RO104331B1 - Liquid composition for plants growing control - Google Patents

Liquid composition for plants growing control Download PDF

Info

Publication number
RO104331B1
RO104331B1 RO14604488A RO14604488A RO104331B1 RO 104331 B1 RO104331 B1 RO 104331B1 RO 14604488 A RO14604488 A RO 14604488A RO 14604488 A RO14604488 A RO 14604488A RO 104331 B1 RO104331 B1 RO 104331B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
weight
och
compound
treatment
growth
Prior art date
Application number
RO14604488A
Other languages
English (en)
Inventor
Motegi Takeo
Yamazaki Mitsumasa
Iguchi Hiroyuki
Kasahara Koaru
Original Assignee
Hodogaya Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hodogaya Chemical Co Ltd filed Critical Hodogaya Chemical Co Ltd
Publication of RO104331B1 publication Critical patent/RO104331B1/ro

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/56—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N39/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing aryloxy- or arylthio-aliphatic or cycloaliphatic compounds, containing the group or, e.g. phenoxyethylamine, phenylthio-acetonitrile, phenoxyacetone
    • A01N39/02—Aryloxy-carboxylic acids; Derivatives thereof
    • A01N39/04—Aryloxy-acetic acids; Derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Prezenta invenție se referă la o compoziție lichidă pentru reglarea creșterii plantelor pe bază de derivați de benzamidă.
In cazul că este vorba de .orez sau de 5 grîu, în mod frecvent se întîmplă că plantele cerealiere să fie deplasate de vînt · sau de ploaie imediat înaintea' timpului de recoltare, fapt prin care randamentul scade substanțial. Au fost propuși unii compuși 10 chimici cu intenția să regleze tulpinile în lungime și să le facă rezistente față de această forță de deplasare. Dar există probleme în sensul că o încercare pentru controlarea tulpinilor pentru a le face 15 suficient de rezistente în mod nefavorabil paniculele sau eficacitatea unui astfel de tratament este mult înfluiențată de vreme, de starea de creștere sau de momentul sau de sezonul pentru tratament. 20
In cazul unor pomi pe pajiști sau care formează garduri în cazul unor ierburi într-un cîmp neagricol chiar dacă aceste plane sînt cu totul îndepărtate sau mișcate, ele au tendința să crească din nou. 25 Au fost încercate unele substanțe chimice astfel că se poate omite prin acestea tăierea sau îndepărtarea. Dar încă nu s-a obținut nici un compus satisfăcător.
In cazul unor pomi fructiferi, în mod 30 frecvent s-a folosit un agent de slăbire pentru a preveni ca pomii fructiferi să poată purta astfel multe fructe, ca fructele să tindă să fie mici în mărime. Intervalul de aplicare este foarte strîns și meto- 35 da pentru folosire a sa este foarte dificilă. Pe de altă parte există un domeniu foarte important pentru mărirea numărului de flori sau de fructe.
In cazul cerealelor rădăcinoase, caii- 40 tatea rădăcinii se degradează cînd se dezvoltă florile. De aceea este de dorit un compus pentru controlul dezvoltării cotorului de floare.
In cazul trestiei de zahăr s-a încercat să 45 se mărească randamentul prin oprirea creșterii sau prin mărirea conținutului de zahăr printr-o acțiune fiziologică.
De asemenea, în cazul cartofilor sau al cepelor este important să se îndepărteze 50 lăstarul în timpul stocării sale.
Cazurile de mai sus sînt date numai cu titlul de exemplu și mai pot să se găsească multe domenii pe care este de dorit să se controleze creșterea plantelor. Pe fiecare teren pot să se utilizeze unii compuși care se folosesc în momentul de față. Dar nu există nici un fel de compus satisfăcător. De aceea, este de dorit să se elaboreze un compus îmbunătățit.
S-au executat cercetări întinse cu privire la activitățile erbicide și cele de reglare a creșterii la diferiți compuși s-a găsit că anumiți derivați de benzamidă prezintă diferite acțiuni interesante cuprinzînd activități erbicide față de diferite plante, activități pentru scurtarea tulpinelor, pentru favorizarea cultivării, pentru dezvoltarea unui control al mugurilor proaspeți sau în unele cazuri pentru favorizarea dezvoltării de muguri auxiliari.
Scopul invenției este lărgirea gamei compozițiilor pe bază de derivați de benzamidă cu efect erbicid superior.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în stabilirea proporțiilor optime pentru atingerea scopului propus.
Compoziția, conform invenției, este constituită din 5...60% în greutate compuși cu formula aenerală I:
Cl \
\ / •-NHCO-® / \
e-OCHJCOR / 2 (I) în care R este -OH,-OK,-ONa,-OR! sau , în care R, reprezintă un radical alchil cu 2...6 sau 12 atomi de carbon sau CH7CH2OC4H9, CH,CH2OCH7CH,OC4H9, chch=ch2, ch2ch=chch2ch3, CH2C=CH, R2 reprezintă un atom de hidrogen sau un radical alchil inferior, R3 reprezintă un radical alchil inferior, 20...50% greutate apă 5...15% în greutate amestec de agent activ de suprafață anionic și agent activ de suprafață neionic în raportul în greutate de 1:0,3...1, ca dispersant, agentul activ de suprafață anionic fiind selectat dintre alchilbenzensulfonat de sodiu, alchil-
naftalensulfonat de sodiu, un produs de condensare al acidului naftalensulfonic cu formalina și alchilsulfosuccinat de sodiu, polioxietilenalchileter, polioxietilenalchilfenoleter și polioxietilensorbitol ester al acidului gras; și 0,2...1% în greutate din tr-un glicol, zaharină, gelatină sau derivat poliacrilat și diluant.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a compoziților, conform invenției, în 5 legătură și cu tabelul 1 în care ,sînt prezentați compușii folosiți.
Tabelul 1
Compus nr. Formula chimică Punct de topire, °C
1 a / θ •-NHCO-· θ V-OCHpOOH 198 - 199,5
2 □ ...^ • €--® « θ «-NHCO-β θ Xe-OCH2COOC:H5 -·—β f 126 - 129
