JPH0657290A - チキソトロピーを有するゲル状組成物 - Google Patents
チキソトロピーを有するゲル状組成物Info
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- JPH0657290A JPH0657290A JP13796493A JP13796493A JPH0657290A JP H0657290 A JPH0657290 A JP H0657290A JP 13796493 A JP13796493 A JP 13796493A JP 13796493 A JP13796493 A JP 13796493A JP H0657290 A JPH0657290 A JP H0657290A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】（Ａ）炭素原子数８〜２２のアシル基を有する
Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重量比
で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で含む
組成物から得られるチキソトロピーを有するゲル状組成
物、その製造法及びそれを基剤とするゲル状化粧料また
はゲル状洗浄剤組成物。 【効果】比較的低い界面活性剤濃度で、ゲル化促進剤を
添加することなくゲル化し、さらにチキソトロピーを有
する。使用部に塗布し易く、取扱い易いため使用感が良
く、さらに皮膚に対する刺激性が低く、容易に多量の油
成分を含有させることもできるので洗顔クリーム、クレ
ンジングクリ−ム等の化粧料、洗浄剤または外用医薬品
の基剤として用いることができる。
Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重量比
で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で含む
組成物から得られるチキソトロピーを有するゲル状組成
物、その製造法及びそれを基剤とするゲル状化粧料また
はゲル状洗浄剤組成物。 【効果】比較的低い界面活性剤濃度で、ゲル化促進剤を
添加することなくゲル化し、さらにチキソトロピーを有
する。使用部に塗布し易く、取扱い易いため使用感が良
く、さらに皮膚に対する刺激性が低く、容易に多量の油
成分を含有させることもできるので洗顔クリーム、クレ
ンジングクリ−ム等の化粧料、洗浄剤または外用医薬品
の基剤として用いることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は炭素原子数８〜２２のア
シル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、水と
から得られるゲル状組成物に係り、さらに詳しくは、静
置した状態では扱い易いゲル状で、力を加えると流動性
を示す、いわゆるチキソトロピーを有するゲル状組成
物、その製造法及びその用途に関する。
シル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、水と
から得られるゲル状組成物に係り、さらに詳しくは、静
置した状態では扱い易いゲル状で、力を加えると流動性
を示す、いわゆるチキソトロピーを有するゲル状組成
物、その製造法及びその用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】界面活性剤と水とを含有する組成物は、
化粧料や洗浄剤組成物などとして広く用いられている。
その形態としては固形、液状、クリーム状、ペースト状
およびゲル状のものがあり、このうち特にゲル状のもの
は、液だれすることがなく扱い易い、皮膚に塗布し易い
などの理由から好まれるようになってきた。
化粧料や洗浄剤組成物などとして広く用いられている。
その形態としては固形、液状、クリーム状、ペースト状
およびゲル状のものがあり、このうち特にゲル状のもの
は、液だれすることがなく扱い易い、皮膚に塗布し易い
などの理由から好まれるようになってきた。
【０００３】通常、界面活性剤と水とを含有する組成物
をゲル状の形態にするためには、組成物中の界面活性剤
の濃度を高めるか、または油成分、多価アルコール等ゲ
ル化の促進剤を添加する等の必要があった。しかしなが
ら、界面活性剤の濃度を高めてゲル状態にしたものは皮
膚刺激性が高い、得られたゲルが硬く使用感が悪いなど
の問題点があり、また油成分、多価アルコール等ゲル化
促進剤を添加してゲル状態にした場合には、界面活性
剤、水、ゲル化促進剤の比率が制限されてしまい、必ず
しも好ましい比率にすることはできなかった。
をゲル状の形態にするためには、組成物中の界面活性剤
の濃度を高めるか、または油成分、多価アルコール等ゲ
ル化の促進剤を添加する等の必要があった。しかしなが
ら、界面活性剤の濃度を高めてゲル状態にしたものは皮
膚刺激性が高い、得られたゲルが硬く使用感が悪いなど
の問題点があり、また油成分、多価アルコール等ゲル化
促進剤を添加してゲル状態にした場合には、界面活性
剤、水、ゲル化促進剤の比率が制限されてしまい、必ず
しも好ましい比率にすることはできなかった。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】比較的低い界面活性剤
濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル化し、さ
らにチキソトロピーを有するゲル状組成物はこれまで知
られていなかった。
濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル化し、さ
らにチキソトロピーを有するゲル状組成物はこれまで知
られていなかった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、炭素数８
〜２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸
塩の水溶液を加熱した後に急冷すれば、通常では溶液状
態であるはずのものがゲル状態となり、しかもこのゲル
状組成物がチキソトロピーを有することを見いだし、こ
の知見に基づき本発明を完成させるに至った。
〜２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸
塩の水溶液を加熱した後に急冷すれば、通常では溶液状
態であるはずのものがゲル状態となり、しかもこのゲル
状組成物がチキソトロピーを有することを見いだし、こ
の知見に基づき本発明を完成させるに至った。
【０００６】すなわち本発明は、（Ａ）炭素原子数８〜
２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩
と、（Ｂ）水とを重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜
３０／７０の範囲で含む組成物から得られるチキソトロ
ピーを有するゲル状組成物、その製造法及びその用途に
関するものである。
２２のアシル基を有するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩
と、（Ｂ）水とを重量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜
３０／７０の範囲で含む組成物から得られるチキソトロ
ピーを有するゲル状組成物、その製造法及びその用途に
関するものである。
【０００７】チキソトロピーとは、力を加えると時間と
ともに流動しやすくなる性質のことであり、化粧品など
においては有用な現象である。このチキソトロピーを示
す組成物を得るためには、従来は組成物にチキソトロピ
ックな性質を与える成分を添加する必要があったが、本
発明のゲル状組成物はそのような添加剤を加えることな
しでチキソトロピーを有する。
ともに流動しやすくなる性質のことであり、化粧品など
においては有用な現象である。このチキソトロピーを示
す組成物を得るためには、従来は組成物にチキソトロピ
ックな性質を与える成分を添加する必要があったが、本
発明のゲル状組成物はそのような添加剤を加えることな
しでチキソトロピーを有する。
【０００８】以下、本発明を詳細に説明する。本発明で
用いられるＮ−アシル酸性アミノ酸塩のアシル基として
は、炭素原子数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸より
誘導されるアシル基で、例えばラウリン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単一組成の脂肪酸に
よるアシル基のほかに、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬
化牛脂脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸あるいは
合成により得られる脂肪酸のアシル基であっても良い。
酸性アミノ酸としてはグルタミン酸、アスパラギン酸、
システイン酸等が使用でき、これらのアミノ酸はＬ体、
Ｄ体、ＤＬ体にかかわらず使用できる。塩としてはナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、トリエ
タノールアミン、塩基性アミノ酸などの塩があげられ
る。Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩は単独または２種以上を
組み合わせて使用してもよい。
用いられるＮ−アシル酸性アミノ酸塩のアシル基として
は、炭素原子数８〜２２の飽和または不飽和脂肪酸より
誘導されるアシル基で、例えばラウリン酸、パルミチン
酸、ステアリン酸、オレイン酸等の単一組成の脂肪酸に
よるアシル基のほかに、やし油脂肪酸、牛脂脂肪酸、硬
化牛脂脂肪酸等の天然より得られる混合脂肪酸あるいは
合成により得られる脂肪酸のアシル基であっても良い。
酸性アミノ酸としてはグルタミン酸、アスパラギン酸、
システイン酸等が使用でき、これらのアミノ酸はＬ体、
Ｄ体、ＤＬ体にかかわらず使用できる。塩としてはナト
リウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、トリエ
タノールアミン、塩基性アミノ酸などの塩があげられ
る。Ｎ−アシル酸性アミノ酸塩は単独または２種以上を
組み合わせて使用してもよい。
【０００９】Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との割
合は最終的な組成物中の重量比で５／９５〜３０／７０
の範囲であり、好ましくは７／９３〜２０／８０であ
る。５／９５未満ではゲル状態にならず、３０／７０を
超えると得られたゲル状組成物はチキソトロピーを示さ
ない。
合は最終的な組成物中の重量比で５／９５〜３０／７０
の範囲であり、好ましくは７／９３〜２０／８０であ
る。５／９５未満ではゲル状態にならず、３０／７０を
超えると得られたゲル状組成物はチキソトロピーを示さ
ない。
