PT713895E - Copoliamida ternaria - Google Patents

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PT713895E
PT713895E PT95117838T PT95117838T PT713895E PT 713895 E PT713895 E PT 713895E PT 95117838 T PT95117838 T PT 95117838T PT 95117838 T PT95117838 T PT 95117838T PT 713895 E PT713895 E PT 713895E
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caprolactam
monofilaments
acid
copolyamides
salt
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PT95117838T
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Heinrich Morhenn
Dieter Brokmeier
Werner Nielinger
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Bayer Ag
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/02Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
    • C08G69/36Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino acids, polyamines and polycarboxylic acids
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F6/00Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof
    • D01F6/78Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products
    • D01F6/80Monocomponent artificial filaments or the like of synthetic polymers; Manufacture thereof from copolycondensation products from copolyamides

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Description

1 DESCRIÇÃ "COPOLIAMIDA TERNÁRIA" A presente invenção refere-se a uma nova poliamida ternária para a preparação dc monofilamcntos, folhas c objecto3 moldados por injecção. São conhecidas copoliamidas ternárias (por exemplo, DE-A 2 800 744). O objecto da invenção são poliamidas ternárias preparadas a partir de a) 75 a 85% em peso de caprolactame b) 4 a 20% em peso de ácido aminoundecanóico e/ou de ácido amino-dodecanóico e c) 4 a 20% em peso de adipato de hexametilenodiamina (sal AH) de modo que a soma dos componentes no polímero, depois da extracção da água de reacção, seja em cada caso de 100%.
As terpoliamidas de acordo com a invenção são preparadas por uma via análoga a processos conhecidos. A preparação pode ser realizada de forma contínua ou descontínua. Todos os componentes podem, por exemplo, ser adicionados de uma só vez. Os componentes são incorporados no polímero segundo uma forma aleatória.
As poliamidas ternárias de acordo com a invenção, em relação a copoliamidas (poliamidas de caprolactame e de um outro componente) com a mesma proporção de caprolactame, isto é, copoliamidas de 75 a 85% de caprolactame e 15 a 25% de ácido 11-aminoundecanóico ou ácido 12-aminododecanóico, ou a copoliamidas de 75 a 85% de caprolactame e 15 a 25% de sal AH, distinguem-se por uma maior plasticidade, menor tendência para a cristalização, por um ponto de fusão mais baixo, assim como por vantagens de custos. A maior plasticidade e a menor tendência para a cristalização manifestam-se em especial em relação às copoliamidas obtidas de 75 a 85% de caprolactame e 15 a 25% de sal AH. Em relação às copoliamidas de 75 a 85% de caprolactame e 15 a 25% de ácido 11-aminoundecanòico ou ácido 12-aminododecanóico, obtêm-se, além disso, vantagens de custos devido à maior facililidade de obtenção do sal AH em relação ao ácido 11-aminoundecanóico ou ao ácido 12-aminododecanóico .
As poliamidas ternárias descritas na Publicação DE-A 2 800 744 têm uma frequência de amida média de 1 CONH para 6,4 a 7,4 CH2. As terpoliamidas de acordo com a invenção, com uma frequência de amida média de 4,6 a 5,7, têm uma composição basicamente diferente.
Prova-se que as terpoliamidas de acordo com a invenção, ao contrário das que são descritas na Publicação DE-A 2 800 744, têm uma resistência mais elevada contra a água e possuem também uma tendência mais baixa para colar, de modo que se conseguem fiar e estender muito bem em mono-filamentos. Podem ainda ser transformadas em objectos moldados, folhas, fibras, etc.
Exemplos
Exemplo 1
