PL95239B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL95239B1
PL95239B1 PL1974174833A PL17483374A PL95239B1 PL 95239 B1 PL95239 B1 PL 95239B1 PL 1974174833 A PL1974174833 A PL 1974174833A PL 17483374 A PL17483374 A PL 17483374A PL 95239 B1 PL95239 B1 PL 95239B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
compound
active ingredient
ratio
weight
Prior art date
Application number
PL1974174833A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of PL95239B1 publication Critical patent/PL95239B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C61/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C61/00Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C61/04Saturated compounds having a carboxyl group bound to a three or four-membered ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/74Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C07C69/743Esters of carboxylic acids having an esterified carboxyl group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of acids with a three-membered ring and with unsaturation outside the ring
    • C07C69/747Chrysanthemumic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/44Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
    • C07D209/48Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 31.03.1978 95239 MKP AOln 9/24 "koin 9/OZ Int.Cl.2A01N9/24 A01N 9/02 Twórca wynalazku: Uprawniony z patentu: Sumitomo Chemical Company, Limited, Osaka (Japonia) Srodek owadobójczy Frzedlmlioteni wynalazku jest sirodek owadobójczy sporzadzany prtziez ^miesizanie dwóch znanych ziwiia- zikóiw o dzialaniu owadobójczym, stanowiacych po¬ chodne kwasu chiryzamtomowego, dzieki czeimiu u- nika stie wad katzdiegio z tych zwiazków z osobna, 5 i co ulrmozliwia zwieksizeinie skutecznosci iloh dziala- nia, a zwlaszcza srodek owadobójczy o bardzo gwal¬ townym dzialaniu porazajacym (oznaczonymi dalej w ojpiisdje jakjo ,„efie cy kompozycje sporzadzona przez zmieszanie (+) io tiransHChiryzanitefmdanu (±) 2HaiM'o-8-imieitylocytoliopen- ten-2^on-l-ylu-4 (oznaczonego dalej .w opisie jako zwiazek 1) lub (+) toansnchryizaniteimianu (+) 2-al- liJllo-3HmetyilocyMopetniten-2- dalej w opisie jako ziwiaziek 2) z (±) cis^tramsHohry- zantemianem NV3,4,5,6^ozteriowodonofitaliniliido/ni,ety- lu (oznaczanym dalej w opisie jako zwiazek 3) lub (+) transiehryizambemianem N-/3,4,5,6^zt'arowodoro- ftaltaMio/imietyilu (oznaczanego dalej w opisie jako zwiajziek 4) i z obojetnym nosnikiem, przy czyim zwiazek 1 lub 2 miesza siie ze zwiazkiem 3 lub 4 w stosunku wagowym 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,5, korzysit- nie 1:1 — 1:9, a szczególnie korzystnie 1:2 — 1:3.Srodek wedlug wynalazku zawiera jako sufostan- cje aktywna 0,05—90% wagowych mieszaniny zwia¬ zku 1 lub 2 ze zwiazkiem 3 lub 4, a /w przypadku postaci oleju do rozpyfllainia lub aerozolu praktycznie zawiera 0^15—0,5°/o wagowych tej mieszaniny.Zwiazki. ,1 i 2 sa niskotoksycznyimi zwiazkami 30 o dlziaianiu owadobójczym i gwaltownymi KD wobec tak zwanych owadów szkodliwych ze wzgledów sanitarnych i szkodników upraw rolnych.Wady tych zwiazków to to, ze stosowane pojedyn¬ czo w postaci cieczy do opp^rakiwania w formie ae¬ rozolu, wykazuja doskonale dzialanie porazajace wobec komarów, nie dzialaja jednak równie silnie na muchy domowe. Z drugiej ^strony, jzwiazki 3 i 4 odiznaczaja sie równiez gwaltownym dzialamliem po¬ razajacym wobec wspomnianych owadów sakodli- wycdi ze wtzigdedów sanitarnych i szkodników ulpraw rokiylch, a sa bardzo malo toksyczne dla ssaków.Jednak wada tych zwiazków jetet to, ze stosowa¬ ne pojedynczo w postaci cieczy do opryskiwania w formlie aerozolu, wykazuja doskonale cUzi&lamie po¬ razajace wobec much domiowyjch, nte dzialaja jed¬ nak równie silnie na komairy. Tiak wieje, kazdy ze zwiazków 1, 2, 3 lub 4 ma dzialanie owadobójcze o wlasciwosciach niedostatecznych do stosowania w srodkach owadobójczych do gospodarstwa domo¬ wego, gjdyz od takiego srodka wymaga sie w prak¬ tyce bardzo gwaltownego cDzialania porazajacego zarówno wobec much domowych jak i komarów.W wyniku wieloletnich rodlelglych badan nad bardzo siltnymi srodkami owadobójczymi, odznacza¬ jacymi sie niska toksycznoscia i gwaltownymi diaia- laniem porazajacym, stwierdzono, ze jesli zmiesza sie zwiaziek 1 lub 2 ze zwiazkami 3 lub 4, usuwa sie ich wady przy stosowaniu odldJzielinie i nieocze¬ kiwanie kazda mieszanina tych dwóch skladników 952393 95239 4 wykazuje nie tylklo zmacanie dzialanie synergiczne jesli chodzi o dzialanie porazajace zairówmo wobec komarów jak i wlobec much domowych, lecz