PL91672B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91672B1
PL91672B1 PL17280074A PL17280074A PL91672B1 PL 91672 B1 PL91672 B1 PL 91672B1 PL 17280074 A PL17280074 A PL 17280074A PL 17280074 A PL17280074 A PL 17280074A PL 91672 B1 PL91672 B1 PL 91672B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
residue
concentrate
coal
pure
separation
Prior art date
Application number
PL17280074A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17280074A priority Critical patent/PL91672B1/pl
Publication of PL91672B1 publication Critical patent/PL91672B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.12.1977 U 91672 MKP B03c 3/01 Int. Cl.2 B03C 3/01 ZYTFLNIA rzedu P^---:^ . l :" ft. L Twórca wynalazku: • Uprawniony z patentu: Kali und Salz AG., Kassel (Republika Federalna Niemiec) Sposób elektrostatycznego oddzielania pirytu od surowego wegla Istnieje problem rozdzielania pirytu i wegla w celu otrzymania mozliwie* czystego wegla. Niemiec¬ ki opis patentowy iiit 744 806 podaje sposób elek¬ trostatycznej obróbki wegla i rud z wykorzysta¬ niem olejowego srodka zwilzajacego w celu zwie¬ kszenia opornosci powierzchniowej co najmniej jed¬ nego ze skladników urobku kopalnego. Srodki' zwilzajace imaja równiez ma celu zwiekszenie przy¬ czepnosci zwilzonego, rozdzielanego materialu do zwilzonej elektrody. Sklad chemiczny stasowanych olejów nie jest blizej opisany. Rozdzial skladni¬ ków polega ima wykorzystaniu róznic przewodnosci skladników ewentualnie zwiekszonych za pomoca srodka zwilzajacego.Opis patentowy Stanów Zjednoczonych nr 3 073 447 dotyczy elektrostatycznej obróbki surowej soli potasowej zawierajacej langbejnit w celu otrzymiania koncentratu sylwinu za pomoca zna¬ nych selektywnych- reagentów KC1 oraz koncentra¬ tu langbejinitu za pomoca selektywnego reagen^u langbejnitowego, w temperaturze 40—150°C. W ta¬ blicy 1, poz. 15 tego patentu przedstawiono dwa przyklady pozyskania sylwinu rozdzielane w temperaturze 60°C za pomoca estru glicerynowego kiwasów tluszczowych, które porównawczo do in¬ nych specyficznych reagentów KC1 daja jednak zly uzysk K2O.Rózni autorzy w „-Aufbereitungs — Technik" Nr 4/1970, s. 207—220 zajmuja sie wydzielaniem pirytu z pylu weglowego w polu elektrycznym i magne- «5 to tycznym. Przeprowadzono badania mad rozdziela- niem w polu elektrodynamicznym rozdzielacza wal¬ cowego w temperaturze 14—34QC przy wilgotnosci wzglednej 20—90%. Jako srodek kondycjonujacy dla zmiiany przewodnosci stosowano HNO3; H2SO4; H2O2; KMgP04. O wynikach rozdzielania napisa¬ no: „z wyczerpujacego odtworzenia wszystkich wy¬ ników licznych badan- sortowania za pomoca elek¬ trodynamicznego rozdzielacza walcowego nalezy wyciagnac wniosek, ze wynik sortowania we wszystkich badaniach — równiez przy korzystnych warunkach surowcowych — jest niezadowalajacy".Powstala równiez technika nie stosujaca srodków kondycjonujacych najczesciej opierajac sie na za¬ sadzie przewodnik przeciwko materialowi nieprze- wodzacemu a nie na zasadzie stykowego ladowa¬ nia elektrycznego. Ten sposób ma wade polegajaca na nieznacznej wydajnosci rozdzielacza walcowego, poniewaz uzycie pola elektrycznego do naladowa¬ nia i rozdzialu wymaga zetkniecia sie elektrody zadajacej z kazda czastka