RO119209B1 - Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului - Google Patents

Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului Download PDF

Info

Publication number
RO119209B1
RO119209B1 RO97-01909A RO9701909A RO119209B1 RO 119209 B1 RO119209 B1 RO 119209B1 RO 9701909 A RO9701909 A RO 9701909A RO 119209 B1 RO119209 B1 RO 119209B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
methylstyrene
methylstyren
alpha
water
temperature
Prior art date
Application number
RO97-01909A
Other languages
English (en)
Inventor
Sergiu Sorin Stoleriu
Gheorghe Bumbac
Cornel Holt
Răzvan Valeriu Stancu
Original Assignee
S.C. Performer Trade Engineering Co. S.R.L.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by S.C. Performer Trade Engineering Co. S.R.L. filed Critical S.C. Performer Trade Engineering Co. S.R.L.
Priority to RO97-01909A priority Critical patent/RO119209B1/ro
Publication of RO119209B1 publication Critical patent/RO119209B1/ro

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Invenţia se referă la un procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului din izopropilbenzen. Procedeul conform invenţiei constă în aceea că, condensul constituit din apă şi alfa-metilstiren, având o temperatură de 80°C şi o presiune de 2 bari, este supus operaţiei de purificare prin încălzire până la o temperatură de 110...120°C şi ridicarea presiunii corespunzătoare formării amestecului bifazic şi separării de vapori care vor conţine alfa-metilstirenul conţinut iniţial, urmat de condensarea şi reintroducerea într-o unitate de separare pentru recuperarea alfa-metilstirenului şi recircularea apei sub formă de vapori, în buclă închisă, în procedeul de sinteză. ŕ

Description

Invenția se referă la un procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obținerea a/fa-metilstirenului din izopropilbenzen.
Este cunoscut că în instalația actuală de obținere a a/fa-metilstirenului, redată schematic în fig. 1, reactantul proaspăt, și cel recirculat, de izopropilbenzen, este preîncălzit și amestecat cu vapori de apă, constituiți din apă demineralizată, având temperatura de circa
710.. .720°C, ca urmare a supraîncălzirii acestora într-un cuptor, 1 și intră în reactorul catalitic, aflat în blocul de proces pentru obținerea a/fa-metilstirenului, 2, reacția având loc la o temperatură de circa 63O...65O°C (temperatură rezultată ca urmare a supraîncălzirii aburului folosit). Produșii de reacție părăsesc reactorul la o temperatură de circa 560...570°C, după care sunt răciți la o temperatură la care are loc condensarea apei, și a/fa-metilstirenului, precum și a celorlalte produse secundare rezultate în proces, condensul rezultat trecând apoi într-un separator de faze, din care apa condensată este îndepărtată din proces în emisar, iar componenții utili sunt recuperați.
Dezavantajul procedeului descris mai sus este acela că condensatul de proces, fiind impurificat cu a/fa-metilstiren, este îndepărtat din proces ca efluent rezidual, necesarul continuu de agent termic fiind susținut de abur CET (abur produs în centrale termoelectrice).
Problema pe care o rezolvă invenția este de a refolosi apa condensată rezultată din proces după separatorul de faze, prin retransformarea acesteia în vapori, supraîncălzire și utilizare în reactorul catalitic de obținere a a/fa-metilstirenului.
Procedeul conform invenției elimină dezavantajul menționat, prin aceea că, respectiv, condensul constituit din apă și a/fa-metilstiren având o temperatură de 80’C și o presiune de 2 bari, este supus operației de purificare prin încălzire până la o temperatură de
110.. .120°C și ridicarea presiunii corespunzătoare formării amestecului bifazic și separării de vapori care vor conține a/fa-metilstirenul conținut inițial, urmat de condensarea și reintroducerea într-o unitate de separare pentru recuperarea a/fa-metilstirenului și recircularea apei sub formă de vapori în buclă închisă, în procedeul de sinteză.
Prin aplicarea invenției se obțin următoarele avantaje:
- prin utilizarea apei ca agent termic, în buclă închisă se evită consumul de apă demineralizată și se reduce nivelul de poluare prin reducerea cantității de apă reziduală evacuată din instalație.
în continuare, se dă un exemplu de realizare a procedeului în legătură cu fig.2 care reprezintă Schema de proces a instalației pentru utilizarea condensatului de proces ca agent termic pentru obținerea a/fa-metilstirenului, din izopropilbenzen.
Conform procedeului, condensul rezultat din separatorul de faze lichid-lichid, situat în blocul de proces 2, conținând cantități mici de a/fa-metilstiren (circa 300 ppm) și având o presiune de 2 bar și o temperatură de 80°C, intră în schimbătorul de căldură 3, unde se încălzește în baza căldurii condensului de tip CET (apă demineralizată pentru centrale termo-etectrice) până la o temperatură de 11O...12O°C, cu care intră în ventilul de expansiune 4, în care are loc o expansiune de la presiunea dată la o presiune suficientă pentru ca vaporii rezultați să antreneze cu ei cantitatea de a/fa-metilstiren conținută în debitul inițial.
Amestecul bifazic rezultat în urma expansiunii intră apoi în separatorul de faze lichidvapori 5, din care vaporii rezultați în cantități reduse, conținând a/fa-metilstiren, ies pe la partea superioară a acestuia, sunt condensați în condensatorul 7 și reintroduși în unitatea de separare lichid-lichid pentru recuperarea a/fa-metilstirenului. Lichidul rezultat pe la partea inferioară a separatorului 5, reprezentând apa separată de a/fa-metilstiren și conținând practic urme ale acestuia, este preluat cu pompa 8 și este introdus în evaporatorul 6, unde, prin intermediul aburului de la centrala termo-electrică, care condensează și se întoarce la centrala termoelectrică, este vaporizat la o presiune impusă do rofolo3irea4ui în procesul tehnologic de fabricare a a/fa-metilstirenului.

