PL91332B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL91332B1
PL91332B1 PL16689973A PL16689973A PL91332B1 PL 91332 B1 PL91332 B1 PL 91332B1 PL 16689973 A PL16689973 A PL 16689973A PL 16689973 A PL16689973 A PL 16689973A PL 91332 B1 PL91332 B1 PL 91332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
platinum
catalyst
aluminum hydroxide
compounds
weight
Prior art date
Application number
PL16689973A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16689973A priority Critical patent/PL91332B1/pl
Priority to DE19742454815 priority patent/DE2454815A1/de
Priority to GB5023174A priority patent/GB1494484A/en
Priority to FR7438577A priority patent/FR2252131A1/fr
Priority to CS808674A priority patent/CS186277B2/cs
Priority to DD18259174A priority patent/DD114911A5/xx
Priority to SU742079591A priority patent/SU795441A3/ru
Publication of PL91332B1 publication Critical patent/PL91332B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56Platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/86Catalytic processes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/40Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/03Precipitation; Co-precipitation
    • B01J37/038Precipitation; Co-precipitation to form slurries or suspensions, e.g. a washcoat

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania katalizatora przeznaczonego do oczyszczania gazów zawierajacych zanieczyszczenia organiczne i nieorganiczne, w szczególnosci tlenku wegla, siarkowodoru i dwusiarczku wegla.Wedlug znanych rozwiazan, katalityczne utlenianie zanieczyszczen zawartych w gazach prowadzi sie w obecnosci katalizatorów skladajacych sie. z porowatych nosników impregnowanych solami metali z grupy platynowców, niklu, chromu, wanadu, miedzi i innych pierwiastków. W czasie impregnacji sole metali penetruja w glab porowatego nosnika i w dalszym ciagu zostaja zredukowane do metalu, lub dzialaja w postaci tlenków (F.G. Dwyer, Catalysis Reviews -ed by H. Heinemann Vol 6 N.Y 1972). W utworzonym ukladzie tylko czesc katalitycznie aktywnych skladników jest dostepna dla reagentów i bierze udzial w utlenianiu. Pod wplywem dzialania wysokich temperatur, nosniki doznaja zmian w wielkosci powierzchni wlasciwej i struktury porów, a mianowicie powierzchnia i objetosc porów maleja, wskutek czego dostep do osadzonych na nosnikach skladników aktywnych zostaje utrudniony i katalizatory z czasem traca swoja aktywnosc.Inny sposób otrzymywania ukladów katalitycznych polega na elektrolitycznym powlekaniu metalami z grupy platynowców, metali lub stopów bogatych w nikiel. Powloki takie wykazuja mala przyczepnosc do podloza, ulegaja rekrystalizacji przez co zmniejsza sie wielkosc powierzchni wlasciwej skladników aktywnych.Poza tym aby powloki te wykazywaly wysoka skutecznosc katalityczna, wymagana jest odpowiednia grubosc powloki, co wiaze sie z duzym zuzyciem platynowców.Celem wynalazku jest otrzymanie katalizatora w postaci powlok osadzonych na nosnikach tlenkowych i metalicznych, wykazujacych duza przyczepnosc do podloza oraz aktywnych w oczyszczaniu gazów od zanieczyszczen organicznych i nieorganicznych.Istota wynalazku jest otrzymanie katalizatora popri : pokrywanie nosnika, uprzednio sporzadzona masa zawierajaca wodorotlenek glinu w formie koloidu lub zok; satyne w postaci metalu lub jej zwiazków, dodatki2 91332 aktywujace i modyfikujace aktywnosc platyny oraz dodatki zwiekszajace stabilnosc ukladu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze wodorotlenek glinu w obecnosci kwasów organicznych lub nieorganicznych, korzystnie takich jak HCI, H2S04, HN03, HF, CH3COOH w ilosci 0,01 do 15% w przeliczeniu na bezwodny tlenek glinu, przeprowadza sie w postac zolu lub koloidu, zawierajacego od 0,05 do 10% suchej masy w postaci Al203, przy czym im wiecej wodorotlenku glinu znajduje sie w formie zolu lub koloidu, tym skutecznosc dzialania masy jest wieksza. Do tak otrzymanej masy wprowadza sie aktywatory z grupy platynowców w postaci koloidalnej platyny lub