PL95239B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL95239B1 PL95239B1 PL1974174833A PL17483374A PL95239B1 PL 95239 B1 PL95239 B1 PL 95239B1 PL 1974174833 A PL1974174833 A PL 1974174833A PL 17483374 A PL17483374 A PL 17483374A PL 95239 B1 PL95239 B1 PL 95239B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- compound
- active ingredient
- ratio
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 57
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 claims description 21
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 14
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 claims description 13
- 241000255925 Diptera Species 0.000 claims description 11
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 13
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M (R,R)-chrysanthemate Chemical compound CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-M 0.000 claims 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 claims 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 claims 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 claims 1
- JUKHVNMXKSHNQY-UHFFFAOYSA-N penta-3,4-dien-2-one Chemical compound CC(=O)C=C=C JUKHVNMXKSHNQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 16
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 12
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 6
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 6
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001442 anti-mosquito Effects 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- -1 dhasicides Substances 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 2
- 241000723353 Chrysanthemum Species 0.000 description 2
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 2
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 2
- 206010033799 Paralysis Diseases 0.000 description 2
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 2
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 4-ethoxyaniline Chemical compound CCOC1=CC=C(N)C=C1 IMPPGHMHELILKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 241000255789 Bombyx mori Species 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 1
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100127656 Caenorhabditis elegans lam-2 gene Proteins 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N Chrysanthemic acid Natural products CC(C)=C[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-SFYZADRCSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 241001503987 Clematis vitalba Species 0.000 description 1
- 206010014405 Electrocution Diseases 0.000 description 1
- 241000283074 Equus asinus Species 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 241000721701 Lynx Species 0.000 description 1
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 1
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699729 Muridae Species 0.000 description 1
- 241001553014 Myrsine salicina Species 0.000 description 1
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical class CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000958 Tradescantia virginiana Species 0.000 description 1
- 235000004220 Tradescantia virginiana Nutrition 0.000 description 1
- 241000009298 Trigla lyra Species 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 239000003124 biologic agent Substances 0.000 description 1
- 235000014121 butter Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N chrysanthemic acid Chemical compound CC(C)=CC1C(C(O)=O)C1(C)C XLOPRKKSAJMMEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N cyanophos Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C(C#N)C=C1 SCKHCCSZFPSHGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000036449 good health Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 239000003949 liquefied natural gas Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- VEMKTZHHVJILDY-UHFFFAOYSA-N resmethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(C)C)C1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 230000002784 sclerotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 238000009367 silviculture Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C61/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C61/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
- C07C61/04—Saturated compounds having a carboxyl group bound to a three or four-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/74—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
- C07C69/743—Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of acids with a three-membered ring and with unsaturation outside the ring
