CZ296871B6 - Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití - Google Patents
Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití Download PDFInfo
- Publication number
- CZ296871B6 CZ296871B6 CZ0367998A CZ367998A CZ296871B6 CZ 296871 B6 CZ296871 B6 CZ 296871B6 CZ 0367998 A CZ0367998 A CZ 0367998A CZ 367998 A CZ367998 A CZ 367998A CZ 296871 B6 CZ296871 B6 CZ 296871B6
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- weight
- percent
- group
- sulfosuccinate
- alkali metal
- Prior art date
Links
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 9
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 title abstract description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- -1 alkali metal sulfosuccinate Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- 125000004436 sodium atom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims description 2
- PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)pentan-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1CC(O)(C(C)(C)C)CCC1=CC=C(Cl)C=C1 PXMNMQRDXWABCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 239000005839 Tebuconazole Substances 0.000 abstract description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N EtOH Substances CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000000129 anionic group Chemical class 0.000 description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 5
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 4
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 4
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 4
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol monoethoxylate Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCO)C=C1 JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 3
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-dicyclohexyloxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].C1CCCCC1OC(=O)C(S(=O)(=O)[O-])CC(=O)OC1CCCCC1 UELAIMNOXLAYRW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxo-1,4-di(tridecoxy)butane-2-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCCCCCCC ICAXUQIEOXHXKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 73945-47-8 Chemical compound CCCCCC(O)\C=C\C=C\C\C=C\C\C=C\CCCC(O)=O JSFATNQSLKRBCI-NLORQXDXSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dihexyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCC RZMWTGFSAMRLQH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(2-methylpropoxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(C)C NTWXWSVUSTYPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 235000003276 Apios tuberosa Nutrition 0.000 description 1
- 235000015381 Aponogeton madagascariensis Nutrition 0.000 description 1
- 241001335589 Aponogeton madagascariensis Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000010744 Arachis villosulicarpa Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 101150047356 dec-1 gene Proteins 0.000 description 1
- MJAFSGQKEMZFJZ-UHFFFAOYSA-L disodium;3-sulfo-2,2-di(tridecyl)butanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCCCCCCC MJAFSGQKEMZFJZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 150000004950 naphthalene Chemical class 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000003359 percent control normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;1,4-bis(4-methylpentan-2-yloxy)-1,4-dioxobutane-2-sulfonate Chemical compound [Na+].CC(C)CC(C)OC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OC(C)CC(C)C BTJYKXPSPBJJDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N sodium;1,4-dioctoxy-1,4-dioxobutane-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].CCCCCCCCOC(=O)CC(S(O)(=O)=O)C(=O)OCCCCCCCC RCIJACVHOIKRAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Fungicidní prostredek ve forme suspenze obsahující (a) od 20 % do 30 % hmotn. .alfa.-[2-(4-chlorfenyl)ethyl]-.alfa.-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazol-1-ethanolu (tebuconazole), od 10 % do 40 % hmotn. sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce I, ve kterém: R znamená tridecylovou skupinu, oktylovou skupinu, hexylovou skupinu, amylovou skupinu, izobutylovou skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, a X znamená atom sodíku, (c) od 15 % do 45 % hmotn. inertního kapalného redidla, (d) od 8 % do 12 % hmotn. neiontové povrchove aktivní látky, a (e) od 0,1 % do 1 % hmotn. odpenovacího cinidla, pricemz procentuální podíl vsech slozek tvorí 100 %. Do rozsahu rovnez nálezí pouzití uvedené kombinaceslozek (a) az (e) pro prípravu prostredku pro potírání hub.
Description
Fungicidní prostředek ve formě suspenze a použití
Oblast techniky
Vynález se týká fungicidního prostředku a použití kombinace složek tebuconazolu, sulfosukcinátu alkalického kovu, inertního kapalného ředidla, neiontové povrchově aktivní látky a odpěňovacího činidla k přípravě prostředku pro potírání hub. Zejména se vynález týká nové fungicidní látky, a-[2-(4-chlorfenyl)ethyl]-a-(l,l-dimethylethyl)-lH-l,2,4-triazol-l-ethanolu (která je v tomto popisu označována jako „tebuconazol“), viz například patent Spojených států amerických US 4 723 984.
