SU663296A3 - Состав дл биоразложени нефтепродуктов - Google Patents

Состав дл биоразложени нефтепродуктов

Info

Publication number
SU663296A3
SU663296A3 SU731890152A SU1890152A SU663296A3 SU 663296 A3 SU663296 A3 SU 663296A3 SU 731890152 A SU731890152 A SU 731890152A SU 1890152 A SU1890152 A SU 1890152A SU 663296 A3 SU663296 A3 SU 663296A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
sodium
acid
emulsion
weight
Prior art date
Application number
SU731890152A
Other languages
English (en)
Inventor
Фюзэ Пъер
Original Assignee
Банк Пур Л, Экспансьон Эндюстриель Банэкси (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Банк Пур Л, Экспансьон Эндюстриель Банэкси (Фирма) filed Critical Банк Пур Л, Экспансьон Эндюстриель Банэкси (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU663296A3 publication Critical patent/SU663296A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/682Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S210/00Liquid purification or separation
    • Y10S210/918Miscellaneous specific techniques
    • Y10S210/922Oil spill cleanup, e.g. bacterial
    • Y10S210/925Oil spill cleanup, e.g. bacterial using chemical agent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/03Organic sulfoxy compound containing
    • Y10S516/04Protein or carboxylic compound containing
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/06Protein or carboxylic compound containing