koloidalnych zwiazków platyny, kwas chloroplatynowy, kompleks Kellera, chloroplatynian amonu lub sole palladu w ilosci takiej aby zawartosc platynowca w masie wynosila 0,01 do 20% korzystnie 0,1—5%. W miejsce platyny i lub palladu mozna oczywiscie wprowadzic takze * zwiazki rutenu, rodu, osmu i irydu lub tez ich mieszaniny, jakkolwiek najlepsze wyniki otrzymuje sie stosujac platyne lub pallad.Celem poprawy aktywnosci lub stabilnosci dyspersji metali z grupy platynowców wprowadzono aktywato¬ ry, korzystnie zwiazki molibdenu, chromu, tytanu, kadmu, cyrkonu, niobu, renu, wanadu i wolframu. Stabilnosc * masy podwyzszano przez dodatek krzemionki, soli kadmu i metali ziem alkalicznych.Okazalo sie równiez, ze korzystnym jest dodanie do roztworu zawierajacego jony glinowe dodatków przeciwdzialajacych koagulacji roztworu, a wiec koloidów ochronnych takich jak lizulbiny, gumy arabskiej, skrobi i zelatyny oraz zwiazków podwyzszajacych przyczepnosc masy do podloza i zawierajacych jony Cl", Nor, f~, bo3=, po4= Sporzadzona masa pokrywano nosniki metaliczne i niemetaliczne, otrzymujac cienkie powloki katalitycz¬ nie aktywne. Aktywnosc katalizatorów sprawdzano, utleniajac w reaktorze rurowym, zawierajacym 3—5 g katalizatora, mieszanine 0,4% objetosciowych etylenu w powietrzu i przepuszczano przez reaktor w temperatu¬ rze 250°C z szybkoscia 15 l/godz. Uzyskane konwersje etylenu przyjeto jako miare aktywnosci katalizatorów w warunkach standardowych.Efektywnosc utleniania mieszaniny wzorcowej w obecnosci katalizatorów otrzymanych z masy wedlug wynalazku oraz znanymi sposobami przedstawiono w tabeli.W tabeli zestawiono równiez wyniki spalania tlenku wegla i mieszaniny siarkowodoru i dwusiarczku wegla.Mieszanine powietrza i 5% objetosciowych tlenku wegla przepuszczano przez katalizator w temperaturze 280°C z szybkoscia 5000 obj./obj. katalizatora.Spalanie mieszaniny, zawierajacej okolo 0,3 mg/l CS2 i 1,2 mg/l H2S w powietrzu prowadzono w tempera¬ turze 300°C, przy obciazeniu katalizatora 10000 godz-1.Katalizatory sporzadzone sposobem wedlug wynalazku wyrózniaja sie w porównaniu do znanych rozwia¬ zan, nie tylko wysoka aktywnoscia 93—97% i trwaloscia lecz wykazuja wysoka przyczepnosc do podloza nosnika, a ponadto zawieraja tylko niewielka ilosc kosztownych metali ósmej grupy ukladu okresowego.Sposób wedlug wynalazku pozwala otrzymac katalizator, w którym cala ilosc skladników aktywnych znajduje sie w zewnetrznej czesci warstwy bioracej udzial w katalitycznym dzialaniu.Przyklad I. Do 40 g wodorotlenku glinu otrzymanego przez hydrolize izopropanolanu glinu w 1 I wody wprowadzono 2 g stezonego kwasu azotowego i 0,1 g gumy arabskiej rozpuszczonej w 200 ml wody. Do tak otrzymanego roztworu dodano 0,004 g palladu w formie chlorku palladowego i 0,004 g platyny w postaci koloidalnego siarczku platyny. Po wymieszaniu w temperaturze pokojowej otrzymano jednorodna mase silnie opalizujaca w swietle. Tak otrzymana mase naniesiono na handlowy tlenek glinu w ksztalcie kulek o srednicy 7 mm, otrzymujac po kalcynacji gotowy katalizator, który zawieral 0,0012% platyny i 0,0012% palladu.Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 97%.Przyklad II. 50 g wodorotlenku glinu otrzymanego z chlorku glinu, zadano w 10 cm3 stezonego kwasu solnego rozpuszczonego 2 I wody i gotowano 6 godzin, po czym wprowadzono 5 g platyny w formie kwasu chloroplatynowego oraz 5 g chlorku kadmu i 1 g chlorku chromu, ogrzewano nadal intensywnie mieszajac przez 4 godziny. Otrzymano mase o konsystencji galarety, która rozcienczono woda destylowana do pierwotnej objetosci 2 litrów. Masa pokryto nosnik w postaci zwijek z tasmy ze stali zaroodpornej* Po kalcynacji otrzymano kataJizator, który zawieral 0,0077% Pt, 0,007% Cd, 0,0008% Cr. Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 93%: P/ z y k l a d III. 100 g handlowego wodorotlenku glinu zadano 10 g kwasu octowego i 2 litrami wody.Zawiesine gotowano przez 12 godzin i po odstaniu zdekantowano od osadu. Otrzymano 1,9 I koloidalnego roztworu wodorotlenku glinu zawierajacego 4% bezwodnego tlenku glinu. Do roztworu tego wprowadzono 0,1 g kompleksu Kellera, 0,2 g nadrenianu amonu oraz 1 g pieciofluorku niobu. Mase podgrzano do temperatury 60°C mieszano przez godzine po czym masa pokryto nosnik ceramiczny spinel glinowo-magnezowy. Po kalcynacji otrzymano katalizator, który zawieral 0,005% Pt, 0,011% Re, 0,042% Nb. Aktywnosc katalizatora w standardo¬ wych warunkach wynosila 97%.91332 3 Przyklad IV. 100 g wodorotlenku glinu gotowano 12 godzin w 3 I wody zawierajacej 5 cm3 stezonego kwasu siarkowego pod zwiekszonym cisnieniem w temperaturze 110°C. Nastepnie oziebiono i do koloidalnego roztworu wodorotlenku glinu wprowadzono 0,2 g chlorku irydu lrCI4 i 0,01 g chloroplatynianu amonowego zadanego uprzednio 0,05 g zelatyny rozpuszczonej w 100 ml wody. Nastepnie otrzymana masa pokrywa sie tasme wykonana z aluminium i kalcynuje. Po kalcynacji otrzymano katalizator, który zawieral 0,1% Ir, 0,004% Pt Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 95%.Przyklad V. Wodorotlenek glinu w ilosci 100 g otrzymany przez wytracenie z glinianami sodu kwasem siarkowym przy pH 6,5, przemyto woda az do zaniku jonów siarczanowych, zadano 10% stezonym kwasem azotowym i peptyzowano ogrzewajac przez 4 godziny w temperaturze 60°C. Otrzymany produkt lugowano dwoma litrami wody destylowanej, otrzymujac koloidalny roztwór wodorotlenku glinu zawierajacy 2% suchej masy. Do otrzymanego roztworu wprowadzono 0,01 g koloidalnej platyny, otrzymanej przez rozpylenie metalicznej platyny w luku elektrycznym w wodzie oraz 1 g azotanu wapnia i 2 g swiezo wytraconego koloidalnego tlenku krzemu. Masa powlekano nosnik z tlenku glinu, otrzymujac po kalcynacji gotowy katalizator zawierajacy 0,001% Pt, 0,093% Si, 0,024% Ca. Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 94%.Przyklad VI. 100 g wodorotlenku glinu, otrzymanego przez hydrolize izopropanolu glinu zadano 10 g kwasu octowego w1 I wody i gotowano pod chlodnica zwrotna przez 12 godzin. Zdekantowano zol wodorotlenku glinu w ilosci 800 ml zawierajacy 50 g suchej masy. Do zolu wprowadzono 0,1 g azotanu cyrkonowego oraz 5 g koloidalnego tlenku krzemu, swiezo otrzymanego dzialaniem kwasu solnego na rozcienczone szklo wodne. Po wymieszaniu obu zoli dodano 5g kwasu chloroplatynowego w 100 ml wody. Masa pokrywa sie ksztaltki zeliwne i po kalcynacji otrzymuje katalizator zawierajacy 0,0005% Zr, 0,024% Si, 0,04% Pt. Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 97%.Przyklad VII. Do 100 g wodorotlenku glinu otrzymanego przez hydrolize izopropanolu glinu wprowadzono 2 g kwasu solnego i 3 g chlorku tytanowego w 1 I wody i gotowano przez 2 godziny. Po oziebieniu zdekantowano zol wodorotlenku glinu w ilosci 720 ml, zawierajacy 66 g suchej masy. Do zolu wprowadzono 2 g kwasu chloroplatynowego i 1,5 g nadrenianu amonu w 100 ml wody. Masa pokrywa sie pierscienie Rashiga z szamotu i po kalcynacji otrzymuje katalizator zawierajacy 0,023% Re, 0,017% Ti, 0,02% Pt. Aktywnosc katalizatora w standardowych warunkach wynosila 95%.Przyklad VIII. 100 g handlowego wodorotlenku glinu zadano 10 cm3 stezonego kwasu solnego i 10 cm3 stezonego kwasu azotowego w 2 I wody. Gotowano zawiesine przez 6 godzin, a po ochlodzeniu odsaczono zol. Do zolu wprowadzono 5 g platyny w formie kwasu chloroplatynowego oraz 0,8 g kwasu metawolframowego.W przypadku koniecznosci dluzszego przechowywania masy dodaje sie lizulbine w ilosci okolo 1 g. Otrzymana masa pokrywa sie blaszki niklowe i po kalcynacji otrzymuje gotowy katalizator zawierajacy 0,05% Pt, 0,006% W.Aktywnosc katalizatora wynosila 94%.Tabela Przyklad Nr Powloka katalityczna Konwersja etylenu % Konwersja CO % Konwersja zwiazków siarki % CSa H2S 1 Pt-Pd 2 Pt(Cd,Cr) 3 Pt(Re.Nb) 4 Pt—Ir Pt(Si,Ca) 6 Pt(Si,Zr) 7 Pt(Re,Ti) 8 Pt (W) Katalizatory porównawcze: a)0.1%Pt/7-AlaO3 otrzymany przez impregnacje b) 0,05% Pd na nosniku 97 93 97 95 94 97 95 94 70 37 98 95 98 96 95 98 95 96 76 40 85 90 90 95 ok.30 454 91332 PL