mineralu w celu przy¬ jecia lub wyrównania ladunku.Celem wynalazku jest usuniecie wad znanych sposobów.W sposobie wedlug wynalazku stosuje sie sty¬ kowe ladowanie elektryczne, przy czym pole elek¬ tryczne sluzy jedynie do rozdzialu skladników od¬ powiednio do ich naladowania.Sposób . elektrostatycznego oddzielania pirytu z wegla kopalnego w temperaturze otoczenia do 9167391672 okiolo 100°C charakteryzuje sie tym, ze zmielony surowy wegiel miesza sie intensywnie z glicery¬ dami wyzszych i srednich, nasyconych i nienasy¬ conych kwasów tluszczowych, stanowiacymi sro¬ dek kondycjonujacy, w ciagu olkolo 10 sek. — irfiiti., -f&ifr wilgotnosci wzglednej powietrza okolo 2,5—20% po czym rozdziela sie w znany spo¬ sób tworzac pierwszy koncentrat czystego wegla o zawartosci pomad 80% wagowo czystego wegla sredniego gatunku i uzywa sie go ponownie jako material zadawany.Wedlug wynalazku jako srodek kondycjamijacy stosuje si£ jedno-, dwu-, .trójester gliceryny i kwasu stearynowego, oleinowego, linolowego, linolenolowego w ilosciach 'Okolo 100—2000 g/t su¬ rowego wegla, korzystnie 200^500 g/t przy czym arozdzial materialów prowadzi sie w temperaturze —60°C przy wilgotnosci wzglednej powietrza wynoszacej 5—15%.Opracowany sposób charakteryzujacy sie ponad¬ to tym, ze pierwszy Ikoncentrat czystega wegla bez nastepnego kondycjonowania i bez ogrzewania rozdziela sie w drugim stopniu rozdzielajacym na drugi kioncenfetó zawierajacy proirad 00% wagowo czystego wegla i wydajnoscia co najmniej 90% i druga pozostalosc oraz drugi material posredni, fctófry doprowadza sie z powrotem do pierwszego koncentratu czystego wegla a druga pozostalosc do surowca wejsciowego.W sposobie wedlug wynalazku nie stosuje sie estrów glicerynowych kwasów tluszczowych, lecz wybrane glicerydy kwiasów stearynowego, palmi¬ tynowego, lóitemowegb, linolowego i linolenowego.WytearzysMnie w spbsobie wedlug wynalazku iniirycfr srodków itóbinkiycjonuj^cyieh iriiz analne ze stamm techniki pozwala na osiagiMecie zasfcatoujf- Wydajnosc w sposobie we^lu^ wynalazku jest okiolo 40 razy wieksza niz wynikajac^ z óstatnaegb sposobu podanego w stanie techniM.Przyklad. Do rozdzielania sposobem wedlug, 'wynalazku uzyto surowego wegla o nastepujacej granulacji: wiekszej niz mniejszej niz nim 1,0 1,0 —0,8 0,8 —0,5 0,5 —0,25 0,25 — 0,16 0,16 — 0,1 0,1 tyó wagowo 2,9 2,7 ,3 33,0 22,"/ ¥ ,2 Surowiec ten zawiera okolo 57% wa^ofaro czyste¬ go' wegLa. Zawartosc pirytu wynosi okolo 4,3%.SiC2 okolo 8,3%, a laczna zawartosc siarki okolo 2,8% wagowo.Surowy wegiel byl rozdzielany przy wzglednej wilgotnosci powietrza okolo 5%, temperaturze roz- idizielensa ofeó^o 5$°C w rozdzielaczu plytowym wiólnbotpadowym z wydajnoscia 5 t/m.h przy nate¬ zeniu pola 4 ikV/om. Zastosowano 500 g/t srodka kondycjonujacegó.Wyniki rozdzielania przedstawiono w tablicy dla jednego stopnia rozdzielania. Produkt posredni otrzymuje sie jako róznice pomiedzy surowcem zadawanym (100% wagowo) i ilosciami koncen¬ tratu onaz pozostalosci. Czas mieszania srodków kondycjonujacych z surowcem zadawanym wyno¬ sil ofcofo 1 minuty.Ponizej przedstawiono" zaleznosc stopnia rozdzie¬ lania od ilosci uzytego srodka koftdycjaniujacego Badanie Nr ; .. _•-, .. 