CZ367998A3 - Fungicidní prostředek, způsob kontrolování plísní na rostlinách a použití tohoto fungicidního prostředku - Google Patents
Fungicidní prostředek, způsob kontrolování plísní na rostlinách a použití tohoto fungicidního prostředku Download PDFInfo
- Publication number
- CZ367998A3 CZ367998A3 CZ19983679A CZ367998A CZ367998A3 CZ 367998 A3 CZ367998 A3 CZ 367998A3 CZ 19983679 A CZ19983679 A CZ 19983679A CZ 367998 A CZ367998 A CZ 367998A CZ 367998 A3 CZ367998 A3 CZ 367998A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- sodium
- alkali metal
- sulfosuccinate
- present
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 4
- -1 alkali metal sulfosuccinate Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 241000233866 Fungi Species 0.000 claims abstract description 6
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 45
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 22
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims description 8
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- MJAFSGQKEMZFJZ-UHFFFAOYSA-L disodium;3-sulfo-2,2-di(tridecyl)butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCCCCCCC MJAFSGQKEMZFJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- CBCQTCPKFYFJEU-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-dipentoxybutane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCC CBCQTCPKFYFJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- MQQFZVCVFWWCRV-UHFFFAOYSA-L disodium 2,3-disulfobutanedioate Chemical compound S(=O)(=O)(O)C(C(=O)[O-])C(C(=O)[O-])S(=O)(=O)O.[Na+].[Na+] MQQFZVCVFWWCRV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 claims 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims 1
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 15
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract description 13
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 abstract description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 abstract 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 8
- 125000000129 anionic group Chemical class 0.000 description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- YUCTUWYCFFUCOR-UHFFFAOYSA-N 1,4-dihexoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCC YUCTUWYCFFUCOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000008504 concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 235000014666 liquid concentrate Nutrition 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(C)OC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OC(C)CC(C)C BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC YWQIGRBJQMNGSN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Fungicidní prostředek, způsob kontrolování plísní na rostlinách a použití tohoto fungicidního prostředku
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidních prostředků, způsobu kontrolováni plísní na rostlinách a použití těchto fungicidních prostředků k ošetření rostlin, to znamená ke kontrolováni růstu plísní na rostlinách. Zejména je předmětem zvláštního zájmu nová fungicidní látka, a-(2-(4-chlorfenyl)ethyl)-α-(1,l-dimethylethyl)-1H-1,2,4triazol-l-ethanol (který je rovněž zde v tomto popisu označován jako tebuconazol), viz například patent Spojených států amerických č. 4 723 984.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo, že do fungicidních přípravků se vpravují určité povrchově aktivní látky k promotováni dispergace aktivní složky v kapalném médiu. Mezi nejznámější všeobecně používané povrchově aktivní látky, které jsou používány ve fungicidních prostředcích, patří ligninsulfonáty, sulfonovaný naftalen a formaldehydové kondenzáty. Tyto povrchově aktivní látky jsou obvykle přidávány v množství menším než 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Mezi další běžně známé a používané povrchově aktivní látky patří estery sulfodikarboxylových kyselin a jejich soli (viz. například patenty Spojených států amerických č. 2 176 426 a 2 028 091) a dále běžně komerčně dostupné dialkylsulfosukcináty alkalických kovů, které jsou k » 9
9 • 9 9 9
9 9 9
9 9 9 dispozici od Cytec Business Group of American Cyanamid (tyto prostředky jsou dodávány pod chráněnou značkou Aerosol).
Tyto estery maj i vyj ímečně dobrou smáčecí schopnost v různých vodných emulzích a suspenzích.
Podstata vynálezu
Cílem předmětného vynálezu je vyvinout fungicidní prostředky s lepší účinnosti. Rovněž je cílem předmětného vynálezu vyvinout způsob ošetření rostlin fungicidními prostředky obsahujícími menší podíl účinné složky aniž by tím byla obětována účinnost ošetření listoví.
