RO130916A2 - Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite - Google Patents
Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite Download PDFInfo
- Publication number
- RO130916A2 RO130916A2 ROA201400631A RO201400631A RO130916A2 RO 130916 A2 RO130916 A2 RO 130916A2 RO A201400631 A ROA201400631 A RO A201400631A RO 201400631 A RO201400631 A RO 201400631A RO 130916 A2 RO130916 A2 RO 130916A2
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- parts
- oil
- polyester copolymer
- benzoic acid
- composites
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 11
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 7
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title abstract description 8
- WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M Lithium hydroxide Chemical compound [Li+].[OH-] WMFOQBRAJBCJND-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 18
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims abstract description 5
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940117969 neopentyl glycol Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 4
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 abstract description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 18
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 14
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 2-butylbenzoic acid Chemical compound CCCCC1=CC=CC=C1C(O)=O SMNNDVUKAKPGDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007848 Alcoholism Diseases 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100369915 Drosophila melanogaster stas gene Proteins 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 201000007930 alcohol dependence Diseases 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Invenţia se referă la compoziţii de copolimeri poliesterici, utilizate pentru obţinerea de compozite. Compoziţiile conform invenţiei rezultă din copolicondensarea unui amestec constituit din 5...45 părţi ulei de soia, 1...40 părţi ulei de floarea-soarelui, 1...35 părţi ulei de ricin deshidratat, 7...13 părţi pentaeritrită, 1...7 părţi trimetilol propan, 16...25 părţi anhidridă ftalică, 0,1...5 părţi acid para-terţbutil benzoic, respectiv, acid benzoic, 0,1...3 părţi butil etil propandiol, 0,1...5 părţi glicerină şi 0,1...5 părţi neopentilglicol în prezenţă de 0,005...0,02 părţi hidroxid de litiu, părţile fiind exprimate în greutate.
Description
DESCRIEREA INVENȚIEI
COMPOZIȚII DE COPOLIMERIPOLIESTERICI PENTRU COMPOZITE
Prezenta invenție se refera la copolimeri poliesterici destinați pentru obținerea compozitelor. Se cunosc pana in prezent diferite compoziții de copolimeri poliesterici care pot fi utilizați la obținerea compozitelor organico-anorganice care formează pelicule de compozite cu o buna rezistenta la soluții saline si apa, duritate, elasticitate, care prezintă ca dezavantaj o umectare deficitara a pigmentilor si o compatibilitate limitata cu alte tipuri de copolimeri ceea ce le restrânge domeniul de utilizare si duce la o rezistenta la îmbătrânire scăzută, la separarea produselor in timp, la pierderea luciului.
Scopul prezentei invenții este obținerea unor copolimeri poliesterici pentru compozite cu buna umectare a pigmentilor si o buna compatibilitate cu alti copolimeri, care sa poata fi utilizați intr-o gama larga de compoziții de compozite cu o buna rezistenta la separare si la îmbătrânire.
Problema pe care o rezolva invenția este stabilirea unui raport adecvat intre componenti in scopul obținerii unui copolimer care sa prezinte caracteristici superioare.
Copolimerul obtinut conform acestei invenții înlătură dezavantajele de mai sus menționate prin aceea ca este sintetizat prin policondensarea a
5,0...45,0 parti de ulei de soia cu 1,0...40,0 parti de ulei de floarea soarelui, 1,0...35,0 parti de ulei de ricin deshidratat, 7,0...13,0 parti de pentaeritrita, 1,0...7,0 parti de trimetilol propan, 16,0...25,0 parti de anhidrida italica, 0,1...4,0 parti de acid para-tertbutil benzoic, 0,1...4,0 parti de acid benzoic, 0,1...3,0 parti de butii etil propandiol, 0,1...5,0 parti de glicerina si 0,1...5,0 parti de neopentilglicol in prezenta de 0,005...0,02 parti de hidroxid de litiu, părțile fiind exprimate in greutate. Copolimerul poate fi in final diluat in solvenți organici aleși dintre hidrocarburi aromatice, esteri, cetone sau amestecul lor.
Copolicondensarea se poate realizează in doua sau mai multe etape. Prima etapa este cea de alcooliza a uleiului cu o parte din polioli in prezenta de hidroxid de litiu la temperaturi cuprinse intre 240...260 C. Următoarele etape sunt etape de poliesterificare a mono si digliceridelor obținute in prima etapa cu restul poliolilor si cu acizii mono si dibazici, la temperatura de
205...240 C. In etapa finala de poliesterificare se poate utiliza un solvent, de exemplu xilen, pentru stabilirea unui circuit de reflux pentru a favoriza scoaterea prin distilare azeotropa a apei rezultata din reacție. La atingerea unui indice de aciditate de 15 mg KOH /g, copolimerul se răcește si se diluează cu amestecul de solvenți. Conversia se urmărește prin masurarea indicelui de aciditate si a vascozitatii.