【００１０】本発明のゲル状組成物はＮ−長鎖アシル酸
性アミノ酸塩と水とを混合、加熱し水溶液とした後、急
冷することによって容易に得られる。加熱温度は５０℃
以上であればよいが、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩の
濃度が高く５０℃では完全に溶解しない場合には、溶解
するまでさらに加熱する必要がある。操作性、経済性を
考慮すると、加熱温度は６０〜９５℃、好ましくは７０
〜８５℃である。冷却速度は用いるＮ−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩の種類や濃度、組成物中にその他の成分が共
存する場合にはその成分の種類や濃度などによって変わ
るが、通常５℃／分、好ましくは１０℃／分、更に好ま
しくは１５℃／分以上の速度で冷却すればよい。１℃／
分以下では組成物はゲル状にはならず、溶液のままであ
る。冷却温度は室温までで充分であるが、氷冷してもな
んら問題はない。冷却方法としては、特に制限はなく、
通常用いられている方法、例えば反応器を氷浴につけ
る、加熱溶解液に氷または冷却した水を投入する、加熱
溶解液を冷却した溶液中に滴下する、などを採用すれば
よい。
性アミノ酸塩と水とを混合、加熱し水溶液とした後、急
冷することによって容易に得られる。加熱温度は５０℃
以上であればよいが、Ｎ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩の
濃度が高く５０℃では完全に溶解しない場合には、溶解
するまでさらに加熱する必要がある。操作性、経済性を
考慮すると、加熱温度は６０〜９５℃、好ましくは７０
〜８５℃である。冷却速度は用いるＮ−長鎖アシル酸性
アミノ酸塩の種類や濃度、組成物中にその他の成分が共
存する場合にはその成分の種類や濃度などによって変わ
るが、通常５℃／分、好ましくは１０℃／分、更に好ま
しくは１５℃／分以上の速度で冷却すればよい。１℃／
分以下では組成物はゲル状にはならず、溶液のままであ
る。冷却温度は室温までで充分であるが、氷冷してもな
んら問題はない。冷却方法としては、特に制限はなく、
通常用いられている方法、例えば反応器を氷浴につけ
る、加熱溶解液に氷または冷却した水を投入する、加熱
溶解液を冷却した溶液中に滴下する、などを採用すれば
よい。
【００１１】本発明のゲル状組成物を製造する際には、
ゲル状態の形成およびチキソトロピーを失わない範囲内
で他の成分を添加することも可能である。また、ゲル状
組成物とした後に、他の界面活性剤、薬効剤、保湿成
分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等通常、化粧料、
洗浄剤に用いられる添加剤を必要に応じて配合すること
もできる。
ゲル状態の形成およびチキソトロピーを失わない範囲内
で他の成分を添加することも可能である。また、ゲル状
組成物とした後に、他の界面活性剤、薬効剤、保湿成
分、抗炎症剤、殺菌剤、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、有機及び無機粉体、色素、香料等通常、化粧料、
洗浄剤に用いられる添加剤を必要に応じて配合すること
もできる。
【００１２】本発明のゲル状組成物は洗顔クリーム、ク
レンジング料などの化粧料、洗浄剤、などの基剤として
利用できるほか、その他の界面活性剤が用いられる各種
の用途に用いることができる。
レンジング料などの化粧料、洗浄剤、などの基剤として
利用できるほか、その他の界面活性剤が用いられる各種
の用途に用いることができる。
【００１３】本発明者らはさらに、本発明のゲル状組成
物に油成分を加え攪拌することにより簡単に乳化物とす
ることができ、しかも多量の油成分を組成物中に含有す
ることができるということを見いだした。
物に油成分を加え攪拌することにより簡単に乳化物とす
ることができ、しかも多量の油成分を組成物中に含有す
ることができるということを見いだした。
【００１４】添加する油成分としては、液状油または固
体脂のいずれをも使用することができる。このようなも
のとしては、例えばパラフィン等の炭化水素類、オクチ
ルドデカノール等の高級アルコール類、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセライド等の合成油、オリーブオ
イル、ホホバ油、スクワラン等の動植物油脂等があげ
れ、また用途に合わせて有機溶剤等も用いることができ
る。これらは単独あるいは２種以上組み合わせて使用し
てもよい。添加する油成分の配合割合は組成物中のＮ−
長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との合計量に対して重量
比で１／９９〜９０／１０の範囲であり、好ましくは５
／９５〜７０／３０である。油成分の添加はゲル状組成
物を調製した後に行ってもよいが、ゲル状組成物の調製
時に添加しておいてもよい。
体脂のいずれをも使用することができる。このようなも
のとしては、例えばパラフィン等の炭化水素類、オクチ
ルドデカノール等の高級アルコール類、ミリスチン酸オ
クチルドデシル、トリオクタン酸グリセリル、２−エチ
ルヘキサン酸トリグリセライド等の合成油、オリーブオ
イル、ホホバ油、スクワラン等の動植物油脂等があげ
れ、また用途に合わせて有機溶剤等も用いることができ
る。これらは単独あるいは２種以上組み合わせて使用し
てもよい。添加する油成分の配合割合は組成物中のＮ−
長鎖アシル酸性アミノ酸塩と水との合計量に対して重量
比で１／９９〜９０／１０の範囲であり、好ましくは５