Podle předmětného vynálezu byl vyvinut prostředek, jehož podstata spočívá v tom, že obsahuje (a) asi 10 % až asi 70 % hmotnostních a-(2-(4-chlorfenyl)ethyl)-a-(1,l-dimethylethyl)-1H-1,2,4triazol-l-ethanolu (neboli tebuconazolu), a (b) asi 30 % až asi 90 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce I :
xo.
COO-R
CH.
(I)
COO-R ve kterém :
R znamená alkylovou skupinu nebo cykloalkylovou skupinu, a « ·
X znamená alkalický kov, přičemž uvedený procentuální obsah obou složek tvoří 100 %, který má vynikající fungicidní vlastnosti.
Dále bylo podle předmětného vynálezu zjištěno, že tyto prostředky podle vynálezu je možno použít jako fungicidních látek v koncentrované formě. Ovšem ve výhodném provedení podle předmětného vynálezu jsou tyto prostředky aplikovány ve zředěné formě jako formulované suspenze, které se potom nastřikují na konkrétní rostliny, které jsou určeny k ochraně.
Výhodnými prostředky podle předmětného vynálezu j sou prostředky obsahující :
(a) od 10 % do 40 % hmotnostních tebuconazolu, (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce (I) , (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla, a (d) od 5 % do 15 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky, přičemž celkový procentuální podíl jednotlivých složek tvoří 100 %.
Podle nejvýhodnějšího provedení tyto prostředky podle předmětného vynálezu rovněž obsahuj í 0,0 až 1,5 % hmotnostního, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, protipěnícího činidla.
Z výše uvedeného je patrné, že do prostředku podle předmětného vynálezu se přidávají povrchově aktivní látky požadované k dosažení vynikaj ící účinnosti aniž by bylo zapotřebí přídavku dalších povrchově aktivních látek.
β · · ·
0 0000 « • * * A1 •0000 ·* 0*
Účinnou látkou, která je použita v prostředcích podle předmětného vynálezu, je a-(2-(4-chlorfenyl)ethyl)-a(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-l-ethanol, která je všeobecně označována jako tebuconazol (neboli tebuconazole). Postup přípravy této účinné látky je z dosavadního stavu techniky znám. V tomto směru je možno odkázat na patent Spojených států amerických č. 4 723 984, který zde slouží jako odkazový materiál.
Další kritickou složkou prostředků podle předmětného vynálezu je sulfosukcinát alkalického kovu obecného vzorce (I). V tomto obecném vzorce :
R ve výhodném provedení představuje alkylovou skupinu obsahující 4 až 15 atomů uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu obsahující 5 až 8 atomů uhlíku, a
X ve výhodném provedení znamená atom sodíku.
Jako konkrétní příklady vhodných sulfosukcinátů alkalických kovu je možno uvést následující látky : bis-tridecylsulfosukcinát sodný, dioktylsulfosukcinát sodný, dihexylsulfosukcinát sodný, dicyklohexylsulfosukcinát sodný, diamylsulfosukcinát sodný, diisobutylsulfosukcinát sodný, a podobné další látky.
Tyto sulfosukcináty alkalických kovů obecného vzorce (I) představují známé látky, které jsou popisovány v patentech Spojených států amerických č. 2 028 091 a 2 176 423, které jsou zde uváděny jako odkazové materiály.
Prostředky podle předmětného vynálezu je možno použít ve formě suchého koncentrátu nebo ve formě kapalného koncentrátu. V případě, kdy se tyto prostředky dodávají ve • * • c
• · · · · · · formě suché nebo v koncentrované formě, potom tyto prostředky obvykle obsahuj í :
(a) od asi 10 % do asi 70 % hmotnostních, a ve výhodném provedení asi 20 % až asi 55 % hmotnostních, tebuconazolu, a (b) od asi 30 % až asi 90 % hmotnostních, a ve výhodném provedení od asi 45 % do asi 80 % hmotnostních, sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce (I), přičemž obsah obou složek společně tvoři 100 %.
Podle nejvýhodnějšího provedení podle vynálezu se výše uvedený tebuconazol a sulfosukcinát alkalického kovu obecného vzorce (I) používají v přibližně stejných množstvích.
Jako již bylo uvedeno, je výhodné použít tyto prostředky podle předmětného vynálezu ve formě suspenze.
