PT97472B

PT97472B - Recipiente doseador de comprimidos compreendendo um mecanismo de fecho

Info

Publication number: PT97472B
Application number: PT97472A
Authority: PT
Inventors: Edward Scott Tieke; Robert Easton Dawson; Douglas William Smith; John Scott Gruver
Original assignee: Procter Syntex Health Products
Priority date: 1990-04-27
Filing date: 1991-04-24
Publication date: 1998-11-30
Also published as: DE69115478D1; DE69115478T2; ES2080947T3; IE911419A1; WO1991017103A1; EP0526576A4; SG55155A1; US5108006A; EP0526576A1; CA2080590C; EP0526576B1; JPH05507456A; FI924865A0; NZ237965A; FI924865A7; DK0526576T3; MX171327B; PT97472A; ATE131446T1; GR3018411T3

Description

Antecedentes da Invenção

1. Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a recipientes doseadc) res, e mais particularmente, a recipientes que doseiam comprimidos .

2_. Descrição das Técnicas Anteriores

Vários recipientes incorporam um mecanismo para a saída dos seus conteúdos. Neste grupo de recipientes estão incluídos os frascos de sprays, de bombas e frascos espremedores, recipientes de aerossol, e ainda alguns maços de cigarros. Além disso, vários recipientes doseadores já conhecidos são especificamente indicados para a saída de comprimi dos. 0 termo comprimidos aqui utilizado inclui pílulas, cápsulas, comprimidos, pastilhas e outros objectos relativamente pequenos, quer sejam para fins medicinais ou para outros fins.

Um exemplo de um recipiente doseador de comprimidos é divulgado no pedido de Patente Europeia número 345.413 publicado a 13 de Dezembro de 1989. Este recipiente doseador .de comprimidos incorpora uma caixa e um elemento de vaivém.

elemento de vaivém estende-se através da caixa. Ao pressi£ nar-se o elemento de vaivém na extremidade superior, a parte inferior do elemento de vaivém que inclui um sistema de acomodação do comprimido, passa com um comprimido através da abertura de saída da caixa, originando a saída daquele comprimido .

Tal como muitos recipientes doseadores de comprimidos já existentes, os acima descritos têm tendência a deixar

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sair o comprimido inadvertidamente. Além disso, a facilidade de salda oferecida por estes recipientes cria um outro problema. As crianças de determinada idade são atraídas, e ficam intrigadas com o funcionamento destes recipientes. Ainda mais importante, ê que estas mesmas crianças tem tendência a colocar nas suas bocas o conteúdo despejado. Isto pode ser desastroso, quando se trata de artigos de medicação ou outros potencialmente venenosos. Por conseguinte, é pelo menos desejável, contrariar a tendência que a criança tem para obter o conteúdo do recipiente, mesmo que o recipiente não seja completamente à prova de criança. O tempo adicional necessãric à criança para despejar o conteúdo do recipiente pode ser todo o necessário para evitar uma tragédia.

Vários doseadores de comprimidos incluem um dispositivo de segurança â prova de criança. Este dispositivo impede o funcionamento do mecanismo de saída atê ele ser anulado. Este dispositivo extra tem de ser imediatamente anulado antes do funcionamento do mecanismo de saída, cada vez que um comprimido é expelido. Se o dispositivo não é anulado antes do despejo, então a pílula não pode ser expelida.do recipiente. Como exemplo, a Patente Norte-Americana 4.767.023 registada a 13 de Agosto de 1988 por Hackmann et al. divulga o tal dispositivo à prova de criança. Este impede o funcionamento do mecanismo de saída. Deste modo, cada vez que um comprimido é expelido, este dispositivo tem que ser manejado para permitir o funcionamento do mecanismo de saída do comprimido.

Um dos problemas com os doseadores de comprimidos atrás mencionados, é que o dispositivo de segurança à prova de criança tem de ser manejado cada vez e sempre que o comprimido é expelido. Em vários casos, isto cria una desnecessária dificuldade, que tem de ser ultrapassada antes do utente conseguir obter o comprimido. Por exemplo, a saída inadvei tida tem mais probabilidades de acontecer num determinado conjunto de circunstâncias. Por exemplo, é muito pouco provável que ocorra uma saída acidental, se o recipiente estiver sozinho numa prateleira. Por outro lado,

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é bastante provável que ocorra uma saída acidental, se o recipiente estiver guardado numa carteira.