In continuare se dau doua exemple de realizare a invenției.
EXEMPLUL NR. 1
Intr-un vas de reacție prevăzut cu agitator, condensator, vas florentin, manta de încălzire - răcire, sistem de urmărire a temperaturii, se introduc 18,0 parti de ulei de soia, 8,0 parti de ulei de floarea soarelui, 5,0 parti de ulei de ricin deshidratat, 6,5 parti de pentaeritrita si 0,010 parti de hidroxid de litiu. Se încălzește vasul de reacție la 240-260 C, sub atmosfera de gaz inert (azot) si
Λ- 2 Ο 1 4 - - 0 0 6 3 1 1 9 -08- 2014 agitare si se menține la aceasta temperatura pana ce se produce alcooliza. Aceasta se verifica prin obținerea unei compatibilități intre copolimer si alcool etilic la un raport de 1/6, la o temperatura sub 25 C. După obținerea compatibilității, masa de reacție se răcește energic la 180 C si se introduc in vasul de reacție 2,0 parti de pentaeritrita, 1,2 parti de glicerina, 1,0 parti de neopentilglicol, 21.3 parti de anhidrida ftalica, 0,3 parti de acid benzoic, 0,2 parti de acid paratert butii benzoic 2,0 parti de butii etil propandiol, si 3,0 parti de trimetilolpropan. Se încălzește masa de reacție la 205-230 C si se introduc 3,0 parti de xilen pentru stabilirea circuitului de reflux. Se menține masa de reacție in aceste condiții si se verifica avansarea poliesterificarii prin urmărirea indicelui de aciditate si a timpului de scurgere. Poliesterificarea se considera terminata atunci când se obține un indice de aciditate sub 15 mg KOH/g . Când indicele de aciditate scade sub valoarea 15, se răcește masa de reacție la 120 C si se diluează cu 34,0 parti de xilen si 10,0 parti de acetat de butii, apoi se aduce masa de reacție la temperatura de 70 C, apoi se filtrează si se răcește la temperatura ambianta.
Soluția de copolimer obtinuta prezintă următoarele caracteristici:
- conținut in substanțe nevolatile ... 60,5 %
- timp de scurgere, 60%, cu cupa STAS de 4 mm, la 20 C..72 sec.
- indice de aciditate, mg KOH/g copolimer 100% ...12,5
- culoare Gardner... 5
EXEMPLUL NR.2
Intr-un vas de reacție prevăzut cu agitator, condensator, vas florentin, manta de încălzire - răcire, sistem de urmărire a temperaturii se introduc 16,0 parti de ulei de soia, 8,0 parti de ulei de floarea soarelui, 4,0 parti de ulei de ricin deshidratat, 6,3 parti de pentaeritrita si 0,012 parti de hidroxid de litiu. Se încălzește vasul de reacție la 240-260 C, sub atmosfera de gaz inert (azot) si agitare si se menține la aceasta temperatura pana ce se produce alcooliza. Aceasta se verifica prin obținerea unei compatibilități intre copolimer si alcool etilic la un raport de 1/6 , la o temperatura sub 25 C . După obținerea compatibilității, masa de reacție se răcește energic la 180 C si se introduc in vasul de reacție 1,0 parti de pentaeritrita, 2,56 parti de glicerina, 0,7 parti de neopentilglicol, 19,1 parti de anhidrida ftalica, 0,15 parti de acid benzoic, 0,25 parti de acid paratert butii benzoic, 2,1 parti de butii etil propandiol si 4,0 parti de trimetilolpropan. Se încălzește masa de reacție la 205-230 C si se introduc 3,0 parti de xilen pentru stabilirea circuitului de reflux. Se menține masa de reacție in aceste condiții si se verifica avansarea poliesterificarii prin urmărirea indicelui de aciditate si a timpului de scurgere. Poliesterificarea se considera terminata atunci când se obține un indice de aciditate sub 15 mg KOH/g. Când indicele de aciditate scade sub valoarea 15, se răcește masa de reacție la 120 C si se diluează cu 24,0 parti de xilen si 20,0 parti de acetat de butii, apoi se aduce masa de reacție la temperatura de 80 C, apoi se filtrează si se răcește la temperatura ambianta.
Soluția de copolimer obtinuta prezintă următoarele caracteristici:
- conținut in substanțe nevolatile ... 60,4 %
- timp de scurgere, 60%, cu cupa STAS de 4 mm, la 20 C..74 sec.
- indice de aciditate , mg KOH/g copolimer 100% ...11,8
- culoare Gardner ... 6
0.- 2 0 1 4 - - 0063119 -îl- 2DM
Aplicarea prezentei invenții prezintă ca avantaj faptul ca permite obținerea unui copolimer poliesteric cu o buna umectare a pigmentilor si cu bune compatibilități cu alti copolimeri, care sa poata fi utilizați intr-o gama larga de compoziții de compozite organico-anorganice, cu o buna rezistenta la murdărire si la patare, proprietăți mecanice si de rezistenta la îmbătrânire bune.