- C07C69/747—Chrysanthemumic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Opis patentowy opublikowano: 31.03.1978 95239 MKP AOln 9/24 "koin 9/OZ Int.Cl.2A01N9/24 A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka (Japonia) Srodek owadobójczy Frzedlmlioteni wynalazku jest sirodek owadobójczy sporzadzany prtziez ^miesizanie dwóch znanych ziwiia- zikóiw o dzialaniu owadobójczym, stanowiacych po¬ chodne kwasu chiryzamtomowego, dzieki czeimiu u- nika stie wad katzdiegio z tych zwiazków z osobna, 5 i co ulrmozliwia zwieksizeinie skutecznosci iloh dziala- nia, a zwlaszcza srodek owadobójczy o bardzo gwal¬ townym dzialaniu porazajacym (oznaczonymi dalej w ojpiisdje jakjo ,„efie cy kompozycje sporzadzona przez zmieszanie (+) io tiransHChiryzanitefmdanu (±) 2HaiM'o-8-imieitylocytoliopen- ten-2^on-l-ylu-4 (oznaczonego dalej .w opisie jako zwiazek 1) lub (+) toansnchryizaniteimianu (+) 2-al- liJllo-3HmetyilocyMopetniten-2- dalej w opisie jako ziwiaziek 2) z (±) cis^tramsHohry- zantemianem NV3,4,5,6^ozteriowodonofitaliniliido/ni,ety- lu (oznaczanym dalej w opisie jako zwiazek 3) lub (+) transiehryizambemianem N-/3,4,5,6^zt'arowodoro- ftaltaMio/imietyilu (oznaczanego dalej w opisie jako zwiajziek 4) i z obojetnym nosnikiem, przy czyim zwiazek 1 lub 2 miesza siie ze zwiazkiem 3 lub 4 w stosunku wagowym 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,5, korzysit- nie 1:1 — 1:9, a szczególnie korzystnie 1:2 — 1:3.Srodek wedlug wynalazku zawiera jako sufostan- cje aktywna 0,05—90% wagowych mieszaniny zwia¬ zku 1 lub 2 ze zwiazkiem 3 lub 4, a /w przypadku postaci oleju do rozpyfllainia lub aerozolu praktycznie zawiera 0^15—0,5°/o wagowych tej mieszaniny.Zwiazki. ,1 i 2 sa niskotoksycznyimi zwiazkami 30 o dlziaianiu owadobójczym i gwaltownymi KD wobec tak zwanych owadów szkodliwych ze wzgledów sanitarnych i szkodników upraw rolnych.Wady tych zwiazków to to, ze stosowane pojedyn¬ czo w postaci cieczy do opp^rakiwania w formie ae¬ rozolu, wykazuja doskonale dzialanie porazajace wobec komarów, nie dzialaja jednak równie silnie na muchy domowe. Z drugiej ^strony, jzwiazki 3 i 4 odiznaczaja sie równiez gwaltownym dzialamliem po¬ razajacym wobec wspomnianych owadów sakodli- wycdi ze wtzigdedów sanitarnych i szkodników ulpraw rokiylch, a sa bardzo malo toksyczne dla ssaków.Jednak wada tych zwiazków jetet to, ze stosowa¬ ne pojedynczo w postaci cieczy do opryskiwania w formlie aerozolu, wykazuja doskonale cUzi&lamie po¬ razajace wobec much domiowyjch, nte dzialaja jed¬ nak równie silnie na komairy. Tiak wieje, kazdy ze zwiazków 1, 2, 3 lub 4 ma dzialanie owadobójcze o wlasciwosciach niedostatecznych do stosowania w srodkach owadobójczych do gospodarstwa domo¬ wego, gjdyz od takiego srodka wymaga sie w prak¬ tyce bardzo gwaltownego cDzialania porazajacego zarówno wobec much domowych jak i komarów.W wyniku wieloletnich rodlelglych badan nad bardzo siltnymi srodkami owadobójczymi, odznacza¬ jacymi sie niska toksycznoscia i gwaltownymi diaia- laniem porazajacym, stwierdzono, ze jesli zmiesza sie zwiaziek 1 lub 2 ze zwiazkami 3 lub 4, usuwa sie ich wady przy stosowaniu odldJzielinie i nieocze¬ kiwanie kazda mieszanina tych dwóch skladników 952393 95239 4 wykazuje nie tylklo zmacanie dzialanie synergiczne jesli chodzi o dzialanie porazajace zairówmo wobec komarów jak i wlobec much domowych, lecz takze dzialanie zabójcze, którego nie wykasuja innie mie¬ szaniny. Dzialania tego nie da sie przewidziec teo¬ retycznie. Dl&itegio mieszaniny takie nadaja sde do stosowania w gosipodarsitwoe domowym jako dosko¬ nale srodki owadiobójcze, od których wymaga s;e gjwalitowinego porazania i zabijania oiwadóiw szkod¬ liwych ze wzgledów sanitarnych przy uzyciu nie- wfieOkiiej ilosci jedrnego tylko srodka owadobójczego.Mieszaniny te sitosowane w malylch ilosciach wy- kaizuja nde,ty!!iklo silne djzialanie porazajace i zabi¬ jajajce wobec owadów .szkodliwych zle wzgledów sa- niiltairnych, lecz takze wobec owadów bedacych szko¬ dnikami upraw rodnych, przy czynu nie posiadaja sizitóodflJiiwego wplywu na ludzi i nie powoduja za¬ nieczyszczania siiiod!owliska, stanowia wieje praktycz¬ na, i skutecznie dzialajaca kompozycje owadobój¬ cza. ¦....;'.Dzialanie synergiczne, osiagniete przez zmierza¬ nie zwiazków 1 lub 2 ze ziwiiajzkalmi 3 lub 4 wy- jasniiarjjO szczególowo w ponizszych próbach.Próba 1. W celu zbadania dizialania syoergicz- nego zwiazku 2 i zwiazków 3 lub 4, z obu sjklad- nilków przy uzyciu odwonionej nafty sporzadza sie oleje do opryskiwania-, zawierajace Oyl^/o wago¬ wych mieszaniny obu zwiazków w przeliczeniu na ciezar marflty, jak pokazano w tablicy 1.W pojietanikiu szklanymi o objetosci 10 cm3, oprys¬ kanymi kazdym z olejów do opryskiwania sporza¬ dzonych jak podano pqprzedinio w ilosci 0,1 ml pod cisnieniem 1,5 kg/lam2, umieszcza sie 20 doroslych osobników komara (Oulljex ptipienfc) lub muchy do¬ mowej (Musca dlomiestica), a nasitepnie liczy sie illosc donosnych osobników, porazonych z uplywtam czasu. Próbe powtarza sie 5^kfloltnie a znalezione wiellkosici KT50 (Okres czasu, potrzebny do poraze¬ nia 50% osobników) pokazanio w tablicy 1 oraz na rysuniku, na którym fig. 1 przedstawia stosunek wzglednej skutecznosci dla mieszanin zwfoajzku 2 ze zwiazkiem 3, a" fig. 2 — stosunek wzgdejdmdj sku¬ tecznosci dla mieszanin z^ajzku 2 ze ziwiiazkiiam 4.Tablica 1 Olej do opryski¬ wania o stezeniu 0yl% \ 1 Zlwiazek 3 po-, jedynczo Zwiazek 2+3 (5:5) (4 : 6) (3:7) (2 : 8) (1': 9) „ (0,5 :9,5) Dorosle osob- nfiki klomara KT50 (sek) 2 123 80 80 75 82 98 120 wzgled¬ na sku¬ tecznosc 3 100 154 154 164 150 126 103 Dorosle osob¬ niki muchy domowej KT50 (sek) 4 129 73 71 67 75 100 117 .wzgled¬ na sku¬ tecznosc | 100 177 182 193 