RO104200B1 - Liquid herbicidal composition - Google Patents

Liquid herbicidal composition Download PDF

Info

Publication number
RO104200B1
RO104200B1 RO138237A RO13823787A RO104200B1 RO 104200 B1 RO104200 B1 RO 104200B1 RO 138237 A RO138237 A RO 138237A RO 13823787 A RO13823787 A RO 13823787A RO 104200 B1 RO104200 B1 RO 104200B1
Authority
RO
Romania
Prior art keywords
hydrogen atom
carbon atoms
group
methyl group
test
Prior art date
Application number
RO138237A
Other languages
English (en)
Inventor
Arai Kenji
Mito Nobuaki
Morita-Toyonaka-Shi Kouichi
Hirata-Sakai-Shi Naonori
Original Assignee
Sumimoto Chemical Company Limi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumimoto Chemical Company Limi filed Critical Sumimoto Chemical Company Limi
Publication of RO104200B1 publication Critical patent/RO104200B1/ro

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/23Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/39Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton at least one of the nitrogen atoms being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C323/43Y being a hetero atom
    • C07C323/44X or Y being nitrogen atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70Sulfur atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen
    • A01N35/10Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical at least one of the bonds to hetero atoms is to nitrogen containing a carbon-to-nitrogen double bond
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • A01N37/38Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids having at least one oxygen or sulfur atom attached to an aromatic ring system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/10Sulfones; Sulfoxides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70Sulfur atoms
    • C07D213/71Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Invenția se referă la o compoziție erbicidă lichidă, avînd drept substanță activă derivați de ciclohexan cu formula generală I:
în care R[ înseamnă un atom de hidrogen, alchil cu 1 la 6 atomi de carbon sau grupa alcoximetil cu 1 la 4 atomi de carbon; R2 înseamnă o grupă alchil de la 1 pînă la 12 atomi de carbon, alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, alchinîl cu 3 la 6 atomi de carbon cicloalchihnetil cu 3 la 6 atomi de carbon, haloalchen.il cu 3 la 6 atomi de carbon, cianoalchil cu 1 la 4 atomi de carbon, alcoximetil cu 1 Ia 4 atomi de carbon, alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, sau benzii; R3 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil; R4 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil; R5 este un atom de hidrogen sau o grupă metil și dacă R^ este un atom de hidrogen, Rf, este un atom de hidrogen sau o grupă alcoxicarbonil cu 1 la 4 atomi de carbon, iar dacă Rs este o grupă metil, R6 este un atom de hidrogen; X înseamnă o grupă reprezentată de CH sau un atom de azot; ¥ înseamnă un atom de hidrogen sau halogen; Z înseamnă o grupă trifluormetil, trifluormetoxi sau 1,1,2,2-tetrafluoretoxi și n este 0.
Se cunoaște, conform brevet RO nr.95500 o compoziție erbicidă lichidă constituita din 5...95% în greutate ester propinil al acidului (R)-2-[4-(5-clor-3-fluorpiridin-2-iloxi)-fenoxi]-propionic, 10...30% substanță tensioactivă aleasă dintre dodecilbenzensulfonat de calciu, ulei de ricin, polietilenglicoleter, tributil-fenoil-polietilenglicoleter, etilenglicol-monometileter, ulei de cocos epoxidat, 20...95% solvent sau amestec de solvent aleși dintre apă, - ciclohexanonă, N-metil-2-pirolidonă, benzine cu temperatura de 16O...19O°C și amestec de xilen.
Scopul invenției este de a lărgi gama compozițiilor erbicide lichide.
i Problema pe care o rezolvă invenția este stabilirea compusului folosit ca substanță activă și proporția de asociere a acestuia cu ingredienții și solvenții aleși.
Compoziția conform invenției este constituită din 2 pînă la 25 părți substanță activă cu formula generală I:
in care R, înseamnă un atom de hidrogen, alchil de 1 la 6 atomi de carbon sau grupa alcoximetil cu 1 la 4 atomi de carbon; R2 înseamnă o grupă alchil de 1 pînă la 12 atomi de carbon, alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, alchihil cu 3 la 6 atomi de carbon, cicloalchilmetil cu 3 la 6 atomi de carbon, haloalchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, cianoalchil cu 1 la 4 atomi de carbon, alcoximetil cu 1 la 4 atomi de carbon, alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, sau benzii; R3 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil; R4 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil; R5 este un atom de hidrogen sau o grupă metil, și dacă R5 este un atom de hidrogen, Rfl este un atom de hidrogen sau o grupă alcoxicarbonil cu 1 la 4 atomi de carbon iar dacă Rj este o grupă metil, R^ este un atom de hidrogen; X înseamnă o grupă reprezentată de CH sau un atom de azot; Y înseamnă un atom de hidrogen sau halogen; Z înseamnă o grupă trifluormetil, trifluormetoxi sau 1,1,2,2-tetrafluoretoxi și n este 0, 1 pînâ la 20 părți agenți activi de suprafață ca polioxietilenstiril-fenileter, dodecilbenzensulfonat de calciu, polioxietilensorbitan-monooleat, 50 pînă la 92 părți solvenți ca de xilen, ciclohexanonă, izoforonă sau apă și 3 pînă la 5 părți de substanță auxiliară cuprinzînd carboximetilceluloză sau alcool polivimlic.
în cele ce urmează, se dau 4 exemple de realizare a invenției.
Compușii de față corespunzători formulei generale I sînt prezentați în tabelul I.
în exemple, constituienții compozițiilor sînt exprimați în părți în greutate.
Exemplul 1. 10 părți de compus cu formula I, poziția 1, 14 părți polioxietilenstirilfenileter, 6 părți dodecilbenzensulfonat de calciu, 30 părți xilen și 40 părți ciclohexanonă se amestecă bine pentru a obține un concentrat emulsionalbil.
Exemplul 2. 25 părți din compusul nr.2, din tabelul 1, 3 părți monooleat de polioxietilensorbitan, 3 părți carboximetilceluloză și 69 părți apă se amestecă și se pulverizează umed pînă ce granulația se reduce la 5 μ sau mai puțin pentru a obține o formulare de suspensie.
Proprietăți fizice U . <n σ\ o th o r 1 r 1 r1 O >n c-1 r ) r ) r ) m r \ — ir> Ό VO · rJ r) — IO rt t~~cncoC>corr>int^'r'w,“cn'nmin‘nro°® — π-)-^γν>-η r~ σι o 'o 'η ν'» o r~ oo *n ț-. - - - m in ly-, oo r- m in ι III ? 1 i t Γ 1 _. . . · ι 1 __ Γ_, Π) O (N O cM <c >c >c Ό O N O O- O\ O\ -T ’τ «ι O·» 00 -r Γ- i -f r-ϊ -r -r 00 OO O- *} -c ·—< K C4 Γ4 Γ4 r4 ri rr C4 d d d d 4J M -w O G '- i-> G — C C G G G — +-> C Q M ti ti ti c c c fc £ ei ce-, c c c c c iu £u cu c c ti
O’OOOOOOOOOOOOOOOOOOOO —
H H-< Hm Κτ« Η-« HH H-· ‘Mm H-< H-< HH Hm HM H-< M-< pH 1-4-( HH Mm Mm Mm Mm Mm Mm m-< Hm >-M Mm Mm Hm >-H )-1-4 Mm Hm H Mm
IC
ti HH Η1 Η-1 >T< H”4 H“< ^T* M HM Hm H( HM Hri HM Hm HH H-4 Ητ-I Hm H-< Μ_(Μ-<Μ-(ΜμΜμΜμΜμΜμΜμΜμΗμΜμΗμΜμ M-( HM Mm 4-< Mm H-< Mm Mm
m ei HM HM Hm HM Hm HM HM Hm HM HM Hm HM Hm HM HiM HM HH HH HM Hr< HM HM Mm Mm H- Mm H-r Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm '-M Mm
Γ4 ti Γ4 Μ K r, U O V Of Ό M M c ) JL M E υυϋϋ^ϊ „ O o II II II II KîU ii ΟΓΟΓ·w? VKKEKX III ZUu^ 3 H -w U CU U U U U U U O w U .,U cn HM _ ΐ*·' _ s - y~‘ Η-* >·—Z d HM Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 HM Γ4 Hr» UU 4 A iuuu.uuuoouuuuuuuu
ti cn h·, r<-. rr', m rn m, m cn -c·, cn cn rn rn rc cn m m c» ι rn m HM HM Hm HM HM HH HH HM HH HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM Hm HM Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm M- Mm Mm Mm Mm Mm Mm uuuouuuuuuooouuuuuuuuu
N m cn cn m *-1 m rn *n m rc >c *n «n rn m cn rn m i >-n m tu tu tu tu te Pe te tu te U- te te tu tu [o te te [o tu tu tu UUUUUUUUUUUUUUUUUUOUUU
hmhmhmhmhmhmhmhmhmh-m hm hm hm hm hm hm hm HM HM HH Hm hm Mm Mm Mm Mm M-< Mm Mm Mm Mm Mm Mm M-< Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm Mm -Mm
X Ηρ<^Η·’Η-<>-ΗΗ^Η^Η-<Η-<>-— ΠΠΗμΗΜΗ-ΑΗΜΗμΗΜΗΜΗ-ΙΗΗ-ΗΗ-Ι Η i-η μ—( H Hm Mm 1-¼ Mm Mm Mm Hm Mm mm Mm M-< Mm Mm Mm Mm Mm -¼ Mm UUUUUUUUUUUUUUOUUUUUUU
Compusul nr. i-ι o) c<ț τ+ ι/γ o- oo ΓΓ\ O Ol CO *Cj· i/“) <0 O- OO O\ O ·~* CM
Tabelul I (continuare)
Proprietăți fizice OO h cn (N un 0 v-, CN ri *—< υ 00 1 r- £ >. kD CN Tt cn r-** ό —in o\ xf oi _ o rf ιΌ O Ό Μ - ir. X Vi Ό O O \O σοη σ. Ό ΙΛ Ό o
m . ol co oV) v> V cn n - ' V: Vi Vi η vi o ci Ό v m o - v ο e. o o — e. O N co rO V V vi'vi O- v ro ct Ol v, V) ΙΛ V) V) V) V) - ' Vi Vl V Vl V ' V V)