1 2 3 : 4' 1 6 7 8 9 U r . i?...., Srodek kondycjonujacy i .. .. .- . [ olej jadalny ; olej kostny ; olej z orzeszków ziem- . nych . olej- z oliwek gliceryna* f kwas' • oleinowy \ olej' niakbwy j olej slonecznikowy ¦ olej- rycynowy monooleina moriosteafyna , trójpalniftyna ' trójsfeaYyntf ! :—~—T7 Koncentrat frakcja ujemnej eletóócty ¦~¦— " _j Ilosc wynikowa ¦ % - ; » 26 32 32 , 27 ' 28 34 31 29 28 Czysty wegiel 0/ . .../o. 81 78 84 84 85 86 84 85 81 : 78 I 84 84 Pozó^ósc frakcja dodatniej elektróay Ilosc wynikowa 0/ /a 32 31 33 34 ¦ 33 ~ 32 33 34 , Czysty wegiel %.. _ . 27 31 29 27 29 32 • 36 23 ; 33 31 ! 2.8 29 cegó selektywnego' zJ&wISlfca $s8^C$£h&k. Ó&Figa sie kOTCeritóaity wegik o zawartosci' jioiiadf 8Wo wagowo czysitego wegla z wydajnoscia 00 naj¬ mniej 80^/t. 65 dla jeoM tifitifite 43*fc i WS&M&S&' ^MMSSf l&ff .fr# uzy¬ ciu oleju z oliwek jako srodka kondycjonujacego.Przedstawione wartosci swiadcza, ze korzystny91672 Bada¬ nie Nr 13 14 16 Srodek kondycjonujacy . - g/t 2000 1000 500 250 Koncentrat frakcja ujemnej elektrody Ilosc wyniko¬ wa % 31 27 28 Czysty wegiel % 87 87 86 84 S % 1,3 1,3 1,4 1,5 6 Pozostalosc frakcja dodatniej elektrody Ilosc wyniko¬ wa % 32 33 32 Czysty wegiel ' % 37 S % / 4,0 4,0 3,8 4,0 wynik rozdzialu osiaga ;sie przy ilosciach srodka . kondycjonujacego 200—500 g/t.Przeprowadzenie rozdzialu w drugim i dalszym trzecim stopniu rozdzielania jest przykladowo uwi¬ docznione nia rysunku.Surowiec 1 [rozdziela sie w pierwszym stopniu razdzielainia ma trzy frakcje, przy czym pierwszo pólprodukt 3 przy pracy ciaglej wprowadza si$ dio obiegu. Koncentrat wydzielony ma elektrodzie ujemnej i pozostalosc wydzielona1 na elektrodzie dodatniej doprowadza sie odpowiednio do stoprii rozdzialu drugiego i trzeciego i w kazdym z mich ponownie dzieli na trzy frakcje.Pólprodukty posrednie 6 i 9 dopfoowadza sie po¬ nownie ido obiegu w tych samych stopniach roz¬ dzialu, podczas gdy frakcje 7 i 8 lacznie z pólpro¬ duktem 3 doprowadza do rozdzialu wstepnego.Przykladowo z isoirowego wegla 1 stanowiacego odpowiednio 100% wagowo rzeczywistej ilosci w procesie ciaglym z zamknietym obiegiem pólpro¬ duktów otrzymuje sie: 54% wagowo koncentratu o zawartosci 94% czystego wegla, 46% pozosta¬ losci 5 io zawartosci 14% czystego wegla. Wydaj¬ nosc w odTiiesieniu do czystógo wegla wynosi okolo 88% wagowo. PL

Claims (5)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób elektrostatycznego oddzielania pirytu od surowego wegla w temperaturze do okolo 100°C, znamienny lym, ze mielono Sttrbwy wegiel (1) miesza sie intensywnie z glicerydami wyzszych i srednich, nasyconych i inienascon$nch kwasów » 30 35 40 45 50 tluszczowych w.czasie okolo 10 sek. — 30 minut przy wilgotnosci wzglednej powietrza okolo 2,5— 20%, po czym w znany sposób rozdziela sie w stop¬ niu rozdzielania na pierwszy koncentrat czystego wegla (4) i pozostalosc (2j, która zawiera glównie piryt, oraz produkt posredni (3), który zawraca sie do zadawanego materialu.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako srodki kondycjom!j^ce stosuje sie jedno-, dwu- i trójester gliceryny kwasu stearynowego, p^tóit^nnowego, oleinowego, liinolowego i linoleno- wego w ilosciach okolo" ilM)—2000 g/t surowego wegla, korzystnie 200—5(J(J g/t.