172 129 110 Tablica 1 c.d. 1 Zwiazek 2 po¬ jedynczo Zwiazki 2+4 (5 : 5i) (4 : .6) (3 : 7) (12 : 8) 1 „ fll: 9) „ (0,5:9,5) Zwiazek 4 po- jedymczo Pyretrina 2 96 48 46 45 47 52 56 61 127 3 128 256 267 273 262 237 220 202 97 4 82 56 51 48 52 60 63 66 135 157 230 253 269 248 215 205 195 96 Jakw&dac z danych, zielbrainyclh w tablicy 1, fig. 1 i fig. 2y wizjgledina sjkuitecznosc kazdej mieszani¬ ny lezy powyzej linii wykreslonej dla %wzglednej sku'tecz|n!OSci w sitosumku do muchy i komara po¬ jedynczych zwiazków, tworzacych te mieszanine i dlatego oczywiste jesit, ze mieszaniny te wykazuja skuteczne dzialanie synergiczne wobec obu rodza¬ jów szkodlników. Z fig. 1 i 2 wynika, ze najodpo- wfledinieljszy SitiOSiumek ziawartosci w mieszaninie zjwiiaizkiu 2 do zawartosci zwiajzku 3 lub 4 wyntosi odjpowiednio 4:6 i 2:8.Próba 2. W celu zbadania oddzialywania sy- n(ergicznego pomiedzy zwiazkiem 1 a zwiazkiem 4, z obu tych skladników, przy uzyciu aceitonu, two¬ rzy sie roztwór jak podano w tablicy 2. Nasltejpnie bada sie dzialanie zabójcze mieszaniny na dorosle osobniki prusaka (Blarttelila gerrnanica) mettoda miiejsoowego nakladania. Wartosci LD50 podano w tabUicy 2.Tablica 2 Badany zwiajzek Zwiazek 1 jedynczo Zwiazek 1+4 „ (3 : 7) „ (2 : 8) „ (1 : 9) Ziwiazek 4 pojedynczo LE50 /^prusaka/ 2,5 1,8 1,7 2,6 3,4 Wzgledna skutecznosc 136 189 200 131 100 Skutecznosc laczna — 171 139 127 Wartosc lapanej skutecznosci obliczono metoda YannPei' Suna (Yan-Ped Sun i wsp. J.E.E. 53 str. 68(1—691, 1060). Uwaza sie, ze jesli miieszanina wy¬ kazuj |e lajczna skultecznosc powyzej 100, to wska¬ zuje to na dzialanie synergiczne.Próba 3. W cellu zbadania oddzialywania sy- niergicznego zwiazków 1 lub 2 ze zwiazkami 3 lub 4, ze skladników tych tworzy sie aeiiozolle jak po¬ dano w tablicy 3. Metoda próby aerozolowej, opi- • sanej w publikacji „Soap and Chemical Speciali- 40 45 50 55 6095239 Sklad aerozolu Zwiazek 1+zwiazek 3/5:5/ 1+ „ 4/5:5/ 2+ „ 3/12:8/ 2+ „ 3/2,5:7y5(/ „2+ „ .4/12,^:7,5/ 2+ „ 3/4:6/ I Zwiazek 1 pojedynczo " 2 „ » 3 „ . 4 Pyretnioa Tablica Dorosle osdbnikt1 koimara Steze¬ nie sub¬ stancji alkftyrw- niej 0,2% j j „ j » »» a a a u Boirazallnosc ' 42 40 43 51 48 27 38 18 32 ' 80 90 89 89 94 93 78 86 53 75 57 ' 100 100 100 100 100 100 95 98 76 92 80 3 Dorosle osobniki miuchy donnowiej Smier- t ©kiosc % 58 65 63 63 69 ,;¦ 68 40 58 32 61 Steze¬ nie sub¬ stancji aktyw¬ nej 0,4% }) jj „ „ » jj j) „ - a Porazalnosc ' 24 36 28 40 34 12 16 32 18 ' 47 60 50 52 68 57 38 46 44 55 42 ' 82 94 84 90 98 92 75 81 80 90 78 Smier¬ telnosc % 36 ; 46 38 40 50 44 21 22 .42 tes", Bliue Book ,(1966), bada sie, pnzy uizyciu komo¬ ry Gradysa (0,170 m3) dzialanie owadobójcze kaz¬ dego aerozolu na dorosle osofonikft Weimarów, prze¬ noszacych zaraizlki zóltej fetory (Aedes aagypiti) i mu¬ chy diomiotwej (Musca dlonnefeitica). Wyhdttdl podano w tablicy 3.Ziwazywiszy, ze kiedy preparat, zawierajacy mie^ szanfime zwiazków odznacza sie wyzsza aktywnoscia owadobójcza niz suimaryczina aktyfwnosc kazdego ze skladników, tworzacych tein preparat z osobna, wyniki poldane w tablicy 3 wskazuja jasno na wy¬ stepowanie efektu synergicznego.W srodkach wedlug wynailatzku w postaci aero¬ zolu, stosowanych w praktyce, do mieszaniny zwia¬ zków 1 lub 2 ze ziwiajzkLelm 3 lub 4 w celu zwiek¬ szenia dizialania zabójczego mozna dbdawac takfre substancje jak piperynylobutoksydy, zwiazki o dzialaniu owadobójczym, bedace ipoehodnymii kwa- su chryzantemowego o wysokiej zdloilnlosci zabija¬ nia (np. chryzantemian 5-lbenzylo-Q-propylonieltyil|u, chryzanltemtian 3-fenoksyfoenzyiLu) i fosfioroorganitaz- ne zwiazki o dzialamliu owadobójczymi.Z podanych poprzednio prób 1, 2 i 3 wynika jasno doskonaly efekt symergiczny wystepujacy w mie¬ szaninach wedlug wynalazku.Srodek wedlug wynalllazku spoirzadiza sie, jak i in¬ ne srodki owadobójcze, zawiiarajace jako sublstan^ cje czynna pochodne kwasu ohiryizanitemowegio, w postaci olefistych roztworów, proszków do opyiliania, koncentratów do erniulllglowania, aerozoli, zwilzalnych proszków, granuflatów, dirobnych granulatójw, spi¬ rali przecilw karnaiiom, elektrycznych mait dlo zwal¬ czania komarów, wyiwolywanych termicznie mgiel, innych srodków do oddymiania, ewentualnie ogrze¬ wajacych, oraz preparatów stalych lub sproszkowa¬ nych, polaczonych z substancjami necacymi lub przyciagajacymi szkoldlliwe owady. Ponadto spo¬ rzadza sie jie latwO znanymi sp^obamli.Wprawdzie niezaleznie od stosunku ilosciowego sitosiowanej mieszaniny, stanowiacej sufolstancje ak¬ tywna srodka, byle zawieral sie on w granicach 40 45 50 55 65 0,5 : 9,5—9,5 :0,5, wykazuje ona silne dzialanie sy- nielr^iczne, to jednak uzywane praktycznie sitosunki skladników zaleza od deki stolaowania powstalej kompozycji.Plrzy sporzaKtoniu srodka wfedlug wynaOiazIku dlou- skomale dzialanie owadobójcze daje sie osiagnac przez zastosowanie kombinacji mieszaniny zwiacsku 1 luib 2 ze zjwiajzklieim 3 lub 4 i zwiazku znanego jako wywolujacego efekt syner^czny alilethrinu lub pyiretihirinu, takiego jak a-tS^-toulttoksyeitpksy/ieitok- sy]-4^5nmetyileniQdJWUioksypropyilotoiLu'en (znanego ja¬ ko jjpiperonylllobultOKiide^), l^Hrnetyienodwuoksy-4- [<2nckityJliosiulflony[lo) propydioltoenzen (znanego jako „Suilfoxide"), 4-^-aneltyflenodjwuoksyto llio^,,3-dioksan (znany pod nazwa handlowa „Sadfro- xane"), 2,3-dwufcarboksyimid N-/2neltyiLoheksylo/- Hd|wuJcykl)oi[2^1]heptenu-5 (znany pod nazwa han¬ dlowa „MGK 214"), osmiochJlorc^lwuproipyaoeiter (znany pod nazwa handlowa „S-421"), tiocyjanooctan ilzlofoionnylu (znany pod'nazwa handlowa j,Thamiite"), itd.Ponidwaiz pochodne kwasu chryteanitemowegK) o dzialaniu owadobójczym sa na ogól nieodlporne na dzialanie siwiatla, ciepla, utlenianie iitp1., daje sie równftez uzyskac rózne srodki oiwadlobójlcze o bar¬ dziej trwalym ddialaniu owadobóóczyim, laczac mie¬ szanine zfwiafzku 1 lub 2 ze zwiazkiem 3 lub 4 z odpowiednia idioscia antyutleniacza lufo ztoiazku aitosorbujacelgo promieniowanie ultrafioletowe, np. z plodhlodnymi fenolu, taktali jak butylowany hy- droksyltoluen (BHT), buityOolwany hydroikisyanizoil (BHA) iltp., pochodnymi bis-femolu, aminami aro¬ matycznymi, takimi jak fenylo-a-naftyLLoannina, fe- nyl^-^-naftylioamina, produkt kondensacji fenety- dyny z acetonem itp. oraz swiatkami ty|pu benzio- fenoniu.Przez laczenie mieszaniiny zwiazku 1 lub 2 i zwiaiz- ku 3 lub 4 ze zwiazkami o dzialaniu szkodlnlikobój- czyim, np. z chloroiorganicznymi sirodkami owado¬ bójczymi, takimi jak DDT, BHC, metoxycMor itp., fosfionooirganicznyimi ziwiazkami owadobójczymi, ta-95239 8 kiiimii jak fosibrotionian O^Hdwoijmid1yilio-0-/3Hmielty{lio- -4nnii/toro/fenyilu ((znanym pod nazwa handlowa Suimiit- hion, produkcji Sumitomo Ghemical Company Li- mdftedi), fosforan 0,Ond?wum^tyllc^O^^Hdhv^chlLoroiwi- nydu/ (zmiany jako DDTP), fosforoftionian 00-diwu- iriie4;y(lo-0-4^yjanlOfeny.to (izinany jako Cyamox pro¬ dukcji Suirndtoomo Cheimical Company Ltatited) ittp., zwiazki o dzialaniu owadobójczym typu karbaminia¬ nów, takie jak l^na^ydoHN-imeltpokairiba 3,4- Hdwuimeltylofienjrilo-N 3,5nd|wu- raeltgdLoieinyJoHN-^^ 2^ziopropoksy- fenyflio-Nnrnertoft^ itp., pochodnymi kwa¬ su cJirya&nitemowejgo p dzialaniu owadobójczym, ta- kiiimfi jak Gforyzon (naitfwa handllowa, produkt 'Su- miitomo Ohemticail Gompamy Limited), chiryzanteimian S-lienjdksybenEyllu, chryzantemian 5-propargiio£ur- furyiu i ich izomery geometryczne lufo optyczne iitp., lub innymi srodkami szkodhiikobóDCzytmi, takimi jak imane srodki owadobójcze, grzybobójcze, nicienio- bójczje, rozitóbójcze, dhwasitofoójcze, nawozy, mfikro- biologiczne saiodkt. szfcodlniikobójcze, takie jak sco- dlek. owadobójczy zawierajacy Bacillus thuringien- sis lub BaciOuis Moriltai iitp., lub zjwiajzki bejdacy- md boanmicnaimi owadów, oitrzymuje sde- rózne kom¬ pozycje nadlajajce sde do szerokiego zakresu zasto¬ sowan* •Srodek wedlug wymaOazfcu stosuje sie nie tylko do zwalczania owadów sizkodliiwych ze wzgledów sanitarnych, taklich jak mulchy dloniowe, komary, karaluchy iitp., lecz takze owadów — szkodników upraw rolnych, ogrodowych i pmzechowyiwanego rtboza, takich jak rozkiruszek maczny, omacnica spdchrzainka, wolek ryzowy, skoczfcowate, Oilrtphds, tamitmis krzyzowiaczek, lascifoziwój, mszyce, rozto- cze, jediwabmifc, a. takze do zwalczamia wszy d klesz¬ czy bedacyctti pasiozyltami zlwierzajt oraz wielu in¬ nych szkodników.SrooM wedlug wynalazku sa malo toksyczne i ndesztoodHiwe dila ssaków, a tym samymi-.$a bar¬ dzo konzystae, gldyz mozna je spokojnie stosowac dio ochrony roslin uprawnych przed zbiorami i do materialów przeznaczonych dio pakowania zytwmos- ci, a ponadto mozna je bezpiecznie stosowac w hodowfli zwierfeait ©tomowych i w uprawach szklar¬ niowych.Eposoby sporziadtzadia srodka wedlug wynalazku oraz jegio aktyiwmosc pWzedSitawionio w ponizszych przykladach wykonania, które podano tylko w ce¬ lu lepszego wyjasnienia wynalazku-, i które nie sjtamowia jego ograniczenia.Przyklad I. Do 0;15 czesci kazdego ze ziwdajz- ków 3 lufo 4 dodaje sie 04 czesci zwiazku 1, badz tez do 0^15 czesci kazdego ze zfwiazków 3 lub 4 dodaje sie 0,05 czesci zwiazku 2. Kazda z miesza- ndln rozpuszcza sie w nafcie, dopelniaj ajc do 100 czesci wagowycih. W ten, sposób oltirzyimuje sie czte¬ ry oleje do opryskiwania.Przyklad II. Do 0,08 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 i 4 dodaje sie 0,0(2 czesci zwiazku 2 i 1,0 czesc piperonylobuitoxide. Kazda z mieszanin roz¬ puszcza sie w nafcie, dopelniajac ja naJDba.do 100 czesci wagowych. W ten sposób otrzymuje sie dwa oleje do opryskiwania.Przyklad III. Do 6 czesci kazdego ze zfwiaz- ków 3 i' 4 dodaje sie 4 czesci zwiazku 2, 5 czesci DDVP, 15 czesci Sorpal SM-200 (maziwa handlowa emulUgaltora produkcji Toho Kagaku Co., Dtd.) i 10 czesci ksylenu. Kazda z powstalych mieszanin do¬ kladnie miieszia sie w celu przeprowadzenia^ w rozt- wór. Otrzymuje sie w ten sposób djwa koncenitra- ty dio emulgowania.Pirzylklad IV. Do 13 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 i 4 dodaje sie 1 czesc zwiazku 2, 5 czesci chryizantemianu 3-fenoksyibenzyllu, 5 czesci sorpol io SM^200 i 70 czesci talku, przesianego na sicie 300 mesh. Kazda z mieszanin dokladnie rozciera sie w mozdzierzu, otrzymujac w teh sposób dwa zwilzal- ne proszki.Prayrklad V. Do 1,4 czesci kazdego ze zwiajz- ków 3 i 4 dodaje sie 0,6 czesci