V případě, kdy se tyto prostředky použijí ve formě suspenze, potom tyto prostředky podle předmětného vynálezu vyžadují použití inertního kapalného ředidla a neiontové povrchově aktivní látky. Konkrétně je možno uvést, že výhodné prostředky podle předmětného vynálezu obsahuj í :
(a) od 10 do 40 % hmotnostních, a ve výhodném provedení od 20 % do 30 % hmotnostních tebuconazolu, (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce (I), (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla, a (d) od 5 % do 15 % hmotnostních, a ve výhodném provedení od 8 % do 12 % hmotnostních, neiontové povrchově aktivní látky, přičemž procentuální podíl všech složek tvoří 100 %. Tyto ζ>
prostředky podle předmětného vynálezu mohou rovněž obsahovat 0,0 až asi 1,5 % hmotnostního odpěňovacího činidla (činidla působícího proti tvorbě pěny), a ve výhodném provedeni od 0,1 % do 1 % hmotnostního tohoto odpěňovacího činidla, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto prostředku.
Mezi inertní, kapalná ředidla, která jsou vhodná k použití podle předmětného vynálezu, patří všeobecně známé a používané látky podle dosavadního stavu techniky v tomto oboru, přičemž do skupiny těchto látek je možno zařadit aromatické uhlovodíky (jako je například benzen, xylen, toluen nebo alkylnaftaleny), dále chlorované aromatické nebo chlorované alifatické uhlovodíky (jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid), dále alifatické nebo alicyklické uhlovodíky (jako je například cyklohexan nebo parafiny), dále alkoholy (jako je například methanol, butanol, ethylenglykol, propylenglykol nebo glycerin), dále ethery, etheralkoholy, ketony (jako je například aceton, methylethylketon, methylisobutylketon nebo cyklohexanon), dále silně polární rozpouštědla (jako je například dimethylsulfoxid) a voda. Rovněž je možno použít směsi výše uvedených ředidel. Podle nejvýhodnějšího provedení podle předmětného vynálezu se používá směs propylenglykolu a vody.
Uvedené neiontové povrchově aktivní látky, které jsou vhodné k použití podle předmětného vynálezu, představují rovněž známé látky podle dosavadního stavu techniky v tomto oboru. Jako konkrétní příklady těchto vhodných neiontových povrchově aktivních látek je možno uvést polyethylenoxidethery mastných alkoholů, alkylarylpolyglykolethery, ethoxylované alkoholy, ethoxylované/propoxylované blokové polymery a ethoxylovaný
Ί sorbitan nebo cukr. Jedním ze zvláště výhodných povrchově aktivních látek je běžně obchodně dostupný produkt od firmy Union Carbide, který je k dispozici pod obchodním označením Triton X-100, a ethoxylovaný oktylfenol.
Do prostředků podle předmětného vynálezu je možno rovněž přidávat další běžně známá aditiva, i když ovšem přídavek těchto látek není nijak podstatný. Všeobecně je známo z dosavadního stavu techniky, že vhodnými odpěňovacími činidly (činidly proti tvorbě pěny) jsou polydimethylsiloxany a polydimethyl/difenylsiloxanové kopolymery.
Při přípravě těchto prostředků podle předmětného vynálezu se jednotlivé složky obvyklým způsobem smíchají, a sice tak, že se nejdříve dodá tebuconazol a potom se přidají další látky v následujícím pořadí : sulfosukcinát alkalického kovu, neiontové povrchově aktivní činidlo, ředidlo a odpěňovací činidlo (v případě, že je použito).
Při praktickém využití se tyto prostředky podle předmětného vynálezu obvykle aplikuj í v množství odpovídajícímu asi 20 gramům až asi 300 gramům aktivní látky (A.I.) na hektar, ve výhodném provedení v množství asi 60 gramů až asi 250 gramů na hektar, přičemž tato aplikace se provádí za použití metod, které jsou běžně v tomto oboru z dosavadního stavu techniky známé.