Dosavadní stav techniky
Z dosavadního stavu techniky je známo, že do fungicidních přípravků se vpravují určité povrchově aktivní látky k promotování dispergace aktivní složky v kapalném médiu. Mezi nejznámější všeobecně používané povrchově aktivní látky, které jsou používány ve fungicidních prostředcích, patří ligninsulfonáty, sulfonovaný naftalen a formaldehydové kondenzáty. Tyto povrchově aktivní látky jsou obvykle přidávány v množství menším než 5 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Mezi další běžně známé a používané povrchově aktivní látky patří estery sulfodikarboxylových kyselin a jejich soli (viz. například patenty Spojených států amerických US 2 176 426 a US 2 028 091) a dále běžně komerčně dostupné dialkylsulfosukcináty alkalických kovů, které jsou k dispozici od Cytec Business Group of Američan Cyanamid (tyto prostředky jsou dodávány pod chráněnou značkou Aarosol). Tyto estery mají výjimečně dobrou smáčecí schopnost v různých vodných emulzích a suspenzích.
Podstata vynálezu
Cílem předmětného vynálezu je vyvinout fungicidní prostředky s lepší účinností. Rovněž je cílem předmětného vynálezu vyvinout metodu ošetřování rostlin fungicidními prostředky obsahujícími menší podíl účinné složky aniž by tím byla obětována účinnost ošetření listoví.
Podstata fungicidního prostředku ve formě suspenze podle předmětného vynálezu spočívá v tom, že obsahuje:
(a) od 20 % do 30 % hmotnostních a-[2-(4-chlorfenyl)ethyl]-a-( 1, l-dimethylethyl)-lH-l ,2,4-triazol-l-ethanolu, (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu obecného vzorce I:
COO-R
(I)
COO-R
- 1 CZ 296871 B6 ve kterém:
R znamená tridecylovou skupinu, oktylovou skupinu, hexylovou skupinu, amylovou skupinu, izobutylovou skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, a
X znamená atom sodíku, (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla, (d) od 8 % do 12 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky, a (e) od 0,1 do 1 % hmotnostního odpěňovacího činidla, přičemž procentuální podíl všech složek tvoří 100 %.
Do rozsahu předmětného vynálezu rovněž náleží použití kombinace složek (a) až (e) definované výše pro přípravu prostředku pro potírání hub.
Podle předmětného vynálezu zjištěno, že těchto prostředků podle vynálezu je možno použít jako fungicidních látek v koncentrované formě. Ovšem ve výhodném provedení podle předmětného vynálezu jsou tyto prostředky aplikovány ve zředěné formě jako formulované suspenze, které se potom nastřikují na konkrétní rostliny, které jsou určeny k ochraně.
Z výše uvedeného je patrné, že do prostředku podle předmětného vynálezu se přidávají povrchově aktivní látky požadované k dosažení vynikající účinnosti aniž by bylo zapotřebí přídavku dalších povrchově aktivních látek.
Účinnou látkou, která je použita v prostředcích podle předmětného vynálezu, je a-[2-(4-chlorfenyl)ethyl]-a-(l,l-dimethylethyl)-lH-l,2,4-triazol-l-ethanol, která je všeobecně označována jako tebuconazol (neboli „tebuconazole“). Postup přípravy této účinné látky je z dosavadního stavu techniky znám. V tomto směruje možno odkázat na patent Spojených států amerických US 4 723 984, který zde slouží jako odkazový materiál.
Další kritickou složkou prostředků podle předmětného vynálezu je sulfosukcinát alkalického kovu výše uvedeného obecného vzorce I, ve kterém R znamená tridecylovou skupinu, oktylovou skupinu, hexylovou skupinu, amylovou skupinu, izobutylovou skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, a X znamená atom sodíku.
