RU1779243C - Способ получени 3-фтор-4-аминофенола - Google Patents
Способ получени 3-фтор-4-аминофенолаInfo
- Publication number
- RU1779243C RU1779243C SU884355995A SU4355995A RU1779243C RU 1779243 C RU1779243 C RU 1779243C SU 884355995 A SU884355995 A SU 884355995A SU 4355995 A SU4355995 A SU 4355995A RU 1779243 C RU1779243 C RU 1779243C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fluoro
- aminophenol
- producing
- sulfuric acid
- reduction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс З-фтор-4-амино- фенола, используемого в качестве исходного продукта в синтезе инсектицидов. Цель - упрощение способа. Способ ведут восстановлением о-фтор нитробензола металлическим алюминием в 9-20%-ной серной кислоте. Способ по изобретению позвол ет проводить восстановление высоких концентраций исходного продукта с высоким содержанием целевого продукта со с
Description
Изобретение относитс к улучшенному способу получени З-фтор-4-аминофенола. исходного продукта дл синтеза инсектицидного препарата.
Известен способ получени З-фтор-4- аминофенола конденсацией 3-фторфенола с хлоридом фенилдиазони с последующим восстановлением выделенного диазосоеди- нени дитионитом натри .
Недостатком способа вл ютс его двухстадийносгь и низкий выход ( 54%) целевого продукта.
Наиболее близким по технической сущности к способу по изобретению вл етс способ получени З-фтор-4-аминофенола электрохимическим восстановлением о- фторнитробензола
Недостатком способа вл етс его сложность, св занна с работой с низкими концентраци ми восстанавливаемого соединени .
Цель изобретени - упрощение способа .
Это достигаетс способом, заключающимс в том, что о-фторнитробензол восстанавливают металлическим алюминием в 9-20%-ной серной кислоте.
Пример 1 Смесь 2,03 мл о-фторнит- робензола, 0,70 г алюминиевой пудры. 43 мл воды и 4,4 г концентрированной серной кислоты перемешивают при температуре (внутри реактора) 90-95°С в течение 45 мин После охлаждени реакционной смеси прибавл ют 5%-ный водный раствор гидрокар боната натри до слабо щелочной реакции
х|
VI ю
го
Јь GJ
СО
3 17792434
Claims (1)
- Реакционную смесь затем экстрагируют ди-Формула изобретениэтиловым эфиром (3x100 мл). Эфирные слоиСпособ получени З-фтор-4-аминофенообъедин ют , сушат и концентрируют, пол-ла восстановлением о-фторнитробензола,учают неочищенный продукт. Этот неочи-отличающийс тем, что, с цельющенный продукт хроматографируют на5 упрощени способа, в качестве восстановисиликагеле , получают 1,58 г З-фтор-4-амино-тел используют металлический алюминийфенола (86%), т.пл. 137-138°С.в 9-20%-ной серной кислоте.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21394587 | 1987-08-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1779243C true RU1779243C (ru) | 1992-11-30 |
Family
ID=16647651
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884355995A RU1779243C (ru) | 1987-08-27 | 1988-06-30 | Способ получени 3-фтор-4-аминофенола |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
HU (1) | HU206494B (ru) |
PL (2) | PL153722B1 (ru) |
RU (1) | RU1779243C (ru) |
SU (1) | SU1757460A3 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9670163B2 (en) | 2005-12-28 | 2017-06-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide |
US9701639B2 (en) | 2014-10-07 | 2017-07-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
US9751839B2 (en) | 2009-03-20 | 2017-09-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
US10646481B2 (en) | 2008-08-13 | 2020-05-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical composition and administrations thereof |
-
1988
- 1988-02-04 PL PL27805888A patent/PL153722B1/pl unknown
- 1988-02-04 HU HU905041A patent/HU206494B/hu not_active IP Right Cessation
- 1988-02-04 PL PL27805788A patent/PL156390B1/pl unknown
- 1988-06-28 SU SU884355946A patent/SU1757460A3/ru active
- 1988-06-30 RU SU884355995A patent/RU1779243C/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Herbert H Hodgsou and Donald E. Nicholson Coupling of m-fluorophenol with some diarotized amines and preparathlon of 2-fluorobenzoquinone J Chem Soc. 1941, p. 645. Michel Le Guyader et al Electrochemical reduction of severalorthosubstituted nitrobenzenes by controlfed potentials Compt. Rend. 1964, 258(25), p 6175 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9670163B2 (en) | 2005-12-28 | 2017-06-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide |
US9931334B2 (en) | 2005-12-28 | 2018-04-03 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of N[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide |
US10537565B2 (en) | 2005-12-28 | 2020-01-21 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide |
US10646481B2 (en) | 2008-08-13 | 2020-05-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pharmaceutical composition and administrations thereof |
US9751839B2 (en) | 2009-03-20 | 2017-09-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
US9701639B2 (en) | 2014-10-07 | 2017-07-11 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HU905041D0 (en) | 1991-01-28 |
PL156390B1 (pl) | 1992-03-31 |
HU206494B (en) | 1992-11-30 |
PL278058A1 (en) | 1989-07-24 |
PL278057A1 (en) | 1989-07-24 |
PL153722B1 (en) | 1991-05-31 |
SU1757460A3 (ru) | 1992-08-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dehmlow et al. | Synthesis of orellanine the lethal poison of a toadstool | |
USRE39755E1 (en) | 3-(1-hydroxy-pentylidene)-5-nitro-3H-benzofuran-2-one a process for the preparation thereof and the use thereof | |
RU1779243C (ru) | Способ получени 3-фтор-4-аминофенола | |
CA2299364A1 (en) | Process for the preparation of l-ascorbic acid | |
JPS6471846A (en) | Manufacture of 1,6-di(n3-cyano-n1-guanidino) hexane | |
US2451740A (en) | Process for the manufacture of an aldehyde | |
CN106748884B (zh) | 一种比卡鲁胺中间体的制备方法 | |
JPS6014026B2 (ja) | パンテテイン−s−スルホン酸及びその塩の製造法 | |
US3960884A (en) | Method of preparing racemic biotin | |
US4659515A (en) | Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-5-oxytetracyclin and the 11A-chloro-derivative thereof | |
SU1373707A1 (ru) | Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана | |
JPS6075471A (ja) | 3,4−ジフエニルイソオキサゾ−ル−5−酢酸類の製造方法 | |
SU1039444A3 (ru) | Способ получени 1-оксадетиацефалоспоринов | |
US2970159A (en) | Hydrazine derivatives | |
SU863590A1 (ru) | Способ получени 2,6-дихлор-4-нитроанилина | |
NZ232293A (en) | (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane, pharmaceutical compositions and intermediates therefor | |
US4751314A (en) | Preparation of tetrachloro-3-iminoisoindolin-1-one | |
EP0022174A1 (en) | Process for preparing pyrenzepine and compound so obtained | |
US4388251A (en) | Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride | |
SU1182039A1 (ru) | Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла | |
SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 | |
HU176218B (en) | Process for preparing apovincamine from vincamine or epivincamine | |
SU374304A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ | |
EP0101003B1 (en) | Process for preparing 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran derivative |