Claims (4)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania katalizatora przeznaczonego do oczyszczania gazów zawierajacych zanieczyszczenia organiczne i nieorganiczne na bazie platyny i jej zwiazków zawartych w wodorotlenku glinu, znamienna tym, ze wodorotlenek glinu przeprowadza sie w postac koloidu lub zolu w wodzie w obecnosci nieorganicz¬ nych lub organicznych kwasów ido tak sporzadzonego wodorotlenku glinu zawierajacego od 0,05—10% wagowych, korzystnie 2—5% bezwodnego tlenku glinu wprowadza sie platynowce w postaci metalu lub ich zwiazków, korzystnie zwiazki metali takich jak pallad i iryd w ilosci 0,01 do 20% wagowych w stosunku do ilosci tlenku glinu oraz dodatki modyfikujace aktywnosc platyny i zwiekszajace stabilnosc ukladu, po czym calosc podgrzewa sie i miesza do uzyskania jednorodnej masy a nastepnie powleka sie nosniki tlenkowe lub metaliczne.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako nieorganiczne i organiczne kwasy stosuje sie HCI, HN03, HF, H2S04 i CH3COOH w ilosci 0,01 -15% wagowych w przeliczeniu na bezwodny tlenek glinu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako dodatki modyfikujace aktywnosc ukladu katalitycznego stosuje sie zwiazki wolframu, molibdenu, chromu, renu, wanadu, cyrkonu, niobu kadmu i tytanu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze jako dodatki zwiekszajace stabilnosc katalizatora stosuje sie koloidy ochronne takie jak lizulbine, gume arabska, skrobie, zelatyne i krzemionke. . Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL16689973A 1973-11-28 1973-11-28 PL91332B1 (pl)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16689973A PL91332B1 (pl) 1973-11-28 1973-11-28
DE19742454815 DE2454815A1 (de) 1973-11-28 1974-11-19 Verfahren zum herstellen einer masse fuer die bildung katalytischer ueberzuege
GB5023174A GB1494484A (en) 1973-11-28 1974-11-20 Method of preparing catalytic material
FR7438577A FR2252131A1 (pl) 1973-11-28 1974-11-25
CS808674A CS186277B2 (en) 1973-11-28 1974-11-26 Mode of manufacture of coating compounds for catalytic coatings
DD18259174A DD114911A5 (pl) 1973-11-28 1974-11-26
SU742079591A SU795441A3 (ru) 1973-11-28 1974-11-27 Способ получени катализаторадл ОчиСТКи гАзОВ, СОдЕРжАщиХОРгАНичЕСКиЕ и НЕОРгАНичЕСКиЕСОЕдиНЕНи

