RU1779243C - Способ получени 3-фтор-4-аминофенола - Google Patents

Способ получени 3-фтор-4-аминофенола

Info

Publication number
RU1779243C
RU1779243C SU884355995A SU4355995A RU1779243C RU 1779243 C RU1779243 C RU 1779243C SU 884355995 A SU884355995 A SU 884355995A SU 4355995 A SU4355995 A SU 4355995A RU 1779243 C RU1779243 C RU 1779243C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fluoro
aminophenol
producing
sulfuric acid
reduction
Prior art date
Application number
SU884355995A
Other languages
English (en)
Inventor
Сакамото Нориясу
Мори Татсуя
Охсуми Тадаси
Яно Тосихико
Фудзимото Изуми
Такада Едзи
Original Assignee
Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед filed Critical Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед
Application granted granted Critical
Publication of RU1779243C publication Critical patent/RU1779243C/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  З-фтор-4-амино- фенола, используемого в качестве исходного продукта в синтезе инсектицидов. Цель - упрощение способа. Способ ведут восстановлением о-фтор нитробензола металлическим алюминием в 9-20%-ной серной кислоте. Способ по изобретению позвол ет проводить восстановление высоких концентраций исходного продукта с высоким содержанием целевого продукта со с

Description

Изобретение относитс  к улучшенному способу получени  З-фтор-4-аминофенола. исходного продукта дл  синтеза инсектицидного препарата.
Известен способ получени  З-фтор-4- аминофенола конденсацией 3-фторфенола с хлоридом фенилдиазони  с последующим восстановлением выделенного диазосоеди- нени  дитионитом натри .
Недостатком способа  вл ютс  его двухстадийносгь и низкий выход ( 54%) целевого продукта.
Наиболее близким по технической сущности к способу по изобретению  вл етс  способ получени  З-фтор-4-аминофенола электрохимическим восстановлением о- фторнитробензола
Недостатком способа  вл етс  его сложность, св занна  с работой с низкими концентраци ми восстанавливаемого соединени .
Цель изобретени  - упрощение способа .
Это достигаетс  способом, заключающимс  в том, что о-фторнитробензол восстанавливают металлическим алюминием в 9-20%-ной серной кислоте.
Пример 1 Смесь 2,03 мл о-фторнит- робензола, 0,70 г алюминиевой пудры. 43 мл воды и 4,4 г концентрированной серной кислоты перемешивают при температуре (внутри реактора) 90-95°С в течение 45 мин После охлаждени  реакционной смеси прибавл ют 5%-ный водный раствор гидрокар боната натри  до слабо щелочной реакции
х|
VI ю
го
Јь GJ
СО
3 17792434

Claims (1)

  1. Реакционную смесь затем экстрагируют ди-Формула изобретени 
    этиловым эфиром (3x100 мл). Эфирные слоиСпособ получени  З-фтор-4-аминофенообъедин ют , сушат и концентрируют, пол-ла восстановлением о-фторнитробензола,
    учают неочищенный продукт. Этот неочи-отличающийс  тем, что, с целью
    щенный продукт хроматографируют на5 упрощени  способа, в качестве восстановисиликагеле , получают 1,58 г З-фтор-4-амино-тел  используют металлический алюминий
    фенола (86%), т.пл. 137-138°С.в 9-20%-ной серной кислоте.
SU884355995A 1987-08-27 1988-06-30 Способ получени 3-фтор-4-аминофенола RU1779243C (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP21394587 1987-08-27

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1779243C true RU1779243C (ru) 1992-11-30

Family

ID=16647651

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884355995A RU1779243C (ru) 1987-08-27 1988-06-30 Способ получени 3-фтор-4-аминофенола

Country Status (4)