takze dzialanie zabójcze, którego nie wykasuja innie mie¬ szaniny. Dzialania tego nie da sie przewidziec teo¬ retycznie. Dl&itegio mieszaniny takie nadaja sde do stosowania w gosipodarsitwoe domowym jako dosko¬ nale srodki owadiobójcze, od których wymaga s;e gjwalitowinego porazania i zabijania oiwadóiw szkod¬ liwych ze wzgledów sanitarnych przy uzyciu nie- wfieOkiiej ilosci jedrnego tylko srodka owadobójczego.Mieszaniny te sitosowane w malylch ilosciach wy- kaizuja nde,ty!!iklo silne djzialanie porazajace i zabi¬ jajajce wobec owadów .szkodliwych zle wzgledów sa- niiltairnych, lecz takze wobec owadów bedacych szko¬ dnikami upraw rodnych, przy czynu nie posiadaja sizitóodflJiiwego wplywu na ludzi i nie powoduja za¬ nieczyszczania siiiod!owliska, stanowia wieje praktycz¬ na, i skutecznie dzialajaca kompozycje owadobój¬ cza. ¦....;'.Dzialanie synergiczne, osiagniete przez zmierza¬ nie zwiazków 1 lub 2 ze ziwiiajzkalmi 3 lub 4 wy- jasniiarjjO szczególowo w ponizszych próbach.Próba 1. W celu zbadania dizialania syoergicz- nego zwiazku 2 i zwiazków 3 lub 4, z obu sjklad- nilków przy uzyciu odwonionej nafty sporzadza sie oleje do opryskiwania-, zawierajace Oyl^/o wago¬ wych mieszaniny obu zwiazków w przeliczeniu na ciezar marflty, jak pokazano w tablicy 1.W pojietanikiu szklanymi o objetosci 10 cm3, oprys¬ kanymi kazdym z olejów do opryskiwania sporza¬ dzonych jak podano pqprzedinio w ilosci 0,1 ml pod cisnieniem 1,5 kg/lam2, umieszcza sie 20 doroslych osobników komara (Oulljex ptipienfc) lub muchy do¬ mowej (Musca dlomiestica), a nasitepnie liczy sie illosc donosnych osobników, porazonych z uplywtam czasu. Próbe powtarza sie 5^kfloltnie a znalezione wiellkosici KT50 (Okres czasu, potrzebny do poraze¬ nia 50% osobników) pokazanio w tablicy 1 oraz na rysuniku, na którym fig. 1 przedstawia stosunek wzglednej skutecznosci dla mieszanin zwfoajzku 2 ze zwiazkiem 3, a" fig. 2 — stosunek wzgdejdmdj sku¬ tecznosci dla mieszanin z^ajzku 2 ze ziwiiazkiiam 4.Tablica 1 Olej do opryski¬ wania o stezeniu 0yl% \ 1 Zlwiazek 3 po-, jedynczo Zwiazek 2+3 (5:5) (4 : 6) (3:7) (2 : 8) (1': 9) „ (0,5 :9,5) Dorosle osob- nfiki klomara KT50 (sek) 2 123 80 80 75 82 98 120 wzgled¬ na sku¬ tecznosc 3 100 154 154 164 150 126 103 Dorosle osob¬ niki muchy domowej KT50 (sek) 4 129 73 71 67 75 100 117 .wzgled¬ na sku¬ tecznosc | 100 177 182 193 172 129 110 Tablica 1 c.d. 1 Zwiazek 2 po¬ jedynczo Zwiazki 2+4 (5 : 5i) (4 : .6) (3 : 7) (12 : 8) 1 „ fll: 9) „ (0,5:9,5) Zwiazek 4 po- jedymczo Pyretrina 2 96 48 46 45 47 52 56 61 127 3 128 256 267 273 262 237 220 202 97 4 82 56 51 48 52 60 63 66 135 157 230 253 269 248 215 205 195 96 Jakw&dac z danych, zielbrainyclh w tablicy 1, fig. 1 i fig. 2y wizjgledina sjkuitecznosc kazdej mieszani¬ ny lezy powyzej linii wykreslonej dla %wzglednej sku'tecz|n!OSci w sitosumku do muchy i komara po¬ jedynczych zwiazków, tworzacych te mieszanine i dlatego oczywiste jesit, ze mieszaniny te wykazuja skuteczne dzialanie synergiczne wobec obu rodza¬ jów szkodlników. Z fig. 1 i 2 wynika, ze najodpo- wfledinieljszy SitiOSiumek ziawartosci w mieszaninie zjwiiaizkiu 2 do zawartosci zwiajzku 3 lub 4 wyntosi odjpowiednio 4:6 i 2:8.Próba 2. W celu zbadania oddzialywania sy- n(ergicznego pomiedzy zwiazkiem 1 a zwiazkiem 4, z obu tych skladników, przy uzyciu aceitonu, two¬ rzy sie roztwór jak podano w tablicy 2. Nasltejpnie bada sie dzialanie zabójcze mieszaniny na dorosle osobniki prusaka (Blarttelila gerrnanica) mettoda miiejsoowego nakladania. Wartosci LD50 podano w tabUicy 2.Tablica 2 Badany zwiajzek Zwiazek 1 jedynczo Zwiazek 1+4 „ (3 : 7) „ (2 : 8) „ (1 : 9) Ziwiazek 4 pojedynczo LE50 /^prusaka/ 2,5 1,8 1,7 2,6 3,4 Wzgledna skutecznosc 136 189 200 131 100 Skutecznosc laczna — 171 139 127 Wartosc lapanej skutecznosci obliczono metoda YannPei' Suna (Yan-Ped Sun i wsp. J.E.E. 53 str. 68(1—691, 1060). Uwaza sie, ze jesli miieszanina wy¬ kazuj |e lajczna skultecznosc powyzej 100, to wska¬ zuje to na dzialanie synergiczne.Próba 3. W cellu zbadania oddzialywania sy- niergicznego zwiazków 1 lub 2 ze zwiazkami 3 lub 4, ze skladników tych tworzy sie aeiiozolle jak po¬ dano w tablicy 3. Metoda próby aerozolowej, opi- • sanej w publikacji „Soap and Chemical Speciali- 40 45 50 55 6095239 Sklad aerozolu Zwiazek 1+zwiazek 3/5:5/ 1+ „ 4/5:5/ 2+ „ 3/12:8/ 2+ „ 3/2,5:7y5(/ „2+ „ .4/12,^:7,5/ 2+ „ 3/4:6/ I Zwiazek 1 pojedynczo " 2 „ » 3 „ . 