Tyto kompozice podle předmětného vynálezu jsou zejména účinné při kontrolováni padlí na trávnících a obilovinách, hroznech a jiných kulturních plodinách, skvrnitosti latě leaf spot, řezu na podzemnici olejně, dollar spot na trávníku, houbovité mědi na trávníku a různých plísňových ·· ·· > · · « ► · ♦ · ·» · · « • · « • · · ♦ chorobách vyskytujících se na trávníku patch, mold.
blight a snow
Příklady provedení vynálezu
Fungicidní prostředky, způsob kontrolování plísní a použití tohoto fungicidního prostředku budou v dalším blíže popsány s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu. Všechny uvedení díly a procenta uvedená v příkladech jsou díly a procenta hmotnostní, pokud není v konkrétním případě uvedeno jinak.
Příklady 1 až 8
Podle těchto příkladu byly zkombinovány tebuconazol, sulfosukcinát alkalického kovu, voda, propylenglykol, oktylfenolethoxylát (Triton X-100) a dimethylpolysiloxan (Sag 10), produkt firmy Osi Specialties, přičemž množství jednotlivých látek v těchto kombinacích je uvedeno v následující tabulce č. 1. Takto získané výsledné prostředky byly potom aplikovány postřikem v koncentraci 63 gramů účinné látky (A.I.) na hektar, 125 gramů A.I. na hektar a 250 gramů A.I. na hektar na rostlinky pšenice ve třilistové fázi pěstované ve skleníku, ve formě postřiku na listový, přičemž bylo použito běžného postřikovače. Takto ošetřené rostliny byly potom vyhodnoceny na účinnost kontrolování padli během intervalu 28 dní. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce č. 2. K potvrzení těchto výsledků byl účinek odhadnut vizuálně, přičemž bylo použito stupnice od 0 do 100 %. Toto vizuální kontrolování spojené s vyhodnocením bylo opakováno třikrát, přičemž zaznamenány byly zprůměrované výsledky.
• ♦ • · ·
Použitými sulfosukcináty alkalických kovů v těchto příkladech uvedených dále byly následuj ící látky :
Sulfosukcinát A :
Bis-tri-decylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 70 %-ní kapaliny, která je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol TR-70.
Sulfosukcinát B :
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontového 85 %-ního prášku, který je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-B.
Sulfosukcinát C :
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontového 100 %-ního vosku, který je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-100.
Sulfosukcinát D :
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 70 %-ní kapaliny v propylenglykolu a ve vodě, která je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-70PG.
Sulfosukcinát E :
Dihexylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 80 %-ní kapaliny, která je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol MA-80.
• ·
Sulfosukcinát F :
Dicyklohexylsulfosukcinát sodný ve formě aniontových 80 %-ních pelet, které jsou běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol A-196.
Sulfosukcinát G :
Diamylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové voskovité pevné látky, která je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol AY-100.
Sulfosukcinát H :
Diisobutylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 45 %-ní kapaliny, která je běžně komerčně k dispozici od firmy American Cyanamid pod obchodním označením Aerosol IB-45.
• ·
4
4
44*4 ·· ··
TABULKA 1
| Číslo prostředku | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Tebuconazol (%) | 26 | 26 | 26 | 26 |
| Množství sulfosukcinátu (%) | A/30 | B/25 | C/21 | D/30 |
| Voda (%) | 13,5 | 18,5 | 22,5 | 13,5 |
| Propylenglykol (%) | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Oktylfenolethoxylát (Triton X-100) (%) | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Dimethylpolysiloxan (SAG Mark X) (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
% = údaje v procentech hmotnostních φφφ
ΦΦ
TABULKA 1 (pokračování)
| Číslo prostředku | ||||
| 5 | 6 | 7 | 8 | |
