SU1155268A1

SU1155268A1 - Способ получени шипучих таблеток

Info

Publication number: SU1155268A1
Application number: SU823493334A
Authority: SU
Inventors: Виктор Абрамович Вайнштейн; Светлана Михайловна Чеботарева; Евгений Михайлович Соркин; Татьяна Юрьевна Сквирская; Григорий Николаевич Наумчик; Зиновий Соломонович Житомирский; Валентина Михайловна Орехова; Валерий Павлович Постников
Priority date: 1982-09-20
Filing date: 1982-09-20
Publication date: 1985-05-15

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК путем раздельного гранулировани двууглекислого натри , кристаллической органической кислоты и лекарственного средства с последующим высушиванием , смешением гранул тов и прессованием , отличающийс тем, что, с целью увеличени срока годности и упрощени способа, двууглекислый натрий и органическую кислоту обрабатывают 10-30%-ным раствором гидрофобного вещества - парафина с эмульгатором № 1 в летучем органическом растворителе при их соотнощении

Description

сд

СП

to

о

00 Изобретение относитс к химико-фармацевтической промышленности и касаетс способа получени шипучих таблеток. Целью изобретени вл етс увеличение срока годности и упрош,ени способа. Способ осуществл етс следуюш,им образом . 1 стади . Получение гранул тов бикарбоната натри и лимонной кислоты. 171 г бикарбоната натри и 169 г лимонной кислоты подсушивают в вакуум-сушильном шкафу на противн х из нержавеюш.ей или эмалированной стали в течение б-8 ч при 60-70°С и давлении 660-1300 Па (5-10 мм рт. ст.). Раствор ют 11 г парафина и 11 г эмульгатора № 1 в смеси 80 мл метиленхлорида с 30 мл петролейного эфира. Бикарбонат натри и лимонную кислоту раздельно увлажн ют приготовленным раствором, тш,ательно перемешивают и протирают через сито с диаметром отверстий 2-3 мм. Дл увлажнени бикарбоната натри берут 50 мл раствора, а дл увлажнени лимонной кислоты - остальное количество раствора. Полученные гранул ты высушивают в вакуум-сушильном шкафу в течение 1-2 ч при 40-60°С. Высушенные гранул ты протирают через сито с диаметром отверстий 0,3-0,5 мм. И стади . Получение гранул та леворидона . 33,7 г леворидона, содержащего 200 мкг/мг активного вещества, 526 г лактозы и 63 г магни сернокислого безводного, загружают в шаровую мельницу и перемешивают в течение ч. Готов т гранулирующий раствор: 17 гполивинилпирролидона раствор ют в смеси 155 мл метиленхлорида с 67 мл этилового спирта. В смеситель загружают размолотую смесь леворидона с лактозой и сульфатом магни , гранулирующий раствор и перемешивают до образовани однородной массы. Полученную массу гранулируют через сито с диаметром отверстий 2-3 мм и высушивают в вакуумсушильном шкафу в течение 3-4 ч при 40-50°С и давлении 600-1300 Па (5-10 мм рт. ст.) до остаточной влажности не более 1%. Сухую массу гранулируют через сито с диаметром отверстий 0,7- 1,0 мм. III стади . Получение конечного продукта . В смеситель загружают гранул ты леворидона, бикарбоната натри и лимонной кислоты. 10,0 г стеарата кальци и перемешивают 20-30 мин до получени однородной таблеточной смеси. Таблетки прессуют на таблеточной машине с дво ковыпуклыми пуансонами диаметром 13 мм. Средн масса таблетки 0,80+0,04 г. Выход - 972 г таблетрк (1215 mrJ).

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ШИПУЧИХ ТАБЛЕТОК путем раздельного гранулирования двууглекислого натрия, кристаллической органической кислоты и лекарственного средства с последующим высушиванием, смешением гранулятов и прессованием, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока годности и упрощения способа, двууглекислый натрий и органическую кислоту обрабатывают 10—30%-ным раствором гидрофобного вещества — парафина с эмульгатором № 1 в летучем органическом растворителе при их соотношении (0,05—0,15):1, а в гранулят лекарственного средства вводят 5—15%-ный безводный сульфат магния или натрия, при этом в качестве лекарственного средства исполь- _озуют леворидон. ®

СП СП ьэ 05

QO