PL91499B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, stanowiacy nowe, synergetyczne polaczenie po¬ chodnych estiru kwasu amidotionofosforowego l pochodnej triazynonu* Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku jako Substancje czynna zawiera pochodna estru kwasu amidotionofosforowego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 i R2 oznaczaja rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla a R8 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla oraz po¬ chodna triazynonu o wzorze 2, ewentualnie w 'mieszaninie ze stalym lub cieklym albo skroplo¬ nym gazowym rozcienczalnikiem albo nosnikiem.

Zwiazki typu estru kwasu amidotionofosforowe¬ go o wzorze 1 sa zwiazkami chwastobójczymi ha¬ mujacymi kielkowanie i wzrost i dzialaja na polne chwasty przed ich kielkowaniem.

W zwiazku z tym, ze dzialanie tych zwiazków na lodygi i liscie nie jest zbyt efektywne, moze on byc stosowany przeciwko jednorocznym i szeroko- listnym chwastom takim jak chwastnica jedno¬ stronna, Digitaria ciliaris, portulaka pospolita i ko- mosa, bez efektów uszkodzenia takich roslin upra¬ wnych jak ryz, pszenica, warzywa, przy stosowa¬ niu jako srodka przed kielkowaniem w ilosci 200— —300 g na 10 arów. W praktyce zwalczania chwastów polnych odczuwa sie <>brak dzialania tych zwiazków z zwalczaniu chwastów z rodziny Polygomaceae i Gramineae, z konsekwencja konie¬ cznosci stosowania duzo wiekszych ilosci do zwal¬ czania tych chwastów.

Pochodna triazynonu o wzorze 2 jest srodkiem chwastobójczym typu absorpcyjnego i transloka- cyjnego i powoduje usychanie chwastów przez hamowanie reakcji fotosyntezy. Zwiazek ten za¬ zwyczaj stosuje sie w ilosci 50^100 g na 10 arów.

Mimo ze zwiazek ten wykazuje stosunkowo szeroki zakres dzialania chwastobójczego w odniesieniu do io szerokolistmych polnych chwastów, takich jak por¬ tulaka pospolita lub gwniazdnica, to jego dzialanie w zwalczaniu chwastów trawiastych, takich jak chwastnica jednostronna i Digitaria ciliaris jest slabe. Dotychczas byl stosowany w duzych ilos- ciach koniecznych do trudnego zwalczania nasion roslin trawiastych przed kielkowaniem i w sta¬ dium 2—3 lisci, przy czym moze równiez niszczyc rosliny uprawne. Ponadto, poniewaz czas trwa¬ nia skutecznosci dzialania tego typu zwiazku mo- ze rozciagac sie na dlugo, wzrost roslin upraw¬ nych moze byc hamowany przez pozostajacy zwiazek aktywny lub rosliny uprawne usychaja.

Tak iwiec nastepne rosliny musza byc sadzone z uwaga, a ten typ zwiazków powinien byc stoso- wany z ostroznoscia.

Celem wynalazku jest wytworzenie srodka chwastobójczego nie wykazujacego wyzej wymie¬ nionych wad.

Stwierdzono, ze preparat zawierajacy jako sub- stancje czynna mieszanine skladajaca sie ze zwiaz- 91499ków o wzorze 1 i,2, zwlaszcza zmieszanych w sto¬ sunku 0,5—5 czesci wagowych pierwszego do 1 cze¬ sci wagowej drugiego, przy stosowaniu do zwalcza¬ nia chwastów, wykazuje wybitny efekt synergi- czny i wspóldzialania nawet przy niewielkiej ilos¬ ci obydwu zwiazków, przy czym nie powoduja one uszkodzenia roslin uprawnych, w porównaniu z tym gdy stosuje sie je oddzielnie. Nawet w przypadku chwastów w stadium 2—3 lisci, kiedy aktywnosc chwastobójcza kazdego ze zwiazków stosowanego oddzielnie byla slaba, wykazuja one wspóldzialanie i efekt synergiczny w mieszaninie, przez co uzyskuje sie doskonala aktywnosc chwa¬ stobójcza.

Srodek wedlug wynalazku stosuje sie zwlaszcza do traktowania gleby, ale moze byc równiez sto¬ sowany do traktowania lodyg i lisci. Srodek we¬ dlug wynalazku jest przydatny w czasie siewu i przy prowadzeniu gospodarstwa rolnego, gdyz wykazuje dzialanie zarówno przeciw chwastom trawiastym, jak i szerokolistnym.

Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku stosu¬ je sie w ilosci 50—200 g na 10 arów zwiazku, o wzorze 1 i 10—75 g na 10 arów zwiazku o wzo¬ rze 2, co jest bardzo korzystne z punktu widzenia ekonomiki rolnej.

Przykladami rodników alkilowych podstawników R1, R2 i R8 we wzorze 1 sa rodnik metylowy, ety¬ lowy, n- lub izopropylowy oraz n-, izo, II-rzed.- lob Ill-rzed.-butylowy.

Przyklady zwiazków o wzorze 1 ilustruje tabli¬ ca I.

Tablica I Zwiazek o wzorze 1 1—A 1—B 1—C l^D Wzór struktu¬ ralny wzór 1A wzór IB wzór 1C wzór ID Stale fizyczne temperatura topnienia 55—56°C n20 1,5275 D n*o 1,5382 D n20 1,5402 D Zwiazek o wzorze 2, drugi skladnik srodka we¬ dlug wynalazku ma temperature topnienia 125,5— '—.126,5°C.

Srodek wedlug wynalazku zawierajacy miesza¬ nine zwiazków czynnych moze byc wytworzony w postaci roztworów, emulsji, zawiesin, proszków, past lub ziaren. Postaci te wytwarza sie w zna¬ ny sposób, np. przez zmieszanie substancji czynnej z domieszkami, to jest cieklymi, stalymi lub skrop¬ lonymi gazowymi rozcienczalnikami albo nosni¬ kami i. ewentualnie ze srodkami powiarzchniowo- -raynnymi czyli emulgujacymi i/lub dysperguja¬ cymi i/lub pianotwórczymi. W przypadku gdy wo¬ da stanowi domieszke, mozna równiez stosowac, jako dodatkowe, rozpuszczalniki organiczne.

Jako ciekle rozcienczalniki lub nosniki korzyst¬ nie stosuje sie aromatyczne weglowodory, takie jak ksyleny, toluen, benzen lub alkilónaftaleny, 4 chlorowane weglowodory aromatyczne lub alifa¬ tyczne, takie jak chlorobenzeny, chloroetyleny lub chlorek metylenu, weglowodory alifatyczne, takie jak cykloheksan lub parafiny, np. frakcje oleju mineralnego, alkohole, takie jak butanol lub glikol, jak równiez ich-etery i estry, ketony, takie jak aceton, metyloetyHoketom, metyloizotoutyloketon lub cykloheksanon albo silnie polarne rozpuszczalniki, takie jak dwumetyloformamid, dwumetylosulfotle- neX lub acetonitryl, jak równiez wode.

Skroplonymi gazowymi rozcienczalnikami lub nosnikami sa ciecze, które w normalnej tempera¬ turze i cisnieniu sa w stanie gazowym, np. pro- pellanty aerozolowe, takie jak chlorowcowane we- giowodory, np. freon.

Jako stale rozcienczalniki lub nosniki stosuje sie korzystnie rozdrobnione mineraly naturalne, takie jak kaoliny, gliny, talk, kreda, kwarc, ata- pulgit, montmorylonit lub ziemia okrzemkowa lub rozdrobnione mineraly syntetyczne takie jak silnie zdyspergowany kwas krzemowy, tlenek krzemu lub krzemiany.

Przykladami korzystnych srodków emulgujacych, pianotwórczych sa niejonowe i anionowe emulga- tory, takie jak estry kwasów tluszczowych i po- lioksyetylenu, etery alkoholi tluszczowych i polio- ksyetylenu, np. etery alkiloarylo-poliglikolowe, sul- fjoniainy alMlu, isdarczany alkiilu i sulfoniany arylu, jak równiez produkty hydrolizy albuminy. Przy- kladami' korzystnych srodków dyspergujacych jest lignina, siarczynowe lugi odpadowe i metylocelu¬ loza.

Mieszanine zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku mozna stosowac z innymi rolniczymi chemikaliami, np. srodkami owado-, grzybo-, roztoczo- nicieniobójczymi, prze- ciwwirusowymi, innymi srodkami chwastobójczy¬ mi, regulatorami wzrostu roslin, nawozami sztu¬ cznymi lub srodkami zwabiajacymi, obejmujacymi 40 np. zwiazki typu organicznych estrów fosforowych, .karbaminianów, dwutio lub tiolokatrbaminianów, zwiazki chloroorganiczne, dwunitrowe, siarkoorga- niczne, metaloorganiczne, antybiotyki, zwiazki ty¬ pu podstawionych eterów dwufenylowych, moczni- 45 ka lub triazyny.