3 a a \ / •—*--9 ® θ «-NHCO-·7 θ \-OCH2COOC^7-ri 131 - 135
4 a • «-NHCO-o (jj) e-OCH.,COOC^7-i '·—· ''e*Z 130 - 132
5 a pi •A) ®-NHCO-o ( J o-OCH2COOC4HQ-n 132 - 136
6 a Φ 0 Φ *\ O /•-NHCO-e' Q VoCH2COOC4Hg-izo '©—© \ e 114 - 118
7 O ·\ O ζ·-ΝΗ00-β' θ β-OCH.COOC^-t 149 - 150,5
8 a \ U /“-NHCO-e Q e—OCH,COOC6H13'n «—· xe β 158 - 161
9 \ A /V-A /AA ®χ QJ ®-NHCO-o (J) e-OCH2COOC12H25-n ®—© '® 9 153 - 158
Tabelul 1 (continuare)
6
Compus nr. Formula chimică Punct de topire, °C
10 a • «-NHCO-· QJ) »-OCH,COOCH2- CH,OC4H?n • —· 'x·» 87 - 92
11 a • «-NHCO-· »-OCH2COOCH2CH2-OCH2CH,OC4H9-n •—· —* 65 - 70
12 a ζ·^·\ ·—· • 1. } •-NHCO-/ O •-OCH,COOCH,CH-CH2 124 - 1127
13 N · ·χ ·-NHCO-· Qj •-OCH>COOCH2CH=CHCH2CH3 •—· _* 135 - 139
14 / F ·. l ) ,*-NHCO-· ( 1 ♦—OCH^COOCH.CsCH Nkri.Z \,^.z 22 95 - 101
15 a • · Λ — A • k J ,*-NHCO-· ( J *-OCH,CONHCH \.s>z 196 - 197.5
16 a p. • · · · ·χ Cy ^-MHCO-/ (T) '•-OCH.CONHC.H, • —· 'e 9 158 - 160.5
17 a \ v_' /-NHCO-. Qj) ^-OCHpNHCjHj-n •—· «· 170 - 171.5
18 a p ·χ /-NHCO-· Qj ·—OCH2CONHCjHj-i •—· ·—· 159 - 161.5
19 /*O*\ /*O*\ β χ kJ /-NHCO-· QJ ·—OCH2CONHC4H9-n •—· A ·Ζ 141 - 142
20 \U/NHC(>\U •-OCHjCONHC^Hfl-iso •—· x· · 170 - 171
21 a • \ J7-NHC1D-· ( : •-OCH,CONHCJEq-t '•-.z kYV 166 - 168.5
8
Tabelul 1 (continuare)
Compus nr. Formula chimică Punct, de topire, °C
22 /aFU\ a—·\ « (j /-NHCO-/Q \-OCH,CONHCi2H2rr. © c ''λ 129-131.5
23 a p d e--β Cri =; ( ) .•-MHCO-« ( 1 »-OCH,CON f N0V 2 xch3. 136-138
24 /FF\ \ ( ) y-NHco-® ( ) V-och,con; F=F7 \0OZ * \h5 145.5 - 147
25 V/1 X 0 /’-khco-/ Qj Vocnpoi-K^; ¢/____6* ____$ j *7 138 - 140.5
26 a a \ A / \ / f'-\ \ zbn3 t» ( J f-NHCO-v l ) φ-OCH.CON 7 A0/ FF*' 2 128 - 130.5
27 a p «----ώ ft----4» n T.. • O -NHCO-/ \-OCH,COH z *s 9 U AXi/ \MZ \A-n 140.5 - 144
28 ci a \ / Λ0\ /7Ă*\ /C.Hț-ssc e f ) β-NHCO-s ! I o-OCH,COM \ '-y / \ ,, e—o o · C4h9-sec 143.5 - 146
29 θ /-HHCO-/ θ VOCH,COONî «s---Φ ___¢/ mai marc de 230
30 Cl Cl \-NHCO—O^’-OC'^0001·1- 153 - 157 (descompunere)
31 Cl Cl λ—J -îl e θ VnHCO-* 0 e-OCH,COOH. NH2C3H7-i \»--a7 \s--/ 203 - 207 (descompunere)
32 Cl Cl 0’X P—e / 0 \-NHCO0 0 $-OCH2COOH.NH2C_|H9-n \r- © 'o d 150 - 154 (descompunere)
Exemplul 1. Prepararea de concentrat emulsionabil.
părți în greutate din compusul 10 se dizolvă în 42 părți 'în greutate xilen și 33 părți în greutate ciclohexanonâ și la aceasta se adaugă 10 părți în greutate Sorpol 800 A și se dizolvă cu agitare, obținîndu-se un concentrat emulsionabil conținînd 15% în greutate.
In același mod se obțin și celelalte compoziții lichide folosind compuși prezentați în tabelul 1.
Dacă compusul, conform cu invenția de față, se folosește ca erbicid, substanța activă se aplică în cantitate suficientă pentru obținerea efectelor erbicide dorite. Doza de substanță activă se găsește în intervalul de la 1 la 2 g/m,, de preferință de obicei de la 0,05 la 0,50 g/m2. Se poate formula într-o formulare cu un concentrat emulsionabil, care conține substanța activă de cantitate variind între 0,1- și 80% în greutate, de preferință, între 1 și 50% în greutate.
Dacă compusul, conform cu invenția de față, se folosește ca erbicid el controlează îndeosebi germinarea și creșterea buruienilor ucigînd, eventual buruienile. Intr-un teren de orezărie, erbicidele, conform cu invenția de față, prezintă excelente efecte erbicide nu numai față de buruieni anuale ca Echinochloa oryzicola, dar, de asemenea, buruieni carene ca Sigittaria pygmata și Cyperus microiria. Nu s-a observat nici un fel de fitotoxicitate la plantele de orez transplantate. De asemenea, în tratamentul solului sau în tratamentul frunzișului pe teren deluros prezintă efecte erbicide selective pentru porumb (Zea mays), fasole soia (Glycine maxim) sau ceva analog.
Dacă compusul, conform cu invenția de față se folosește ca regulator pentru creșterea plantelor, el se poate aplica într-o doză de substanță activă variind de la 0,001 la 0,100 g/m2, de preferință de obicei de la 0,01 la 0,50 g/m2 depinzînd de tipul de plantă cerealieră, de tipul de consum sau de timpul de aplicare. Compusul activ se poate formula într-o formulare de concentrat emulsionabil conținînd de la 0,1 la 80% în greutate, de preferință de la 1 la 50% în greutate de substanță activă. Dacă compusul, conform cu invenția de față, se folosește ca rezultator de creștere a plantelor, el este absorbit îndeosebi de frunzișul plantelor și apoi trecut în corpul plantelor unde prezintă acțiunile sale, de preferință, în porțiunea unde creșterea este cea mai activă. Expunerea activităților variază în funcție de compus, de concentrație, de tipul de plante sau de stadiul de creștere al plantelor. Se presupune însă că acțiunea este antagonistă față de auxina sau gibbarelină ca hormon de plantă.
Ca efecte specifice, în cazul plantelor graminee se observă scurtarea lungimii dintre noduri, după tratamentul de frunziș și în unele cazuri cu frunză lată regulatorul de creștere a plantelor, conform cu invenția de față, prezintă eficacitatea pentru suprimarea formării de noi muguri pentru prevenirea creșterii spiralice sau pentru a favoriza formarea de muguri axilari sau de floare.
Astfel, compușii, conform cu invenția de față, prezintă un interval mare de aplicare, de pildă, ca agenți pentru micșorarea poziției, cu agenți pentru reducerea necesității de îndepărtare a gardurilor, pentru scurtarea pomilor scurtarea pomilor înfloriți, a ierburilor sau buruienilor mari sau ca un agent de răcire.
