RU1284045C - Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана - Google Patents

Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана Download PDF

Info

Publication number
RU1284045C
RU1284045C SU3886853A RU1284045C RU 1284045 C RU1284045 C RU 1284045C SU 3886853 A SU3886853 A SU 3886853A RU 1284045 C RU1284045 C RU 1284045C
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
catalyst
platinum
hydrochloric
solution
heptane
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
В.К. Дуплякин
А.С. Белый
Ю.В. Фомичев
Ю.Н. Коломыцев
А.А. Каменский
М.С. Туголев
В.М. Князев
Ю.Н. Бубнов
Original Assignee
Омский филиал Института катализа СО РАН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омский филиал Института катализа СО РАН filed Critical Омский филиал Института катализа СО РАН
Priority to SU3886853 priority Critical patent/RU1284045C/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU1284045C publication Critical patent/RU1284045C/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для риформинга н-гептана.
Целью изобретения является увеличение выхода катализатора и получение катализатора с повышенной активностью, стабильностью и механической прочностью за счет проведения одной из стадий при пониженном давлении.
П р и м е р 1 (сравнительный). Катализатор готовят, предварительно сорбируя на 100 г гранулированной окиси алюминия уксусную и соляную кислоты путем циркуляции 350 мл водного раствора, содержащего 6,0% кислоты, через стационарный слой окиси алюминия при 20оС в течение 60 мин.
Затем отработанный раствор заменяют 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой окиси алюминия.
В циркулирующий раствор постепенно с постоянной скоростью в течение 20 мин добавляют 6 мл концентрированной платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 г платины.
Производительность циркуляционного насоса составляет 0,12 л/мин. Кратность циркуляции 4 л/г Pt. После окончания ввода платины рециркуляцию продолжают в течение 10 мин, затем раствор сливают и используют для последующей пропитки.
Гранулы сушат при 130оС и восстанавливают водородом при 600оС в течение 10 ч.
Содержание платины в средней пробе катализатора составляет 0,59 мас.%, выход катализатора 97,5 мас.%, коэффициент прочности 0,8 кг/мм.
П р и м е р 2 (сравнительный). Гранулированную окись алюминия (100 г) вакуумируют до остаточного давления 10 мм рт.ст. и, не отключая вакуумсоздающей аппаратуры, при данном давлении циркулируют пропиточный раствор, содержащий 6,0% уксусной и соляной кислот (1:1), через стационарный слой носителя при 20оС в течение 60 мин.
Затем отработанный раствор заменяют на 350 мл раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 платины. Раствор рециркулируют в течение 60 мин при 20оС, затем раствор сливают.
После сушки и восстановления получают катализатор, содержащий 0,592 мас. % платины в средней пробе, выход катализатора 99,3 мас.%, коэффициент прочности 0,92 кг/мм.
П р и м е р 3. Гранулированную окись алюминия (100 г) вакуумируют до остаточного давления 10 мм рт.ст., и не отключая вакуумсоздающей аппаратуры, при пониженном давлении (10 мм рт.ст.) циркулируют пропиточный раствор, содержащий 6,0% уксусной и соляной кислот (1:1), через стационарный слой носителя в течение 60 мин, затем отработанный раствор заменяют на 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой носителя. В циркулирующий раствор постепенно с постоянной скоростью в течение 20 мин добавляют 6 мл концентрированной платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 г платины. Производительность циркуляционного насоса составляет 0,12 л/мин. Кратность циркуляции 4 л/г Pt. После окончания введения платины рециркуляцию продолжают в течение 10 мин, затем раствор сливают и используют для последующей пропитки.
Содержание платины в катализаторе составляет 0,590 мас.%, выход катализатора 99,5 мас.%, коэффициент прочности 0,95 кг/мм.
П р и м е р 4. Катализатор готовят, как в примере 3, только носитель вакуумируют до остаточного давления 100 мм рт.ст., а адсорбцию уксусной и соляной кислот осуществляют рециркуляцией пропиточного раствора при пониженном давлении (100 мм рт.ст.).
Катализатор содержит 0,59 мас.% платины, выход катализатора составляет 99,3 мас.%, коэффициент прочности 0,93 кг/мм.
П р и м е р 5 (сравнительный). Катализатор готовят, предварительно сорбируя на 100 г гранулированной окиси алюминия уксусную и соляную кислоты путем циркуляции 350 мл водного раствора, содержащего 3 г уксусной и 5,7 г концентрированной соляной кислоты, через стационарный слой носителя при 20оС в течение 30 мин.
По окончании сорбции кислот их раствор заменяют на 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой окиси алюминия. В циркулирующий поток подают концентрированные растворы платинохлористоводородной и рениевой кислот со скоростью 0,015 г платины и 0,02 г рения в 1 мин в течение 24,7 и 12,5 мин соответственно.
Пропитку проводят при 20оС в течение 60 мин. Гранулы сушат при 130оС, прокаливают при 500оС.
Катализатор содержит 0,36 мас.% платины, 0,21 мас.% рения. Выход катализатора составляет 97,5 мас.%. Коэффициент прочности 0,31 кг/мм.
П р и м е р 6. Катализатор готовят, как в примере 5, только носитель вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт.ст., а сорбцию уксусной и соляной кислот проводят при пониженном давлении (50 мм рт.ст.) рециркуляцией раствора через стационарный слой носителя в течение 30 мин.
Катализатор содержит 0,36 мас.% платины и 0,21 мас.% рения. Выход катализатора составляет 99,6 мас.%. Коэффициент прочности 0,95 кг/мм.
П р и м е р 7 (сравнительный). Гранулированный оловосодержащий алюмоокисный носитель (100 г) обрабатывают водным раствором, содержащим в 350 мл 12,75 г хлористого водорода. Взаимрдействие хлористого водорода с оловосодержащим алюмоокисным носителем осуществляют в режиме циркуляции раствора при комнатной температуре с таким расчетом, чтобы продукт взаимодействия содержал 0,32 мас.% хлора, а химический состав соответствовал общей формуле Al20O29(SnOCl3)0,03.
Водный раствор хлористого водорода заменяют 250 мл воды, которую рециркулируют через носитель. В циркулирующий поток подают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты со скоростью 0,016 г платины в 1 мин. В данных условиях достигается преимущественная адсорбция платины на оксихлориде олова.
Раствор сливают и используют для следующей партии катализатора.
Гранулы сушат 2 ч при 120оС и прокаливают при 500оС в течение 2 ч.
Катализатор содержит 0,37 мас.% платины, 0,33 мас.% олова и 1,1 мас.% хлора. Выход катализатора 97 мас.%, коэффициент прочности 0,85 кг/мм.
П р и м е р 8. Катализатор готовят, как в примере 7, только носитель, представляющий собой поверхностный оксихлорид олова, готовят путем вакуумирования алюмоокисного оловосодержащего носителя до остаточного давления 10 мм рт.ст. и последующей обработкой хлористым водородом рециркуляцией раствора, содержащего 12,75 г HCl, через стационарный слой носителя при пониженном давлении (10 мм рт.ст.).
Катализатор содержит 0,37 мас.% платины, 0,33 мас.% олова и 1,3 мас.% хлора. Выход катализатора составляет 99,4 мас.%. Коэффициент прочности 1,15 кг/мм.
Образцы катализаторов испытывают в процессе риформинга н-гептана проточным методом. Условия испытания: давление 10 атм, температура 500оС, молярное соотношение Н2 у н-гептана 5, объемная скорость подачи сырья 20 ч-1.
Характеристики катализатора и результаты испытания приведены в таблице.

