PL92438B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL92438B1
PL92438B1 PL1974185105A PL18510574A PL92438B1 PL 92438 B1 PL92438 B1 PL 92438B1 PL 1974185105 A PL1974185105 A PL 1974185105A PL 18510574 A PL18510574 A PL 18510574A PL 92438 B1 PL92438 B1 PL 92438B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
acid
hydrogen
lower alkyl
ethyl
Prior art date
Application number
PL1974185105A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL92438B1 publication Critical patent/PL92438B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/32Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by introduction of halogenated alkyl groups into ring compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/22Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by reduction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/35Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions not affecting the number of carbon or of halogen atoms in the reaction
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46Friedel-Crafts reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/657Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
    • C07C49/665Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
    • C07C49/67Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/687Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen
    • C07C49/697Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/30Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/30Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings
    • C07C57/42Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings having unsaturation outside the rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/58Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych pochodnych kwasu 5-indanooctowego o wzo¬ rze 1, w którym K± oznacza nizszy rodnik alkilowy, R2 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilowy, R3 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilo¬ wy, R4 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alki¬ lowy, R5 oznacza atom wodoru, chloru lub nizszy rodnik alkilowy, a R6 i R7 oznaczaja atomy wodoru, albo gdy R5 oznacza atom wodoru, R6 oznacza takze atom chloru lub nizszy rodnik alkilowy i R7 oznacza atom chloru lub nizszy rodnik alkilowy oraz soli kwasów o wzorze 1.Wedlug wynalazku nowe zwiazki o wzorze 1 oraz ich sole otrzymuje sie w ten sposób, ze w zwiazkach o wzorze 2, w którym Rlf R2, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, przeprowadza sie grupe -CN w grupe -COOR3, w której R3 ma znaczenie wy¬ zej podane, i/lub estry o wzorze la, w którym Rx, R2, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, a R1 oznacza nizszy rodnik alkilowy, alkiluje sie za po¬ moca zwiazków o wzorze 4, w którym R1 oznacza 3 nizszy rodnik alkilowy, a X oznacza grupe kwasowa reaktywnego estru i/lub estry o wzorze Ib, w którym Ri, R2, R*, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, poddaje sie hydrolizie i otrzymane kwasy o wzorze 1, w którym R8 oznacza atom wodoru, a Rlt R2, R4, R5, Re i R7 rnaja znaczenie wyzej podane, ewentualnie przeprowadza sie w sole.W zwiazkach o wzorze 1 symbolizowany przez RA 2 nizszy rodnik alkilowy zawiera korzystnie 1—4 ato- my wegla i oznacza zwlaszcza rodnik metylowy lub etylowy. Jezeli R2 oznacza nizszy rodnik alkilowy, to zawiera on korzystnie 1—4 atomy wegla. Korzy¬ stnie R2 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R3 oznacza korzystnie atom wodoru. Jezeli R8 ozna¬ cza nizszy rodnik alkilowy, to zawiera on korzystnie 1—4 atomy wegla i oznacza na przyklad rodnik me¬ tylowy, etylowy, izopropylowy lub III-rzed.butylowy.Jezeli R4 oznacza nizszy rodnik alkilowy, to zawiera on korzystnie 1—4 atomy wegla. Korzystnie R4 oznacza rodnik metylowy lub atom wodoru. Korzy¬ stnie R6 i R7 oznaczaja atomy wodoru, a R5 oznacza atom wodoru lub chloru. W przypadku, gdy R5, R6 i R7 oznaczaja nizszy rodnik alkilowy, to te grupy alkilowe zawieraja 1—4 atomy wegla i oznaczaja zwlaszcza rodnik metylowy. Szczególnie korzystne sa na przyklad zwiazki, w których RA oznacza rodnik metylowy, etylowy lub izopropylowy, a R2 oznacza atom wodoru lub rodnik metylowy, R8 oznacza atom wodoru, R4 oznacza rodnik metylowy lub atom wo¬ doru, a R5, R6 i R7 oznaczaja atomy wodoru.Solwolize zwiazków o wzorze 2 mozna prowadzic w znany sposób. Mozna na przyklad zwiazki o wzo¬ rze 2 poddawac reakcji z woda albo z mieszaninami alkoholu o wzorze R1 OH, w którym R1 oznacza niz- 3 3 szy rodnik alkilowy, i wody, w ciagu okolo 30 minut do okolo 24 godzin. Reakcje mozna prowadzic na przyklad w obecnosci silnie kwasnych katalizato- 92 43892 438 rów, takich jak mocne kwasy mineralne, na przy¬ klad stezony kwas solny, 20—75% kwas siarkowy albo kwas fosforowy, albo mocne kwasy organiczne, na przyklad organiczne kwasy sulfonowe albo w obecnosci katalizatorów silnie zasadowych, takich