Dacă compușii, conform cu invenția de față, se folosesc, ca regulatori pentru creșterea plantelor în tratamentul de frunziș, doza poate fi, de obicei, mai mică decît cea necesară pentru un erbicid. Doza însă variază în funcție de tipul de plante sau de scopul folosirii. De pildă, dacă se utilizează pentru reducerea poziției plantelor el se poate aplica în cantitate variind de la 0,5 la 3 g/100 m2 în cazul orezului și de la 2 la 10 g/100 m2 în cazul griului. Dacă se folosește pentru scurtarea plantelor se poate utiliza în cantitate variind de Ia 3 la 15 g/100 m2 în cazul ierburilor, ca iarbă de Bermuda, de la 10 la 40 g/100 m2 în cazul pomilor și de la 20 la 50 g/100 m2 în cazul π buruienilor mari într-un teren neagricol. De unele cazuri se poate folosi în cantitate în afară de intervalele de mai sus. Dar dacă se folosește ca agent de rărire sau pentru a induce mugurii de floare 5 doza poate fi în cantitate de la 0,1 la 1 g/m2.
Exemplul de testare A. Un vas de 400 cm2 se umple cu pămînt din orezărie. Pe stratul superficial de pămînt se seamănă 10 uniform semințe de Echinochloa oryzicola, Monochoria vaginalis și Scippus junccidas și se plantează tubercule de Sagittaria pigmaea și Cyperus serotinus. Se introduce apă la adîncime de 3 cm. 15 Apoi, se transplantează două răsaduri de orez în stadiu de 2 frunze. După aceea în cantitatea predeterminată din fiecare compus se aplică o soluție diluată din fiecare compus testat lucrindu-se în picături. A 2O’a zi după aplicare se apreciază efectele erbicide față de buruieni și reacția plantelor de orez transplantate față de compusul testat. Rezultatele sînt date în tabelul 2. Evaluarea se face în conformitate cu următoarele standarde.
Efect erbicid: 0 - reprezentînd nici un fel de tratament; 1-20% control; 2 - 40% control; 3 - 60% control; 4 - 40% control; 5 - complet veștejit.
Fitotoxicitate pentru plante cerealiere: -: fără toxicitate; ± -5- fitotoxicitate slabă; + : fitotoxicitate minoră; ++ : fitotoxicitate medie; +++ : fitotoxicitate serioasă ( aceste standarde se vor folosi pentru evaluarea de mai jos):
Tabelul 2
Compus nr. · Formulare Doza (g/10 ar) de impediment Fitotoxicitate la orez nedecorticat Efect erbicid
BAR* MON* BUL* SAG* CYP*
10 concentrat 200 5 4,5 4 4,5 5
emulsifiabil 100 - 5 4 4 4 4,5
15% 50 ' - 4,5 3 3 3 3
28 40% pulbere 200 5 5 5 5 5
umectabilă 100 - 5 5 5 . 4,5 4,5
50 - 5 5 4 4 4
31 40% pulbere 200 - 5 5 5 5 5
umectabilă 100 - 4,5 5 4 4 4
50 - 4 4 3 2 3
3 3 % granule 200 5 5 5 5 5
100 - 5 5 4 4,5 4,5
50 - 4,5 3,5 3 3,5 3
20 5% granule 200 5 5 5 5 5
100 - 5 4,5. 4,5 4 4,5
50 - 4 4 3 3 3
NOTE: ' BAR: bamyardgrass (Echinochloa oryzicola)
MON: monochoria (Monochoria vaginalis)
BUL: bulrush (Seirpus juncoides)
SAG: sagittaria (Sagittaria pygmeea)
CYP: cyperus (Cyperus serotinus)
Exemplul de testare B. Test pentru tratament de pămînt prin regiune 20 deluroasă. Un vas de 400 cm2 se umple cu pămînt din regiune deluroasă și semințe de Amranthus viridis, Chenopodium album și Digitaria sanguinalis, se amestecă cu pămîntul de suprafață și la adîncime de 3 cm, se seamănă semințe de grîu (Triticum aestivuiri), Porumb (Zea Mays) și fasole soia (Glycine max.).
După semănare pe suprafața pămîntului în cantitate prestabilită din compus se stropește o soluție diluată din fiecare compus de testare. In a 30-â zi după tratament, efectele erbicide față de buruieni și reacțiile plantelor cerealiere față de fiecare erbicid testat se apreciază cu aceleași stan5 darde ca și în exemplul de testare 1. Rezultatele sînt date în tabelul 3.
Tabelul 3
Compus nr. Doză de ingredient (g/10 ar) Fitotoxicitate la plante de cultură Efect erbicid
WHE* COR* SOY* SLE* LAM* LAR*
500 - + 5 5 5
1 250 - - 4,5 4 4
125 - - 4 4 3,5
500 + + 5 5 5
2 250 - 5 5 4,5
125 - 4 4 3 .
/ 500 + 5 ' 5 5
4 250 5 5 5
125 4,5 4 4
500 5 5 4
10 250 4 4 4
125 3 3,5 3,5
500 + 5 5 5
15 250 - 5 5 5
125 - 5 4,5 4
500 + + 5 5 ' 5
17 250 4,5 5 5
125 - 4,5 4 4
500 + 5 5 4
22 250 4 4 4
125 4 3 3,5
500 5 5 5
23 250 5 5 5
125 4,5 4,5 4
500 5 5 4,5
29 250 · 4,5 4 3
125 3 3 2
500 4,5 4,5 4
30 250 4 4 ' 4
125 - - 3 3 3
NOTE: * WHR: wheat (Triticum destivum) SLE: slender amaranth (Amaranthus viridis)
COR: com (Zea moys) LAM: lambsquartera (Chenopodium album)
SOY: soybean (Clycine max) LAR: large crabgrass (Digitaria sangulnalis) îs
Exemplul de testare C. Teste pentru tratament de frunziș pe diferite plante (regulator de creșterea plantelor). Orez (Oryz.a sativa), orz (Hordeum vulgare), fasole franceză (Phaseolus vulgaris) și 5 lăptucă ce lasă să crească separat în vase poroase de 60 cm2 și se răresc în funcție de mărimea plantelor. Gradul de creștere se potrivește la un nivel cuprins între 2 și 3 frunze și în cantitate de 0,10 10
1/m2 pe partea de frunziș a plantei cu ajutorul unui pulverizator se stropește o soluție diluată din fiecare compus de testare. A 30-a zi după tratament se apreciază inhibarea de creștere. Rezultatele 15 sînt date în tabelul 4. Aprecierea se face după următoarele standarde.
Inhibarea creșterii în înălțime: 0 - același ca fără tratament; 1inhibarea creșterii de circa 20 % în comparație cu fără tratament; 2 - inhibarea creșterii de circa 40% în comparație cu fără tratament; 3 - inhibarea creșterii de circa 60% în comparație cu fără tratament; 4 - inhibarea creșterii de 80 % în comparație cu fără tratament; 5 nici un progres al creșterii observat în tratament.
Efectele tratamentului: G - adîncimea culorii verzi; T - apariția de mlădițe; M frunze malformate; B - arderea frunzelor.
Tabelul 4
Compus nr. Concentrat (%) Plante tratate Valoarea răspunsului de reacție al plantelor testate
Rl* BA* FR* LE*
0,1 5 5 4,5 MB 5
I 0,05 4 T 5 T 4 5
0,025 3 4 4 4
0,1 5 4 T 5 B 5
2 ' 0,05 4 T 3 5 5
0,025 3,5 3 4 4
0,1 4,5 T 4 T 4,5 MB . 5
4. 0,05 4,5 T 4 T 4,5 M 5
0,025 4 3,5 4 4,5
0,1 . 5 4 T 4,5 M 4
5 0,05 5 4 4 . 4
0,025 4T 3 3,5 3
0,1 4T 3 4 4
7 0,05 3 3 3 3
0,025 2 2 2 2
0,1 4 3 4 4
8 0,05 3 2 4 3,5
0,025 2 1,5 3 2
0,1 4T 4,5 T 5 MB 5