Mieszanine substancji czynnych stosuje sie jako taka albo w (postaci pmeparatów lub wytworzonych z nich postaci do stosowania, takich jak gotowe do stosowania roztwory, koncentraty tworzace emul- 58 sje, emulsje, piany, zawiesiny, proszki do rozpyla¬ nia, pasty, proszki rozpuszczalne, pyly lub ziarna..

Stosuje sie je w zwyczajny sposób, np. przez na¬ tryskiwanie, rozpryskiwanie, rozpylanie, zraszanie, odymianie, gazowanie, nawadnianie, nawozenie lub w zaskorupianie.

Preparaty na ogól zawieraja 0,1—95% wago¬ wych, korzystnie 0,5—90*/o wagowych substancji czynnych. Moga one byc rozcienczane przed stoso¬ waniem, tak aby stezenie substancji czynnych w 60 gotowych do stosowania preparatach wynosilo 0,CK)1^200/o wagowych, korzystnie 0,005^10% wa¬ gowych.

Zawartosc substancji czynnych moze zalezec od postaci preparatu, sposobu stosowania, celu, sezo- 65 nu, miejsca oraz warunków zachwaszczania.5 91499 6 Mieszanine zwiazków aktywnych mozna stoso¬ wac metoda ultra- malej objetosci (ULV), w któ¬ rej mozliwe jest stosowanie preparatów powyzej stezenia 95% lub nawet o stezeniu 100%.

Mieszanine zwiazków aktywnych zazwyczaj sto¬ suje sie do obszaru rolnego w ilosci 50—400 g, ko¬ rzystnie 60—300 g, w przeliczeniu na calkowita ilosc skladników aktywnych na 10 arów. W szcze¬ gólnych przypadkach dawka ta moze byc wieksza lub mniejsza.

Nastepujace przyklady ilustruja srodek wedlug wynalazku i jego zastosowanie.

Przyklad I. Wytwarzanie proszku zwilzal- nego. 12 czesci skladnika czynnego o wzorze 1A, 4 czesci skladnika czynnego o wzorze 2, 80 czesci mieszaniny ziemi okrzemkowej i kaolinu w sto¬ sunku 1:5 i 2 czesci emulgatora RUNOX (eter alkiloarylowy polioksyetylenu) rozdrabnia sie i miesza, otrzymujac proszek zwilzalny. Proszek ten rozciencza sie woda i tak otrzymanym preparatem spryslkuje sie chwasty i zachwaszczone pola upra¬ wne.

Przyklad II. Wytwarzanie koncentratu two¬ rzacego emulsje. 24 czesci skladnika czynnego o wzorze IB, 4 czesci skladnika czynnego o wzorze 2, 32 czesci ksylenu, 30 czesci KAWAKASOLU (metylonafta- len) i 10 czesci SOLPOLU (eter alkiloarylowy) miesza sie otrzymujac emulsje. Preparat ten roz¬ ciencza sie woda i otrzymana emulsje spryskuje sie chwasty i zachwaszczone pola uprawne.

Przyklad III. Wytwarzanie pylu. 2 czesci zwiazku o wzorze 1C, 0,5 czesci zwiaz¬ ku o wzorze 2 i 97,5 czesci mieszaniny talku i gli¬ ny w stosunku 1:3 rozdrabnia sie i miesza. Otrzy¬ manym preparatem opyla s\e chwasty i zachwa¬ szczone pola uprawne.

Przyklad IV. Wytwarzanie preparatu ziar¬ nistego.

Do mieszaniny 8 czesci zwiazku o wzorze ID, 1 czesci zwiazku o wzorze 1, 11 czesci bentonitu, 78 czesci mieszaniny talku i gliny w stosunku 1 :3 i 2 czesci siarczyniu ligniny dodaje sie 25 czesci wody a nastepnie dokladnie ugniata mie¬ szanine i tnie w male kawalki za pomoca wytlo- cznego aparatu do granulowania, otrzymujac ziar¬ na o wielkosci 20—40 mesz, które suszy sie w tem¬ peraturze 40—50°C. Preparat ten rozprasza sie nad chwastami i zachwaszczonymi polami uprawnymi.