Country Link
HU (1) HU206494B (ru)
PL (2) PL153722B1 (ru)
RU (1) RU1779243C (ru)
SU (1) SU1757460A3 (ru)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9670163B2 (en) 2005-12-28 2017-06-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
US9701639B2 (en) 2014-10-07 2017-07-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US9751839B2 (en) 2009-03-20 2017-09-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US10646481B2 (en) 2008-08-13 2020-05-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition and administrations thereof

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Herbert H Hodgsou and Donald E. Nicholson Coupling of m-fluorophenol with some diarotized amines and preparathlon of 2-fluorobenzoquinone J Chem Soc. 1941, p. 645. Michel Le Guyader et al Electrochemical reduction of severalorthosubstituted nitrobenzenes by controlfed potentials Compt. Rend. 1964, 258(25), p 6175 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9670163B2 (en) 2005-12-28 2017-06-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
US9931334B2 (en) 2005-12-28 2018-04-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
US10537565B2 (en) 2005-12-28 2020-01-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Solid forms of N-[2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-5-hydroxyphenyl]-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide
US10646481B2 (en) 2008-08-13 2020-05-12 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pharmaceutical composition and administrations thereof
US9751839B2 (en) 2009-03-20 2017-09-05 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Process for making modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
US9701639B2 (en) 2014-10-07 2017-07-11 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Co-crystals of modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Also Published As

Publication number Publication date
HU206494B (en) 1992-11-30
HU905041D0 (en) 1991-01-28
PL278058A1 (en) 1989-07-24
PL153722B1 (en) 1991-05-31
PL156390B1 (pl) 1992-03-31
SU1757460A3 (ru) 1992-08-23
PL278057A1 (en) 1989-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Dehmlow et al. Synthesis of orellanine the lethal poison of a toadstool
USRE39755E1 (en) 3-(1-hydroxy-pentylidene)-5-nitro-3H-benzofuran-2-one a process for the preparation thereof and the use thereof
RU1779243C (ru) Способ получени 3-фтор-4-аминофенола
CA2299364A1 (en) Process for the preparation of l-ascorbic acid
JPS6471846A (en) Manufacture of 1,6-di(n3-cyano-n1-guanidino) hexane
US2451740A (en) Process for the manufacture of an aldehyde
JPS6014026B2 (ja) パンテテイン−ｓ−スルホン酸及びその塩の製造法
US3960884A (en) Method of preparing racemic biotin
US4659515A (en) Process for the preparation of 6-demethyl-6-deoxy-6-methylene-5-oxytetracyclin and the 11A-chloro-derivative thereof
SU1373707A1 (ru) Способ получени 3,5,7-трибром-1-азаадамантана
JPS6075471A (ja) ３，４−ジフエニルイソオキサゾ−ル−５−酢酸類の製造方法
SU1039444A3 (ru) Способ получени 1-оксадетиацефалоспоринов
US2970159A (en) Hydrazine derivatives
SU863590A1 (ru) Способ получени 2,6-дихлор-4-нитроанилина
NZ232293A (en) (4-amino-2,6-dimethylphenylsulphonyl)nitromethane, pharmaceutical compositions and intermediates therefor
US4751314A (en) Preparation of tetrachloro-3-iminoisoindolin-1-one
SU734206A1 (ru) Способ получени 8,10-изопропил -2,3,6,7-тетрагидро-1н,5н-бензо ( , )хинолизина
EP0022174A1 (en) Process for preparing pyrenzepine and compound so obtained
US4388251A (en) Method for preparing 2-chlorobenzoyl chloride
SU1182039A1 (ru) Способ получени 3-(бензотиазолил-2)-тиапропансульфоната щелочного металла
SU436057A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim
SU1477729A1 (ru) Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2
HU176218B (en) Process for preparing apovincamine from vincamine or epivincamine
SU374304A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОВКАИНА — ГИДРОХЛОРИДА уЗ-ДИЭТИЛАМИНОЭТИЛАМИДА 2-БУТОКСИЦИНХОНИНОВОЙ
EP0101003B1 (en) Process for preparing 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran derivative