Além disso, algumas danas de casa têm filhos com uma idade em que a ingestão acidental é uma das. preocupa ções principaiSjenquanto que a grande maioria das donas de / casa não tem filhos dessa idade. Quase todos nós já temos tido dificuldades em manejar recipientes com dispositivo de segurança à prova de criança; muitas vezes quando é praticamente impossível a criança poder ser posta em perigo .Além disso, pode-se desejar a saída consecutiva de muitos comprimidos, em que ó dispositivo impede desnecessariamente esta operação. Como consequência, é desejável obter um recipiente doseador que inclua um mecanismo de fecho que possa ser mais ou menos activado dependendo dos desejos e circunstâncias do utente.

Por conseguinte, é objectivo da presente invenção, proporcionar um doseador de comprimidos com um mecanismo de fecho que permaneça na posição fechada ou aberta até ser manualmente mudado para a outra posição;

É igualmente objectivo da presente invenção, proporcionar um tal doseador de comprimidos com mecanismo de fecho, cujo funcionamento seja evidente para os adultos;

É além disso, Objectivo da presente invenção, proporcionar um tal. doseador de comprimidos com mecanismo de fecho, que seja facilmente manejado por adultos, incluindo os mais idosos;

fiíâtótft, objectivo da presente invenção proporcionar um tal doseador de comprimidos com mecanismo de fecho, que seja provido de uma indicação táctil e/ou audível, quando é atingida uma'determinada posição;

É igualmente objectivo da presente invenção pr£ porcionar um tal doseador de comprimidos com mecanismo de fecho, que seja munido de uma indicação, que identifique ime. diatamente a sua posição como fechada ou aberta;

É finalmente, objectivo da presente invenção, proporcionar um tal recipiente doseador de comprimidos, que

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Case: 4158 J atinja os objectivos atrás mencionados com um custo menor.

Sumário da Invenção

De acordo com um aspecto da presente invenção, o recipiente doseador de comprimidos compreende uma caixa, a qual inclui uma abertura de saída e uma abertura para o elemento de vaivém, opostas uma à outra; e um elemento de vaivém que possui um sistema de acomodação do comprimido e umá superfície superior . 0 elemento de vaivém está ligado à ca_i xa e estende-se para lá da abertura do elemento de vaivém, de tal forma que o sistema de acomodação do comprimido bloqueia a abertura de saída da caixa quando em descanso, encer rando-a. 0 sistema de acomodação do comprimido está adaptado para receber o comprimido dentro do encerramento e, com o movimento do elemento de vaivém, o comprimido passa de dentro do encerramento para o exterior deste, através da abertura de saída, possibilitando deste modo a saída de um comprimido. Está igualmente incluído um mecanismo de fecho para impedir^ selectivamente , o movimento do elemento de vaivém. 0 mecanismo de fecho pode ser manualmente selectivamente mudado, de uma posição fechada ou para uma posição aberta. 0 mecani£ mo de fecho está adaptado para permanecer na posição fechada ou aberta, até ser manualmente mudado para a outra posição. Breve Descrição dos Desenhos

Embora a memória descritiva seja concluída com reivindicações, que caracterizam particularmente e reivindicam distintamente a invenção, pensa-se que a presente invenção será melhor .compreendida através da descrição de forma de realização preferidas juntamente com os desenhos, nos quais as semelhantes referências numéricas identificam elementos idênticos e em que:

A Figura 1 é uma vista em altura de uma primei^ ra forma de realização preferida de um recipiente doseador de comprimidos da presente invenção;

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A Figura 2 é uma vista em perspectiva do reci. piente doseador de comprimidos da Figura 1 devidamente desmontado, ilustrando as várias peças que o constituem;

A Figura 3 é uma vista em secção transversal do plano superior do £gcipiente doseador de comprimentos da Figura 1, segundo a linha 3-3 da Figura 1;

A Figura 4 é uma vista em secção transversal em altura do doseador de comprimidos da Figura 1, segundo a linha 4r4 da Figura 3;

A Figura 5 é uma vista em sêcção transversal em altura, segundo a linha 5-5 da Figura 3;

A Figura 6 é uma vista em plano superior da roda que forma o mecanismo de fecho do recipiente doseador de comprimidos da Figura 1;