10 0,05 4T 4 T 4,5 M 5
0,025 3,5 3,5 4 4,5
0,1 4,5 T 4 T 5 MB 4
12 0,05 4,5 T 4 4,5 4
0,025 4 3,5 4 3,5
0,1 4 3 4 4
13 0,05 3 3 3 3,5
- 0,025 2 2 2 2,5
Tabelul 4 (continuare)
0,1 4T 4 T 4 3
14 0,05 4 4 3,5 3
0;025 3 3 3 2
0,1 5 5 5 MB 5
15 0,05 4,5 T 4 T 4,5 M 5
0,025 3,5 3 4 4
0,1 5 4T 4 4
17 0,05 5 4 4 4
0,025 4T 3,5 3 3,5
0,1 5 4 T 4 4
19 0,05 5 4 , 4 4
0,025 4T 3,5 3 3,5
0,1 5T 4 5 MB 5
23 0,05 5 T 4 4,5 5
0,025 4 3,5 4 4,5
0,1 3 3 3 3
25 0,05 3 2,5 3 2
0,025 2 2 2 1,5
0,1 5 T 5 T 5 MB 4
29 0,05 4 4 4 4
0,025 3,5 4 4 3,5
0,1 5 5 5 MB 4
30 ' 0,05 4 T 4,5 4,5 4
0,025 3,5 4 4 3.5
NOTA: * RI = orez
BA = orez
FR = fasole franceză
LE = lăptucă
Exemplul de testare D. Test pentru tratament de frunziș pe Rhododendron indicum. O soluție diluată din fiecare compus testat se aplică pe cantități din răsadniță de Rhododendron indicum (înălțime: 25...30 cm) crescute în vas poros de 200 cm2, astfel că întreaga cantitate din răsadniță este umezită în mod adecvat 0,23 1/m2. 7 zile mai tîrziu se curăță și două luni mai tîrziu evaluarea se execută prin aceleași standarde din exem5 piui de testare 3. Rezultatele sînt date în tabelul 5.
Tabelul 5
Test pentru tratament de frunziș pe azalee (Rhododendron indica)
Compus nr. Concentrație (%) Inhibarea creșterii Alt răspuns
1 0,1 4 G
0,05 3
2 .0,1 5 GB
0,05 4
5 0,1 4 M
0,05 3
10 . 0,1 4,5 G
0,05 4
15 0,1 4
0,05 3,5
24 0,1 4 - G
0,05 3
29 0,1 4 M
0,05 3
30 0,1 3,5
0,05 3
Exemplul de testare E. Test pentru tratament de frunziș la grîu. Un cîmp cu grîu se însămînțează în rînduri în primele zile din luna noiembrie și se împarte în loturi de 5m x 2m. Fiecare compus diluat la o concentrație predeterminată se stropește pe întreaga suprafața a unui lot în cantitate corespunzînd cu 0,10 1/m2 cu ajutorul unei stropitori de mină, 14' zile înaintea apariței, adică ultima parte din luna aprilie. Praful și formularea de microgranule se aplică manual.
La mijlocul lunii iunie, lungimea tulpinilor, lungimea paniculelor și numărul de particule și greutatea grăunțelor pe unitatea de suprafață se examinează pentru 50 tulpini care arată o creștere medie. Gradul 5 de poziție se rezumă la loturile netratate și loturile pe care se observă în mod distinct efectul de reducere a poziției se înseamnă cu 0. Rezultatele sînt date în tabelul 6. Valorile reprezintă valorile procentuale 10 pentru terenul netratat și valorile (în paranteză sînt valori măsurate în momentul respectiv )
Tabelul 6
Test pentru tratament de frunziș la grîu
9 Compus nr. Cantitate aplicată (g/m2) Lungime tulpină (%) Lungimea paniculului (%) Numărul de panicule pe m2 Greutatea grăunței (%) - Efect de reducere a poziției
10 76 92 90 95
1 5 83 95 93 103
2 92 99 85 104
10 84 96 96 99
2 5 88 102 101 104
2 97 105 99 101
10 80 95 95 94
15 5 83 104 95 100
2 90 101 101 103
10 85 93 98 102
29 5 90 105 102 101
2 102 104 100 99
10 86 98 101 105
30 5 92 104 101 103
2 96 98 104 103
2% praf din io’. 82 97 100 96
compusul nr. 5 85 100 98 100
15 2 93 102 105 101
% micro- 10 87 100 101 102
granule din 5 93 98 102 104
compusul 1 2 100 101 99 102- -
netratate - 100 (95 cm) 100 (8,5 cm) 100 (450 g/m2) 100 (450 g/m2)
Exemplul de testare F. Test de tratament pe frunziș la iarbă de Bermuda. Iarbă de Bermuda (varietatea T-328) se împarte în loturi de 1 m x 1 m, 5 zile după mișcare,' în cantitate corespunzînd 5 cu 0,10 1/m2 pe fiecare lot, cu ajutorul unei stropitori de mină se aplică uniform o soluție diluată din fiecare compus. 10 zile și 20 zile după aplicare, evaluarea se execută aplicîndu-se aceleași standarde de evaluare, ca în exemplul de testare C. Schimbarea culorii frunzelor se apreciază cu următoarele standarde.
Culoarea frunzelor: Brun - slab - B-l:
brun puțin B-2: brun substanțial: B-3 verde;
slab G-l; puțin - G-2; substanțial G-3.
Rezultatele sînt date în tabelul 7.
24
Tabelul 7
Inhibarea creșterii la tratamentul de frunziș, al ierbii de Bermude
Compus nr. Ingredient activ (g/ar) După 16 zile După 20 zile
Inhibiție Culoarea frunzelor Inhibiție Culoarea frunzelor
10 5 G-l 5 G-l
1 5 -'5 4,5
2,5 4 3
10 5 5 G-l
2 5 4,5 4
2,5 4 3
10 5 5
6 5 4,5 4
2,5 . 4 3
10 5 4,5
9 5 4,5, 3
2,5 4 2
10 5 G-2 5 G-l
10 5 5 G-l 4,5
2,5 4 3
10 5 G-l 5 G-l
11 5 5 4
2,5 4 3
10 5 4,5.
18 5 A 3
2,5 3,5 2
10 5 B-l 4,5
21 5 4,5 3
;2,5 3 2
10 5 B-l 4,5 •
26 5 •4,5 3
2,5 2 1
10 5 B2 4,5 B-l
27 ' 5 4 B-l 3
2,5 4,5 2
10 5 G-l 5 G-l
28 5 5 4
2,5 4,5 1 '
10 5 G-l 5 G-l .
29 5 5 4
2,5 4,5 2.
10 5 G-l 4,5
32 5 5 3
2,5 4 2
Exemplul de testare G. Test pentru tratament de frunziș pe orez din orezării. Un cîmp cu cultură de orez pe care cu ajutorul unui transplantor se transplantează răsaduri de orez, se împarte în loturi unitare cu 6 rînduri x 3m. Din fiecare regulator diluat cu apă la concentrație predeterminată se stropește uniform o cantitate corespunzătoare 0,10 1/m2 cu ajutorul unei stropitori, 7 zile înaintea apariției (la o pulbere umectabulă și o soluție apoasă se adaugă un agent de fixare). După recoltare, lungimea tulpinelor, lungimea paniculelor și greutatea peniculelor se determină pentru 20 de plante. Rezultatele sînt date în tabelul 8.
Valorile numerice reprezintă valori procentuale pentru loturile netratate și se rotunjesc la zecimală. De asemenea, gradul de poziție observat este reprezentat cu o valoare de 5 stări folosind 0 la 4. De asemenea, cu privire la lotul reprezentativ se măsoară lungimea 10 dintre noduri. Rezultatele sînt date în tabelul 9.
Tabelul 8.
Test pentru tratamentul pe frunziș la orez. '
Compus nr. g/m2 Rata la netratate (%) Efect de reducere a poziției Lot nr.
Lungime tulpină Lungimea paniculului Greutatea paniculului
1 81 100 98 0 1
1 0,5 88 102 106 1 2
0,25 98 105 103 2 3
1 87 101 106 0 4
2 0,5 96 99 98 2 5
0,25 101 100 99 3 6