BIBLIOGRAFIE
1. *** Patent Roman 121216 Bl -2007
2. *** Patent S.U.A , 2,973,331
Claims (1)
- REVENDICĂRICompozițiile de copolimeri poliesterici modificate caracterizate prin aceea ca, se supune copolicondensarii un amestec constituit din: 5,0...45,0 parti de ulei de soia cu 1,0...40,0 parti de ulei de floarea soarelui, 1,0...35,0 parti de ulei de ricin deshidratat, 7,0...13,0 parti de pentaeritrita, 1,0...7,0 parti de trimetilol propan, 16,0...25,0 parti de anhidrida italica, 0,1...4,0 parti de acid para-tertbutil benzoic, 0,1...4,0 parti de acid benzoic, 0,1...3,0 parti de butii etil propandiol, 0,1...5,0 parti de glicerina si 0,1...5,0 parti de neopentilglicol in prezenta de 0,005...0,02 parti de hidroxid de litiu, părțile fiind exprimate in greutate.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201400631A RO130916A2 (ro) | 2014-08-19 | 2014-08-19 | Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| ROA201400631A RO130916A2 (ro) | 2014-08-19 | 2014-08-19 | Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO130916A2 true RO130916A2 (ro) | 2016-02-26 |
Family
ID=55357598
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ROA201400631A RO130916A2 (ro) | 2014-08-19 | 2014-08-19 | Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO130916A2 (ro) |
-
2014
- 2014-08-19 RO ROA201400631A patent/RO130916A2/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Wang et al. | Modification of poly (ethylene 2, 5-furandicarboxylate)(PEF) with 1, 4-cyclohexanedimethanol: Influence of stereochemistry of 1, 4-cyclohexylene units | |
| Assanvo et al. | Synthesis, characterization, and performance characteristics of alkyd resins based on Ricinodendron heudelotii oil and their blending with epoxy resins | |
| WO2013167662A1 (en) | Resin, composition and use | |
| CN111491979A (zh) | 基于桦木醇的无定形聚酯 | |
| CA2648027C (en) | Coating composition comprising a reactive diluent of malonate | |
| De Silva et al. | Effect of karawila (Momordica charantia) seed oil on synthesizing the alkyd resins based on soya bean (Glycine max) oil | |
| US8829151B2 (en) | Coating composition comprising a reactive diluent of polyunsaturated alcohol ester | |
| JP6788679B2 (ja) | ポリ乳酸の天然油とのエステル交換 | |
| US10465335B2 (en) | Polyester resin, method for producing polyester resin, resin composition, resin-clad fabric, and method for producing resin-clad fabric | |
| RO130916A2 (ro) | Compoziţii de copolimeri poliesterici pentru compozite | |
| CN105295374A (zh) | 聚酰亚胺前体组合物、制备聚酰亚胺前体的方法、聚酰亚胺成形体及其制备方法 | |
| CN103555429B (zh) | 一种含羧基的氢化蓖麻油多元醇的制备方法 | |
| US10066053B2 (en) | Alkyd resin compositions | |
| RO131875A2 (ro) | Compoziţii de copolimeri poliesterici hidroxilici pentru poliuretani | |
| CN105246959B (zh) | 2,5-呋喃二甲酸二烷基酯增塑剂和增塑的聚合物组合物 | |
| RO129089A1 (ro) | Compoziţii de copolimeri poliesterici modificaţi | |
| CN115536908B (zh) | 一种生物质酸组合构建的多酯基环保增塑剂的制备方法及其应用 | |
| JP2017132845A (ja) | ポリイミド成形体の製造方法 | |
| JPWO2016121817A1 (ja) | ポリイミド前駆体組成物およびそれを用いた絶縁被覆層の製造方法 | |
| KR20170063920A (ko) | 유기 일렉트로루미네선스용 기판 및 그것을 이용한 유기 일렉트로루미네선스 디스플레이 | |
| TWI572670B (zh) | 樹枝狀水性聚胺酯組成物及包含該聚胺酯之薄膜 | |
| Hadzich et al. | Physicochemical characterization of medium alkyd resins prepared with a mixture of Linum usitatissimum L. and Plukenetia volubilis L. oils | |
| ES2962868T3 (es) | Composiciones que contienen éter cíclico e hidroxilo útiles para producir polímeros alquídicos de secado rápido y métodos para fabricar tales composiciones que contienen éter cíclico e hidroxilo | |
| CN102617838B (zh) | 一种装修漆用天然环保树脂 | |
| JP2016076480A (ja) | 有機エレクトロルミネッセンス用基板およびそれを用いた有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ |