RU1788052C - Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов - Google Patents

Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов

Info

Publication number
RU1788052C
RU1788052C SU904834739A SU4834739A RU1788052C RU 1788052 C RU1788052 C RU 1788052C SU 904834739 A SU904834739 A SU 904834739A SU 4834739 A SU4834739 A SU 4834739A RU 1788052 C RU1788052 C RU 1788052C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
slag
quartzite
slags
ratio
phosphogypsum
Prior art date
Application number
SU904834739A
Other languages
English (en)
Inventor
Лев Шлемович Цемехман
Людмила Викторовна Бочкова
Леонид Михайлович Лундин
Григорий Зиновьевич Новиков
Валентина Петровна Минцис
Михаил Рафаилович Русаков
Original Assignee
Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель" filed Critical Государственный проектный и научно-исследовательский институт "Гипроникель"
Priority to SU904834739A priority Critical patent/RU1788052C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1788052C publication Critical patent/RU1788052C/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

Использование: переработка сульфидных железистых концентратов и фосфогип- са,  вл ющегос  отходом производства. Сущность: переработку концентратов осуществл ют в стационарном агрегате с верхним кислородным дутьем с подачей фосфогипса при соотношении 1:(0,25-0,5), полученные шлаки подвергают электроплавке с добавлением известн ка и кварцита при соотношении шлака, известн ка и кварцита соответственно 1:(0,17- 0,44):(0,03-0,05). Способ позвол ет получать шлаки, которые могут быть использованы в цементной промышленности. 1 табл.