A Figura 7 é uma vista fragmentada em secção transversal semelhante à Figura 5 que ilustra o recipiente da Figura 1 no início do ciclo de dosagem;

A Figura 8 é uma vista fragmentada em secção transversal semelhante à Figura 7 que ilustra o recipiente entre o início e o ponto central do ciclo de dosagem;

A Figura 9 é uma vista fragmentada em secção transversal de altura semelhante à Figura 7 que ilustra o recipiente no ponto central do ciclo de dosagem;

A Figura 10 é uma vista fragmentada em secção transversal de altura semelhante à Figura 7 que ilustra o recipiente entre o ponto central e o fim do ciclo de dosagem;

A Figura 11 éuma vista em altura de uma segun da forma de realização preferida de um recipiente doseador de comprimidos da presente invenção;

AFigura 12 é uma vista em perspectiva da par te superior do elemento de vaivém do recipiente doseador de comprimidos da Figura 11; e

A Figura 13 é uma vista em secção transversal em altura semelhante à figura 4 do doseador de comprimidos da Figura 11.

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Descrição das Formas de Realização Preferidas

Numa forma de realização preferida representada na Figura 1, está mostrado um recipiente doseador de comprimidos, normalmente indicado pelo número referencial 20. Consideravelmente, este recipiente doseador de comprimidos 20 incorpora um₀mecanismo de fecho 22, o qual pode ser mudado manualmente e selectivamente entre as posições aberta e fechada. 0 mecanismo de fecho 22 está adaptado para permanecer na posição fechada ou aberta até ser manualmente mudado para a outra posição. Este sistema proporciona a opção de se fechar ou não o recipiente 20, excluindo assim a necessidade de anulação do mecanismo 22 de cada vez que se desejar fazer sair um comprimido.

Relativamente à Figura 2, o recipiente 20 dosea dor de comprimidos inclui habitualmente uma caixa .24; um el£ mento de vaivém 26 que incorpora um sistema de acomodação do comprimido 88 (representado na Figura 5); e o mecanismo de fecho 22. Nesta forma de realização,ía caixa 24 é uma man ga tubular que tem uma secção, transversal horizontal substan cialmente circular. A caixa 24 é aberta na extremidade superior criando uma abertura 30 para o elemento de vaivém. Além disso, a caixa 24 inclui habitualmente uma parede inferior horizontal 32. Esta parede inferior 32 é unida junto da extremidade inferior da caixa 24 deixando uma abertura com a forma de um segmento.

Relativamente às Figuras 4 e 5, o interior da caixa 24 tem vários aspectos dignos de nota. 0 lado de dentro da parede inferior 32 inclui um espigão 34 que se encontra localizado no centro. Além disso, uma parede interior fixa 36 está, preferivelmente, completamente moldada à caixa 24. A parede interior 36 tem várias facetas ou superfícies 38, 40, 42, 44 e 46. Retomando a Figura 2, a parede inferior 36, juntamente com a parede inferior 32, cria uma abertura de saída 50 que faz passar .para o exterior, o interior da caixa 24. Além disso, estão colocados oito ganchos 52, igual_

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mente afastados uns dos outros, sobre a superfície interior da caixa 24 abaixo da parede inferior 32. Está também locar lizado um espigão 54 acima dos ganchos 52 e abaixo da parede inferior 32 sobre a superfície interior da caixa 24.

elemento de vaivém 26 é preferivelmente constituído por uma parte superior 56 e por uma parte inferior 58, podendo ser constituído totalmente por uma única parte. A parte superior 56 inclui a parede superior 60 do recipiente 20, que é geralmente horizontal. Uma parede interior anelada 60 que tem um diâmetro relativamente pequeno e um comprimento grande depende da parede superior 60. Como, se observa na Figura 4, um espigão 66 estã localizado no lado interior da parede interior anelada 62. Uma parede exterior anelada 68 depende igualmente desta parede superior 60 e tem um diâmetro exterior ligeiramente menor ao diâmetro interior da caixa 24. Deste modo, a parede exterior anelada 68 consegue deslizar dentro da caixa 24 quando se processa o movimento do elemento de vaivém 26. A parede superior 60 juntamente coma parede exterior anelada 68 impede a saída de qualquer comprimido aí existente, através da extremidade superior da caixa 24.