Jako konkrétní příklady vhodných sulfosukcinátů alkalických kovu je možno uvést následující látky: bis-tridecylsulfosukcinát sodný, dioktylsulfosukcinát sodný, dihexylsulfosukcinát sodný, dicyklohexylsulfosukcinát sodný, diamylsulfosukcinát sodný, diizobutylsulfosukcinát sodný, a podobné další látky.
Tyto sulfosukcináty alkalických kovů obecného vzorce I představují známé látky, které jsou popisovány v patentech Spojených států amerických US 2 028 091 a US 2 176 423, které jsou zde uváděny jako odkazové materiály.
Podle nejvýhodnějšího provedení podle vynálezu se výše uvedený tebuconazol a sulfosukcinát alkalického kovu obecného vzorce I používají v přibližně stejných množstvích.
Jako již bylo uvedeno, je výhodné použít tyto prostředky podle předmětného vynálezu ve formě suspenze. V případě, kdy se tyto prostředky použijí ve formě suspenze, potom tyto prostředky podle předmětného vynálezu vyžadují použití inertního kapalného ředidla a neiontové povrchově aktivní látky. Tyto prostředky podle předmětného vynálezu tedy obsahují:
(a) od 20 % do 30 % hmotnostních tebuconazolu,
-2CZ 296871 B6 (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátu alkalického kovu výše definovaného obecného vzorce I, (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla a (d) od 8 % do 12 % hmotnostních, neiontová povrchově aktivní látky, a (e) od 0,1 % do 1 % hmotnostního tohoto odpěňovacího činidla, vztaženo na celkovou hmotnost tohoto prostředku, přičemž procentuální podíl všech složek tvoří 100 %.
Mezi inertní, kapalná ředidla, která jsou vhodná k použití podle předmětného vynálezu, patří všeobecně známé a používané látky podle dosavadního stavu techniky v tomto oboru, přičemž do skupiny těchto látek je možno zařadit aromatické uhlovodíky (jako je například benzen, xylen, toluen nebo alkylnaftaleny), dále chlorované aromatické nebo chlorované alifatické uhlovodíky (jako jsou například chlorbenzeny, chlorethyleny nebo methylenchlorid), dále alifatické nebo alicyklické uhlovodíky (jako je například cyklohexan nebo parafiny), dále alkoholy (jako je například methanol, butanol, ethylenglykol, propylenglykol nebo glycerin), dále estery, etheralkoholy, ketony (jako je například aceton, methylethylketon, methylizobutylketon nebo cyklohexanon), dále silně polární rozpouštědla (jako je například dimethylsulfoxid) a voda. Rovněž je možno použít směsi výše uvedených ředidel. Podle nejvýhodnějšího provedení podle předmětného vynálezu se používá směs propylenglykolu a vody.
Uvedené neiontové povrchově aktivní látky, které jsou vhodné k použití podle předmětného vynálezu, představují rovněž známé látky podle dosavadního stavu techniky v tomto oboru. Jako konkrétní příklady těchto vhodných neiontových povrchově aktivních látek je možno uvést polyethylenoxidethery mastných alkoholů, alkylarylpolyglykolethery, ethoxylované alkoholy, ethoxylované/propoxylované blokové polymery a ethoxylovaný sorbitan nebo cukr. Jedním ze zvláště výhodných povrchově aktivních látek je běžně obchodně dostupný produkt od firmy Union Carbide, který je k dispozici pod obchodním označením Triton X-100, a ethoxylovaný oktylfenol.
Do prostředků podle předmětného vynálezu je možno rovněž přidávat další běžně známá aditiva, i když ovšem přídavek těchto látek není nijak podstatný. Všeobecně je známo z dosavadního stavu techniky, že vhodnými odpěňovacími činidly (činidly proti tvorbě pěny) jsoupolydimethylsiloxany a polydimethyl/difenylsiloxanové kopolymery.
Při přípravě těchto prostředků podle předmětného vynálezu se jednotlivé složky obvyklým způsobem smíchají, a sice tak, že se nejdříve dodá tebuconazol a potom se přidají další látky v následujícím pořadí : sulfocukcinát alkalického kovu, neiontové povrchově aktivní činidlo, ředidlo a odpěňovací činidlo.
