PL91382B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91382B1
PL91382B1 PL1974173495A PL17349574A PL91382B1 PL 91382 B1 PL91382 B1 PL 91382B1 PL 1974173495 A PL1974173495 A PL 1974173495A PL 17349574 A PL17349574 A PL 17349574A PL 91382 B1 PL91382 B1 PL 91382B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
spp
substituted
salt
benzothiadiazinone
dioxide
Prior art date
Application number
PL1974173495A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL91382B1 publication Critical patent/PL91382B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/561,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/88Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 15.12.1978 91382 MKP A01n 9/02 lnt.CI2.A01N 9/02 Twórcawynalazku: «^^_^^ Uprawniony z patentu : BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Wynalazek niniejszy dotyczy nowego, wartosciowego srodka chwastobójczego, zawierajacego mieszaniny róznych substancji czynnych. - Wiadomo, ze sole pirazolinowe (opis patentowy RFN nr 2 260 485) oraz dwutlenki benzotiadiazynonu (opis patentowy RFN nr 1 542 836) posiadaja dzialanie chwastobójcze. Jako selektywne srodki chwastobójcze zwiazki te posiadaja jednak te wade, ze nie niszcza wszystkich z wielkiej ilosci chwastów wystepujacych w okreslonych uprawach.Stwierdzono, ze mieszanina zawierajaca zwiazek o wzorze ogólnymi, w którym R oznacza grupe alkoksylowa, zawierajaca 1—4 atomy C lub reszte fenylowa podstawiona ewentualnie przez atom chlorowca lub przez nizsza grupe alkilowa zawierajaca 1-4 atomy C i zwiazek o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1—4 atomy C lub jego sole np. sole amonu, sodu, potasu, litu, wapnia, magnezu, etyloaminy, dwumetyloaminy, dwuetyloaminy, dwuetanoloaminy, etanoloaminy, dwumetyloetanoloaminy, trójmetyloaminy itd. - Dzialanie srodka wedlug wynalazku, zawierajacego powyzsza mieszanine okazalo sie nieoczekiwanie znacznie wyzsze niz suma dzialan pojedynczych substancji czynnych. Wystepuje wyrazny efekt synergetyczny, który nie byl do przewidzenia na podstawie znanych obserwacji dotyczacych poszególnych substancji czynnnych.Mieszaniny moga zawierac jeden lub wiecej zwiazków o wzorze ogólnym 1, zwiazków o wzorze ogólnym 2 w stosunku 0,1 :10—10 :1 czesci wagowych.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane w róznych ilosciach. Wielkosc dawki zalezna jest glównie od rodzaju zamierzonego efektu. Zuzycie wynosi na ogól 0,1—30 lub wiecej, przewaznie 0,2—6 kg substancji czynnej na hektar. Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku moga byc stosowane jedno- lub wielokrotnie miedzy innymi, po wysadzeniu, przedwschodowo, powschodowo lub w czasie wschodu roslin uprawnych lub roslin niepozadanych.Mieszaniny chwastobójcze nadaja sie do zwalczania roslin niepozadanych w uprawach roslin uzytkowych, np. Triticum aestivum, Hordeum vulgare, Secale cereale, Zea mays, Solanum tuberosum, Pisum sativum, Phaseolus vulgaris, Oryza sativa. Glycine Max.2 91 382 Mieszaniny wedlug wynalazku moga byc stosowane oprócz tego jako srodki chwastobójcze o dzialaniu totalnym w rowach, zbiornikach wodnych, na torowiskach, zrebach czystych, nieuzytkach i in.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku stosuje sie np. w postaci roztworów do bezposredniego opryskiwania, proszków, zawiesin lub dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie lub podlewanie. Rodzaje form uzytkowych zaleza calkowicie od przeznaczenia ale w kazdym przypadku powinny one zapewniac mozliwie najwyzszy stopien rozdrobnienia substancji czynnej srodka chwastobójczego wedlug wynalazku.Do wytwarzania roztworów do bezposredniego opryskiwania, emulsji, past i dyspersji olejowych moga byc stosowane frakcje ropy naftowej o sredniej do wysokiej temperatury wrzenia, jak nafta lub olej napedowy, dalej oleje ze smoly weglowej itd., jak równiez oleje pochodzenia roslinnego lub zwierzecego, weglowodory alifatyczne, cykliczne i aromatyczne, np. benzen, toluen, ksylen, olej parafinowy, czterowodoroftalan, alkilowane naftaleny lub ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloroform, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpuszczalniki, np. dwumetyloformamid, dwumetylosiarkotlenek, N-metylopirolidon, woda itd.Formy uzytkowe wodne mozna przygotowywac z koncentratów do emulgowania, past lub proszków zawiesinowych, dyspersji olejowych przez dodanie wody. Do wytwarzania emulsji, past lub dyspersji olejowych mozna substancje aktywne, same lub rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku, homogenizowac w wodzie przy pomocy srodków zwilzajacych, zwiekszajacych przyczepnosc, dyspergujacych lub emulgujacych. Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, zwiekszajacego przyczepnosc, dyspergujacego lub emulgujacego i ewentualnie rozpuszczalnika lub oleju, i Jako substancje powierzchniowo czynne wymienia sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosulfonowego, kwasów naftalenosulfonowych, kwasów fenolosulfonowych, alkiloarylosulfoniany, siarczany alkilowe, al kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, sulfonowany addukt tlenku etylenu do alkoholu laurylowego, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfonowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadekanoli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholu tluszczowego, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i jego pochodnych z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfonowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylofenol, nonylofenoi, eter alkilofenolowy poliglikolu, eter trój butylofenyIowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroalkohole, alkohol izotrójdecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe polioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poliglikolu, estry sorbitu, lignine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie lub wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem.Granulaty, np. granulaty powlekane, nasycane i jednorodne mozna wytwarzac przez naniesienie substancji czynnych na stale nosniki. Jako stale nosniki stosuje sie np. ziemie mineralne takie jak ziemia krzemionkowa, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaclay, wapien, wapno, kreda, glinka bolus, less, ton, dolomit, diatomit, siarczan wapniowy i magnzowy, tlenek megnezowy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak np. siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amonowy, moczniki i produkty roslninne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej, drewna i lupin orzechów, proszek celulozowy i inne stale nosniki. < Formy uzytkowe zawieraja 0,1—95% wagowych substancji czynnej, przewaznie 0,5-90% wagowych.Do mieszanin lub pojedynczych substancji mozna ewentualnie dodawac równiez, bezposrednio przed uzyciem (mieszanie w zbiorniku), róznego rodzaju oleje, srodki chwastobójcze, grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciwpieniace (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki albo inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak np. podstawione aniliny, podstawione kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazoie, podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazinonu, podstawione benzoksazyny, podstawione benzoksazynony, podstawione benzotiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karbo¬ ksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- lub dwutiofosforany, podstawione chinazoliny, podstawione cykloalkiloami- dokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokaboamidotiazole, podstawione kwasy91 382 3 dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuwodorobenzenofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupirydyliowe, podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwutio- fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro-1H-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopi- rymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymidony, podstawione ketony, podstawione nafto- chinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawio¬ ne oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony, podstawione oksadiazyndiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole podstawione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione alkilosiarczany pirazoliowe, podstawione piryda- zy"Y/ podstawione pirydazony, podstawione kwasy pirydynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony, podstawione pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy arylosulfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czterowodorooksadiazolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowodorodiazolotiony, podstawione czterowodorotiadiazynotio- ny, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromatyczne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyndiony. Wymienione na koncu zwiazki o wlasnosciach chwastobójczych mozna równiez stosowac przed lub po uzyciu pojedynczych substancji czynnych srodka wedlug wynalazku lub ich mieszanin.Domieszanie tych zwiazków do substancji o wlasnosciach chwastobójczych" srodka wedlug wynalazku jest mozliwe w stosunku wagowym 1 : 10 do 10 : 1. To samo odnosi sie do olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odrzutek i regulatorów wzrostu roslin.