Numa forma de realização alternativa (não representada) a parede superior 60 estã ligada, e faz parte da caixa 24. Nesta forma de realização, a parede superior 60 compreende uma abertura através da qual se projecta o elemento de vaivém 26. Seja como fôr, a caixa 24 juntamente com a extremidade superior do elemento de vaivém 26 impede a saída de qualquer comprimido aí existente, através da extre- . midade superior da caixa 24, embora permitindo o acesso manual ao elemento de vaivém 26.

A parte inferior 58 ê preferivelmente, totalmente formada, incluindo jã vãrios elementos distintos. Uma secção do eixo 70 estende-se axialmente e tem na sua extremidade superior uma chanfradura 72, que coopera com o espigão anelado 66 da parede interior anelada 62 de modo a unir as partes superior 56 e inferior 58 uma. à outra. A secção do

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eixo 70 compreende dois elementos planares ligados no meio um ao outro em ângulos rectos. A extremidade inferior do eixo está ligado a uma parede inclinada 74. A extremidade inferior da parede inclinada associa-se a uma parede vertical 76. A parede vertical 76 é posteriormente ligada à parede inclinada 74 por dois membros estabilizadores 78. Ligado à parede de baixo da parede inclinada 74 existe um dispositivo inclinado 80. Nesta forma de realização, o dispositivo inclinado 80 é geralmente um anel de plástico em forma de losango ligado à parede inclinada 74 pelo membro vertical 82. No canto mais inferior do anel existe uma secção em relevç 84, a qual coope ra com o espigão 34 na parede inferior 32 para manter o dispo sitivo inclinado 80 no seu lugar.

Relativamente às Figuras 4 e 5 existem, ligadas ao outro lado da parede vertical 76, várias facetas ou superfícies, 86, 87, e 88 que se entendem perpendicularmente a partir daquela parede. Estas superfícies 86, 87, 88 juntamente com a parede vertical 76 proporcionam uma passagem condutora, uma obstrução e um sistema de acomodação do comprimis do 88, tal como já foi aqui referido. Além disso, estende-se horizontalmente uma projecção. 90 desde a extremidade inferior da parede vertical 76 em direcção ao dispositivo inclinado 34. Esta projecção 90 juntamente com a parede inferior 32 ser ve para manter unidos a caixa 24 e o elemento de vaivém 26.

Nesta forma de realização o mecanismo de fe. cho 22 é uma roda 91 ligada à extremidade inferior do recipiente doseador de comprimidos 20. A roda 91 tem um encaixe 92 qufecoopera com os ganchos 52 da caixa 24, para ligar a caixa 24 juntamente com a roda 91. Por baixo do encaixe 92, a roda 91 tem uma superfície exterior que tem substancialmente o mesmo diâmetro exterior que a caixa 24. Esta superfície exterior é serrilhada para proporcionar uma superfície não escorregadia com capacidade para agarrar com firmeza. Como se observa na Figura 1, esta superfície exterior tem uma marcação 93 que está alinhada com a marcação correspondente 94 na superfície exterior da caixa 24, quando a roda 91 se encontre

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na posição aberta. Quando a roda 91 se encontra na posição fechada estas marcações, 93 e 94 não se ajustam. Assim, estas! marcações, 93 e 94 indicam imediatamente a posição fechada ou aberta do mecanismo de fecho 22.

Relatívamente à Figura 6 juntamente com a Figura 4, a parte superior da roda 91 tem uma parede horizon tal 95. Esta parede horizontal 95 é, quanto à forma,ssemelhan te à parede inferior 32 da caixa 24 e inclui uma abertura de saída 96 que tem a forma de um segmento. 0 elemento de vaivém 26, quando correctamente alinhado, consegue passar através da abertura de saída 96; isto é, quando a roda se encontra na posição aberta. Quando a roda 91 se encontra na. posição fechada, a parede horizontal 95 impede completamente o movimento do elemento de vaivém 26 impedindo deste modo, a saída do comprimido.

Na superfície superior da parede horizontal 95 está presa uma argola anelada 97. Esta argola 97 está desprendida na metade mais próxima da abertura de saída 96, permitindo que esta parte da argola 97 seja imediatamente de, formada. Os limites interiores a exteriores desta argola ane lada 97 estão definidos por dois círculos que têm respectiva. mente um diâmetro mais pequeno e outro maior, o que origina um desalinhamento dos dois. 0 início do círculo que define o limite exterior situa-se ligeiramente para lá da abertura da saída 96 a partir do início do círculo que define o limite total da parede horizontal 95. 0 início do círculo que define o limite interior da argola anelada 97 situa-se um pou co mais afastado para lá da abertura de saida 96 do que o início do círculo que define o limite exterior. Existe uma chanfradura 98 na argola anelada 97, numa linha que percorre o início dos círculos.