zwiazku 2 i 10 czesci Sofiroxane. Kazda z mieszanin rozpuszcza sie w 20 czesciach acetonu i dodaje dio niej 88 iczesci ziemi okrzemkowej, przesianej przez sito 300 mesh. Z kolei kazda z tak otirzylmanych mie- stzandn rozciera sie dokladnlie w mozdzierzu a na- sitejpntile usuwa z niej aceton przez odparowanie.Otrzymuje sie w ten sposób dwa proszki do opy¬ lania.Przyklad VI. Po 0,45 g kazdego ze zwiazków 3 i 4, 0,15 g zwiazku 2 i 0,29 BHT rozpuszcza sie w 20 md metanolu. Kazdy rozitwór miesza sie do sitamu jednorodnosci z 99,2 g nosnika spiral prze¬ ciw komarom, zawierajajcyim proszek Tabu, miazsz Pyrethruim i proszek drzewiny odpowtedlnio w sto- sunku 3:5:1, po czym metanol odparowuje sie.Do katzdiej z pozosltalosci dbdaje sie 160 g wiodjy, dloklacMe ugniata, foumuje w spirale przeciw ko¬ marom i suszy. W ten sposób oftrzylmuje sie djwie • spirade przeciw komairom. as Przyklad VII. 0,06 g kazdego ze zwiazków 3 i 4, 0,02 g zwiazku 2, 0,02 g chryzanltiemlianu 5- -prolpaangiiofurfurylu i 0,1 g ipijpeironylo/butOxide roz¬ puszcza sie w odpowiedniej ilosci chlorofiormu. Kaz¬ dy roztwór aibs!orbuje sie jiedmolicie na powierzchni 40 plyttki azbestowej o wymiarach 3,5X1,5 cm i gru¬ bosci 0,3 mm,, po czyim na powierzchni plyrtM az- besitowej przykleja sie druga plytke azfoestforwa o tych samych wymiarach. Otrzymuje sie dwa wlók¬ niste srodki dymiace pod wplywem ogrzewania, któ- 45 re sluza do umieszczania na grzejnikach. Zamiast azbesltu stosuje sie takze jako nosnik plyftkd z pulpy celulozowej, uzyiskujajc ten sam efekt.Przyklad VIII. Do 0,15 czesci kazdego ze *izwia'zkÓw 3 i 4, 0,1 czesici zwiazku 1, 1,0 czesc pi¬ so peronylobuftoxide i 0,1 czesc Chrysron lub dhry- zainltemianu 3-fenoksyibenzylu rozpuszcza sie w mie¬ szaninie 6^125 czesci ksylenu i 6,125 czesci odwonio- mej nafty. Kazdym z otrzymanych roztworów uzu¬ pelnia sie/pojemniki aerozolowe. Po podlaczeniu do 55 ipojemniika czesci zawieiraijaceij zaiwór, wltlacza sie do pojemników pod cisnieniem przez ten zawór 85 czes¬ ci czynnika napychajacego [np. uplynnionego gazu ziemnego, Ereonu (nazwa hand'1'owa, produkt fiiirimy Du Ponit)]. Oitnzymulje *ie w ten sposób czltery ae- 60 rozole.Przyklad IX. Do 0,15 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 lub 4 dodaje sie 0,05 czesci zwiazku 2, 1 czesc piper,ony!lbu!toxidie i 0,1 czesc Cihrysiron lub dhryizan&emianu 3^en.okisy'bemzyllu. Kazda z miiesza- 65 nin rozpuszcza sie w mieszaninie 6,85 czesci ksylenu9 95239 i 6,85 czesci odwodnionej nafty. Uzyskane rozrtwory przeprowadza sie w postac aerozji jak opisano w przykladzie VIII, otrzymujac czttery aerozole.Przyklad X. 0,16 czesci kazdego ze zwiazków 3 lub 4, 0,4 czesci zwiazku 2 i 0,5 czesci Suimfi/thlion lulb Cyanox rozpuszcza sie w mieszaninie 145 czes¬ ci ksylenu i 1,15 czesci od ne roztwory przeprowadza sie w positac awrozoli, jak opisano w przykladzie VIII otrzymujac cztery aerozole.Przyklad XI. 0,12 czesci kazdego ze zwiazków 3 lub 4, 0,08 czesci zwiazku 2, 1,6 czesci piperonyl- bu'Doxlidie, 1&JL czesci odwodnionej naflty i 1,0 czesci emulga mtical Co.) emulguje sie z 50 czesciami czysitej wo¬ dy. Powstalymi elmiuflisaami wraz z 35 czesciami mieszaniny odwodnionego bultanu i odwodnionego propanu o wziajemnyni sltosunku skladników 3:1 uzupelnia sie pojemniki aerozolowe, otrzypnujac diwa preparaty aerozolowe zawierajace jako glówmy skladnik wode.Przyklad XII. W mlozdlz&elrzu rozciera sie do¬ kladnie 1,5 czesci kazdego ze zwiazków 3 lulb 4, 0,5 czesci zwiazku 2, 1 czesc 2-izopropoksyfenyllo-iN-(me- tyflokarbamintianiu, 5 czesci Toyoligtnin CT (nazwa hamdlowa produktu firmy Toyo Spiinnkig Co., IM.) i 90 czesci gflinki GSM (niaizwa handlowa produktu fiinmy Zdckllite Mnong Co., Dtd.). Nasrtepnde powsta¬ la mieszanine miesza sie dokladnie z woda w ilosci % wagowych tej mieszaniny, granuliulje w granu- latonze i suszy na powieitrzu, otrzymujac diwa gra¬ nulowane prepairaity.¦'W dadszych przykladach podano dzialanie owado¬ bójcze preparatów, otrzymanych jak opisano po¬ przednio.Przyklad XIII. W komorze szkla"nej o po- jiamiwosci 70 cm3 uimiestzcza sie 50 dioatasllych osob¬ ników muchy domowej (Mufeca domeatica). W ko¬ morze rozpyla sie nasitepnfie pod cisnieniem 1^5 kg/ /cm2 prztez rozpyilacz szklany 0,7 ml kazdego z ofle- jów do opryskiwania, sporzadzonych jak w przy¬ kladzie I. W ciajgu 10 ininiUit ponad 80% doroslych much ulega porazeniu.Przyklad XIV. Meltoda obroltowej plylty Camp- bela rozpyla sie 5 miUMitrów kazdego z olejów dio oplryiskiwanlia, spoffzajdzionych jak w przykladzie I i II. Na dzialanie opadajajcej mgly wyteitawtia sie w Ciagu 10 minult grupe 100 doroslych osobników mu¬ chy domowej (Mulsica domestica). Do nastepnego dmia kazdy z rozpyllionych olejów zabija ponad 80% rniuch.Przyklad XV. Koncentraty do emu/lgiowania, sporzadzone jak w przykladzie III rozciencza sie 200 OOO-knotnie woda. Po 2 litry kazdej z otrzyma¬ nych amuilsiji umieszcza sie w skrzyni z polistyrenu o wymiarach 23X30 cm i o glebokosci 6 cm, po czyim wpuszcza sie do nich 100 w pelni dojrzalych lairw toomaira (Cuilex pipeins pullens). W ciagu na¬ stepnego dnia w kazdej próbie obserwuje sie smier- tekuosc larw wynoszaca