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dzieki temu moga byc stosowane jako srodki do niszczenia chwastów wzglednie do zwalczania roslni niepozadanych. To,czy srodki te dzialaja jako srodki totalne czy selektywne zalezy glównie do dawki substancji czynnej na jednostke powierzchni. < Jako chwasty wzglednie rosliny niepozadane nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwuliscien¬ ne rosnace w miejscach niepozadanych.Przy pomocy srodka chwastobójczego wedlug wynalazku mozna zwalczac np. trawy, jak Cyndon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachiaria spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis i inne; Cyperaceae, jak: Carex spp., Cyperus spp., Scirpus spp., Eleocharis spp., i inne; chwasty dwuliscienne jak: Malvaceae, np. Abutilon theoprasti, Sida spp., Malva spp., Hibisous spp., i inne; Compostiae, jak Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthe- mum spp., Bidens spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lapsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., i inne; Convolvulacea, jak: Convolvulus spp., Ipomoea spp., Jaquemontia tamnifolia, Cuscuta spp., i inne; Cruciferae, jak: Barbara vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Raphanus spp., Arabidopsis thaliana, Descurainia spp., Draba spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., i inne; Geraniaceae, jak: Erodium spp., Geranium spp., i inne; Portulacaceae, jak: Portulaca spp., i inne; Primulaceae, jak: Anagallis arvensis, Lysimachia spp., i inne; Rubiaceae, jak: Richardia spp., Galium spp., Diodia spp., i inne! Sorophulariaceae, jak: Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp., i inne; Solanaceae, jak: Physalis spp., Solanum spp., Datura spp., Nicandra spp., i inne; Urticaceae jak: Urtica spp.; Violaceae, jak: Viola spp., i inne; Zygophyllaceae, jak: Tribulus terrestis i inne; Euphorbiaceae, jak: Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak: Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus, i inne; Commelinaea, jak: Commelina spp., i inne, Labiatae, jak: Lamium spp., Galeopsis spp., i inne; Leguminosae, jak: Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Lathyrus spp., Sesbania exaltata, Cassia spp., i inne; Plantaginaceae, jak: Plantago spp., i inne; Polygonaceae, jak: Polygonum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp., i inne; Alizoaceae, jak: Mollugo verticillata i inne; Amaranthaceae, jak: Amaranthus spp., i inne; Boraginacea, jak: Amsinckia spp., Myostis spp., Lithospermumsspp., Anchusa spp., i inne; Caryophyllaceae, jak: Stellaria spp., Spergula spp., Silene spp., C-erastium spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Agrostemma githago i inne; Chenopodiaceae, jak: Chenopodium spp., Kochia spp., Altriplex spp., Monolepsis nuttalliana, Salsola Kali i inne; Lythraceae, jak:4 91 382 Cuphea spp., i inne;OCalidacea, jak: Oxalis spp., Ranunculaceae, jak: Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp., i inne; Papaveraceae, jak: Papaver spp., Fumaria officinalis, i inne; Onagraceae, jak: Jussiacea spp., i inne; Rosaceae, jak: Alchemillia spp., Potentilla spp., i inne: Potamogetonaceae, jak: Potamogeton spp., i inne; Najadaceae, jak: Najas spp., i inne; Marsileaceae, jak: Marsilea quadrifolia i inne; Polypodiaceae, jak:Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak: Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne; Equisetaceae, jak: Equisetaceae spp., i inne.W szklarni oraz w warunkach polowych zbadano ,w mieszaninie ze soba, nizej wymienione zwiazki i stwierdzono, ze posiadaja one odpowiednie dzialanie biologiczne jak mieszaniny w podanych przykladach. 