Retomando as Figuras 4 e 5, quando se encontra montado o limite exterior da argola anelada 97 adjacen te, a chanfradura 98 toca na superfície interior da caixa 24 mas praticamente não exercendo aí força . Contudo, quando a roda 91 gira e a chanfradura 98 se aproxima do espigão 54,

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o limite exterior da argola anelada 97 começa a empurrar no sentido inverso e rodar por cima do espigão 54. A união da chanfradura 98 e do espigão 54 tornasse a maior força sobre o espigão através da argola anelada 97. Como consequência, quando a roda 91 está na posição aberta, elgá torna-se difícil de rodar. Isto fornece uma indicação táctil de que a roda 91 se está a aproximar da posição aberta. Do mesmo modo, quando a roda 91 se afasta da posição aberta, elaa- torna-se mais fácil de rodar.

Quando a abertura de saída 96 da roda 91 e a abertura de saída 50 se encontram alinhadas, a chanfradura 98 agarra o espigão vertical 54 na superfície interior da caixa 24. Como consequência, quando a roda 91 é mudada para a posição aberta, a argola anelada 97 força a chanfradura 98 agarrando com um estalo e apoderando-se do espigão 54 da caixa 24. Isto cria uma indicação táctil e audível de que a roda de fecho 91 se encontra nesse momento na posição aber ta.

As dimensões aproximadas da argola anelada 97 da forma de realização preferida são fornecidas como exemplo de.uma possível argola anelada 97. Outras dimensões, e de facto outros meios de indicação tácteis e audíveis podem ser prontamente desenvolvidos por peritos. A roda 91 tem um diâmetro total de 42,4 mm. A parede horizontal 95 tem um diâmetro total de 40,2 mm. 0 diâmetro do círculo do limite exterior da parede anelada 97 é de 29,2 mm e o diâmetro do círculo do limite interior é de 26,2 mm. 0 início do círculo do limite exterior está 5,5 mm afastado do início do círculo que define os limites exteriores da parede horizontal. 0 início do limite interior está 6,0 mm afastado do início do círculo que define os limites exteriores da parede horizontal .

Para fazer funcionar o doseador de comprimidos 20, o mecanismo de fecho 22 é em primeiro lugar colocado na posição aberta, se ainda não estava nesta posição. Se as marcações 93 e 94, na roda 91 e na caixa 24 se ajustarem, o

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mecanismo de fecho 22 é nessa altura aberto, caso contrário o mecanismo de fecho 22 tem de ser manualmente colocado na posição aberta. Pelo contrário, têm de ser manualmente aplicadas forças à roda 91 e à caixa 24, para mudar a posição do mecanismo de fecho 22 porque a fricção entre estes dois elementos , 24 e 91, impede a sua red£tíva rotação, sendo necessário deste modo a manipulação manual. Quando o mecanismo de fecho 22 se encontra na posição aberta a roda 91 torna-se progressivamente mais difícil de rodar fornecendo uma indica ção táctil de que a roda 91 se está a aproximar da posição aberta. Ao ser alcançada a posição aberta as marcações, 93 e 94, da caixa 24 e roda 91 ficam alinhadas. Além disso, é fornecida uma indicação táctil e audível, através da argola anelada e do espigão 54, de que a roda 91 alcançou a posição aberta. Devido às indicações tácteis e audíveis, o mecanismo de fecho 22 pode ser posto a funcionar no escuro sem necessi. dade de óculos. Além.do mais, as marcações , 93 e 94, fornecem uma indicação permanente de que a roda 91 se encontra na posição aberta.