| Tebuconazol (%) | 26 | 26 | 26 | 26 |
| Množství sulfosukcinátu (%) | E/26 | F/25 | G/21 | H/27 |
| Voda (%) | 17,5 | 18,5 | 22,5 | 6,5 |
| Propylenglykol (%) | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Oktylfenolethoxylát (Triton X-100) (%) | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Dimethylpolysiloxan (SAG Mark X) (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
% = údaje v procentech hmotnostních
···· ·« ··
TABULKA 2
| Prostředek č. | Aplikované množství (g A. 1./hektar) | % kontrola | |
| po 21 dnech | po 28 dnech | ||
| Kontrolní | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 62.5 | 21 | o |
| 1 | 125 | 46 | 15 |
| 1 | 250 | 92 | 51 |
| 2 | 62.5 | 31 | 3 |
| 2 | 125 | 54 | 38 |
| 2 | 250 | 95 | 77 |
| o J | 62.5 | 74 | o |
| 3 | 125 | 94 | 64 |
| o J | 250 | 99 | 92 |
| 4 | 62.5 | 26 | 8 |
| 4 | 125 | 76 | 31 |
| 4 | 250 | 100 | 97 |
| 5 | 62.5 | 81 | 62 |
| 5 | 125 | 95 | 77 |
| 5 | 250 | 99 | 94 |
| 6 | 62.5 | 54 | 31 |
| 6 | 125 | 92 | 67 |
| 6 | 250 | 94 | 85 |
| 7 | 62.5 | 67 | 31 |
| 7 | 125 | 94 | 69 |
| 7 | 250 | 95 | 86 |
| 8 | 62.5 | 72 | o o |
| 8 | 125 | 72 | ·*» o J 3 |
| 8 | 250 | 94 | 78 |
4
Vynález byl v předchozím textu popsán v detailních znacích za účelem ilustrování nejrůznějších konkrétních provedení, přičemž je ovšem samozřejmé, že těmito detailními provedeními není možno nijak rozsah tohoto vynálezu omezovat a dále je třeba zdůraznit, že tato konkrétní provedení pouze ukazují různá alternativní provedení v rámci rozsahu předmětného vynálezu, přičemž pro odborníky pracující v daném oboru budou zřejmé rovněž další možné úpravy a výhodná provedení, která jsou ovšem v rozsahu vynálezu a dále uvedených patentových nároků.
Claims (12)
1. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuj e (a) 10 % až 70 % hmotnostních a- (2-(4-chlorfenyl)ethyl)-a-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4triazol-l-ethanolu, a (b) 30 % až 90 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce I :
X03S\ COO-R CH
CH^ (I)
COO—R ve kterém :
R znamená alkylovou skupinu nebo cykloalkylovou skupinu, a
X znamená alkalický kov, přičemž procentuální obsah obou složek tvoří 100 %.
2. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složka (a) je přítomna v množství v rozmezí od 20 % hmotnostních do 55 % hmotnostních, a složka (b) je přítomna v množství v rozmezí od 45 % hmotnostních do 80 % hmotnostních.
3. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že složky (a) a (b) jsou přítomny ve stejných množstvích.
4. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že sulfosukcinátem alkalického kovu j'e sloučenina obecného vzorce (I), ve které :
R znamená alkylovou alkylovou skupinu obsahuj ící 4 až 15 atomů uhlíku nebo cykloalkylovou skupinu obsahující 5 až 8 atomů uhlíku, a
X znamená atom sodíku.
5. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačuj'ící se tím, že sulfosukcinát alkalického kovu obecného vzorce (I) je sloučenina zvolená ze souboru zahrnujícího bis-tridecylsulfosukcinát sodný, dioktylsulfosukcinát sodný, dihexylsulfosukcinát sodný, dicyklohexylsulfosukcinát sodný, diamylsulfosukcinát sodný, diisobutylsulfosukcinát sodný,
6. Fungicidní prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že sulf osukcinát alkalického kovu je dioktylsulfosukcinát sodný.
7. Fungicidní prostředek, vyznačující se tím, že obsahuj e (a) od 10 % do 40 % hmotnostních a-(2-(4-chlorfenyl)ethyl)-a-(1,l-dimethylethyl)-1Ή-1,2,4triazol-1-ethanolu, (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce I :
xo3s
CH
COO-R
CH
COO-R (I) ve kterém :
R znamená alkylovou skupinu nebo cykloalkylovou skupinu, a
X znamená alkalický kov, (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla, a (d) od 5 % do 15 % hmotnostních, neiontové povrchově aktivní látky, a (e) od 0,0 do 1,5 % hmotnostního odpěňovacího činidla, přičemž procentuální podíl všech složek tvoří 100 %.