Niespodziewanie doskonale dzialanie i aktywnosc srodka chwastobójczego wedlug wynalazku ilustru¬ ja nastepujace badania, w których srodek chwa¬ stobójczy stosowano przeciwko róznym chwastom.

Przyklad V. Otrzymywanie substancji czynnej preparatu do traktowania gleby obsianej polnymi chwastami i róznymi roslinami uprawnymi.

Nosnik: 5 czesci wagowych acetonu.

Emulgator: 1 czesc wagowa eteru benzyloksypoli- glikolowego.

Koncentrat tworzacy emulsje otrzymuje sie przez zmieszanie 1 czesci wagowej zwiazku czynnego z powyzszym nosnikiem i emulgatorem w podanych ilosciach. Odpowiedni preparat substancji czynnej do stosowania uzyskuje sie przezx rozcienczanie otrzymanego koncentratu w wodzie.

Metoda badania. Zbiornik o szerokosci 20 cm, dlugosci 30 cm i wysokosci 12 om, napelnia sie gleba z czarnego popiolu wulkanicznego. W row¬ kach gleby sieje sie nasiona chwastnicy jedno¬ stronnej, Digitaria ciliaris, Cypenus microiria, Amaranthus blitum, Polygonum blumei, portulaki pospolitej, komosy, gwiazdnicy i chwastu „kew" i pokrywa cienika warstwa gleby. W masitepnyim zbiorniku sieje sie w analogiczny sposób ryz, psze¬ nice, kukurydze, soje, orzechy, ziemne, marchew i rzodkiew i pokrywa cienka warstwa gleby. W nastepnym zbiorniku sadzi sie cwiartki ziemnia¬ ków Irlandzkich i pokrywa cienka warstwa gleby.

W kazdym przypadku, jeden dzien po sianiu i sadzeniu, powierzchnie gleby traktuje sie srodkiem wedlug wynalazku w postaci koncentratu tworza- cego emulsje przez spryskiwanie w ilosci 10 ml/m2 po rozcienczeniu powyzszego preparatu do zadane¬ go stezenia- za pomoca wody. W 30 dni po trakto- . waniu okresla sie skutecznosc zwalczania chwa¬ stów i fitotoksycznosc w stosunku do roslin, we- dlug okreslonej nizej skali 0—5. Otrzymane wy¬ niki podano w tablicach II—VII przy czym wska¬ zniki sa wielkoscia srednia dwóch powtórzen.

Oceny skuftecznoM, w porównaniu z nietraktowa- nym poletkiem, dokonano za (ppmioca nastepujacych skali: : powyzej 95% (uschniecie chwastów) 4 : powyzej 80% 3 : powyzej 50% 2 : powyzej 20% 1 : ponizej 20% 0 : 0% (brak efektu) Oceny fitotoksycznosci, w porównaniu z nietrak- towanym poletkiem, dokonano za pomoca naste¬ pujacej skali. 40 : powyzej 95% (rosliny obumarle calkowicie lub nie nastapilo kielkowanie) 4 : powyzej 80% (uszkodzenie smiertelne) 3 : powyzej 50% (znaczne uszkodzenie) 45 2 : powyzej 20% (powazne uszkodzenie lub opóz¬ nienie wzrostu) 1 : ponizej 20% (slabe uszkodzenie lub opóznie¬ nie wzrostu) 0: 0% (brak fitotoksycznosci) ^ Przyklad VI. Badanie traktowania lodyg i lisci w odniesieniu do chwastów polnych oraz ziemniaka Irlandzkiego.

Metoda badania. Zbiornik o dlugosci 30 cm, sze¬ rokosci 20 cm i wysokosci 12 cm, napelnia sie gle- 55 ba z czarnego popiolu wulkanicznego, w rowkach gleby sieje sie nasilona chwastnicy jednostronnej, Digitaria ciliaris, Cyperus mocroiria, Amaranthus blitum, Polygonom tofliuanei, partuilaiki pospolitej, komosy gwiazdnicy oraz chwastu „kew" i pofcry- 60 wa cienka warstwa gleby. W innym ztoliorndlku sa¬ dzi sie cwiartki ziemniaka Irlandzkiego i plotorywa cienka warstwa gleby.