Description

С другой стороны, в случае очень йнфенсйвнбго разбавлени , например, в случае отбросногоматериала, сбрасываемого в реку и море, содержание азота и фосфора в среде, окружающей молекулы углеводорода, недостаточно дл  того, чтобы имел место рост микроорганизмов ..„...„„ Целью изобретени   вл етс  устранение указанных недостатков, т.е. ускорение биологического разложени  Дл  достижени  поставленной цели предлагаетс  состав дл  биоразложени  нефтепродуктов на основе органического соединени ,  вл ющегос  источником азота и фосфора, содержащий органическую кислоту, который содержит в качестве органического соединени ,  вл ющегос  источником азота и фосфора, винассу, представл ющую собой магниевые или ка)Г1иевне отходы сахарорафинадного производства НИИ отходы производства глутаминовой кислоты, дополнительно содержит вещество, богатое аминокислотой, выбранное,из группы, содержащей глутаминовую кислоту, глицин, тирозин, лейцин, пролин, бетаин, гистидин, аланин, казеин, и вещество основного характера, выбранное из группы, содержащей гидрат окиси амМонй , гидрат окиси кали , гидрат окиси натри  и Их основные соли, а в качестве органической кислоты состав содержит жирную кислоту, жидкую при комнатной температуре, например капроновую и бйеиновую, прлиоксиэтиленгликольолеа ты, при сл&дующвм соотношении компонентов , вес,%: BeDtecTBo, богатое аминокислотой 8-12 Ветцёство ocHOSHoro характера6-12 Жирна  кислоэга 4-12 ВинассаДо 100 С целью повышени  устойчивости .состав дополнительно содержит 1- ,, 5 вес,% эмульгатора, выбранного из гр|уппы, содержащей олеилизотионат натри , метиламиноэтансульфонат натри , лаурилсульфат натри ,.сульфиро винный вторичныйпарафин, сульфированный оС-олефин, саркозинат, 2-ами но-2-оксиметил-1,З-пропандиол, амино метилпропанол, этоксилированный жирный спирт, прлиоксиметилпропанол, ПО йГойСйЭтиленгликол ьолеат. Используемые в этом составе винас сы представл ют собой предпочтительЙбйагниевыё или калиевые- отбросные щелоки, получаемые при рафинировании сахара (в сахарорафинадном производстВе ) или ост-аточные щелоки производ ства глутаминовой кислоты. Аминокислоты/ используемые дл  обогащени  винассы азотом, могут быт отобраны-из группы, в которую входит глутаминова  ки.слота, гликоколи, тирозин, лейцин, пролин, лизин, ваЛИН , бетаин, гистидин, аланин. и т.п., Кли из природных источников, богатых аминокислотами, таких как казеин. Используемыми жидкими кислотами  вл ютс  предпочтительно жирные кислоты , представл ющие собой в услови х окружающей температуры жидкости, такие как капронова , каприлова , олеинова  кислота и др. С целью повышени  устойчивости эмульсий могут быть введены некоторые способные полностью подвергатьс  биоразложению эмульгаторы, такие как олеилизотионат натри , метиламиноэтансульфат натри ., лаурилсульфат натри , вторичные сульфированные парафины , сульфированные ос -олефины, саркозинаты, 2-ами.но-2-оксиметил-1,3-пропандиолр аминометилпропанол, некоторые этоксилированные жирные кислоты , полиоксиэтиленгликольолеат. Состав содержит винассу, обогащенную аминокислотами, к которым добав- , л етс.  6-20 вес.% жирных кислот. Количество оснований или основных солей зависит от основности добавленных агентов и от кислотности винассы, обогащенной аминокислотами и жирными кислотами, . Винассы имеют то преимущество, что не содержат практически углеводов и богаты аминокислотами, которые  вл ютс  источниками азота и фосфора, двух элементов, которые с углеродом, поставл емым, в основном, в описанном составе углеводородами, необходимы дл  роста микроорганизмов. Из этого следует, что эмульси  нефт ных продуктов, полученна  с данным составом , значительно быстрее подвергаетс  биологическому разложению, чем эмульси , полученна  с известным составом, Кроме того, она более прочна  в результате жирорастворимого характера жирных кислот. Чтобы сделать состав в достаточной степени легко подвижным дл  распылени , добавл ют 20-30 вес,% воды. Возможно и большее разбавление состава , но это нежелательно. Дл  некоторых областей применени , в особенности дл  защиты взморь  от нефт ных отложений, необходимо перевести состав в тестообразное состо ние. С этой целью в состав ввод т неболь шое . количество воды и минеральные добавки, например фосфорнокислый кальций или углекислый кальций. При необходимости уве.