PL968B1 - Sposób aparat do odpedzania z olejów ciezkich oleju benzolowego z natychmiastowa rektyfikacja tegoz. - Google Patents

Sposób aparat do odpedzania z olejów ciezkich oleju benzolowego z natychmiastowa rektyfikacja tegoz. Download PDF

Info

Publication number
PL968B1
PL968B1 PL968A PL96820A PL968B1 PL 968 B1 PL968 B1 PL 968B1 PL 968 A PL968 A PL 968A PL 96820 A PL96820 A PL 96820A PL 968 B1 PL968 B1 PL 968B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
oil
benzol
benzene
heavy
distillation
Prior art date
Application number
PL968A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL968B1 publication Critical patent/PL968B1/pl

Links

Description

Gazy koksownicze zawieraja znaczna ilosc benzolu i homologów benzolu, od których sie je oczyszcza przez rozpu¬ szczenie w olejach ciezkich, powstajacych przy dystylacji gudronu. tym sposo¬ bem otrzymujemy oleje ciezkie, benzo- lowane, zawierajace okolo 2^ oleju benzolo¬ wego, skladajacego sie przewaznie z ben¬ zolu, toluolu, malej ilosci ksylolu i pokaznej ilosci naftaliny.Chodzi przeto o oddzielenie tych rozpu¬ szczonych substancyj od olejów ciezkich i zwrócenie tych ostatnich znowu do apara¬ tu, w którym zachodzi chlodzenie benzo¬ lów.Aparat opisany ponizej w jednej opera¬ cji ciaglej pozbawia oleje ciezkie benzo¬ lów i frakcjonuje je na tyle okreslonych trakcyj, ile one posiadaja skladników.Rysunek przedstawia ogólny widok a- paratu. Oleje zawierajace benzol znajdu¬ ja sie w górnym zbiorniku, na rysunku nie pokazanym, i do aparatu dostaja sie rura.Doplyw (godzinny) reguluje kran R zao¬ patrzony w tarcze ze skala.Z rury oleje plyna do rur rekuperatora ciepla A, gdzie czesciowo sie nagrzewaja przy zetknieciu z olejami ciezkiemi odply- wajacemi, pozbawionemi juz oleju benzo¬ lowego. Po wyjsciu z A przez rure 2 oleje te sluza jako plyn ochladzajacy skraplacz z wezownicami C, którego przeznaczenie bedzie wyjasnione ponizej.Oleje te, coraz goretsze, wychodza z C przez rure 3 i plyna przez drugi podgrze¬ wacz rurkowy B, a stamtad rura 4 do ko¬ lumny dystylacyjnej D. Powierzchnia górna, na która splywaja oleje jeszczegorace, przedstawia jakby plaski zbiornik, w którym odbywa sie ostateczne wyrów¬ nanie temperatury z parami dystylacyj- nemi. Pary te przechodza przez rzeczony zbiornik pewna iloscia kominków. Juz tu¬ taj oleje poczynaja tracic drobne ilosci najlzejszych swych skladników.Oleje sciekaja przez przelew 5 na tale¬ rze Z), urzadzone tak samo, jak we wszyst¬ kich kolumnach do dystylacji ciaglej ; ilosc tych talerzy nie potrzebuje byc wiel¬ ka. Ponizej tych talerzy znajduje sie kil¬ ka odparnic E, zawierajacych dosc znacz¬ na ilosc plynu i zaopatrzonych w duzo we- zownic na pare ostra o temperaturze nie nizszej od 160°, a lepiej jeszcze wyzszej, potrzeba bowiem wysokiej temperatury nietylko do odparowania wszystkiej ben¬ zyny, ale przedewszystkiem, zeby wydo¬ stac wyzsze homologi benzolu, toluol, ksy- lol i ksantol. Olej scieka stopniowo z jed¬ nej powierzchni odparnicy na nastepna nizsza i powinien dotrzec do ostatniej po zupelnem odbenzolowaniu. Z ostatniego talerza E wrzacy olej przechodzi rura sy¬ fonowa 6 na ostatni uklad talerzy dystyla- cyjnych F, na których oddziela sie od ole¬ ju naftalina. Poniewaz naftalina wrze przy 216°, mozna ja wiec odpedzic tylko zapo- moca dystylacji para wodna, która bez¬ posrednio porywa naftaline. Nalezy poslu¬ giwac sie^w tym celu para sucha i o ile mozna najgoretsza. Mozna stosowac rów¬ niez pare odlotowa z maszyny, ale pod warunkiem przepuszczenia jej przedtem przez podgrzewacz.Mieszanina pary wodnej i pary naftali¬ nowej wyplywa przez rure 7 do skrapla¬ cza C. Naftaline trzeba skroplic, ale nie pozwolic jej .skrzepnac. Jest to przyczyna, dla której w charakterze plynu chlodzace¬ go stosujemy zamiast