cn cn cn un un un Γ4 Γ1 Γ4 £0 Q Q CCC N* un r-l Ω C
ir, ir. * in irî rr rj ei ei ei rj Q a Q Q c c c c r-i ri Q e ?4 Q c ’T ri Q c 1 1 ' * ' v-, ιλ. 1 ir, — tt *r r-ι ri ri ri — ri rj ri r4 r-ι r-i r-ι r-ι Γ4 QnQQOCPQQQQQQQ CCGCCCCGCCÎCCCC
o o o o o o o o o o o o o o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
E E E E E E E E E HM Um HM Um HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM UUUAU>UUi)UU(U(U<U<U(k-M
ti' E E K E E E E E E E E E E E HM HM Hm HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Mm
ti E E μ-Μ EEEEggEE E E E ^μηΜμηΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜΗΜ Um U< ι-U hi i-m iU Ui Ui Um Um Um Um Um Um
Ί <*>
ti E E E Z E E E u u O o Hm H HM HM Um k-L( k^ E ►t4 HM T1 kM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HH Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um Um
Γ4 e
(N r·) ei U XJ « u u Y
ri E E E 2 „ >£ EEEUÎ
U u u u E-E UUUUnE <p „
11 II II il U ii II II II Y,Q E Η Κ-Γ
E H« Um u?E h = E E VKE EE E iii Z O u =
u „ O „Eu u ’T' U-J E Um Q.U U XU UUUUUUOwU
k— rn r- J—< „ «> S H-
h-* Um Um (N HjM Um E k-U Um CJ >-r< Um η γ U rj u u u Um Hm Hm M-t Hm HM HM HM HM HM HM HM HM HM Γ ·\ U-< Um |’ ) U U U 'U U U Um Um Um Um
υ u u O ά U u U iUU t-J SYUU'UUUUUOUOUO
ti - ,Λ «-. v, ir, ir, ir. m vo vo ir, in ir, tn ir, in m <r, <r, <r, in V) E E E E E E E E'E £ EEEEEEEEEEEEEEEEEE r \ r \ rs rs rs rs rs rs rs «*J ri rj r-J ΓΤ ri ri c-i r-J c< ri cm rj ci r·) r-s r-» Γ4 UUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUU j
f*·
N te te tu tu tu tu tu o. tu tu tu tu tu tu tLlLa.tUtUtL.tUtl-.tl-.tl-.tLlX.tLtL,
uuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu
E E Hm ►—< E E E Hm KM Hm hm H Um Um Um E HM k-M Hm Um HM k-M HM HM HM HM HM KM HM KM HM KM HM HM Um Um hm Um Um hm Um Um Um Um Um Um Um Um
X E E H HM HM Um Λ μ- H“> k-U E E E E H-H E Hm Hm HM HM· Hm HM HM HM Hm Hm HM HM HM HM HM HM Um Um f-i Um Um Um hm Um kU U-< Um Um Um Um
u u u c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c
GO P CU CO -st Un O O- oo O. O — Ol CO Et un o x e q - n co or tri o o- oo o\ o
P c oi oi CN Ol Ol Ol Ol co co co co cn cn cn cocorovvvvTtvvvvvvi
o
U
8
Tabelul 1 (continuare)
Proprietăți fizice. rx) rx) t-x 00 ma\—<inooinino\oomoocx)un'—'ΌΌ—«Oc^r-iiomno^Om σ = o- = n xt - o οι σ. ό w c ir: o α ό r· ni x o m η m >n c. cc ol oi o: y r. ir( o '-O oi d N oi n r-l y y ol = ro x y ir, ir, y, O — ol m in un in un un in un in un un uy un un un un in un un _r π _.' vn vn ’G. - — —“1 —- — 1 *—* *t *'“4 *1 *”4 4 Γ~x *“* v-( <n vj l/*) <5 r- H H o o \o ri c-J r-1 rj ri — ei rt ci cm r-ι r4 r4 ra cm cj Γ4 r4 cm cm cm cm r4 r4 C4 cm r4 QQQQC!OQ-C!QQC1C)Q^CjQOQQQ±J qqqqqqq CCC3CCCÎCCCCCCCCCCQCCCh-<CCCCCCC
K oooooooooooooooooooooooooooo
P? k-j—( HM kH HM ( HM Hm HM Hm HM kM HM kM kH kH HM HM kH HM HM H-l HM kU U-( Hm HM pU pL< kU t-Lf HM HM Hm HM hU HM HM HM HM HM H*M HM HM HM )J-( HM HM MM Hm pM
«r> te HH HM Η ►Τ’ kH kH kH F—< Hm kH kH H HM HM H HM kM HM HM kM kM kM HM kH kM HM kH HM pip h-M plk hm H^M HM kU MM HM HM PM Mm HM MM MM M HM HM MM HM HM |M MM HM Mm HM HM
hT^kHkMkHkMkMHMHMHMHM^^HMHMHMHMHMM^HMHjMHMkMHMH-iHMkMMMkHkM HM HM H^H H^m HM HM pU Mm h-U HM pU pU Mm MM MM hU pU hU hm hm hm hm MM H^*M mm hU >Jm mm
¢4 m rrj m «*) tetel-yl-!-l>-rll-r'1-rl>-r'tete:tel-Î-<kT<h-'HlT<>rH>Tll-rlHlT,,T'lTllT<'TlHlTl ^^Η^ΠΗμΙ^ΜΗΗΜΗΜ^^^ΗΗΙ^ΗΜΗΜΗΜΗ^μΜΗΐΗΗΜΗΗΗΜΗΜί^ΜΗΜΗΜΗΗΗΜ
r-1 te rn -*·. <n Hm Mm HM < mm Hm hi-t Γ4 Γ4 C-) _£J C4 C-) C-) Γ4 C4 r-1 Γ4 te te te u te te te tete te ic te u ouuuuu cu u 0 o 11 11 11 .11 11 11 11 11 11 11 11 11 HM Hm Hm hm Hm HM Hm HM kH HM kH H MM Γ~ Um hU hU hU ^1m Lm hU HM , HM HM HM „u ,<.te u υ u „u u v-.u ^.u ^.u v,te,u „o ^.u HM r-J m Hm , 7^ r-i cj r-4 Η-» r-4 Γ4 HM r-l HM ri HM r) . m HM _ 7> , r4 γΛ HM t r4 ΟΛ HM c-i te^te te riL κ te te ^.te te ^te te ^te ^Lte te te te ^te te te.te υυυυ έυυυυυυυυυυυυυυυ άυυυυυυυ
pT i* Γ4 Γ4 Γ4 ' C4 Γ4 α-> ur teT tc te~ te~ te te te te s te te' c o o, o o ~ -> ~ te te tf ^JJuuuVu JuUUK te te O ;O1G g g g o1 --' — -'•'--'-□(j κ teJte4c) u ' u u u
N LL? ti? LL? uf tC lC fC tL? rC rC cl? ll? tC uf uf ti? ll? ti? [Ι<^|1(ΛΐΙιΜΜμΜμ!ΜΡΜίΐΜ!ΐ4ΛΠΜΛμΜΛΛΡΜηΓ\ηΓ)ηΓ)Γ)Γ\Γ)η uuuuuuuuuuuuuuuouugggggggg^g
HM kr^ HM Hm Hm HM Hm Hm . HM H HM HM H HM HM Μ HM H HM Hri HM HH HM HH FH HM HH HM HM MM hU hm HM HM k*M hU kU kU HM >Jm Mm H HM HM H^M MM HM HM HM HM HM HM HM h^M H,
X ÎX kU >X mh mm K Um Hm kC kC kU Um Um (Jm Mm Um kU MM K kC K k^ Um H^ H^M μΓ< K υυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυυ
Compusul nr. ^Nnxriri'O^cccT'O’-cirixr^O^cocw^Nr'WinO^cc
Tabelul 1 (continuare)
Proprietăți fizice τχ O\ rf Μ N Μ ιη N ΤΓ rl OC « 'O ω N O N ΓΊ '; ' ; ΓΊ Γ' • ro —' oo oo rt o - O 'Λ r- o σ· w r- r r- r- η n 'Ό η - y y > m u-, 9 - c-i -· r-ι τ u-, ·? w η n ri η η „ r. - n ir, η, η η η, - n n 'miriinuninununu-)inununununinununinin_K - in un un in in \o un un un -*1 - ” - ” -_r_r_r_r _* ?_r_r_? 1 > _r_r un 1 1 1 ’’r 1 11 4 1 1 1 1 1 1 ; * un ir, \T 00 rr 'G *τ τ -r -Π- ΓΙ r-ι “ r-1 <; rn O O O *> — — — — — — O O o — 'φ ΙΓ) o Ch r: r: r. rj r: r: r: ri rj r; c-ι rj rj n r: r: r: r: r: r: r: rj ri r4 r: ri rj — 00000000000000000000000000+++-: Q β csccaccccccaccciaccicicGcccccxxcc
K oooooooooooooooooooooooooooooo
£ hyl h—< μ—( μ^ μ—( μ-u μ-u hy-t μ--< μ-u μ-u h-u h-u h-u h-u μχ μχ μχ h-x μχ μχ hy^ μχ μ-Χ b-X h-Χ Ι-χ h-X μ·-( hy1 μΜ μΜ μΜ μ-i—t μΜ μ^-< μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ XU μΜ μΜ hM μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ hM μ-1—ι μΜ hM μΜ μΜ
un Ot ΗΧ ΗΧ Η—< XX h-X h-X XX μχ μχ μχ h-X hy-( h-X hy h-X XX hy hy by by by hy hy hy by hy by hy by by bM μΜ μΜ μΜ hM hM μΜ μΜ Μ μΰ »Χ μχ μΜ μΜ μΜ μΜ hM μΜ μΜ μΜ hM μΜ μΜ μΜ μΜ hM hM hM b-M μ-L-c
hy hy b-M hy hy hy by hy hy hy hy hy hy hy h-M hy hy hX by μ-M hy b-M b-M hH hy h-M hy μχ by b-M μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ bM μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ μΜ
rn at μμμ^μ^μ^μμΜμμμμμμμμμ-ιμ-.μ-ίμμΜμμμ-ιμ^μμμμμμμΗμ^μμμμμμμμμμμμμμ hM >u μ~ι μ—< μΜ μΜ μΜ hM bM h—< μΜ μΜ μΜ h-u h-u μΜ μΜ bM μΜ μΜ μΜ μΜ hM hM μΜ μΜ μΜ b-M b-M μΜ
r-i at «η rn m K μύ «O r-ι O U rlU U r: U O r> HX hy hy hy hy by μχ hy r \ hy hy hy μ— hy hX hy μ-< . hM h-u μΜ μΜ μ-< μΜ μΜ O μΜ μΜ μΜ hM μΜ μΜ μΜ υ ο υ ο υ υουοκ- υ υ υ κ -υ uuu II II II 1! II II II II II Ο Κ II II II Ο LC 11 II II II LC LC LC S LC ,τ-LC LC LC Κ ιιι U LCLCLCmZULCCCLCLC „u „υ „υ „υ υ „Χυυυυυο „υυυυυουυυυ Μ Μ4 Η +τί4 LC X4 η- ' CC X4 X4 LC rj X4 X4 X4 X4 X4 X4 X4 LE χ4 X4 χ4 χ4 χ4 χ4 χ4 X4 χ4 χ4 υυυυυυυυυυυ άυυυυυυυυυυυυυυυυυυ
at μ- Γ- ț~+ j~+ r-. (~+ μ- j~- f++ j—. f-- +.71 X4xK ÎH „ „ „ +jr+-7·+jf·+-Γ+-Γχχ·χK K LC ϊ LC +jr'+-r+jpLC m x LC LC mm'T’LiCLCLCLCLCLCLCLC „ Χ,Χ,’-τ, „ „ „ „LC LC LC „ rt rl Tr'^U UfCrÎMM rj « w r->r) r \ n rj rj nnn h h^o XOțjtjnVUUUUîJuuijijijțjijVYyYV^VVUUuV ~ κείκικκκκε: c i
N byU μ»μ μ—; μ^ μ-μ μ—< μ—4 μΜ μΜ hM hM μΜ , Ν ·Ν rj CJ ΓΜ Γ-î t tM UM UM ί-Μ r\r\r\r\r \ r\ r*ir<>r'1rn,n,nrnrnrnrnrn'*immrnrnmrnmrnmmrnr*·. ί!.[ΧΙ1<Π-.υ-ΧΧΧΧΧΧΧΧΧΧΧΧΙΧΙ1<|1<[11[1<[Χ, Μ χ χ χ x Mu υυυυυυυυυυυυυυυ υυυυυυυυ υ o u υ υ υ ο ο ο ο ο ο
LCLCLCCLLCLCLCLCLCMLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCLCuuuu
X
Compusul nr. Π η η Ό Μ 7. 9 “ ΰ C η η η η η r~-oocoooc»oocx:aoooc»oocAO\CAO\0\0\cnCAO\0\~S22x2xS2
Tabelul I (continuare)
Proprietăți fizice ?î? ? 333 <3 P P P 0^ Ό — cn — cr> 00 r- — 0. r-chooM5^[)inrjr-coDo\oooN>oo\M· >η^·ίτ Noowtn-1 0. o t~- xr 00 - 0 X m 0 00 o ci rn — oj ci —im-oxmtn'OQN-H m r-14 « — ci N 4 «i n — u-ί iti in n O' ir, ic η, η η ι/, i^, ci ci tț μ m un 1 1 > rr 1 \d - un un - - un un - _? _r un m - - un un un un _T - un xt ci 11 N 1 - j- — w j· j1,4· Γ*^ Tj* OO Ol CC 00 un un un un un un un ir, ir. m <n ·—< »—« ·—« Γ— Λχ) |/N <ri Μ τ O O O un un un vi cri τ *r O 0 un un O ir, e-i ri r4 r-J r4 rJ r4 r4 rJ ri rj r4 ri r4 r4 C4 ra r4 r4 Γ4 r4 OQj_>+JWi->4-*4-) OCQOQQQQ0CQQC1QQQQQC caCuooixopZcccpciccccccccccaccc
c 000000000000000000000000000
mmrnmrnrnmrn'nrn rnrnrnrnrnrnm b_T· HM HM μΐχ HH HH HH HH HH HM HH ►**. ^„„^„„^^υυυυυυυυυυυυυυυυυ0 M WSKKKXKffioOOOOOOOOOOOOOOOOo® 0 O'O OOOOOOOOOOOOOOo UUUUUUUUUUUUUUUUUu
IT, CL Hm HM HH Hm M Hh Hm HM HM HM HM HM HM HM HM HM HM HH HM HM HH HH HM HM HM HM HM μΐχ hm hm μΐχ hU HM HM hU μΙχμΙχΗΜΠίχΗΜΗΜΗ-ίΗΜΗΜΗΜΗΜ HM HM HH HM HM HM μίχ HM
rn & rn rn rn rn HM HM HM HM H*“ M Hm HM M Hm HM HM Hm Hm { | * l~! HM HM HM HM HM HM HM } ί * , ί ί Hh Hm
