RU1792738C - Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов - Google Patents

Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов

Info

Publication number
RU1792738C
RU1792738C SU904807391A SU4807391A RU1792738C RU 1792738 C RU1792738 C RU 1792738C SU 904807391 A SU904807391 A SU 904807391A SU 4807391 A SU4807391 A SU 4807391A RU 1792738 C RU1792738 C RU 1792738C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
biosorbent
biomass
biosorbents
distilled water
ions
Prior art date
Application number
SU904807391A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Афанасьевич Величко
Леонид Семенович Когтев
Ольга Александровна Архипова
Владимир Михайлович Кулаков
Виталий Михайлович Шубко
Сергей Константинович Лисин
Петр Сергеевич Трухляев
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Биотехника"
Институт атомной энергии им.И.В.Курчатова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Биотехника", Институт атомной энергии им.И.В.Курчатова filed Critical Научно-производственное объединение "Биотехника"
Priority to SU904807391A priority Critical patent/RU1792738C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1792738C publication Critical patent/RU1792738C/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Использование: биотехнологи , а именно к получению биосорбентов. Сущность изобретени : получение биосорбентов из биомасс продуцентов экзогидролаз путем последовательной обработки твердой фазы смесью, содержащей 40-80% углеводородного растворител  и 60-20% спирта, при температуре 10-80°С в течение 2-6 ч и после отделени  жидкой фазы избытком гор чей дистиллированной воды при 60-100°С. Полученный твердый остаток сушат, измельчают и используют как биосорбент ионов радиоактивных элементов. Сорбци- онна  способность повышаетс  в 3-60 раз.

