RU1792409C - Способ получени органо-минерального удобрени - Google Patents
Способ получени органо-минерального удобрениInfo
- Publication number
- RU1792409C RU1792409C SU904795932A SU4795932A RU1792409C RU 1792409 C RU1792409 C RU 1792409C SU 904795932 A SU904795932 A SU 904795932A SU 4795932 A SU4795932 A SU 4795932A RU 1792409 C RU1792409 C RU 1792409C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- product
- drying
- organic waste
- mineral
- mixture
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/20—Fertilizers of biological origin, e.g. guano or fertilizers made from animal corpses
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени органических удобрений на основе органических отходов. Сущность изобретени : в способе, предусматривающем смешение органических отходов с формалином, мочевиной, фосфор- и калййсодержащими компонентами и целевой добавкой, последующее рыхление и сушку смеси, предлагаетс с целью интенсификации процесса перед рыхлением через полученную смесь пропускать электрический ток в течение времени, не превышающего 480 с, до достижени температуры реакционной массы 90- 105°С.
Description
Изобретение относитс к технологии получени удобрений на основе органических отходов (навоз, помет, осадки сточных городски вод).
Известен р д способов получени орга- но-минерадьных удобрений на основе органических отходов путем их обработки мочевино-формальдегидными растворами в присутствии различных катализаторов.
Так, например, известен способ получени органо-минеральных удобрений на основе городского шлама с мочевиной и формалином в присутствии серной кислоты, вз той в количестве 0,1-0,3:1 по отношению к шламу (в расчете на абсолютно сухие продукты ).
Недостатком данного способа вл етс сравнительно длительное врем , требуемое дл получени ОМУ (15-17 мин), что требует сравнительно больших габаритов оборудо-. вани дл осуществлени процесса.
Известен способ получени органо-ми- нерального удобрени путем смешени городского шлама или навоза с минеральной кислотой до рН 2,3-3 с формалином в течение 3-5 мин, с фосфорсодержащим компонентом , веществом с низким насыпным весом и калийсодержащим компонентом в течение 0,5-3 мин, выдерживанием смеси в течение 10-180 мин.
Недостатком данного способа также вл етс длительность процесса приготовлени ОМУ, привод ща к необходимости использовани сравнительно громоздкого оборудовани при переработке больших объемов органических отходов.
Известен способ получени органо-ми-. нерального удобрени , включающий смешение органических отходов с формалином, мочевиной, фосфорсодержащим, калийсодержащим компонентами и целевой добавкой при определенном соотношении компонентов, выдерживание смеси в течение часа и последующее разрыхление и сушку . При этом в качестве целевой добавки используют готовый после сушки продукт, который ввод т в реакционную массу при соотношении (0,4-2,4): 1 из расчета, чтобы влажность смеси не превышала 40-43%.
ел
с
ч о
ю 4 о о
со
Недостатком данного способа также вл етс длительность процесса приготовлени органо-минерального удобрени из-за медленного протекани реакций взаимодействи мочевины с формальдегидом.
Целью предлагаемого способа вл етс интенсификаци способа получени органо- минеральных удобрений.
Достигаетс поставленна цель тем, что в способе получени органо-минерального удобрени , включающем смешение органических отходов с формалином, мочевиной, фосфорсодержащим / калийсодержащим компонентами и целевой добавкой, например , готовым после сушки продуктом, при определенном соотношении компонентов, с последующими рыхлением и сушкой, в отличие от прототипа, через полученную смесь перед рыхлением пропускают электрический ток до достижени температуры в реакционной массе 90-105°С, а в качестве целевой добавки используют нар ду с готовым после сушки продуктом лигниноцеллю- лозные материалы, например древесные опилки.
Дл осуществлени реакции поликонденсации мочевины с формальдегидом реакционной массе необходимо сообщить энергию активации или резко снизить потребность в ней. Это достигаетс обычно введением всевозможных катализаторов (кислот, кислых солей или инициатора в виде готового продукта, как это имеет место в прототипе, который содержит молекулы веществ , вл ющихс нуклеофилами).
Как пр #&з али наши исследовани , дл осуществлени реакций взаимодействи мочевины с формальдегидом при получении органо-минеральных удобрений необходима энерги активации 12 ккал/кг продукта. Экспериментальные исследовани показали , что, если через влажную органо-мине- ральную смесь, приготовленную по известному способу, или с добавкой лигни- ноцеллюлозных материалов, пропускать электрический ток (переменный или посто нный ) до достижени в реакционной массе температуры 90-105°С, то в этой массе начинают бурно протекать химические реакции и через некоторое врем свободный формальдегид полностью исчезает.