CA cZ ¢4 CJ ri rn rn rn rn m m HM HM HH HM HM HM HM HM HM HH HH HH HH HH HH H-* HH uu uuuouuu 1! II II 11 11 11 11 11 11 HH HH HH HM HM HH HH HM HM HH H«H ._T1 HH HH HH HM HH HH HH OU „ ,, ... ... ... τ. U O U U U U „ HVtC £ ESKE ΕΚ K H ηγίη η κϊΓ,Κ HH HU (-J Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 , Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 Γ4 H^< HH HH HH HH HH HH ț-4 t u UDOUUOUOUUUU sUUUUUUUUUUUOU E
P4 -n m Hh Hțx • CJ CJ rn m cn rn rn m m m ujf1 Uf' >JP m.Jf‘ m ujfffi rn «n m UUUUUUu^UUQUOUriUUiUuUuuU o o ~
N m m rn <n m rn rn rn rn * ”· rn rn -n rn <ηΓτ Γτ Γτ, m rn rn m rn m rn fr Γτ. »n m m U^p^fcU-Ll-U-LUU-.tX-fcl-LUrxrTritUpHU-PUPnJ-UP-.nriP^f^I^tTÎ oouououuuooggguuuoouoggoou^
' HH HM HH Hh Hm h·”1 Hh Hm Hm HH Hm Hn HH HH HH HH HH Η”* Η”1 ΡΉ H* b-H Hm rT hU >-4χ hh HH HM H-m HH >Jm hL< H-< HH HH hU H^H hH hH H^H hU hU hJ~< HM HH H^ HH HH
X HH H«-« H—» Hh Hp4 HH Hh Hj-·' HM HH HM HM HH HH HM HH HH Hh HH HM HM HM HM *-7- H- hU Hi-> H«m Hm ►—< U-M k-M >-M HM U-< hU H-m Uh HH hU |M hU t-^M hU hU hU HW HH »HF HH '-^UUUUUUUUUOOUOUUUUUOUUUU^U
Compusul nr. ChoLkin'en'O^’OC'O-iNtnitinvîxoooxo-’Ncnxt 0 — _ — — — —, _ · — —'NNNNNNNNNNnntntnn
(DUO Ό Ό Ό
O O O O 4>O
U U. Η Μ MU « cs « rt c3cs
Vi tf) tA W WIA
1/Ί
Exemplul 3. 2 părți de compus din tabelul 1 poziția 82 o parte monooleat de polioxietilensorbitan, 5 părți polivinilalcool și 92 părți apă se amestecă și se pulverizează umed pînă ce granulația se reduce la 5 μ sau mai puțin pentru a obține o formulare de suspensie.
Exemplul 4. 20 părți de compus din tabelul 1 poziția 5, 14 părți polioxietilenstirilfenileter, 6 părți dodecilbenzensulfonat de calciu, 30 părți xilen și 30 părți izoforon se amestecă bine pentru a obține un concentrat emulsiotiabil.
Compușii cu formula generală I prezintă atît activitate erbicidă, excelentă, cît și selectivitate excelentă pentru cereale și buruieni așa cum este descris mai jos. Compușii de față, în tratament de frunziș și în tratament de sol pe terenuri arate, prezintă o activitate erbicidă față de diferite buruieni ca de pildă, buruieni cu frunza lată ca Portulaca oleracea, Stellaria media, Chenopodium album, Amaranthus retroflexus, Raphanus sativus, Abutilon theophrasti, Sida spinosa, Solamim nigrum, Veronica persica, Xanthium strumarium, Ipomoea spp. etc; buruieni ierboase ca Echinochloa frumetacee, Echinochloa. crus galii, Setaria faberi, Setări viridis, Digitația sanguinalis, Poa annus, Alopecurus myosuroides, Avena sativa, Avena fatura, Sorghum halopense, Sorghum bicolor, Bromus tectorum, Bromus sealinus, Cynodon dactylon, Eleusine indea, Agropyron repens, Panicum dichotomiflorum·, buruieni de stuf ca Cyperus rotundus și Cyperus esculentus etc. și, de asemenea, față de cereale importante ca porumb, grîu, ovăz, orez, fasole soia, alune, bumbac, sfeclă, floarea soarelui etc. fitotoxicitatea lor nu este de așa manieră încît să reprezinte o problemă.
De asemenea, compușii de față, la tratament în condiții de inundare în cîmp, prezintă o activitate erbicidă față de diferite buruieni, ca de pildă, buruieni ierboase ca Echinochloa orizicola etc. și buruieni cu frunza lată ca Lincernis procumans, Blatine triendra etc. dar fitotoxicitatea lor față de orez nu este de așa manieră, încît să prezinte o problemă.
Compușii de față reprezenta ți de formula generală I, în care Rj este o grupă metil; R, este o grupă etil sau propil, de preferință, o grupă etil; R3 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R4 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R5 este un, . atom de hidrogen sau o grupă metil; R6 este un atom de hidrogen; X este o grupă reprezentată de CH; Y este un atom de hidrogen; Z este o grupă trifluormetil, trifluormetoxi sau 1,1,2,2-tetrafluoretoxi și n este un număr întreg egal cu zero, prezintă o selectivitate deosebit de bună față de cereale ierboase ca porumb, grîu, orez etc. și buruieni erboase ca Echinocloa crus-galli, Setaria viridis, Setaria faberi, Digitaria sanguinalis, ovăz, Sorghum halepense, Echinochloa cruzicola etc. și sînt deosebit de preferați ca erbicizi folosiți pe terenuri de porumb și grîu.
De asemenea, din compușii de față reprezentați de formula generală I, cei în care R, este o grupă etil sau propil; R2 este o grupă alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon sau haloalchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, de preferință, o grupă alil sau butenil; R3 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R. este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R5 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R6 este un atem de hidrogen; X este o grupă reprezntată de CH sau un atom de azot; Y este un atom de. hidrogen; Z este o grupă trifluormetil, trifluormetoxi, sau 1,1,2,2-tetrafluor etoxiși n este un număr întreg egal cu zero, pre- . zintă activitate excelentă pentru orez și diferite buruieni în cîmpuri inundate, astfel că sînt preferați ca erbicide pentru cîmpuri inundate.
De asemenea, din compușii, prezenți ' reprezentați de formula generală I, cei în care R1 este o grupa etil sau propil, R? este o grupă alchil cu 1 la 6 atomi de carbon, alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon sau haloalchenil de 3 la 6 atomi de carbon, R3 este un atom de hidrogen sau o grupă metil, este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R,. este un atom de hidrogen sau o grupă metil, Rs este un atom de '16 hidrogen sau o grupă metil și dacă R5 este un atom de hidrogen; R6 este un atom de hidrogen sau o grupă alcoxi carbonil cu 1 la 4 atomi de carbon și dacă R5 este o grupă metil, R6 este un atom de hidrogen; X este o grupă reprezentată de. CH sau un atom de azot; Y este un atom de hidrogen Z este o grupă trifluormetil sau trifluormetoxi și n este un număr întreg egal cu zero, prezintă o selectivitate excelentă față de cereale cu frunza lată ca fasole, soia, bumbac, sfeclă, alune, floarea soarelui etc., și diferite buruieni ierboase, astfel că sînt preferați ca erbicide pentru cereale cu frunza lată.
De asemenea, din compușii de față reprezenta ți de formula generală I, cei în care Rf este o grupă metil; R2 este o grupă alchil cu 1 la 6 atomi de carbon, alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon sau haloalchenil cu 3 la 6 atomi de carbon; R3 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R4 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; R3 este un atom de hidrogen sau o grupă metil; este un atom de hidrogen; X este o grupă reprezentată de CH; Y este un atom de hidrogen; Z este o grupă trifluormetil și ii este un număr întreg egal cu zero, prezintă un spectru erbicid deosebit de larg, astfel că sînt preferați ca erbicide cu utilizare în pomicultură, silvicultură, terenuri neagricole etc.
In general, compușii de față se folosesc în tratament de sol, tratament de frunziș sau tratâment în condiții de inundare înaintea sau după emergerea buruienilor. Tratamentul de sol cuprinde tratament de suprafață de sol, tratament de încorporare în sol etc., și tratamentul de frunziș cuprins de, pe lîngă tratamentul plantelor din partea superioară, tratamentul direct, prin care erbicidele se aplică buruienilor în așa fel îneît să nu atingă cerealele.
De asemenea, compușii de față se pot folosi ca erbicide pentru cîmpuri inundate, terenuri arate, în pomicultură, în pășuni, hipodromuri, în păduri, terenuri necultivate etc. și, de asemenea, se poate aștepta la o creștere a activității erbicide prin folosirea lor în amestec cu alte erbicide. De asemenea, ei se pot folosi în amestec cu insecticide, acaricide, nematocide, regulatori pentru creșterea plantelor, îngrășăminte, pentru îmbunătățirea solului.
Dacă compușii de față se folosesc ca o substanță activă'pentru erbicide, rata lor de dozare variază cu condițiile de vreme, cu formele de preparat, cu locul de aplicare a 10 tratamentului, cu tipul de buruieni și recolte etc., dar rata este cuprinsă, în general, între 0,05 și 200 g/ar de preferință între 0,1 și 100 g/ar. Doza obișnuită este cuprinsă între 0,6 și 10 g/ar înaintea emergerii buru15 ienilor. Ea este cuprinsă între 0,1 și 4 g/ar după emergerea buruienilor și variază de la 0,2 la 2 g/ar în cîmpuri inundate și între 10 și 100 g/ar în pășuni, păduri , și terenuri necultivate. în cazul unor concentrate emul20 sibiabile, pulberi umectabile, formulări de suspensie .etc., cantitatea recomandată se diluează în general cu apă de la 1 la 10 1/ar (la nevoie, se adaugă substanțe auxiliare ca agenți de împrăștiere). Granulele și 25 alte preparate asemănătoare, se folosesc în general ca atare fără diluare.
