PL93518B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93518B1 PL93518B1 PL17040074A PL17040074A PL93518B1 PL 93518 B1 PL93518 B1 PL 93518B1 PL 17040074 A PL17040074 A PL 17040074A PL 17040074 A PL17040074 A PL 17040074A PL 93518 B1 PL93518 B1 PL 93518B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- weight
- concentrate
- monoethanolamides
- water
- Prior art date
Links
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- -1 polyoxyethylene sulfates Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 claims description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 3
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229950007031 palmidrol Drugs 0.000 description 1
- HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N palmitoyl ethanolamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCO HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymania koncentratu perlowego, to jest wysokoprocentowej zawie¬
siny krysztalów substancji perlizujacej w niskoprocentowym roztworze srodka powierzchniowo-czynnego. W po¬
równaniu do bazy koncentrat zawiera duzo wiecej tej substancji a mniej srodka powierzchniowo-czynnego.
Bezposrednie zmieszanie, ogrzanie i wykrystalizowanie mieszaniny skladników o wiekszym stezeniu sub¬
stancji perlizujacej niz w przypadku bazy prowadzilo do uzyskania jeszcze gestszej i bardziej lepkiej masy nie
nadajacej sie do bezposredniego rozprowadzenia w szamponie.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze paste te mozna przeprowadzic w stan ciekly przetlaczajac ja przez szczeli¬
ny lub koliste otwory sposobem wedlug wynalazku i dopiero tak uplynniona masa latwo rozprowadza sie
w szamponie.
Sposobem wedlug wynalazku dokladnie miesza sie w podwyzszonej temperaturza 15 — 25 czesci wago¬
wych monoetanoloamidów lub estrów nasyconych kwasów tluszczowych stanowiacych substancje perlizujaca,
— 20 czesci wagowych alkilopolioksyetylenosiarczanów sodowych jako srodka powierzchniowo-czynnego, ko¬
rzystnie dodawanych w postaci wodnego roztworu, oraz 50 — 80 czesci wody. Ujednorodniona mieszanine pod¬
daje sie nastepnie krystalizacji przez powolne, spokojne ochladzanie do temperatury pokojowej. Otrzymana
zastygla mase przetlacza sie przez szczeliny lub otwory koliste, których szerokosc lub srednica jest 1,1 do 10
razy wieksza od najwiekszego wymiaru krysztalów przygotowanej masy. Uplynnienie wykrystalizowanej miesza¬
niny najlepiej jest prowadzic na walcach obrotowych lub w homogenizatorze szczelinowym. W charakterze sub¬
stancji wywolujacej perlowy efekt najwiecej korzysci zapewnia monoetanoloamid ze smalcu uwodornionego do
liczby jodowej ponizej 20.
Tak otrzymany koncentrat perlowy dodany na zimno w ilosci 2—10% do preparatów typu szamponów
nadaje im efektowny perlowy polysk. Plynna konsystencja koncentratu umozliwia latwe wprowadzenie go do
preparatów kosmetycznych. Dodatkowa jego zalete stanowi trwalosc. W czasie przechowywania koncentratu
przez okres ponadjednego roku wlasnosci koncentratu nie ulegaja pogorszeniu, a nawet poprawiaja sie.
Stosowanie koncentratu skraca znacznie czas przygotowania wyrobów gotowych, w porównaniu do sposo¬
bu bezposredniego wprowadzania substancji perlizujacych do szamponów, 10—15 krotnie zwieksza sie ogólna
wydajnosc aparatury zjednostki objetosci, gdyz w ten sposób eliminuje sie koniecznosc operowania duzymi
objetosciami podczas dlugotrwalego 24—48 godzinnego procesu krystalizacji.
Przyklad I. 20 czesci wagowych monoetanoloamidu palmitynowego, 37 czesci wagowych 27% roz¬
tworu wodnego laurylotrójoksyetylenosiarczanu sodowego i 43 czesci wagowych wody miesza sie utrzymujac
temperature w granicach 90—100°C do calkowitego ujednorodnienia. Otrzymana mieszanine pozostawia sie
w spokoju przez okres 48 godzin, w czasie których nastepuje krystalizacja i produkt zastyga na gesta mase. Mase
te przetlacza sie nastepnie miedzy walcami obrotowymi. Uzyskany w ten sposób koncentrat o konsystencji
gestego plynu dodany na zimno w ilosci 6% do preparatu typu szamponu nadaje mu efektowny perlowy polysk.
