RO120879B1 - Compoziţii fungicide - Google Patents
Compoziţii fungicide Download PDFInfo
- Publication number
- RO120879B1 RO120879B1 RO98-01558A RO9801558A RO120879B1 RO 120879 B1 RO120879 B1 RO 120879B1 RO 9801558 A RO9801558 A RO 9801558A RO 120879 B1 RO120879 B1 RO 120879B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- weight
- compositions
- sulfosuccinate
- plants
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- -1 alkali metal sulphosuccinate Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 9
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 3
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 abstract description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical group [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 8
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical class O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 3
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 3
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 3
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000182067 Fraxinus ornus Species 0.000 description 2
- 235000002917 Fraxinus ornus Nutrition 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 2
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- RKIVJKMQGHMKGE-UHFFFAOYSA-N 1-[3-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-1,2,4-triazol-1-yl]-3,3-dimethylbutan-2-ol Chemical compound CC(C)(C)C(O)CN1C=NC(CCC=2C=CC(Cl)=CC=2)=N1 RKIVJKMQGHMKGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-n-[(prop-2-enoylamino)methyl]propanamide Chemical compound BrCCC(=O)NCNC(=O)C=C CDOUZKKFHVEKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRBAYSNAAXTCKB-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-4-(1,2,4-triazol-1-yl)hex-4-en-3-ol Chemical compound CCC(O)C(=C(C)C)N1C=NC=N1 WRBAYSNAAXTCKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical group ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(C)OC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OC(C)CC(C)C BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N sulfoformic acid Chemical class OC(=O)S(O)(=O)=O DIORMHZUUKOISG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Compoziţii fungicide sub formă de suspensii, carecuprind: a) de la 20 la 30% în greutate alfa-(2-(4-clorfenil)-etil)-alfa-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4-triazol-1-etanol şi b) de la 10 la 40% în greutate un sulfosuccinat de metal alcalin cu formula I (loc formulă), în care R este reprezentat de tridecil, de octil, de hexil, de amil, de izobutil sau de ciclohexil, iar X este reprezentat de un atom de sodiu, c) de la 15 la 45% în greutate un diluantinert, lichid, d) de la 0,5 la 1% în greutate un agent antispumant, procentele menţionate însumând 100%, şi metodă pentru combaterea fungilor la plante, prin aplicarea compoziţiilor pe plante prin pulverizare.
Description
Prezenta invenție se referă la compoziții fungicide și la utilizarea lor în agricultură, pentru tratarea plantelor.
Este cunoscut a-(2-(4-clorofenil)-etil-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-1,2,4-triazol-1-etanol (denumită aici și tebuconazol”) ca fiind folosit ca ingredient activ în compoziții fungicide, vezi, de exemplu, brevetul US 4723984.
Este cunoscută și includerea anumitor agenți tensioactivi în formulările fungicide, pentru a favoriza dispersia ingredientului activ într-un mediu lichid. Printre cei mai utilizați agenți, în general tensioactivi, în formulările fungicide sunt sulfonații de lignină, naftalinele sulfonate și produsele de condensare ale formaldehidei. Acești agenți tensioactivi sunt incluși, în mod caracteristic, în cantități mici puțin decât 5% în greutate, față de greutatea totală a formulării.
Alți agenți tensioactivi cunoscuți sunt esterii acizilor sulfocarboxilici și sărurile acestora (vezi, de exemplu, brevetele US 29176426 și 2028091) și dialchilsulfosuccinații de metale alcaline, care se pot obține din comerț, de la firma Cytec a American Cyanamid (vândut cu marca comercială Aerosol). Acești esteri au o putere de umectare extraordinară în diferite emulsii și suspensii apoase.
Din documentul FR 2636503 se cunosc compoziții erbicide ce conțin sulfosuccinat de sodiu ce poate fi combinat cu un insecticid sau fungicid.