Gdy wysokosc lodyg zasianych chwastów osia¬ gnie wysokosc 4—7 cm, co nastepuje po okolo «5 15 dniach po zasianiu, stosuje sie' srodek wedlug91499 t 8 Tablica II Wyniki badan traktowania gleby w odniesieniu do chwastów polnych i roslin uprawnych Miesza¬ nina zwiaz¬ ków o wzorze 1A + 2 IB ¦+ 2 Ilosc skladni¬ ków aktyw¬ nych g/10 arów wzór 1 150 75 100 50 150 75 100 150 75 100 50 150 75 100 wzór 2 50 12,5 12,5 12,5 50 12,5 12,5 12,5 Skutecznosc dzialania Chwast- nica jedno¬ stronna . 5 4—5 4 4 4—5 4—5 4 4 4—5 Digi- tairia cili- aris 4—5 4 4 4—5 4—5 4 4 4—5 Cyperus micro- iria 4—5 4—5 4 4—5 Ama- ranthus blitum Poly- gonum blumei 4r-5 4—5 4^5 4—5 4 4 4 Portu- laka pospo¬ lita Ko¬ mosa § '8 KI cd L Tablica III Miesza¬ nina zwiaz¬ ków 0 wzorze 1A + 2 IB + 2 Ilosc skladników aktywnych g/10 arów wzór 1 150 75 100 50 150 75 100 150 75 100 50 150 75 100 wzór 2 50 12,5 12,5 12,5 50 12,5 12,5 12,5 • Fitotoksycznosc Ryz 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Pszenica 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Kuku¬ rydza 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 Soja 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Orzech ziemny 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 Mar¬ chew 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 Rzod¬ kiew 3 3 2 3 2 2 3 3 2 2 2 2 Zie¬ mniak Irlan¬ dzki 0 0 0 0 0 0 0 091499 M Tablica IV Miesza¬ nina zwiaz¬ ków 0 wzorze IC + 2 ID + 2 Ilosc skladników aktywnych g/10 arów wzór 1 150 75 100 50 150 75 100 150 75 100 50 150 75 100 wzór 2 50 12,5 12,5 12,5 50 12,5 12,5 12,5 Skutecznosc dzialania Chwastnica jednostronna 4—5 4 4 4—5 4—5 3 4 ca •i-H $ 'u •^ .2 • i-H l-H 4—5 4 4 4—5 4—5 3 3^ 4 4 4—5 2 3 4 Amaranthus blitum 4—5 a I-H r-< 4—5 4 4 4 4—5 4—5 3 3—4 4 Portulaka pospolita 4—5 cd w o S 4—i> o •a N 4—5 C/3 „ cd v Xi VA ' 5 Tablica V Miesza¬ nina zwiaz¬ ków 0 wzorze IG + 2 ID + 2 Ilosc skladników aktywnych g/10 arów wzór 1 150 75 100 50 150 75 100 150 75 100 50 150 75 100 wzór 2 50 12,5 12,5 12,5 50 12,5 12,5 12,5 Fitotoksycznosc Ryz 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Pszeni¬ ca 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Kuku¬ rydza 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Soja 2 0 0 0 0 2 0 0 0 0 Orzech ziemny 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 Marchew 2 1 0 1 0 0 1 0 0 0 0 Bzod- kiew 3 3 2 3 2 2 3 3 2 3 2 2 Ziem¬ niak Iran- dzki 0 6 0 0 0 0 0 091499 11 12 Tablica VI Miesza¬ nina zwiaz¬ ków 0 wzorze 1A IB IC ID 2 Ilosc skladników aktywnych g/10 arów wzór 1 200 150 100 75 50 200 150 100 75 50 200 150 100 75 50 200 150 100 75 50 wzór 2 50 12,5 Skutecznosc dzialania cd cd £3 "3 8 cd o 4—5 4 3^ 3 3 4—5 4 3—i 3 3 4 4 3 3 4 4 3^ 3 2 3 1 0 .2 •ffl.3 S ,r3 4 3—4 3 3 4—5 4 3—4 3 3 4—5 4 3—4 3 3 4—5 4 3—1 3 2 3 1 0 co .2 ^ 'o 4 3 2—3 2 4 3 2—3 2 4 3 2—3 2 4 3 2 1 4 3 0 d 2 S cd 3 < 3 4—5 4 3 2—3 2 4—5 4 3 2—3 2 4—5 4 3 2—3 2 4—5 3—4 3 2 1 4 3 B >> fi o 2 tPL, ,Q 4 3 0 4 3 0 4 3 0 4 3 0 4 2 M Cd Cd £ i—i i—i £ ° 4—5 4 3 2—3 2 4—5 4 3 2—3 2 4—5 4 3 2—3 2 4—5 4 3 2 1 4—5 3 cd w o a o 4—5 4 3 2—3 2 4—5 3 3 2—3 2 4 4 2—3 2 1 4 3 2 1—2 1 4—5 3 cd o N cd 0 4 4 3 2—3 2 4 4 3 2—3 2 4 4 3 2—3 2 4 4 3 2 1 4—5 3 ^ id U 5 3 1 0 3 1 o ! 3 1 0 2 1 0 3 Tablica VII Miesza¬ nina zwiazków o wzorze 1 1A IB Ilosc skladni¬ ków aktywnych wzór I 2 200 150 100 75 50 200 150 100 75 50 wzór II 3 Fitotoksycznosc Ryz 4 0 0 Pszeni- nica 0 0 Kuku¬ rydza 6 0 0 Soja 7 0 0 Orzech ziemny 8 0 0 Marchew 9 0 0 Rzod¬ kiew 2 0 2 0 Ziemniak Irlandzki 11 0 013 91499 14 1 1 1C ID 2 2 200 150 100 75 50 200 150 100 75 50 3 50 12,5 4 0 0 2 0 0 0 2 0 6 .0 0 2 0 7 0 0 2 0 8 0 0 1 0 9 1 0 0 1 0 2 0 t 2 0 3 2 11 0 0 0 wynalazku w postaci koncentratu tworzacego ¦emulsje. Liscie roslin spryskuje sie emulsja w ilo- wnosc w przypadku ziemniaka Irlandzkiego, przy stosowaniu tych samych kryteriów oceny co w sci 100 ml/m2, po jej rozcienczeniu do zadanego 25 przykladzie V. Wskazniki sa wielkoscia srednia stezenia woda. W 30 dni po traktowaniu bada sie skutecznosc zwalczania chwastów oraz selekty- dwóch powtórzen.

