RU1803414C - Полиуретанова композици - Google Patents
Полиуретанова композициInfo
- Publication number
- RU1803414C RU1803414C SU894687685A SU4687685A RU1803414C RU 1803414 C RU1803414 C RU 1803414C SU 894687685 A SU894687685 A SU 894687685A SU 4687685 A SU4687685 A SU 4687685A RU 1803414 C RU1803414 C RU 1803414C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dichloro
- parts
- weight
- diaminodiphenylmethane
- hydroxybenzoic acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/16—Catalysts
- C08G18/166—Catalysts not provided for in the groups C08G18/18 - C08G18/26
- C08G18/168—Organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
Использование: дл изготовлени деталей , покрытий и герметиков. Сущность изобретени : в состав композиции нар ду с форполимером с концевыми изоцианатны- ми группами, 3,3-дихлор-4,4 -диаминоди- фенилметаном или эвтектической смесью 3,3 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана и растворителем входит о-гидроксибензой- на кислота в количестве 0,05-1,00 мае.ч. на 100 мас.ч. форполимера. В качестве фторпо- лимера могут быть использованы продукты реакции политетрагидрофурандиола или полибутадиендила с избытком толуиденди- изоцианата. Дл изготовлени изделий ком- позицию смешивают до однородной консистенции при 18-22°С и заливают во фторопластовую форму. 1 табл. ел
Description
Изобретение может быть использовано при получении полиуретановых деталей, покрытий и герметиков.
Цель изобретени заключаетс в ускорении процесса отверждени полиуретано- вой композиции с одновременным повышением сопротивлени разрыву получаемых на ее основе полиуретанов.
Поставленна цель достигаетс тем, что в полиуретановой композиции, включающей уретановый форполимер с концевыми изоцианатными группами, аминный отвер- дитель, в качестве растворител используетс этилацетат или метилэтилкетон, а в качестве катализатора -о-гидроксибензой- ную кислоту при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:
Форполимер с концевыми
изоцианатными группами З.З -дихлор л -диаминодифе- н ил метан или
100,0
эквимолекул рна смесь 3,3 -дихлор- 4,41 -диаминодифенилметана и 3,3 -дихлор-4,4 -диаминотрифенилметана10-22 Этилацетат или метилэтилкетон 10-32 о-Гидроксибензойна кислота 0,05-1,00 Пример 1. Композици содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и то- луилендиизоцианата с содержанием изоци- анатных групп (11 СО-групп) 5,84%, 19 мас.ч. 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана (диамет-Х), 19 мас.ч. метилэтилкетона и 1,0 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример 2. Композици содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и то- луилендиизоцианата с содержанием NCO- групп 5,91, 22 мас.ч. эвтектической смеси 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифенилметана и
00
о
СА Јь
3,3 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана в мольном соотношении 1:1 (диамин 304), 32 мае.ч. этилацетата и 0,75 мае.ч. о-гидрокси- бензойной кислоты.
Пример 3. Композици содержит 100 мае.ч. жидкого уретанового форполимера на основе полибутадиендиола и толуилен- диондиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 3,33%, 10,0 мас.ч. диамета-Х, 32,0 мас.ч. метилэтилкетона и 0,5 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример 4. Композици содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе полибутадиендиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 3,33, 12,0 мас.ч. диамина 304, 18,0 мас.ч. этилацетат и 0,1 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример б. Композици содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO- rpynn 5,91%, 22,0 мас.ч. диамина 304,10 мас.ч. метилэтилкетона и 0,05 мас.ч. о-гидроксибензойной кислоты.
Пример (по прототипу). Композици содержит 100 мас.ч. жидкого уретанового форполимера на основе политетрагидрофурандиола и толуилендиизоцианата с содержанием NCO-rpynn 5,84%, 18,5 мас.ч. диамета-Х, 28,5 мас.ч. метилэтилкетона и 1,0 мас.ч. теломеров разветвленных моно- карбиновых кислот.
Композиции по примерам 1-7 смешивали до однородной консистенции при температуре 18-22°С и заливали во фто- ропластовые формы дл получени образцов . Основные физико-механические свойства образцов определ ли по ГОСТ- 270275 через 96 часов по примерам 1-6 и
0
5
через 168 часов по примеру 7 после выдержки образцов при температуре 20-22°С.
Основные физико-механические свойства образцов по примерам 1-7 приведены в таблице.