4 Pyretnioa Tablica Dorosle osdbnikt1 koimara Steze¬ nie sub¬ stancji alkftyrw- niej 0,2% j j „ j » »» a a a u Boirazallnosc ' 42 40 43 51 48 27 38 18 32 ' 80 90 89 89 94 93 78 86 53 75 57 ' 100 100 100 100 100 100 95 98 76 92 80 3 Dorosle osobniki miuchy donnowiej Smier- t ©kiosc % 58 65 63 63 69 ,;¦ 68 40 58 32 61 Steze¬ nie sub¬ stancji aktyw¬ nej 0,4% }) jj „ „ » jj j) „ - a Porazalnosc ' 24 36 28 40 34 12 16 32 18 ' 47 60 50 52 68 57 38 46 44 55 42 ' 82 94 84 90 98 92 75 81 80 90 78 Smier¬ telnosc % 36 ; 46 38 40 50 44 21 22 .42 tes", Bliue Book ,(1966), bada sie, pnzy uizyciu komo¬ ry Gradysa (0,170 m3) dzialanie owadobójcze kaz¬ dego aerozolu na dorosle osofonikft Weimarów, prze¬ noszacych zaraizlki zóltej fetory (Aedes aagypiti) i mu¬ chy diomiotwej (Musca dlonnefeitica). Wyhdttdl podano w tablicy 3.Ziwazywiszy, ze kiedy preparat, zawierajacy mie^ szanfime zwiazków odznacza sie wyzsza aktywnoscia owadobójcza niz suimaryczina aktyfwnosc kazdego ze skladników, tworzacych tein preparat z osobna, wyniki poldane w tablicy 3 wskazuja jasno na wy¬ stepowanie efektu synergicznego.W srodkach wedlug wynailatzku w postaci aero¬ zolu, stosowanych w praktyce, do mieszaniny zwia¬ zków 1 lub 2 ze ziwiajzkLelm 3 lub 4 w celu zwiek¬ szenia dizialania zabójczego mozna dbdawac takfre substancje jak piperynylobutoksydy, zwiazki o dzialaniu owadobójczym, bedace ipoehodnymii kwa- su chryzantemowego o wysokiej zdloilnlosci zabija¬ nia (np. chryzantemian 5-lbenzylo-Q-propylonieltyil|u, chryzanltemtian 3-fenoksyfoenzyiLu) i fosfioroorganitaz- ne zwiazki o dzialamliu owadobójczymi.Z podanych poprzednio prób 1, 2 i 3 wynika jasno doskonaly efekt symergiczny wystepujacy w mie¬ szaninach wedlug wynalazku.Srodek wedlug wynalllazku spoirzadiza sie, jak i in¬ ne srodki owadobójcze, zawiiarajace jako sublstan^ cje czynna pochodne kwasu ohiryizanitemowegio, w postaci olefistych roztworów, proszków do opyiliania, koncentratów do erniulllglowania, aerozoli, zwilzalnych proszków, granuflatów, dirobnych granulatójw, spi¬ rali przecilw karnaiiom, elektrycznych mait dlo zwal¬ czania komarów, wyiwolywanych termicznie mgiel, innych srodków do oddymiania, ewentualnie ogrze¬ wajacych, oraz preparatów stalych lub sproszkowa¬ nych, polaczonych z substancjami necacymi lub przyciagajacymi szkoldlliwe owady. Ponadto spo¬ rzadza sie jie latwO znanymi sp^obamli.Wprawdzie niezaleznie od stosunku ilosciowego sitosiowanej mieszaniny, stanowiacej sufolstancje ak¬ tywna srodka, byle zawieral sie on w granicach 40 45 50 55 65 0,5 : 9,5—9,5 :0,5, wykazuje ona silne dzialanie sy- nielr^iczne, to jednak uzywane praktycznie sitosunki skladników zaleza od deki stolaowania powstalej kompozycji.Plrzy sporzaKtoniu srodka wfedlug wynaOiazIku dlou- skomale dzialanie owadobójcze daje sie osiagnac przez zastosowanie kombinacji mieszaniny zwiacsku 1 luib 2 ze zjwiajzklieim 3 lub 4 i zwiazku znanego jako wywolujacego efekt syner^czny alilethrinu lub pyiretihirinu, takiego jak a-tS^-toulttoksyeitpksy/ieitok- sy]-4^5nmetyileniQdJWUioksypropyilotoiLu'en (znanego ja¬ ko jjpiperonylllobultOKiide^), l^Hrnetyienodwuoksy-4- [<2nckityJliosiulflony[lo) propydioltoenzen (znanego jako „Suilfoxide"), 4-^-aneltyflenodjwuoksyto llio^,,3-dioksan (znany pod nazwa handlowa „Sadfro- xane"), 2,3-dwufcarboksyimid N-/2neltyiLoheksylo/- Hd|wuJcykl)oi[2^1]heptenu-5 (znany pod nazwa han¬ dlowa „MGK 214"), osmiochJlorc^lwuproipyaoeiter (znany pod nazwa handlowa „S-421"), tiocyjanooctan ilzlofoionnylu (znany pod'nazwa handlowa j,Thamiite"), itd.Ponidwaiz pochodne kwasu chryteanitemowegK) o dzialaniu owadobójczym sa na ogól nieodlporne na dzialanie siwiatla, ciepla, utlenianie iitp1., daje sie równftez uzyskac rózne srodki oiwadlobójlcze o bar¬ dziej trwalym ddialaniu owadobóóczyim, laczac mie¬ szanine zfwiafzku 1 lub 2 ze zwiazkiem 3 lub 4 z odpowiednia idioscia antyutleniacza lufo ztoiazku aitosorbujacelgo promieniowanie ultrafioletowe, np. z plodhlodnymi fenolu, taktali jak butylowany hy- droksyltoluen (BHT), buityOolwany hydroikisyanizoil (BHA) iltp., pochodnymi bis-femolu, aminami aro¬ matycznymi, takimi jak fenylo-a-naftyLLoannina, fe- nyl^-^-naftylioamina, produkt kondensacji fenety- dyny z acetonem itp. oraz swiatkami ty|pu benzio- fenoniu.Przez laczenie mieszaniiny zwiazku 1 lub 2 i zwiaiz- ku 3 lub 4 ze zwiazkami o dzialaniu szkodlnlikobój- czyim, np. z chloroiorganicznymi sirodkami owado¬ bójczymi, takimi jak DDT, BHC, metoxycMor itp., fosfionooirganicznyimi ziwiazkami owadobójczymi, ta-95239 8 kiiimii jak fosibrotionian O^Hdwoijmid1yilio-0-/3Hmielty{lio- -4nnii/toro/fenyilu ((znanym pod nazwa handlowa Suimiit- hion, produkcji Sumitomo Ghemical Company Li- mdftedi), fosforan 0,Ond?wum^tyllc^O^^Hdhv^chlLoroiwi- nydu/ (zmiany jako DDTP), fosforoftionian 00-diwu- iriie4;y(lo-0-4^yjanlOfeny.to (izinany jako Cyamox pro¬ dukcji Suirndtoomo Cheimical Company Ltatited) ittp., zwiazki o dzialaniu owadobójczym typu karbaminia¬ nów, takie jak l^na^ydoHN-imeltpokairiba 3,4- Hdwuimeltylofienjrilo-N 3,5nd|wu- raeltgdLoieinyJoHN-^^ 2^ziopropoksy- fenyflio-Nnrnertoft^ itp., pochodnymi kwa¬ su cJirya&nitemowejgo p dzialaniu owadobójczym, ta- kiiimfi jak Gforyzon (naitfwa handllowa, produkt 'Su- miitomo Ohemticail Gompamy Limited), chiryzanteimian S-lienjdksybenEyllu, chryzantemian 5-propargiio£ur- furyiu i ich izomery geometryczne lufo optyczne iitp., lub innymi srodkami szkodhiikobóDCzytmi, takimi jak imane srodki owadobójcze, grzybobójcze, nicienio- bójczje, rozitóbójcze, dhwasitofoójcze, nawozy, mfikro- biologiczne saiodkt. szfcodlniikobójcze, takie jak sco- dlek. owadobójczy zawierajacy Bacillus thuringien- sis lub BaciOuis Moriltai iitp., lub zjwiajzki bejdacy- md boanmicnaimi owadów, oitrzymuje sde- rózne kom¬ pozycje nadlajajce sde do szerokiego zakresu zasto¬ sowan* •Srodek wedlug wymaOazfcu stosuje sie nie tylko do zwalczania owadów sizkodliiwych ze wzgledów sanitarnych, taklich jak mulchy dloniowe, komary, karaluchy iitp., lecz takze owadów — szkodników upraw rolnych, ogrodowych i pmzechowyiwanego rtboza, takich jak rozkiruszek maczny, omacnica spdchrzainka, wolek ryzowy, skoczfcowate, Oilrtphds, tamitmis krzyzowiaczek, lascifoziwój, mszyce, rozto- cze, jediwabmifc, a. takze do zwalczamia wszy d klesz¬ czy bedacyctti pasiozyltami zlwierzajt oraz wielu in¬ nych szkodników.SrooM wedlug wynalazku sa malo toksyczne i ndesztoodHiwe dila ssaków, a tym samymi-.$a bar¬ dzo konzystae, gldyz mozna je spokojnie stosowac dio ochrony roslin uprawnych przed zbiorami i do materialów przeznaczonych dio pakowania zytwmos- ci, a ponadto mozna je bezpiecznie stosowac w hodowfli zwierfeait ©tomowych i w uprawach szklar¬ niowych.Eposoby sporziadtzadia srodka wedlug wynalazku oraz jegio aktyiwmosc pWzedSitawionio w ponizszych przykladach wykonania, które podano tylko w ce¬ lu lepszego wyjasnienia wynalazku-, i które nie sjtamowia jego ograniczenia.Przyklad I. Do 0;15 czesci kazdego ze ziwdajz- ków 3 lufo 4 dodaje sie 04 czesci zwiazku 1, badz tez do 0^15 czesci kazdego ze zfwiazków 3 lub 4 dodaje sie 0,05 czesci zwiazku 2. Kazda z miesza- ndln rozpuszcza sie w nafcie, dopelniaj ajc do 100 czesci wagowycih. W ten, sposób oltirzyimuje sie czte¬ ry oleje do opryskiwania.Przyklad II. Do 0,08 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 i 4 dodaje sie 0,0(2 czesci zwiazku 2 i 1,0 czesc piperonylobuitoxide. Kazda z mieszanin roz¬ puszcza sie w nafcie, dopelniajac ja naJDba.do 100 czesci wagowych. W ten sposób otrzymuje sie dwa oleje do opryskiwania.Przyklad III. Do 6 czesci kazdego ze zfwiaz- ków 3 i' 4 dodaje sie 4 czesci zwiazku 2, 5 czesci DDVP, 15 czesci Sorpal SM-200 (maziwa handlowa emulUgaltora produkcji Toho Kagaku Co., Dtd.) i 10 czesci ksylenu. Kazda z powstalych mieszanin do¬ kladnie miieszia sie w celu przeprowadzenia^ w rozt- wór. Otrzymuje sie w ten sposób djwa koncenitra- ty dio emulgowania.Pirzylklad IV. Do 13 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 i 4 dodaje sie 1 czesc zwiazku 2, 5 czesci chryizantemianu 3-fenoksyibenzyllu, 5 czesci sorpol io SM^200 i 70 czesci talku, przesianego na sicie 300 mesh. Kazda z mieszanin dokladnie rozciera sie w mozdzierzu, otrzymujac w teh sposób dwa zwilzal- ne proszki.Prayrklad V. Do 1,4 czesci kazdego ze zwiajz- ków 3 i 4 dodaje sie 0,6 czesci zwiazku 2 i 10 czesci Sofiroxane. Kazda z mieszanin rozpuszcza sie w 20 czesciach acetonu i dodaje dio niej 88 iczesci ziemi okrzemkowej, przesianej przez sito 300 mesh. Z kolei kazda z tak otirzylmanych mie- stzandn rozciera sie dokladnlie w mozdzierzu a na- sitejpntile usuwa z niej aceton przez odparowanie.Otrzymuje sie w ten sposób dwa proszki do opy¬ lania.Przyklad VI. Po 0,45 g kazdego ze zwiazków 3 i 4, 0,15 g zwiazku 2 i 0,29 BHT rozpuszcza sie w 20 md metanolu. Kazdy rozitwór miesza sie do sitamu jednorodnosci z 99,2 g nosnika spiral prze¬ ciw komarom, zawierajajcyim proszek Tabu, miazsz Pyrethruim i proszek drzewiny odpowtedlnio w sto- sunku 3:5:1, po czym metanol odparowuje sie.Do katzdiej z pozosltalosci dbdaje sie 160 g wiodjy, dloklacMe ugniata, foumuje w spirale przeciw ko¬ marom i suszy. W ten sposób oftrzylmuje sie djwie • spirade przeciw komairom. as Przyklad VII. 0,06 g kazdego ze zwiazków 3 i 4, 0,02 g zwiazku 2, 0,02 g chryzanltiemlianu 5- -prolpaangiiofurfurylu i 0,1 