Description

(Изобретение относитс  к биотехнологии ,: а именно к способу получени  биосорбентов ионов радиоактивных элементов из биомасс микромицетов - основного отхода производств экзогидролаз.
. В насто щее врем  способность св зывать катионы из водных растворов установлена у различных систематических групп .микроорганизмов. Процесс извлечени  металлов из растворов с помощью микробной биомассы получил название биосорбции.
Известен способ получени  биосорбен- тов из биомасс микроорганизмов, согласно которому биомассу обрабатывают избытком 0,2fe-1,25 мол рного раствора щелочи (NaOH или КОН) при 50-100°С, промывают, сущат и используют дл  поглощени  катионов металлов. При этом по сравнению с ис- ход|ной биомассой имеет место увеличение всех видов сорбции.
Недостаток способа получени  биосор- бентов из отходов микробиологических производств состоит в том, что дл  обработки биомасс используютс  химически агрессивные и токсичные вещества.
Кроме того, промышленное производство биосорбентов по описанному выше способу характеризуетс  значительными объемами щелочных стоков, создава  после обработки биомасс новые токсичные отходы . При этом полученные биосорбенты обладают низкой сорбционной емкостью по отношению к ионам радиоактивных элементов .
Известен способ получени  биосорбента ионов радиоактивных металлов путем экстрагировани  балластных веществ из биомассы продуцента экзогидролаз, отделени  твердой фазы фильтрацией, промывани  ее дистиллированной водой до рН 7,0,
3
ю VI
CJ 00
высушивани  и измельчени , причем экстрагирование осуществл ют цитрат-фосфатным буфером с рН 2,5-4.5 в течение 0,5-5 ч при 5-45°С, отдел ют твердую фазу, повторно экстрагируют ее цитрат-фосфатным буфером с рН 4,5-6,5 в том же режиме и после отделени  твердой фазы промывку ведут дистиллированной водой с температурой 60-100°С.
Недостатком способа  вл етс  недостаточно высока  сорбционна  способность биосорбента.
Целью изобретени   вл етс  малоотходное и экологически чистое получение биосорбентов ионов радиоактивных элементов с повышенной сорбционной способностью .
Поставленна  цель достигаетс  тем, что биомассу обрабатывают смесью, содержащей 40-80% углеводородного растворител  (гексан, гептан, пентан, экстракционный бензин) и 60-20% спирта (этанол, н-пропа- нол, изопропанол, бутанол), при 10-80°С в течение 2-6 .ч, отделенную фильтрацией твердую фазу обрабатывают избытком гор чей дистиллированной воды при 60-100°С, после чего твердую фазу сушат и измельчают . ... .-- ..-.- :
Способ заключаетс  в следующем.
Биомассу микромицетов обрабатывают смесью/содержащей 40-80% углеводородного растворител  и 60-20% спирта, при температуре 10-80°С в течение 2-6 ч, затем твердую фазу отдел ют фильтрацией и обрабатывают избытком гор чей дистиллированной воды при 60-100°С, после чего твердую фазу сушат/измельчают до зерен и используют как.бирсорбент.
Предлагаемый способ получени  биосорбентов основан на экстрагировании из биомасс смесью непол рного и пол рного растворителей как пол рных соединений (белки, аминокислоты, нуклеотиды, органические кислоты), так и соединений, растворимых в непол рных средах (липиды, жирорастворимые пигменты и т.п.). Последующа  обработка твердого остатка гор чей водой приводит к эффективному удалению различных олиго- и полисахари- дов, ассоциированных с хитин-глюкановым комплексом в клеточных стенках мицели . Таким образом, при обработке биомасс предлагаемым способом происходит активаци  различных пол рных функциональных групп, обеспечивающих св зывание ионов радиоактивных элементов в биосорбенте .
Сорбционную способность биосорбентов , полученных по предлагаемому способу и по прототипу, определ ли по коэффициенту распределени  (Ко1). Величина Kd характеризует распределение металла между твердым сорбентом и жидкой фазой и рассчитываетс  по формуле
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
Kd
Асорб.. у Увод.
Ав.ф. Ртв.
Асорб - радиоактивность в сорбенте, Бк;
Ав ф - радиоактивность в водной фазе, Бк;
Увод - объем водной фазы, мл;
Ртв - масса твердого сорбента, г,
Значени  Kd определ ли дл  плутони - 239 (IV), европи -152 (III), цези -137 (I),
Дл  этого навеску биосорбента массой 0,1 г перемешивают с 5 мл раствора радионуклида в течение 6 ч при комнатной температуре , твердую и жидкую фазы раздел ют фильтрацией и в каждой из фаз количественно определ ют радиоактивность на у- счетчике в стандартных услови х. Kd рассчитывают по вышеприведенной форму- ле. - .... ....... ... .
П р и м е р 1. Биомассу продуцента целлобиазы -Aspergillus japoriicus Sato 20 X B.KMF-2632D обрабатывают 5-кратным объемом смеси, содержащей 60% экстракционного бензина Калоша и 40% этано- ла, при 45°С в течение 4 ч. Твердый остаток отдел ют фильтрацией и промывают гор чей дистиллированной водой при 80°С. Твердый остаток сушат, измельчают и используют как биосорбент ионов радиоактивных элементов. Коэффициенты распределени  (Kd) составл ют по плуто- нию-239720; поевропию-152960; прцезию- 137 16,5.
П р и м е р 2, Согласно примеру 1, кроме того, что предлагаемым способом обрабатывают биомассу продуцента пектиназы Aspergillus foetidus. M-45. Kd составл ют по плутонию 540; по европию 690; по цезию 8,4.
П р и м е р 3. Согласно примеру 1, кроме того, что предлагаемым способом обраба-. тывают биомассу продуцента целлобиогид- ролазы и эндоглюканазы - Trichoderma viride 13/10. Kd составл ют по плутонию 50, по европию 480; по цезию 5,2.
П ри ме р4. Согласно примеру 1, кроме того, что биомассу обрабатывают смесью, содержащей 40-% гексана и 60% изопропи- лового спирта (изопропанола) при 80°С в течение 2 ч. Твердый остаток промывают дистиллированной водой при 60°С. Kd составл ют по плутонию 480, по европию 820, по цезию 13,5.
П р и ме р5. Согласно примеру 1, кроме того, что биомассу обрабатывают смесью, содержащей 80% гептана и 20% н-пропиловогр спирта (ri-пропанола) при 10°С в течение 6 ч. Твердый остаток промывают дис- тил лированной водой при 100°С. Kd составл ют по плутонию 560: по европию 635; по цезию 7,6.
П р и м е р 6. Согласно примеру 1, кроме того, что биомассу обрабатывают смесью, сод фжащей 20% пентана и 80% бутилового спи эта (н-бутанола) при 90°С в течение 1 ч. Твеэдый остаток промывают дистиллированной водой при 50°С. Kd составл ют по плутонию 70, по европию 42, по цезию 4,6.
Пример. Согласно примеру 1. кроме Tori, что биомассу обрабатывают смесью, содержащей 90% гексана и 10% этанола при 5°С в течение 7ч. Твердый остаток промывают дистиллированной водой при 100-С. Kd соЈтавл ют по плутонию 38, по европию 63, по цезию 3,8.
1П р и м е р 8 (прототип). Биомассу про- дуц|ента цёллобиазы - AspergiJlus japonlcus, обрабатывают 10-кратным объемом 1М раствора NaOH в дистиллированной воде при 75°С в течение 4 ч. Твердый остаток отдел ют фильтрацией, промывают дистиллированной водой до рН водной фазы 7.0. сушат, измельчают и используют как биосорбент ионов радиоактивных элементов. Kd составл ют по плутонию 45; по европию 15,7; по цезию 4,2.
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получать биосорбенты ионов радиоактивных элементов из биомасс
продуцентов экзогидролаз,  вл ющихс  отходами производств. Сорбционна  способность биосорбентов, полученных по предлагаемому способу, значительно (в 3- 60 раз) превосходит сорбционную способность бирсорбентов, полученных по прототипу. Преимущества предлагаемого способа состо т также в том, что дл  получени  биосорбентов не используютс  химически агрессивные щелочные растворы, а
отработанна  смесь органических растворителей может быть регенерирована.
Данный способ апробирован в лаборатории исследовани  техники в микробиологических производствах ВНИМбиотехника.
Фор м у ла изобретени  I . :
Способ получени  биосорбента ионов радиоактивных металлов, предусматривающий экстрагирование балластных веществ из эиомассы продуцента экзогидролаз, отделение твердой фазы фильтрацией, сушку и измельчение, отличающи и с   тем.
что, с целью повышени  сорбционной способности биосорбента, экстрагирование балластных веществ провод т смесью, содержащей 40-80% углеводородного растворител  и 60-20% спирта, при температуре. tO-80°C в течение 2-6 ч, а отделенную фильтрацией твердую фазу обрабатывают избытком дистиллированной воды при 60-100°С.
SU904807391A 1990-03-29 1990-03-29 Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов RU1792738C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904807391A RU1792738C (ru) 1990-03-29 1990-03-29 Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904807391A RU1792738C (ru) 1990-03-29 1990-03-29 Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1792738C true RU1792738C (ru) 1993-02-07