／９５〜７０／３０である。油成分の添加はゲル状組成
物を調製した後に行ってもよいが、ゲル状組成物の調製
時に添加しておいてもよい。
【００１５】このような油成分を配合されたゲル状組成
物は、化粧料、洗浄剤、外用医薬品の基剤として利用す
ることができる。
物は、化粧料、洗浄剤、外用医薬品の基剤として利用す
ることができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明のゲル状組成物は、比較的低い界
面活性剤濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル
化し、さらにチキソトロピーを有するという特徴を有
し、従来のものとは異なる全く新しいゲル状組成物であ
る。本発明のゲル状組成物は使用部に塗布し易く、取扱
い易いため使用感が良く、さらに皮膚に対する刺激性が
低く、容易に多量の油成分を含有させることもできるの
で洗顔クリーム、クレンジングクリ−ム等の化粧料、洗
浄剤または外用医薬品の基剤として用いることができ
る。
面活性剤濃度で、ゲル化促進剤を添加することなくゲル
化し、さらにチキソトロピーを有するという特徴を有
し、従来のものとは異なる全く新しいゲル状組成物であ
る。本発明のゲル状組成物は使用部に塗布し易く、取扱
い易いため使用感が良く、さらに皮膚に対する刺激性が
低く、容易に多量の油成分を含有させることもできるの
で洗顔クリーム、クレンジングクリ−ム等の化粧料、洗
浄剤または外用医薬品の基剤として用いることができ
る。
【００１７】
【実施例】以下、実施例によりこの発明を詳細に説明す
る。尚、本実施例中の配合量は重量％である。
る。尚、本実施例中の配合量は重量％である。
【００１８】評価方法 評価は以下に示す評価方法を用いた。 １．緩和時間Ｔ2 の測定；パルスＮＭＲ（BRKER minisp
ec pc100）により２５℃で測定した。 ２．形態；目視により観察した。 ３．取扱い易さ；１０人の専門パネルにサンプル１mlを
一方の手の甲にのせ他方の指先でマッサージするように
のばす。その取扱い易さを、液だれがするまたはのびが
悪いとした人数が６人以上を×、５人以下を○とした。 ４．安全性；健康な４羽のウサギをバリカンで刈毛し、
各試料溶液０．２mlをパッチ用ばん創膏に塗布し１羽当
りそれぞれ異なった試料を７ヶ所貼布する。２４時間後
にばん創膏を剥しDraize法により判定を行った。評価ス
コアが６以上を×、６未満を○とした。 ５．チキソトロピー；レオメーター（CONTRAVES社製rhe
omat 115）により２５℃、最大ずり速度１００（Ｓ-1）
で測定した。構造破壊量が１０００Pa／Ｓ以上をチキソ
トロピー有りとした。
ec pc100）により２５℃で測定した。 ２．形態；目視により観察した。 ３．取扱い易さ；１０人の専門パネルにサンプル１mlを
一方の手の甲にのせ他方の指先でマッサージするように
のばす。その取扱い易さを、液だれがするまたはのびが
悪いとした人数が６人以上を×、５人以下を○とした。 ４．安全性；健康な４羽のウサギをバリカンで刈毛し、
各試料溶液０．２mlをパッチ用ばん創膏に塗布し１羽当
りそれぞれ異なった試料を７ヶ所貼布する。２４時間後
にばん創膏を剥しDraize法により判定を行った。評価ス
コアが６以上を×、６未満を○とした。 ５．チキソトロピー；レオメーター（CONTRAVES社製rhe
omat 115）により２５℃、最大ずり速度１００（Ｓ-1）
で測定した。構造破壊量が１０００Pa／Ｓ以上をチキソ
トロピー有りとした。
【００１９】実施例１ Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩１
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１５℃／分の速度で２０℃まで冷却しゲル状組成物
を得た。このゲル状組成物をレオメーターで測定した。
その結果を図１に示す。構造破壊量は１１１６．３Pa／
ｓであり、チキソトロピーを有していた。
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１５℃／分の速度で２０℃まで冷却しゲル状組成物
を得た。このゲル状組成物をレオメーターで測定した。
その結果を図１に示す。構造破壊量は１１１６．３Pa／
ｓであり、チキソトロピーを有していた。
【００２０】比較例１ Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩１
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１℃／分の速度で２０℃まで冷却した。このものは
図２のごとく構造破壊量は３０４．６Pa／ｓであり、チ
キソトロピーを有してなかった。
０％、精製水９０％を７０℃で攪拌しながら溶解させた
後、１℃／分の速度で２０℃まで冷却した。このものは
図２のごとく構造破壊量は３０４．６Pa／ｓであり、チ
キソトロピーを有してなかった。
【００２１】実施例２ 表１に示す組成物を７０℃で攪拌しながら溶解した後２
０℃まで冷却して調製し、評価を行った。本発明のゲル
状組成物は取扱い易く安全性に優れていた。
０℃まで冷却して調製し、評価を行った。本発明のゲル
状組成物は取扱い易く安全性に優れていた。
【００２２】
【表１】
【００２３】実施例３ ゲル状スクラブ洗顔料 ７０℃で溶解した下記Ａ成分を、１０℃前後に冷却した
下記Ｂ成分中に徐々に添加して混合した。得られたゲル
状スクラブ洗顔料はチキソトロピーを有し、使用感に優