1 78 99 105 0 7
10 0,5 . 85 107 110 0 8
0,25 - 92 104 109 1 9
1 88 100 103 0 10
16 0,5 95 102 104 2- 11
0,25 102 99 100 3 12
. 1 79 98 109 0 13
29 0,5 86 102 108 0 14
0,25 94 106 104 1 15
1 82 99 108 0 16
30 0,5- 87 97 105 0 17
0,25 96 106 103 2 18
netratat (80,5 cm) 100 (18,7 cm) 100 (3,41 g) 100 3
Tabelul 9 Lungimea între noduri la orez
Lot nr. Lungimea între noduri relativ la blocurile netratate
No N, N, N, n4
1 94 46 86 91 97
2 98 56 95 96 100
4 97 55 97 90 98
7 93 43 83 86 98
10 97 57 96 94 102
. 13 92 43 91 85 100
16. 93 47 95 93 96
fără tratament 100 (3,45) 100 (18,5) 100 (13,7) 100 (9,7) 100 . (3,8 cm)
Exemplul de testare H. Teste pentru tratament de frunziș la arbori. O soluție dintr-un concentrat emulsionabil de compus 10, cu o concentrație predeterminată se aplică pe diferiți pomi lăsați să se dezvolte în vase de 250 cm2 și 400 cm2 cu ajutorul unui pulverizator în cantitate de 0,15 1/m2, după ce noi ramuri au crescut cîțiva centimetri după ce ramurile au fost curățite. Pentru stropire, vasul se introduce într-o cutie de 40 cm x 50 10 cm și amestecul se stropește uniform în cutie. 3 luni mai tîrziu cu ajutorul standardelor din exemplul de testare C se apreciază creșterea noilor ramuri. Rezultatele sînt date în tabelul 10.
înălțimea fiecărui arbore în momentul stropirii este: 25-30 cm Rhododendron indicum, 20-25 cm Duxus microphylla, 33-40 cm Photinia glabra, 40-50 cm Abalia serrata, 50-60 cm Euonymus japonicus, 30-35 cm Enkianthus parulatus, 30-40 cm Punica granatum, 50-60 cm Juniperus chinenais.
Tabelul 10
Inhibarea de creștere a noilor ramuri de pomi. Compusul 10
Arbori Concentrație (%) substanță activă
0,05 0,1 0,2
Rhododendron indicum 3,5 4,5 5..
Duxus microphylia 2 4 4,5
Pholiaia glabra 3 4,5 5
Abella serrata 3 4 5
Euonymus japonicus 2 4 5
Enkianthus perulatus 3,5 4,5 5
Pnica granatum 3 4 5
Juniperus chinansis 0 2 4
Exemplul de testare I. Test pentru stropire de teren neagricol. Pentru examinarea inhibării creșterii de buruieni mari un cîmp cu Miscanthus sinesis și Solidago altissima cu dezavoltare luxuriantă se împarte în loturi de cîte 2,5 m x4 m. Soluții diluate din pulbere umectabilă de compus nr. 1 (care conține 0,1% agent de fixare) și concentratul emulsionabil de compus nr. 10 se aplică pe loturi în mod uniform în cantitate corespunzînd cu 0,301/m2 cu ajutorul unui vas de udare. înălțimea medie și înălțimea 5 maximă a buruienilor în cauză din loturi se măsoară în timpul tratamentului și 3 luni după tratament. Rezultatele sînt date în tabelul 11.
Tabelul 11
Inhibarea de creștere a buruienilor în cîmp neagricol
Compus nr. g/m2 înălțimea buruienilor (cm)
Misoanthus Solidago
La tratament 3 luni mai tîrziu La tratament 3 luni mai tîrziu
1 50 70-110 70-120 50-80 60-100
25 60-100 80-140 50-70 70-120
10 50 70-110 80-120 60-80 60-110
25 60-110 90-140 50-80 80-120
Lot netratat - 60-110 170-220 50-70 150-190
Exemplul de testare J. Test de rărire la pom de meri. 10
Dintre ramurile unui pom de meri în vîrstă de 25 ani se, selecționează ramuri similare și 20 zile după înflorirea completă o soluție din fiecare compus cu o concentrație predeterminată se stropeștee pe toate ramurile cu ajutorul unui pulverizator în cantitate încît soluția pulverizată să nu examinează rata purtătoare de fructe și diapicure de pe ramuri. Două luni mai tîrziu se metrul. Rezultatele sînt date în tabelul 12.
Tabelul 12
30
Compus nr. Concentrație ppm Numărul de fructe testate Rezultatul testului Rata de netratate (%)
Fructe din centrii Fructe din laturi Rata purtătoare de fructe (%) Diametrul mediu al fructelor. Rata ramurilor netratate (%)
Fructe centrale Fructe laterale
1 50 39 120 71,8 8,3 111
25 32 101 87,5 9,9 114
12,5 37 113 86,5 11,5 . 109
50 35 108 71,4 7,4 106
11 25 37 110 86,5 10,0 112
12,5 30 99 90,0 12,1 110
Lot netratat - 34 102 82,4 27,5 100(35,9 mm)
Exemplul de testare K. Test pentru tratament de frunziș pe trestie de zahăr. Un cîmp cu trestie de zahăr crescută la stadiul inițial de coacere se împarte în loturi, astfel că fiecare lot să conțină 5 plante și cu ajutorul unei stropitori de mînă pe porțiunea de bază a frunzelor de la vîrf de la fiecare tulpină se aplică 30 ml dintr-o soluție cu o concentrație predeterminată de substanță activă.
Două luni mai tîrziu adică în timpul recoltări pe loturile netratate se observă o 5 oarecare germinare, în timp ce pe fiecare din loturile tratate nu se observă nici un fel de apariție. Plantele se recoltează și se storc și conținutul de zahăr din sucul presat se măsoară cu ajutorul unui polarimetru 10 pentru conținut de zahăr. Rezultatele sînt date în tabelul 13.
Tabelul 13
Rezultatele măsurătorii conținutului de zahăr în trestia de zahăr
Compus nr. Substanță activă (%) Media conținutului de zahăr (%)
1 0,2 13,83
0,1 13,57
10 0,2 14,21
0,1 13,84
29 0,2 .12,98
0,1 .11,95
Lot netratat - 01,39
Exemplul de testare L . Test de tratament de frunziș la fasole soia. Intr-o seră, fasole soia se lasă să crească într-un vas de 200 cm2 (1 plantă/vas). La începerea stadiului de 3 frunze, fiecare compus diluat la o concentrație predeterminată și avînd adăugat 500 ppm dintr-un agent tensioactiv neionic se aplică în cantitate corespunzînd cu 0,10 1/m2. Testul se execută pe 3 plante de lot. Două luni mai tîrziu se examinează numărul de păstăi formate. Rezultatele sînt date în tabelul 14. Valoarea numerică este o medie de 3 plante și este rotunjită la 2 zecimale.
Tabelul 14
Compus nr. ------ ! ... - Substanță activă ppm Număr de păstăi
1 30 31,0
' 100 35,3
300 33,3
11 30 28,3
100 39,7
300 38,0
29 30 25,0
100 35,3
300 . 37,3
30 30 26,0
100 36,3
300 32,7
Lot netratat - 24,7
Compoziția, conform invenției, prezintă avantajul unor efecte erbicide superioare.