wody olej, zawie¬ rajacy benzol juz podgrzewany w rekupe- ratorze A. Przez ostroznosc, a glównie dla puszczenia urzadzenia w ruch, umie¬ szczamy posrodku skraplacza mala we- zownice parowa, majaca /podgrzewac skraplacz do potrzebnej temperatury przed zaczeciem dystalacji naftaliny. Mie¬ szanina wody i naftaliny skroplona w C wychodzi przez rure 9 i wlewa sie do; ba¬ senu . dekantacyjnego, sluzacego za waze florencka. Obydwa plyny ukladaja sie dwiema warstwami, którym nalezy zapew¬ nic odrebne wypusty.Olej ciezki pozbawiony naftaliny naply¬ wa rura (syfonem) 10 przez B, rura 11 do A, oddajac cale cieplo wchodzacemu ole^ jowi, zawierajacemu benzol. Wreszcie ru¬ ra 12 produkt przechodzi do chlodnicy wodnej G, napelnionej drobnym kwarcem.Olej ciezki jeszcze cieply scieka pomiedzy ziarnkami piasku, a zimna woda plynie w kierunku przeciwnym. Mamy przeto o- chladzanie przez zetkniecie bezposrednie, co zapewnia maximum skutecznosci. Olej regenerowany i ochlodzony wplywa przez rure 13 i wraca do aparatu-, w którym po¬ chlania benzol zawarty w gazie z kokso¬ wnic.Co do oparów oleju benzolowego, które sie wytwarzaja z pewnej czesci kolumny dystalacyjnej D, to chodzi o rozdziele¬ nie ich na skladniki i rektyfikacje ich.Opary oleju benzolowego wychodza z D rura 14 i wchodza do kolumny rektyfika¬ cyjnej //. Frakcjonowanie przeprowadza sie wedlug zasad zwyczajnych dla wszyst¬ kich rektyfikacyj. Nad kolumna talerzy H ustawiamy skraplacz wody i chlodnice.Plyn skroplony w K i czesc plynu z L sciekaja przez rury 16—17 do górnej cze¬ sci kolumny fi. Odciek powrotny, stano¬ wiac plyn czyszczacy, albo plóczacy, od barwia opary oleju benzolowego1, które znajduja sie tam w postaci pecherzyków i sam oczyszcza sie równiez od zwiazków najbardziej lotnych. Mamy takim sposo¬ bem-racjonalny podzial frakcji o wielkiej czystosci.Najpierw rura 18 wypuszczamy z chlod¬ nicy L czesci najbardzej lotne, skladajace — 2 —sie z siarczku wegla i innych zwiazków o zapachu allilowym. Przez rure 19 wypu¬ szczamy z górnej czesci kolumny, pewna ilosc odcieku, juz wygotowanego na tale¬ rzach trzecim albo czwartym; tu otrzy¬ mujemy benzol, a powtórne wrzenie, któ¬ re przytem zostalo zastosowane, oczyscilo go od siarczku wegla i zwiazków allilo¬ wych. Odciek ochladza sie w chlodnicy M i dochodzi do aparatu kontrolujacego N z niezmiennym regulatorem (znanego mo¬ delu).Nizej, takim samym sposobem przez ru¬ re 20 otrzymujemy toluol; jeszcze nizej, przez rure 21, dostajemy ksylol, i wresz¬ cie kolo samego dna aparatu H przez rure 22 wypuszczamy najmniej lotne produkty dystylacji. Trzy te ostatnie produkty przechodza do chlodnicy P z potrójna we- zownica i wychodza nakoniec przez trzy aparaty kontrolujace z regulatorami, ana¬ logiczne do aparatu N.Termometry T i T1, umieszczone na ko¬ lumnie rektyfikacyjnej H, pozwalaja bar¬ dzo dokladnie regulowac objetosc odno¬ snych frakcyj, które trzeba odciagnac przez' rury 19, 20, 21, 22.Jezeli zostanie stwierdzone, ze we fra¬ kcji 22 znajduje sie zbyt znaczna' zawar¬ tosc naftaliny, wtedy, zamiast wypuszczac ten plyn do chlodnicy P, zawracamy go przez rure 23 do kolumny F, albo wprost laczymy z rurka 9 przez rure 24.Nagrzewanie kolumny D reguluje sie miarkownikiem pary V znanego typu. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób .traktowania olejów ciezkich zawierajacych benzol dla otrzymania ole¬ ju benzolowego i oddzielenia rozmaitych produktów lotnych, znamienny podda¬ niem tych ciezkich olejów jednej ciaglej dystylacji — rektyfikacji,, przeprowadza¬ jac: a) wyczerpujace oddzielenie oleju 3 benzolowego od oleju ciezkiego, . b) usunie- - cie naftaliny, c) frakcjonowanie oleju ben- \ zolowego na tyle okreslonych czesci, ile - mamy skladników, przyczem czynnosci te - zalezne sa jedna od drugiej i odbywaja sie - kolejno.