Při praktickém využití se tyto prostředky podle předmětného vynálezu obvykle aplikují v množství odpovídajícímu asi 20 gramům až asi 300 gramům aktivní látky (A.I.) na hektar, ve výhodném provedení v množství asi 60 gramů až asi 250 gramů na hektar, přičemž tato aplikace se provádí za použití metod, které jsou běžně v tomto oboru z dosavadního stavu techniky známé.
Tyto kompozice podle předmětného vynálezu jsou zejména účinné při kontrolování padlí na trávnících a obilovinách, hroznech a jiných kulturních plodinách, skvrnitosti „latě leaf sport“, řezu na podzemnici olejné, „dollar spot“ na trávníku, houbovité mědi na trávníku a různých plísňových chorobách vyskytujících se na trávníku „patch, blighta snow mold“.
-3CZ 296871 B6
Příklady provedení vynálezu
Fungicidní prostředky a jejich použití při kontrolování plícní budou v dalším blíže popsány s pomocí konkrétních příkladů provedení, které jsou ovšem pouze ilustrativní a nijak neomezují rozsah tohoto vynálezu. Všechny uvedené díly a procenta uvedená v příkladech jsou díly a procenta hmotnostní, pokud není v konkrétním případě uvedeno jinak.
Příklady 1 až 8
Podle těchto příkladu byly zkombinovány tebuconazol, sulfosukcinát alkalického kovu, voda, propylenglykol, oktylfenolethoxylát (Triton X-100) a dimethylpolysiloxan (Sag 10), produkt firmy Osi Specialties, přičemž množství jednotlivých látek v těchto kombinacích, je uvedeno v následující tabulce č. 1. Takto získané výsledné prostředky byly potom aplikovány postřikem v koncentraci 63 gramů účinné látky (A.L) na hektar, 125 gramů A.I. na hektar a 250 gramů A.L na hektar na rostlinky pšenice ve třílistové fázi pěstované ve skleníku, ve formě postřiku na listový, přičemž bylo použito běžného postřikovače. Takto ošetřené rostliny byly potom vyhodnoceny na účinnost kontrolování padlí během intervalu 28 dní. Získané výsledky jsou uvedeny v následující tabulce č. 2. K potvrzení těchto výsledků byl účinek odhadnut vizuálně, přičemž bylo použito stupnice od 0 do 100 %. Toto vizuální kontrolování spojené s vyhodnocením bylo opakováno třikrát, přičemž zaznamenány byly zprůměrované výsledky.
Použitými sulfusukcináty alkalických kovů v těchto příkladech uvedených dále byly následující látky: /
Sulfosukcinát A:
Bis-tri-decylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 70% kapaliny, která je běžně komerčně k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol TR-70.
Sulfosukcinát B:
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontového 85% prášku, který je běžně komerčně k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-B.
Sulfosukcinát C:
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontového 100% vosku, který je běžně komerčně k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-100.
Sulfosukcinát D:
Dioktylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 70% kapaliny v propylenglykolu a ve vodě, která je běžně komerčně k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol OT-70PG.
Sulfosukcinát E:
Dihexylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 80% kapaliny, která je běžně komerčně k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol MA-80.
-4CZ 296871 B6
Sulfosukcinát F:
Dicyklohexylsulfosukcinát sodný ve formě aniontových 80% pelet, které jsou běžně komerčně 5 k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol A-196.
Sulfosukcinát G:
Diamylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové voskovité pevné látky, která je běžně komerčně ío k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol AY-100.
Sulfosukcinát H:
Diizobutylsulfosukcinát sodný ve formě aniontové 45% kapaliny, která je běžně komerčně 15 k dispozici od firmy Američan Cyanamid pod obchodním označením Aerosol IB-45.