Description

Изобретение относитс  к химической промышленности и может быть использовано дл  переработки сульфидных железистых концентратов (пиритных или колчеданных) и фосфогипса,  вл ющегос  отходом производства и складируемого в отвалы.
Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу  вл етс  способ переработки пиритных концентратов в печи ПВ (Переработка пиритных концентратов в .печи ПЖВ), включающий автогенную плавку пиритных концентратов с добавкой кварцита, с получением штейна, железосиликатного шлака и богатых серосо- держащих газов. Отход щие газы поступают в сернокислотное производство дл  получени  серной кислоты, штейны - на конвертирование в горизонтальных конвертерах . Железосиликатные шлаки автогенной плавки используют дл  засыпки дорог, а шлаки от конвертировани  после объединени  направл ют в отвал.
Недостатком данного способа  вл етс  то, что переработка пиритных концентратов
сопр жена с получением большого количества шлаков, как при автогенной плавке, которые используютс  без утилизации ценных компонентов, так и при конвертировании , направл емых после обеднени  в отвал.
На основании исследований свойств железисто-известковистых шлаков разработаны следующие требовани  к составу шлака, позвол ющие использовать его в цементной промышленности:
1. содержание оксида кальци  (СаО) (27±1)мас.%.
2. содержание оксида кремни  (Si02) (26±2)мас.%.
3. отношение содержаний (выраженных в процентах по массе):
3.1.(CaO)/(Si02) 1,05±12
3.2. (CaO)/(Fe) 1,06±0,03.
Дл  обеспечени  требований данного состава шлака и подбирали шихтовку материалов и при автогенной плавке и при корректировке шлака в электропечи.
Проведенными исследовани ми установлено , что автогенна  плавка пиритных
СО
с
VI 00
со о ел
ю
или колчеданных концентратов с фосфогип- сом позвол ет работать на железисто-изве- стковистые шлаки, последующа  электроплавка которых позвол ет получать шлаки, которые по своему химическому составу могут использоватьс  в цементной промышленности вместо клинкера.
При дальнейшей переработке шлака, полученного в автогенном агрегате, в обеднительной электропечи с заливкой штейна и добавкой восстановител , содержание в нем оксида кальци  и оксида кремни  повышаетс  за счет восстановлени  растворимых в шлаке окислов цветных металлов и магнетита, которые в виде металлов переход т в штейн.
Дл  получени  необходимого дл  цементной промышленности соотношени  CaO/Si02 в шлаке обеднительной электроплавки проводили корректировку состава шлака путем добавки в электропечь извести и кварцита в соотношении 1:(0,17- 0,44):(0,03-0,05). . .,
Примеры осуществлени . Предлагаемый способ опробован на опытной установке , производительность которой составл ет 0,5 т/ч шихты. Установка представл ет собой вертикальный конвертер. Кислород подаетс  через вертикальную фурму сверху.
При плавках использованы следующие материалы:
- пиритный концентрат, содержащий, мас.%: Ре 35,1; 3 34,54; Си 1,06; Si02 14,5; Н20 5,0;
- колчеданный концентрат, содержащий , мас.%: Fe 39,9; S 36,2; Си 0,17; 5102 3,1; Са 1,0; Н20 16,0;
- фосфогипс, содержащий, мас.%: Са - 18,0; S 13,8; Si02 15,0; Н20 - 24,3;
- фосфогипс, содержащий, мас.%: Са - 26,3; S 21,0; ,0; H20 25,1.
Агрегат автогенной плавки разогревали до температуры 800-900°С. Одновременно на опытно-промышленной электропечи наплавл ли шлак дл  исходной ванны, который сливали.в ковш и переливали в автогенный агрегат. В качестве исходного шлака в агрегат заводили через горловину кислородную фурму, включали кислород и устанавливали требуемый его расход.
Одновременно с подачей кислорода, включали загрузку шихты, состо щей из смеси концентрата, фосфогипса и кварцита.
Продолжительность плавки составл ла 3-4 ч.
Результаты испытаний автогенной плавки концентратов и обеднительной электроплавки приведены в таблице.
Слитые из автогенного агрегата расплавы шлака и штейна охлаждали, затем отдел ли шлак от штейна, дробили и определ ли их химический состав.
Шлак и штейн в соотношении 1:0,2 загружали с добавкой 3,0% восстановител  от
массы шлака в электропечи ДС - 0,5, где их расплавл ли, выдерживали в течение 2- 2,5 ч, и делали доводку шлака до требуемых содержаний оксида кальци  и диоксида кремни  путем добавки в печь известн ка и
кварцита в соотношении 1 :(0,44-0,17):(0,03- 0,05). Результаты обеднительных плавок также приведены в таблице.
При автогенной плавке пиритных концентратов , содержащих 14,5% .диоксида
кремни , в смеси с фосфогипсом, содержащим 15,0% диоксида кремни , добавл емом в пределе к 1:(0,25-0,5), содержание оксида кальци  в шлаке увеличиваетс  с 10,0 до 16,2%, содержание диоксида кремни  при
этом измен етс  в пределах 25,8-27%. Шлаки легко выпускаютс  из агрегата. Поэтому при переработке этих материалов добавки в шихту кварцита не требуетс  (пример 1-3). Снижение добавки к концентрату фосфогипса менее 250 кг/концентрата (пример 4) приводит к получению шлаков с пониженным содержанием СаО. Шлак был получен очень в зкий, выпустить его из агрегата АП не удалось. В отобранной ломковой пробе
шлака обнаружено 42,1% Ре0бщ,27,1% Si02 и 8,2% СаО.
Увеличение добавки к концентрату фосфогипса более 500 кг/т концентрата (до 550 кг/т) мало сказываетс  на состав шлака
(пример 5), но так как реакци  взаимодействи  сульфата кальци  с сульфидом железа идет с поглощением тепла, то увеличение добавки фосфогипса ведет к тому, что плавка идет более холодно. В результате последующего обеднени  были получены очень в зкие шлаки, выпустить их из печи ОП не удалось, Кроме того, в фосфогипсе содержитс  до 25% влаги, котора  переходит в газы, ухудша  их качество, хот  сувеличением добавки фосфогипса содержание сернистого ангидрида (в сухих газах) увеличиваетс  с 72 до 76,0%.