れていた。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 １０．０（％） ・精製水 ４５．０ ・防腐剤 ０．２ （Ｂ成分） ・精製水 ４３．７ ・アプリコット核粒 １．０ ・植物エキス ０．１
下記Ｂ成分中に徐々に添加して混合した。得られたゲル
状スクラブ洗顔料はチキソトロピーを有し、使用感に優
れていた。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 １０．０（％） ・精製水 ４５．０ ・防腐剤 ０．２ （Ｂ成分） ・精製水 ４３．７ ・アプリコット核粒 １．０ ・植物エキス ０．１
【００２４】実施例４ ゲル状クレンジングクレーム 下記Ａ成分を７０℃で攪拌しながら溶解した後加熱を止
め、これに５℃で攪拌混合した下記Ｂ成分を５分以内で
滴下した。滴下終了時の系の温度は２０℃であった。得
られたゲル状クレンジングクリームはチキソトロピーを
有し、使用感が良好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ４．０（％） ・１，３−ブチレングリコール ０．８ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ２５．０ （Ｂ成分） ・スクワラン ５０．０ ・オクチルドデカノール １０．０ ・グリセリルトリオクタノエート ８．０ ・ジメチルポリシロキサン １．８ ・防腐剤 ０．２
め、これに５℃で攪拌混合した下記Ｂ成分を５分以内で
滴下した。滴下終了時の系の温度は２０℃であった。得
られたゲル状クレンジングクリームはチキソトロピーを
有し、使用感が良好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ４．０（％） ・１，３−ブチレングリコール ０．８ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ２５．０ （Ｂ成分） ・スクワラン ５０．０ ・オクチルドデカノール １０．０ ・グリセリルトリオクタノエート ８．０ ・ジメチルポリシロキサン １．８ ・防腐剤 ０．２
【００２５】実施例５ ヘアトリートメント 下記Ａ成分を７０℃で攪拌しながら溶解した後、氷浴に
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、ヘアトリートメントを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノアルギニン塩 ５．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０ ・ＰＣＡソーダ ０．１ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ７２．０ （Ｂ成分） ・流動パラフィン １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ３．０ ・モノステアリン酸グリセリン ２．０ ・ビタミンＥ ０．１ ・紫外線吸収剤 ０．１
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、ヘアトリートメントを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ミリストイル−Ｌ−グルタミン酸モノアルギニン塩 ５．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０ ・ＰＣＡソーダ ０．１ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ７２．０ （Ｂ成分） ・流動パラフィン １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・塩化ステアリルトリメチルアンモニウム ３．０ ・モノステアリン酸グリセリン ２．０ ・ビタミンＥ ０．１ ・紫外線吸収剤 ０．１
【００２６】実施例６ マッサージクリーム 下記Ａ成分を７０℃で攪拌しながら溶解した後、氷浴に
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、マッサージクリームを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノカリウム塩 １．０ ・グリセリン ０．２ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ３８．０ （Ｂ成分） ・グリセリルトリオクタノエート ４０．０ ・ホホバオイル １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・セタノール ３．０ ・ビタミンＥ ０．１
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、マッサージクリームを得た。このものは使用感が良
好であった。 （Ａ成分） ・Ｎ−ステアロイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸モノカリウム塩 １．０ ・グリセリン ０．２ ・防腐剤 ０．２ ・精製水 ３８．０ （Ｂ成分） ・グリセリルトリオクタノエート ４０．０ ・ホホバオイル １０．０ ・オクチルドデカノール ４．５ ・セタノール ３．０ ・ビタミンＥ ０．１
【００２７】実施例７ 住居用洗浄剤 下記Ａ成分を７０℃で攪拌しながら溶解した後、氷浴に