Продукт начинает интенсивно выдел ть влагу ( влени электроосмоса и кипени ), вспениваетс , становитс пригодным дл рыхлени и сушки в кип щем слое,
Врем реакции сокращаетс до 0,5- 8 мин, т.е. процесс получени органо-минерального удобрени интенсифицируетс (в прототипе на протекание реакции требуетс не менее часа, в предлагаемом же способе этот процесс осуществл етс в 7.5-120 раз быстрее).
Введение в качестве целевой добавки готового после сушки продукта или лигнино- целлюлозных материалов необходимо с одной стороны дл получени рассыпчатой массы, пригодной дл рыхлени и интенсивной сушки, s с другой стороны, дл увеличени пролонгированного действи минеральных удобрений и повышени коэффициента их использовани .
Выбор электрического тока в качестве инициатора реакций в органо-минераль- ной среде объ сн етс возможностью очень быстро и во всем объеме реагирующих веществ осуществить подвод энергии к реагирующим молекулам, заставить их интенсивнее двигатьс или колебатьс относительно их первоначального положени и тем самым способствовать увеличению возможности их контактировать друг с другом, сообщать энергию образовавшимс веществам и способствовать образованию свободных радикалов, которые затем снова вступают в новые взаимодействи с образованием более сложных веществ. Кроме того, при воздействии электрического тока клетки микроорганизмов интенсивно выдел ют влагу (обезвоживаютс ), что способствует ускорению процесса растворени минеральных веществ в органо-минераль- ной среде и ускорению реакций с одновременным обеспечением белее равномерного распределени минеральных веществ в смеси.
Выбор температуры нагрева реакционной массы 90-105°С объ сн етс тем, что лишь при достижении этой температуры взаимодействи участвующих в реакции веществ завершаютс быстро (за 0,5-8 мин) с полным исчезновением свободного формальдегида в реакционной среде, что весьма важно дл исключени его попадани в газовоздушную среду при последующих рыхлении и сушке продукта.
Снижение температуры реакционной массы хот бы на 10° приводит к значительному увеличению длительности процессов взаимодействи реагирующих веществ (примерно в 2-3 раза, что замедл ет весь технологический цикл получени органо-минеральных удобрений).
Использование при получении органо- минеральных удобрений в качестве целевого продукта нар ду с готовым после сушки продуктом лигнинцеллюлозных материалов объ сн етс не только необходимостью получени органо-минеральной массы с определенной влажностью, пригодной дл рыхлени и интенсивной сушки в кип щем
слое, но и тем, что введение в органо-мине- ральные удобрени значительных количеств клетчатки и других углеводов создает предпосылки дл закреплени азота аммиака , который будет образовыватьс при разложении органики и азотных соединений органо-минеральных удобрений в почве, т.е. будет происходить вторичный синтез белков. Это позволит повысить коэффициент использовани азота в почве, увеличить срок его действи .
При пропускании электрического тока через органо-минеральную массу, содержащую целевой продукт, происходит проникновение реагирующих веществ в частицы целевого продукта и аккумулирование их там в порах, трещинах, что впоследствии при попадании удобрени в почву предохранит их от вымывани и тем самым также позволит продлить пребывание удобрени в почве и повысить коэффициент использовани питательных веществ.
Кроме того, лигниноцеллюлозные материалы под вли нием жизнеде тельности микроорганизмов почвы будут постепенно минерализоватьс , выдел необходимые дл растений С02, H2U и тепговую энергию, что в совокупности с азотом, фосфором, калием и другими элементами питани будет способствовать активизации процессов фотосинтеза в растени х и соответственно повышению урожайности сельскохоз йственных культур.
Доказательство существенности отличий за вл емого способа.
В научно-технической и патентной литературе нами не обнаружено сведений о за вл емой совокупности признаков, что говорит о ее новизне..
Ввиду того, что за вл ема совокупность признаков не известна, т.е. нова, и в св зи с тем, что она позвол ет обеспечить достижение поставленной цели - интенсификации способа получени органо-минеральных удобрений, то она соответствует критерию существенные отличи .
Пример 1. 50 г навоза крупного рогатого скота с влажностью 90% смешали с 4,2 мл 37%-нсго формалина, 5 г мочевины, 5 г двойного суперфосфата, 3,7 г хлористого кали и в качестве целевого продукта - 5 г древесных опилок и поместили в чейку между плоскими металлическими электродами площадью 60 х 40 мм каждый и разме- щенными параллельно друг другу на рассто нии 3,5 см, Пропустили через органо-минеральную смесь посто нный электрический ток I 1 А при напр жении U 8-3 В в течение 8 мин до достижени в реакционной среде температуры 90°С.
Анализ полученного продукта на свободный формальдегид показал его отсутствие , т.е. реакции взаимодействи мочевины с формальдегидом полностью заверши- 5 лись.
