PL90298B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90298B1 PL90298B1 PL16049373A PL16049373A PL90298B1 PL 90298 B1 PL90298 B1 PL 90298B1 PL 16049373 A PL16049373 A PL 16049373A PL 16049373 A PL16049373 A PL 16049373A PL 90298 B1 PL90298 B1 PL 90298B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- nitroanthraquinone
- solvent
- water
- dinitroanthraquinone
- contaminated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 30
- YCANAXVBJKNANM-UHFFFAOYSA-N 1-nitroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2[N+](=O)[O-] YCANAXVBJKNANM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 7
- NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dinitroanthracene-9,10-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C([N+](=O)[O-])=CC=C3C(=O)C2=C1 NMNSBFYYVHREEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MBIJFIUDKPXMAV-UHFFFAOYSA-N 1,8-dinitroanthracene-9,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC([N+]([O-])=O)=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2[N+](=O)[O-] MBIJFIUDKPXMAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KRZHUDWUNNCSIV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-nitroanthracene-9,10-dione Chemical class C1=CC=C2C(=O)C3=C([N+]([O-])=O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 KRZHUDWUNNCSIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002585 base Substances 0.000 claims 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 claims 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 claims 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (16)
- Zastrzezenia patentowi 1. Sposób oczyszczania 1-nitroantrachinonu zanieczyszczonego dwunitroantrachinonem,z n a m i e n n y tym, ze 1-nitroantrachinon zanieczyszczony dwunitroantrachinonem traktuje sie w obecnosci rozpuszczalnika, w podwyzszonej temperaturze, zasada lub sola, która w wyniku hydrolizy daje produkt zasadowy, po czym 1-nitroantrachinon oddziela sie od produktów o róznej rozpuszczalnosci.
- 2. Sposób wedlug zastrz 1, z n a m i e n n y tym, ze stosuje sie zasade nieorganiczna.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze stosuje sie wodorotlenek metalu alkalicznego lub wodorotlenek albo tlenek metalu ziem alkalicznych.
- 4. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze stosuje sie zasadowo hydrol izujaca sól o wzorze BA, w którym B oznacza kation, a A oznacza anion, przy czym stala jonizacji pKa kwasu o wzorze HA, w którym A ma wyzej podane znaczenie, wynosi co najmniej 3.
- 5. Sposób wedlug zastrz. 1, z n a m i e n n y tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik dobrze mieszajacy sie z woda.
- 6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie rozpuszczalnik nie mieszajacy sie z woda.
- 7. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze wodorotlenek lub sól stosuje sie w postaci roztworu w wodzie lub obojetnym rozpuszczalniku mieszajacym sie z woda.
- 8. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze od 40°C do temperatury wrzenia mieszaniny reakcyjnej.
- 9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze 50—150°C.
- 10. Sposób wedlug zastrz. 6 albo 7, znamienny tym, ze stosuje sie taka ilosc rozpuszczalnika mieszajacego sie z woda lub taka ilosc wody, aby mozna bylo oddestylowac mieszanine azeotropowa.
- 11. Sposób wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze procesowi oczyszczania poddaje sie 1-nitroantra¬ chinon, który oprócz dwunitroantrachinonu zawiera takze hydroksynitroantrachinony.
- 12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w obecnosci organicznego rozpuszczalnika i wody.
- 13. Sposób wedlug zastrz. 6 albo 12, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie 1,2-dwuchloroetan.
- 14. Sposób wedlug zastrz. 6, znamienny tym, ze stosuje sie anizol.
- 15. Sposób oczyszczania 1-nitroantrachinonu zanieczyszczonego dwunitroantrachinonem, znamienny tym, ze zanieczyszczony dwunitroantrachinonem 1-nitroantrachinon rozpuszcza sie w rozpuszczalniku az do rozpuszczenia calego 1-nitroantrachinonu, oddziela od roztworu skladniki nierozpuszczone, roztwór traktuje w podwyzszonej temperaturze zasada lub zasadowo hydrolizujaca sola i oddziela 1-nitroantrachinon od produk¬ tów o innej rozpuszczalnosci.