Как видно из полученных данных, только с использованием о-гидроксибензойной кислоты в качестве катализатора кислого характера удаетс получить покрыти , врем отверждени которых меньше, а основные физико-механические свойства в 1,8-2,9 раза выше, чем у аналогичных покрытий, полученных из композиции прототипа.
Claims (1)
- Формула изобретениПолиуретанова композици , включающа форполимер с концевыми изоциа- натными группами, 3,3|-дихлор-4,4|-диаминодифенилметан или эвтектическую смесь 3,3 -дихлор-4,41 -диаминодифенилме- 0 тана и З.З1 -дихлор-4,41 -диаминотрифенилметана , растворитель и катализатор кислого характера, отличающа с тем, что, с целью ускорени реакции отверждени и повышени сопротивлени разрыву получаемых на ее основе полиуретанов, в качестве растворител она содержит диацетат или метилэтилкетон, а в качестве катализатора- о-гидроксибензойную кислоту при следующем соотношении компонентов композиции , мас.ч.:50Форполимер с концевыми изоцианатными группами1003,3 -Дихлор-4,4 -диаминодифенилметан или эвтектическасмесь 3,3 -дихлор-4,4 -диаминоди- фенилмётана и 3,3 -дихлор- 4,4. -диаминотрифенилметана Диацетат или метилэтилкетон о-Гидроксибензойнакислота0,05-1,0010-22 10-32
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894687685A RU1803414C (ru) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | Полиуретанова композици |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU894687685A RU1803414C (ru) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | Полиуретанова композици |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1803414C true RU1803414C (ru) | 1993-03-23 |
Family
ID=21445879
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU894687685A RU1803414C (ru) | 1989-05-04 | 1989-05-04 | Полиуретанова композици |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1803414C (ru) |
-
1989
- 1989-05-04 RU SU894687685A patent/RU1803414C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР ГФ 408956, кл. С 08 G 18/16,1972. Авторское свидетельство СССР ISfe 979454, кл. С 08 L 75/04, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4208507A (en) | Polyurethane-urea elastomers and their production | |
KR100247457B1 (ko) | 낮은 모놀함량을 가지는 폴리에테르 폴리올 혼합물로 부터 유도된 이소시아네이트-말단 예비중합체 및 폴리우레탄에의 그 이용 | |
DE2131299C3 (de) | Durch Hitzeeinwirkung härtbare Gemische und Verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus diesen Gemischen | |
US3563906A (en) | Polyamine curing agents for use in preparing polyurethane elastomers and foams | |
DE10050137A1 (de) | Stabilisierte Mono- und Polyasparaginsäureester | |
CN110511662A (zh) | 一种双组份聚氨酯防水涂料及其制备方法 | |
GB1455353A (en) | Coating compositions | |
RU1803414C (ru) | Полиуретанова композици | |
JPH11507405A (ja) | 親水的にエンドキャップされたポリウレタン増粘剤 | |
RU2073053C1 (ru) | Композиция для покрытий | |
JPH107757A (ja) | 一液湿気硬化型ポリイソシアネート組成物 | |
JPS5923727B2 (ja) | ウレタンレオロジ−調節剤の製造方法 | |
CN107903371A (zh) | 一种高温自交联改性水性聚氨酯树脂及其制备方法 | |
DE69526633T2 (de) | Auf 2-methyl-1,5-pentandiamin basierenden Aldiminen und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyharnstoffbeschichtungen | |
EP0231760A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Mercaptoendgruppen aufweisenden Oligourethanen und deren Verwendung in Dichtungsmassen bzw. als Zusatz zu vernetzbaren Epoxidharzsystemen | |
CN107556451B (zh) | 大分子型聚天门冬氨酸酯及其制备方法 | |
JPS62232422A (ja) | ポリイソシアネ−ト調合物およびそれらのポリウレタンプラスチツクの製造のための使用 | |
AU605314B2 (en) | Energetic azido curing agents | |
US4886909A (en) | Aromatic amine terminated trifunctional polyoxyalkylene urea | |
SU1599413A1 (ru) | Способ получени полиуретанов | |
DE1669609A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethanformkoerpern | |
SU1613461A1 (ru) | Изоцианатна тиксотропна композици | |
SU1743826A1 (ru) | Масса дл изготовлени абразивного инструмента | |
SU1666492A1 (ru) | Эпоксидна композици | |
JPH06271635A (ja) | 湿気硬化組成物の製造方法 |