Полученный продукт разрыхлили и высушили в кип щем сло до влажности 30%. Состав полученного удобрени : Мобщ 7,22%; P20s-7,08%; К20 - 6,26%, содержа0 ние органики - 43%.
П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1 и отличаетс тем, что через реакционную среду пропустили переменный ток с частотой 50Гц( 12 A, U 50 В).
5 За 30 с температура продукта подн лась до 105°С. Анализ на свободный формальдегид показал его отсутствие.
П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1 и отличаетс тем, что в качестве целевого про0 дукта использовали 3 г полученного по примеру 1 удобрени после сушки (6% от веса органических отходов) и 4 г опилок и тем, что через реакционную массу пропустили переменный ток I 1,8 А при напр жении
5 U 18-20 В.
В течение 4,5 мин температура продукта подн лась до 90°С. Свободный формальдегид в реакционной среде по истечении этого времени отсутствовал.
0П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1 и отличаетс тем, что в качестве целевого продукта использовали готовый после сушки продукт в количестве 27 г (54% от веса органических отходов) и полову в количестве 5 г,
5 Через реакционную массу в течение 3 мин пропускали переменный электрический ток I 2,4, при U 20 В, Температура при этом подн лась до 90°С. По окончании пропускани тока в продукте не обнаружено ссобод0 ного формальдегида. Продукт разрыхлили и высушили в кип щем слое при 60°С до остаточной влажности 30%. Состав продукта: Нобщ-9,17%;Р205обЩ. 9,05%;К2О 8,16%, органики 35,3%.
5 П р и м е р 5. 50 г птичьего помета с влажностью 90% смешали с 2 мл 37%-ного формалина, 2,5 г мочевины, 2,5 г двойного суперфосфата, 1,85 г KCI, а в качестве целевого продукта добавили 20 г древесных опи0 лок и 10 г лигнина. Через полученную смесь пропустили переменный ток I 2,4-4,8 А при напр жении U 17-18 В. В течение б мин температура в продукте подн лась до 90°С. Свободный формальдегид в продукте после
5 пропускани тока не обнаружен.
Продукт разрыхлили и высушили в кип щем слое до влажности 30%.
Состав полученного продукта: М0бщ - 3,31%; Р205общ-2,50%; К20-2,17%; органики-52% .
Пример 6. В птичий помет с влажностью 60%, вз тый в количестве 100 г, ввели 6,5 мл 37%-ного формалина (весовое соотношение формальдегида к органическим отходам в пересчете на сухой продукт равно 0,06:1), 6,0 г мочевины (весовое соотношение мочевины к органическим отходам в пересчете на сухой продукт равно 0,15:1), перемешали, затем добавили 14,3 г простого суперфосфата и в качестве целевого продукта добавили предварительно приготовленный и высушенный продукт в количестве 92 г (92% от веса органических отходов/.
Через полученную смесь в течение 150 с пропускали переменный ток I 3,2 А при напр жении 50 В. Температура продукта достигала 90°С. Полученный продукт разрыхлили и высушили в кип щем слое до влажности 30%.
Состав полученного продукта: Мобщ 8,2%; Ns.p. 62,7% (об общего);
Р205общ 7%;К20 1,14%.
Пример. Аналогичен примеру 1 и отличаетс тем, что ток пропускали в тече- ние 7 мин, В реакционной массе в течение 15 мин оставалс свободный формальдегид, т.е. реакции шли примерно в 2 раза медленнее .
П р и м е р 8. Аналогичен примеру 2 и отличаетс тем, что ток пропустили через реакционную среду в течение 5 мин. Температура продукта не поднималась выше 105°С, шло интенсивное вскипание влаги в продукте..
Реакци в продукте закончилась через 30 с, а далее затраты энергии непроизводительны .
П р и м е р 9. В осадки городских коммунальных сточных вод с влажностью 90%, вз тые в количестве 100 г, ввели 9,5 мл 37%- ного формалина (весовое соотношение формальдегида к органическим отходам в пересчете на сухой продукт равно 0,35:t), 8 г мочевины (весовое соотношение моче,- ви-ны к органическим отходам в пересчете на сухой продукт равно 0,8:1), 18,4 г простого суперфосфата и в качестве целевого продукта добавили предварительно приготовленный и высушенный продукт в коли- честве 300 г (300% от веса органических отходов).
. Через полученную смесь в течение 180 с пропускали переменный ток I 3,3 А
при напр жении 60 Р. Температура продукта достигла 90°С. Полученный продукт разрыхлили и высушили в кип щем слое до влажности 30%.
Состав полученного продукта: Мобщ 7,42%; NB р 63,11 (% от общего); Р205общ 7,2%;К20-0,7%.