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、住居用洗浄剤を得た。このものは使用感が良好であ
った。 （Ａ成分） ・Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ５．０ ・精製水 ４２．０ （Ｂ成分） ・ミネラレターペン ５０．０
より１５℃／分で２０℃まで冷却してチキソトロピーを
有するゲル状組成物を得た。このゲル状組成物に室温に
て溶解あるいは分散させたＢ成分を滴下しながら攪拌
し、住居用洗浄剤を得た。このものは使用感が良好であ
った。 （Ａ成分） ・Ｎ−パルミトイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ３．０（％） ・Ｎ−ココイル−Ｌ−グルタミン酸モノナトリウム塩 ５．０ ・精製水 ４２．０ （Ｂ成分） ・ミネラレターペン ５０．０
【図１】１０％Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノ
ナトリウム塩水溶液を急冷して得られた本発明のゲル状
組成物をレオメーターで測定した結果を示す。
ナトリウム塩水溶液を急冷して得られた本発明のゲル状
組成物をレオメーターで測定した結果を示す。
【図２】１０％Ｎ−ステアリル−Ｌ−グルタミン酸モノ
ナトリウム塩水溶液を徐冷して得られた水溶液をレオメ
ーターで測定した結果を示す。
ナトリウム塩水溶液を徐冷して得られた水溶液をレオメ
ーターで測定した結果を示す。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 7/50 9283−4Ｃ 47/18 Ｆ 7433−4Ｃ Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｅ 6345−4Ｇ Ｃ１１Ｄ 17/00
Claims (5)
- 【請求項１】（Ａ）炭素原子数８〜２２のアシル基を有
するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重
量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で
含む組成物から得られるチキソトロピーを有するゲル状
組成物。 - 【請求項２】前記（Ａ）成分、（Ｂ）成分に加えて、
（Ｃ）油成分を重量比で（Ｃ）／（（Ａ）＋（Ｂ））＝
１／９９〜９０／１０の範囲で含む組成物から得られる
チキソトロピーを有するゲル状組成物。 - 【請求項３】（Ａ）炭素原子数８〜２２のアシル基を有
するＮ−長鎖アシル酸性アミノ酸塩と、（Ｂ）水とを重
量比で（Ａ）／（Ｂ）＝５／９５〜３０／７０の範囲で
含む組成物を加熱溶解後急冷することを特徴とする請求
項１記載のゲル状組成物の製造法。 - 【請求項４】請求項１または２記載のチキソトロピーを
有するゲル状組成物を基剤とするゲル状化粧料。 - 【請求項５】請求項１または２記載のチキソトロピーを
有するゲル状組成物を基剤とするゲル状洗浄剤組成物。
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|---|---|---|---|
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| JP4-149293 | 1992-06-09 | ||
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| JP13796493A Expired - Fee Related JP3261807B2 (ja) | 1992-06-09 | 1993-06-08 | チキソトロピーを有するゲル状組成物 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH09301847A (ja) * | 1996-03-15 | 1997-11-25 | Shiseido Co Ltd | 低粘度水中油型乳化組成物及びこれを用いた皮膚外用剤 |
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| JP2016504357A (ja) * | 2012-12-27 | 2016-02-12 | パルシバル・ベガ・ビラビセンシオ | 半透多孔性の人工かさぶたの形成 |
| JP2017066048A (ja) * | 2015-09-28 | 2017-04-06 | 味の素株式会社 | クリーム状洗浄剤組成物およびその製造方法 |
| JP2017119713A (ja) * | 2013-12-03 | 2017-07-06 | 博 村上 | 角栓除去用液状クレンジング剤 |
-
1993
- 1993-06-08 JP JP13796493A patent/JP3261807B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| EP1746141A4 (en) * | 2004-02-13 | 2010-04-07 | Ajinomoto Kk | COMPOSITION FOR THICKENING |
| US8193137B2 (en) | 2004-02-13 | 2012-06-05 | Ajinomoto Co., Inc. | Thickening composition |
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