2. Sposób wykonania metody wedlug " zastrz. 1, tern znamienny, ze olej ciezki, zawierajacy benzol, stopniowo doprowa¬ dza sie do wysokiej temperatury w kolu¬ mnie dystylacyjnej i wydziela benzol az do kompletnego wyczerpania, poczem olej ¦ pozbawiony benzolu scieka na dno kolu- mny gdzie oddaje zawarta w sobie nafta- " line, przez dzialanie pary przegrzanej wy- ' chodzacej z dziurkowej wezownicy, olej r regenerowany zas oddaje swoje cieplo T wchodzacemu zawierajacemu benzol ole- " jowi i zupelnie ochlodzony, powraca celem r powtórnego nasycenia sie benzolem, przy- " czem opary benzolu wychodza z kolumny dystylacyjnej, przechodza do kolumny - ' rektyfikacyjnej, z róznych talerzy której ¦ odciagamy produkty frakcjonujace sie ¦ tam sposobem ciaglym, jako to benzol, \ toluol, ksylol, ksantol i t. d.
3. Urzadzenie wedlug zastrz. 1 i 2, tern ¦ znamienne, ze kolumna dystylacyjna za- ¦ wiera: ' a) powierzchnie najwyzej polozona, ) tworzaca zbiornik — podgrze¬ wacz, b) powierzchnie dystylacyjne, c) powierzchnie odparnicze z wezo- wnicami — podgrzewaczami, na- grzewajacemi olej do wysokiej temperatury.
4. Sposób wykonania metody podlug zastrz. 1 i 2, tern znamienny, ze oddziele¬ nie naftaliny, znajdujacej sie w oleju ciez¬ kim, pozbawionym juz benzolu, odbywa sie zapomoca przepuszczania pary przegrza¬ nej przez ten olej,rozdzial zas pary i porwa¬ nej naftaliny otrzymuje w skraplaczu, gdzie - 3 —naftalina skrapla sie nie krzepnac, przy uzyciu, jako plynu ochladzajacego, oleju zawierajacego benzol, przyczem olej ten wchodzi juz podgrzany podgrzewaczem, który otrzymuje cieplo od oleju ciezkiego nie zawierajacego benzolu, nastepnie zas wode i naftaline oddziela sie zapomoca ciaglej dekantacji. Societe E. Barbet & Fils & Cie. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Ns 968. K 15- ,-, ¥ (f*[ CL il-v UKLORARKOZIAdSKICH W WARSZAWIE PL PL
PL968A 1920-07-12 Sposób aparat do odpedzania z olejów ciezkich oleju benzolowego z natychmiastowa rektyfikacja tegoz. PL968B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL968B1 true PL968B1 (pl) 1924-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2260072A (en) Distillation and fractionation of mixtures of hydrocarbons
US2224925A (en) Fractional distillation of fatty acid materials
PL968B1 (pl) Sposób aparat do odpedzania z olejów ciezkich oleju benzolowego z natychmiastowa rektyfikacja tegoz.
CN220424579U (zh) 焦化厂粗苯回收装置
WO2014035280A1 (ru) Способ замедленного коксования нефтяных остатков
RU2067606C1 (ru) Способ фракционирования мазута
US2640013A (en) Distillation of tars and like liquid hydrocarbons
US2239470A (en) Process for the removal and the recovery of solvent remainders from liquids, particularly of selective solvents from hydrocarbon oils and the like
CN105623706B (zh) 原油连续蒸馏脱水方法
US1680421A (en) A cobpobation of
US2184164A (en) Production of butadiene from 1, 3-butylene glycol
CN209076079U (zh) 一种切取轻重洗油的装置
US2008578A (en) Light hydrocarbon distillation
GB620753A (en) Improvements in or relating to refining of naphthalene
US1505798A (en) Apparatus for condensing and fractionating hydrocarbons
RU2202590C1 (ru) Способ разделения газового конденсата
DE461305C (de) Verfahren und Vorrichtung zur fraktionierten Destillation und Kondensation komplexerGemische
SU1736997A1 (ru) Способ получени нефт ных фракций
SU817424A1 (ru) Способ разделени углеводороднойСМЕСи
DE576210C (de) Vorrichtung zur ununterbrochenen Destillation von Mineraloelen und verwandten Stoffen
DE876988C (de) Verfahren zur Gewinnung reinen Naphthalins
US1447118A (en) Process and apparatus for refining petroleum oil
DE570292C (de) Verfahren zum Spalten von Kohlenwasserstoffoelen
US2389570A (en) Production of resins from coke
SU46929A1 (ru) Колонна дл переработки живицы