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チキソトロピーを有するゲル状組成物
JPH0657290A
Japan
- Other languages
English - Inventor
Masako Koyama 匡子 小山 Takeshi Kitano 健 北野 - Current Assignee
- Ajinomoto Co Inc
Description
translated from
シル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、水と
から得られるゲル状組成物に係り、さらに詳しくは、静
置した状態では扱い易いゲル状で、力を加えると流動性
を示す、いわゆるチキソトロピーを有するゲル状組成
物、その製造法及びその用途に関する。
化粧料や洗浄剤組成物などとして広く用いられている。
その形態としては固形、液状、クリーム状、ペースト状
およびゲル状のものがあり、このうち特にゲル状のもの
は、液だれすることがなく扱い易い、皮膚に塗布し易い
などの理由から好まれるようになってきた。
をゲル状の形態にするためには、組成物中の界面活性剤
の濃度を高めるか、または油成分、多価アルコール等ゲ
ル化の促進剤を添加する等の必要があった。しかしなが
ら、界面活性剤の濃度を高めてゲル状態にしたものは皮
膚刺激性が高い、得られたゲルが硬く使用感が悪いなど
の問題点があり、また油成分、多価アルコール等ゲル化
促進剤を添加してゲル状態にした場合には、界面活性
剤、水、ゲル化促進剤の比率が制限されてしまい、必ず
しも好ましい比率にすることはできなかった。
濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル化し、さ
らにチキソトロピーを有するゲル状組成物はこれまで知
られていなかった。
〜２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸
塩の水溶液を加熱した後に急冷すれば、通常では溶液状
態であるはずのものがゲル状態となり、しかもこのゲル
状組成物がチキソトロピーを有することを見いだし、こ
の知見に基づき本発明を完成させるに至った。
２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩
と、（Ｂ）水とを重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜
３０／７０の範囲で含む組成物から得られるチキソトロ
ピーを有するゲル状組成物、その製造法及びその用途に
関するものである。
ともに流動しやすくなる性質のことであり、化粧品など
においては有用な現象である。このチキソトロピーを示
す組成物を得るためには、従来は組成物にチキソトロピ
ックな性質を与える成分を添加する必要があったが、本
発明のゲル状組成物はそのような添加剤を加えることな
しでチキソトロピーを有する。
用いられるＮ−アシル酸性アミノ酸塩のアシル基として
は、炭素原子数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸より
誘導されるアシル基で、例えばラウリン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単一組成の脂肪酸に
よるアシル基のほかに、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬
化牛脂脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸あるいは
合成により得られる脂肪酸のアシル基であっても良い。
酸性アミノ酸としてはグルタミン酸、アスパラギン酸、
システイン酸等が使用でき、これらのアミノ酸はＬ体、
Ｄ体、ＤＬ体にかかわらず使用できる。塩としてはナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、トリエ
タノールアミン、塩基性アミノ酸などの塩があげられ
る。Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩は単独または２種以上を
組み合わせて使用してもよい。
合は最終的な組成物中の重量比で５／９５〜３０／７０
の範囲であり、好ましくは７／９３〜２０／８０であ
る。５／９５未満ではゲル状態にならず、３０／７０を
超えると得られたゲル状組成物はチキソトロピーを示さ
ない。
性アミノ酸塩と水とを混合、加熱し水溶液とした後、急
冷することによって容易に得られる。加熱温度は５０℃
以上であればよいが、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩の
濃度が高く５０℃では完全に溶解しない場合には、溶解
するまでさらに加熱する必要がある。操作性、経済性を
考慮すると、加熱温度は６０〜９５℃、好ましくは７０
〜８５℃である。冷却速度は用いるＮ−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩の種類や濃度、組成物中にその他の成分が共
存する場合にはその成分の種類や濃度などによって変わ
るが、通常５℃／分、好ましくは１０℃／分、更に好ま
しくは１５℃／分以上の速度で冷却すればよい。１℃／
分以下では組成物はゲル状にはならず、溶液のままであ
る。冷却温度は室温までで充分であるが、氷冷してもな
んら問題はない。冷却方法としては、特に制限はなく、
通常用いられている方法、例えば反応器を氷浴につけ
る、加熱溶解液に氷または冷却した水を投入する、加熱
溶解液を冷却した溶液中に滴下する、などを採用すれば
よい。
ゲル状態の形成およびチキソトロピーを失わない範囲内
で他の成分を添加することも可能である。また、ゲル状
組成物とした後に、他の界面活性剤、薬効剤、保湿成
分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等通常、化粧料、
洗浄剤に用いられる添加剤を必要に応じて配合すること
もできる。
レンジング料などの化粧料、洗浄剤、などの基剤として
利用できるほか、その他の界面活性剤が用いられる各種
の用途に用いることができる。
物に油成分を加え攪拌することにより簡単に乳化物とす
ることができ、しかも多量の油成分を組成物中に含有す
ることができるということを見いだした。
体脂のいずれをも使用することができる。このようなも
のとしては、例えばパラフィン等の炭化水素類、オクチ
ルドデカノール等の高級アルコール類、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセライド等の合成油、オリーブオ
イル、ホホバ油、スクワラン等の動植物油脂等があげ
れ、また用途に合わせて有機溶剤等も用いることができ
る。これらは単独あるいは２種以上組み合わせて使用し
てもよい。添加する油成分の配合割合は組成物中のＮ−
長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との合計量に対して重量