Прим е р 10. Аналогичен примеру 9 и отличаетс тем, что в качестве целевого продукта использовали 270 г готового после сушки продукта (270% от веса орг.отходов) и 10 г опилок (10% от веса органических отходов). Весовое соотношение готового после сушки продукта и лигнинсодержаще- го материала составл ет 1:0,037).
Предлагаемый способ позвол ет не только интенсифицировать способ получени удобрени , но и улучшить товарные свойства удобрени , т.к. продукт после сушки меньше пылит (содержание пылевидной фракции не превышает 2-3 вес.%). Кроме того, происходит дезинфекци органических отходов не только под действием формалина , но и электрического тока. Наконец, предварительное(перед сушкой) доведение температуры органс-минеральной массы до 90-105°С позвол ет сократить врем сушки продукта в кип щем слое (не надо нагревать продукт при сушке и тратить на это врем и сократить тем самым потери тепла с уход щим воздухом (удельный расход воздуха на удаление 1 кг влаги сокращаетс за счет исключени необходимости нагрева продукта с помощью этого воздуха). Кроме того, когда продукт имеет высокую температуру во всей своей массе, то выделению влаги из продукта не мешает направление нагрева в частичках, которое наблюдаетс при внесении тепла в холодный продукт с помощью теплоносител .
Claims (1)
- Формула изобретени Способ получени органо-минерально- гоудобрени , включающий смешение органических отходов с формалином, мочевиной, фосфор- и калийсодержащими компонентами и целевой добавкой, последующее рыхление и сушку смеси, отличающий с тем, что, с целью интенсификации процесса, перед рыхлением через полученную смесь пропускают электрический ток в течение времени, не превышающего 480 с, до достижени температуры реакционной массы 90-105°С.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904795932A RU1792409C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ получени органо-минерального удобрени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU904795932A RU1792409C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ получени органо-минерального удобрени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1792409C true RU1792409C (ru) | 1993-01-30 |
Family
ID=21498600
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU904795932A RU1792409C (ru) | 1990-02-26 | 1990-02-26 | Способ получени органо-минерального удобрени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1792409C (ru) |
-
1990
- 1990-02-26 RU SU904795932A patent/RU1792409C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N° 1412238, кл. С 05 F 3/00, 1988. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009133834A (ru) | Способ обработки осадка сточных вод и изготовления неорганического удобрения с высоким содержанием азота, обогащенного биоорганическими веществами | |
US5411568A (en) | Highly available waste based nitrogen fertilizer | |
WO1995029884A1 (en) | A method of treating organic material | |
RU2296731C2 (ru) | Способ получения органоминеральных удобрений и технологическая линия для его осуществления | |
JPH08505354A (ja) | アミノ尿素ホルムアルデヒド肥料方法および組成物 | |
RU1792409C (ru) | Способ получени органо-минерального удобрени | |
RU2093498C1 (ru) | Способ получения комплексного органо-минерального удобрения | |
US2142965A (en) | Nitrogenous fertilizer | |
SU1167174A1 (ru) | Способ получени органо-минерального удобрени | |
JP5980474B2 (ja) | 汚泥発酵肥料を用いた作物のりん酸吸収促進方法及びりん酸吸収促進資材の製造方法 | |
RU2726650C1 (ru) | Способ переработки органических и биологических отходов в комплексные органоминеральные удобрения | |
KR19980076071A (ko) | Fly ash를 수분 조절재로 이용한 비료의 제조방법과 수도용 완효성 노동력 절감형 비료 | |
RU2099315C1 (ru) | Способ получения комплексного удобрения с биоактивной массой | |
SU1472465A1 (ru) | Способ получени гранулированного неслеживающегос известкового удобрени | |
RU2052438C1 (ru) | Способ получения органоминерального удобрения | |
SU806664A1 (ru) | Способ получени сложногоОРгАНОМиНЕРАльНОгО удОбРЕНи | |
CN1537831A (zh) | 利用氢氧化钾处理植物材料生产肥料的方法 | |
Sadykov et al. | Technology for manufacturing fertilizer “Superfos” containing nitrogen, phosphorus, sulfur and calcium | |
SU1766895A1 (ru) | Способ получени органоминерального удобрени | |
RU2139270C1 (ru) | Способ получения органо-минерального удобрения | |
SU1263686A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени | |
RU1799371C (ru) | Способ получени аммонизированного гранулированного суперфосфата | |
SU836004A1 (ru) | Способ получени органо-минеральногоудОбРЕНи | |
RU2143415C1 (ru) | Способ получения удобрения с биоактивной добавкой | |
SU842085A1 (ru) | Способ получени сложного удобрени С МЕдлЕННО РАСТВОРиМОй фОРМОй АзОТА |