jak roztwory wodorotlenków metali alkalicznych, na przyklad 10—50% roztwory wodorotlenku sodu lub potasu. W celu bezposredniego przeprowadzenia gru¬ py CH w grupe karboksylowa mozna zwiazki o wzo¬ rze 2 ogrzewac na przyklad z woda, ewentualnie z dodatkiem obojetnego w warunkach reakcji, mie¬ szajacego sie z woda rozpuszczalnika organicznego, takiego jak alkohol, na przyklad etanol, alkohol amylowy lub glikol etylenowy, albo eter, na przy- Klad^dioksan, afbo ^kwas*' octowy, w obecnosci kwa¬ snych Katalizatorów do temperatury 60—120°C, ko¬ rzystnie w temperaturze wrzenia mieszaniny pod chtyfUw^wreiaa, *albo mozna zwiazki o wzorze 2 ogczewac w tbecnosqi silnie zasadowych katalizato¬ rów w temperaturze 20—150°C. W celu przeprowa¬ dzenia grupy CN w grupe estrowa mozna zwiazki o wzorze 2 poddawac reakcji z alkoholem o wzorze R1 OH, zawierajacym korzystnie równowazna w sto- 3 sunku do wprowadzonej ilosci zwiazku o wzorze 2 ilosc wody, ewentualnie z dodatkiem dalszego, jedne¬ go z wyzej wymienionych rozpuszczalników, w obe¬ cnosci kwasnych lub zasadowych katalizatorów w temperaturze okolo 50—100°C. Mozna tez zwiazki o wzorze 2 najpierw za pomoca alkoholu przeprowa¬ dzic w odpowiednie iminoetery, a te nastepnie hy- drolizowac znów do estrów za pomoca korzystnie równowaznej ilosci wody.Otrzymane zwiazki o wzorze 1 mozna wyodrebniac z mieszaniny reakcyjnej i oczyszczac w znany spo¬ sób. Kwasy o wzorze 1 mozna ewentualnie przepro¬ wadzac w sole z nieorganicznymi lub organicznymi zasadami i odwrotnie.Zwiazki wyjsciowe mozna wytwarzac na przyklad w sposób nastepujacy: a) Zwiazki o wzorze 2a, w którym Ri, R2, R5, Re i R7 maja znaczenie wyzej podane, a R1 oznacza nizszy rodnik alkilowy, mozna wytwarzac na przy¬ klad w ten sposób, ze zwiazki o wzorze 2b, w któ¬ rym Ri, R2, R5, Re i R7 maja znaczenie wyzej podane, alkiluje sie.Alkilowanie zwiazków o wzorze 2b mozna pro¬ wadzic na przyklad w ten sposób, ze zwiazki o wzo¬ rze 2b poddaje sie reakcji ze zwiazkami o wzorze 3, zwlaszcza z równowazna iloscia zwiazków o wzo¬ rze 3, w którym X oznacza atom chlorowca lub gru¬ pe mezyloksylowa albo tozyloksylowa, a R1 ma zna¬ czenie wyzej podane, w obojetnym w warunkach reakcji rozpuszczalniku, takim jak weglowodór aro¬ matyczny, na przyklad toluen lub benzen, albo eter, na przyklad dioksan lub eter etylowy, korzystnie w obecnosci zasadowego srodka kondensujacego, takie¬ go jak dwuizopropyloamidek litu albo amidek lub wodorek sodu, w temperaturze okolo —70°C do +100°C w ciagu okolo 30 minut do 24 godzin. b) Zwiazki o wzorze 2 mozna na przyklad wytwa¬ rzac przez reakcje zwiazków o wzorze 4, w którym Ri, R2, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, z cyjankiem metalu. Korzystnie stosuje sie cyjanki metalu alkalicznego, takie jak cyjanek sodu lub po¬ tasu, albo cyjanek miedziowy. Reakcje mozna pro¬ wadzic na przyklad w obojetnym rozpuszczalniku, takim jak woda, aceton, nizszy alkohol albo dwu- metyloformamid, albo w mieszaninie wody i jedne- go z wyzej wymienionych rozpuszczalników orga¬ nicznych ewentualnie z dodatkiem jodku metalu, takiego jak jodek sodu lub potasu. Reakcje prowadzi sie w temperaturze 10—150°C, korzystnie 50—120°C. c) Zwiazki o wzorze 4 mozna otrzymac na przy- klad przez chloroalkilowanie zwiazków o wzorze J5, w którym Ri, R2, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, w ten sposób, ze na przyklad mieszanine zwiazków o wzorze 5 i aldehydu o wzorze 6, w któ¬ rym R4 ma znaczenie wyzej podane, albo jego poli- 13 meru poddaje sie reakcji! w roztworze kwasnym, na przyklad w wodnym roztworze kwasu solnego albo w kwasie octowym wprowadzajac gazowy chloro¬ wodór, albo w stezonym roztworze kwasu solnego w temperaturze okolo —20° do +80°C, korzystnie —10° do +15°C. d) Zwiazki o wzorze 5 mozna na przyklad otrzy¬ mac droga cyklizacji zwiazków o wzorze 7, w którym Ri, R2, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, albo ich reaktywnych pochodnych kwasowych i re- dukcje otrzymanych zwiazków o wzorze 8, w którym Ri, R2, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane.Cyklizacje zwiazków o wzorze 7 prowadzi sie ko¬ rzystnie w obecnosci silnie kwasnego katalizatora, takiego jak mocny kwas mineralny, na przyklad korzystnie fluorowodór, kwas polifosforowy lub kwas siarkowy, ewentualnie z dodatkiem obojetnego w warunkach reakcji rozpuszczalnika organicznego, takiego jak weglowodór, na przyklad benzen, toluen lub tetralina. Do cyklizacji zamiast kwasów o wzo- rze 7 mozna tez stosowac na przyklad reaktywne pochodne tych kwasów. Jako reaktywne pochodne stosuje sie na przyklad halogenki kwasowe. Mozna postepowac na przyklad tak, ze kwasy o wzorze 7 przeprowadza sie na przyklad najpierw za pomoca 40 nieorganicznego chlorku kwasowego, takiego jak chlorek tionylu, w chlorki kwasowe i te nastepnie cyklizuje w warunkach reakcji Friedel-Craftsa w obecnosci katalizatora Friedel-Craftsa, takiego jak chlorek glinu, w obojetnym w warunkach reakcji 45 rozpuszczalniku organicznym. Redukcje zwiazków o wzorze 8 mozna prowadzic na przyklad za pomoca wodoru in statu nascendi, na przyklad traktujac zwiazki o wzorze 8 metoda Clemmensena ukladem amalgamowany cynk/stezony kwas solny. 