RU1284045C - Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана - Google Patents
Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана Download PDFInfo
- Publication number
- RU1284045C RU1284045C SU3886853A RU1284045C RU 1284045 C RU1284045 C RU 1284045C SU 3886853 A SU3886853 A SU 3886853A RU 1284045 C RU1284045 C RU 1284045C
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- platinum
- hydrochloric
- solution
- heptane
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для риформинга н-гептана.
Целью изобретения является увеличение выхода катализатора и получение катализатора с повышенной активностью, стабильностью и механической прочностью за счет проведения одной из стадий при пониженном давлении.
П р и м е р 1 (сравнительный). Катализатор готовят, предварительно сорбируя на 100 г гранулированной окиси алюминия уксусную и соляную кислоты путем циркуляции 350 мл водного раствора, содержащего 6,0% кислоты, через стационарный слой окиси алюминия при 20оС в течение 60 мин.
Затем отработанный раствор заменяют 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой окиси алюминия.
В циркулирующий раствор постепенно с постоянной скоростью в течение 20 мин добавляют 6 мл концентрированной платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 г платины.
Производительность циркуляционного насоса составляет 0,12 л/мин. Кратность циркуляции 4 л/г Pt. После окончания ввода платины рециркуляцию продолжают в течение 10 мин, затем раствор сливают и используют для последующей пропитки.
Гранулы сушат при 130оС и восстанавливают водородом при 600оС в течение 10 ч.
Содержание платины в средней пробе катализатора составляет 0,59 мас.%, выход катализатора 97,5 мас.%, коэффициент прочности 0,8 кг/мм.
П р и м е р 2 (сравнительный). Гранулированную окись алюминия (100 г) вакуумируют до остаточного давления 10 мм рт.ст. и, не отключая вакуумсоздающей аппаратуры, при данном давлении циркулируют пропиточный раствор, содержащий 6,0% уксусной и соляной кислот (1:1), через стационарный слой носителя при 20оС в течение 60 мин.
Затем отработанный раствор заменяют на 350 мл раствора платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 платины. Раствор рециркулируют в течение 60 мин при 20оС, затем раствор сливают.
После сушки и восстановления получают катализатор, содержащий 0,592 мас. % платины в средней пробе, выход катализатора 99,3 мас.%, коэффициент прочности 0,92 кг/мм.
П р и м е р 3. Гранулированную окись алюминия (100 г) вакуумируют до остаточного давления 10 мм рт.ст., и не отключая вакуумсоздающей аппаратуры, при пониженном давлении (10 мм рт.ст.) циркулируют пропиточный раствор, содержащий 6,0% уксусной и соляной кислот (1:1), через стационарный слой носителя в течение 60 мин, затем отработанный раствор заменяют на 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой носителя. В циркулирующий раствор постепенно с постоянной скоростью в течение 20 мин добавляют 6 мл концентрированной платинохлористоводородной кислоты, содержащей 0,6 г платины. Производительность циркуляционного насоса составляет 0,12 л/мин. Кратность циркуляции 4 л/г Pt. После окончания введения платины рециркуляцию продолжают в течение 10 мин, затем раствор сливают и используют для последующей пропитки.
Содержание платины в катализаторе составляет 0,590 мас.%, выход катализатора 99,5 мас.%, коэффициент прочности 0,95 кг/мм.
П р и м е р 4. Катализатор готовят, как в примере 3, только носитель вакуумируют до остаточного давления 100 мм рт.ст., а адсорбцию уксусной и соляной кислот осуществляют рециркуляцией пропиточного раствора при пониженном давлении (100 мм рт.ст.).
Катализатор содержит 0,59 мас.% платины, выход катализатора составляет 99,3 мас.%, коэффициент прочности 0,93 кг/мм.
П р и м е р 5 (сравнительный). Катализатор готовят, предварительно сорбируя на 100 г гранулированной окиси алюминия уксусную и соляную кислоты путем циркуляции 350 мл водного раствора, содержащего 3 г уксусной и 5,7 г концентрированной соляной кислоты, через стационарный слой носителя при 20оС в течение 30 мин.
По окончании сорбции кислот их раствор заменяют на 350 мл воды, которую рециркулируют через стационарный слой окиси алюминия. В циркулирующий поток подают концентрированные растворы платинохлористоводородной и рениевой кислот со скоростью 0,015 г платины и 0,02 г рения в 1 мин в течение 24,7 и 12,5 мин соответственно.
Пропитку проводят при 20оС в течение 60 мин. Гранулы сушат при 130оС, прокаливают при 500оС.
Катализатор содержит 0,36 мас.% платины, 0,21 мас.% рения. Выход катализатора составляет 97,5 мас.%. Коэффициент прочности 0,31 кг/мм.
П р и м е р 6. Катализатор готовят, как в примере 5, только носитель вакуумируют до остаточного давления 50 мм рт.ст., а сорбцию уксусной и соляной кислот проводят при пониженном давлении (50 мм рт.ст.) рециркуляцией раствора через стационарный слой носителя в течение 30 мин.
Катализатор содержит 0,36 мас.% платины и 0,21 мас.% рения. Выход катализатора составляет 99,6 мас.%. Коэффициент прочности 0,95 кг/мм.
П р и м е р 7 (сравнительный). Гранулированный оловосодержащий алюмоокисный носитель (100 г) обрабатывают водным раствором, содержащим в 350 мл 12,75 г хлористого водорода. Взаимрдействие хлористого водорода с оловосодержащим алюмоокисным носителем осуществляют в режиме циркуляции раствора при комнатной температуре с таким расчетом, чтобы продукт взаимодействия содержал 0,32 мас.% хлора, а химический состав соответствовал общей формуле Al20O29(SnOCl3)0,03.