- 16. Sposób wedlug zastrz. 15, znamienny tym, ze procesowi poddaje sie nitroantrachinon o duzej zawartosci 1,5- i 1,8-dwunitroantrachinonu. PL
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH149972A CH568266A5 (en) | 1972-02-01 | 1972-02-01 | Purifying 1-nitroanthraquinone - by treating with base and utilising solubility differences |
| CH1240372A CH580560A5 (en) | 1972-08-22 | 1972-08-22 | Purifying 1-nitroanthraquinone - by treating with base and utilising solubility differences |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL90298B1 true PL90298B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=25687842
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16049373A PL90298B1 (pl) | 1972-02-01 | 1973-01-31 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS175446B2 (pl) |
| HU (1) | HU165250B (pl) |
| PL (1) | PL90298B1 (pl) |
-
1973
- 1973-01-30 HU HUSA002450 patent/HU165250B/hu unknown
- 1973-01-31 CS CS75273A patent/CS175446B2/cs unknown
- 1973-01-31 PL PL16049373A patent/PL90298B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS175446B2 (pl) | 1977-05-31 |
| HU165250B (pl) | 1974-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1418704A (en) | Halogenation of aromatic and heteroaromatic compounds | |
| GB1443876A (en) | Purification of wet-processed phosphoric acid | |
| KR890000679A (ko) | 광물 처리법 | |
| PL90298B1 (pl) | ||
| GB1326473A (en) | Process for purifying alpha-l-aspartyl-l-phenylalanine methyl ester and intermediates in said process | |
| ES426753A1 (es) | Procedimiento para la purificacion de acido fosforico. | |
| ES8603834A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados a-etilben- zol con un grupo piridinometoxi sustituido y de sus sales deadicion acidas y cuaternarias | |
| Kim et al. | Intramolecular nucleophilic participation. VIII. Acetolysis of o-and p-nitro-and o-and p-carbophenoxybenzhydryl bromides | |
| ES8603828A1 (es) | Procedimiento de preparacion de nuevos derivados a-etilben- zol con un grupo piperidinopropanolico sustituido y de sus sales de adicion acidas y amonicas cuaternarias | |
| US3458566A (en) | Production of salts of organic acids | |
| US2401879A (en) | Purification of crude trinitrotoluene | |
| Broxton | Micellar catalysis of nucleophilic aromatic substitution reactions between anionic nucleophiles and aromatic substrates containing anionic substituents | |
| Zerban et al. | d-Allulose and Some Methylated Derivatives | |
| IT1013072B (it) | Elaborazione di miscele di nitra zione | |
| US2933507A (en) | 3, 3-bis (p-hydroxyphenyl)-6-carboxyphthalide | |
| SU502875A1 (ru) | Способ получени метилового эфира 4-диметиламиносалициловой кислоты | |
| MD226C2 (ro) | Procedeu de obtinere a derivatilor acidului 7-(2-(2-aminotiazolil-4)-2-alcoxiiminoacetamido)-3-cefem-4-carbonic | |
| SU438639A1 (ru) | Способ получени -хлорпропионовой кислоты | |
| GB1424928A (en) | Process for the preparation oa 1-nitroanthraquinone which is practically free of 1-5-dinitroanthraquinone | |
| Wagner-Jauregg | Addition Compound of Dicyclohexylamine and Hydrogen Peroxide | |
| GB1343942A (en) | Procedure for obtaining 6-amino-penicillan-acid | |
| US2029961A (en) | Process of water purification | |
| GB1220747A (en) | Ampicillin | |
| Kobayashi et al. | REACTION BETWEEN NITROAROMATIC COMPOUNDS AND NITRITE ION IN APROTIC POLAR SOLVENTS | |
| GB1321102A (en) | Method for preparing trihalophosphazine phosphoryl dihalides |