Tabulka 1
| Číslo prostředku | ||||
| 1 | 2 | 3 | 4 | |
| Tebuconazol (%) | 26 | 26 | 26 | 26 |
| Množství sulfosukcinátu (%) | A/30 | B/25 | C/21 | D/30 |
| Voda (%) | 13,5 | 18,5 | 22,5 | 13,5 |
| Propylenglykol (%) | 20 | 20 | 20 | 20 |
| Oktylfenolethoxylát (Triton X-100) (%) | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Dimethylpolysiloxan (SAG Mark X) (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
% = údaje v procentech hmotnostních
-5CZ 296871 B6
Tabulka 1 - pokračování
| Číslo prostředku | |||
| 5 | 6 | 7 | |
| Tebuconazol (%) | 26 | 26 | 26 |
| Množství sulfošukcinátu (%) | E/26 | F/25 | G/21 |
| Voda (%) | 17,5 | 18,5 | 22,5 |
| Propylenglykol (%) | 20 | 20 | 20 |
| Oktylfenolethoxylát (Triton X-100) (%) | 10 | 10 | 10 |
| Dimethylpolysiloxan (SAG Mark X) (%) | 0,5 | 0,5 | 0,5 |
% = údaje v procentech hmotnostních
Tabulka 2
| Prostředek č. | Aplikované množství (g A.I./hektar) | % kontrola | |
| po 21 dnech | po 28 dnech | ||
| Kontrolní | 0 | 0 | 0 |
| 1 | 62,5 | 21 | 3 |
| 1 | 125 | 46 | 15 |
| 1 | 250 | 92 | 51 |
| 2 | 62,5 | 31 | 3 |
| 2 | 125 | 54 | 38 |
| 2 | 250 | 95 | 77 |
| 3 | 62,5 | 74 | 33 |
| 3 | 125 | 94 | 64 |
| 3 | 250 | 99 | 52 |
| 4 | 62,5 | 26 | 8 |
| 4 | 125 | 76 | 31 |
| 4 | 250 | 100 | 97 |
| 5 | 62,5 | 81 | 62 |
| 5 | 125 | 95 | 77 |
| 5 | 250 | 99 | 94 |
| 6 | 62,5 | 54 | 31 |
| 6 | 125 | 92 | 67 |
| 6 | 250 | 94 | 85 |
| 7 | 62,5 | 67 | 31 |
| 7 | 125 | 94 | 69 |
| 7 | 250 | 95 | 86 |
Vynález byl v předchozím textu popsán v detailních znacích za účelem ilustrování nejrůznějších konkrétních provedení, přičemž ilustrování nejrůznějších konkrétních provedení, přičemž je ovšem samozřejmé, že těmito detailními provedeními není možno nijak rozsah tohoto vynálezu omezovat a dále je třeba zdůraznit, že tato konkrétní provedení pouze ukazují různá alternativní provedení v rámci rozsahu předmětného vynálezu, přičemž pro odborníky pracující v daném oboru budou zřejmé rovněž další možné úpravy a výhodná provedení, která jsou ovšem v rozsahu vynálezu a dále uvedených patentových nároků.
Claims (2)
- PATENTOVÉ NÁROKY1. Fungicidní prostředek ve formě suspenze, v y z n a č u j í c í se t í m , že obsahuje (a) od 20 % do 30 % hmotnostních a-[2-(4-ehlorfenyl)ethyl]-a-( 1, l-dimethylethyl)-lH-l ,2,4-triazol-l-ethanoIu, (b) od 10 % do 40 % hmotnostních sulfosukcinátů alkalického kovu obecného vzorce I: (I) ve kterém:R znamená tridecylovou skupinu, oktylovou skupinu, hexylovou skupinu, amylovou skupinu, izobutylovou skupinu nebo cyklohexylovou skupinu, aX znamená atom sodíku, (c) od 15 % do 45 % hmotnostních inertního kapalného ředidla, (d) od 8 % do 12 % hmotnostních neiontové povrchově aktivní látky, a (e) od 0,1 %do 1 % hmotnostního odpěňovacího činidla, přičemž procentuální podíl všech složek tvoří 100 %.