Agenții de împrăștiere cuprind, pe lîngă agenții tensioactivi precedenți, rășină polioxietilenică acid (eter), acid de rășină de 30 polioxietilen (eter), lîgnosulfonați abietați, dinaftilmetandisulfonați, parafină etc.
în cele ce urmează, utilizarea compușilor de față cu substanță activă pentru erbicide se va ilustra cu referire la următoarele 35 exemple de testare. în exemplele de testare compușii sînt dați prin compusul nr. din tabelul I și compușii folosiți drept control sînt dați prin simbolul de compus din tabelul la.
Activitatea erbicidă și fitotoxicitatea a fost evaluată pentru 6 stadii: 0, 1, 2, 3, 4 și 5, în conformitate cu stadiile de emergență și de creștere a plantelor testate (buruieni și cereale) în momentul examinării. Un stadiu 45 0 înseamnă că nu există sau există o mică deosebire între stările plantelor testate tratate și cele netratate, un stadiu 5 înseamnă moartea planteloi testate sau inhibarea completă a emergenței sau crește50 rii lor și stadiile dintre 0 și 5 se împart în patru stadii 1, 2, 3, 4.
Testul 1. Tratamentul de suprafață de sol pe teren arat.
într-un. vas cilindric de material plastic de diametru 10 cm, cu adîncimea de 10 5 cm se introduce pămînt de teren arat și se însămînțează buruieni de Echinochloa frumentacea și ovăz și se acoperă cu pămînt. Cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil, din compușii testați 10 preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar și se aplică pe suprafața solului cu ajutorul unui pulverizator mic. După tratament, plantele testate se cultivă 15 timp de 20 zile în seră pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 2.
Testul 2. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat. 20 într-un vas cilindric de material plastic de diametru 10 cm, cu adîncime de 10 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe de Echinochloa frumentacea și ovăz și se cultivă timp de 25 10 zile în seră. După aceea, cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil de compușii testați preparați după exemplul de formulare corespunzînd cu 10 1/ar se aplică pe frunzișul plantelor testate pe 30 sus cu ajutorul unui mic pulverizator. După tratament, plantele testate se cultivă timp de 20 zile în seră pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelelul 3. . 35
Testul 3. Teste pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas cilindric din materialul plastic de diametru 10 cm, cu adîncime de 10 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe de Echinochloa frumentacea, ovăz, ridichi și Abutilon theophrasti și se cultivă timp de 10 zile în seră. Apoi cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă conținînd agent de împrăștiere în cantitate, corespunzînd cu 10 1/ha, și se aplică pe frunzișul plantelor testate prin partea de sus, cu ajutorul unui mic pulverizator. După tratament, plantele se cultivă timp de 20 zile în seră pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 4.
Testul 4. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas cilindric din material plastic de diametru 10 cm, cu adîncime de 10 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe de ridichi și Abutilon theophrasti și se cultivă timp de 10 zile în sera. Apoi cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil de compuși testați, preparați după exemplul de formulare 2, se diluează cu apă conținînd un agent de împrăștiere în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar și se aplică pe frunzișul plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic pulverizator. După tratament, plantele testate se cultivă timp de 20 zile în seră, pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 5.
Tabelul la
Compus (simbol) Formulă structurală Observație
0
(A) /OCH.CMH, (□-Sch2-Q-c< Compus cunoscut
0
(B) yiOCH,CH=CH2 Cl-Q-SCH2-(A.C< OH °3Η7 Compus cunoscut
Tabelul la (continuare)
20
Compus ..(simbol) Formulă structurală Observație
(C) ZzNOCH2CH=CH2 ch3-O-sch2ch2-Q-c( A CH Compus cunoscut
CI 1
(D) hx y îi ZH >N-CX C-N0 „ (H3C)2HCz W XC2H5 Atrazină
(E) sch3 Λ N N A\AAAHs HN NH Simetryn
(F) 713 ZNOC2H5 C2H5S-CH-CH2-(_AC\ Ah C3H? Sethoxydîm
Tabelul 2
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
2 40 5 5
3 40 5 , -
10 40 5 5
11 40 5 5
12 40 5 5
f 13 40 5
20 40 5 5
21 40 5 5
22 40 5 5
23 40 5 5
24 40 5 -
25 40 5 -
26 40 5 5
27 40 5 -
28 40 5
30 40 5 5
31 40 5 5
32 40 5 5
Tabelul 2 (continuare)
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
33 40 5 5
34 40 5 -
41 40 5 -
. 43 40 5 -
44 40 5 5
51 40 5 5
52. 40 5 -
53 40 5 5
54 40 5 5
55 40 5 5
56 40 5 5
57 40 5 -
58 40 5 -
59 40 5 5
60 40 5 5
67 40 5 5
68 40 5 5
69 40 5 5
70 40 5 5
71 40 5 5
72 40 5 5
73 40 5 5
74 40 5 5
75 40 5 5
76 40 5 5
77 40 5 5
78 40 5 5
79 40 5 5
Tabelul 2a
Compus nr.' Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
80 40 5 5
81 40 5 5
82 40 5 5
83 40 5 5
84 40 5 5
85 40 5 5
86 40 5 5
87 40 5 5
88 40 5 5
89 40 5 5
90 40 5 5
Tabelul 2a (continuare)
24
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
91 40 5 5
92 40 5 5
93 40 5 ' 5
94 40 5 -
95 40 5 5
97 40 5 5
98 40 5 5
99 40 5 5
100 40 5 5
101 40 • 5 5
102 40 5 5
103 40 5 5
104 40 5 5
105 40 5 5
106 40 5 5
107 40 5 5
108 40 5 5
109 40 5 5
110 40 5 5
111 40 5 5
112 40 5 5
114 40 5 5
Tabelul 3
Compus nr. . Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
1 40 5 5
2 40 5 5
3 40 5 5
4 40 5 5
' 5 40 5 5
6 40 5 5
. 7 40 5 5.
8 40 5 5
9 40 5 5
10 40 5 5
11 40 5 5
12 40 5 5
13 40 5 5
14 40 5 5
15 .40 5 5
16 40 5 5
17 40 5 5
26
Tabelul 3 (continuare)
Compus Dozare Activitate erbicidă
nr. (g/ar) mei japonez ovăz
18 40 5 5
19 40 5 5
20 40 5 5
21 40 5 5
22 40 5 5
23 40 5 5
24 40 5 5
25 40 5 5
26 40 5 5
27 40 5 5
28 40 5 5
29 40 5 5
30 40 5 5
31 40 5 5
32 40 5 5
33 40 5 5
34 40 5 5
35 40 5 5
36 40 5 5
37 40 5 5
38 40 5 5
39 40 5 5
40 40 5 5
41 40 5 5
42 40 5 5
43 40 5 5
44 40 5 5
45 40 5 5
46 40 5 5
47 40 5 5
48., 40 5 5
49Γ 40 5 5
50 40 5 5
51 40 5 5
52 40 5 5
53 40 5 5
54 40 5 5
55 40 5 5
56 40 5 5
57 40 5 5
58 40 5 5
59 40 5 5
60 40 5 5
61 40 5 5
28
Tabelul 3 (continuare)
Compus Dozare Activitate erbicidă
nr. (g/ar) mei japonez ovăz
* 62 40 5 5
64 40 5 5
65 40 5 5
66 40 5 5 ·.
67 40 5 '5
68 40 5 5
69 40 5 5
70 40 5 5
71 40 5 5
72 40 5 5
73 40 5 5
74 40 5 5
75 40 5 5
76 40 5 5
77 40 5 5
78 40 5 5
79 40 5 5
80 40 5 5
81 40 5 5
82 40 5 5
83 40 5 5
84 40 5 5
85 40 5 5
86 40 5 5
87 40 5 5
88 40 5 5
89 40 5 5
90 40 5 5
91 40 5 ' 5
92 40 5 5
93 40 5 5
/ 94 40 5 a5
95 40 5 5
96 40 5 5
97 40 5 5
98 40 5 5
99 40 5 5
/ 100 40 5 5
101 40 5 5
102 40 5 5
103 40 5 5
104 40 5 5
105 40 5 5
106 40 5 5
j
30
Tabelul 3 (continuare)
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz
107 40 5
108 40 5 5
,109 40 5 5
110 40 5 5
111 40 ' 5 5
112 40 5 5
113 40 5 5
114 40 5 5
115 40 5 5
116 40 5 5
117 40 5 5
118 40 5 5
119 40 5 5
120 40 5 5
121 40 5 5
122 40 5 5
123 40 5 5
124 40 5 5
125 40 5 5
126 40 5 5
127 40 5 5
128 40 5 5
129 40 5 5
130 40 5 5
131 40 5 5
132 40 5 5
133 40 5 5
134 40 5 5
Tabelul 4
Compus nr. ; Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz ridiche velvetleaf
89 40 5 5 5 4
91 40 5 5 5 -
92 40 5 5 5 5
93 40 5 5 5 4
95 40 5 5 5 4
97 40 5 5 4 -
98 40 5 5 5 -
99 40 5 5 5 -
100 40 5 5 5 -
. 101 40 5 5 5 4
102 40 5 5 5 .4
Tabelul 4 (continuare)
32
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
mei japonez ovăz ridiche velvetleaf
103 40 5 5 - -
105 40 5 5 5 -
106 40 5 5 5 -
107 40 5 5 5 . -
108 40 5 5 4 4
109 40 5 5 - -
110 40 5 5 - -
111 40 5 5 5 5
114 40 - 5 5 5 -
Tabelul 5
Compus nr. Doză (g/ar) Activitate erbicidă
ridichi abutilon.
11 20 5 5
12 . 20 5 5
13 20 5 5
20 20 5 5
21 20 5 5
22 20 5 5
23 20 5 5
24 20 5 5
25 20 5 5
(B) Substanță de referință 20 5 0
Testul 5. Test pentru tratament în condiții de inundare.
într-un vas cilindric de material plastic cu diametrul de 8 cm și adîncime de 1 la 2 cm se -introduce pămînt din cîmp inunf dat și se incorporează semințe de Echinochloa crus galii la adîncime de la 2 cm în pămînt. După crearea stării de cîmp inundat, plantele testate se cultivă în seră. După 6 zile (stadiul inițial de emergență al buruienilor), cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formulare 2, se diluează cu 5 ml apă și se aplică pe suprafața apei. După tratament, plantele- testate se cultivă timp de 20 zile în seră, pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 6.
