PL90149B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL90149B1
PL90149B1 PL1973160845A PL16084573A PL90149B1 PL 90149 B1 PL90149 B1 PL 90149B1 PL 1973160845 A PL1973160845 A PL 1973160845A PL 16084573 A PL16084573 A PL 16084573A PL 90149 B1 PL90149 B1 PL 90149B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
waste
parts
acid
amino acids
Prior art date
Application number
PL1973160845A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Fusey Pierrefr
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Fusey Pierrefr filed Critical Fusey Pierrefr
Publication of PL90149B1 publication Critical patent/PL90149B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/682Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/918Miscellaneous specific techniques
    • Y10S210/922Oil spill cleanup, e.g. bacterial
    • Y10S210/925Oil spill cleanup, e.g. bacterial using chemical agent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03Organic sulfoxy compound containing
    • Y10S516/04Protein or carboxylic compound containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/06Protein or carboxylic compound containing

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek do emulgowania pozostalosci naftowych do postaci biologicznie przetwarzalnej.Znane sa srodki do przeprowadzania produktów naftowych w emulsje zdolna do rozkladu biologicznego.Srodki te sa oparte na bazie substancji organicznych stanowiacych pozywke dla mikroorganizmów. Substancje te, jak weglowodany lub polipeptydy hydrofilowe stosuje sie pod postacia melas, róznorodnych odpadów, kazeiny itd. ze srodkami tworzacymi emulsje albo róznorodnymi substancjami chemicznymi takimi, jak kwasy mineralne lub organiczne, ich sole zasadowe lub metali ziem alkalicznych. Mieszanki te tworza emulsje stale i sa doskonale biologicznie rozkladane, zwlaszcza gdy rozklad biologiczny przeprowadzany jest w miejscu zamknietym.Oczywiscie emulsja produktów naftowych, aby stala sie zdolna do biologicznego rozkladu, nie moze byc toksyczna i musi zawierac zródla wegla, azotu i fosforu w ilosci wystarczajacej dla zapewnienia mikroorganizm ' mom niezbednych elementów dla tworzenia sie materii zywej. Biologiczny rozklad produktów naftowych wynika z zuzycia przez mikroorganizmy weglowodorów jako zródel wegla. Konieczne jest, aby mieszanka zastosowana dla tworzenia emulsji zawierala znaczne zródla azotu, a w mniejszej ilosci zródla fosforu. Zródla azotu i fosforu istnieja w mieszankach poprzednio proponowanych, ale emulsja tworzy sie za posrednictwem czynników oleochlonnych, które sa rozpuszczalne w wodzie i w których elementy azotowe lub fosforanowe nie sa scisle polaczone z molekulami weglowodorów. W kazdym przypadku wynika z tego rozproszenie elementów azotowych i fosforanowych w rozcienczonej emulsji. Jesli to rozcienczenie jest ograniczone jak w przypadku rozkladu biologicznego, przeprowadzonego w zbiorniku, lub podobnym pojemniku na przyklad: dla rozkladu biologicznego majacego na celu przemiane weglowodorów w materie uzyzniajaca lub w przypadku zastosowania emulsji jako pozywki dla mikroorganizmów, mikroorganizmy wychwytuja elementy azotowe i fosforanowe z ich najblizszego otoczenia. Natomiast w przypadku duzego rozcienczenia na przyklad w przypadku odprowadzenia do rzeki-* lub morza zawartosc azotu i fosforu w srodowisku otaczajacym molekuly weglowodorów jest niewystarczajaca dla wzrostu mikroorganizmów.Celem wynalazku jest zapobieganie tym ujemnym zjawiskom przez opracowanie skladu srodka stanowiace¬ go zródlo kwasów aminowych i fosforu.2 90 149 Srodek wedlug wynalazku, zawierajacy jako zródlo bogate w aminokwasy i fosfor odpady, charakteryzuje sie tym, ze zawiera 6—20% wagowych kwasu tluszczowego, cieklego w temperaturze otoczenia, jak kwas kapronowy, oktanowy, kaprylowy i kwas oleinowy, ewentualnie aminokwasy dla wzbogacenia odpadów w azot, ponadto dodaje sie element zasadowy wybrany sposród potasu, sody, amoniaku lub ich soli zasadowych w takiej ilosci, by pH mieszanki wynosilo od 7 do 