ponad 90%.Przyklad XVI. W doniczkach Wagnera 1/50.000 hoduje sie rosliny ryiziu, i w ciagu 45 dni od dhfwiili zasiewu spryskuje 500-krotnie rozcienczonym wod¬ nym roztworem kazdego z koncentratów dlo emul¬ gowania, sporzadzonych jak w przykladzie III, w ilosci 10 ml/doniczke. Nastepnie kazda doniczke pdizykcrywa sie siatka druciana, na kftórej umieszcza sie 30 doroslych osobników zielonego skoczka rysio¬ wego. Po jednym dniu obserwuje sie smiertelnosc skoczków wynoszaca powyzej 90%.Przyklad XVII. W szklanych szalkach Pe- tmieigo o sredlnicy 14 cm umieszcza sie po 10 larw Sjpodioptera lituira w trzecim dlo cziwaritiego stadium rozwoju i spryskufje przy uzyciu wiezy rozprysko- wej 1 ml,, koncemltraftu do emullgowania, sporzadzo- neglo jak w przykladzie III i rozcienczonego 200- -knotmie. * Nastepnie lairwy przenosi sie do innych^ szaflek Peltriego z pokarmem. W rezuflitadie po dwóch dniach obserwuje sie smiertelnosc larw wy- noszaca ponad 90%.Przyklad1 XVIII. Metoda badan aerozoiM (opi¬ sana w publikacji „Soap anjd Chemical Specialifties" BLue Blook 1965) przy uzyciu komory Peet Grady o pojemnosci 0,17 m3 bada sde dzialanie szkodniko- bójcze preparatów aerozolowych, sporzadzonych jak W przykladzie VIiH, IX, X i XI na dorosle osobniki muichy diomiowetj. W rezultacie stwierdzono, ze kaz¬ dy uzyty jprepaira(t aerozoiDowy w ciaglu 15 mimuit po rozpyleniu daje porazalmosc powyzej 80% a po 1 dniu simdentelniosc ponad 70%.Przyklad XIX. W komorze szfclanej o. po- jiemnosci 70 cm3 uimieszcza sie 50 doroslych osob¬ ników fcomaira (Oulex pipens pullens), po czyni u- muchamia sie maly elektryczny wenitylMor o sired- micy 13 cm, w kltóiry wyposazona jesit komora. Na- sitepnie zapala sie z obu konców 0,1 g kazdej ze spi- ralii przeciwtoomaiiowych, sporzadzonych jak w przylkladzie VI i uimieszeza na srodku dna komary.Po 20 minuftach obserwuje sie porazalnosc komarów ponad 90% a ich smiertelnosc po jednym dniu wy- niosi ponad 80%.Przyklad XX. W komorze szklanej o pojemnos- ai 70 cm3 umieszcza sie 50 doroslych osobników mu¬ chy domowej, po czyni uruchamia sie maly elektrycz- 40 ny wetnJtylaltor^ w który wyposazona jest komora. Na¬ stepnie w klomorzie umieszcza sie kazdy z prepara¬ tów dymotwórczych, sporzadzonych jak w psrzykla- dzie VII, ulozonych na ellekltirycznie ogrzewanej plyt- cex i odymia- sie komore. W wyniku tego po 20 mi- 45 multach ponad 90% much ulega porazenie.Przyklad XXI. Kazdym z proszków do opy¬ lania sporzaidzionyni jak w przykladzie V opyla sse jiedlnatoowo dna szalek PeMego o srednicy 14 cm w ilosci 2 gta2, a nastepnie wewnetane scianki po- 50 krywa sie maslem, za ^wyjajtkiem czesci okolo 1 cm od dlna. Nasitepnie, do szalek wpuszcza sie po 10 doroslych osiobntików prusaka i sityka je z prepa¬ ratem proszkowyim w ciagiu 30 minut, po czyim po¬ nad 90% poaiazionyich prusaików umiera w ciagu 3 55 dni od chfwii-li zeltkniiecia sie z preparatem.Przyklad XXII. W wiadrach pol&etyflemowych o pojemftiosci 14 litirów umliles(zcza sie 10 15itr6w wo¬ dy i 1 g kazdego z granuJlatów, sporzadizonych jak w pnzykl&idizlie XII. Po 1 diniiu w wodzie tej uimilesz- eo cza sie 100 larw komaira (Cuilex pipens puillens) w osita)tnim stadiiuni rozwoju, obserwujac z uplywem czasu ilosc larw zywych i martwych. W ciagu 24 godzin umiera ponad 90% larw.Przyklad XXIII. W komorze Peett Grady, jak 65 sitosowana w przykladzie XVII, w której wczesniej95239 11 umieszczono 500 much darniowych, przy pomocy u- rzadzeniia dio wytwarzania mgiel przeciw owadom (produkcji Burgess N/librocirafteirs, Inc.), przepnowa¬ dza sie w stan mgly 3 g kazdego z oleistych pre¬ paratów, sporzaplzonych w przykladzie II. W ciagu minut obserwuje sie porazenie ponad 90% moich.Przyklad XXIV. W szklarni hoduje sie ka¬ pustke chinska, a nastepnie satbcznde zakaza sie ja pasozytami: gagdenicaimi motyfli rolic, bleiimka ka- pustnika, tanjtnfisieim krzyzowiaozkiem. Nastepnie szklarnie (o wysokosci 2 m) dzieli sie na przedzialy (o powierzchni 30 m2) i kazdy z nich odymia sie przy uzyciu tennotrutmigatora (Search) 10 g kazdego ze ztwftilzailinych proszków, sporzadzionych jak w przy¬ kladzie IV. W wymliku tego zabiegu nie obserwuje sie wzrostu uszkodzen kapusty.Przyklad XXV. Rosilliny nakraipianej fasoli (w stadliuim dwulistnyim^ w 9 ckn pa zasianiu w skrzy¬ niach do kwiatów zakaza sie pasozytami Tetrany- chuls tdlaniufi w ilosci 10—15 szrtuk na lisc i pozosta¬ wia na drwa tygodnie w termostacie w tempera- tufftze 27°C, podczas którego- roztocze rozmnazaja sie w znaczniej ilosci, osiagajac rózne sftadia rozi- woju, po czym cosliny spryskuje sie przy uzyciu obrotowej plyty koncentratem do emulgowania, spo¬ rzadzonym Jak w przykladzie 3, w 2004arotnyim rozcienczeniu, w ilosci 10 ml na kazda skrzynke. Po dJniach nie cfaserwuje sie (prawie zadnych ufszko- dlzen roslin. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenia pate^nitowe 1. .Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojetny nosnik ii jako substancje czynna sku¬ tecznie dzialajaca ilosc miesizaniny, skladajajcej sie z (+) trairis^hryzaintemaa.nu (±) 2-alMlb«3-metylo- cyfklopenten-2^on-l-ylu-4 i <±) cis, trans-chryzan- temfiamu N-/3»4£,6HCztenrowodorc^ali^^ 2. Srodek wedlug zasta. 