Claims (2)

  1. Meveadieări
    1. Compoziție lichidă pentru reglarea creșterii plantelor pe bază'de derivați de benzamidă, caracterizată prin aceea că, este constituită din 5...60 % în greutate comnus cu formula generală I:
    Q \ (I) în care R este -ΟΗ,-ΟΚ,-ΟΝβ,-ΌΚ! sau -N\ , m care Rt reprezintă un radical
    R3 alchil cu 2...6 sau 12 atomi de carbon sau
    CH2CH2OC4H9, CH2CH2OCH2CH2OC4H9,
    CHCH = CH2, CH2CH = CHCH2CH3,
    CH2C=CH, R2 reprezintă un atom de hidrogen sau un radical alchil inferior, R3 reprezintă un radical alchil inferior, 20...50% greutate apă 5...15% în greutate amestec de 5 agent activ de suprafață anionic și agent activ de suprafață neionic în raportul în greutate de 1:0,8...1, ca dispersant, numitul agent activ de suprafață anionic fiind selectat dintre alchilbenzensulfonat de sodiu, al10 chilnaftalensulfonat de sodiu, un produs de condensare al acidului naftalenă sulfonic cu formalina și alchilsulfosuccinat de sodiu și agentul activ de suprafață neionic fiind selectat dintre polioxietilenalchileter, polio15 xietilenalchilfenoleter și polioxietilensorbitolester al acidului gras; și 0,2... 1 % greutate dintr-un glicol, zaharidă, gelatină sau deri. vat poliacrilat și diluant.
  2. 2. Compoziția sub formă de concentrat 20 emulsionabil, conform revendicării 1, caracaterizat prin aceea că, este constituită
    55...80% în greutate amestec de soivenți aleși dintre xilen, toluen, o-diclorbenzen, ciclohexanonă sau izoforonă.
    din 3...35% în greutate compus cu formula generală I în care R reprezintă unul din radicalii -OCH2CH2OnC4H9, -OCH2CH2OCH2CH2O„-C4H9, -och2och,
RO14604488A 1987-07-23 1988-07-20 Liquid composition for plants growing control RO104331B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62182369A JPH0725725B2 (ja) 1987-07-23 1987-07-23 ベンズアミド誘導体

