PL90148B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL90148B1 PL90148B1 PL1973160846A PL16084673A PL90148B1 PL 90148 B1 PL90148 B1 PL 90148B1 PL 1973160846 A PL1973160846 A PL 1973160846A PL 16084673 A PL16084673 A PL 16084673A PL 90148 B1 PL90148 B1 PL 90148B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- amino
- mixture
- toxic
- emulsifier
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/68—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
- C02F1/682—Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C—RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
- B09C1/00—Reclamation of contaminated soil
- B09C1/10—Reclamation of contaminated soil microbiologically, biologically or by using enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/344—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of mineral oil
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S210/00—Liquid purification or separation
- Y10S210/918—Miscellaneous specific techniques
- Y10S210/922—Oil spill cleanup, e.g. bacterial
- Y10S210/925—Oil spill cleanup, e.g. bacterial using chemical agent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/02—Organic and inorganic agents containing, except water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/03—Organic sulfoxy compound containing
- Y10S516/04—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
- Y10S516/06—Protein or carboxylic compound containing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
- Y10S516/905—Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
- Y10S516/907—The agent contains organic compound containing phosphorus, e.g. lecithin
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Mycology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Soil Sciences (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek do emulgowania pozostalosci naftowych do postaci biologicznie przetwarzal nej.Znane sa srodki do przeprowadzania produktów naftowych w postaci emulsji rozkladajacej sie biologicz¬ nie. Srodki te sa oparte na bazie substancji organicznych, odpowiednich do odzywiania mikroorganizmów, takie, jak weglowodany lub polipeptydy hydrofilowe pod postacia melas, równorodnych odpadów, kazeiny itd. ze srodkami tworzacymi emulsje, albo róznorodnymi substancjami chemicznymi takimi, jak kwasy mineralne lub organiczne, ich sole zasadowe lub metali ziem alkalicznych. Srodki te daja emulsje stale, które sa doskonale biologicznie rozkladane, zwlaszcza gdy rozklad biologiczny przeprowadzany jest w miejscu zamknietym.Oczywiscie emulsje produktów naftowych, aby stac sie zdolna do biologicznego rozkladu, nie moze byc toksycznie i musi zawierac zródla wegla, azotu i fosforu w ilosci wystarczajacej dla zapewnienia mikroorganiz¬ mom niezbednych elementów dla tworzenia sie materii zywej. Biologiczny rozklad produktów naftowych wynika z zuzycia przez mikroorganizmy weglowodorów jako zródla wegla. Konieczne jest, aby mieszanka zastosowana dla tworzenia emulsji zawierala znaczne zródla azotu, a w mniejszej ilosci zródla fosforu. Zródla azotu i fosforu istnieja w srodkach poprzednio proponowanych, ale emulgowanie odbywa sie za posrednictwem czynników olejochlonnych, które sa rozpuszczalne w wodzie, gdzie elementy azotowe lub fosforowe nie sa