Testul 6. Test pentru tratament de sol în cîmp arat.
într-un vas cu suprafața de 33x23 cm2, 5 cu adîncime de 11 cm se introduce pămînt de cîmp arat și semințe de fasole soia, bumbac, Echinochloa, Sorghum halopense și Setaria viridis care se însămînțează și se acoperă cu pămînt pînă la 1-2 cm. Cantita10 tea recomandată de concentrai emulsionabil din compuși testați preparați, după exemplul de formulare 2, se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar și se aplică pe suprafața pamîntului cu ajutorul unui 15 mic pulverizator. După tratament, plantele testate se cultivă timp de 20 zile în seră pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 7.
Tabelul 6 34
Compus nr. Doza (g/ar) Activitate erbicidă
Echinochloa crus gali
1 40 5
2 40 5
3 40 5
4 40 5
5 40 5
6 40 5
7 40 5
Tabelul 6 (continuare)
Compus Dozare Activitate erbicidă
nr. (g/ar) iarbă bărboasă
8 40 5
9 40 5
10 40 5
11 40 5
12 40 5
13 40 5
14 40 5
15 40 5
16 40 5
17 40 5
18 40 5
19 40 5
20 40 5
21 40 5
22 40 5 >
23- 40 5
24 40 5
25 40 5
26f 40 5
27 40 5
28 40 5
29 40 5
30 40 5
31 40 5 .
32 40 5
33 40 5
34 40 5
35 40 5
36 40 5
37 40 5
38 40 5
Tabelul 6 (continuare)
36
Compus Dozare Activitate erbicidă
nr. (g/ar) iarbă bărboasă
39 40 5
40 40 5
41 40 5
42 . 40 5
43. 40 5
44 40 5
45 40 5
46 40 5
47 40 5
48 40 5
49 40 5
50 40 5
51 40 5
52 40 5
53 40 5
54 . 40 5
55 40 5
56 40 5
57 40 5
58 40 5
59 40 5
60 40 5
61 40 5
62 40 5
64 40 5
65 40 5
66 40 5
67 - 40 5
68 40 5
69 40 ,5
70 40 5
71 40 5
72 40 5
f 73 40 5
74 40 5
75 40 5
76 40 5
77 40 5
78 40 5
79 40 5
80 40 5
81 40 5
82 40 5
83 40 5
84 40 5
85 40 5
86 40 5
Tabelul 6 (continuare)
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
iarbă bărboasă
87 40 5
88 40 5
89 40 5
90 40 5
91 40 5
92 40 5
93 40 5
94 40 5
95 40 5
96 40 5
97 40 5
98 40 5
99 40 5
100 40 5
101 40 5
102 40 5
103 40 5.
104 40 5
105 40 5
106 40 5
107 40 5
108 40 5
109 40 5
110 40 5
111 40 5
112 40 5
113 40 5
114 40 5
115 40 5
116 40 5
117 40 5
118 40 5
119 f 40 5
120 40 5
121 40 5
122 40 5
123 40 5
124 40 5 ·
125 40 5
126 40 5
127 40 5
128 40 5
129 40 5
130 40 5
131 40 5
132 40 5
133 40 5
134 40 5
40
Activitate erbicidă Setaria viridis ro st m ro ro ro ro ro ro i ro ι ττ ro ro in vr in ro o o cm o
Sorghum halopeuse >n ι r, ir> ττ i v ro , ro ro ·ςτ ιη 'T rr ' 'T ro — o — O
iarbă bărboasă Echinochoa ro xr in i ro in xr ro in cn in cn ro ro in ro xr xr i o O CM o
bumbac ooooooooooooooooooo O O O O
soia ooooooooooooooooooo o o o o
Dozare (g/ar) ro ro ro roro ro ro ro ro\oroOroro\ororoioinioininOroOinio n d n o ri ri c ci ri O ci O ri c i d ri O ri O ro ro ro io ro io cm o cm’ o
Compus nr. (si cm ro — o\ o xr oo cn 2 ro cot ro o t~- r- σχ σχ ~ < PQ
Testul 7. Test pentru tratament de sol în cîmp arat.
într-un vas (suprafața 33x23 cm2, adîncime 11 cm) se introduce pămînt de cîmp arat și se însămînțează' semințe de porumb Echinochloa, Digitaria sanguinalis, Shorghum halopense, Setaria viridis, ovăz, și Panicum dichotomiflorum și se acoperă cu pămînt de 1 la 2 cm înălțime. Cantitatea re comandată de concentrat emulsionabil din compușii testați, preparați după exemplul de formulare 2, se diluează cu apă în cantitate corespunzînd ca 10 1/ar și se aplică pe suprafața pămîntului cu ajutorul unui mic pulverizator. După tratament, plantele testate se cultivă timp de 20 zile în seră, pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în
Tabelul 8 tabelul 8.
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
porumb Echinochloa Digitaria sanguinalis Sorghum halopense Setaria viridis ovăz Pani cum dichotomifiorum
2 2.5 0 5 5 4 5 4 5
26 2.5 0 5 5 5 5 - -
70 2.5 0 5 4 5 5 5 5
A 2.5 0 0 1 1 0 0 1
C 2.5 0 3 1 1 1 0 5
Testul 8. Test pentru tratament de sol în cîmp arat.
într-un vas de suprafață de 33x23 cm2, cu adîncime de 11 cm se introduce pămînt din cîmp arat după care se însămînțează semințe de grîu, orz, Avena fatua, Alopecurits meosuroides și Poa annua și se acoperă cu pămînt pînă la 1-2 cm. Cantitatea recomandată de concentrat emulsio nabil din compușii testați, preparați după exemplul de formula 2 se diluează cu apă în cantitate corspunzînd cu 10 1/ar și se aplică pe suprafața pămîntului cu ajutorul unui mic pulverizator. După tratament, plan15 tele testate se cultivă timp de 30 zile în seră pentru examinarea activității erbicide. Rezultatele sînt date în tabelul 9.
Tabelul 9
Compus Doză Activitate erbicidă
nr. g/ar a b c d e
2 -> 5 - 0 5 , 5 5
0,63 1 0 4 5 5
26 2,5 0 0 - 5 4
70 2,5 1 0 4 4 5
B · 2,5 1 0 0 2 0
0,63 0 0 0 0 0
a) grîu; b) orz; c) Avena fatua-, d) Alopecurus myosuroides; c) Digitaria sanguinalis.
Test 9. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas cu suprafață de 33x23 cm, cu adîncime de .11 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe j de fasole soia, bumbac, Echinochloa, Digitația. sanguinalis, Sorghum halopense, Setaria viridis, ovăz și Poa annua. și se cultivă timp de 18 zile. Apoi, cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați, preparați după exemplul de formulare 2, se diluează cu apă conținînd un agent de împrăștiere, la cantiate corespunzînd cu 5 1/ar și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate de sus, cu ajutorul unui mic pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și cerea25 lelor în acest moment variază funcție de tipul lor, dar se găsesc în stadiul de cotiledone de 3 frunze și sînt înalte de 5 la 19 cm. 20 zile după tratament se examinează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în 30 tabelul 10. Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
44
Activitate erbicid Poa annua cn i cn cn ι i ' > > cn ' n· cn nr cn . > r4 o cn o
ovăz V cî ir> ir, - ir. ir, V, yf V, Tt cf cf ic. f cn o cn o
Setaria viridis ιη in tf in vi <n m tn ν «Λ cn vw <n cn cn > cn —i cn ol
Sorgum L halopensc ir. ir, ir, ir-, iinvnmmm’^-vsmmin'^rcn (N O Ol o
Digitaria sanguinalis ιη-^ιζΊ-'ίυητί-ιζίττιηιηιη’η'ΐη-η-ιητΤ'ί· i -< C —1 O
Echinochloa înrfininînmininmminînmmmintriir) cn r- cn cm
bumbac ·*»· oooooooooooooooooo o o o o
soia ΟΟΟΟΟΟΟΟΟΟΦΟΟΟΟΟΟΟ o c o o
Dozare (g/ar) cn cn cn cn m cn cn cn cn un\ovnOun^c>un^oun^oun^oun<c>unOu~>sD NOriONOciONONONONONO cn cn un un so oi O ci 0
Compus nr. oi —> —1 ·η· Ch c> ·η· v> ch cn tj·. m un un r~ t~~ o- c— < . m.
Testul 10. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas de mărime 13x23 cm, cu adîncimea de 11 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se seamănă semințe de fasole soia, bumbac, Digitaria sanguinalis, Sorghum halopense, Setaria viridis, ovăz și Poa annua și se cultivă timp de 18 zile. După aceea, cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă conținînd46 agent de împrăștiere, în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar, după care se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate de sus cu ajutorul unui mic pulve5 rizator. Stadiul de creștere al buruienilor și al cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor, dar se găsesc în stadiul de cotiledon de 3 frunze și au înălțimea de 5 la 19 cm. 20 zile după tratament se exami10 nează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 11. Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
Tabelul 11
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicid
soia bumbac Digitaria sanguinalis Sorgum halopense Setaria viridis ovăz Poa annua
33 2.5 0 0 5 5 5 5 4
0.63 0 0 5 5 5 5 4
56 2.5 0 0 5 4 5 5 3
0.63 0 0 - 4 4 5 -
C 2.5 0 0 4 . 3 4 . 4 0
0.63 0 0 3 1 3 3 0
ί
Testul 11. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas cu suprafață 33x23 cm2, cu adîncime de 11 cm se introduce pămînt din cîmp arat, se însămînțează semințe de fasole soia, bumbac, Echinochloa, Digitaria. sanguinalis, Sorghum halopense, Setaria virids, ovăz Poa annua și Alopecurus myosuroides și se cultivă timp de 18 zile. Apoi, cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantita te corespunzînd cu 5 1/ha conținînd agent de împrăștiere și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic pulverizator. Stadiul 5 de creștere al buruienilor și cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor dar se găsesc în stadiul de cotiledon cu 3 frunze și înalte de 5 la 19 cm. 20 de zile după tratament se examinează activitatea 10 erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 12.
Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
Tabelul 12
48
Activitate erbicid Alopecurus myosuroides un x|- vn > C4 O CO o o o
Poa annua Xf· 1 Xt 1 Xt l Xt xf 1 1 1 1 04 O cn O O O
ovăz min<nxt-u->xrunununxfvnvn cn , o cn o o o
Setaria viridis inv'n'n'ninin'tininiA'n cn —1 cn co Φ o
Sorgum halopense mxtmxrtnunmununxrunun 04 O 04 O Ό O
Digitaria sanguinalis ΙΓ1 rr ΙΓ) ΙΓ) ΙΓ1 Tf ΙΓ; IT) ΙΓ; Tf ΙΛ, -t ^o-^ooo
Echinochloa cn ' cn 04 >—i o
bumbac ΟΟΟΟΦ Ο ΟΟΟΟΟΟ O o o O i i
soia ΟΟΟΟΟΟΟΟΦΟΟΟ O O O O > 1
Dozare (g/ar) co cn co co cn cn un kDioyDinMDvnvqwn^qvn\o oi o oi d d o oi o oi o oi d cn cn cn m <o un xo m Ό cm o cm o ni o
Compus nr. Ox cm cn n- co OO Ox O\ O\ O\ Ch < ffl Q
Testul 12. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas de mărimea 33x23 cm2, cu adîncime de 11 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămîțează semințe de bumbac Echinochloa, Digitaria sanguinalis, Shorgum halopense, Setaria viridis, ovăz, Poa annua și Alopecurus myosuroides și se cultivă timp de 18 zile. După aceea, cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formlare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar conținînd agent de împrăștiere și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic 5 pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor, dar se găsesc în stadiul cotiledon cu 3 frunze și înalte de 7 la 15 cm. 20 zile după tratament se examinează 10 activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 13. Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
Tabelul 13
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
bumbac Echinochloa Digitaria sanguina! is Sorghum halopense Setaria viridis ovăz Poa annua Alopecurus myosuroides
2 2.5 0 5 5 5 5 5 4 5
0.63 0 4 4 5 5 5 - 4
A 2.5 0 3 1 2 3 3 2 2
0.63 0 1 · 0 0 1 0 0 0
B 2.5 . 0 3 1 2 3 3 3 3
0.63 0 2 0 0 2 0 0 0
D 2.5 1 0 0 0 0 0 0
0.63 - 0 0 0 0 0 0 0
Testul 13. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas cu mărimea de 33x23 cm2, înălțime de 11 cm, se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe de porumb, Echinochloa, Digitaria sanguinalis, Sorghum halopense Setaria viridis și ovăz și se cultivă timp de 18 zile. Apoi .cantitatea recomandată de concentrat emulsionabil din compușii testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar și se aplică uniform pe 15 întregul frunziș și plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor, dar sînt în stadiul 1 la 2 frunze și înalte de 7 la 20 15 cm. 20 zile după tratament se examinează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 14. Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
SI 52
Tabelul 14
Compus nr. Dozare (g/ar) Activilăte erbicidă
porumb Echinochloa Digitaria sanguinalis Shorgum halopense Setaria viridis ovăz
2 0,63 1 5 4 5 5 4
0,16 0 4 - 4 4 4
3 0,63 0 5 4 3 4 3
26 0.63 1 5 . 4 3 5 4 -
70 0,63 1 5 3 4 5 4
79 0.63 0 5 4 4 4 4
C 0.16 3 5 2 1 4 3
1 4 0 1 3 0
Testul 14. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas de mărimea 15x10 cm2 cu adîncime de 7 cm se introduce pămînt din cîmp arat și se însămînțează semințe de porumb, Echinochloa, Digitaria sanguinalis, și Setaria viridis și se cultivă timp de 14 zile. Apoi cantitatea recomandată din concentratele emulsionabile ale compușilor testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 6 1/ar și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și cereale5 lor în acest moment variază funcție de felul lor, dar se găsesc în stadiul de 1 la 4 frunze și înalte de 2 la 42 cm. 15 zile după tratament se examinează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 15.
Aceste teste se execută în seră pe întreaga ·. perioadă de testare.
Tabelul 15
Compus nr. Doză g/ar Activitate erbicidă
a b c d
f 2 0,75 0 5 5 5
70 0,75 0 5 5 5
A 0,75 1 1 0 0
C 2 5 3 4
a) porumb; b) Echinochloa; c) Digilaria sanguinalis; d) Setaria viridis.
Testul 15. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
într-un vas de mărimea 33x23 cm2 cu adîncime de 11 cm se introduce pămînt ' 15 din cîmp arat. Se însămînțează semințe de Ipomoea spp., Xanthium Strumarium, Abutilon tlieoprasti, Stellaria media, Solanum nigrum și Amaranthus retroflexus și se cultivă timp de 18 zile. Apoi cantitatea recomandată din concentratele emulsionabile ale compușilor testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 10 1/ar conținînd agent de împrăștiere și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate pe. sus cu ajutorul unui mic
pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor, dar se găsesc de 1 la 2 frunze și înalte de 3 la 10 cm, 20 zile după tratament se examinează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 16. Aceste teste se execută în seră pe întreaga perioadă de testare.
Tabelul 16
Compus nr. Dozare (g/ar) Activitate erbicidă
Ipoinoea spp. Xarthium strumarium Abutilon theoprasti Stellaria media Solanum nigrum Amara thus retroflexus
2 10 5 4 4 5 4 4
B 10 0 0 0 0 0 0
Testul 16. Test pentru tratament în condiții de inundare în cîmp.
In vase tip Wagner cu mărime de 1/5000 se introduce pămînt din cîmp inundat și semințe de Echinochloa se încorporează la adîncime de 1 la 2 cm în pămînt. După crearea stării de teren inundat, plantele de orez în stadiul de 3 frunze se transplantează și se cultivă în seră. După 4 zile, cantitatea recomandată din concentratele emulsionabile ale com5 pușilor testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu 10 ml apă și se aplică pe suprafața apei și adîncimea apei se aduce la 4 cm. După tratament plantele testate se cultivă timp de 20 zile în seră pentru examinarea activității erbicide și fitotoxicității. Rezultatele sînt date în tabelul 17. In acest test, scurgerea apei corespunzînd cu un nivel al apei de 3 cm/zi, se execută timp de 2 zile începînd cu ziua ce urmează tratamentului.
Tabelul 17
Compus nr. dozare (g/ar) Activitate erbicidă
orez Echinocola
2 1.25 0 5
0.32 0 4
10 1.25 0 5
0.32 0 4
28 1.25 1 5
0.32 0 4
29 1.25 . 0 5
0.32 0 4 ..
30 1.25 0 5
0.32 0 5
51 1.25 1 5
0.32 0 4
70 1.25 1 5
0.32 0 5
Tabelul 17 (continuare)
Compus nr. dozare (g/ar) Activitate erbicidă
orez Echinocola
74 1.25 1 5
0.32 0 5
87 1.25 0 5
0.32 0 5
98 1.25 . 0 5
0.32 o 5
99 1.25 0 5
0.32 0 5
100 1.25 0 5
0.32 0 5
E 1.25 0.32 1 0 2 0
Testul 17. Test pentru tratament de frunziș cîmp arat.
într-un vas cu mărimea de 40x33 cm2, adîncime de 35 cm se introduce pămînt din cîmp arat se însămînțează semințe de grîu, Poa annua, Avena fatua, și Alopecurus myosuroides și se cultivă timp de 41 zile. După aceasta, cantitatea recomandată de concentrațiile emulsionabile ale compușilor testați preparați după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 7 1/ar și se aplică uniform pe întregul frunziș al plantelor testate pe sus cu ajutorul unui mic pulverizator. Stadiul de creștere al buruienilor și 5 cerealelor în acest moment variază funcție de felul lor, dar se găsesc în stadiul de 2 la 3 frunze. La 21 de zile după tratament se examineaază activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 18. Aceste teste se 10 execută afară pe întreaga perioadă de testare.
Tabelul 18
x Compus nr. Doză g/ar Activitate erbicidă
a b c d
2 0,3 0 4 4 4
F 0,3 . 0 0 1 1
2) grîu; b) Poa annua; d) Alopecurus myosuroides; c) Avena l'alua
Testul 18. Test pentru tratament de frunziș în cîmp arat.
în cîmp arat, astfel executat încît distanța superioară a brazdei este de 1 m, se însămînțează semințe de porumb, Sorghum hdlapense, Setaria viridis, Digitaria sanguinalis și Echinochloa. După ce porumbul a ajuns la un stadiu de 4 frunze și buruienile au ajuns la un stadiu de 2 la 20 4 frunze, rîndurile se împart în loturi de testare de 3 m2 mărime. După aceea, cantitatea recomandată din concentratele emulsionabile ale compușilor testați preparați 15 după exemplul de formulare 2 se diluează cu apă în cantitate corespunzînd cu 3 1/ar și se aplică pe frunziș pe întreaga suprafață a loturilor de testare cu ajutorul unui mic pulverizator (3 repetări). După 30 zile se examinează activitatea erbicidă. Rezultatele sînt date în tabelul 19.
Tabelul 19
Compus nf. Doză g/ar Activitate erbicidă
a b c d e
2 1 0 4 5 5 5
D 20 0 0 4 4 3
Procedeul conform invenției prezintă avantajul obținerii unei activități erbicide superioare.