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO104331B1 true RO104331B1 (en) 1993-04-15

Family

ID=16117106

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO146045A RO104332B1 (en) 1987-07-23 1988-07-20 Method for preparation of benzamide derivatives
RO14604488A RO104331B1 (en) 1987-07-23 1988-07-20 Liquid composition for plants growing control
RO1988134585A RO102513B1 (en) 1987-07-23 1988-07-20 Composition for improving plants growing

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO146045A RO104332B1 (en) 1987-07-23 1988-07-20 Method for preparation of benzamide derivatives

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO1988134585A RO102513B1 (en) 1987-07-23 1988-07-20 Composition for improving plants growing

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4878942A (ro)
EP (1) EP0300454B1 (ro)
JP (1) JPH0725725B2 (ro)
KR (1) KR950006895B1 (ro)
CN (1) CN1015624B (ro)
AU (1) AU600379B2 (ro)
BG (3) BG47341A3 (ro)
BR (1) BR8803667A (ro)
CA (1) CA1297894C (ro)
DD (1) DD283995A5 (ro)
DE (1) DE3867743D1 (ro)
DK (1) DK414188A (ro)
ES (1) ES2038251T3 (ro)
HU (2) HU202829B (ro)
IN (1) IN169558B (ro)
NZ (1) NZ225491A (ro)
PH (1) PH25340A (ro)
PL (2) PL152195B1 (ro)
RO (3) RO104332B1 (ro)
SU (1) SU1788881A3 (ro)
YU (1) YU135488A (ro)
ZA (1) ZA885347B (ro)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH06683B2 (ja) * 1987-03-05 1994-01-05 保土谷化学工業株式会社 植物生長調節剤
JPH0742259B2 (ja) * 1988-12-23 1995-05-10 保土谷化学工業株式会社 ベンズアミド誘導体
US5042980A (en) * 1989-05-26 1991-08-27 C. R. Bard, Inc. Optical fiber diffusion tip for uniform illumination
US5714167A (en) 1992-06-15 1998-02-03 Emisphere Technologies, Inc. Active agent transport systems
US5629020A (en) 1994-04-22 1997-05-13 Emisphere Technologies, Inc. Modified amino acids for drug delivery
US6099856A (en) * 1992-06-15 2000-08-08 Emisphere Technologies, Inc. Active agent transport systems
US5578323A (en) 1992-06-15 1996-11-26 Emisphere Technologies, Inc. Proteinoid carriers and methods for preparation and use thereof
US6221367B1 (en) 1992-06-15 2001-04-24 Emisphere Technologies, Inc. Active agent transport systems
US6331318B1 (en) 1994-09-30 2001-12-18 Emisphere Technologies Inc. Carbon-substituted diketopiperazine delivery systems
US5693338A (en) * 1994-09-29 1997-12-02 Emisphere Technologies, Inc. Diketopiperazine-based delivery systems
CA2090283A1 (en) * 1992-02-28 1993-08-29 Nobuyuki Hamanaka Phenoxyacetic acid derivatives
US5401516A (en) * 1992-12-21 1995-03-28 Emisphere Technologies, Inc. Modified hydrolyzed vegetable protein microspheres and methods for preparation and use thereof
US5958457A (en) * 1993-04-22 1999-09-28 Emisphere Technologies, Inc. Compositions for the delivery of antigens
US5643957A (en) * 1993-04-22 1997-07-01 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US6610329B2 (en) 1993-04-22 2003-08-26 Emisphere Technologies Inc. Compositions for the delivery of antigens
US6001347A (en) 1995-03-31 1999-12-14 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US5989539A (en) * 1995-03-31 1999-11-23 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US6090958A (en) * 1995-03-31 2000-07-18 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
BR9604880A (pt) * 1995-03-31 1998-05-19 Emisphere Tech Inc Composto composição forma de unidade de dosagem métodos para administração de um agente biologicamente ativo para preparar uma composição para administração de um agente ativo e para preparar um composto e composição farmacológica
US5965121A (en) * 1995-03-31 1999-10-12 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US5750147A (en) * 1995-06-07 1998-05-12 Emisphere Technologies, Inc. Method of solubilizing and encapsulating itraconazole
US6051258A (en) * 1995-06-07 2000-04-18 Emisphere Technologies, Inc. Proteinoid emulsions and methods for preparation and use thereof
WO1997010197A1 (en) * 1995-09-11 1997-03-20 Emisphere Technologies, Inc. METHOD FOR PREPARING φ-AMINOALKANOIC ACID DERIVATIVES FROM CYCLOALKANONES
IL126318A (en) 1996-03-29 2004-09-27 Emisphere Tech Inc Compounds and compositions for delivering active agents and some novel carrier compounds
WO1997047288A1 (en) 1996-06-14 1997-12-18 Emisphere Technologies, Inc. Microencapsulated fragrances and method for preparation
US6358504B1 (en) 1997-02-07 2002-03-19 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US5990166A (en) * 1997-02-07 1999-11-23 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US6060513A (en) * 1997-02-07 2000-05-09 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US5876710A (en) * 1997-02-07 1999-03-02 Emisphere Technologies Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
US6313088B1 (en) 1997-02-07 2001-11-06 Emisphere Technologies, Inc. 8-[(2-hydroxy-4-methoxy benzoyl) amino]-octanoic acid compositions for delivering active agents
US5962710A (en) * 1997-05-09 1999-10-05 Emisphere Technologies, Inc. Method of preparing salicyloylamino acids
US6335459B1 (en) 1998-12-23 2002-01-01 Syntex (U.S.A.) Llc Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators
CA2369591C (en) 1999-04-05 2011-06-14 Emisphere Technologies, Inc. Disodium salts, monohydrate, and ethanol solvates
US7279597B1 (en) 1999-11-05 2007-10-09 Emisphere Technologies, Inc. Phenyl amine carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents
US7129274B1 (en) 1999-11-05 2006-10-31 Emisphere Technologies Inc. Phenoxy carboxylic acid compounds and compositions for delivering active agents
US6693208B2 (en) 1999-12-16 2004-02-17 Emisphere Technologies, Inc. Compounds and compositions for delivering active agents
RU2705284C1 (ru) * 2018-09-17 2019-11-06 Александр Георгиевич Ляшенко Комплексное средство защиты растений на базе активированных (дегидратированных) природных цеолитов