  3. 3. SposSb wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozdzial ttiaterialu prowadzi si$ w temperaturze 30—60°C i w wilgotnosci wzglednej powietrza 5—15%.
  4. 4. Sposób wedlug zsistrz. 1„ znamienny tym, ze pierwszy koncentrat czystego wegla (4) z pomi¬ nieciem kondycjdriowania i ogrzewania doprowa¬ dza sie do drugiego stopnia podzialu dzielac na drugi koncentrat czystego wegla (10) i druga pozo¬ stalosc (8) oraz drugi produkt posredni (9), który zawraca sie do pierwszego koncentratu czystego wegla" (4), przy czym druga pozostalosc (8) zawraca sle do materialu zadawanego (1).
  5. 5. Sj&sób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pierwsza pozostalosc (2) bez dalszego kondycjo- riowanila i bez ogrzewania wprowaclza sie do trze¬ ciego stopnia podzialu dzielac na pozostalosc od¬ padowa (5), trzeci produkt posredni (6) wprowa¬ dzony z powrotem do pierwszej pozostalosci (2) i trzeci koncentrat czystego wegla zwracany do wegla surowego (1).91672 WZGraf., Z-d Nr 2, zam. 397/77, A4, 125 Cena 10 zl PL
PL17280074A 1974-07-17 1974-07-17 PL91672B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17280074A PL91672B1 (pl) 1974-07-17 1974-07-17

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17280074A PL91672B1 (pl) 1974-07-17 1974-07-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91672B1 true PL91672B1 (pl) 1977-03-31

Family

ID=19968272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17280074A PL91672B1 (pl) 1974-07-17 1974-07-17

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL91672B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4127572C1 (pl)
DE3227874C2 (pl)
WO1992021443A1 (de) Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation
US3941685A (en) Process for electrostatic separation of pyrite from crude coal
PL91672B1 (pl)
DE3146295C1 (de) "Verfahren zur elektrostatischen Trennung von gemahlenen Kalirohsalzen"
Adhikari et al. Indian ricebran lecithin
US7635822B2 (en) Method for treating ground crude potassium salts that contain kieserite
CA1250251A (en) Procedure for electrostatic processing of ground potash salts containing kieserite
AU598885B2 (en) Alkyl sulfosuccinates based on propoxylated and propoxylated and ethoxylated fatty alcohols as collectors for the flotation of non-sulfidic ores
DE3216735C1 (de) Verfahren zur Herstellung von Kalidüngesalz mit einem K↓2↓O-Gehalt von wenigstens 60 Gew.-% durch mehrstufige elektrostatische Trennung
US3591093A (en) Electrostatic upgrading of potash ores
DE3127946C1 (de) "Verfahren zur Herstellung von Kalisalzen"
DE3334665C1 (de) Verfahren zur elektrostatischen Aufbereitung von Kieserit und Langbeinit enthaltenden Kalirohsalzen
US3063561A (en) Beneficiation of ores
DE3921072C2 (pl)
DE4214950C1 (de) Verfahren zur verbesserten Gewinnung der Wertstoffe aus einem carnallithaltigen Hartsalz
US3052349A (en) Process for the beneficiation of sylvinite ore
DE4200167C1 (en) Purificn. of sylvite - comprises treating with salicylic acid and glycolic acid in high humidity
DE2939808C2 (de) Verfahren zur Gewinnung von Kaliumchlorid aus natürlichem Carnallit oder carnallitischen Mischsalzen
DE3825434C1 (en) Obtaining useful substances from crude kieseritic potassium salt - comprises grinding, adding conditioning agent, charging salt triboelectrically, sepg. salt electrostatically etc.
DE2643002B1 (de) Vorrichtung zur elektrostatischen aufladung und trennung von mineralstoffgemischen
US1067485A (en) Ore concentration.
DE2324194C2 (de) Verfahren zur elektrostatischen Abtrennung von Pyrit aus Rohkohle
US1970701A (en) Selective agent for mineral recovery