scisle polaczone z czasteczkami weglowodorów. W kazdym przypadku wynika z tego rozproszenie elementów azoto¬ wych i fosforanowych w rozcienczonej emulsji. Jesli to rozcienczenie jest ograniczone jak w przypadku rozkladu biologicznego przeprowadzonego w zbiorniku lub podobnym pojemniku na przyklad dla rozkladu biologicznego przeznaczonego do przemiany weglowodorów w substancje uzyzniajaca lub w przypadku zastosowania emulsji jako pozywki dla mikroorganizmów, mikroorganizmy wychwytuja elementy azotowe i fosforanowe z ich najblizszego otoczenia. Natomiast, w przypadku duzego rozcienczenia na przyklad w przypadku odprowadzenia do rzeki lub morza, zawartosc azotu i fosforu w srodowisku otaczajacym czasteczki weglowodorów jest niewystarczajaca dla rozwoju mikroorganizmów.Celem wynalazku jest doprowadzenie emulsji weglowodorów do postaci biologicznie przetwarzalnej. Aby emulsja zawierajaca weglowodory stala sie zdolna do rozkladu biologicznego trzeba, zeby czasteczki emulsji zawieraly oprócz wegla z,weglowodorów, fosfor i azot. Cecha charakterystyczna wynalazku jest dostarczenie2 90148 fosforu przez dodanie do skladników srodka lecytyny, która jest fosfoaminolipidem i w konsekwencji dostarcza azotu. Mozna ewentualnie zapewnic dodatkowa ilosc azotu przez wprowadzenie aminolipidu takiego jak kwas 11-amino-undekanowego. Lecytyna nie jest hydrofilna nie moze wiec sluzyc do utworzenia emulsji weglowodo¬ rów. Stosuje sie wiec emulgator, dzieki któremu tworzy sie emulsje.Przedmiotem wynalazku jest srodek do emulgowania pozostalosci naftowych do postaci biologicznie przetwarzalnej, zawierajacy glównie nietoksyczny emulgator.Srodek wedlug wynalazku charakteryzuje sie tym, ze zawiera ponadto lecytyne, oraz aminolipid taki jak kwas 11 substancje zdolne do rozkladu biologicznego, takie jak kwasy organiczne, kwasy aminowe i kwasy tluszczowe.Fosfoaminolipidy dostarczaja azotu i fosforu i moga byc wzbogacone w azot przez dodanie aminolipidów.Lipidy posiadaja te zalete, ze sa rozpuszczalne w weglowodorach i nierozpuszczalne w wodzie.W praktyce stosowana jest lecytyna jako fosfoaminolipid, a aminolipidem jest przede wszystkim kwas 11-amino°undekanowy. Emulgatorem nietoksycznym i calkowicie biologicznie rozkladanym byc moze miedzy innymi oleililotonian sodu, metyloaminoetanosulfonian sodu, laurylosiarczan sodu, parafiny sulfonowane, sulfonowane alfa-olefiny, sarkozyniany, 2-amino-2-hydroksymetylo-1,3 propandiol, aminometylopropanol, nie- które etoksylowane alkohole tluszczowe, oleinian polioksyetylenoglikolu i inne.SroUek moze ewentualnie zawierac inne ciala organiczne biologicznie rozkladane, mianowicie kwasy organiczne takie jak kwas mlekowy, który jest jednoczesnie czynnikiem utrzymujacym w postaci roztworu kwas 11-amino-undekanowy, kwasy aminowe takie jak kwas glutaminowy, glikol, tyrozyne, leucyne, proline, lizyne, waline, botaine, histydyne, alanine lub zródla kwasów aminowych jak odpady i kazeina, kwasy tluszczowe jak kwas kapronowy, oktanowy, kaprylowy i oleinowy.Srodek mozna stosowac w postaci cieczy, przez opryskiwanie lub polewanie strumieniem po dodaniu wody lub innego rozpuszczalnika bardziej, niz woda mieszajacego sie z weglowodorami, ale pozbawionego dzialania toksycznego, jak glikol propylenowy, glikol dwupropylenowy