- 2, Použití kombinace složek (a) až (e) definované v nároku 1 pro přípravu prostředku pro potírání hub.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ367998A3 CZ367998A3 (cs) | 2000-05-17 |
| CZ296871B6 true CZ296871B6 (cs) | 2006-07-12 |
Family
ID=5467092
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ0367998A CZ296871B6 (cs) | 1998-11-12 | 1998-11-12 | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CZ (1) | CZ296871B6 (cs) |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS49083A2 (en) * | 1982-01-27 | 1984-12-14 | Bayer Ag | Fungicidni prostredek a prostredek k regulaci rustu rostlin a zpusob vyroby ucinnych latek |
| CS238648B2 (en) * | 1982-09-18 | 1985-12-16 | Bayer Ag | Fungicide agent |
| FR2636503A1 (fr) * | 1988-05-09 | 1990-03-23 | Adobs Urgell Sa | Produit phytosanitaire de traitement des vegetaux et procede de mise en oeuvre |
-
1998
- 1998-11-12 CZ CZ0367998A patent/CZ296871B6/cs not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CS49083A2 (en) * | 1982-01-27 | 1984-12-14 | Bayer Ag | Fungicidni prostredek a prostredek k regulaci rustu rostlin a zpusob vyroby ucinnych latek |
| CS238648B2 (en) * | 1982-09-18 | 1985-12-16 | Bayer Ag | Fungicide agent |
| FR2636503A1 (fr) * | 1988-05-09 | 1990-03-23 | Adobs Urgell Sa | Produit phytosanitaire de traitement des vegetaux et procede de mise en oeuvre |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| THE PESTICIDE MANUAL, BCPC, 1994 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CZ367998A3 (cs) | 2000-05-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3488015B2 (ja) | ハロプロピニル化合物と硫黄含有トリアジンとの混合物を含む殺生物剤組成物 | |
| JP4657607B2 (ja) | 結晶成長抑制剤として乳酸エステルを含む農薬組成物 | |
| UA121761C2 (uk) | Фунгіцидні композиції | |
| AU2022228194B2 (en) | A stable, self-dispersible, low foaming solid pesticide formulation | |
| PL158588B1 (en) | Fungicide | |
| HU200897B (en) | Synergetic herbicide compositions containing n-(phosphon-methilglycil)-sulphonil-amin herbicides | |
| HUT62756A (en) | Fungicidal and insecticidal composition comprising several active ingredients | |
| JP2013509399A (ja) | 除草用製剤 | |
| CN115297729A (zh) | 用于防治香蕉叶斑病的组合物 | |
| SE454398B (sv) | Fungicid beredning innehallande en pyrimidinforening och en bensimidazol | |
| HUT69610A (en) | Method of inhibiting sprout growth | |
| DE60109408T2 (de) | Verfahren zum schutz von kulturpflanzen vor der phytotoxischen wirkung von herbiziden durch verwendung von phosphorierten estern | |
| CZ296871B6 (cs) | Fungicidní prostredek ve forme suspenze a pouzití | |
| AU730880B2 (en) | Fungicidal compositions | |
| JPS6135965B2 (cs) | ||
| CZ286353B6 (cs) | Pesticidní prostředky a způsoby aplikování | |
| PL191435B1 (pl) | Grzybobójcza kompozycja i zastosowanie | |
| MXPA98006555A (es) | Composicion fungicida mejorada | |
| WO2025158410A1 (en) | Stable synergistic fungicidal composition | |
| WO2025068963A1 (en) | A composition comprising thiophanate-methyl, flutriafol and a nitroguanidine | |
| CN117770265A (zh) | 一种除草组合物 | |
| AU2020299702A1 (en) | Selective weed control | |
| JP2002012511A (ja) | 水田用殺藻、防藻剤およびその使用方法 | |
| RO120879B1 (ro) | Compoziţii fungicide | |
| BR112020007156A2 (pt) | agente para desbastar frutos, concentrado de agente e método para desbastar frutos |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD00 | Pending as of 2000-06-30 in czech republic | ||
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20081112 |