50 e) Zwiazki o wzorze 5a, w którym Rlf R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, mozna tez na przy¬ klad otrzymac w ten sposób, ze zwiazki o wzorze 9. w którym R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej poda¬ ne, poddaje sie reakcji ze zwiazkiem Grignarda o 55 wzorze 10, w którym B,± ma znaczenie wyzej podane, otrzymany kompleks poddaje hydrolizie, nastepnie odszczepia wode i tak otrzymany zwiazek o wzorze 11, w którym Rlf R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, poddaje redukcji. Redukcje zwiazków o 60 wzorze 11 prowadzi sie korzystnie droga katalitycz¬ nego uwodorniania. f) Zwiazki o wzorze 7a, w którym Ri, R5, Ra i R7 maja znaczenie wyzej podane, mozna na przyklad otrzymac w ten sposób, ze aldehydy o wzorze 12, 65 w którym R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane,92 438 kondensuje sie ze zwiazkami o wzorze 13, w którym R! ma znaczenie wyzej podane, z dodatkiem mocnej zasady, takiej jak alkoholan metalu alkalicznego i uwodornia otrzymane pochodne kwasu cynamono¬ wego. Redukcje podwójnego wiazania mozna prowa¬ dzic droga katalicznego uwodorniania, albo w przy¬ padku, gdy R5, R6 i R7 nie oznaczaja atomu chloru, równiez za pomoca wodoru in statu nascendi, tra¬ ktujac te zwiazki metalicznym sodem w alkoholu. g) Zwiazki a wzorze 7b, w którym R1? R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, a R1 oznacza nizszy rodnik alkilowy, mozna na przyklad otrzymac w ten sposób, ze zwiazki o wzorze 14, w którym Rt i R1 maja znaczenie wyzej podane, a R8 oznacza nizszy rodnik alkilowy, kondensuje sie z chlorowco- zwiazkami o wzorze 15, w którym R5, R6, R7 i Xi maja znaczenie wyzej podane, w obecnosci mocnej zasady, takiej jak wodorek lub amidek sodowy, w obojetnym rozpuszczalniku organicznym, takim jak eter, na przyklad czterowodorofuran i otrzymany ester zmydla w znany sposób.Zwiazki o wzorze 1 oraz ich farmakologiczne do¬ puszczalne sole nie byly dotychczas opisane. Wyka¬ zuja one interesujace wlasciwosci farmakodynamicz- ne i mozna je w zwiazku z tym stosowac jako leki.Posiadaja wlas.ciwosci przeciwzapalne, co mozna wykazac w badaniach na zwierzetach. Hamuja one u szczura powstawanie obrzeku w tescie obrzeku ka- rageninowego lapy w dawkach okolo 20—100 mg/kg wagi ciala.Ze wzgledu na swe dzialanie substancje te moga znalezc zastosowanie jako srodki przeciwzapalne wzglednie hamujace wysieki przy stanach zapalnych wzglednie obrzekach. Stosowane dawki mozna na¬ turalnie zmieniac w zaleznosci od rodzaju substan¬ cji, sposobu leczenia i stanu pacjenta. Na ogól jednak osiaga sie zadowalajace wyniki przy dawce 20— 100 mg/kg wagi ciala. Dawke te.mozna ewentualnie podawac w 2—4 czesciach lub w postaci o przedlu¬ zonym dzialaniu. Dla wiekszych ssaków dawka dzienna wynosi okolo 200—2000 mg. Dawki czastko¬ we do podawania doustnego moga na przyklad za¬ wierac okolo 50—1000 mg zwiazków o wzorze 1 obok stalych lub cieklych nosników.Zwiazki o wzorze 1 posiadaja równiez dzialanie hamujace zapalenie stawów. Tak na przyklad w badaniu okresu utajonego zapalenia stawów Freund- Adjuvans na szczurach wykazuja dzialanie hamu¬ jace powstawanie obrzeków w dawkach okolo 30— 100 mg/kg wagi ciala.Ze wzgledu na dzialanie hamujace zapalenie sta¬ wów mozna stosowac zwiazki o wzorze 1 do zapo¬ biegania i leczenia schorzen artretycznych i reuma¬ tycznych. Stosowane dawki zmieniaja sie naturalnie w zaleznosci od rodzaju substancji, sposobu lecze¬ nia i stanu pacjenta. Na ogól jednak osiaga sie zadowalajace wyniki przy dawkach 30—100 mg/kg wagi ciala. Dawke te mozna podawac ewentualnie w 2—4 czesciach lub w postaci o przedluzonym dzia¬ laniu. Dla wiekszych ssaków dawka dzienna wynosi okolo 200—2000 mg. Do podawania doustnego dawka czastkowa moze wynosic na przyklad okolo 50— 1000 mg zwiazków o wzorze 1.Nowe zwiazki wzglednie ich fizjologicznie dopu¬ szczalne sole mozna stosowac jako leki same lub w odpowiedniej postaci leku wraz z farmakologicz¬ nie dopuszczalnymi substancjami pomocniczymi.Jezeli wytwarzanie produktów wyjsciowych nie jest opisane, sa one znane, lub tez mozna je wy¬ tworzyc w znany sposób, wzglednie analogicznie do tu opisanych lub analogicznie do znanych sposobów.W nastepujacych przykladach blizej wyjasniaja¬ cych sposób wedlug wynalazku, nie ograniczajacych jednak jego zakresu wszystkie dane temperaturowe podane sa w stopniach Celsjusza.Przyklad I. -Kwas 2-etylo-5-indanooctowy 12,8 g 2-etylo-5-indanoacetonitrylu rozpuszcza sie w 350 ml etanolu, dodaje roztwór 26,7 g wodorotlen¬ ku potasu w 45 ml wody i mieszanine gotuje pod chlodnica