Водный раствор хлористого водорода заменяют 250 мл воды, которую рециркулируют через носитель. В циркулирующий поток подают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты со скоростью 0,016 г платины в 1 мин. В данных условиях достигается преимущественная адсорбция платины на оксихлориде олова.
Раствор сливают и используют для следующей партии катализатора.
Гранулы сушат 2 ч при 120оС и прокаливают при 500оС в течение 2 ч.
Катализатор содержит 0,37 мас.% платины, 0,33 мас.% олова и 1,1 мас.% хлора. Выход катализатора 97 мас.%, коэффициент прочности 0,85 кг/мм.
П р и м е р 8. Катализатор готовят, как в примере 7, только носитель, представляющий собой поверхностный оксихлорид олова, готовят путем вакуумирования алюмоокисного оловосодержащего носителя до остаточного давления 10 мм рт.ст. и последующей обработкой хлористым водородом рециркуляцией раствора, содержащего 12,75 г HCl, через стационарный слой носителя при пониженном давлении (10 мм рт.ст.).
Катализатор содержит 0,37 мас.% платины, 0,33 мас.% олова и 1,3 мас.% хлора. Выход катализатора составляет 99,4 мас.%. Коэффициент прочности 1,15 кг/мм.
Образцы катализаторов испытывают в процессе риформинга н-гептана проточным методом. Условия испытания: давление 10 атм, температура 500оС, молярное соотношение Н2 у н-гептана 5, объемная скорость подачи сырья 20 ч-1.
Характеристики катализатора и результаты испытания приведены в таблице.
Claims (1)
- СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ РИФОРМИНГА Н-ГЕПТАНА, включающий пропитку носителя путем рециркуляции сначала водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот, а затем пропиточного раствора, в который с постоянной скоростью вводят растворы платинохлористоводородной или платинохлористоводородной и рениевой кислот, с последующей сушкой и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода катализатора и получения катализатора с повышенными активностью, стабильностью и механической прочностью, носитель вакуумируют до остаточного давления 10 - 100 мм рт.ст. и рециркуляцию водного раствора соляной или соляной и уксусной кислот осуществляют при давлении 10 - 100 мм рт.ст.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3886853 RU1284045C (ru) | 1985-04-19 | 1985-04-19 | Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU3886853 RU1284045C (ru) | 1985-04-19 | 1985-04-19 | Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU1284045C true RU1284045C (ru) | 1994-11-15 |
Family
ID=30440248
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU3886853 RU1284045C (ru) | 1985-04-19 | 1985-04-19 | Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU1284045C (ru) |
-
1985
- 1985-04-19 RU SU3886853 patent/RU1284045C/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР N 1148150, кл. B 01J 37/02, 1984. * |
Авторское свидетельство СССР N 665615, кл. B 01J 37/02, 1977. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU509206A3 (ru) | Катализатор дл окислени этиленав окись этилена | |
EP0243996B1 (en) | Process for the preparation of a silver-containing catalyst | |
RU2132230C1 (ru) | Способ получения катализатора для синтеза винилацетата и способ получения винилацетата | |
RU2044721C1 (ru) | Способ удаления производных йодида из жидкой уксусной кислоты и/или уксусного ангидрида | |
US3950400A (en) | Process for the oxacylation of olefins in the gaseous phase | |
RU1804342C (ru) | Способ очистки потока углеводородов, содержащего меркаптаны | |
KR940000865B1 (ko) | 은-함유 촉매 및 그 제조방법과, 이 촉매에 의해 산화에틸렌을 제조하는 방법 | |
CA2143042A1 (en) | Process for the preparation of fluid bed vinyl acetate catalyst | |
EP0075938B1 (en) | Method for the preparation of a silver catalyst for the manufacture of ethylene oxide | |
RU2331477C2 (ru) | Способ приготовления катализатора синтеза этиленоксида | |
JPH07309787A (ja) | 改良レニウム触媒を用いるオレフィン複分解方法 | |
US3888921A (en) | Method for purifying 2,6-naphthalenedicarboxylic acid | |
JP2894382B2 (ja) | エテノリシスによるα−オレフインの製造 | |
KR890001299B1 (ko) | 아세톤으로부터 이소포론 및 메시틸 옥사이드를 제조하는 방법 | |
JPS62114649A (ja) | 末端に二重結合を有する化合物の製造法 | |
RU1284045C (ru) | Способ приготовления катализатора для риформинга н-гептана | |
KR930005303B1 (ko) | 탄소상 로듐 촉매의 제조방법 | |
RU2214994C2 (ru) | Заряженные ионообменные смолы, способы их получения и их применение | |
JP4987466B2 (ja) | 凝集した吸着剤と、その製造方法と、その有機化合物乾燥での使用 | |
US4647690A (en) | Process for the production of allyl acetate | |
US3140312A (en) | Percarboxylic acid production employing a pretreated, dehydrated acid cation exchange resin | |
CN113929058B (zh) | 含氟HCl气体催化氧化制氯气的催化剂载体及其制备方法和应用 | |
SU464994A3 (ru) | Способ получени аллилацетата | |
US3850843A (en) | Process for preparing carbonyl catalyst | |
US3793231A (en) | Preparation of silver catalysts for the production of ethylene oxide |