i rozpuszczalniki naftowe pozbawione frakcji aromatycznych. Moze byc w postaci pasty lub proszku z dodatkiem wypelniaczy mineralnych takich, jak fosforan wapnia, weglan wapnia lub tlenek cynku. Korzystnie jest, by czesc wypelniaczy mineralnych skladala sie z tlenku metalicznego.Ponizsze przyklady ilustruja wynalazek. Dane procentowe w tych przykladach podane sa w czesciach wagowych.Przyklad I. Rozpuszczono 5 czesci kwasu 11-amino-undekanowego w 15 czesciach kwasu mlekowego, nastepnie dodano 10 czesci emulgatora zlozonego z alkoholu tluszczowego o 10—12 atomach wegla etoksylowa- nego (50 E), 2 czesci lecytyny sojowej i 68 czesci wody.Otrzymana ciekla mieszanke uzyto do utworzenia emulsji ropy naftowej w ilosci 30 czesci mieszanki na 100 czesci ropy naftowej, a do emulsji olei ciezkich w ilosci 35 czesci mieszanki na 100 czesci oleju ciezkiego.Emulsje zostaly rozlane w zbiornikach stanowiacych morskie mikrosrodowiska ekologiczne. Utrzymaly sie w postaci cienkiej warstwy emulsji w górnych partiach zbiorników nie zmieniajac rozwoju fauny i flory. Rozklad biologiczny badana metoda chromatografii w fazie gazowej. Szybkosc rozpadu produktów naftowych róznila sie w zaleznosci od róznych czynników takich, jak temperatura, napowietrzenie, bogactwo naturalne srodowiska w mikroorganizmy itd.Porównanie ze zbiornikami kontrolnymi wykazalo, ze rozklad byl przynajmniej 20-krotnie szybszy niz rozklad biologiczny naturalny. W warunkach odpowiadajacych morzom w klimacie umiarkowanym rozklad zostal zakonczony w terminie 2—3 miesiecy.Przyklad II. Do 5 czesci lecytyn z soi dodano jako emulgatora 16 czesci kwasu tluszczowego etoksylowanego, nastepnie rozcienczono w 80 czesciach wody. Rozpryskano 20 g tej mieszanki na warstwe 100 g ropy naftowej plynacej na powierzchni zbiornika wody morskiej, której powierzchnia byla wzburzona.Utworzyla sie emulsja majaca te same wlasciwosci odnosnie nieszkodliwosci zdolnosci rozkladu biologicznego, jak w przykladzie I.Przyklad III. Przygotowano mieszanke zawierajaca poza 5 czesciami lecytyny, 6 czesci sulfonowa* nych alfa-olefin i 8 czesci etoksylowanego alkoholu tluszczowego jako emulgatory i 81 czesci wody.Zastosowano 25 czesci tej mieszanki na 100 czesci ropy naftowej a 30 czesci na 100 czesci olei sciekowych lub ciezkiego oleju opalowego nr 2.Przyklad IV. Zmieszano 3 czesci lecytyny i 6 czesci etoksylowanego alkoholu tluszczowego stanowia¬ cego emulgator, nastepnie dodano do mieszanki, jednoczesnie mieszajac, 88 czesci wody i 3 czesci laurylosiarcza- nu sodu stanowiacego emulgator. Mieszanka ta stosowana w ilosci 25—35 czesci na 100 czesci produktów naftowych w zaleznosci od ich rodzaju dala podobne rezultaty jak w przykladzie I.Przyklad V. Zmieszano 5 czesci lecytyny, 4 czesci aminometylopropanolu i 87 czesci wody,90148 3 nastepnie dodano 4 czesci laurylosiarczanu sodu. Ta mieszanka plynna zostala zastosowana dla spryskiwania warstwy nafty w ilosci 30 czesci na 100 czesci produktów naftowych.Przyklad VI. Wymieszano 2 czesci lecytyny z 10 czesciami kwasu oktanowego, nastepnie dodano 4 czesci alfa-olefin sulfonowych i 4 czesci etoksyIowanego alkoholu tluszczowego jako emulgatora i wreszcie 68 czesci glikolu dwupropylenowego jako rozpuszczalnika.W kadzi zawierajacej 100 kg osadu