2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4Au 2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u 2,2-dwutlenek 3-propylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4Au 2,2-dwutlenek 3-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u 2,2-dwutlenek 3-izobutylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u 2)2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4Au 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa eter 0-2; 4-dwunitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymu eter 0-2',4'-dwunitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymuf sól sodowa, eter 0-2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-hydroksy-benzaldoksymu eter 0-2'-nitro-4'-cyjanofenylowy 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymu eter 0-2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzaldoksymu, sól sodowa eter 0-2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzaldoksymu eter 0-2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzaldoksymu, sól sodowa 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzonitryl 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzonitryl, sól litowa 3,5-dwujodo-4-hydroksybenzonitryl, sól sodowa 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzonitryl 3,5-dwubromo-4-hydroksybenzonitryl, sól sodowa 3,5-dwubromo-4-oktanoiloksybenzonitryl 2-metylo-4,6-dwunitrofenol, sól sodowa octan 2-Il-rzed.-butylo-4,6-dwunitrofenylowy octan 2-II l-rzed.-butylo-4,6-dwunitrofenyIowy octan 2-II I-i zed.-butylo-5-metylo-4,6-dwunitrofenyIowy 2-izopropylo-3-metylo-4,6-dwunitrofenol 2-ll-rzed.-butylo-4/6-dwunitrofenol, sól sodowa 2-ll-rzed.-amylo-4,6-dwunitrofenol 2-/1 -metylobutylo/-4,6-dwunitrofenol metylosiarczan 1,2-dwumetyló-3,5-dwufenylopirazoliowy p-tolilosulfonian 1,2-dwumetylo-3,5-dwufeny lopirazoliowy kwasa-/2,4-dwuchlorofenoksy/-propionowy, sól dwumetyloaminowa kwasa-/2,4-dwuchlorofenoksy/-propionowy, sól sodowa ester izooktylowy kwasu a-/2,4-dwuchlorofenoksy/-propionowego kwas a-/2-metylo-4-chlorofenoksy/-propionowy# sól dwumetyloaminowa kwas a-/2-metylo-4-chlorofenoksy/--propionowy, sól dwuetanoloaminowa kwasa-/2-metylofenoksy/-propionowy, sól dwumetyloaminowa kwas a-/2-metylofenoksyApropionowy, sól sodowa ester izooktylowy kwasu 72-metylofenoksy/-propionowego kwas-/2,4,5-trójchlorofenoksy/-propionowy, sól potasowa ester amylowy kwasu a-/2,4,5-trójchlorofenoksy/-propionowego kwas a-/4-chlorofenoksyApropionowy, sól dwumetyloaminowa kwas a-/2-metylo-4-chlofenoksyApropionowy, sól sodowa kwas a-/2-metylo-4-chlorofenoksyApropionowy, sól potasowa ester amylowy kwasu 2,4,5-trójchlorofenoksyooctowego ester izooktylowy 2,4,5-trójchlorofenoksyoctowego kwas 2,4,5-trójchlorofenoksyoctowy, sól dwumetyloaminowa91 382 5 kwas 2,4,5-trójchlorofenoksyoctowy, sól potasowa kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, sól dwumetyloaminowa kwas 2,4-dwuchlorofenoksyoctowy, sól sodowa ester izooktylowy kwasu 2,4-dwuchlorofenoksyoctowego kwas 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowy, sól dwumetyloaminowa ester izooktylowy kwasu 2-dwumetylo-4-chlorofenoksyoctowego kwas 4-chlorofenoksyoctowy, sól dwumetyloaminowa kwas 2-chlorofenoksyoctowy, sól dwumetyloaminowa kwas 7-/2,4-dwuchlorofenoksyAmaslowy, sól dwumetyloaminowa ester izooktylowy kwasu 7-/2,4-dwuchlorofenoksy/-masrowego kwas7-/2-metylo-4-chlorofenoksy/-maslowy# sól sodowa kwas 772,4l5-trójchlorofenoksy/-maslowy, sól dwumetyloaminowa kwas 7-/4-chlorofenoksy/-maslowy kwas 7/2,4-dwuchlorofenoksy krotonowy, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2f2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3-i 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3- 2,2-dwutlenek 3-i 2,2-dwutlenek 3- zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól metyloaminowa zopropylo-2,1#3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól trój metyloaminowa zopropylo-2f1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól etyloaminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól etanoloaminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól anilinowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól pirydynowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-4/-u, sól fenylenodwuaminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól cykloheksyloaminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadfcizynon-/4/-u, sól dodecyloszesciometylenoiminowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól hydrazynowa izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól magnezowa izopropylo-2,1,3-benzotiadiaz/non-/4/-u, sól wapniowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól amonowa zopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól potasowa izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól litowa izobutylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa zobutylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa zobutylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenek 3-n-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-n-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u# sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-n-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenek 3-n-propylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-n-propylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-n-propylo-2,1 ^-benzotiadiazynon-M/u, sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminiowa 2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa 2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u eter 0-2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-acetyloksybenzaldoksymu eter 0—2'-cyjano-4'-nitrofenyIowy 3,5-dwubromo-4-propionyloksybenzaldoksymu eter 0—2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-fenylokarbamyloksybenzaldoksymu eter 0—2'-cyjano-4'-nitrofenylowy 3,5-dwubromo-4-izopropylokarbamyloksybenzaldoksymu Przyklad I. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 2—21 cm traktowano w szklarni dyspersjami olejowymi nastepujacych, pojedynczych substancji czynnych i ich mieszanin:6 91 382 I 1,2 metylosiarczan 1,2-dwumetylo-3,5-dwufenylopirazoliowy 11 p-tolilosulfonian 1,2-dwumety lo-3,5-dwufenylopirazoliowy III 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowa V 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u sól dwumetyloaminowa VI 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1 ,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa Stosowano nastepujace dawki substancji czynnej: 0,5,0,75, 1, 1,5 kg/ha.Mieszaniny: I + III, I + IV, I + V, I + VI, II + IV, II+ V.Stosowano nastepujacedawki substancji czynnej: 0,5 +1,1+ 0,5 i 0,75 + 0,75 kg/ha.Po 12—15 dniachsstwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne. < Wyniki doswiadczen podano w tablicach I i II.Przyklad II. Rózne rosliny wyrosniete do wysokosci 3—25 cm traktowano w szklarni emulsjami nastepujacych, pojedynczych substancji czynnych i ich mieszanin: I metylosiarczan 1,2-dwumetylo-3,5-dwufenylopirazoliowy II p-tolilosulfonian 1,2-dwumetylo-3,5-dwufenylopirazoliowy III 2,2-dwutlenek 3-izopropy lo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u IV 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól sodowo V 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynon-/4/-u, sól dwumetyloaminowa VI 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1 ,3-ben.!otiadiazynon-/4/-u, sól dwuetanoloaminowa Stosowano nastepujace dawki substancji czynnej: 0,5, 1,5, 2,5 i 3 kg/ha.Mieszaniny:! + III, I + LV, I + V, I + VI, II + IV, II + V.Stosowano nastepujace dawki substancji czynnej: 2,5 + 0,5, 0,5 + 2,5 i 1,5 + 1,5 kg/ha.Po 14—18 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazaly lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze substancje czynne, przy równej tolerancji przez rosliny uprawne.Wyniki doswiadczen podano w tablicy III i IV. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy zawierajacy staly lub ciekly nosnik i substancje czynna, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze ogólnymi, w którym R oznacza grupe alkoksylowa, zawierajaca 1—4 atomy C lubsreszte fenylowa podstawiona ewentualnie atomem chlorowca lub nizsza grupa alkilowa zawierajaca 1-4 atomy C i zwiazku o wzorze ogólnym 2, w którym R oznacza grupe alkilowa zawierajaca 1—4 atomy C lub jego soli. »Tablica I Substancja czynna kg/ha s.cz.< i Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Avena fatua Galium aparine Stellaria media 0,5 0 0 0 35 0 5 1 0,75 0 0 0 48 5 8 1 0 0 0 65 6 10 1,5 0 0 0 80 10 14 0,5 0 0 0 30 0 0 II 0,75 0 0 0 45 0 5 1 0 0 0 62 5 8 1,5 0 0 0 80 10 12 0,5 0 0 0 0 35 30 III 0,75 0 0 0 0 45 40 1 0 0 0 0 60 60 1,5 0 0 0 0 75 70 0,5 0 0 0 0 30 20 IV 0,75 0 0 0 0 40 30 1 0 0 0 0 60 55 1,5 0 0 0 0 75 70 0,5 0 0 0 0 30 20 V 0,75 0 0 0 0 40 35 1 0 0 0 0 50 50 1,5 0 0 0 0 60 70 o ¦ 100 : brak uszkodzen calkowite zniszczenie Tablica II Substancja czynna kg/ha s.cz.< Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Avena fatua Galium aparine Stellaria media 0,5 0 0 0 0 35 20 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite IV 0,75 0 0 0 0 45 40 zniszczenie 1 0 0 0 0 65 60 1,5 0 0 0 0 80 85 l + lll 0,5 1 0 0 0 84 98 95 1 0,5 0 0 0 97 85 82 l + IV 0,75 +0,5 -0,75 +1 0 0 0 90 94 86 0 0 0 85 97 93 1 0,5 0 0 0 100 80 76 0,75 0,75 0 0 0 90 90 80 l + V 0,5 1 0 0 0 96 98 100 1 0,5 0 0 0 98 80 75 0,75 0,75 0 0 0 93 90 80 l+VI 0,5 1 0 0 0 82 100 98 1 0,5 0 0 0 100 85 77 0,75 0,75 0 0 0 96 95 90 ll + IV 0,5 1 0 0 0 78 97 90 1 0,5 0 0 0 95 80 70 0,75 0,75 0 0 0 87 83 78 ll + V 0,5 1 0 0 0 75 90 94 1 0,5 0 0 0 95 76 74 0,75 0,75 0 0 0 90 84 85Tablica III substancja czynna kg/ha s.cz.i ( 0,5 I 1,5 2,5 0,5 II 1,5 2,5 0,5 III 1,5 2,5 0,5 IV 1,5 2,5 0,5 V 1,5 2,5 Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum Yulgare Secale cereale Rosliny niepozadane Avena fatua Galium aparine Stellaria media 0 0 0 35 0 5 0 0 0 80 10 14 0 0 0 95 15 20 5 10 12 100 26 30 0 0 0 30 0 0 0 0 0 80 10 12 5 7 10 90 16 20 10 10 15 100 23 30 0 0 0 0 35 30 0 0 0 0 75 70 0 0 0 0 90 86 0 0 0 0 95 95 0 0 0 0 30 20 0 0 0 0 75 70 0 0 0 0 90 90 0 0 0 0 95 94 0 0 0 0 30 20 0 0 0 0 60 70 0 0 0 0 90 93 0 0 0 0 100 95 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite zniszczenie Substancjagczynna skg/ha s.cz.( i Rosliny uzytkowe Triticum aestivum Hordeum vulgare Secaie cereale Rosliny niepozadane Avena fatura Galium aparine Stellaria media 0,5 0 0 0 0 35 20 0 = brak uszkodzen 100 = calkowite VI 1,5 0 0 0 0 80 85 zniszczenie 2,5 0 0 0 0 90 100 3 0 0 0 0 95 100 2,5 + +0,5 0 0 0 100 97 98 I + III 0,5 + + 2,5 0 0 0 85 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 2,5 + + 0,5 0 0 0 100 94 94 T a b I I + IV 0,5 + +2,5 0 0 0 86 100 100 i c a 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 IV 2,5 + +0,5 0 0 0 100 96 90 I + V 0,5 + + 2,5 0 0 0 88 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 2,5 + +0,5 0 0 0 100 97 90 I + VI 0,5 + +2,5 0 0 0 85 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 100 2,5 + +0,5 5 7 10 100 95 87 II + IV 0,5 + + 2,5 0 0 0 82 100 100 1,5 + +1,5 0 0 0 100 100 100 2,5 + +0,5 5 7 10 100 95 80 II + V 0,5 + + 2,5 0 0 0 80 100 100 1,5 + + 1,5 0 0 0 100 100 10091 382 H C6H5 CCH 6n5 CH CK O II S II O R-S-0 © Wzór 1 O H Wzór 2 PL
PL1974173495A 1973-08-17 1974-08-15 PL91382B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19732341594 DE2341594A1 (de) 1973-08-17 1973-08-17 Herbizid

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91382B1 true PL91382B1 (pl) 1977-02-28

Family

ID=5890005

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1974173495A PL91382B1 (pl) 1973-08-17 1974-08-15

Country Status (25)

Country Link
US (1) US3935000A (pl)
JP (1) JPS5042037A (pl)
AR (1) AR219470A1 (pl)
AT (1) AT337494B (pl)
BE (1) BE818933A (pl)
BG (3) BG22364A3 (pl)
BR (1) BR7406446D0 (pl)
CA (1) CA1040880A (pl)
CH (1) CH585007A5 (pl)
CS (1) CS189662B2 (pl)
DD (1) DD112343A5 (pl)
DE (1) DE2341594A1 (pl)
DK (1) DK438774A (pl)
FR (1) FR2245283B1 (pl)
GB (1) GB1475357A (pl)
HU (1) HU169648B (pl)
IL (1) IL45455A (pl)
IT (1) IT1050238B (pl)
LU (1) LU70747A1 (pl)
NL (1) NL7410684A (pl)
NO (1) NO742711L (pl)
PL (1) PL91382B1 (pl)
RO (1) RO71373A (pl)
SE (1) SE7410426L (pl)
ZA (1) ZA745270B (pl)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4021227A (en) * 1974-11-22 1977-05-03 American Cyanamid Company Method for controlling undesirable plant species
US4011062A (en) * 1975-09-09 1977-03-08 American Cyanamid Company Novel compositions containing acetylenic glycol safeners for spring wheat
EP0008506A3 (en) * 1978-08-19 1980-06-25 Fbc Limited Herbicidal heterocyclic compounds and compositions and methods for their use
EP0024188A1 (en) * 1979-08-14 1981-02-25 Fbc Limited Herbicides that contain difenzoquat
US4586949A (en) * 1982-10-19 1986-05-06 The Dow Chemical Company Selective, broadspectrum weed control in soybeans
FR2705201B1 (fr) * 1993-05-19 1995-07-07 Rhone Poulenc Agrochimie Mélanges herbicides à base de diflufenican et d'un composé 3-phénylpyrazole.