比で１／９９〜９０／１０の範囲であり、好ましくは５
／９５〜７０／３０である。油成分の添加はゲル状組成
物を調製した後に行ってもよいが、ゲル状組成物の調製
時に添加しておいてもよい。
物は、化粧料、洗浄剤、外用医薬品の基剤として利用す
ることができる。
面活性剤濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル
化し、さらにチキソトロピーを有するという特徴を有
し、従来のものとは異なる全く新しいゲル状組成物であ
る。本発明のゲル状組成物は使用部に塗布し易く、取扱
い易いため使用感が良く、さらに皮膚に対する刺激性が
低く、容易に多量の油成分を含有させることもできるの
で洗顔クリーム、クレンジングクリ−ム等の化粧料、洗
浄剤または外用医薬品の基剤として用いることができ
る。
る。尚、本実施例中の配合量は重量％である。
ec pc100）により２５℃で測定した。 ２．形態；目視により観察した。 ３．取扱い易さ；１０人の専門パネルにサンプル１mlを
一方の手の甲にのせ他方の指先でマッサージするように
のばす。その取扱い易さを、液だれがするまたはのびが
悪いとした人数が６人以上を×、５人以下を○とした。 ４．安全性；健康な４羽のウサギをバリカンで刈毛し、
各試料溶液０．２mlをパッチ用ばん創膏に塗布し１羽当
りそれぞれ異なった試料を７ヶ所貼布する。２４時間後
にばん創膏を剥しDraize法により判定を行った。評価ス
コアが６以上を×、６未満を○とした。 ５．チキソトロピー；レオメーター（CONTRAVES社製rhe
omat 115）により２５℃、最大ずり速度１００（Ｓ-1）
で測定した。構造破壊量が１０００Pa／Ｓ以上をチキソ
トロピー有りとした。
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１５℃／分の速度で２０℃まで冷却しゲル状組成物
を得た。このゲル状組成物をレオメーターで測定した。
その結果を図１に示す。構造破壊量は１１１６．３Pa／
ｓであり、チキソトロピーを有していた。
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１℃／分の速度で２０℃まで冷却した。このものは
図２のごとく構造破壊量は３０４．６Pa／ｓであり、チ
キソトロピーを有してなかった。
０℃まで冷却して調製し、評価を行った。本発明のゲル
状組成物は取扱い易く安全性に優れていた。
下記Ｂ成分中に徐々に添加して混合した。得られたゲル
状スクラブ洗顔料はチキソトロピーを有し、使用感に優
れていた。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 １０．０（％） ・精製水 ４５．０ ・防腐剤 ０．２ （Ｂ成分） ・精製水 ４３．７ ・アプリコット核粒 １．０ ・植物エキス ０．１
め、これに５℃で攪拌混合した下記Ｂ成分を５分以内で
滴下した。滴下終了時の系の温度は２０℃であった。得
られたゲル状クレンジングクリームはチキソトロピーを
有し、使用感が良好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ４．０（％） ・１，３−ブチレングリコール ０．８ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ２５．０ （Ｂ成分） ・スクワラン ５０．０ ・オクチルドデカノール １０．０ ・グリセリルトリオクタノエート ８．０ ・ジメチルポリシロキサン １．８ ・防腐剤 ０．２
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、ヘアトリートメントを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノアルギニン塩 ５．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０ ・ＰＣＡソーダ ０．１ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ７２．０ （Ｂ成分） ・流動パラフィン １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ３．０ ・モノステアリン酸グリセリン ２．０ ・ビタミンＥ ０．１ ・紫外線吸収剤 ０．１
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、マッサージクリームを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノカリウム塩 １．０ ・グリセリン ０．２ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ３８．０ （Ｂ成分） ・グリセリルトリオクタノエート ４０．０ ・ホホバオイル １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・セタノール ３．０ ・ビタミンＥ ０．１
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、住居用洗浄剤を得た。このものは使用感が良好であ
った。 （Ａ成分） ・Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ５．０ ・精製水 ４２．０ （Ｂ成分） ・ミネラレターペン ５０．０
ナトリウム塩水溶液を急冷して得られた本発明のゲル状
組成物をレオメーターで測定した結果を示す。
ナトリウム塩水溶液を徐冷して得られた水溶液をレオメ
ーターで測定した結果を示す。
Claims (5)
Hide Dependent
translated from
- 【請求項１】（Ａ）炭素原子数８〜２２のアシル基を有
するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重
量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で
含む組成物から得られるチキソトロピーを有するゲル状
組成物。 - 【請求項２】前記（Ａ）成分、（Ｂ）成分に加えて、
（Ｃ）油成分を重量比で（Ｃ）／（（Ａ）＋（Ｂ））＝
１／９９〜９０／１０の範囲で含む組成物から得られる
チキソトロピーを有するゲル状組成物。 - 【請求項３】（Ａ）炭素原子数８〜２２のアシル基を有
するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重
量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で
含む組成物を加熱溶解後急冷することを特徴とする請求
項１記載のゲル状組成物の製造法。 - 【請求項４】請求項１または２記載のチキソトロピーを
有するゲル状組成物を基剤とするゲル状化粧料。 - 【請求項５】請求項１または２記載のチキソトロピーを
有するゲル状組成物を基剤とするゲル状洗浄剤組成物。