naftowego, wlano 20 kg mieszanki i mieszano i szczotkowano scianki.Otrzymana mieszanka jednorodna zostala przepompowana i rozlana w zbiorniku wody w którym utworzyla sie emulsja. Zaobserwowano progresywny rozklad biologiczny emulsji, rozklad biologiczny, którego szybkosc byla analogiczna do rozkladu emulsji w przykladzie I.Przyklad VII. Przygotowano mieszanke zlozona z 10 czesci lecytyny, 40 czesci oleinianu polioksy- etylenoglikolu i 50 czesci benzyny Jakowej pozbawionego produktów aromatycznych, 100 czesci odpadów z tanków zostalo zmieszanych z 25 czesciami tej mieszanki, co dalo natychmiast mieszanke, która zostala rozlana w zbiorniku wody morskiej. Rozklad biologiczny emulsji odbyl sie w sposób podobny jak w przykla¬ dzie VI.Przyklad VIII. Przygotowano mieszanke zlozona z 20 czesci lecytyny, 40 czesci alkoholu tluszczo¬ wego etoksylowanego i 40 czesci wody. Mieszanka ta zostala zmagazynowana. W chwili uzycia, mieszanka zostala rozcienczona w ilosci 100 czesci na 100 czesci wody morskiej i ta rozcienczona mieszanka spryskano warstwe nafty w ilosci okolo 30 czesci na 100 czesci nafty. Otrzymano podobne wyniki jak w przykladzie II.Przyklad IX. Przygotowano mieszanke z 10 czesci lecytyny, 20 czesci oleinianu polioksyetylenogliko¬ lu, 20 czesci etoksylowanego alkoholu tluszczowego i 50 czesci dwupropylenoglikolu. Na warstwe swiezego oleju wylanego na podlodze cementowej spryskano mieszanke skladajaca sie ze 100 czesci wyzej wymienionej mieszanki ze 100 czesciami wody, nastepnie szczotkowano i splukano woda. Rozcienczona emulsja zostala nastepnie zebrana i zastosowana jako woda do akwarium.Podloga byla doskonale czysta, fauna i flora w akwarium nie wykazywaly oznak degeneracji, a rozklad biologiczny odbyl sie w ciagu 8 tygodni.P r z,y k l a d X. Przygotowano mieszanke zlozona z 10 czesci lecytyny, 30 czesci oleinianu polioksyety- lenoglikolu i 60 czesci dwupropylenoglikolu. W chwili zastosowania mieszanka zostala rozcienczona pól na pól woda i zuzyta w podobny sposób, jak w przykladzie II z takim samym wynikiem.Przyklad XI. Przygotowano mieszanke z 20 czesci lecytyny, 20 czesci oleinianu polioksyetylenogl iko¬ lu, 6 czesci fosforanu wapnia, 20 czesci weglanu wapnia i 34 czesci wody. Otrzymana pasta zostala zlozona w formie pasm na plazy z bialego piasku w basenie studiów hydrograficznych i nastepnie wylano do basenu nafte, która ulozyla sie warstwowo. Warstwa nafty zostala skierowana pradami i sztuczna fala na plaze. Pasma mieszanki zostaly zebrane przez fale, wymieszaly sie z nafta, co spowodowalo utworzenie emulsji rozproszonej w górnych warstwach basenu. Emulsja osiadla na piasku, zostala zmyta przez prad i nie zauwazono zadnego sladu zabrudzenia na piasku. Kaczka wpuszczona do basenu nie wykazywala anormalnych oznak, oraz nie zauwazono zadnego sladu przyczepnosci emulsji na piórach.Przyklad XII. Rozpuszczono 8 czesci kwasu 11-amino-undekanowego w 20 czesciach kwasu mleko¬ wego, nastepnie dodano 2 czesci lecytyny, 100 czesci odpadów z kwasu glutaminowego, 5 czesci 85% kwasu glutaminowego surowego, 150 czesci wody i 4 czesci laurylosiarczanu sodu. Mieszanka ta zostala zastosowana w podobny sposób jak w przykladzie I i osiagnieto ten sam rezultat z ta sama szybkoscia rozkladu biologicznego.Przyklad XIII. Do mieszanki