7,5, oraz 0—5% emulgatora nietoksycznego i zdolnego do biodegradacji.Odpady stosowane w mieszance sa wybrane sposród odpadów magnezowych lub potasowych z cukrowni lub odpadów z produkcji kwasu glutaminowego. Aminokwasy stosowane dla wzbogacenia odpadów w azot moga byc wybrane sposród kwasu glutaminowego, glikokolu, tyrozyny, leucyny, proliny, lizyny, waliny, betainy, histydyny, itd. lub zródel naturalnych bogatych w aminokwasy jak kazeina. Stosowanymi kwasami tluszczowy¬ mi sa przede wszystkim kwasy tluszczowe ciekle w temperaturze otoczenia jak kwas kapronowy, kwas oktanowy, kwas kaprylowy, kwas oleinowy itd.Dla polepszenia stabilnosci emulsji, mozna dodac pewne emulgatory nietoksyczne i calkowicie rozkladaja¬ ce sie biologicznie takie, jak oleilizytionian sodu, metyloaminoetanosulfonian sodu, laurylosiarczan sodu, sulfonowane parafiny drugorzedowe, sulfonowane alfa—olefiny, sarkozyniany, 2—amino—2—hydroksymetyI 1-<3^-propadiol, aminometylopropanol, etoksylowane alkohole tluszczowe, oleinian polioksyetylenoglikolu itd.Srodek utworzony jest z odpadu wzbogaconego w aminokwasy, do którego dodaje sie 6 do 20% wagowo kwasu tluszczowego. Mosc zasady lub soli zasadowej zalezy od zasadowosci srodka dodanego i kwasowosci odpadu wzbogaconego w aminokwasy i kwasy tluszczowe. Wynosi ona 8 do 20% wagi mieszanki odpadu wzbogaconego w aminokwasy i kwasy tluszczowe.Ilosc emulgatora dodana do srodka moze osiagnac do 5% wagowych.Srodek wedlug wynalazku zawiera odpady otrzymane przy produkcji cukru lub kwasu glutaminowego, które stanowia bogate zródlo azotu i fosforu, oraz zawiera kwasy tluszczowe, które maja wlasciwosci lipofilowe i hydrofilowe i dlatego stanowia czynniki wiazace weglowodory z pozostalymi skladnikami. Utworzone kom¬ pleksowe czasteczki sa latwe do przeprowadzenia w emulsje dzieki ich hydrofilowym wlasciwosciom.By uczynic srodek wystarczajaco plynny do spryskiwania, dodaje sie 20 do 50% wagowych wody. Mozliwe jest, ale nie wskazane, dalsze rozcienczenie.Do pewnych zastosowan, mianowicie dla ochrony plaz przed osadem warstw nafty, konieczne jest wykonanie srodka w postaci pasty. Aby to osiagnac dodajemy do mieszanki ograniczona ilosc wody i dodajemy wypelniacze mineralne na przyklad fosforan wapnia lub weglan wapnia.Mozna równiez, jesli to konieczne, zrealizowac ja w postaci proszku, zwiekszajac zawartosc wypelniaczy mineralnych. Mieszanka wedlug wynalazku stosowana jest w ilosci od 30 do 60 czesci wagowych na 100 czesci wagowych produktów wagowych.Ponizsze przyklady ilustruja wynalazek.Przyklad I. Dokladnie mieszajac dodano kolejno nastepujace skladniki: odpad magnezowy z cukrowni 100 czesci wagowych kwas glutaminowy surowy(85%) 20 czesci wagowych kwasoktanowy 20 czesci wagowych amoniak o 22°Be' 16 czesci wagowych woda 44 czesci wagowe Na powierzchni zbiornika ze 100 litrami wody morskiej odtwarzajacego mikrosrodowisko ekologiczne morskie, rozlano 100g ropy i rozpryskano na warstwe ropy 50 g srodka wedlug wynalazku. Wytworzyla sie emulsja, która pozostala w zawieszeniu w górnych warstwach, co jest szczególnie wazne dlatego, ze dotyczy to warstw najbardziej utlenionych. Flora rozwijala sie normalnie. Ptak morski zanurzony w powyzszym zbiorniku, a nastepnie splukany przez zanurzenie w zbiorniku wody morskiej nie wykazywal oznak przylegania emulsji.Rozklad biologiczny obserwowano metoda chromatografii w fazie gazowej.Szybkosc rozkladu róznila sie w zaleznosci od róznych czynników takich jak temperatura, napowietrzanie, bogactwo naturalne srodowiska w mikroorganizmy itd.Porównanie ze zbiornikami kontrolnymi wykazalo, ze rozklad byl przynajmniej 20—krotnie szybszy niz rozklad biologiczny naturalny. W warunkach odpowiadajacych morzom umiarkowanym byl on zakonczony w okresie 1 —3 miesiecy.Przyklad II. Przygotowano w podobny sposób mieszanke z nastepujacych skladników: odpad potasowy z cukrowni 100 czesci wagowych kwas glutaminowysurowy 15 czesci wagowych kwasoleinowy 10 czesci wagowych lug potasowy d =1,34 16 czesci wagowych woda 59 czesci wagowych90149 