De asemenea, din documentul JP 62029503, se cunoaște o compoziție fungicidă sub formă de pulbere umectabilă, ce conține un agent tensioactiv de tip dialchilsulfosuccinat și ca ingredient activ compusul (E)-1-(2,4-diclorfenil)-4,4-dimetil-2-(1,2,4-triazol-1-il)-1-penten3-ol. Această compoziție este folosită contra manei pulverulente și a ruginei de grâu.
Problema tehnică, pe care o rezolvă invenția, constă în îmbunătățirea eficacității compozițiilor fungicide, prin scăderea cantității de ingredienți activi din conținut.
Invenția înlătură dezavantajele compozițiilor prezentate în documentele menționate anterior, prin faptul că aceste compoziții cuprind:
a) de la 20% la 30% în greutate, a-(2-(4-clorfenil)-etil)-a-(1,1-dimetiletil)-1H-1,2,4triazol-1-etanol și
b) de la 10% la 40% în greutate, un sulfosuccinat de metal alcalin, cu formula
CH.
(Γ)
COO-R în care
R este reprezentat de tridecil, de octil, de hexil, de amil, de izobutil sau de ciclohexil, iar
X este reprezentat de un atom de sodiu,
c) de la 15% la 45% în greutate, un diluant inert, lichid,
d) de la 8% la 12% în greutate, un agent activ de suprafață, și
e) de la 0,5% la 1% în greutate, un agent antispumant, procentele menționate însumând 100%.
Metoda preferată pentru combaterea fungilor la plante constă în faptul că se aplică pe fungi și/sau pe habitatul acestora. în mod preferat, compozițiile se aplică prin pulverizare.
RO 120879 Β1
Utilizarea preferată pentru compozițiile din prezenta invenție este combaterea 1 fungilor.
Așa cum se poate constata, agenții tensioactivi necesari pentru eficacitatea optimă 3 sunt incluși în formulare, fără să fie necesară o adăugare suplimentară de agent tensioactiv.
Ingredientul activ, utilizat în compozițiile invenției de față, este a-(2(4clorofenil)- 5 etil)-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H)-1,2,4-triazol-1 -etanol, care este denumit în general tebuconazole. Se cunosc procedeele pentru obținerea acestui ingredient activ. Vezi, de exemplu, brevetul 7 US 4723984 care este inclus aici ca referință.
Celălalt component important al compozițiilor invenției de față este un sulfosuccinat 9 de metal alcalin cu formula (I). în această formulă,
R reprezintă, de preferință, alchil având 4 până la 15 atomi de carbon sau cicloalchil 11 având 5 până la 8 atomi de carbon, și
X este, de preferință, un atom de sodiu. 13
Exemple specifice de sulfosuccinați de metale alcaline cuprind:
- b/s-tridecil sulfosuccinat de sodiu, dioctil sulfosuccinat de sodiu, dihexil sulfosuccinat 15 de sodiu, diciclohexil sulfosuccinat de sodiu, diamil sulfosuccinat de sodiu, diizobutil sulfosuccinat de sodiu și altele asemănătoare. 17
Sulfosuccinații de metal alcalin cu formula (I) sunt cunoscuți și sunt descriși în brevetele US 2028091 și 2176423, care sunt menționate aici ca referințe.19
Compozițiile invenției de față pot fi utilizate sub formă concentrată uscată sau lichidă.
Dacă sunt furnizate sub formă uscată sau concentrată, aceste compoziții cuprind în general21
a) de la 10 la 70% în greutate, de preferință de la 20 la 55% în greutate de tebuconazole, și
b) de la 30 la 90% în greutate, de preferință de la 45 la 80% în greutate de sulfosuccinat de23 metal alcalin cu formula (I), însumarea procentelor menționate dând 100%.
Este preferabil ca tebuconazolul și sulfosuccinatul de metal alcalin cu formula (I) să 25 fie utilizați în cantități aproximativ egale.
Așa cum s-a menționat, se preferă să se utilizeze compozițiile conform invenției, sub 27 formă de suspensii.