личив соержание минеральных добавок, состав можно превратить также в порошок. Состав в соответствии с изобретеием используетс  в соотношении 30-60 вес.ч. на 100 вес,ч, нефтепроуктов . Ниже привод тс  различные примеы составов согласно изобретению. Пример 1. Ввод тс  и тщательо перемешиваютс  в приводимом ниже
пор дке, следующие компоненты, вес.ч.J
Магниева  винасса, представл к ца  собой отход, . образук цийс  при рафинировании сахара в сахарорафинадном производстве .100 Сыра  глутаминова  кислота (85%)20 Каприлова  кислота (октанова )20 Аммиак16 Вода 44 17 г сырого минерального масла выливают на поверхность резервуара, содержащего 100 л морской воды, вос производ  таким образом морскую экологическую микросреду, и на образовавшийс  при этом слой минерального масла нанос т опрыскиванием 50 г составов. Образуетс  эмульси , котора  остаетс  в суспензии в верхних сло х, наиболее насыщенных кислородом. Флора продолжала нормально развиватьс , морска  птица, которую окунали в упом нутый резервуар а затем ополоснули погружением в корыто с морской водой, не обнаруживала признаков налипшей эмульсии.
Биоразложение контролировали хроматографией в газовой фазе. Скорость деградации колебалась в зависимости от различных факторов таких, как температура , пентил ци  (аэраци ), природна  концентраци  микроорганизмов в среде. Сравнение с контрольными резервуарами показало, что биоразложение протекает по крайней мере в 20 раз быстрее по сравнению с естественным биоразложением. В услови х , существующих в мор х умеренного климата , процесс заканчиваетс  за 13 мес.
Пример 2. Как в примере 1, получают состав из следующих компонентов , вес.ч. :
.Калиева  винасса, вл |юща с  отходом сахарорафинадного производст за 100 Сыра  глутаминова  кислотаi5 Олеинова  кислота 10 Калиевый щелок (уд.вес. 1,34)16 Вода 59 Применив полученный состав в услови х .примера 1,получили сходные
результаты.
Пример 3... Приготовл ют состав , как в примере 1, но с заменой 16 вес.ч. аммиака, 60 вес.ч. двухзамещенного фосфорнокислого аммони  (диаммонийфосфат) . Состав используют как в примере 1, примерно с тем же .результатом.
П р и ме р 4. Получают состав, как в примере 1,то есть введением в нижеследующем пор дке компонентов
при перемешивании между отдельньлми
введени ми.
Винасса,  вл юида с  отходом получени  глутаминовой кислоты100
Сыра  глутаминова 
кислота10
Каприлова  кислота 10 Раствор натриевой щеЛОЧИ;16
Вода 64
Состав используют,как в примере 1, в соотношении 45 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов.
Пример 5о Получают состав, как в примере 4, но замен ют 10 вес.ч. сырой глутаминовой кислоты 10 вес.ч. растворимого казеина. Состав использовали Б соотношении 40 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов.
Пример 6.К составу примера 5 перед введением воды добавл ют
3 вес.ч. олеилизотионата натри . Использовали , как в примере 4, состав давал более тонкую эмульсию.
Пример 7. Получгиот следующий состав путем последовательных введеНИИ при перемешивании между отдельными введени ми, вес.ч. :
Магниева  винасса.,  вл .юща с  отходом сахарорафи .надного производства ЮО Казеин10
Каприлова  кислота 10 Калийна  щелочь (уд. вес. 1,34)16
Метиламиноэтансульфонат натри 1
Лаурилсульфат натри  2 Вода- 63
Этот состав при использовании в соотношении 40 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов давал такую же тонкую эмульсию, как в примере 6.
Пример 8. Получают следующий состав таким же образом, как в примере 7, вес.ч.:
Винасса глутаминовой
кислоты .100
Сыра  глутаминова  кислота .10
Каприлова  кислота 10 Натриева  щелочь16
Олеилизотионат натри  2 ЛаурилсуЛьфат натри  4 Вода58
Этот состав использовалс  в соотношении 30 вес.ч., на 100 вес.ч. нефтепродуктов .