zwrotna w ciagu 20 godzin. Roztwór zate- za sie do objetosci 50 ml, rozciencza woda i ekstra¬ huje eterem, po czym faze eterowa odrzuca. Faze wodna zakwasza sie 2n kwasem solnym i ekstra¬ huje eterem. Otrzymany po zatezeniu wyciagu ete¬ rowego surowy kwas 2-etylo-5-indanooctowy oczy¬ szcza sie droga chromatografii na 50-krotnej ilosci zelu krzemionkowego stosujac jako eluent chloro- form zawierajacy 1,5% metanolu. Po przekrystali- zowaniu z heksanu zwiazek tytulowy topnieje w temperaturze 44—46°.Produkt wyjsciowy wytwarza sie w nastepujacy sposób: a) Mieszanine 10,0 g 2-etyloindenu, 7,12 ml 40% wodnego roztworu formaldehydu i 14,2 ml stezonego kwasu solnego miesza sie w temperaturze 70°. W ciagu 6 godzin wkrapla sie 9,8 ml stezonego kwasu siarkowego i mieszanine miesza dalej w ciagu 2 dni w temperaturze 70°. Oziebiona mieszanine reakcyjna zadaje sie woda i ekstrahuje eterem. Ekstrakt prze¬ mywa sie dwukrotnie 8% roztworem kwasnego weglanu sodowego i jeden raz woda, suszy nad siarczanem sodowym i odparowuje rozpuszczalnik, 40 a otrzymany w postaci oleistego surowego produktu 2-etylo-5-chlorometyloindan bezposrednio przerabia sie dalej. b) 12,0 g powyzszego oleistego surowego produktu rozpuszcza sie w 350 ml acetonu, gotuje mieszajac 45 i wkrapla roztwór 17,6 g cyjanku sodowego i 35 ml wody. Mieszanine gotuje sie w ciagu 20 godzin pod chlodnica zwrotna, chlodzi do temperatury 25° i od¬ parowuje pod obnizonym cisnieniem. Pozostalosc rozciencza sie woda i ekstrahuje eterem. Ekstrakt 50 przemywa sie woda, suszy nad siarczanem sodowym i odparowuje, otrzymujac surowy 2-etylo-5-indano- acetonitryl w postaci oleju, który oczyszcza sie przez destylacje. Temperatura wrzenia wynosi 131—135°/ /0,12 mm Hg. 55 Analogicznie do przykladu I mozna wytwarzac równiez opisane w przykladach II-XX pochodne kwasu 5-indanooctowego, przy czym jako substan¬ cje wyjsciowe stosuje sie odpowiednie pochodne 5- -indano-acetonitrylu otrzymane z odpowiednich in- 60 danów analogicznie do przykladu la) i Ib).Przyklad II. Kwas 2-izopropylo-a-metylo-5- -indanooctowy Otrzymany analogicznie do przykladu I kwas 2- 65 -izopropylo-a-metylo-5-indanooctowy oczyszcza sie7 droga chromatografii na zelu krzemionkowym i przekrystalizowuje z heksanu, otrzymujac produkt o temperaturze topnienia 83—86°.Otrzymana przez reakcje z 2-amino-2-hydroksy- -metylo-l,3-propan-diolem sól (l,3-dwuhydroksy-2- -hydroksymetylo-2-propylo)-aminowa kwasu 2-izo- propylo-a-metylo-5-indanooctowego krystalizuje z metanolu/eteru i wykazuje temperature topnienia 140—141°.Wyjsciowy indan mozna wytwarzac w sposób na¬ stepujacy. a) 36 g kwasu indano-2-karboksylowego (wytwo¬ rzonego z a, tylowego kwasu malonowego) rozpuszcza sie w 500 ml metanolu i do roztworu wprowadza sie w ciagu godzin, mieszajac gazowy chlorowodór w tempe¬ raturze 20—35°. Roztwór zateza sie, a otrzymany jako pozostalosc surowy ester metylowy kwasu indano-2- -karboksylowego oczyszcza sie droga destylacji w aparaturze do destylacji z rura kulkowa. Tempera¬ tura wrzenia wynosi 150—170711 mm Hg. b) Do roztworu jodku metylomagnezowego (wy¬ tworzonego z 142 g jodku metylu i 24,0 g opilków magnezowych) w 1,2 litrach eteru wkrapla sie roz¬ twór 37,3 g estru metylowego kwasu indano-2-kar- boksylowego w 200 ml eteru i w ciagu 2 godzin gotuje pod chlodnica zwrotna. Nastepnie mieszanine reakcyjna zadaje sie ostroznie 500 ml 10% roztworu chlorku amonowego i ekstrahuje eterem. Wyciag eterowy przemywa sie woda, suszy nad siarczanem sodu i odparowuje. Otrzymany surowy 2-(2-indany- lo)-2-propanol roztwarza sie w 1 litrze toluenu i go¬ tuje w ciagu 24 godzin z 1 g kwasu p-toluenosulfo- nowego pod chlodnica zwrotna.Ochlodzony roztwór przemywa sie roztworem kwasnego weglanu sodowego, suszy nad siarczanem sodowym i zateza. Otrzymany jako pozostalosc olej roztwarza sie w 500 ml etanolu i uwodornia z do¬ datkiem 1 g 10% palladu osadzonego na weglu pod cisnieniem w temperaturze pokojowej. Roztwór sa¬ czy sie i zateza. Otrzymany jako pozostalosc 2-izo- propyloindan topnieje w temperaturze 40—41°.Przyklad III. Kwas 2-etylo-2,a-dwumetylo-5- -idanooctowy. Temperatura topnienia soli cyklohe- ksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 165— 167° (z eteru).Wyjsciowy indan mozna wytworzyc w sposób na¬ stepujacy: a) Do zawiesiny 44 g wodorku sodowego w 1,3 litra czterowodorofuranu wkrapla sie 202,7 g estru metylowego kwasu a-metylo-maslowego, po czym mieszajac utrzymuje w stanie wrzenia pod chlodni¬ ca zwrotna w ciagu 16 godzin. Nastepnie wkrapla sie roztwór 204 ml chlorku benzylu w 500 ml czte¬ rowodorofuranu i mieszanine reakcyjna gotuje pod chlodnica zwrotna w ciagu 70 godzin. Nastepnie czterowodorofuran oddestylowuje sie, mieszanine chlodzi, dodaje 600 ml eteru naftowego i 30 ml me¬ tanolu i przemywa 300 ml 5% kwasu octowego i nastepnie woda. Otrzymany jako pozostalosc po odparowaniu rozpuszczalnika