PL93084B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL93084B2 PL93084B2 PL163062A PL16306273A PL93084B2 PL 93084 B2 PL93084 B2 PL 93084B2 PL 163062 A PL163062 A PL 163062A PL 16306273 A PL16306273 A PL 16306273A PL 93084 B2 PL93084 B2 PL 93084B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- theophylline
- acetic acid
- ethanol
- xylocaine
- hot
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxo-7-purinyl)acetic acid Chemical class O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CC(O)=O)C=N2 HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical class CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229940072358 xylocaine Drugs 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 1
- OVYTZAASVAZITK-UHFFFAOYSA-M sodium;ethanol;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].CCO OVYTZAASVAZITK-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N procainamide Chemical class CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 REQCZEXYDRLIBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-M 2-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)acetate Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1N(CC([O-])=O)C=N2 HCYFGRCYSCXKNQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Substances CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000244 procainamide Drugs 0.000 description 1
- ABTXGJFUQRCPNH-UHFFFAOYSA-N procainamide hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 ABTXGJFUQRCPNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania soli kwasu teofilino-7-octowego i ksylokainy.Znany sposób otrzymywania soli kwasu teofil ino-7-octowego i amidu prokainy umozliwi* otrzymanie zwiazku dobrze rozpuszczajacego sie w wodzie, który nie wywoluje skutków ujemnych nadprzewodnictwo i sile skurczu miesnia serca i dlatego moze byc bezpiecznie stosowany w przypadkach leczenia zaburzerirytmu serca.Znany sposób, w którym kwas teofilino-7-octowy miesza sie w stosunku 1:1 do 1:1,5 z chlorowodorkiem amidu prokainy w roztworze etanolu i goraca mieszanine zobojetnia sie etanolowym roztworem wodorotlenku sodu, gotuje od 10 do 20 minut i przesacza na goraco, a po zageszczeniu osad krystalizuje z etanolu - pozwalal na otrzymanie soli kwasu teofiIino-7-octowego i amidu prokainy, która dobrze rozpuszcza sie w wodzie, a czynne komponenty, teofiiiny kompensuja uboczne skutki dzialania preparatów antyarytmicznych.Okazalo sie, ze mozna równiez wedlug sposobu otrzymac sól kwasu teofilino-7-octowego z antyarytmikiem w postaci ksylokainy, przy czym kwas teofilino-7-octowy miesza sie w stosunku od 1:1 do 1:1,5 zksylokaina w roztworze etanolu i goraca mieszanine zobojetnia etanolowym roztworem wodorotlenku sodu i ogrzewa od 10 do 20 minut i przesacza na goraco, a po zageszczeniu osad krystalizuje z etanolu uzyskujac produkt o temperaturze topnienia - 170-171° z wydajnoscia 67-70%.Dzialajac kwasem teofilino-7-octowym C9H10N4O4 wedlug opisanego sposobu na ksylokaine C14H23N20 • HCI w roztworze etanolu uzyskano nowy zwiazek chemiczny sól kwasu teofilino-7-octowego iksylokainy. . .Opisany wedlug wynalazku sposób pozwala na otrzymanie teofilino-7-octanu ksylokainy (C9H10N4O4r ; • (Ci4HasN20)l + ) bezposrednio z technologicznie dostepnej soli kwasu mineralnego z ksylokaina, przy czym zobojetnienie i usuniecie kwasowego komponenta mineralnego moze byc przeprowadzone przy uzyciu wodo¬ rotlenku sodu prowadzac caly proces w roztworze etanolu.Otrzymana sól kwasu teofilino-7-octowego i amidu prokainy jest dobrze rozpuszczalna w woazie i znajauje zastosowanie w przypadkach leczenia zaburzen rytmu serca.2 93 084 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania soli kwasu teofilino-7-octowego i ksylokainy, znamienny tym, ze kwas teofiiino-7-octowy miesza sie w stosunku od 1:1 do 1:1,5 z ksylokaina w roztworze etanolu i goraca mieszanine zobojetnia etanolowym roztworem wodorotlenku sodu, ogrzewa sie od 10 do 20 minut i przesacza na goraco, a po zageszczeniu osad krystalizuje z etanolu. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL163062A PL93084B2 (pl) | 1973-06-01 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL163062A PL93084B2 (pl) | 1973-06-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL93084B1 PL93084B1 (pl) | 1977-05-30 |
| PL93084B2 true PL93084B2 (pl) | 1977-05-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2950309A (en) | Amphetamine tannate | |
| PL93084B2 (pl) | ||
| FR2428025B1 (pl) | ||
| ES8403487A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de n-(2-metoxietil)-noroximorfona". | |
| ES8400441A1 (es) | "procedimiento para la produccion de 1-azaxantona". | |
| DE2426267C2 (de) | (1,3)-Thiazolo[4,3-a]isochinoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Präparate | |
| IE44232B1 (en) | Quaternary heterocyclic fused thiazolium salts and their use as pesticides | |
| US4414387A (en) | Cephapirin acetylcysteinate having antibacterial activity | |
| US2947742A (en) | 4-amino-6-trifluoromethyl-n, n'-di-2-pyridyl-m-benzenedisulfonamide | |
| ES332984A1 (es) | Procedimiento para la produccion de derivados del acido 6 metil-delta 9-ergolen-8-carboxilico. | |
| US2413656A (en) | Alpha-(meta-hydroxyphenyl)-beta-methylaminoethanol para-aminobenzoate | |
| SU1250299A1 (ru) | Способ лечени дерматозов | |
| US4163786A (en) | Thiazoloisoquinolines with coronary and respiratory effects | |
| PL91775B1 (pl) | ||
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids | |
| RU1438178C (ru) | Способ получения 5(6)-амино-2-(4'-аминофенил)бензимидазола | |
| Gladych et al. | 281. Synthetic neuromuscular blocking agents. Part IV. Compounds related to both laudexium and suxamethonium | |
| SU1077887A1 (ru) | Способ получени тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований | |
| SU389102A1 (ru) | Способ получения моноамидов трифосфорной | |
| PL65742B1 (pl) | ||
| DE2019145C3 (de) | Kristallines Monohydrat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| PL47969B1 (pl) | ||
| Dewing | 90. Substances allied to benzylamine-p-sulphonamide | |
| ZA867675B (en) | 2-(2-thienyl)-imidazo(4,5-c)pyridine derivatives and salts thereof,processes for their preparation and pharmaceutical products containing these | |
| PL119045B2 (en) | Process for preparing novel 1,3,3a6,7,7a-hexahydrodibenzo/4,5:8,9/-3a,6-ethenoisoindolo/4,5:8,9/-3a,6-ehtenoizoinidola |