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РИФОРМИНГА Н-ГЕПТАНА, включающий пропитку носителя путем рециркуляции сначала водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот, а затем пропиточного раствора, в который с постоянной скоростью вводят растворы платинохлористоводородной или платинохлористоводородной и рениевой кислот, с последующей сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода катализатора и получения катализатора с повышенными активностью, стабильностью и механической прочностью, носитель вакуумируют до остаточного давления 10 - 100 мм рт.ст. и рециркуляцию водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот осуществляют при давлении 10 - 100 мм рт.ст.
SU3886853 1985-04-19 1985-04-19 Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана RU1284045C (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3886853 RU1284045C (ru) 1985-04-19 1985-04-19 Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU3886853 RU1284045C (ru) 1985-04-19 1985-04-19 Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU1284045C true RU1284045C (ru) 1994-11-15

Family

ID=30440248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU3886853 RU1284045C (ru) 1985-04-19 1985-04-19 Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU1284045C (ru)

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1148150, кл. B 01J 37/02, 1984. *
Авторское свидетельство СССР N 665615, кл. B 01J 37/02, 1977. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU509206A3 (ru) Катализатор дл окислени этиленав окись этилена
EP0243996B1 (en) Process for the preparation of a silver-containing catalyst
RU2132230C1 (ru) Способ получения катализатора для синтеза винилацетата и способ получения винилацетата
RU2044721C1 (ru) Способ удаления производных йодида из жидкой уксусной кислоты и/или уксусного ангидрида
US3950400A (en) Process for the oxacylation of olefins in the gaseous phase
RU1804342C (ru) Способ очистки потока углеводородов, содержащего меркаптаны
KR940000865B1 (ko) 은-함유 촉매 및 그 제조방법과, 이 촉매에 의해 산화에틸렌을 제조하는 방법
CA2143042A1 (en) Process for the preparation of fluid bed vinyl acetate catalyst
EP0075938B1 (en) Method for the preparation of a silver catalyst for the manufacture of ethylene oxide
RU2331477C2 (ru) Способ приготовления катализатора синтеза этиленоксида
JPH07309787A (ja) 改良レニウム触媒を用いるオレフィン複分解方法
US3888921A (en) Method for purifying 2,6-naphthalenedicarboxylic acid
JP2894382B2 (ja) エテノリシスによるα−オレフインの製造
KR890001299B1 (ko) 아세톤으로부터 이소포론 및 메시틸 옥사이드를 제조하는 방법
JPS62114649A (ja) 末端に二重結合を有する化合物の製造法
RU1284045C (ru) Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана
KR930005303B1 (ko) 탄소상 로듐 촉매의 제조방법
RU2214994C2 (ru) Заряженные ионообменные смолы, способы их получения и их применение
JP4987466B2 (ja) 凝集した吸着剤と、その製造方法と、その有機化合物乾燥での使用
US4647690A (en) Process for the production of allyl acetate
US3140312A (en) Percarboxylic acid production employing a pretreated, dehydrated acid cation exchange resin
CN113929058B (zh) 含氟HCl气体催化氧化制氯气的催化剂载体及其制备方法和应用
SU464994A3 (ru) Способ получени аллилацетата
US3850843A (en) Process for preparing carbonyl catalyst
US3793231A (en) Preparation of silver catalysts for the production of ethylene oxide