Claims (1)

  1. Кроме нанесени  опрыскиванием на 1асл ные пленки на поверхности слоев воды, составы могут быть использованы также дл  эмульгировани  с целью биоразложени  остатков на дне резервуаров путем перемешивани  с указанными остатками, сопровождаемого разбавлением водой, дл  очистки поверхностей , загр зненных нефтепродуктов или дл  других подобных целей. Состав может быть и менее разбавлен; хот  состав предназначен .в особенности дл  поддержани  способности эМульси обеспечить биоразложение so врем  е диспергировани  в большом объеме во ды, слегка разбавленна  эмульси , в особенности, полученна от отходов на дне резервуаров, может подвергат с  биоразложению в замкнутой среде, так как она обладает в известной ст пени свойствами удобрени , Состав может быть использован т же в тестообразном состо нии таким образцом, что мм можно располагать на границе прилива на взморье,которому угрожает загр знёние маслами. Пример 9. Тестообразный со тав получают последовательным перемешиванием р да компонентов в следую щем пор дке, вес.ч.-: Ьинасса,  вл неда с  отходом получени  глутаминовой Кислоты 1Каприлова  кислота Полиоксиэтилейгликольолеат Натриевый щелок Фосфорнокислый кальций Углекислый кальций Вода В резервуаре дл  гидрографически исследований на слой песка был поме щен трубопровод дл  тестообразного состава, а затем по направлению к не му был спущен поток нефти. Под вли  нием искусственной мертвой зыби нефт ной слой, достигающий взморь , эмульгировалс  Ьоставом, а эмульси  подобна  эмульсийМ, получаемым при использовании других составов, диспергировалась на поверхностных сло х причем эмульси , котора  образовала Ьтлбжёни  на песке, постепенно вымывалась мертвой зыбью. Состав оказалс  эффективным в соотношении 25 вес.ч. на 100 вес.ч. нефтепродуктов. Приведенные выше составы, приводи№ае только в качестве примерных могут быть видоизменены caMbiM раз-. личным образом, остава сь- в пределах Данного изобретени . Так, дл  облегчени  распылени  состава в месте его использовани , в него может быть вве дена вода. 6 Формула изобретени  1. Состав дл  биоразложени  нефтепродуктов на основе органического соединени , вл ющегос  источником азота и фосфора,содержащий органическую кислоту, отличающийс  тем, что, с целью ускорени  биологического разложени , состав содержит в качестве органического соединени ,  вл ющегос  источником азота и фосфора , винассу, представл ющую собой магниевые или калиевые отходы сахарорафинадного производства или отходы производства глутаминовой кислоты, дополнительно содержит вещество, богатое аминокислотой, выбранное из группы, содержащей-глутаминовую кислоту , глицин, тирозин, лейцин, пролин , бетаин, гистидин, аланин, казеин , и вещество основного характера, выбранное из группы, содержащей гидрат окиси аммони , гидрат окиси кали , гидрат окиси натри  и их основные соли, а в качестве органической Кислоты состав содержит жирную кислоту , жидкую при комнатной темпера-туре , например капроновую и олеиновую , полиоксиэтиленгликольолеаты, при следующем соотношении компоненTOJB , вес.%: Вещество, богатое аминокислотой . Вещество основного ха6-12 рактера 4-12 Жирна  кислота Винасса До 100 о т л и ч а ю2о Состав по п.1, щ и и с   тем, что, с целью повышени  устойчивости, он дополнительно содержит 1-5 вес.% эмульгатора, выбранного из группы, содержащей олеилизотионат натри , метиламиноэтансульфонат натри , лаурилсульфат натри , сульфированный вторичный парафин, сульфированный Л-олефин, саркозинат, 2-амино-2-оксиметил-1,3-. -пропандиол, аминометилпропанол, этоксилированный жирный спирт, поЛиоксиметилпропанол , полиоксиэтиленгликольолеат . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Франции №2079507, кл. С 12 в 3/00, 1971.
SU731890152A 1972-02-22 1973-02-21 Состав дл биоразложени нефтепродуктов SU663296A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7205893A FR2172795B1 (ru) 1972-02-22 1972-02-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU663296A3 true SU663296A3 (ru) 1979-05-15

Family

ID=9093901

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU731890152A SU663296A3 (ru) 1972-02-22 1973-02-21 Состав дл биоразложени нефтепродуктов

Country Status (27)

Country Link
US (1) US3919112A (ru)
JP (1) JPS529067B2 (ru)
AT (1) AT322462B (ru)
BE (1) BE795309A (ru)
BR (1) BR7301245D0 (ru)
CA (1) CA993306A (ru)
CH (1) CH571569A5 (ru)
CS (1) CS179409B2 (ru)
DD (1) DD102408A5 (ru)
EG (1) EG11852A (ru)
ES (1) ES411903A1 (ru)
FR (1) FR2172795B1 (ru)
GB (1) GB1416274A (ru)
HU (1) HU169817B (ru)
IL (1) IL41558A (ru)
IN (1) IN138727B (ru)
IT (1) IT979332B (ru)
LU (1) LU66992A1 (ru)
MY (1) MY7600230A (ru)
NL (1) NL7302398A (ru)
NO (1) NO139320C (ru)
OA (1) OA04338A (ru)
PH (1) PH10027A (ru)
PL (1) PL90149B1 (ru)
SE (1) SE381449B (ru)
SU (1) SU663296A3 (ru)
ZA (1) ZA731036B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5275853A (en) * 1975-12-22 1977-06-25 Ushio Shimizu Method of promoting emulification and decomposition of oil
CA1134078A (en) * 1978-05-30 1982-10-19 Etienne Tillie Method of, products and devices for processing polluting materials such in particular as hydrocarbons cast up by the sea, waste sludges
US4795478A (en) * 1986-06-17 1989-01-03 Intevep, S.A. Viscous hydrocarbon-in-water emulsions
US4952315A (en) * 1987-05-05 1990-08-28 Nabil Saab Method, system and emulsifier substance for treatment of materials containing harmful substances
GB2231061B (en) * 1987-09-11 1992-05-20 Intevep Sa Viscous hydrocarbon-in-water emulsions