skladajacej sie z 10 czesci lecytyny, 30 czesci kwasu stearynowego, 30 czesci oleinianu polioksyetylenoglikolu i 30 czesci benzyny lakowej dodano 50 czesci tlenku cynku i 500 czesci weglanu wapnia i uzyskano proszek.Proszek uzyto do posypania warstwy nafty, co spowodowalo osad lacznie z zanikiem warstwy nafty.Rozklad biologiczny produktów zawartych w tym osadzie byl obserwowany za pomoca periodycznego pobierania próbek. Zaobserwowano rozklad biologiczny progresywny i jednoczesny lecytyny, kwasu stearynowe¬ go, benzyny lakowej i produktów naftowych. Zuzycie fosforu i azotu z lecytyny odbywalo sie wewnatrz osadu równolegle z rozkladem biologicznym nafty. Rozklad biologiczny byl znacznie szybszy, niz rozklad biologiczny naturalny, bardzo powolny — nafty spowodowany proszkiem kredowym, co jest przypisane obecnosci wewnatrz osadu fosfoaminolipidów i tlenku metalicznego stanowiacego zródlo tlenu.Sposoby realizacji wyzej opisane jako przyklady moga byc zmieniane w ramach wynalazku. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do emulgowania pozostalosci naftowych do postaci biologicznie przetwarza I nej zawierajacy glównie nietoksyczny emulgator, calkowicie rozkladajacy sie biologicznie, znamienny tym, ze zawiera4 90148 ponadto lecytyne, oraz aminolipid taki jak kwas 11-amino-undekanowy wprowadzony w postaci roztworu w kwasie mlekowym, jak równiez organiczne substancje zdolne do rozkladu biologicznego takie jak kwasy organiczne, kwasy aminowe i kwasy tluszczowe, rozcienczalnik który stanowi woda, oraz rozpuszczalnik mieszajacy sie z weglowodorami i pozbawiony dzialania toksycznego oraz wypelniacze mineralne.
2. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze zawiera emulgator wybrany sposród oleilotionianu sodu, metyloaminoetanosulfonianu sodu, laurylosiarczanu sodu, sulfonowanych parafin drugorzedowych, sulfo¬ nowanych alfa-olefin, sarkozynianów, dwu-amino-2-hydroksymetylo-1,3-propandiolu, aminometylopropanolu, etoksylowanego alkoholu tluszczowego i oleinianu polioksyetylenoglikolu.
3. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze zawiera rozpuszczalnik mieszajacy sie z weglowodo¬ rami i pozbawiony dzialania toksycznego, wybrany sposród glikolu propylenowego, glikolu dwu-propylenowego i rozpuszczalników naftowych pozbawionych frakcji aromatycznych.
4. Srodek wedlug zastrz. 1,znamienny tym, ze przynajmniej jeden z wypelniaczy mineralnych jest tlenkiem metalicznym. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7205894A FR2172796B1 (pl) | 1972-02-22 | 1972-02-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL90148B1 true PL90148B1 (pl) | 1977-01-31 |
Family
ID=9093902
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1973160846A PL90148B1 (pl) | 1972-02-22 | 1973-02-21 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3900421A (pl) |
JP (1) | JPS5216658B2 (pl) |
AT (1) | AT322463B (pl) |
BE (1) | BE795310A (pl) |
BR (1) | BR7301243D0 (pl) |
CA (1) | CA998952A (pl) |
CH (1) | CH572095A5 (pl) |
CS (1) | CS174868B2 (pl) |
DD (1) | DD103014A5 (pl) |
DE (1) | DE2306845C3 (pl) |
ES (1) | ES411904A1 (pl) |
FR (1) | FR2172796B1 (pl) |
GB (1) | GB1426646A (pl) |
HU (1) | HU167211B (pl) |
IL (1) | IL41559A (pl) |
IN (1) | IN138728B (pl) |
IT (1) | IT979333B (pl) |
LU (1) | LU66994A1 (pl) |