Foi preparada por polimerização contínua uma terpoliamida com a composição 80% de caprolactame, 5% de ácido aminododecanóico e 15% de sal AH. A taxa de incorporação e a distribuição dos monómeros podem ser deduzidas a partir do espectro 13-C RMN. O polímero tinha uma viscosidade relativa de 2,95 (medida em m-cresol). A tcrmoanálisc diferencial mostrou um ponto de fusão de 191°C (pico 2, aquecimento), e a entalpia de cristalização, por arrefecimento de 150°C, foi de 39,8 J/g.
Exemplo 2
Foi preparada por polimerização contínua uma terpoliamida com a composição 80% de caprolactame, 15% de ácido aminoundecanóico e 5% de sal AH. A taxa de incorporação e a distribuição dos monómeros podem ser deduzidas a partir do espectro 13-C RMN. O polímero tinha uma viscosidade relativa de 2,95 (medida em m-cresol). A termoanálise diferencial mostrou um ponto de fusão de 193°C (pico 2, aquecimento), e a entalpia de cristalização, por arrefecimento de 150°C, foi de 26,4 J/g.
Em comparação com esta, uma copoliamida, preparada de igual modo a partir de 80% de caprolactame e de 20% de ácido aminoundecanóico, com uma viscosidade relativa de 2,95 (medida em m-cresol), mostrou na termo-análise diferencial um ponto de fusão de 198°C (pico 2, aquecimento), e a entalpia de cristalização, por arrefecimento de 150°C, foi de 29,6 J/g. // f
Exemplo 3
Um terpolímero de acordo com o exemplo 1 foi transformado cm monofilamentos com o diâmetro de 2,00 mm, numa instalação convencional dc monofilamento.
Os monofilamentos tinham as seguintes propriedades: resistência linear (cN/tex) 48 alongamento máximo à tracção (%) 26 resistência aos nós (cN/tex) 31 resistência à flexão (N/mm2) 60 contracção por fervura (%) 15 Exemplo 4 Um terpolímero de acordo com o exemplo 2 foi transformado em monofilamentos com o diâmetro convencional de monofilamento. de 2,00 mm, numa instalação Os monofilamentos tinham as seguintes propriedades: resistência linear (cN/tex) 47 alongamento máximo à tracção (%) 30,5 resistência aos nós (c.N / tex) 36 resistência à flexão (N / mm2) 38 contracção por fervura (%) 17
Exemplo 5 (comparação)
Um copolímero com a composição 80% de caprolactame e de 20% dc ácido aminoundccanóieo, com uma viscosidade relativa de 2,95 (medida em m-cresol), foi transformado em monofilamentos com o
I diâmetro de 2,00 mm numa instalação convencional de monofilamènto. Os monofilamentos tinham as seguintes propriedades: resistência linear (cN/tex) 46 alongamento máximo à traeção (%) 28 resistência aos nós (cN/tex) 27 resistência à flexão (N/mm2) 33 contracção por fervura (%) 14 Exemnlo 6 ícomparacão) Um copolímero comercial com a composição 80% de caprolactame e 15% de sal AH (Ultramid C 35 da Firma BASF), com uma viscosidade relativa de 3,50 (medida em m-cresol), foi transformado em monofilamentos com o diâmetro de 2,00 mm numa instalação convencional de monofilamento. Os monofilamentos tinham as seguintes propriedades: resistência linear (cN/tex) 45 alongamento máximo à traeção (%) 22 resistência aos nós (cN / tex) 23 resistência à flexão (N/mm2) 85 contracção por fervura (%) 16
Lisboa, - 6 JUN< 2000
Maria Siivins Ferreira ' ;;s .....V:dlis!dol a θ-:ν;·ν. ......3B0A Teieis. 3oaubá-*»

Claims (3)

1 I 9 ./ REIVINDICAÇÕES 1. Copoliamidas ternárias obtidas a partir de a) 75 a 85% em peso de caprolactame b) 4 a 20% em peso de ácido aminoundecanóico e/ou de ácido aminododecanóico e c) 4 a 20% em peso de adipato de hexametilenodiamina (sal AH).
2. Utilização das copoliamidas de acordo com a reivindicação 1 para a preparação de objectos moldados, folhas, fibras, ou monofilamentos.
3. Objectos moldados, folhas, fibras e monofilamentos preparados a partir de copoliamidas ternárias de acordo com a reivindicação 1. Lisboa, . 5 juh Zuoj
PT95117838T 1994-11-25 1995-11-13 Copoliamida ternaria PT713895E (pt)

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