Аналогичные  влени  наблюдаютс  при автогенной плавке пиритных и колчеданных
концентратов в смеси с фосфогипсом, содержащим как 15,0, так и 1,0% диоксида кремни .
При переработке шлаков, полученных при автогенных плавках 1-3, в обеднительной электропечи дл  получени  требуемых содержаний оксида кальци  (27±1)% и диоксида кремни  (26±2)% необходимо добавить в печь 380-260 кг/т шлака известн ка и 40 кг/т шлака кварцита. Добавка кварцита
при обеднительной электроплавке вызвана тем, что при введении известн ка процентное содержание диоксида кремни  в шлаке уменьшаетс .
При автогенной плавке пиритных концентратов в смеси с фосфогипсом, содержащим 1,0% диоксида кремни , добавл емом в отношении 1 :(0,25-0,5), содержание диоксида кремни  в шлаке снижаетс  до 21- 18,0%, содержание оксида кальци  повышаетс  до 14-24,0%. Плавки шли довольно стабильно, шлак легко выпускалс  из агрегата. При переработке таких шлаков при обеднительной электроплавке дл  получени  требуемого их. состава в печь нужно будет добавл ть значительное количество кварцита, что приведет к дополнительной затрате электроэнергии. Поэтому часть кварцита экономичнее добавл ть в шихту автогенной плавки. Установлено, что при переработке шихты, составленной в соотношении 1:0,1 :(0,25-0,50), получаютс  шлаки, содержащие 24,6-27,7% диоксида кремни  и 12,6-21,2% оксида кальци  (примеры 6-8). Так как получаемые в этих плавках шлаки богаче по содержанию оксида кальци , то добавка известн ка в электропечь обеднени  снижаетс  до 340-170 кг/т шлака, соответственно снижаетс  и добавка кварцита, т.е. шлаки требуемого состава при электроплавке получаютс  при переработке шихты состава 1:0,2:(0,34- 0,17):0,03.
При автогенной плавке колчеданных концентратов, содержащих 3,1 % диоксида кремни , в смеси с фосфогипсом, содержащим 15,0% диоксида кремни  и добавл емом к концентрату в соотношении 1:(0,25-0,5), получаютс  шлаки, содержащие 10,7-14,5% диоксида кремни  и 11,2- 18,0% оксида кальци .Эти шлаки довольно тугоплавкие, плохо выпускаютс  из агрегата . Дл  получени  более легкоплавких шлаков в шихту необходимо добавить кварцит. Установлено, что при автогенной плавке шихты, вз той в соотношении 1:0,13:(0,25- 0,5), содержание оксида кремни  в шлаке повышаетс  до 21,8-23,7% и эти шлаки легко выпускаютс  из агрегата (примеры 9-11). Но так как при добавке кварцита в шихту автогенной плавки в шлаке снижаетс  содержание оксида кальци  до 9,2-15,3%, то при обеднительной электроплавке добавка известн ка в электропечь увеличиваетс  до 440-330 кг/т шлака. При этом и добавка кварцита увеличиваетс  до 50 кг/т шлака. Следовательно, требуемый состав шлака получаетс  при переработке в электропечи шихты, составленной в соотношении 1:0,2:(0,44-0,33):0,С5.
При автогенной плавке колчеданных концентратов в смеси с фосфогипсом, содержащим 1,0% диоксида кремни  и добавл емом к концентрату в соотношении
1 :(0,25-0,5), получаютс  шлаки, содержащие 5-6,0% диоксидов кремни  и 13-30% оксида кальци . Шлаки довольно в зкие, что затрудн ет их выпуск из агрегата и дальнейшую переработку.
0 Дл  получени  болеелегкрплавких шлаков при автогенной плавке в шихту необходимо вводить кварцит. Установлено, что при переработке шихты, вз той в соотношении 1:0,25:(0,25-0,5), получаютс  шлаки, содер5 жащие 25,1-22,7% диоксида кремни  и 11,6-19,6% оксида кальци , которые легко выпускаютс  из агрегата (примеры 12-14). Содержание сернистого ангидрида в отход щих газах увеличиваетс  до 77,0%, так
0 как и концентрат и фосфогипс более богаты серой.
При переработке этих шлаков в электропечи обеднени  дл  получени  требуемого состава по содержанию оксидов кремни  и
5 кальци  необходимо соблюдение соотношени  в шихте 1:0,2:(0,36-0,20):0,03.
Увеличение расхода известн ка на обеднительную электроплавку до 50 кг/т шлака (пример 15) влечет за собой увеличе0 ние содержани  оксида кальци  в шлаке электропечи обеднени  до 29,3%, снижени  содержани  диоксида кремни  в шлаке до 25,1%. Такие шлаки выход т за пределы требований, предъ вл емых к ним цемент5 ной промышленностью, т.е; CaO/Si02 1,18, СаО/Ре0бщ 1,11.
Снижение расхода известн ка в шихту обеднительной электроплавки ниже указанной в формуле границы (пример 16) привело
0 к получению шлаков, содержащих 28,4% 5Ю2 и 26,1% СаО, которые не удовлетвор ют требовани м, предъ вл емым цементной промышленностью (так как CaO/Si02 0,92, СаО/Ре0бщ 0,9б).
5 Нецелесообразным  вл етс  по этим же соображени м добавление в шихту обеднительной электроплавки шлака ААП пониженного (20 кг/т шлака - пример 17 или повышенного (60 кг/т шлака - пример 18)
0 количества кварцита по сравнению с диапазоном , указанным в формуле. Полученные в этих случа х шлаки характеризовались неу- довлетвор.ительными отношени ми CaO/Si02 и СаО/Реобщ- 1,18 и 1,11; 0,92 и
5 1,02 соответственно (таблица).
Из таблицы видно, что используй указанное в формуле соотношение в шихте автогенной плавки концентрат: фосфогипс равное 1 :(0,25-0,5), можно получить штейн k легкоплавкие шлаки, которые в соотноше
нии шлак: штейн, равном 1:0,2, с добавкой известн ка и кварцита можно переработать в обеднительной электропечи, получив при этом шлаки, соответствующие по своему составу требовани м цементной промышленности . Содержание кварцита, в шихте АП составл ет 0-0,25 т/т концентрата.