8. Fungicidni prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že složka (a) je přítomna v množství v rozmezí od 20 % hmotnostních do 30 % hmotnostních, složka (d) je přítomna v množství v rozmezí od 8 % hmotnostních do 12 % hmotnostních, a složka (e) je přítomna v množství v rozmezí od 0,5 % hmotnostního do 1 % hmotnostního.
9. Fungicidni prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že sulfosukcinát alkalického kovu obecného vzorce (I) je sloučenina zvolená ze souboru zahrnujícího bis-tridecylsulfosukcinát sodný, dioktylsulfosukcinát sodný, dihexylsulfosukcinát sodný, dicyklohexylsulfosukcinát sodný, diamylsulfosukcinát sodný, diisobutylsulfosukcinát sodný,
10. Způsob kontrolování plísní na rostlinách, vyznačující se tím, že se na tyto plísně a/nebo do jejich bezprostředního okolí aplikuji prostředky podle nároku 7.
11. Způsob podle nároku 10, vyznačující se tím, že tyto prostředky se aplikují na rostliny postřikem.
·· » · · » · ’ ·· · · • ·
12. Použití fungicidních prostředků podle nároku 7 pro kontrolování plísní na rostlinách.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ367998A3 true CZ367998A3 (cs) | 2000-05-17 |
| CZ296871B6 CZ296871B6 (cs) | 2006-07-12 |
Family
ID=5467092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ296871B6 (cs) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3202604A1 (de) * | 1982-01-27 | 1983-08-04 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Ether-derivate von substituierten 1-hydroxyalkyl-azolen, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE3234625A1 (de) * | 1982-09-18 | 1984-03-22 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Fungizide mittel |
| FR2636503A1 (fr) * | 1988-05-09 | 1990-03-23 | Adobs Urgell Sa | Produit phytosanitaire de traitement des vegetaux et procede de mise en oeuvre |
-
1998
- 1998-11-12 CZ CZ0367998A patent/CZ296871B6/cs not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ296871B6 (cs) | 2006-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2597176B2 (ja) | 殺菌剤組成物 | |
| AU2022228194B2 (en) | A stable, self-dispersible, low foaming solid pesticide formulation | |
| BG99168A (bg) | Синергитичен хербициден състав и метод за селективна борба с плевели | |
| JP4657607B2 (ja) | 結晶成長抑制剤として乳酸エステルを含む農薬組成物 | |
| KR100738764B1 (ko) | 인 함유 엽 제초제, 이미다졸리논 및 호르몬 제초제를 포함하는 상승작용 제초 조성물 | |
| HU212259B (en) | Synergetic herbicide compositions | |
| CN102595906B (zh) | 除草组合 | |
| SI9200364A (en) | Mixed agrochemical combinations | |
| EA019698B1 (ru) | Способ борьбы с сорняками и гербицидная композиция | |
| EP0967868B1 (en) | Microbicide containing Metalaxyl and Dimethomorph | |
| WO2019243994A1 (en) | A fungicidal composition and a process for preparation thereof | |
| SI9200322A (en) | Synergistic composition and method of selective weed control | |
| CZ367998A3 (cs) | Fungicidní prostředek, způsob kontrolování plísní na rostlinách a použití tohoto fungicidního prostředku | |
| EP0001328A1 (en) | Method and composition for combating weeds | |
| EP0897665B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| JPS6135965B2 (cs) | ||
| EP0512738B1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| CN104717883A (zh) | 包含代森锰锌和百菌清的杀真菌组合物 | |
| SE446811B (sv) | Fungicid beredning innehallande vissa pyrimidiner och vissa alaninderivat samt forfarande for behandling av svampinfektioner pa vexter med nemnda beredning | |
| JP2008127288A (ja) | 水稲直播栽培の除草方法 | |
| WO2025158410A1 (en) | Stable synergistic fungicidal composition | |
| RO120879B1 (ro) | Compoziţii fungicide | |
| MXPA98006555A (es) | Composicion fungicida mejorada | |
| US5262380A (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| WO2025158347A1 (en) | Stable synergistic pesticidal composition comprising fluopyram, tolfenpyrad and azoxystrobin |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20081112 |