RU1767732C - Способ получения противовоспалительного средства на основе препарата прополиса - Google Patents
Способ получения противовоспалительного средства на основе препарата прополисаInfo
- Publication number
- RU1767732C RU1767732C SU4817464A RU1767732C RU 1767732 C RU1767732 C RU 1767732C SU 4817464 A SU4817464 A SU 4817464A RU 1767732 C RU1767732 C RU 1767732C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- propolis
- stage
- preparation
- diameter
- ascorbic acid
- Prior art date
Links
- 229940069949 Propolis Drugs 0.000 title claims abstract description 14
- 241000241413 Propolis Species 0.000 title claims abstract description 14
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 title 1
- 229940121363 anti-inflammatory agents Drugs 0.000 title 1
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 8
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 230000002209 hydrophobic Effects 0.000 claims abstract description 7
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 230000002757 inflammatory Effects 0.000 claims 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 abstract 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 4
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000001502 supplementation Effects 0.000 description 1
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 description 1
Abstract
Использование: в химико-фармацевтической промышленности. Цель - повышение стабильности средства. Сущность изобретения: смешивают аскорбиновую кислоту, сахар, крахмал, поливинилпирролидон, добавляют этанольный раствор фенольного гидрофобного препарата прополиса, перемешивают смесь, гранулируют смесь в две стадии, причем диаметр отверстий сит на второй стадии составляет 30 - 60% от диаметра отверстий сит на первой стадии, с последующим опудриванием гранул стеаратом магния и таблетированием. Положительный эффект: повышение стабильности за счет предотвращения взаимодействия аскорбиновой кислоты с препаратом прополиса и более равномерного распределения компонентов. 1 табл.
Description
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способов получения лекарственных средств на основе прополиса.
Известен способ изготовления лекарственного средства путем смешения экстракта прополиса с 4% -ным крахмальным клейстером или спиртом, влажного гранулирования и прессования.
Недостатком является недостаточно высокая стабильность при хранении полученного средства.
Целью изобретения является повышение стабильности.
Поставленная цель достигается тем, что при получении лекарственного средства смешивают аскорбиновую кислоту, сахар, крахмал, поливинилпирролидон, добавляют этанольный раствор фенольного гидрофобного препарата прополиса и перемешивают смесь. Затем проводят гранулирование в две стадии. Причем диаметр отверстий сит на второй стадии составляет 30-60% от диаметра отверстий сит на первой стадии с последующим опудриванием гранул стеаратом магния.
Описанная последовательность смешивания компонентов и получение на второй стадии гранул с меньшим диаметром, чем на первой, обеспечивает предотвращение взаимодействия аскорбиновой кислоты с фенольным гидрофобным препаратом прополиса, способствует более равномерному распределению компонентов в лекарственном средстве, улучшает условия сохранения компонентов биологически активной части прополиса и его усвоение.
Для получения предлагаемого лекарственного средства компоненты должны соответствовать требованиям соответствующих временных фармакопейных статей (ВФС), государственных стандартов (ГОСТ) и технических условий. В данном случае в качестве исходного сырья используют фенольный гидрофобный препарат пpополиса (ВФС42-1870-88) аскорбиновую кислоту (ВФС 42-2668-89), поливинилпирролидон (ВФС42-1194-78), сахарную пудру (ГОСТ 22-78), стеарат магния (ГОСТ 7699-78), этанол ректификат.
Получение лекарственного средства может быть осуществлено с помощью смесителя, гранулятора с двумя наборами сит, при этом диаметр отверстий сит во втором наборе составляет 30-60% от диаметров отверстий в первом наборе сушилки и пресса.
В таблице показано влияние значения отношения диаметров гранул после первой и второй стадий гранулирования на содержание компонентов в таблетке.
П р и м е р 1. Крахмал, сахарную пудру и стеарат магния просеивали и очищали от механических загрязнений. Затем компоненты загружали в смеситель, добавляли аскорбиновую кислоту, поливинилпирролидон и перемешивали в течение 4 мин. Полученную смесь увлажняли раствором фенольного гидрофобного препаратапрополиса в этаноле. После влажного перемешивания в течение 5 мин смесь гранулировали через сито с диаметром отверстий 3 мм. После этого подсушенный гранулят гранулировали уже на второй стадии через сито с диаметром отверстий 1,5 мм, получая гранулят с диаметром, составляющим 50% от диаметра гранулята на первой стадии. Потом полученный гранулят опудривали стеаратом магния и таблетировали в таблетки, диаметром 11 мм и массой 0,5 г. Каждая таблетка содержит гидрофобного фенольного препарата прополиса 0,0175 г (3,5% ), аскорбиновой кислоты 0,0315 г (6,3% ), поливинилпирролидона 0,01 50 г (3,0% ), крахмала 0,0157 г (3,1% ), стеарата магния 0,0020 г (0,4% ) и сахарной пудры в количестве, дополняющем массу таблетки до 0,5 г.