Desde que o mecanismo de fecho 91 se encontre na posição aberta , os comprimidos podem ser sucessivamente expelidos do recipiente 20 até a roda de fecho 91 ser manuaJL mente colocada na posição fechada. Para compreender a maneira como os comprimidos são expelidos do recipiente 20, obser var a Figura 7 até à Figura 10 através dos desenhos.

ciclo de dosagem começa com o mecanismo de vaivém 26 como se observa na Figura 7. Os comprimidos descansam na passagem condutora criada pelas diversas superfícies 38, 40, 42, 44, 46, 76, 86, 87 e 88. A Figura 8 representa o recipiente 20 pouco depois do início do ciclo de dosagem. Quando o ciclo se inicia o comprimido inferior 99 é levado, através da superfície 46, para dentro do sistema de acomodação do comprimido do elemento de vaivém. A superfície 87 aprc xima-se da superfície 46 criando igualmente uma obstrução. Relativamente à Figura 9, no ponto central do ciclo de dosagem, o comprimido inferior 99 rola para fora do sistema de

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acomodação do comprimido e é expelido. 0 segundo comprimido 99'*fica preso dentro do doseador 20 devido à obstrução criada entre a superfície 46 e a superfície 87. Como se observa na Figura 10, o ciclo continua com o regresso do elemento de vaivém para a sua posição de origem. Com o tempo, o segundo comprimido 99' consegue passar pelo meio do local de obstrução entre a superfície 46 e a superfície 87 e fica preso den tro do recipiente através do sistema de acomodação do compri. mido e da superfície 46. 0 segundo comprimido 99' passa a ser o comprimido inferior e será expelido no ciclo seguinte. No fim do ciclo o recipiente 20 volta para a sua posição de origem, como se observa na Figura 7. Depois de se retirar o número desejado de comprimidos , o mecanismo de fecho pode ser deixado na posição aberta ou, se se desejar, colocado na posição fechada.

Uma explicação mais completa sobre o funcionamento e estrutura do recipiente 20, sem o mecanismo de fecho 22, é divulgada no pedido de Patente Europeia número 345.413 publicada a 13 de Dezembro de 1989, sendo essa divulgação aqui incorporada como referência. Embora outros recipientes doseadores de comprimidos possam incluir um mecanismo de fecho 22, é preferido o recipiente doseador de comprimidos aci ma referido. Por conseguinte, todas as formas de realização representadas nos desenhos baseiam-se neste recipiente dosea dor de comprimidos.

Numa preferida segunda forma de realização representada na Figura 11, o recipiente doseador de comprimidos 120 é em geral semelhante, na estrutura e funcionamento, à forma de realização -da Figura 1, com excepção do -mecanismo de fecho 22. 0 mecanismo de fecho desta forma de realização está associad® à extremidade superior do recipiente 120. Realtivamente à Figura 13, o mecanismo de fecho desta forma de realização inclui duas partes machos 125 e duas partes fêmeas 127. As partes fêmeas 127 desta forma de realização são ranhuras situadas na parede exterior anelada 168 do elemento de vaivém 126 podendo-se observar melhor na Figura 12.

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As partes machos 125 desta forma de realização são saliências situadas na superfície interior da caixa 24 perto da sua extremidade superior.

Tal como na forma de realização anterior, o ele mento de vaivém 126 é formado por uma parte superior 156 e por uma parte inferior 158. As partes superior- e inferior, 156 e 158,f_estão articuladas de modo que a parte superior 156 pode ser manualmente rodada sem rodar a parte inferior 158. Uma fricção na articulação entre a parte superior 156 e a par te inferior 158 impede a rotação relativa entre as partes, a menos que sejam aplicadas manualmente forças opostas às par tes, 156 e 158. Como se observa na Figura 11, esta forma de realização tem marcações 193 e 194 semelhantes à primeira forma de realização.As marcações da Figura 11 estão colocadas no elemento de vaivém 126 e na caixa 24, os quais ficam alinhados, quando na posição aberta.

Para fazer funcionar o doseador , o mecanismo de fecho 122 tem de estar na posição aberta. A posição do mecanismo de fecho 122 pode ser controladmw, verificando se as marcações, 193 e 194 , estão alinhadas. Se assim for, o mecanismo de fecho 122 está na posição aberta. Caso contrário, o mecanismo de fecho 122 está na posição fechada e tem de ser manualmente colocado na posição aberta. A parte superior 15( é rodada até as marcações, 193 e 194, estarem alinhadas.

Nessa altura, os comprimidos podem ser expelidos, tal como descrito anteriormente.