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1077936A (en) * 1964-09-08 1967-08-02 Smith & Nephew Substituted benzanilides
US3549689A (en) * 1967-05-23 1970-12-22 Sandoz Ag Phenoxy-alkanoic acids
JPS5576851A (en) * 1978-12-05 1980-06-10 Hodogaya Chem Co Ltd Benzamide derivative and herbicide containing the same
JPS5673055A (en) * 1979-11-20 1981-06-17 Hodogaya Chem Co Ltd Benzamide derivative and herbicide containing the same
FR2598146B1 (fr) * 1986-04-30 1989-01-20 Rech Ind Nouveau procede de preparation de fibrates.
DE3872937T2 (de) * 1987-05-11 1993-01-21 Ono Pharmaceutical Co Benzoylaminophenoxybuttersaeure-derivate.

Also Published As

Publication number Publication date
HU202829B (en) 1991-04-29
AU600379B2 (en) 1990-08-09
PL273851A1 (en) 1989-09-18
PL279477A1 (en) 1989-10-16
CN1030751A (zh) 1989-02-01
EP0300454A2 (en) 1989-01-25
RO102513B1 (en) 1992-11-02
DE3867743D1 (de) 1992-02-27
NZ225491A (en) 1990-02-26
BG47495A3 (en) 1990-07-16
BG47496A3 (en) 1990-07-16
YU135488A (en) 1990-02-28
HUT49565A (en) 1989-10-30
IN169558B (ro) 1991-11-09
DK414188D0 (da) 1988-07-22
KR890001955A (ko) 1989-04-06
DK414188A (da) 1989-01-24
EP0300454A3 (en) 1989-04-12
RO104332B1 (en) 1993-01-10
CN1015624B (zh) 1992-02-26
AU1972388A (en) 1989-01-27
BG47341A3 (en) 1990-06-15
US4878942A (en) 1989-11-07
JPH0725725B2 (ja) 1995-03-22
EP0300454B1 (en) 1992-01-15
JPS6429348A (en) 1989-01-31
ZA885347B (en) 1989-04-26
DD283995A5 (de) 1990-10-31
PL152195B1 (en) 1990-11-30
CA1297894C (en) 1992-03-24
KR950006895B1 (ko) 1995-06-26
BR8803667A (pt) 1989-02-14
ES2038251T3 (es) 1993-07-16
PH25340A (en) 1991-05-13
SU1788881A3 (ru) 1993-01-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RO104331B1 (en) Liquid composition for plants growing control
JPS6281384A (ja) 殺菌・殺カビ及び成長調節剤
JPS6328881B2 (ro)
US3799757A (en) Arylglyoxylonitrileoximes as plant regulants
KR101120972B1 (ko) 적용 또는 유도된 옥신에 의한 식물 병원균 및 해충 억제
JP6706949B2 (ja) 不定根発生誘導剤及び根系発達促進剤
US4976768A (en) Plant growth regulant
CN104904719B (zh) 一种杀虫组合物及其控制有害生物的方法
JPS6254108B2 (ro)
CN105794788B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
JP6662981B2 (ja) ホウ素供給用組成物
KR950009513B1 (ko) 작물생육에 대한 7-클로로퀴놀린-8-카르복실산의 영향
WO2015135420A1 (zh) 一种杀虫组合物及控制有害生物的方法
CN105794798B (zh) 一种杀虫组合物
CN105707111B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
JPH0859408A (ja) ブラシノステロイド含有組成物およびその水分散体
JP2018052865A (ja) 植物成長調整剤
CN105707078B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
US3813234A (en) Ortho-toluidine plant regulants
CN104904743B (zh) 杀虫组合物
CN105707115B (zh) 一种杀虫组合物及其控制农业害虫的方法
Stewart Effect on poinsettia progeny of applications of 4-chlorophenoxyacetic acid to young fruit on parent plant
RU2088085C1 (ru) Композиция для дефолиации растений и способ дефолиации растений
Leavitt Factors Influencing the Performance of Bromoxynil 4 (2, 4-DB), or a Companion Crop for Weed Control in Seedling Alfalfa
CS221823B2 (en) Regulators of the plant growth