g ipijpeironylo/butOxide roz¬ puszcza sie w odpowiedniej ilosci chlorofiormu. Kaz¬ dy roztwór aibs!orbuje sie jiedmolicie na powierzchni 40 plyttki azbestowej o wymiarach 3,5X1,5 cm i gru¬ bosci 0,3 mm,, po czyim na powierzchni plyrtM az- besitowej przykleja sie druga plytke azfoestforwa o tych samych wymiarach. Otrzymuje sie dwa wlók¬ niste srodki dymiace pod wplywem ogrzewania, któ- 45 re sluza do umieszczania na grzejnikach. Zamiast azbesltu stosuje sie takze jako nosnik plyftkd z pulpy celulozowej, uzyiskujajc ten sam efekt.Przyklad VIII. Do 0,15 czesci kazdego ze *izwia'zkÓw 3 i 4, 0,1 czesici zwiazku 1, 1,0 czesc pi¬ so peronylobuftoxide i 0,1 czesc Chrysron lub dhry- zainltemianu 3-fenoksyibenzylu rozpuszcza sie w mie¬ szaninie 6^125 czesci ksylenu i 6,125 czesci odwonio- mej nafty. Kazdym z otrzymanych roztworów uzu¬ pelnia sie/pojemniki aerozolowe. Po podlaczeniu do 55 ipojemniika czesci zawieiraijaceij zaiwór, wltlacza sie do pojemników pod cisnieniem przez ten zawór 85 czes¬ ci czynnika napychajacego [np. uplynnionego gazu ziemnego, Ereonu (nazwa hand'1'owa, produkt fiiirimy Du Ponit)]. Oitnzymulje *ie w ten sposób czltery ae- 60 rozole.Przyklad IX. Do 0,15 czesci kazdego ze zwiaz¬ ków 3 lub 4 dodaje sie 0,05 czesci zwiazku 2, 1 czesc piper,ony!lbu!toxidie i 0,1 czesc Cihrysiron lub dhryizan&emianu 3^en.okisy'bemzyllu. Kazda z miiesza- 65 nin rozpuszcza sie w mieszaninie 6,85 czesci ksylenu9 95239 i 6,85 czesci odwodnionej nafty. Uzyskane rozrtwory przeprowadza sie w postac aerozji jak opisano w przykladzie VIII, otrzymujac czttery aerozole.Przyklad X. 0,16 czesci kazdego ze zwiazków 3 lub 4, 0,4 czesci zwiazku 2 i 0,5 czesci Suimfi/thlion lulb Cyanox rozpuszcza sie w mieszaninie 145 czes¬ ci ksylenu i 1,15 czesci od ne roztwory przeprowadza sie w positac awrozoli, jak opisano w przykladzie VIII otrzymujac cztery aerozole.Przyklad XI. 0,12 czesci kazdego ze zwiazków 3 lub 4, 0,08 czesci zwiazku 2, 1,6 czesci piperonyl- bu'Doxlidie, 1&JL czesci odwodnionej naflty i 1,0 czesci emulga mtical Co.) emulguje sie z 50 czesciami czysitej wo¬ dy. Powstalymi elmiuflisaami wraz z 35 czesciami mieszaniny odwodnionego bultanu i odwodnionego propanu o wziajemnyni sltosunku skladników 3:1 uzupelnia sie pojemniki aerozolowe, otrzypnujac diwa preparaty aerozolowe zawierajace jako glówmy skladnik wode.Przyklad XII. W mlozdlz&elrzu rozciera sie do¬ kladnie 1,5 czesci kazdego ze zwiazków 3 lulb 4, 0,5 czesci zwiazku 2, 1 czesc 2-izopropoksyfenyllo-iN-(me- tyflokarbamintianiu, 5 czesci Toyoligtnin CT (nazwa hamdlowa produktu firmy Toyo Spiinnkig Co., IM.) i 90 czesci gflinki GSM (niaizwa handlowa produktu fiinmy Zdckllite Mnong Co., Dtd.). Nasrtepnde powsta¬ la mieszanine miesza sie dokladnie z woda w ilosci % wagowych tej mieszaniny, granuliulje w granu- latonze i suszy na powieitrzu, otrzymujac diwa gra¬ nulowane prepairaity.¦'W dadszych przykladach podano dzialanie owado¬ bójcze preparatów, otrzymanych jak opisano po¬ przednio.Przyklad XIII. W komorze szkla"nej o po- jiamiwosci 70 cm3 uimiestzcza sie 50 dioatasllych osob¬ ników muchy domowej (Mufeca domeatica). W ko¬ morze rozpyla sie nasitepnfie pod cisnieniem 1^5 kg/ /cm2 prztez rozpyilacz szklany 0,7 ml kazdego z ofle- jów do opryskiwania, sporzadzonych jak w przy¬ kladzie I. W ciajgu 10 ininiUit ponad 80% doroslych much ulega porazeniu.Przyklad XIV. Meltoda obroltowej plylty Camp- bela rozpyla sie 5 miUMitrów kazdego z olejów dio oplryiskiwanlia, spoffzajdzionych jak w przykladzie I i II. Na dzialanie opadajajcej mgly wyteitawtia sie w Ciagu 10 minult grupe 100 doroslych osobników mu¬ chy domowej (Mulsica domestica). Do nastepnego dmia kazdy z rozpyllionych olejów zabija ponad 80% rniuch.Przyklad XV. Koncentraty do emu/lgiowania, sporzadzone jak w przykladzie III rozciencza sie 200 OOO-knotnie woda. Po 2 litry kazdej z otrzyma¬ nych amuilsiji umieszcza sie w skrzyni z polistyrenu o wymiarach 23X30 cm i o glebokosci 6 cm, po czyim wpuszcza sie do nich 100 w pelni dojrzalych lairw toomaira (Cuilex pipeins pullens). W ciagu na¬ stepnego dnia w kazdej próbie obserwuje sie smier- tekuosc larw wynoszaca ponad 90%.Przyklad XVI. W doniczkach Wagnera 1/50.000 hoduje sie rosliny ryiziu, i w ciagu 45 dni od dhfwiili zasiewu spryskuje 500-krotnie rozcienczonym wod¬ nym roztworem kazdego z koncentratów dlo emul¬ gowania, sporzadzonych jak w przykladzie III, w ilosci 10 ml/doniczke. Nastepnie kazda doniczke pdizykcrywa sie siatka druciana, na kftórej umieszcza sie 30 doroslych osobników zielonego skoczka rysio¬ wego. Po jednym dniu