FR2705202B1 (fr) * 1993-05-19 1996-04-12 Rhone Poulenc Agrochimie Mélanges herbicides à base de bromoxynil et d'un composé 3-phénylpyrazole.
CA2711660C (en) * 2008-01-25 2016-10-11 Syngenta Limited Herbicidal compositions
CN110810428A (zh) * 2019-10-18 2020-02-21 菏泽茂泰瑞农生物科技有限公司 一种含灭草松和2,4-d的除草组合物

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3708277A (en) * 1966-08-30 1973-01-02 Basf Ag Herbicidal method
US3882142A (en) * 1972-07-13 1975-05-06 American Cyanamid Co 1,2-Dialkyl-3,5-diphenyl pyrazolium salts
US3857692A (en) * 1972-11-17 1974-12-31 American Cyanamid Co 1,2-dimethyl-3,5-diphenylpyrazolium salts and 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile herbicidal compositions
US3867403A (en) * 1972-11-17 1975-02-18 American Cyanamid Co 1,2-dialkyl-3,5-diphenylpyrazolium salts

Also Published As

Publication number Publication date
DK438774A (pl) 1975-04-28
US3935000A (en) 1976-01-27
IT1050238B (it) 1981-03-10
AT337494B (de) 1977-07-11
ATA670474A (de) 1976-10-15
FR2245283B1 (pl) 1978-11-24
LU70747A1 (pl) 1975-01-02
ZA745270B (en) 1975-09-24
BG21367A3 (pl) 1976-05-20
DD112343A5 (pl) 1975-04-12
BG21580A3 (pl) 1976-07-20
FR2245283A1 (pl) 1975-04-25
GB1475357A (pl) 1977-06-01
BG22364A3 (pl) 1977-02-20
IL45455A (en) 1978-09-29
RO71373A (ro) 1981-08-30
HU169648B (pl) 1977-02-28
AR219470A1 (es) 1980-08-29
AU7230174A (en) 1976-02-19
JPS5042037A (pl) 1975-04-16
CA1040880A (en) 1978-10-24
NL7410684A (nl) 1975-02-19
CH585007A5 (pl) 1977-02-28
SE7410426L (pl) 1975-02-18
NO742711L (pl) 1975-03-17
BR7406446D0 (pt) 1975-06-03
IL45455A0 (en) 1974-11-29
DE2341594A1 (de) 1975-02-27
CS189662B2 (en) 1979-04-30
BE818933A (fr) 1975-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1047502A (en) Substituted pyrazoles
PL91382B1 (pl)
US4219494A (en) O-Aminosulfonylglycolic anilides
US3997531A (en) 2,1,3-Benzothiadiazin-(4)-one-2,2-dioxides
US3933460A (en) Herbicidal mixture of a benzofuranyl methanesulfonate and a substituted pyridazone
PL86954B1 (pl)
US3976468A (en) Herbicide mixture of lower alkyl esters of N-benzoyl-N-chlorophenyl-2-amino-lower alkanoic acids and 3-lower alkyl-2,1,3-benzothiadiazinone-(4)-2,2-dioxides or salts thereof
US3935200A (en) N,N-disubstituted 2,1,3-benzothiadiazin-(4)-one-2,2-dioxide
US3992188A (en) Herbicidal mixtures of pyridazones and phenylsulfonyl methanesulfone O-alkylbenzene
PL96751B1 (pl) Srodek chwastobojczy
US4165977A (en) Herbicidal compositions
PL91954B1 (pl)
CA1048805A (en) Herbicide
US3933461A (en) Herbicide
PL88541B1 (pl)
PL88546B1 (pl)
US4021223A (en) Herbicide
US4219493A (en) Substituted O-alkylsulfonylglycolic acid anilides
PL94007B1 (pl)
US3935190A (en) Sulfites of aliphatic glycolic amides
PL93907B1 (pl)
US4264520A (en) Substituted O-alkylsulfonylglycolic acid anilides
US4009192A (en) O-aminosulfonylglycolic amides
PL93904B2 (pl)
CA1059780A (en) Urea derivatives as selective herbicides in cereals