Uma indicação táctil é igualmente concebida nesta configuração-.- Se o elemento de vaivém 126 é pressionado para baixo durante a mudança, alcançando de seguida a posição aberta, as partes machos 125 ou saliências encaixam-se facilmente nas partes fêmeas 127 ou ranhuras, eliminando deste modo a necessidade de iluminação quando se põe a funcionar o. doseador 120. Uma outra opção desta forma de realizaçãc (não representada) incluiria a ligação de uma argola anelada semelhante à parte inferior da parede exterior anelada depen dente 168, que cooperaria com o espigão no interior da caixa

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124. Isto proporcionaria as mesmas indicações audíveis e tácteis, tal como na forma de realização anterior. Além disso, um perito na técnica podia facilmente conceber meios ad_i cionais para proporcionar aquelas incicações.

Apesar de terem sido apresentadas e descritas formas particulares de realização da presente invenção, podem ser feitas alterações quanto à embalagem , sem sair do quadro e do espírito da presente invenção.

Por conseguinte, a presente invenção abrange todas as formas de realização no âmbito das reivindicações anexas.

Claims

l^g.“ -?-Recipiente doseador de comprimidos cons- (a) uma caixa que comporta uma abertura de saída e uma aber; tura para o elemento de vaivém opostas uma à outra; / \· (b) um elemento de vaivém com um sistema de acomodação do comprimido e com uma superfície superior, estando o elemento de vaivém liagdo à caixa e estendendo-se para lá da abertura do elemento de vaivém de tal forma que, o sistema de acomodação do comprimido bloqueia a abertura de saída da caixa quando em descanso, encerrando-a, estando o sistema de acomodação do comprimido, adaptado para reeeber um comprimido dentro do encerramento e, com o movimento do elemento de vaivém, o comprimido passa do interior do encerramento para o exterior deste, através da abertura de saída, originando deste modo a saída de um comprimido, recipiente doseador caracterizado por incluir um mecanismo de fecho para, selectivamente, impedir o movimento do elemento de vaivém; podendo o mecanis mo de fecho ser manualmente mudado, selectivamente, entr

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Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 as posições ^'échaha e aberta,restando o mecanismo de fecho adaptado para permanecer na posição fechada ou aberta, até ser manualmente mudado para a outra posjt ção.
2- . - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o mecanis. mo de fecho estar asscociado com a extremidade inferior do elemento de vaivém.
3- . - Recipiente doseador de.comprimidos deacordo com a reivindicação 2, caracterizado por o mecani£ mo de fecho ser uma roda de fecho que tem dentro uma abertura de saída ligada à extremidade inferior da manga tubular, limitando a roda, na posição fechada, o movimento do elemento de vaivém impedindo a saída do comprimido, e permitindo a roda, na posição aberta, o movimento do elemento de vaivém, através da abertura de saída, originando deste modo a saída do comprimido.
4^ã. - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o mecanis mo de fecho estar associado com a extremidade superior do elemento de vaivém.
5- . - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o elemento de vaivém compreender além do mais, uma parede exterior de apoio em forma de anel sobre a superfície superior, e o mecanismo de fecho incluir uma parte de rosca localizada, na parede exterior de apoio do elemento de vaivém ou na extremi dade superior da caixa, e uma parte cooperante de enroscamen to que se estende desde a outra parede exterior de apoio do elemento de vaivém ou da extremidade superior da caixa, estando as partes de rosca e de enroscamento alinhadas na posi ção aberta, permitindo o movimento do elemento de vaivém, e estando desalinhadas na posição fechada, impedindo o movimento do elemento de vaivém.
6- . - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por a parte

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Case: 4158 J de rosca estar localizada na parede exterior de apoio do ele mento de vaivém e a parte de enroscamento estar localizada dentro da caixa.
7-, - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com as reivindicações 1-6, caracterizado por o mecanismo de fecho incluir um sinal táctil e um sinal audível que indicam a chegada do mecanismo de fecho à posição aberta.
8-. - Recipiente doseador de comprimidos de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o sinal táctil e o sinal audível estarem providos de uma argola desalinhada presa ao mecanismo de fecho e tendo uma chanfradura a qual é forçada contra um espigão ligado ao interior da caixe criando os sinais.
9^§. - Recipiente doseador de comprimidos de acordo :com qualquer uma das reivindicações 1-8, caracterizado por o mecanismo de fecho incluir um sinal visual que indi ca quando o mecanismo de fecho se encontra na posição aberta.