Family

ID=21504573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904807391A RU1792738C (ru) 1990-03-29 1990-03-29 Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1792738C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2740055A1 (fr) * 1995-10-20 1997-04-25 Dong Kook Pharm Co Ltd Biosorbant pour metaux lourds prepare a partir de la biomasse et son procede de preparation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Грухл ев 1атент US № 4690894, кл. С 12 N 1 /13, 198Г. вторское свидетельство СССР № 1738327, кл. В 01J 20/22, 30.01.90. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2740055A1 (fr) * 1995-10-20 1997-04-25 Dong Kook Pharm Co Ltd Biosorbant pour metaux lourds prepare a partir de la biomasse et son procede de preparation
NL1002249C2 (nl) * 1995-10-20 1997-12-10 Dong Kook Pharmaceutical Co Een biosorbens voor zware metalen bereid uit biomassa.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pigatto et al. Chitin as biosorbent for phenol removal from aqueous solution: Equilibrium, kinetic and thermodynamic studies
JP2004325425A (ja) 水中フルボ酸の粉末標準試料の製造方法
CN104525108A (zh) 一种具有超大铀吸附容量的骨炭吸附剂及其制备方法
US5648313A (en) Method for production of adsorption material
KR0150855B1 (ko) 생물자원으로 부터 제조된 중금속 생흡착제
CN102423694A (zh) 木薯秸秆基阴离子吸附剂的制备方法及该吸附剂的应用
US8329449B2 (en) Immobilized resins for algal oil extraction
RU1792738C (ru) Способ получени биосорбента ионов радиоактивных металлов
CN105170107B (zh) 一种绿色重金属捕集剂的制备方法
US5010184A (en) Ionically modified agarose
CN108404892B (zh) 一种铅离子吸附剂及其制备方法
Jasni et al. Preparation and characterization of activated carbon from cocos nucifera l.(coconut) shell and sugarcane bagasse
WO1995002452A1 (de) Verfahren zur herstellung von sorbentien aus polysaccharidhaltigen rohstoffen, sorbentien und ihre verwendung
CN101733078A (zh) 利用茭白叶制备除磷吸附剂的方法
Applezweig et al. Ion exchange process for extracting Cinchona alkaloids
CN109225162B (zh) 一种天冬氨酸改性核桃壳吸附剂的制备方法
CN106629922A (zh) 一种有机物降解剂及其制备方法
CN105561935A (zh) 一种植物纤维素改性吸附材料及其制备工艺
SU1738327A1 (ru) Способ получени биосорбента ионов радиоактивных веществ
CN113145075A (zh) 一种镧改性污泥生物炭的制备方法及其应用
CN108877978B (zh) 一种利用净水厂污泥进行含铀废水处理的方法
CN107469773B (zh) 一种可良好吸附放射性核素铀的硅包覆炭化含氮炭基吸附材料及其使用方法
RU2316393C2 (ru) Способ получения сорбента
CN105198734A (zh) 一种制备没食子酸的方法
CN105771922A (zh) 一种铜离子吸附剂的制备及应用方法