RU1566532C - Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных - Google Patents
Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU1566532C RU1566532C SU4396851A RU1566532C RU 1566532 C RU1566532 C RU 1566532C SU 4396851 A SU4396851 A SU 4396851A RU 1566532 C RU1566532 C RU 1566532C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- medium
- casein
- yeast extract
- liquid nutrient
- pancreatic
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии и касается получения вакцины против сибирской язвы. Цель изобретения упрощение способа, повышение иммуногенной активности и выхода вакцины. Способ включает одностадийное культивирование вакцинного штамма в жидкой питательной среде, содержащей 77 82% панкреатического гидролизата казеина и 18 - 23% дрожжевого экстракта. Культивирование проводят в течение 41 48 ч при 30 33°С, pH среды поддерживается на уровне 8 9. Полученную бактериальную массу 1500 600 миллион микробных клеток в 1 см3 с содержанием живых спор 90 95% лиофилизируют. 2 табл.
Description
Изобретение относится к биотехнологии и касается получения вакцин против сибирской язвы.
Цель изобретения упрощение способа, повышение иммуногенной активности и выхода вакцины.
П р и м е р 1. Культура штамма Bacillus anthracis СТИ-1 в количестве 25 см3 вносят через посевную трубку в стеклянный ферментер с 1 л питательной среды.
Состав питательной среды: панкреатический гидролизат казеина 800 мл (80% ), дрожжевой экстракт (1:3) 200 мл (20%), рН среды доводят до 7,3 путем добавления К2НРО4 (5 г) и КН2РО4 (1 г), содержание общего азота 100 200 мг аминного азота 45-50 мг
Культивирование проводят при рН 8,0 глубинным методом в течение 41-48 ч. Подачу стерильного воздуха через барботер в объеме 2,5-3,0 дм3/мин осуществляют при температуре культуральной жидкости 30-33оС в течение 36 ч, остальное время (5-12 ч) культивирование проводят без аэрации при комнатной температуре 20±2оС для получения бактериальной массы с содержанием спор не менее 90%
Контроль за уровнем рН осуществляют через 17 ч. При снижении рН до значения ниже 8,0 к питательной среде добавляют 10%-ный раствор NaOH или КОН для доведения рН до 8,0
Для сравнения одновременно проводят культивирование штамма на известных жидких питательных средах: в бульоне Хоттингера и в среде, приготовленной на основе мясокислотного гидролизата. Результаты представлены в табл. 1.
Культивирование проводят при рН 8,0 глубинным методом в течение 41-48 ч. Подачу стерильного воздуха через барботер в объеме 2,5-3,0 дм3/мин осуществляют при температуре культуральной жидкости 30-33оС в течение 36 ч, остальное время (5-12 ч) культивирование проводят без аэрации при комнатной температуре 20±2оС для получения бактериальной массы с содержанием спор не менее 90%
Контроль за уровнем рН осуществляют через 17 ч. При снижении рН до значения ниже 8,0 к питательной среде добавляют 10%-ный раствор NaOH или КОН для доведения рН до 8,0
Для сравнения одновременно проводят культивирование штамма на известных жидких питательных средах: в бульоне Хоттингера и в среде, приготовленной на основе мясокислотного гидролизата. Результаты представлены в табл. 1.
Из приведенных данных видно, что наиболее продуктивной является казеиново-дрожжевая среда, причем композиция живых спор, получаемая на этой среде при данном режиме, составила 500-600 млн/см3.
Полученную в результате культивирования на казеиново-дрожжевой среде бактериальную массу штамма СТИ-1 смешивают с 30% глицерина и проверяют на стерильность, безвредность, активность. ИмД50 изготовленного таким образом биопрепарата составит 0,87 млн˙спор.
П р и м е р 2. Изучено влияние рН на спорообразование в процессе культивирования вакцинного штамма Bacillus anthracis. Для этого культуру штамма СТИ 1 по 25 см3 вносят в три ферментера, содержащие по 1 л казеиново-дрожжевой среды, включающей 77% панкреатического гидролизата казеина и 23% дрожжевого экстракта. Культивирование проводят по примеру 1. Через 17 ч измеряют рН культуральной жидкости в ферментерах. В ферментер N 1, где рН культуральной жидкости равно 6,4-6,7 добавляют 10%-ный раствор NaOH, доводя рН до 8,6-9,0, а рН среды в ферментере N 2 (6,4-6,8) для контроля оставляют без изменений. Культуральная жидкость в ферментере N 3 через 17 ч культивирования штамма имеет рН 8,2-8,3, т.е. выше 8,0 и в нее раствор едкого натрия не добавляют. Результаты приведены в табл. 2.