MY (1) | MY7700049A (pl) |
NL (1) | NL7302397A (pl) |
OA (1) | OA04337A (pl) |
PH (1) | PH9867A (pl) |
PL (1) | PL90148B1 (pl) |
RO (1) | RO62867A (pl) |
SE (1) | SE393590B (pl) |
SU (1) | SU578853A3 (pl) |
ZA (1) | ZA731035B (pl) |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2324354A1 (fr) * | 1974-07-25 | 1977-04-15 | Equip Automobile Ste Fse | Composition pour la mise en emulsion aqueuse biodegradable des hydrocarbures et graisses et son procede de preparation |
DE2506612C2 (de) * | 1975-02-17 | 1982-08-19 | Bisa, Karl, Dr. med., 5949 Grafschaft | Verfahren und Vorrichtung zum Bekämpfen von durch Mineralölbestandteilen oder -produkten hervorgerufenen filmförmigen Verunreinigungen an der Erdoberfläche, insbesondere an Oberflächengewässern |
JPS5275853A (en) * | 1975-12-22 | 1977-06-25 | Ushio Shimizu | Method of promoting emulification and decomposition of oil |
US4230562A (en) * | 1976-09-01 | 1980-10-28 | Snamprogetti S.P.A. | Method for depolluting fresh water and salt water bodies from crude oil, petroleum products and their derivatives |
US4297251A (en) * | 1977-05-02 | 1981-10-27 | The Procter & Gamble Company | Process for removing hard-to-remove soils from hardware |
DE2911016C2 (de) * | 1979-03-21 | 1983-04-14 | Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH (GBF), 3300 Braunschweig | Verfahren zum Entfernen von Restmengen an Ölen oder Erdölkohlenwasserstoffen von Meeresoberflächen |
DE2930544C3 (de) * | 1979-07-27 | 1982-04-01 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Lipophiles Adsorptionsmittel und seine Verwendung zu Beseitigung von Ölverschmutzungen auf oder in Gewässern |
FR2512057B2 (fr) * | 1981-09-01 | 1985-11-15 | Elf Aquitaine | Microemulsion de substances nutritives, assimilables par des microorganismes, son procede de preparation, et ses applications |
FR2490672B1 (fr) * | 1980-09-19 | 1985-10-04 | Elf Aquitaine | Microemulsion de substances nutritives, assimilables par des microorganismes, son procede de preparation, et ses applications |
GB2121779B (en) * | 1982-06-12 | 1985-06-19 | British Petroleum Co Plc | Dispersant composition |
DE3225703C1 (de) * | 1982-07-09 | 1984-01-19 | A. Nattermann & Cie GmbH, 5000 Köln | Phospholipidkonzentrat und seine Verwendung als Hilfsstoff zum Herstellen und Austragen von Pflanzenschutzmittel enthaltenden Spritzbruehen |
FR2601885B1 (fr) * | 1986-07-24 | 1988-11-04 | Labofina Sa | Compositions dispersantes pour le traitement de nappes d'huile a la surface de l'eau |
US4952315A (en) * | 1987-05-05 | 1990-08-28 | Nabil Saab | Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances |
US5399350A (en) * | 1990-04-05 | 1995-03-21 | Nurture, Inc. | Proteinaceous oil spill dispersant |
US5401413A (en) * | 1991-02-11 | 1995-03-28 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for enhancing the biodegradation of biodegradable organic wastes |
US5593508A (en) * | 1991-02-11 | 1997-01-14 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Moist, absorbent material for cleaning articles and surfaces |
US5542987A (en) * | 1991-02-11 | 1996-08-06 | Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem | Method for cleaning the surfaces of a motor vehicle |