3 Mieszanka ta zastosowana w sposób podobny jak w przykladzie I dala podobny wynik.Przyklad III. Przygotowano podobna mieszanke jak w przykladzie I ale zastepujac 16 czesci wagowych amoniaku 60 czesciami wagowymi fosforanu dwuamonowego. Mieszanka zostala zastosowana w sposób podobny jak w przykladzie I z tym samym wynikiem.Przyklad IV. Mieszanke przygotowano w podobny sposób jak w przykladzie I, to znaczy przez dodanie kolejno skladników, mieszajac je miedzy sukcesywnymi domieszkami: odpady z produkcji kwasu glutaminowego 100 czesci wagowych kwas glutaminowysurowy 10 czesci wagowych kwasoktanowy 10 czesci wagowych lug sodowy o 36°Be' 16 czesci wagowych woda .64 czesci wagowych Mieszanka ta zostala zastosowana w sposób podobny jak w przykladzie I w ilosci 45 czesci na 100 czesci produktów naftowych.Przyklad V. Przygotowano podobna mieszanke jak w przykladzie IV, lecz zastepujac 10 czesci kwasu glutaminowego surowego 10 czesciami kazeiny rozpuszczalnej. Mieszanka zostala zastosowana w ilosci 40 czesci wagowych na 100 czesci produktów naftowych.Przyklad VI. Do mieszanki jak w przykladzie IV dodano 3 czesci wagowe oleililotionianu sodu przed dolaniem wody. Zastosowana w sposób podobny jak w przykladzie IV mieszanka dala emulsje drobniejsza.Przyklad VII. Przygotowano, przez sukcesywne dodawanie, mieszajac miedzy poszczególnymi do* mieszkami nastepujaca mieszanke: odpad magnezowy z cukrowni 100 czesci wagowych kazeina 10 czesci wagowych kwasoktanowy 10 czesci wagowych lug potasowy d =1,34 16 czesci wagowych metyloaminoetanosulfoniansodu 1 czesc wagowa laurylosiarczansodu 2 czesci wagowe woda 63 czesci wagowe Mieszanka ta zastosowana w ilosci 40 czesci wagowych na 100 czesci wagowych produktów naftowych dala emulsje drobna jak w przykladzie VI.Przyklad VIII. Przygotowano w sposób podobny jak w przykladzie VII nastepujaca mieszanke: odpad kwasu glutaminowego 100 czesci wagowych kwas glutaminowysurowy 10 czesci wagowych kwasoktanowy 10 czesci wagowych lugsodowy 16 czesci wagowych oleililotioniansodu 2 czesci wagowe laurylosiarczansodu 4 czesci wagowe woda 58 czesci wagowych Mieszanke te zastosowano w ilosci 30 czesci wagowych na 100 czesci produktów naftowych.W powyzszych przypadkach przewidziano zastosowanie mieszanek do spryskiwania warstw nafty plywaja¬ cej na powierzchni wody, ale mieszanki te moga byc równiez zastosowane do tworzenia emulsji rozkladajacej biologicznie odpady ze zbiorników przez wymieszanie z tymi odpadami a nastepnie rozcienczenie woda, do oczyszczania powierzchni zanieczyszczonych produktami naftowymi lub do innych podobnych celów. Chociaz mieszanka ma przede wszystkim na celu utrzymanie rozkladu biologicznego emulsji podczas jej rozproszenia na duzej powierzchni wody, emulsja slabo rozcienczona, mianowicie emulsja otrzymana na bazie odpadów ze zbiorników, moze byc poddana rozkladowi biologicznemu w miejscu ograniczonym. Produkty rozkladu biologicznego posiadaja pewna wartosc uzyzniajaca. Mieszanka moze byc równiez zastosowana pod postacia pasty, na przyklad mozna ja zastosowac w postaci pasm na skraju fal na plazach zagrozonych warstwami ropy.Przyklad IX. Przygotowana mieszanke o konsystencji pasty mieszajac kolejno i w nastepujacym porzadku: odpady z produkcji kwasu glutaminowego 100 czesci wagowych kwasoktanowy 9 czesci wagowych oleinian po I ioksyetylenogiikoIu 22 czesci wagowe lug sodowy o 36°Be' 13 czesci wagowych fosforanwapnia 13 czesci wagowych weglanwapnia 44 czesci wagowe woda 20 czesci wagowych4 90149 W basenie studiów hydrograficznych ulozono na plazy piaskowej pasmo z mieszanki o konsystencji pasty, nastepnie zepchnieto w jego kierunku warstwe ropy. Pod wplywem sztucznej fali, warstwa ropy osiagajaca plaze zostala zemuJgowana z mieszanka, a emulsja podobna do emulsji otrzymanych z innych mieszanek, zostala rozproszona w warstwach powierzchniowych. Emulsja osiadla na piasku i zostala naturalnie zmyta fala.Mieszanka okazala sie skuteczna przy ilosci 25 czesci wagowych na 100 czesci produktów naftowych.Sposoby