RU1803836C - Способ идентификации и количественного определени бензофурокаина - Google Patents

Description

Параллельно определ ют оптическую плотность стандартного раствора бензофу- рокаина, содержащего 0,0002 г препарата в 1 мл, который готов т следующим образом. 0,5000 бензофурокаина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 20-30 мл воды и после растворени  довод т объему раствора водой до метки, перемешивают (раствор А).

1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 1 мл 32%-ного раствора азотной кислоты и через 10 мин измер ют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре как указано выше.

Содержание бензофурокаина в препарате в процентах (X) рассчитывают по формуле

v D-0,0002-50-50-100 D-50

Du-a-1

D,T-a

где D - оптическа  плотность испытуемого раствора;

DCT - оптическа  плотность стандартного раствора;

а - навеска бензофурокаина, г.

П р и м е р 2, Анализ 1 %-ного раствора бензофурокаина дл  инъекций.

Реакци  идентификации. К п ти капл м исследуемого раствора приливают 20-25 капель концентрированной азотной кислоты; через 3-5 с по вл етс  желтое окрашивание , которое через 1-2 мин переходит в красное.

Количественное определение. 1 мл анализируемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают J мл 32% раствора азотной кислоты и через 10 мин измер ют оптическую плотность как указано выше в примере 1.

Содержание бензофурокаина в процентах (X) рассчитывают по формуле

D

Х Р-0.0002-50-100

Ост 1Ост

П р и м е р 3. Анализ суппозиторий с бензофурокаином.

Бензофурокаина0,05 Полиэтиленоксидной основыДостаточное количество дл  получени  суппозитории массой 1,15 г

Реакци  идентификации. Около 0,2 г суппозитори  помещают в фарфоровую чашку, приливают 10-15 капель концентрированной азотной кислоты и перемешивают

стекольной палочкой; по вл етс  желтое окрашивание , которое через 23 мин переходит в красное.

Количественное определение. Около

1,92 г суппозиторной массы (точна  навеска) помещают в химической стакан на 25 мл и нагревают с 5 мл воды; после охлаждени  содержимое перенос т в мерный цилиндр вместимостью 10 мл, смыва  стаканчик 2

раза водой порци ми по 1,5 мл; смывные воды перенос т в тот же цилиндр; довод т объем водой до 10 мл и перемешивают.

1 мл полученного извлечени  помещают всухую мерную колбу вместимостью 50 мл,

приливают 5 мл концентрированной азотной кислоты и через 10 мин довод т объем раствора водой до метки.

Измер ют оптическую плотность полученного раствора как указано в примере 1.

Дл  приготовлени  стандартного раствора 0,5 мл раствора А (пример 1) помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, приливают 0,5 мл воды, 5 мл. концентрированной азотной кислоты и через 10 мин довод т объем раствора водой до метки.

Оптическую плотность измер ют по примеру 1.

Содержание бензофурокаина в одном суппозитории в граммах рассчитывают по

формуле

X

D- 10-50-O.Q001 -1.15 Ост-а-1

Р-0,05-1.15

Ост-а

где а - навеска суппозиторной массы в г; 1,15- средн   масса одного суппозитори , г.

Значени  D и DCT указаны в примере 1.

Воспроизводимость и точность методики анализа бензофурокаина провер лась на модельных растворах с известным содержа- нием бензофурокаина.

Данные анализа бензофурокаина в модельных лекарственных формах по предлагаемому способу приведен в табл.1.

Параллельно в указанных лекарствен- ных формах проводилось количественное определение бензофурокаина по способу- прототипу. Результаты определени  приведены в табл.2.

При сравнении метрологических харак- теристик результатов анализа бензофурокаина в препарате и лекарственных формах по предлагаемому способу и способу прототипа видно, что предлагаемый способ характеризуетс  большей точностью и воспроизводимостыо , кроме того, по сравнению со способом прототипа он имеет р д преимуществ: простота и доступность примен емых дл  определени  реактивов, исключение спирта этилового дл  приготовлени  растворов едкого натра и сол ной кислоты; не требуетс  специального приготовлени  точных титрог ванных растворов (0,05 н.) и наличи  малодоступного дл  контрольно-аналитических лабораторий, а тем более аптек, прибора спектрофотометра.

Нами проводилось также сравнительное хронометрическое исследование времени , затрачиваемого на реакции подлинности на бензофурокаин в препарате и лекарственных формах по предлагаемому способу и способу-прототипу. Данные приведены в табл.3.

Из табл.3 видно, что врем , затрачиваемое на идентификацию препарата в субстанции и лекарственных формах, по способу-прототипу 26 мин, а по предлагаемому способу - не более 3 мин. Таким образом , предлагаемый способ позвол ет сократить длительность определени  в 8-9 раз. Как видно из приведенных данных,

предлагаемый способ идентификации и количественного определени  бензофурокаи- на имеет р д преимуществ перед способом прототипа: простота и доступность, сокращение времени идентификации в 8-9 раз,

Claims (1)

1. 0 расширение области применени . Формула изобретени  Способ идентификации и количественного определени  бензофурокаина путем обработки цветореагентом с последующим

   5 фотометрированием полученного раствора, отличающийс  тем, что, с целью сокращени  длительности определени , его упрощени  и расширени  области применени , в качестве цветореагента используют

   0 азотную кислоту.

   Таблица 1 Результаты количественного определени  бензофурокаина по предлагаемому способу

   Таблица 2 Результаты количественного определени  бензофурокаина по способу прототипу

   Т а б л и ц а 3 Хронометраж времени, затрачиваемого на идентификацию бензофурокаина

   Продолжение таблицы 3