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16689973A PL91332B1 (pl) 1973-11-28 1973-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL91332B1 true PL91332B1 (pl) 1977-02-28

Family

ID=19965018

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16689973A PL91332B1 (pl) 1973-11-28 1973-11-28

Country Status (7)

Country Link
CS (1) CS186277B2 (pl)
DD (1) DD114911A5 (pl)
DE (1) DE2454815A1 (pl)
FR (1) FR2252131A1 (pl)
GB (1) GB1494484A (pl)
PL (1) PL91332B1 (pl)
SU (1) SU795441A3 (pl)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU502170B2 (en) * 1976-01-08 1979-07-12 Bayer Aktiengesellschaft Removing boric acid from off-gases with prior catalytic oxidation of organics
DE3600274A1 (de) * 1986-01-08 1987-07-09 Basf Ag Verfahren zur selektiven regenerierung von mediatoren und katalysator dafuer
FR2605531B1 (fr) * 1986-10-27 1990-11-23 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation d'un support de catalyseur mettant en oeuvre de la gomme xanthane et support obtenu
DE19735770C1 (de) * 1997-08-18 1999-05-27 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Diarylcarbonaten
GB0413767D0 (en) 2004-06-21 2004-07-21 Johnson Matthey Plc Metal oxide sols
GB0413771D0 (en) 2004-06-21 2004-07-21 Johnson Matthey Plc Metal oxide sols
RU2745741C1 (ru) * 2020-08-05 2021-03-31 Акционерное общество "Научно-производственный комплекс "Суперметалл" имени Е.И. Рытвина" Способ получения катализатора и катализатор для окисления аммиака

Also Published As

Publication number Publication date
SU795441A3 (ru) 1981-01-07
DD114911A5 (pl) 1975-09-05
CS186277B2 (en) 1978-11-30
DE2454815A1 (de) 1975-06-05
GB1494484A (en) 1977-12-07
FR2252131A1 (pl) 1975-06-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3345783B2 (ja) 合成ガスの製造方法
US4171287A (en) Catalyst compositions and the method of manufacturing them
US3513109A (en) Process for applying catalytic coatings
US5175136A (en) Monolithic catalysts for conversion of sulfur dioxide to sulfur trioxide
JP3345782B2 (ja) 合成ガス製造用触媒及び一酸化炭素の製造方法
NO853038L (no) Katalysator til fjerning av nitrogenoksyder fra avgasser.
CN102275963B (zh) 一种氧化铝材料的制备方法
JP2002516749A (ja) 金属パラジウム、銅および金を含む酢酸ビニル触媒およびその製造方法
JP3870596B2 (ja) 塩素の製造方法
JP2001129401A (ja) 水素含有ガス中の一酸化炭素選択酸化触媒並びに該触媒を用いた一酸化炭素除去方法及び固体高分子電解質型燃料電池システム
JPS58174237A (ja) メタノ−ル改質用触媒
PL91332B1 (pl)
EP2155366B1 (en) Oxygen storage/release material and exhaust gas purifying catalyst comprising the same
JPH05261286A (ja) 炭化水素水蒸気改質用触媒及びその製造方法
JPH08196907A (ja) ルテニウム触媒の製造方法及び該触媒を用いた炭化水素の水蒸気改質方法
JP6684669B2 (ja) アンモニア分解用触媒およびこの触媒を用いた水素含有ガスの製造方法
JP4226684B2 (ja) 部分酸化法による合成ガスの製造方法
JP3219480B2 (ja) 排気ガス処理方法及び触媒
JPS6012132A (ja) 耐熱性触媒およびその使用方法
JP4016100B2 (ja) 水性ガスシフト反応用触媒
JPS62282641A (ja) 排ガス浄化用触媒の製造方法
JPH05220397A (ja) 炭化水素水蒸気改質触媒
JPH1147597A (ja) 水素化反応用触媒、及び水素化法
JPH0729055B2 (ja) 含炭素化合物を酸化するための触媒およびその製造方法
JP2000254502A (ja) 担持酸化ルテニウム触媒の製造方法