surowy oleisty ester metylowy kwasu a-etylo-a-metylo-dwuwodorocyna- monowego destyluje sie przez 15 mm Hg i frakcje 438 8 wrzaca w temperaturze 130—140° stosuje sie bez dalszego oczyszczania w nastepnym etapie reakcji. b) Do roztworu 101,5 g estru metylowego kwasu a-etylo-a-metylodwuwodorocynamonowego w 1,5 li- tra metanolu dodaje sie roztwór 100 g wodorotlenku potasu w 2Ó0 ml wody i mieszanine utrzymuje w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 20 godzin. Roztwór zateza sie do objetosci okolo 300 ml, rozciencza woda i obojetne produkty uboczne ek- strahuje eterem. Nastepnie faze wodna zakwasza sie kwasem solnym, ekstrahuje eterem, wyciag eterowy przemywa woda, suszy nad siarczanem sodowym i odparowuje. Otrzymany jako pozostalosc oleisty surowy kwas a-etylo-a-metylodwuwodorocynamono- wy mozna oczyszczac droga chromatograficzna. c) Do 700 g kwasu polifosforowego wkrapla sie, mieszajac, w temperaturze 150° 69 g kwasu a-etylo- -a-metylo-dwuwodorocynamonowego w ciagu 5 mi¬ nut. Mieszanine miesza sie nastepnie w ciagu 10 minut w temperaturze 160°, chlodzi do temperatury 100° i wkrapla 100 ml wody. Nastepnie mieszanine wylewa sie na lód, ekstrahuje eterem, ekstrakt ete¬ rowy przemywa woda i suszy nad siarczanem sodo¬ wym. Otrzymany przez odparowanie rozpuszczalnika 2-etylo-2-metylo-l-indanon oczyszcza sie droga de¬ stylacji. Temperatura wrzenia wynosi 137—140°/20 mm Hg. d) Do mieszalnika wkrapla sie szybko 335 g pylu cynkowego i 33,5 g octanu rteciowego oraz roztwór 330 ml stezonego kwasu solnego w 280 ml wody.Mieszanine utrzymuje sie w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna i wkrapla roztwór 63 g 2-etylo-6- -metylo-1-indanonu w 525 ml etanolu, mieszajac, w ciagu 10 minut. Mieszanine miesza sie nastepnie w ciagu 28 godzin pod chlodnica zwrotna, chlodzi, saczy, a pozostalosc przemywa ukladem woda/eter naftowy. Przesacz ekstrahuje sie eterem naftowym, wyciag eteru naftowego przemywa sie woda i suszy nad siarczanem sodu. Po usunieciu rozpuszczalnika 40 otrzymuje sie oleisty surowy 2-etylo-2-metylo-indan, który oczyszcza sie droga chromatografii przy uzyciu tlenku glinu i eteru naftowego.Przyklad IV. Kwas 2-etylo-2,6-dwumetylo-5- 45 -indanooctowy Otrzymany analogicznie do przykladu I kwas 2- -etylo-2,6-dwumetylo-5-indanooctowy przekrystali¬ zowuje sie z eteru naftowego w temperaturze —30°, temperatura topnienia produktu wynosi 40—42°. 50 Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 154—156°.Wyjsciowy indan mozna otrzymac w sposób na¬ stepujacy: a) Ester metylowy kwasu a-etylo-a,4-dwumetylo- 55 dwuwodorocynamonowego wytwarza sie analogicz¬ nie do przykladu III a) z estru metylowego kwasu a-metylomaslowego i a-bromo-p-ksylenu, tempera¬ tura wrzenia produktu wynosi 135—152°/13 mm Hg. b) Kwas a-etylo- 60 monowy wytwarza sie analogicznie do przykladu IHb). Oleisty surowy produkt przerabia sie bez¬ posrednio dalej. c) 2-etylo-2,6-dwumetylo-l-indanon wytwarza sie analogicznie do przykladu III c), temperatura top- 65 nienia wynosi 25,5—27°.9 d) 2-etylo-2,5-dwumetyloindan wytwarza sie ana¬ logicznie do przykladu III d). Oleisty surowy produkt przerabia sie bezposrednio dalej.Przyklad V. Kwas 2-izopropylo-5-indanooc- towy. Temperatura topnienia zwiazku tytulowego wynosi 83—86°.Przyklad VI. Kwas 2-etylo-6-chloro-3-indano- octowy : Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 145—147°.Wyjsciowy indan mozna wytworzyc w sposób na¬ stepujacy: a) Do roztworu etanolanu sodu, wytworzonego z 27 g sodu, w 450 ml etanolu wkrapla sie roztwór 126 g estru etylowego kwasu a-(dwuetylofosfono)- -maslowego w 130 ml etanolu, mieszajac, w tempe¬ raturze 0—5°. Miesza sie dalej w temperaturze 0— ° w ciagu 1 godziny, wkrapla roztwór 70 g 4-chlo- robenzaldehydu w 140 ml etanolu i miesza dalej w ciagu 2 godzin w temperaturze pokojowej. Nastep¬ nie wkrapla sie roztwór 140 g wodorotlenku potasu w 280 ml wody, mieszanine ogrzewa, mieszajac, pod chlodnica zwrotna w ciagu 18 godzin, zateza, roz¬ ciencza woda i obojetne produkty uboczne ekstra¬ huje eterem. Alkaliczna faze wodna zakwasza sie, chlodzac, stezonym kwasem solnym, bezbarwny osad odsacza sie na nuczy i przemywa woda. Surowy kwas a-etylo-4-chlorocynamonowy przekrystalizowu- je sie z metanolu. Temperatura topnienia produktu wynosi 138—140°. b) Roztwór 44,5 g kwasu a-etylo-4-chlorocynamo- nowego w 750 ml etanolu uwodarnia sie z dodatkiem 0,4 g katalizatora z tlenku platyny IV-wartosciowej pod cisnieniem wodoru 1 atm i w temperaturze 25°.Po przylaczeniu obliczonej ilosci wodoru saczy sie, a roztwór zateza. Otrzymany jako pozostalosc kwas a-etylo-4-chlorodwuwodorocynamonowy przekrysta- lizowuje sie z eteru naftowego. Temperatura topnie¬ nia produktu wynosi 59—61°. c) 2-etylo-6-chloro-l-indanon wytwarza sie analo¬ gicznie do przykladu Hic). Temperatura wrzenia produktu wynosi 135—14570,1 mm Hg. d) 2-etylo-5-chloroindan wytwarza