1, znamienny tym, ze zaiwiera 0/K — 90% wagowych mliieszaniny, stano¬ wiacej subs/tamcje czynna. 3. Srodek wedlug zastirz. 1, znamienny tym, ze jako suflbstancje czynna zaiwiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek wagowy <+) transnchryzanitemianu (+) 2-alHllo-3^metylOicykiopenten-2-Offi^l-yluj4 i (±) cis, laianiSHohryzan/temianu iN-/3,4^,6HCZlteirOiWOdoiroftalimi- dot/lmetylu wynosi 9,5 :0,5 — 0,5 :9,5. 4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze , jako substancje czynna zawiera mieszanine o wtza<- jiemnyim stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. 5. Srodek wedlug zastirz. 3, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiiera mieszanine o wza¬ jemnym sitosuinku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:2 — 1:3. 6. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojetny nosnik i jako sutatancje czynna sku¬ tecznie dzialajaca Mosc mliesizaniny (+) tranSr<:hry- zantemiaiiu <±) 2-aiBilo-3-anety!liocyto -ylu~4 i (+) trains-chry|zanftamianu NH/S^^^cztero- wodorofltalimlidlo/metyllu. 7. Srodek wedlug zastirz. 6, znamienny tym, ze 12 zawiiera 0,05—00% wagowych mieszaniny, stanowia¬ cej substancje czynna. 8. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiiera rnieszanine, w któ- 5 irej stosunek <+) trainsi-chryzanitemiianu i(±) 2-aMiilo- -3^mietylocykliopenten,-2-ton-i-yki-4 i (+) trams-chry- zanitemianiu Nn^^jS^HCzterowodioroftalimido/metylu wynosi 9,5 : 05 — 0,5 : 9,5. 9. srodek wedllulg zastrz. 8, znamienny tym, ze 10 jako substancje czynna zaiwiera mieszanine o wza- jiemnym sfosiunku wagowytm skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. 10. Srodek wedlug zasitrz. 8,'znamienny tym, zie jako substancje czynna zawiiera mieszanine o wza- 15 jemnyim stosunku skladnikóiW wynoszacym 1:2 ¦— 1:3. 11. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojeftny nosnik i jako substancje czyntna skutecznie dzialajaca ilosc mieszaniny (+) trans- 20 -diryzantemianu (+) 2-aMlo-3-nilety[Locyklo|penten- n2-on^l-yiu-4 i (±) cis., trans-chryzantemianu NW3,- 4J5,6-cz|tlerowodb^oiffta'liniidio/meity!lu 12. 112. SnodJefc wedlulg zas/trz. 11, znamienny tym, ze zaiwiera 0,05—90% wagowych mieszaniny, stano- 25 wiajcej substancje czynna. 13. Srodek wedlulg zastrz. 11,'znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek (+) transnchryzantemianu (+)2-aliMilo- -S-metyfLocyklopenten^Hoini-IL-yilu^ (±) cisi, trans- 30 ichiryzantemianu N-/S,4,5y6^czteax)iwodOJroftal!iimddo/me- tylu wynosi 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,5. 14. Srodek wedlug zastirz. 13, znamienny tym, ze jako substancje czlymna zawiiera mieszanine o (wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza- 35 cym 1:2 — 1:3. 15. Srodek wedlug zastirz. 13, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine o wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:2 — 1:3. 40 16. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera oibojejtny nosnik i jako substancje czynna skutecznie dzialajaca idlosc mieszaniny (+) trans- -chryzantemianu (+)2-ailjlilo^^metylocyklofpenten-2- ^on-l-y11ur4 i (+). transHcniryzan,temianu N-/3^4^5,6- 45 -czlterow^odar^aftaM.midlovtaetylu. 17. (17. Srodek wiedkig aasitrz. 16, znamienny tym,, ze zawiera 0,i05—00% wagowych mieszaniny, stanowia¬ cej sdbstaincje czyaina. 18. Srodiek wledlug zastirz. 16, znamienny tym, ze 50 jako substancje czynna zawiiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek (+) trans-chiryzantemianu' (+)2-ailililo- -3nm^ltyllocyklopeniten;-2-»on-il-yilui-4 i (+) tranis-chiry- izantemianu N-^3,4,5,6H(Bterowodoax)(fltaliimidol/n^ wynosi 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,6. 85 110. STodlek wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze jako substancje czynna zaiwiera miieszanine o wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. ao. Srodek wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze 60 jako substancje czynna zawiera miieszanine o wza¬ jemnym stosunku sjkladników wynoszacym 1:2 — 1:3.95239 Stosunek wzglednej skutecznosci mieszanin zwiazku 2 i zwiazku 3 —•— Dorosfe osobniki komara —x—Mucha domowa ;§ I I 0J . — i zwiazek210 5 0 zwiazek 30 5 10 stosunek skladników Fig i95239 Stosunek wzglednej skutecznosci mieszanin zwiazku 2 i zwiazku U —•— Dorosle osobniki komara —x—Mucha domowa 5 ff 2 N 100 zwiazek 2 10 zwiazek A 0 5 stosunek skladników Fig 2 Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 917/77 Cena zl 45.— PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP48116231A JPS5851921B2 (ja) | 1973-10-15 | 1973-10-15 | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL95239B1 true PL95239B1 (pl) | 1977-09-30 |
Family
ID=14682064
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1974174833A PL95239B1 (pl) | 1973-10-15 | 1974-10-15 |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3906089A (pl) |
| JP (1) | JPS5851921B2 (pl) |
| AR (1) | AR223950A1 (pl) |
| AU (1) | AU467891B2 (pl) |
| CA (1) | CA1024068A (pl) |
| CH (1) | CH607742A5 (pl) |
| DE (1) | DE2448872A1 (pl) |
| DK (1) | DK137666B (pl) |
| FR (1) | FR2247161B1 (pl) |
| GB (1) | GB1441227A (pl) |