П р и м е р ы 2 и 3. Осуществляют, как в примере 1. Диаметр отверстий сит на второй стадии грануляции 0,9 и 1,8 мм, что соответствует 30 и 60% от диаметра отверстий сит на первой стадии.
Положительный эффект заключается в том, что предложенный способ позволяет повысить стабильность при хранении. (56) Тихонов В. И. и др. Разработка технологии таблеток с порошкообразным экстрактом прополиса. - Фармацевтический ж-л, 1986, N 3, с. 51-54.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА НА ОСНОВЕ ПРЕПАРАТА ПРОПОЛИСА путем смешения последнего со вспомогательными веществами, гранулирования смеси и таблетирования, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности целевого продукта, вспомогательные вещества - сахар, крахмал, поливинилпирролидон смешивают с аскорбиновой кислотой, добавляют этанольный раствор фенольного гидрофобного препарата прополиса, гранулирование проводят в две стадии, причем диаметр отверстий сит на второй стадии составляет 30 - 60% от диаметра отверстий сит на первой стадии, а полученные гранулы опудривают стеаратом магния.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904817464 RU2109514C1 (ru) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | Лекарственное средство, содержащее экстракт прополиса, аскорбиновую кислоту и сахар |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU904817464 RU2109514C1 (ru) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | Лекарственное средство, содержащее экстракт прополиса, аскорбиновую кислоту и сахар |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1767732A1 SU1767732A1 (en) | 1994-04-15 |
| RU1767732C true RU1767732C (ru) | 1994-04-15 |
| RU2109514C1 RU2109514C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=21510019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU904817464 RU2109514C1 (ru) | 1990-04-24 | 1990-04-24 | Лекарственное средство, содержащее экстракт прополиса, аскорбиновую кислоту и сахар |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2109514C1 (ru) |
-
1990
- 1990-04-24 RU SU904817464 patent/RU2109514C1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1338553C (en) | Pharmaceutical granulate containing cellulose product | |
| US5006345A (en) | Direct tableting auxiliary | |
| KR960007750B1 (ko) | 이부프로펜 서방형 매트릭스 및 이의 제조방법 | |
| US5211958A (en) | Pharmaceutical composition and process for its preparation | |
| EA014249B1 (ru) | Формуляция леветирацетама длительного высвобождения | |
| KR100742489B1 (ko) | 이부프로펜 함유 활성 성분 제제 | |
| US6761905B2 (en) | Process for the preparation of direct tabletting formulations and aids | |
| JP2002226364A (ja) | 強化された粘着特性および圧縮特性を有する薬剤剤形 | |
| JP2002520296A (ja) | 薬剤レボチロキシン製剤 | |
| US6413541B1 (en) | Disintegrating tablet in oral cavity and production thereof | |
| KR910011241A (ko) | 정제로 직접 압착 가능한 약제학적 분말 조성물을 제조하기 위한 분무 건조법 | |
| RU1767732C (ru) | Способ получения противовоспалительного средства на основе препарата прополиса | |
| US8062664B2 (en) | Process for preparing formulations of lipid-regulating drugs | |
| CA2047027C (en) | Tablet and granulate containing mesna as active substance | |
| JP3341768B1 (ja) | 分岐鎖アミノ酸を含有するチュアブル剤 | |
| JPS62228017A (ja) | ジヒドロピリジンを含有する固体の迅速放出性薬剤調製物の製造方法 | |
| CA1268706A (en) | Method for simultaneously drying and granulating extract substances from deproteinized calves blood | |
| FI89455B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av en farmaceutisk komposition | |
| RU2287338C2 (ru) | Способ получения таблеток из сухого экстракта зверобоя | |
| RU2025121C1 (ru) | Фармацевтическая гранулированная композиция и способ ее получения | |
| CA2201040A1 (en) | Solid pharmaceutical preparation, comprising 5-methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-trifluoromethyl)anilide | |
| JPS58144316A (ja) | 安定なインドメタシン錠 | |
| KR101509489B1 (ko) | 발사르탄을 함유하는 고형 경구제형의 제조 방법 | |
| GB2155330A (en) | Solvent granulation technique for forming solid formulation of nystatin | |
| SU1155268A1 (ru) | Способ получени шипучих таблеток |