sie analogicz¬ nie do przykladu III d). Temperatura wrzenia pro¬ duktu wynosi 122—127714 mm Hg.Przyklad VII. Kwas 2-etylo-6-metylo-5-inda- nooctowy. Temperatura topnienia zwiazku tytulowe¬ go wynosi 103—104°.Wyjsciowy indan mozna wytworzyc w sposób na¬ stepujacy: a) Kwas a-etylo-4-metylocynamonowy wytwarza sie analogicznie do przykladu VI a)' z estru etylowe¬ go kwasu a-(dwuetylofosfono)-maslowego i 4-mety- lobenzaldehydu. Temperatura topnienia 156—158° (z metanolu). b) Da 100 g sodu w 250 ml toluenu wkrapla sie w ciagu 1 godziny, w temperaturze 130°, dobrze mie¬ szajac, zawiesine 91 g kwasu a-etylo-4-metylocyna- monowego w 1,5 litra metyloizobutylokarbinolu. Po uplywie dalszej godziny nie stwierdza sie juz obe¬ cnosci sodu, po czym mieszanine chlodzi sie i ostro¬ znie zadaje 500 ml wody. Faze wodna oddziela sie, 1438 a faze metyloizobutylokarbinolu jeszcze dwukrotnie ekstrahuje sie woda. Polaczone fazy wodne zakwa¬ sza sie stezonym kwasem solnym i ekstrahuje ete¬ rem. Wyciag eterowy przemywa sie woda, suszy nad siarczanem sodowym i odparowuje. Surowy kwas a-etylo-4-metylodwuwodorocynamonowy otrzymuje sie w postaci oleju i mozna go oczyscic droga chro¬ matografii. c) 2-etylo-6-metylo-l-indanon wytwarza sie ana- io logicznie do przykladu III c). Temperatura topnienia produktu wynosi 50—52° (z heksanu). d) 2-etylo-5-metyloindan wytwarza sie analogicz¬ nie do przykladu Illd). Oleisty produkt oczyszcza sie droga chromatografii na tlenku glinu przy uzy- ciu eteru naftowego.Przyklad VIII. Kwas 2-metylo-5-indanooctowy Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 175—178°.Wyjsciowy indan wytwarza sie w sposób naste¬ pujacy: a) Kwas a-metylocynamonowy wytwarza sie ana¬ logicznie do przykladu VI a) z estru metylowego kwasu a-(dwuetylofosfono)-protonowego i benzal¬ dehydu. Temperatura produktu wynosi b) Kwas a-metylodwuwodorocynamonowy wytwa¬ rza sie analogicznie do przykladu VII b) w postaci oleistego produktu surowego. c) 2-metylo-l-indanon wytwarza sie analogicznie do przykladu Hic) w postaci oleistej o temperatu¬ rze wrzenia 170—190711 mm Hg. d) Roztwór 28,7 g 2-metylo-l-indanonu w 500 ml etanolu uwodornia sie z dodatkiem 2,5 g palladu osadzonego na weglu (10%) i 20 ml stezonego kwasu solnego w ciagu 4 godzin w temperaturze pokojowej pod cisnieniem. Roztwór zateza sie do objetosci oko¬ lo 100 ml, rozciencza woda i ekstrahuje eterem naf- 40 towym. Ekstrakt przemywa sie woda, suszy nad siarczanem sodowym i odparowuje. Otrzymany jako pozostalosc 2-metyloindan oczyszcza sie droga chro¬ matografii na 200 g tlenku glinu przy uzyciu eteru naftowego. 45 Przyklad IX. Kwas 2-etylo,6a-dwumetylo-5- -indanooctowy. Temperatura topnienia produktu wy¬ nosi 106—108°. 50 Przyklad X. Kwas 2-etylo-a-metylo-5-indano- octowy Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 182—184°. 55 Przyklad XI. Kwas 2, octowy Temperatura topnienia soli cyklohe*ksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 190—193°. 60 Przyklad XII. Kwas 2-etylo-6-chloro-a-mety- lo-5-indanooctowy Temperatura topnienia produktu wynosi 113—115°.Przyklad XIII. Kwas 2-etylo-2-metylo-5-in- 65 danooctowy11 Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 149—151°, a temperatura topnienia soli sodowej zwiazku tytulowego 184—188°.Przyklad XIV. Kwas 2,2-dwuetylo-5-indano- octowy Temperatura topnienia soli (l,3-dwuhydroksy-2-hy- droksymetylo-2-propylo)-amoniowej zwiazku tytulo¬ wego wynosi 116—119°.Wyjsciowy indan mozna wytwarzac analogicznie do przykladu III a) — III d): a) Ester metylowy kwasu a,a-dwuetylodwuwodo- rocynamonowego wytwarza sie z kwasu 2-etyloma- slowego i chlorku benzylu. Temperatura wrzenia produktu wynosi 140—154°/14 mm Hg. b) Kwas a,ct-dwuetylodwuwodorocynamonowy wy¬ twarza sie przez gotowanie 85 g wyzej wymienio¬ nego estru i 85 g wodorotlenku potasu w 300 ml sulfotlenku dwumetylowego i 120 ml wody w ciagu godzin pbd chlodnica zwrotna i w postaci suro¬ wej przerabia dalej. c) 2,2-dwuetylo-l-indanon oczyszcza sie droga de¬ stylacji w rurze kulkowej (laznia powietrzna 200°/ /13 mm Hg). d) 2,2-dwuetyloindan, temperatura wrzenia 140— 350°/14 mm Hg (temperatura lazni powietrznej).Przyklad XV. Kwas 2,2-dwumetylo-5-indano- octowy Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej zwiazku tytulowego wynosi 155—156°.Wyjsciowy indan mozna wytwarzac analogicznie do przykladu III c) — III d): a) Ester metylowy kwasu dorocynamonowego wytwarza sie z chlorku benzylu i estru metylowego kwasu izomaslowego. Tempera¬ tura wrzenia produktu wynosi 112—126°/14 mm Hg. b) Kwas a, temperatura topnienia 58,5—59,5°. c) 2,2-dwumetylo-l-indanon, temperatura topnie¬ nia 42—43°. d) 2,2-dwumetyloindan przerabia sie dalej w po¬ staci surowej.Przyklad XVI. Kwas 6-chloro-2,2-dwumetylo- -5-indanooctowy Temperatura topnienia zwiazku tytulowego wynosi 143—145°C.Wyjsciowy indan mozna wytwarzac analogicznie do przykladu III a) — III d): a) Ester metylowy kwasu a,a-dwumetylo-4-chloro- dwuwodorocynamonowy wytwarza sie z estru me¬ tylowego kwasu izomaslowego i chlorku 4-chloro- benzylu. Temperatura wrzenia produktu wynosi 127—145°/13 mm Hg. b) Kwas a,a-dwumetylo-4-chlorodwuwodorocyna- monowy, temperatura topnienia 90—92° (z heksanu). c) 6-chloro-2,2-dwumetylo-l-indanon, temperatura topnienia 40—42°. d) 5-chloro-2,2-dwumetyloindan, temperatura wrzenia 105—108°/13 mm Hg.Przyklad XVII. Kwas 2-etylo-2-chloro-2-me- tylo-5-indanooctowy Temperatura topnienia zwiazku tytulowego wynosi 87—89°. 