Dacă se utilizează sub formă de suspensii, compozițiile conform invenției necesită 29 utilizarea de diluanți inerți lichizi și agenți tensioactivi neionici. Compozițiile cuprind:
a) de la 10 la 40% în greutate (preferabil de la 20 la 30% în greutate) de tebuconazol, 31
b) de la 10 la 40% în greutate de sulfosuccinat de metal alcalin cu formula (I),
c) de la 15 la 45% în greutate de diluant inert lichid, și 33
d) de la 5 la 15% în greutate (preferabil de la 8 la 13% în greutate) dintr-un agent tensioactiv neionic, cu procentele adunate însumând 100%. Compozițiile mai pot conține de 35 la 0,0 la 1,5% în greutate dintr-un agent antispumant (preferabil de la 0,1 la 1 % în greutate) față de greutatea totală a compoziției. 37
Diluanții inerți lichizi utilizați în acest scop sunt cunoscuți și cuprind hidrocarburi aromatice (cum ar fi benzen, xilen, toluen sau alchil-naftaline), hidrocarburi aromatice 39 clorurate sau hidrocarburi alifatice clorurate (cum ar fi clorbenzen, cloretilene sau clorură de metilen), hidrocarburi alifatice sau aliciclice (cum ar fi ciclohexan sau parafine), alcooli (cum 41 ar fi metanol, butanol, etilen glicol, propilenglicol sau glicerină), eteri, eter-alcooli, cetone (cum ar fi acetona, metiletil cetona, metilizobutil cetona sau ciclohexanona), solvenți puternic 43 polari (cum ar fi dimetilsulfoxid) și apă. Mai este posibil să se utilizeze amestecuri din diluanții de mai sus, ca de exemplu se utilizează un amestec de propilenglicol și apă. 45
Agenții tensioactivi neionici, utili în acest caz, sunt de asemenea cunoscuți și utilizați în acest scop. Exemple specifice de agenți tensioactivi neionici cuprind eteri de oxid de 47 polietilenă de alcooli grași, alchil arilpoliglicol eteri, alcooli etoxilați, polimeri-bloc etoxilați/
RO 120879 Β1 propoxilați și sorbitan etoxilat sau zahăr. Un agent tensioactiv deosebit de preferat este disponibil în comerț, de la Union Carbide, sub numele Triton X-100, un octil fenol etoxilat.
Deși nu este esențial, se pot folosi în compoziția conform invenției de față și alți aditivi cunoscuți. Așa cum se cunoaște în domeniu, agenți antispumanți utili sunt polidimetilsiloxani și copolimeri polidimetil/difenilsiloxani.
Pentru a prepara compozițiile din invenția de față, componenții individuali sunt în general amestecați prin adăugarea mai întâi a tebuconazolului și, apoi, adăugând în ordine sulfosuccinatul de metal alcalin, agentul tensioactiv neionic, diluantul și agentul antispumant (dacă se utilizează) în practica invenției, compozițiile se aplică, în mod caracteristic, în cantități de la 20 la 300 g de ingredient activ (A.l. = active ingredient) pe hectar, de preferință de la 60 la 250 g/ hectar, în concordanță cu tehnicile care sunt cunoscute în domeniu.
Compozițiile invenției de față sunt deosebit de eficiente la stoparea manei pulverulente pe iarbă, cereale, struguri și alte culturi, precum și împotriva mucegaiului și ruginei pe iarbă, arahide și alte culturi, provocate de ciuperci (fungi).
După prezentarea celor de mai sus, se dau exemplele următoare ca fiind ilustrative pentru invenția de față. Toate părțile și procentajele date în aceste exemple sunt părți în greutate și procentaje în greutate, dacă nu se indică altfel.