Przyklad II. 20 czesci wagowych monoetanoloamidu kwasów tluszczowych z utwardzonego smalcu
o liczbie jodowej 18, 45 czesci wagowych 27% roztworu laurylotrójoksyetylenosiarczanu sodowego i 35 czesci
wagowych wody miesza sie w temperaturze okolo 95°C do calkowitego ujednorodnienia. Dalej postepuje sie jak
w przykladzie I. Otrzymany koncentrat wprowadzony do szamponu do wlosów nadaje mu atrakcyjny perlowy
polysk.
Claims (2)
1. Sposób wytwarzania koncentratu perlowego przez zmieszanie na goraco monoetanoloamidów lub estrów nasyconych kwasów tluszczowych, alkilopolioksyetylenosiarczanów sodowych i wody a nastepnie ochlodzenie mieszaniny, znamienny tym, ze ujednorodniona mieszanine skladników wzietych w ilosci 15-25 czesci wagowych monoetanoloamidów lub estrów 5-20 czesci wagowych alkilopolioksyetylenosiarczanów sodowych i 55—80 czesci wody poddaje sie krystalizacji podczas spokojnego powolnego chlodzenia, a nastepnie zastygla mase uplynnia sie przetlaczajac ja przez szczeliny lub otwory koliste, których szerokosc lub srednica jest 1,1 do 10 razy wieksza od najwiekszego wymiaru krysztalów otrzymanego koncentratu perlowego, korzystnie przy zastosowaniu walców obrotowych lub homogenizatora szczelinowego.
2. Sposób wedlug zastrz. 1.znamienny tym, ze stosuje sie monoetanoloamid otrzymany ze smalcu uwodornionego uprzednio do liczby jodowej ponizej 20. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17040074A PL93518B1 (pl) | 1974-04-16 | 1974-04-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17040074A PL93518B1 (pl) | 1974-04-16 | 1974-04-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93518B1 true PL93518B1 (pl) | 1977-06-30 |
Family
ID=19966938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17040074A PL93518B1 (pl) | 1974-04-16 | 1974-04-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL93518B1 (pl) |
-
1974
- 1974-04-16 PL PL17040074A patent/PL93518B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ugandar et al. | Formulation and evaluation of natural palm oil based vanishing cream | |
| JPS5525430A (en) | Thickening and gelling agent | |
| JPH0231834A (ja) | エマルジョン製品およびその製造法 | |
| ES8400868A1 (es) | Procedimiento de preparar emulsiones cosmeticas. | |
| JPH10510541A (ja) | 常温真珠光沢化濃縮物 | |
| CN104000766A (zh) | 一种温和有效卸妆胶束水 | |
| RU2028796C1 (ru) | Крем-маска | |
| PL93518B1 (pl) | ||
| CN104771344A (zh) | 一种含大蒜素洗手液及其制备方法 | |
| DE907769C (de) | Verfahren zur Herstellung eines gelartigen Produktes aus niederen Alkoholen | |
| JPH0657290A (ja) | チキソトロピーを有するゲル状組成物 | |
| EP3007674A1 (en) | Novel bath salt composition | |
| CN101836941A (zh) | 一种微囊缓释去屑洗发剂及其制造方法 | |
| US4255452A (en) | Cosmetic composition | |
| DE2654743A1 (de) | Therapeutikum zur externen behandlung von schuppenflechte (psoriasis), flechten und ekzemen | |
| DE972443C (de) | Hautpflegemittel | |
| DE630608C (de) | Verfahren zur Herstellung einer wasserloeslichen, leicht resorbier- und diffundierbaren Grundmasse fuer Suppositorien | |
| AT164264B (de) | Verfahren zur Herstellung eines flüssigen Heilmittels für dermatologische Zwecke | |
| DE866830C (de) | Hautpflegemittel und Verfahren zu dessen Herstellung | |
| CN108165383A (zh) | 含中草药复合成分的氨基酸透明洁面皂及其制备方法 | |
| CN118902916A (zh) | 一种卸妆膏组合物及其制备方法 | |
| JPS59210867A (ja) | 栄養食品組成物 | |
| RU94002204A (ru) | Препарат бета-каротина для окрашивания и/или витаминизации и способ его получения | |
| KR890001694B1 (ko) | 미세결정상 아스코르빌지방산에스텔 펄 유화액의 제조방법 및 이를 이용한 액상 화장료 조성물 | |
| AT224268B (de) | Kosmetisches Mittel |