US5348803A (en) * | 1991-08-12 | 1994-09-20 | Southwest Research Institute | Microcapsules and method for degrading hydrocarbons |
DE4218243C2 (de) * | 1992-06-03 | 1994-04-28 | Cognis Bio Umwelt | Verbesserte Nährstoffgemische für die Bioremediation verschmutzter Böden und Gewässer |
US5521144A (en) * | 1992-09-18 | 1996-05-28 | Central Soya Company, Inc. | Herbicide composition |
GB2277889A (en) * | 1993-05-11 | 1994-11-16 | Astrid Ericksson | Cleaning process |
US6001263A (en) * | 1995-01-24 | 1999-12-14 | Nurture Inc. | Distiller's dried grain as oil dispersant |
DE19644714A1 (de) * | 1996-10-28 | 1998-04-30 | Klaus F Dr Ing Roth | Verfahren zum Abbau von Kühlschmierstoffen |
US6267888B1 (en) * | 1998-07-23 | 2001-07-31 | Ganti Satyanarayana | Biodispersion as a method for removal of hydrocarbon oil from marine aqueous environments |
US6261463B1 (en) * | 1999-03-04 | 2001-07-17 | U.S. Polychemical Marine Corp. | Water based oil dispersant |
US9352291B2 (en) * | 2011-09-23 | 2016-05-31 | The University Of Southern Mississippi | Dispersant for spilled oil |
RU2743308C1 (ru) * | 2020-07-21 | 2021-02-17 | Публичное акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" (ПАО "НК "Роснефть") | Диспергент для ликвидации разливов нефти |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2296933A (en) * | 1939-08-25 | 1942-09-29 | Jordan Stroud | Water-dispersible lecithin |
US2531190A (en) * | 1946-11-12 | 1950-11-21 | Drew & Co Inc E F | Emulsifier consisting of alkylolamine-fatty acid condensation products and esters ofpolyglycols |
US2697062A (en) * | 1951-03-30 | 1954-12-14 | Texaco Development Corp | Processing of hydrocarbons |
US3257331A (en) * | 1964-01-24 | 1966-06-21 | Cargill Inc | Lecithin composition |
BE791231Q (fr) * | 1968-11-04 | 1973-03-01 | Continental Oil Co | Agents de dispersion des huiles repandues |
FR2079507A5 (pl) * | 1970-02-03 | 1971-11-12 | Salomone Georges |
-
1972
- 1972-02-22 FR FR7205894A patent/FR2172796B1/fr not_active Expired
-
1973
- 1973-02-09 AT AT117273A patent/AT322463B/de not_active IP Right Cessation
- 1973-02-09 SE SE7301806A patent/SE393590B/xx unknown
- 1973-02-09 LU LU66994A patent/LU66994A1/xx unknown
- 1973-02-12 GB GB680473A patent/GB1426646A/en not_active Expired
- 1973-02-12 DE DE2306845A patent/DE2306845C3/de not_active Expired
- 1973-02-12 BE BE795310D patent/BE795310A/xx unknown
- 1973-02-13 US US332088A patent/US3900421A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-02-13 ZA ZA731035A patent/ZA731035B/xx unknown
- 1973-02-14 CH CH211273A patent/CH572095A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-15 IL IL41559A patent/IL41559A/en unknown
- 1973-02-16 PH PH14355*A patent/PH9867A/en unknown
- 1973-02-19 DD DD168945A patent/DD103014A5/xx unknown
- 1973-02-19 IN IN361/CAL/73A patent/IN138728B/en unknown
- 1973-02-20 OA OA54841A patent/OA04337A/xx unknown
- 1973-02-20 BR BR731243A patent/BR7301243D0/pt unknown
- 1973-02-20 HU HUBA2874A patent/HU167211B/hu unknown
- 1973-02-21 CS CS1257A patent/CS174868B2/cs unknown
- 1973-02-21 IT IT20653/73A patent/IT979333B/it active
- 1973-02-21 PL PL1973160846A patent/PL90148B1/pl unknown
- 1973-02-21 NL NL7302397A patent/NL7302397A/xx not_active Application Discontinuation
- 1973-02-21 SU SU7301887242A patent/SU578853A3/ru active
- 1973-02-21 RO RO73936A patent/RO62867A/ro unknown