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ переработки сульфидных желе-- 0 одёржащих концентратов, включающий
    0
    их автогенную плавку с добавкой кварцита, отличающийс  тем, что, с целью получени  шлаков, используемых в цементной промышленности, автогенную плавку концентратов ведут в присутствии фосфо- гипса при их соотношении 1:(0,25-0,5), а получающиес  при этом шлаки перерабатывают в электропечи обеднени  с добавкой известн ка и кварцита при соотношении шлака, известн ка и кварцита соответственно 1:(0,17-0,44):(0,03-0,05).
SU904834739A 1990-06-04 1990-06-04 Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов RU1788052C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904834739A RU1788052C (ru) 1990-06-04 1990-06-04 Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU904834739A RU1788052C (ru) 1990-06-04 1990-06-04 Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1788052C true RU1788052C (ru) 1993-01-15

Family

ID=21518425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU904834739A RU1788052C (ru) 1990-06-04 1990-06-04 Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1788052C (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507277C1 (ru) * 2012-12-07 2014-02-20 Антон Васильевич Рощин Способ селективного извлечения металлов из комплексных руд, образованных твердыми оксидными растворами или оксидными химическими соединениями

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Цветна металлурги , 1980, № 12, с.ЗО32. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2507277C1 (ru) * 2012-12-07 2014-02-20 Антон Васильевич Рощин Способ селективного извлечения металлов из комплексных руд, образованных твердыми оксидными растворами или оксидными химическими соединениями

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4124404A (en) Steel slag cement and method for manufacturing same
KR0152120B1 (ko) 야금학적 슬래그로부터의 시멘트의 제조방법
ES2877505T3 (es) Escoria mejorada a partir de la producción de metales no ferrosos
CN107699701A (zh) 由含锌与铁的混合熔渣回收有价组分的方法
JPH09511795A (ja) スラグから銑鉄または鋼及びセメントクリンカーを製造する方法
RU2115742C1 (ru) Способ получения чугуна и цементного клинкера
RU1788052C (ru) Способ переработки сульфидных железосодержащих концентратов
JP3091177B2 (ja) 製鋼還元スラグの改質方法
KR870001567B1 (ko) 제강스라그의 이용방법
EA035051B1 (ru) Способ обработки медных концентратов
RU2699090C1 (ru) Способ получения высокоглинозёмистого цемента
KR100226942B1 (ko) 제강슬래그의 개질처리방법
JP4695488B2 (ja) 溶銑用精錬材および溶銑の精錬方法
CN1040338C (zh) 化铁炉内脱磷和强化去硫工艺
RU2697673C1 (ru) Способ рафинирования ферросилиция от алюминия
RU2791998C1 (ru) Способ прямого получения чугуна из фосфорсодержащей железной руды или концентрата с одновременным удалением фосфора в шлак
WO2023204063A1 (ja) 直接還元鉄の溶解方法、固体鉄および固体鉄の製造方法、土木建築用資材および土木建築用資材の製造方法ならびに直接還元鉄の溶解システム
JPS6225724B2 (ru)
JPH01268824A (ja) 自熔炉の操業方法
JP2006316318A (ja) 溶銑の脱硫方法
JPH05171241A (ja) 溶銑脱りん用精錬剤
JPH1171611A (ja) 金属精錬用石灰系フラックス
JPH04224147A (ja) 鋼滓を改質した超速硬セメント原料の製造法
KR20010045989A (ko) 전로 슬로핑 진정조성물
SU533623A1 (ru) Шихта дл получени окисисульфидного шлака дл производства абразивных материалов на основе корунда