Claims (1)

  1. Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obținerea a/fa-metilstirenului din izopropilbenzen ca agent termic, caracterizat prin aceea că, respectiv, condensul constituit din apă și a/fa-metilstiren, având o temperatură de 80°C și o presiune de 2 bari, este supus 55 operației de purificare, prin încălzire până la o temperatură de 11O...12O°C, și ridicare a presiunii corespunzătoare formării amestecului bifazic, și separării de vapori care vor conține a/fa-metilstirenul conținut inițial, urmat de condensarea și reintroducerea într-o unitate de separare pentru recuperarea a/fa-metilstirenului și recircularea apei sub formă de vapori în buclă închisă, în procedeul de sinteză. 60
RO97-01909A 1997-10-15 1997-10-15 Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului RO119209B1 (ro)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO97-01909A RO119209B1 (ro) 1997-10-15 1997-10-15 Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RO97-01909A RO119209B1 (ro) 1997-10-15 1997-10-15 Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO119209B1 true RO119209B1 (ro) 2004-05-28

Family

ID=32389852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO97-01909A RO119209B1 (ro) 1997-10-15 1997-10-15 Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului

Country Status (1)

Country Link
RO (1) RO119209B1 (ro)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2178411C2 (ru) Способ разделения смеси газообразных продуктов, образующихся в процессе каталитического синтеза метилмеркаптана
US3294650A (en) Process for concentrating sulfuric acid in a quartz rectifying column
US4530826A (en) Method for recovering and utilizing waste heat
US6426434B1 (en) Process for the synthesis of urea
JPH082808B2 (ja) メタノール製造法
CA2392461A1 (en) Process for purifying 1,2-dichloroethane
CN105026365B (zh) 尿素合成方法和设备
CN110407671A (zh) 一种粗酚分离系统和粗酚分离方法
FI75553C (fi) Foerfarande och anordning foer koncentrering och rening av organiska orenheter innehaollande svavelsyra.
EP0234894B1 (en) Process for the production of sulfur
RO119209B1 (ro) Procedeu de utilizare a condensatului rezultat de la obţinerea alfa-metilstirenului
WO2012161620A1 (ru) Способ получения карбамида
RU2531181C2 (ru) Способ окисления отработанной щелочи при повышенном давлении
CA2082469A1 (en) Process and plant for the production of urea with differentiated yield reaction spaces
KR970704681A (ko) 3-(메틸티오)프로파날의 제조 방법(process for the preparation of 3-(methylthio)propanal)
JP2000191561A (ja) エチレンのオキシクロル化の際のエネルギ―節約法
UA120395C2 (uk) Спосіб підвищення продуктивності установки синтезу аміаку
MXPA02011818A (es) Proceso para la descomposicion de una solucion acuosa de carbamato proveniente de la seccion de recuperacion de urea de una planta de produccion de urea.
RU2316542C2 (ru) Способ и установка для получения мочевины
CN221522152U (zh) 一种焦炉气合成氨变换冷凝液治理装置
CN106809804B (zh) 一种天然气转化装置工艺凝液回收利用系统及方法
CN203741036U (zh) 含轻质油水煤气变换系统
CN107213663A (zh) 一种塔顶带内置冷凝器的二硫化碳精馏塔
CN1046316A (zh) 焦化煤气终冷水氰回收的新方法
CN113979840A (zh) 甲醇与碳酸二甲酯及苯酚分离的三塔差压热耦合精馏方法