Claims (1)

  1. Revendicare
    Compoziție erbicidă lichidă, caracterizată prin aceea că ea este constituită din 2 pînă la 25 părți substanță activă în care Rt înseamnă un atom de hidrogen sau alchil de 1 la 6 atomi de carbon sau grupa alcoximetil cu 1 la 4 atomi de carbon; R-, înseamnă o grupă alchil cu 1 pînă la 12 atomi de carbon, alchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, alchinil cu 3 la 6 atoni de carbon, cicloalchilmetil cu 3 la 6 atomi de carbon, haloalchenil cu 3 la 6 atomi de carbon, cianoalchil cu 1 la 4 atomi de carbon, alcoximetil cu 1 la 4 atomi de carbon, alchiltio cu 1 la 4 atomi de carbon, sau benzii; R3 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil; R4 5 înseamnă un atom de hidrogen sau o grupă metil, R5 este un atom de hidrogen sau o grupă metil și dacă R5 este un atom de hodrogen R6 este un atom de hidrogen sau o grupă alcoxicarbonil cu 1 la 4 atomi de carbon, iar dacă R5 este o grupă metil Rg este un atom de hidrogen; X înseamnă o grupă CH sau un atom de azot; Y înseamnă un atom de hidrogen sau halogen; Z înseamnă o grupă trifluormetil, tri15 fluormetoxi sau 1,1,2,2-tetrafluoretoxi, n este 0, 1 pînă la 20 părți agenți activi de suprafață ca polioxietilenstiril-fenileter, dodecilbenzensulfonat de calciu, polioxietilensorbitan-monooleat, 50 părți pînă la 92 20 părți solvenți ca xilen, ciclohexanonă, izoforonă sau apă și 3 pînă la 5 părți de substanță auxiliară cuprinzînd carboximetilceluloză sau alcool polivinilic.
RO138237A 1986-07-09 1987-07-06 Liquid herbicidal composition RO104200B1 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16158286 1986-07-09
JP30482186 1986-12-19
JP31045686 1986-12-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RO104200B1 true RO104200B1 (en) 1993-03-15