Exemplele 1-8. Tebuconazol, un sulfosuccinat de metal alcalin, apă, propilenglicol, octil fenol etoxilat (Triton X-100) și dimetilpolisiloxan (Sag 10) de la Osi Specialities s-au combinat în cantitățile indicate în tabelul 1. Compozițiile rezultate au fost apoi pulverizate într-o concentrație de 63 g (A.l.)/hectar, 125 g (A.l.)/hectar și 250 g (A.l.)/hectar, pe plante de grâu cu trei frunze, într-o seră, ca spray pe frunze, utilizând un pulverizator cu bandă de transport. Plantele astfel tratate au fost apoi evaluate asupra eficacității lor în stoparea manei pulverulente, într -o perioadă de 28 de zile. Rezultatele sunt indicate în tabelul 2. Pentru a ajunge la rezultatele raportate, efectul a fost verificat vizual și evaluat la un număr de la 0 la 100%. Verificarea vizuală/evaluarea a fost repetată de trei ori și s-a înregistrat media celor trei evaluări.
Sulfosuccinații de metal alcalin, utilizați în exemplele de mai jos, au fost după cum urmează:
| Sulfosuccinat A: | bis-tri-decil sulfosuccinat de sodiu anianic 70%, lichid care este disponibil în comerț de la American Gyanamid, sub denumirea Aerosol Tr-70. |
| Sulfosuccinat B: | dioctil sulfosuccinat de sodiu sub forma unei pulberi anionice active 85%, care este disponibilă în comerț sub denumirea Aerosol OT-B, de la American Cyanamid. |
| Sulfosuccinat C: | dioctil sulfosuccinat de sodiu sub formă de ceară anionică 100%,care este disponibilă în comerț sub denumirea Aerosol OT-100, de la American Cyanamid. |
| Sulfosuccinat D: | dioctil sulfosuccinat de sodiu sub formă de lichid anionic 70% în propilenglicol și apă, care este disponibil în comerț de la American Gyanamid, sub denumirea Aerosol 0T-70PG. |
| Sulfosucoinat E: | dihexil sulfosuccinat de sodiu sub forma unui lichid anionic 80%, care este disponibil în comerț de la American Gyanamid, sub denumirea Aerosol MA-80. |
| Sulfosuccinat F: | diciclohexil sulfosuccinat de sodiu sub formă de peleți anionici 85%, care este disponibil în comerț de la American Cyanamid, sub denumirea Aerosol A-196. |
RO 120879 Β1
Sulfosuccinat G:
Sulfosuccinat H:
diamil sulfosuccinat de sodiu sub forma unui solid ceros anionic, care este disponibil în comerț sub denumirea Aerosol AY-100, de la American Gyanamid.
diizobutil sulfosuccinat de sodiu sub formă de lichid anionic 45%, care este disponibil comercial de la American Cyanamid, sub denumirea Aerosol IB-45.
Tabelul 1
| COMPOZIȚIE | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Tebuconazol (%) | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 | 26 |
| Sulfosuccinat/canti. (%) | A/30 | B/25 | C/21 | D/30 | E/26 | F/25 | G/21 | H/27 |
| Apă (%) | 13,5 | 18,5 | 22,5 | 13,5 | 17,5 | 18,5 | 22,5 | 6,5 |
| Propilenglicol (%) | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 20 | 10 |
| Octilfenol etoxilat [Triton X-100] (%) | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Dimetil polisiloxan [SAG Mark X] (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0.5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
% = procente în greutate
Tabelul 2
| Compoziție nr. | Cantitatea aplicată (g A. I./hectare | % Control % de combatere | |
| după 21 zile | după 28 zile | ||
| CONTROL | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 62,5 | 21 | 3 |
| 1 | 125 | 46 | 15 |
| 1 | 250 | 92 | 51 |
| 2 | 62,5 | 31 | 3 |
| 2 | 125 | 54 | 38 |
| 2 | 250 | 95 | 77 |
| 3 | 62,5 | 74 | 33 |
| 3 | 125 | 94 | 64 |
| 3 | 250 | 99 | 92 |
| 4 | 62,5 | 26 | 8 |
| 4 | 125 | 76 | 31 |
| 4 | 250 | 100 | 97 |
| 5 | 62,5 | 81 | 62 |
| 5 | 125 | 95 | 77 |
| 5 | 250 | 99 | 94 |
| 6 | 62,5 | 54 | 31 |
RO 120879 Β1
Tabelul 2(continuare)
| Compoziție nr. | Cantitatea aplicată (g A.l./hectare | % Control % de combatere | |
| după 21 zile | după 28 zile | ||