- 1973-02-22 CA CA164,924A patent/CA998952A/en not_active Expired
- 1973-02-22 JP JP48020757A patent/JPS5216658B2/ja not_active Expired
- 1973-02-22 ES ES411904A patent/ES411904A1/es not_active Expired
-
1977
- 1977-12-30 MY MY49/77A patent/MY7700049A/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3900421A (en) | 1975-08-19 |
AT322463B (de) | 1975-05-26 |
DE2306845C3 (de) | 1980-02-07 |
FR2172796A1 (pl) | 1973-10-05 |
JPS5216658B2 (pl) | 1977-05-11 |
ZA731035B (en) | 1973-11-28 |
LU66994A1 (pl) | 1973-04-19 |
MY7700049A (en) | 1977-12-31 |
BR7301243D0 (pt) | 1974-04-25 |
DD103014A5 (pl) | 1974-01-05 |
IL41559A0 (en) | 1973-04-30 |
DE2306845B2 (de) | 1979-05-31 |
RO62867A (pl) | 1977-09-15 |
GB1426646A (en) | 1976-03-03 |
CS174868B2 (pl) | 1977-04-29 |
IT979333B (it) | 1974-09-30 |
NL7302397A (pl) | 1973-08-24 |
AU5218673A (en) | 1974-08-15 |
CH572095A5 (pl) | 1976-01-30 |
FR2172796B1 (pl) | 1974-08-02 |
HU167211B (pl) | 1975-09-27 |
ES411904A1 (es) | 1976-06-16 |
SU578853A3 (ru) | 1977-10-30 |
SE393590B (sv) | 1977-05-16 |
IL41559A (en) | 1976-02-29 |
OA04337A (fr) | 1980-01-31 |
IN138728B (pl) | 1976-03-20 |
PH9867A (en) | 1976-05-11 |
BE795310A (fr) | 1973-05-29 |
JPS4898650A (pl) | 1973-12-14 |
DE2306845A1 (de) | 1973-08-30 |
CA998952A (en) | 1976-10-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL90148B1 (pl) | ||
Price et al. | Brine shrimp bioassay and seawater BOD of petrochemicals | |
US5126073A (en) | Biodegradable emulsifying composition containing fatty alcohol polyglycol ethers | |
AU2008243709B2 (en) | Water treatment composition | |
Shah et al. | Dispersion of crude oil by choline based ionic liquids | |
US5753127A (en) | Compositions and methods for dispersing and biodegrading spilled petroleum oils and fuels | |
JP2001087754A (ja) | 汚染土壌の生物的修復用粉状組成物 | |
CN104962239A (zh) | 一种环境友好型溢油分散剂及其制备方法 | |
US7223362B2 (en) | Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces | |
PL90149B1 (pl) | ||
US5501973A (en) | Treatment for contaminated material | |
US4005043A (en) | Preparation of composition for converting hydrocarbons and fats into biodegradable aqueous emulsions | |
Freemantle et al. | Calcium and phosphate in the Jordan Gulf of Aqaba | |
Hagström | The fate of oil in a model ecosystem | |
Biswas et al. | Motijheel Lake-victim of cultural eutrophication | |
Amundsen | The use and environmental impacts of dispersants for marine oil spill cleanup focusing on Corexit: a literature review | |
DE2306846C3 (de) | Mischung, bestehend aus einer an Aminosäuren reichen und Phosphor enthaltenden, in einer Zuckerfabrik oder bei der Glutaminherstellung anfallenden Schlempe | |
GARDAS | Ionic Liquids in Advanced Oil Dispersion | |
Bocard et al. | New concept of oil dispersion in view of clean up by degradation | |
ALBUNTANA | ECOTOXICITY OF ARABIAN LIGHT CRUDE OIL AND OIL BASED DRILLING MUD ON THE LOCAL ARABIAN KILLIFISH (Aphanius dispar) AND COMMERCIAL BRINE SHRIMP (Artemia sp.) | |
NO830495L (no) | Fremgangsmaate og materiale til behandling av oljeflak | |
Page | Oil spill chemical countermeasure use in near-shore environments | |
JPH09221662A (ja) | 油処理剤 | |
Rillo | Exploring Oil Pollution | |
Rüstü | DETERMINING THE LEVEL OF DETERGENT POLLUTION IN DARDANELLES |