wykonania podane w przykladach moga byc w znacznym stopniu modyfikowane w ramach niniejszego wynalazku, i tak, dodanie wody celem otrzymania mieszanki zdolnej do rozryskiwania moze byc wykonane calkowicie lub czesciowo w miejscu jej zastosowania. PL PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do emulgowania pozostalosci naftowych do postaci biologicznie przetwarzalnej zawierajacy jako zródlo bogate w aminokwasy i fosfor odpady, znamienny tym, ze zawiera 6—20% wagowych kwasu tluszczowego cieklego w temperaturze otoczenia, jak kwas kapronowy, kwas oktanowy, kwas kaprylowy i kwas oleinowy, ewentualnie aminokwasy dla wzbogacenia odpadów w azot oraz zawiera dodatkowo skladnik „ zasadowy, wybrany sposród wodorotlenku potasu, sodu, amonu lub innych soli zasadowych w ilosci takiej, aby | ^^^mtfi^zajflg^wynosilo od 7—7,5 i 0—5% wagowych emulgatora nietoksycznego i zdolnego do biodegradacji, \ ^aJTewerrttrslnie 20—50% wagowych wody i 20—60% wagowych wypelniacza takiego jak fosforan wapnia lub weglan wapnia.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera odpady, które sa melasami, zawierajacymi sole magnezowe lub potasowe z cukrowni lub odpadami z produkcji kwasu glutaminowego, zawierajacymi aminokwasy i sole mineralne.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako aminokwasy zastosowane do wzbogacenia odpadów w azot zawiera zwiazki wybrane sposród kwasu glutaminowego, glikokolu, tyrozyny, leucyny, proliny, lizyny, waliny, betainy, histydyny, alaniny, lub ze zródel naturalnych bogatych w aminokwasy jak kazeina.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako emulgator nietoksyczny i zdolny do rozkladu biologicznego zawiera zwiazek wybrany sposród oleilotionianu sodu, sulfonowanych parafin drugorzedowych, sulfonowanych alfa—olefin, sarkozynianów, 2—amino—2—hydroksymetylo—1,3—propandiolu, aminometylopro- panolu, etoksylowanych alkoholi tluszczowych i oleinianu polioksyetylenoglikolu. Prac. Poligraf. UP PRL. Naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL1973160845A 1972-02-22 1973-02-21 PL90149B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7205893A FR2172795B1 (pl) 1972-02-22 1972-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL90149B1 true PL90149B1 (pl) 1977-01-31

Family

ID=9093901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973160845A PL90149B1 (pl) 1972-02-22 1973-02-21

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3919112A (pl)
JP (1) JPS529067B2 (pl)
AT (1) AT322462B (pl)
BE (1) BE795309A (pl)
BR (1) BR7301245D0 (pl)
CA (1) CA993306A (pl)
CH (1) CH571569A5 (pl)
CS (1) CS179409B2 (pl)
DD (1) DD102408A5 (pl)
EG (1) EG11852A (pl)
ES (1) ES411903A1 (pl)
FR (1) FR2172795B1 (pl)
GB (1) GB1416274A (pl)
HU (1) HU169817B (pl)
IL (1) IL41558A (pl)
IN (1) IN138727B (pl)
IT (1) IT979332B (pl)
LU (1) LU66992A1 (pl)
MY (1) MY7600230A (pl)
NL (1) NL7302398A (pl)
NO (1) NO139320C (pl)
OA (1) OA04338A (pl)
PH (1) PH10027A (pl)
PL (1) PL90149B1 (pl)
SE (1) SE381449B (pl)
SU (1) SU663296A3 (pl)
ZA (1) ZA731036B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5275853A (en) * 1975-12-22 1977-06-25 Ushio Shimizu Method of promoting emulification and decomposition of oil
CA1134078A (en) * 1978-05-30 1982-10-19 Etienne Tillie Method of, products and devices for processing polluting materials such in particular as hydrocarbons cast up by the sea, waste sludges
US4795478A (en) * 1986-06-17 1989-01-03 Intevep, S.A. Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
US4952315A (en) * 1987-05-05 1990-08-28 Nabil Saab Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances
GB2231061B (en) * 1987-09-11 1992-05-20 Intevep Sa Viscous hydrocarbon-in-water emulsions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2573599A (en) * 1949-10-21 1951-10-30 Horace J Price Method for reducing fire hazard in small boats
ES356699A1 (es) * 1967-09-14 1970-02-16 Exxon Research Engineering Co Procedimiento de fermentacion aerobia mejorado para la pro-duccion de un producto con alto contenido de proteinas.