Otrzymane wyniki przedstawiono w tablicy VIII.

Tablica VIII Wyniki badan traktowania lodyg i lisci w odniesieniu do chwastów polnych i ziemniaka Irlandzkiego Zwiazek 1A + 2 1A 2 Ilosc skladników aktywnych ig/10 arów wzór 1 150 150 100 200 wzór 2 75 50 100 75 50 Skutecznosc dzialania Chwastnica ,, jednostronna 4 0 4 3 2 0 cd 'S-S Q o 4—5 4 0 4 3 0 Cyperus microiria 0 4 4 3 2 Amaranthus blitum 0 4^5 4 Polygonum blumei 0 4—5 4 3 Portulaka pospolita 0 4 3 Komosa 0 4—5 4 Giwiazdnica 0 4—5 4 Chwast „kew" 0 4^5 4 Fitotok¬ sycznosc Ziem¬ niak Irlan¬ dzki 0 0 0 0 0

Claims (5)

Zastrzezenia patentowe

1. Srodek chwastobójczy, zawierajacy substancje czynna oraz staly lub ciekly albo skroplony ga¬ zowy nosnik lub rozcienczalnik, znamienny tym, kwasu amidotionofosforowego o ogólnym wzorze 1, w którym R1 i R2 oznaczaja rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, R3 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla oraz pochodna triazynonu o wzorze 2, w stosunku 1—10 :1 lozesci wagowych, przy czym substancja ze jako sustancje czynna zawiera pochodna estru 63 czynna stanowi 0,1—95% wagowych srodka.91499 15

2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna estru kwasu amidotionofosforo- wego o wzorze 1A.

3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna estru kwasu amidotionofosforo- wego o wzorze IB. 16

4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna estru kwasu amidotionofosfo- rowego o wzorze 1C.

5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera pochodna estru kwasu amidotionofosforo- wego o wzorze ID. Jr NO- ?U. Wzór 1 NO. CHA" )r\ iso-C3H7NH CH, Wzór 1A NO. \p_0^ VCH Wzór 1Bdl49d c2H5°v a NrarC^HgNH NO.. Wrór 1C 0H30x? Nfe 1lrs-C4HgN M> Hzór 10 Hfri-C N SCH, N\.,^ Wzór 2