obserwuje sie smiertelnosc skoczków wynoszaca powyzej 90%.Przyklad XVII. W szklanych szalkach Pe- tmieigo o sredlnicy 14 cm umieszcza sie po 10 larw Sjpodioptera lituira w trzecim dlo cziwaritiego stadium rozwoju i spryskufje przy uzyciu wiezy rozprysko- wej 1 ml,, koncemltraftu do emullgowania, sporzadzo- neglo jak w przykladzie III i rozcienczonego 200- -knotmie. * Nastepnie lairwy przenosi sie do innych^ szaflek Peltriego z pokarmem. W rezuflitadie po dwóch dniach obserwuje sie smiertelnosc larw wy- noszaca ponad 90%.Przyklad1 XVIII. Metoda badan aerozoiM (opi¬ sana w publikacji „Soap anjd Chemical Specialifties" BLue Blook 1965) przy uzyciu komory Peet Grady o pojemnosci 0,17 m3 bada sde dzialanie szkodniko- bójcze preparatów aerozolowych, sporzadzonych jak W przykladzie VIiH, IX, X i XI na dorosle osobniki muichy diomiowetj. W rezultacie stwierdzono, ze kaz¬ dy uzyty jprepaira(t aerozoiDowy w ciaglu 15 mimuit po rozpyleniu daje porazalmosc powyzej 80% a po 1 dniu simdentelniosc ponad 70%.Przyklad XIX. W komorze szfclanej o. po- jiemnosci 70 cm3 uimieszcza sie 50 doroslych osob¬ ników fcomaira (Oulex pipens pullens), po czyni u- muchamia sie maly elektryczny wenitylMor o sired- micy 13 cm, w kltóiry wyposazona jesit komora. Na- sitepnie zapala sie z obu konców 0,1 g kazdej ze spi- ralii przeciwtoomaiiowych, sporzadzonych jak w przylkladzie VI i uimieszeza na srodku dna komary.Po 20 minuftach obserwuje sie porazalnosc komarów ponad 90% a ich smiertelnosc po jednym dniu wy- niosi ponad 80%.Przyklad XX. W komorze szklanej o pojemnos- ai 70 cm3 umieszcza sie 50 doroslych osobników mu¬ chy domowej, po czyni uruchamia sie maly elektrycz- 40 ny wetnJtylaltor^ w który wyposazona jest komora. Na¬ stepnie w klomorzie umieszcza sie kazdy z prepara¬ tów dymotwórczych, sporzadzonych jak w psrzykla- dzie VII, ulozonych na ellekltirycznie ogrzewanej plyt- cex i odymia- sie komore. W wyniku tego po 20 mi- 45 multach ponad 90% much ulega porazenie.Przyklad XXI. Kazdym z proszków do opy¬ lania sporzaidzionyni jak w przykladzie V opyla sse jiedlnatoowo dna szalek PeMego o srednicy 14 cm w ilosci 2 gta2, a nastepnie wewnetane scianki po- 50 krywa sie maslem, za ^wyjajtkiem czesci okolo 1 cm od dlna. Nasitepnie, do szalek wpuszcza sie po 10 doroslych osiobntików prusaka i sityka je z prepa¬ ratem proszkowyim w ciagiu 30 minut, po czyim po¬ nad 90% poaiazionyich prusaików umiera w ciagu 3 55 dni od chfwii-li zeltkniiecia sie z preparatem.Przyklad XXII. W wiadrach pol&etyflemowych o pojemftiosci 14 litirów umliles(zcza sie 10 15itr6w wo¬ dy i 1 g kazdego z granuJlatów, sporzadizonych jak w pnzykl&idizlie XII. Po 1 diniiu w wodzie tej uimilesz- eo cza sie 100 larw komaira (Cuilex pipens puillens) w osita)tnim stadiiuni rozwoju, obserwujac z uplywem czasu ilosc larw zywych i martwych. W ciagu 24 godzin umiera ponad 90% larw.Przyklad XXIII. W komorze Peett Grady, jak 65 sitosowana w przykladzie XVII, w której wczesniej95239 11 umieszczono 500 much darniowych, przy pomocy u- rzadzeniia dio wytwarzania mgiel przeciw owadom (produkcji Burgess N/librocirafteirs, Inc.), przepnowa¬ dza sie w stan mgly 3 g kazdego z oleistych pre¬ paratów, sporzaplzonych w przykladzie II. W ciagu minut obserwuje sie porazenie ponad 90% moich.Przyklad XXIV. W szklarni hoduje sie ka¬ pustke chinska, a nastepnie satbcznde zakaza sie ja pasozytami: gagdenicaimi motyfli rolic, bleiimka ka- pustnika, tanjtnfisieim krzyzowiaozkiem. Nastepnie szklarnie (o wysokosci 2 m) dzieli sie na przedzialy (o powierzchni 30 m2) i kazdy z nich odymia sie przy uzyciu tennotrutmigatora (Search) 10 g kazdego ze ztwftilzailinych proszków, sporzadzionych jak w przy¬ kladzie IV. W wymliku tego zabiegu nie obserwuje sie wzrostu uszkodzen kapusty.Przyklad XXV. Rosilliny nakraipianej fasoli (w stadliuim dwulistnyim^ w 9 ckn pa zasianiu w skrzy¬ niach do kwiatów zakaza sie pasozytami Tetrany- chuls tdlaniufi w ilosci 10—15 szrtuk na lisc i pozosta¬ wia na drwa tygodnie w termostacie w tempera- tufftze 27°C, podczas którego- roztocze rozmnazaja sie w znaczniej ilosci, osiagajac rózne sftadia rozi- woju, po czym cosliny spryskuje sie przy uzyciu obrotowej plyty koncentratem do emulgowania, spo¬ rzadzonym Jak w przykladzie 3, w 2004arotnyim rozcienczeniu, w ilosci 10 ml na kazda skrzynke. Po dJniach nie cfaserwuje sie (prawie zadnych ufszko- dlzen roslin. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenia pate^nitowe 1. .Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojetny nosnik ii jako substancje czynna sku¬ tecznie dzialajaca ilosc miesizaniny, skladajajcej sie z (+) trairis^hryzaintemaa.nu (±) 2-alMlb«3-metylo- cyfklopenten-2^on-l-ylu-4 i <±) cis, trans-chryzan- temfiamu N-/3»4£,6HCztenrowodorc^ali^^ 2. Srodek wedlug zasta. 1, znamienny tym, ze zaiwiera 0/K — 90% wagowych mliieszaniny, stano¬ wiacej subs/tamcje czynna. 3. Srodek wedlug zastirz. 1, znamienny tym, ze jako suflbstancje czynna zaiwiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek wagowy <+) transnchryzanitemianu (+) 2-alHllo-3^metylOicykiopenten-2-Offi^l-yluj4 i (±) cis, laianiSHohryzan/temianu iN-/3,4^,6HCZlteirOiWOdoiroftalimi- dot/lmetylu wynosi 9,5 :0,5 — 0,5 :9,5. 4. Srodek wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze , jako substancje czynna zawiera mieszanine o wtza<- jiemnyim stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. 5. Srodek wedlug zastirz. 3, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiiera mieszanine o wza¬ jemnym sitosuinku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:2 — 1:3. 6. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojetny nosnik i jako sutatancje czynna sku¬ tecznie dzialajaca Mosc mliesizaniny (+) tranSr<:hry- zantemiaiiu <±) 2-aiBilo-3-anety!liocyto -ylu~4 i (+) trains-chry|zanftamianu NH/S^^^cztero- wodorofltalimlidlo/metyllu. 7. Srodek wedlug zastirz. 6, znamienny tym, ze 12 zawiiera 0,05—00% wagowych mieszaniny, stanowia¬ cej substancje czynna. 8. Srodek wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiiera rnieszanine, w któ- 5 irej stosunek <+) trainsi-chryzanitemiianu i(±) 2-aMiilo- -3^mietylocykliopenten,-2-ton-i-yki-4 i (+) trams-chry- zanitemianiu Nn^^jS^HCzterowodioroftalimido/metylu wynosi 9,5 : 05 — 0,5 : 9,5. 9. srodek wedllulg zastrz. 8, znamienny tym, ze 10 jako substancje czynna zaiwiera mieszanine o wza- jiemnym sfosiunku wagowytm skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. 10. Srodek wedlug zasitrz. 8,'znamienny tym, zie jako substancje czynna zawiiera mieszanine o wza- 15 jemnyim stosunku skladnikóiW wynoszacym 1:2 ¦— 1:3. 11. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera obojeftny nosnik i jako substancje czyntna skutecznie dzialajaca ilosc mieszaniny (+) trans- 20 -diryzantemianu (+) 2-aMlo-3-nilety[Locyklo|penten- n2-on^l-yiu-4 i (±) cis., trans-chryzantemianu NW3,- 4J5,6-cz|tlerowodb^oiffta'liniidio/meity!lu 12. 112. SnodJefc wedlulg zas/trz. 11, znamienny tym, ze zaiwiera 0,05—90% wagowych mieszaniny, stano- 25 wiajcej substancje czynna. 13. Srodek wedlulg zastrz. 11,'znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek (+) transnchryzantemianu (+)2-aliMilo- -S-metyfLocyklopenten^Hoini-IL-yilu^ (±) cisi, trans- 30 ichiryzantemianu N-/S,4,5y6^czteax)iwodOJroftal!iimddo/me- tylu wynosi 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,5. 14. Srodek wedlug zastirz. 13, znamienny tym, ze jako substancje czlymna zawiiera mieszanine o (wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza- 35 cym 1:2 — 1:3. 15. Srodek wedlug zastirz. 13, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine o wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:2 — 1:3. 40 16. Srodek owadobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera oibojejtny nosnik i jako substancje czynna skutecznie dzialajaca idlosc mieszaniny (+) trans- -chryzantemianu (+)2-ailjlilo^^metylocyklofpenten-2- ^on-l-y11ur4 i (+). transHcniryzan,temianu N-/3^4^5,6- 45 -czlterow^odar^aftaM.midlovtaetylu. 17. (17. Srodek wiedkig aasitrz. 16, znamienny tym,, ze zawiera 0,i05—00% wagowych mieszaniny, stanowia¬ cej sdbstaincje czyaina. 18. Srodiek wledlug zastirz. 16, znamienny tym, ze 50 jako substancje czynna zawiiera mieszanine, w któ¬ rej stosunek (+) trans-chiryzantemianu' (+)2-ailililo- -3nm^ltyllocyklopeniten;-2-»on-il-yilui-4 i (+) tranis-chiry- izantemianu N-^3,4,5,6H(Bterowodoax)(fltaliimidol/n^ wynosi 9,5 : 0,5 — 0,5 : 9,6. 85 110. STodlek wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze jako substancje czynna zaiwiera miieszanine o wza¬ jemnym stosunku wagowym skladników wynosza¬ cym 1:1 — 1:9. ao. Srodek wedlug zastrz. 18, znamienny tym, ze 60 jako substancje czynna zawiera miieszanine o wza¬ jemnym stosunku sjkladników wynoszacym 1:2 — 1:3.95239 Stosunek wzglednej skutecznosci mieszanin zwiazku 2 i zwiazku 3 —•— Dorosfe osobniki komara —x—Mucha domowa ;§ I I 0J . — i zwiazek210 5 0 zwiazek 30 5 10 stosunek skladników Fig i95239 Stosunek wzglednej skutecznosci mieszanin zwiazku 2 i zwiazku U —•— Dorosle osobniki komara —x—Mucha domowa 5 ff 2 N 100 zwiazek 2 10 zwiazek A 0 5 stosunek skladników Fig 2 Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 917/77 Cena zl 45.— PL PL