| IT (1) | IT1021804B (pl) |
| NL (1) | NL159562B (pl) |
| PL (1) | PL95239B1 (pl) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0005826B1 (en) * | 1978-05-30 | 1985-09-11 | The Wellcome Foundation Limited | Synergistic pyrethroid formulations and their preparation |
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| DE3267509D1 (en) * | 1981-04-27 | 1986-01-02 | Ici Plc | Insecticidal compositions |
| US6060076A (en) * | 1981-10-26 | 2000-05-09 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US5925368A (en) * | 1981-10-26 | 1999-07-20 | Battelle Memorial Institute | Protection of wooden objects in direct contact with soil from pest invasion |
| US6331308B1 (en) | 1981-10-26 | 2001-12-18 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US6099850A (en) * | 1981-10-26 | 2000-08-08 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
| JPS60141425A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-26 | Amada Co Ltd | ブロ−チ盤の切削制御方法 |
| EG18369A (en) * | 1986-08-15 | 1992-10-30 | Sumitomo Chemical Co | An insecticidal composition for electric fumigator |
| HU198830B (en) * | 1988-02-05 | 1989-12-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
| US6319511B1 (en) | 1989-09-01 | 2001-11-20 | Battelle Memorial Institute | Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures |
| US6572872B2 (en) | 1989-09-01 | 2003-06-03 | Battelle Memorial Institute | Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals |
| US6852328B1 (en) | 1989-09-01 | 2005-02-08 | Battelle Memorial Institute K1-53 | Method and device for protection of wooden objects proximate soil from pest invasion |
| US5856271A (en) * | 1995-06-07 | 1999-01-05 | Battelle Memorial Institute | Method of making controlled released devices |
| US5985304A (en) | 1998-02-25 | 1999-11-16 | Battelle Memorial Institute | Barrier preventing wood pest access to wooden structures |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE635902A (pl) * | 1962-08-06 | |||
| ZA708448B (en) * | 1969-12-24 | 1971-09-29 | Sumitomo Chemical Co | Novel insecticidal compositions |
-
1973
- 1973-10-15 JP JP48116231A patent/JPS5851921B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-10-11 NL NL7413401.A patent/NL159562B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 AU AU74305/74A patent/AU467891B2/en not_active Expired
- 1974-10-14 DK DK537274AA patent/DK137666B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 FR FR7434462A patent/FR2247161B1/fr not_active Expired
- 1974-10-14 DE DE19742448872 patent/DE2448872A1/de not_active Ceased
- 1974-10-14 GB GB4434274A patent/GB1441227A/en not_active Expired
- 1974-10-14 IT IT53538/74A patent/IT1021804B/it active
- 1974-10-15 PL PL1974174833A patent/PL95239B1/pl unknown
- 1974-10-15 US US514776A patent/US3906089A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-15 CA CA211,351A patent/CA1024068A/en not_active Expired
- 1974-10-15 CH CH1382674A patent/CH607742A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-15 AR AR256095A patent/AR223950A1/es active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK137666B (da) | 1978-04-17 |
| IT1021804B (it) | 1978-02-20 |
| CA1024068A (en) | 1978-01-10 |
| DK137666C (pl) | 1978-10-16 |
| FR2247161A1 (pl) | 1975-05-09 |
| GB1441227A (en) | 1976-06-30 |
| CH607742A5 (pl) | 1978-10-31 |
| NL7413401A (nl) | 1975-04-17 |
| NL159562B (nl) | 1979-03-15 |
| AU7430574A (en) | 1975-12-18 |
| JPS5851921B2 (ja) | 1983-11-19 |
| DE2448872A1 (de) | 1975-05-22 |
| US3906089A (en) | 1975-09-16 |
| AU467891B2 (en) | 1975-12-18 |
| DK537274A (pl) | 1975-06-16 |
| JPS5064427A (pl) | 1975-05-31 |
| FR2247161B1 (pl) | 1977-03-25 |
| AR223950A1 (es) | 1981-10-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100235246B1 (ko) | 살충제 페닐히드라진 유도체 | |
| AU2002249309B2 (en) | Pesticide treatment of soils or substrates with sulphur compounds | |
| PL94420B1 (pl) | Srodek owadobojczy | |
| PL95239B1 (pl) | ||
| GB1560303A (en) | Optically active substituted cyanophenoxybenzyl isovalerates their preparation and insecticidal compositions containing them | |
| SK60094A3 (en) | Phenylhydrazine derivatives, pesticidal agent containing these matters and method of controlling of nondesirable insect | |
| CA1070706A (en) | Pyrethroidal pesticides | |
| JPS6324483B2 (pl) | ||
| JPH05506453A (ja) | 有害生物駆除用処方物 | |
| SU609453A3 (ru) | Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты | |
| NO123897B (pl) | ||
| PL83258B1 (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a] | |
| MXPA06004413A (es) | Composicion insecticida con actividad sinergistica mejorada. | |
| JP2976038B2 (ja) | 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤 | |
| NO170306B (no) | Elektronisk elektrisitetsmaaler | |
| EP0753255B1 (en) | Pesticidal compositions comprising diarylalkanes | |
| RU2243761C1 (ru) | Инсектоакарицидное средство | |
| KR860000335B1 (ko) | 곤충 살충제 조성물 | |
| KR790001876B1 (ko) | 살충성 조성물 | |
| JP2924168B2 (ja) | 殺虫、殺ダニ組成物 | |
| JPH08225417A (ja) | 屋内ダニ防除用エアゾール剤 | |
| KR810000387B1 (ko) | O,s-디알킬 o-설포닐옥시페닐 포스포로 디티올산염의 제조방법 | |
| KR790001033B1 (ko) | 살충성 조성물의 조성방법 | |
| CN118805793A (zh) | 一种复配增效杀虫组合物及其应用 | |
| JPS6151600B2 (pl) |