FR1598901A (pl) * 1968-04-03 1970-07-15
BE791231Q (fr) * 1968-11-04 1973-03-01 Continental Oil Co Agents de dispersion des huiles repandues
FR2079507A5 (pl) * 1970-02-03 1971-11-12 Salomone Georges

Also Published As

Publication number Publication date
CA993306A (en) 1976-07-20
PH10027A (en) 1976-07-13
ES411903A1 (es) 1976-07-01
GB1416274A (en) 1975-12-03
BR7301245D0 (pt) 1974-02-21
DD102408A5 (pl) 1973-12-12
EG11852A (en) 1978-06-30
NO139320B (no) 1978-11-06
AT322462B (de) 1975-05-26
MY7600230A (en) 1976-12-31
CS179409B2 (en) 1977-10-31
HU169817B (pl) 1977-02-28
DE2306846B2 (de) 1975-09-11
LU66992A1 (pl) 1973-04-19
FR2172795B1 (pl) 1974-08-02
NO139320C (no) 1979-02-14
ZA731036B (en) 1973-11-28
JPS529067B2 (pl) 1977-03-14
IL41558A0 (en) 1973-04-30
JPS4898649A (pl) 1973-12-14
NL7302398A (pl) 1973-08-24
SU663296A3 (ru) 1979-05-15
IN138727B (pl) 1976-03-20
IT979332B (it) 1974-09-30
SE381449B (sv) 1975-12-08
IL41558A (en) 1975-11-25
US3919112A (en) 1975-11-11
CH571569A5 (pl) 1976-01-15
FR2172795A1 (pl) 1973-10-05
OA04338A (fr) 1980-01-31
AU5218473A (en) 1974-08-15
BE795309A (fr) 1973-05-29
DE2306846A1 (de) 1973-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL90148B1 (pl)
Hargreaves Chemical formulation: an overview of surfactant based chemical preparations used in everyday life
US4992213A (en) Cleaning composition, oil dispersant and use thereof
JPH05504486A (ja) 基質と大気の間にバリヤを形成する方法
JPS594198B2 (ja) 洗浄剤組成物
US5374311A (en) Composition for rendering waste substances harmless
PL90149B1 (pl)
GB1353945A (en) Method and composition for the emulsification and the degradation of petroleum products and fertilizers thus obtained
Prince et al. Bioremediation as an oil spill response tool
US5753127A (en) Compositions and methods for dispersing and biodegrading spilled petroleum oils and fuels
Hanstveit Biodegradability of petroleum waxes and beeswax in an adapted CO2 evolution test
US7223362B2 (en) Methods for extinguishing petroleum-based fires, suppressing petroleum-released vapors and cleaning petroleum-contaminated surfaces
US3681264A (en) Bilge cleaner composition
US4005043A (en) Preparation of composition for converting hydrocarbons and fats into biodegradable aqueous emulsions
Glaser et al. Development and evaluation of application techniques for delivery of nutrients to contaminated shoreline in Prince William Sound
DE2306846C3 (de) Mischung, bestehend aus einer an Aminosäuren reichen und Phosphor enthaltenden, in einer Zuckerfabrik oder bei der Glutaminherstellung anfallenden Schlempe
US3549532A (en) Weighted corrosion inhibitors
US3609096A (en) Composition for emulsifying hydrocarbons
US20240043772A1 (en) Degreasing compositions, process for producing and uses thereof
GB2115311A (en) Composition for the dispersion of hydrocarbons in water
Abbasov et al. SYNTHETIC OIL ACID AND SOME SYNTHESIS ON THEIR BASIS
SU1073207A1 (ru) Комплексна добавка дл бетонной смеси
CA2811213C (en) Solvent-free oil dispersant
Bocard et al. New concept of oil dispersion in view of clean up by degradation
Rosner The Composition of Cleaning Agents for the Pharmaceutical Industries