PL1974174833A 1973-10-15 1974-10-15 PL95239B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP48116231A JPS5851921B2 (ja) 1973-10-15 1973-10-15 ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95239B1 true PL95239B1 (pl) 1977-09-30

Family

ID=14682064

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974174833A PL95239B1 (pl) 1973-10-15 1974-10-15

Country Status (13)

Country Link
US (1) US3906089A (pl)
JP (1) JPS5851921B2 (pl)
AR (1) AR223950A1 (pl)
AU (1) AU467891B2 (pl)
CA (1) CA1024068A (pl)
CH (1) CH607742A5 (pl)
DE (1) DE2448872A1 (pl)
DK (1) DK137666B (pl)
FR (1) FR2247161B1 (pl)
GB (1) GB1441227A (pl)
IT (1) IT1021804B (pl)
NL (1) NL159562B (pl)
PL (1) PL95239B1 (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0005826B1 (en) * 1978-05-30 1985-09-11 The Wellcome Foundation Limited Synergistic pyrethroid formulations and their preparation
JPS5527104A (en) * 1978-07-19 1980-02-27 Sumitomo Chem Co Ltd Pesticidal composition
DE3267509D1 (en) * 1981-04-27 1986-01-02 Ici Plc Insecticidal compositions
US6060076A (en) * 1981-10-26 2000-05-09 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
US5925368A (en) * 1981-10-26 1999-07-20 Battelle Memorial Institute Protection of wooden objects in direct contact with soil from pest invasion
US6331308B1 (en) 1981-10-26 2001-12-18 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
US6099850A (en) * 1981-10-26 2000-08-08 Battelle Memorial Institute Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures
JPS60141425A (ja) * 1983-12-27 1985-07-26 Amada Co Ltd ブロ−チ盤の切削制御方法
EG18369A (en) * 1986-08-15 1992-10-30 Sumitomo Chemical Co An insecticidal composition for electric fumigator
HU198830B (en) * 1988-02-05 1989-12-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin
US6319511B1 (en) 1989-09-01 2001-11-20 Battelle Memorial Institute Termite and boring insect barrier for the protection of wooden structures
US6572872B2 (en) 1989-09-01 2003-06-03 Battelle Memorial Institute Method and apparatus for providing long term protection from intrusion by insects and other cold blooded animals
US6852328B1 (en) 1989-09-01 2005-02-08 Battelle Memorial Institute K1-53 Method and device for protection of wooden objects proximate soil from pest invasion
US5856271A (en) * 1995-06-07 1999-01-05 Battelle Memorial Institute Method of making controlled released devices
US5985304A (en) 1998-02-25 1999-11-16 Battelle Memorial Institute Barrier preventing wood pest access to wooden structures

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE635902A (pl) * 1962-08-06
ZA708448B (en) * 1969-12-24 1971-09-29 Sumitomo Chemical Co Novel insecticidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DK137666B (da) 1978-04-17
IT1021804B (it) 1978-02-20
CA1024068A (en) 1978-01-10
DK137666C (pl) 1978-10-16
FR2247161A1 (pl) 1975-05-09
GB1441227A (en) 1976-06-30
CH607742A5 (pl) 1978-10-31
NL7413401A (nl) 1975-04-17
NL159562B (nl) 1979-03-15
AU7430574A (en) 1975-12-18
JPS5851921B2 (ja) 1983-11-19
DE2448872A1 (de) 1975-05-22
US3906089A (en) 1975-09-16
AU467891B2 (en) 1975-12-18
DK537274A (pl) 1975-06-16
JPS5064427A (pl) 1975-05-31
FR2247161B1 (pl) 1977-03-25
AR223950A1 (es) 1981-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100235246B1 (ko) 살충제 페닐히드라진 유도체
AU2002249309B2 (en) Pesticide treatment of soils or substrates with sulphur compounds
PL94420B1 (pl) Srodek owadobojczy
PL95239B1 (pl)
GB1560303A (en) Optically active substituted cyanophenoxybenzyl isovalerates their preparation and insecticidal compositions containing them
SK60094A3 (en) Phenylhydrazine derivatives, pesticidal agent containing these matters and method of controlling of nondesirable insect
CA1070706A (en) Pyrethroidal pesticides
JPS6324483B2 (pl)
JPH05506453A (ja) 有害生物駆除用処方物
SU609453A3 (ru) Инсектицидно -акарицидна композици на основе сложного эфира циклопропанкарбоновой кислоты
NO123897B (pl)
PL83258B1 (en) Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a]
MXPA06004413A (es) Composicion insecticida con actividad sinergistica mejorada.
JP2976038B2 (ja) 新規アミジン誘導体、及びこれを含有する殺虫、殺ダニ剤
NO170306B (no) Elektronisk elektrisitetsmaaler
EP0753255B1 (en) Pesticidal compositions comprising diarylalkanes
RU2243761C1 (ru) Инсектоакарицидное средство
KR860000335B1 (ko) 곤충 살충제 조성물
KR790001876B1 (ko) 살충성 조성물
JP2924168B2 (ja) 殺虫、殺ダニ組成物
JPH08225417A (ja) 屋内ダニ防除用エアゾール剤
KR810000387B1 (ko) O,s-디알킬 o-설포닐옥시페닐 포스포로 디티올산염의 제조방법
KR790001033B1 (ko) 살충성 조성물의 조성방법
CN118805793A (zh) 一种复配增效杀虫组合物及其应用
JPS6151600B2 (pl)