Таким образом, способ позволяет получить культуру штамма СТИ-1 со степенью спорообразования более 90% при концентрации спор 500-600 млн/см3 и повысить иммуногенную активность и выход биопрепарата.
Claims (1)
- СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ ЖИВОТНЫХ, включающий подготовку посевного материала штамма Bacillus anthracis СТИ-1, выращивание культуры, индукцию спорообразования в жидкой питательной среде, содержащей дрожжевой экстракт, с регуляцией pH и аэрацией, смешивание бактериальной массы со стабилизатором, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повышения иммуногенной активности и выхода вакцины, стадию выращивания и спорообразования проводят одновременно в жидкой питательной среде, дополнительно содержащей панкреатический гидролизат казеина, при следующем содержании компонентов, об.Панкреатический гидролизат казеина 77-88
Дрожжевой экстракт 18-23
при этом содержание в среде общего и аминного азота составляет 100-200 и 45-50 мг соответственно, а pH поддерживают на уровне 8-9.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4396851 RU1566532C (ru) | 1988-03-24 | 1988-03-24 | Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU4396851 RU1566532C (ru) | 1988-03-24 | 1988-03-24 | Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1566532C true RU1566532C (ru) | 1995-12-20 |
Family
ID=30440923
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU4396851 RU1566532C (ru) | 1988-03-24 | 1988-03-24 | Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1566532C (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8409590B2 (en) | 2004-02-11 | 2013-04-02 | Ligocyte Pharmaceuticals, Inc. | Anthrax antigens and methods of use |
RU2694597C1 (ru) * | 2018-03-01 | 2019-07-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Способ приготовления посевных культур в технологии сибиреязвенных вакцин |
-
1988
- 1988-03-24 RU SU4396851 patent/RU1566532C/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 980431, кл. C 12N 3/00, 1981. * |
Ветеринарные препараты. М.: Колос, 1981, с.163-168. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8409590B2 (en) | 2004-02-11 | 2013-04-02 | Ligocyte Pharmaceuticals, Inc. | Anthrax antigens and methods of use |
RU2694597C1 (ru) * | 2018-03-01 | 2019-07-16 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "48 Центральный научно-исследовательский институт" Министерства обороны Российской Федерации | Способ приготовления посевных культур в технологии сибиреязвенных вакцин |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU1566532C (ru) | Способ изготовления вакцины против сибирской язвы животных | |
RU2180002C2 (ru) | Способ получения коллагеназы | |
Werch et al. | The decomposition of pectin and galacturonic acid by intestinal bacteria | |
US11149293B2 (en) | Fermentation method for producing gellan gum | |
CN110257449A (zh) | 一种发酵生产茴香霉素的方法及培养基 | |
JPH10127298A (ja) | アカルボース調製のためのオスモル濃度制御発酵法 | |
RU2309767C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против псевдомоноза свиней | |
RU2053294C1 (ru) | Способ культивирования бифидобактерий | |
US3686072A (en) | L-asparaginase from erwinia | |
RU2223114C2 (ru) | Способ получения сибиреязвенного нативного протективного антигена | |
RU2288002C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против энтерококковой инфекции нутрий | |
RU2803269C1 (ru) | Питательная среда для культивирования пастерелл в промышленных биореакторах | |
CN114381386B (zh) | 一种发酵生产阿维菌素的培养基 | |
SI9600120A (en) | New and improved fermentative procedure for the production of clavulanic acid and its salts | |
RU2301256C1 (ru) | Питательная среда жидкая для культивирования холерного вибриона | |
RU2129440C1 (ru) | Способ изготовления вакцин против пастереллеза животных и птиц | |
RU2198921C2 (ru) | Способ получения нативной споровой суспензии для приготовления сибиреязвенных вакцин | |
RU2086259C1 (ru) | Ассоциированная инактивированная вакцина против хламидиоза, кампилобактериоза, сальмонеллеза и лептоспироза мелкого рогатого скота | |
RU1549227C (ru) | Способ получения комплекса литических ферментов | |
RU2158302C2 (ru) | Питательная среда для роста бифидо- и лактобактерий | |
RU2728217C1 (ru) | Жидкая питательная среда для культивирования vibrio cholerae во флаконах и бутылях | |
RU2142010C1 (ru) | Способ глубинного культивирования сибиреязвенного вакцинного штамма сти-1 | |
RU2270857C2 (ru) | Среда для выращивания кишечной палочки и способ получения колибактериозного анатоксина | |
RU2642316C1 (ru) | Способ изготовления вакцины против бруцеллеза мелкого рогатого скота | |
GB2197193A (en) | Preparing vaccines |