2 438 12 Wyjsciowy indan wytwarza sie analogicznie do przykladu III a) — III d): a) Ester metylowy kwasu a-etylo-a-metylo-4-chlo- ro-dwuwodorocynamonowego wytwarza sie z estru metylowego kwasu ct-metylomaslowego i chlorku 4- -chlorobenzylu. Temperatura wrzenia produktu wy¬ nosi 148—168715 mm Hg. b) Kwas cc-etylo-4-chloro-a-metylodwuwodorocy- namonowy, temperatura topnienia 35—36,5°. c) 2-etylo-6-chloro-2-metylo-l-indanon, oleisty, przerabia sie dalej w postaci surowej. d) 2-etylo-5-chloro-2-metyloindan, olej przerabia sie dalej w postaci surowej.Przyklad XVIII. Kwas 2-etylo-4,7-dwumetylo- -3-indanooctowy o temperaturze topnienia 103—105°.Przyklad XIX. Kwas 2,2a-trójmetylo-5-inda- nooctowy Temperatura topnienia soli cykloheksyloamoniowej wynosi 180—183° (z etanolu).Przyklad XX. Kwas 2-etylo-4,7-dwuchloro-a- -trójmetylo-5-indanooctowy, o temperaturze topnie¬ nia 98—100°.Przyklad XXI. Ester etylowy kwasu 2-etylo- -5-indanooctowego Roztwór 12,0 g oczyszczonego 2-etylo-5-indanoace- tonitrylu w 200 ml etanolu nasyca sie, chlodzac lodem, gazowym chlorowodorem. Nastepnie gotuje sie w ciagu 20 godzin pod chlodnica zwrotna, odpa¬ rowuje i ponownie rozpuszcza w 170 ml etanolu.Nastepnie dodaje sie 4,7 ml wody i roztwór gotuje w ciagu 3 godzin pod chlodnica zwrotna, odparowu- je, a pozostalosc rozdziela pomiedzy benzen i wode.Faze benzenowa przemywa sie 5% roztworem kwa¬ snego weglanu sodowego i woda, suszy nad siarcza¬ nem sodowym i odparowuje. Otrzymany w postaci oleistej pozostalosci zwiazek tytulowy destyluje sie 40 w rurze kulkowej. Temperatura wrzenia wynosi 102—106°/0,01 mm Hg.Analogicznie do przykladu XXI mozna wytwarzac równiez nastepujace pochodne estrów alkilowych kwasu 5-indanooctowego przez solwolize odpowied- 45 nich pochodnych 5-indanoacetonitrylu: ester metylowy kwasu 2-etylo-5-indanooctowego o temperaturze wrzenia 145°/0,01 mm Hg, ester metylowy kwasu 2-etylo-2,a-dwumetylo-5- -indanooctowego o temperaturze wrzenia 138—140°/ 50 /0,3 mm Hg, ester metylowy kwasu 2-etylo-6-chloro-2-metylo- -5-indanooctowego o wartosci Rf=0,60 (chromatogram cienkowarstwowy: zel krzemionkowy/chloroform). 55 PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania nowych pochodnych kwa¬ su 5-indanooctowego o wzorze 1, w którym Ri ozna¬ cza nizszy rodnik alkilowy, R2 oznacza atom wodoru eo lub nizszy rodnik alkilowy, R3 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilowy, R4 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilowy, R5 oznacza atom wodoru lub chloru, a R6 i R7 oznaczaja atomy wodoru, oraz soli kwasów o wzorze 1, znamienny tym, ze w zwia- 65 zkach o wzorze 2, w którym Hl9 R2, R4, R5, Re i H792 438 13 maja znaczenie wyzej podane, grupe CN przepro¬ wadza sie w grupe COOR3, w której R3 ma znacze¬ nie wyzej podane i otrzymane kwasy o wzorze 1, w którym Rt, R2, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, a R3 oznacza atom wodoru, ewentu¬ alnie przeprowadza sie w sole.
2. Sposób wytwarzania nowych pochodnych kwa¬ su 5-indanooctowego o wzorze 1, w którym B.± ozna¬ cza nizszy rodnik alkilowy, R2 oznacza atom wodo¬ ru lub nizszy rodnik alkilowy, R3 oznacza atom wo¬ doru lub nizszy rodnik alkilowy, R4 oznacza atom wodoru lub nizszy rodnik alkilowy, R5 oznacza niz- 14 10 szy rodnik alkilowy, a R6 i R7 oznaczaja atomy wo¬ doru, albo w przypadku, gdy R5 oznacza atom wodo¬ ru, R6 oznacza równiez atom chloru lub nizszy rodnik alkilowy i R7 oznacza atom chloru lub nizszy rodnik alkilowy, oraz soli kwasów o wzorze 1, znamienny tym, ze w zwiazkach o wzorze 2, w któ¬ rym Rlf R2, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, przeprowadza sie grupe CN w grupe COOR3, w której R8 ma znaczenie wyzej podane, i otrzy¬ mane kwasy o wzorze 1, w którym Ru R2, R4, R5, R6 i R7 maja znaczenie wyzej podane, a R3 oznacza atom wodoru ewentualnie przeprowadza sie w sole. R7 ?4 vCH-C00R3 VCH2-CN WZÓR 1 WZÓR 2b CH-CN r;-x WZdR3 WZÓR 2 CH-CN WZÓR 2a WZÓR 492 438 WZdR 5 WZdR 7a R-CHO 4 WZÓR 6 WZdR 7b WZdR 7 WZdR 892 438 WZdR 8a WZdR 11 R6 WZÓR 9 CHO WZCJR 12 R.,-MgBr WZdR 10 O R- (C2H50)2P-CH-C00Alk WZdR 1392 438 R «* 1S^CH-COORfl WZ0R 14 RsyYR7 r/^ch-k1 WZtfR 15 Cena zl 10,— LDA — Zaklad 2, Typo, zam. 1375/77 — 110 egz. PL PL