| CONTROL | 0 | 0 | 0 |
| 7 | 62,5 | 67 | 31 |
| 7 | 125 | 94 | 69 |
| 7 | 250 | 95 | 86 |
| 8 | 62,5 | 72 | 33 |
| 8 | 125 | 72 | 33 |
| 8 | 250 | 94 | 78 |
Revendicări
Claims (4)
- Revendicări1. Compoziții fungicide sub formă de suspensii, caracterizate prin aceea că, cuprind:a) de la 20% la 30% în greutate, a-(2-(4-clorfenil)-etil)-a-(1,1 -dimetiletil)-1 H-1,2,4triazol-1-etanol șib) de la 10% la 40% în greutate, un sulfosuccinat de metal alcalin cu formula ^-COO-RCHCOC R în careR este reprezentat de tridecil, de octil, de hexil, de amil, de izobutil sau de ciclohexil, iarX este reprezentat de un atom de sodiu,c) de la 15% la 45% în greutate, un diluant inert, lichid,d) de la 8% la 12% în greutate, un agent activ de suprafață, șie) de la 0,5% la 1% în greutate, un agent antispumant, procentele menționate însumând 100%.
- 2. Metodă pentru combaterea fungilor la plante, caracterizată prin aceea că, compozițiile definite în revendicarea 1 se aplică pe fungi și/sau pe habitatul acestora.
- 3. Metodă în conformitate cu revendicarea 2, caracterizată prin aceea că, compozițiile se aplică pe plante prin pulverizare.
- 4. Utilizare a compozițiilor definite în revendicarea 1, pentru combaterea fungilor la plante.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO98-01558A RO120879B1 (ro) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Compoziţii fungicide |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RO98-01558A RO120879B1 (ro) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Compoziţii fungicide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO120879B1 true RO120879B1 (ro) | 2006-09-29 |
Family
ID=37033642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO98-01558A RO120879B1 (ro) | 1998-11-10 | 1998-11-10 | Compoziţii fungicide |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RO (1) | RO120879B1 (ro) |
-
1998
- 1998-11-10 RO RO98-01558A patent/RO120879B1/ro unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2597176B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| US5599828A (en) | Synergistic combination of microbicides to combat fungi on plants | |
| BG99168A (bg) | Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели | |
| CZ293420B6 (cs) | Fytomikrobicidní prostředek a způsob potírání a prevence chorob rostlin | |
| AU690469B2 (en) | Crop protection products | |
| WO1998021962A1 (en) | Synergistic algaecide | |
| PT741971E (pt) | Composicoes biocidas que compreendem misturas de halopropinilo e triazinas contendo enxofre | |
| JPH0653643B2 (ja) | 水性組成物用防腐剤 | |
| US4753954A (en) | Fungicidal compositions and methods of combatting fungi employing a synergistic combination of propiconazol and fenpropidin | |
| RO114938B1 (ro) | Compozitie erbicida sinergica si metoda pentru controlul buruienilor ierboase in cultura de porumb | |
| IE70451B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| JPH0699257B2 (ja) | 種子消毒剤 | |
| RO120879B1 (ro) | Compoziţii fungicide | |
| KR950009516B1 (ko) | 종자 소독제 | |
| US5296449A (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| JP3714692B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| DK163096B (da) | Fungicidt middel og dets anvendelse til bekaempelse af svampe | |
| PL138023B1 (en) | Fungicide | |
| US6090806A (en) | Fungicidal mixtures | |
| US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
| CA1081493A (en) | Agents useful in the selective combating of weeds in cereals | |
| JPS6135965B2 (ro) | ||
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| JPH11147804A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| CZ367998A3 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob kontrolování plísní na rostlinách a použití tohoto fungicidního prostředku |