Family

ID=27321883

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO138237A RO104200B1 (en) 1986-07-09 1987-07-06 Liquid herbicidal composition
RO138238A RO104201B1 (en) 1986-07-09 1987-07-06 Solid herbicidal composition

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RO138238A RO104201B1 (en) 1986-07-09 1987-07-06 Solid herbicidal composition

Country Status (11)

Country Link
US (3) US4789396A (ro)
EP (1) EP0253537B1 (ro)
KR (1) KR940011137B1 (ro)
AU (2) AU601437B2 (ro)
BR (1) BR8703495A (ro)
CA (1) CA1327801C (ro)
DE (1) DE3768357D1 (ro)
ES (1) ES2031896T3 (ro)
HU (1) HU202055B (ro)
RO (2) RO104200B1 (ro)
RU (1) RU2054255C1 (ro)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2618639B2 (ja) * 1987-07-03 1997-06-11 住友化学工業株式会社 シクロヘキセノン誘導体およびそれを有効成分とする除草剤
FR2653771B1 (fr) * 1989-10-27 1994-09-23 Univ Paris Curie Procede de preparation de l'azt (azido-3'-desoxy-3'-thymidine) et de composes apparentes.
EP0457130A3 (en) * 1990-05-16 1992-03-18 Nihon Bayer Agrochem K.K. Herbicidal 3-hydroxy-2-cyclohexen-1-ones
EP0481354B1 (de) * 1990-10-19 1994-08-03 BASF Aktiengesellschaft Ungesättigte Cyclohexenonoximether
JPH05213859A (ja) * 1992-02-05 1993-08-24 Nippon Bayeragrochem Kk 除草性シクロヘキサンジオン類
AU653299B2 (en) * 1993-02-06 1994-09-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity
GB0704652D0 (en) 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
AR086590A1 (es) * 2011-05-30 2014-01-08 Sumitomo Chemical Co Compuestos de ciclohexanona y herbicidas que los comprenden

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4249937A (en) * 1977-05-23 1981-02-10 Nippon Soda Company, Ltd. Cyclohexane derivatives
JPS5446749A (en) * 1977-09-20 1979-04-12 Nippon Soda Co Ltd Cyclohexane derivative, its preparation, and herbicides
JPS54115349A (en) * 1978-02-28 1979-09-07 Nippon Soda Co Ltd Cyclohexane derivative, its preparation and herbicide containing the same
JPS5589203A (en) * 1978-12-28 1980-07-05 Nippon Soda Co Ltd Cyclohexanedione herbicide composition
JPS574930A (en) * 1980-05-02 1982-01-11 Nippon Soda Co Ltd Synthesis of alpha,beta-unsaturated ketone
NZ202691A (en) * 1981-12-23 1986-02-21 Ici Australia Ltd Derivatives of 2-(-oxyiminoalkyl)-3-hydroxy-5-thiophenyl cyclohex-2-en-1-one
JPS58206555A (ja) * 1982-05-26 1983-12-01 Nippon Soda Co Ltd シクロヘキセノン誘導体、その製造方法及び選択的除草剤
DE3230087A1 (de) * 1982-08-13 1984-02-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Cyclohexan-1,3-dion-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten planzenwuchses
AU556771B2 (en) * 1982-09-29 1986-11-20 Ici Australia Limited Cyclohexeny pyridine derivatives
NZ205525A (en) * 1982-09-29 1985-12-13 Ici Australia Ltd 5-(pyridyl)-cyclohexene-1,3-dione derivatives and herbicidal compositions
US4626276A (en) * 1984-06-11 1986-12-02 Chevron Research Company Herbicidal trans-2-[(3-chloroallyloxyimino)alkyl]-5-(substitutedsulfinylalkyl)-cyclohexane-1,3-diones and derivatives thereof
IL91083A (en) * 1988-07-25 1993-04-04 Ciba Geigy Cyclohexanedione derivatives, their preparation and their use as herbicides

Also Published As

Publication number Publication date
EP0253537A1 (en) 1988-01-20
US5021579A (en) 1991-06-04
ES2031896T3 (es) 1996-07-16
KR940011137B1 (ko) 1994-11-23
HU202055B (en) 1991-02-28
HUT44398A (en) 1988-03-28
AU5696490A (en) 1990-11-01
AU621495B2 (en) 1992-03-12
RO104201B1 (en) 1993-08-10
CA1327801C (en) 1994-03-15
RU2054255C1 (ru) 1996-02-20
AU601437B2 (en) 1990-09-13
AU7444287A (en) 1988-01-14
KR880001585A (ko) 1988-04-25
BR8703495A (pt) 1988-03-22
US4789396A (en) 1988-12-06
EP0253537B1 (en) 1991-03-06
DE3768357D1 (de) 1991-04-11
US4981971A (en) 1991-01-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3407056A (en) Herbicidal composition and method
CN109864067B (zh) 一种除草组合物及应用
HU230041B1 (hu) Szinergetikus hatású herbicid kompozíció és alkalmazása
TW201702229A (zh) 新穎之5-經取代咪唑衍生物
ES2306472T3 (es) Derivados de 4-carbamoil-1,2,4-triazol-5-ona 1-sustituida herbicida.
EA014297B1 (ru) Гетероциклические амиды, применимые в качестве микробиоцидов
TW200847924A (en) Fungicides
JPS59205368A (ja) 殺微生物剤
CN109864068B (zh) 一种除草组合物及其应用
AU700579B2 (en) A novel method to protect plants from fungal infection
US20160060218A1 (en) Strigolactam derivatives as plant growth regulating compounds
BR112014014916B1 (pt) &#34;derivados estrigolactâmicos, suas utilizações, composiçao reguladora do crescimento de plantas ou promotora da germinaçao de semente e métodos para regular crescimento de plantas, promover germinaçao de sementes, controlar ervas daninhas e melhorar plantas de cultura&#34;.
RO104200B1 (en) Liquid herbicidal composition
EA028812B1 (ru) Триазольные производные
CN102070607A (zh) 具有杀虫活性的吡啶氮氧化物类新烟碱化合物及其用途
US20210059251A1 (en) Plant growth regulator compounds
SU654142A3 (ru) Регул тор роста растений
CN101906096A (zh) 3,4-二氢吡啶-2-酮杂环类化合物及其用途
AU650175B2 (en) Herbicidal composition
CN110078673A (zh) 一种芳基尿嘧啶类化合物及其制备方法和农药组合物
ES2447416T3 (es) Composición herbicida
JPH08506104A (ja) ピラゾリルアクリル酸誘導体、その中間体、および殺微生物剤としてのそれらの使用
CN108349899A (zh) 卤代喹那菌素的衍生物
Takematsu et al. Selective control of Cyperaceous weeds with K-223
RU2692793C2 (ru) Производное замещенного пиразолилпиразола и его применение в качестве гербицида