PL1974185105A 1973-10-30 1974-10-28 PL92438B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1525173A CH592598A5 (pl) 1973-10-30 1973-10-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL92438B1 true PL92438B1 (pl) 1977-04-30

Family

ID=4407595

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974185105A PL92438B1 (pl) 1973-10-30 1974-10-28
PL1974185104A PL92094B1 (pl) 1973-10-30 1974-10-28

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974185104A PL92094B1 (pl) 1973-10-30 1974-10-28

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4166131A (pl)
JP (3) JPS5756460B2 (pl)
BE (1) BE821557A (pl)
CA (1) CA1061362A (pl)
CH (1) CH592598A5 (pl)
CS (2) CS183767B2 (pl)
DD (1) DD114058A5 (pl)
DE (1) DE2449928A1 (pl)
DK (1) DK550774A (pl)
ES (5) ES431432A1 (pl)
FI (1) FI59984C (pl)
FR (1) FR2248831B1 (pl)
GB (1) GB1484088A (pl)
HU (1) HU168104B (pl)
IE (1) IE40194B1 (pl)
IL (1) IL45945A (pl)
NL (1) NL7413981A (pl)
NO (1) NO143499C (pl)
PH (1) PH12417A (pl)
PL (2) PL92438B1 (pl)
SE (1) SE418176B (pl)
SU (1) SU843732A3 (pl)
ZA (1) ZA746984B (pl)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS50111057A (pl) * 1974-02-14 1975-09-01
FI752917A (pl) * 1974-10-29 1976-04-30 Sandoz Ag
FR2379511A1 (fr) * 1977-02-02 1978-09-01 Hexachimie Sel de lysine de l'acide a-methyl (isopropyl-2 indanyl-5) acetique
LU77254A1 (pl) * 1977-05-04 1979-01-18
JPS60126171U (ja) * 1984-02-03 1985-08-24 セイコーエプソン株式会社 往復式電気カミソリの外刃
US5179229A (en) * 1992-04-24 1993-01-12 Hoechst Celanese Corporation Preparation of 2,2-diorgano-3-arylpropionic acids and esters thereof
JP2003083822A (ja) * 2001-09-10 2003-03-19 Nichiyo Engineering Kk 締め付けトルク測定方法および装置
US7888381B2 (en) * 2005-06-14 2011-02-15 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, and use thereof

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4058622A (en) * 1972-07-11 1977-11-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Substituted phenyl acetate, insecticidal composition and method of use

Also Published As

Publication number Publication date
CS183796B2 (en) 1978-07-31
DD114058A5 (pl) 1975-07-12
JPS5756460B2 (pl) 1982-11-30
JPS56164138A (en) 1981-12-17
IE40194L (en) 1975-04-30
ES450382A1 (es) 1977-12-01
JPS5736270B2 (pl) 1982-08-03
IL45945A0 (en) 1974-12-31
JPS5071662A (pl) 1975-06-13
CA1061362A (en) 1979-08-28
FI59984C (fi) 1981-11-10
AU7483074A (en) 1976-05-06
NO143499B (no) 1980-11-17
FR2248831A1 (pl) 1975-05-23
SE418176B (sv) 1981-05-11
DE2449928A1 (de) 1975-05-07
SE7413366L (pl) 1975-05-02
US4166131A (en) 1979-08-28
PL92094B1 (pl) 1977-03-31
HU168104B (pl) 1976-02-28
FR2248831B1 (pl) 1978-07-28
JPS56164137A (en) 1981-12-17
JPS5753333B2 (pl) 1982-11-12
NO143499C (no) 1981-02-25
ES450381A1 (es) 1977-12-01
IE40194B1 (en) 1979-04-11
ES431432A1 (es) 1977-01-16
PH12417A (en) 1979-02-07
SU843732A3 (ru) 1981-06-30
ZA746984B (en) 1976-06-30
IL45945A (en) 1977-11-30
CS183767B2 (en) 1978-07-31
FI59984B (fi) 1981-07-31
NO743788L (pl) 1975-05-26
DK550774A (pl) 1975-06-23
GB1484088A (en) 1977-08-24
ES450379A1 (es) 1978-03-01
NL7413981A (nl) 1975-05-02
ES450380A1 (es) 1978-03-16
BE821557A (fr) 1975-04-28
FI307374A (pl) 1975-05-01
CH592598A5 (pl) 1977-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2176640C2 (ru) Гетероциклические соединения или их фармацевтически приемлемая соль, промежуточные соединения
US3641127A (en) (3-benzoylphenyl) alkanoic acids
CA1338939C (en) Vinylphenol derivatives, their preparation and their use
CA1266672A (en) Dyarylacetylenes, their preparation and their use
EP0028834B1 (en) Imidazole-5-acetic acid derivatives, their production and use
EP0975573B1 (en) Trisubstituted phenyl derivatives having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
FR2599027A1 (fr) Derives de tetrahydronaphtalene et d'indane, utilisation pour la fabrication de preparations pharmaceutiques et procede d'obtention.
CA1210770A (en) Leukotriene antagonists
JPH0678274B2 (ja) 新規なベンゾシクロヘプテン誘導体
HU180786B (en) Process for preparing stilbene derivatives
Gilmore Jr et al. Seven-membered Ring Compounds. I. 7, 8, 9, 10-Tetrahydrocyclohepta [de] naphthalene
US4254274A (en) Cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives and process for the preparation thereof
US3642785A (en) Indenyl-3-aliphatic amines
PL92438B1 (pl)
Berthelot et al. Synthesis and pharmacological evaluation of. gamma.-aminobutyric acid analogs. New ligand for GABAB sites
CA1273349A (en) Leukotriene antagonists
CA1074330A (en) Antiinflammatory substituted phenylacetic acids
US4367238A (en) Phenyl-alkanoic acid derivative and preparation thereof
Holland et al. Anorexigenic agents: aromatic substituted 1-phenyl-2-propylamines
US4078008A (en) Process for the preparation of dienes
US4560696A (en) Analgesic, antipyretic or anti-inflammatory imidazole compounds
US4219657A (en) Dibenzothiophenes
Bordwell et al. Preparation of salts of 2-Phenylethene-1-sulfonic acid1
US3801623A (en) Cyclopentanone derivatives
US3352901A (en) Phenylacetic acids, esters, and amides