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2573599A (en) * 1949-10-21 1951-10-30 Horace J Price Method for reducing fire hazard in small boats
ES356699A1 (es) * 1967-09-14 1970-02-16 Exxon Research Engineering Co Procedimiento de fermentacion aerobia mejorado para la pro-duccion de un producto con alto contenido de proteinas.
FR1598901A (ru) * 1968-04-03 1970-07-15
BE791231Q (fr) * 1968-11-04 1973-03-01 Continental Oil Co Agents de dispersion des huiles repandues
FR2079507A5 (ru) * 1970-02-03 1971-11-12 Salomone Georges

Also Published As

Publication number Publication date
US3919112A (en) 1975-11-11
MY7600230A (en) 1976-12-31
PL90149B1 (ru) 1977-01-31
IL41558A (en) 1975-11-25
NO139320B (no) 1978-11-06
BE795309A (fr) 1973-05-29
HU169817B (ru) 1977-02-28
NL7302398A (ru) 1973-08-24
DD102408A5 (ru) 1973-12-12
CA993306A (en) 1976-07-20
NO139320C (no) 1979-02-14
LU66992A1 (ru) 1973-04-19
EG11852A (en) 1978-06-30
CH571569A5 (ru) 1976-01-15
PH10027A (en) 1976-07-13
IT979332B (it) 1974-09-30
ES411903A1 (es) 1976-07-01
IN138727B (ru) 1976-03-20
FR2172795B1 (ru) 1974-08-02
GB1416274A (en) 1975-12-03
FR2172795A1 (ru) 1973-10-05
JPS529067B2 (ru) 1977-03-14
AT322462B (de) 1975-05-26
IL41558A0 (en) 1973-04-30
BR7301245D0 (pt) 1974-02-21
OA04338A (fr) 1980-01-31
CS179409B2 (en) 1977-10-31
AU5218473A (en) 1974-08-15
DE2306846B2 (de) 1975-09-11
ZA731036B (en) 1973-11-28
JPS4898649A (ru) 1973-12-14
SE381449B (sv) 1975-12-08
DE2306846A1 (de) 1973-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3900421A (en) Method of accelerating the biodegradation of petroleum products
US4460692A (en) Microemulsion of nutrient substances
US3998733A (en) Detergent composition for dispersing oil spills
US5126073A (en) Biodegradable emulsifying composition containing fatty alcohol polyglycol ethers
ATE300596T1 (de) Verfahren zum verflüssigen von teeren
SU663296A3 (ru) Состав дл биоразложени нефтепродуктов
US3577340A (en) Method for dispersing oil spills on water
US3639255A (en) Process of dispersing oil slicks
JPH07179870A (ja) 液状炭化水素の貯蔵及び輸送方法
US4042495A (en) Method for conditioning fresh and sea waters from oil
US4407741A (en) Hydrotropic cleaner
US3700594A (en) Carbon disulfide emulsions
NO137482B (no) Preparat for dispergering av oljes¦l.
DE2417431A1 (de) Verfahren zum konditionieren von frisch- und seewasser von oel
EP0149396B1 (fr) Matériau solide à propriétés oléophiles et hydrofuges et son utilisation pour l'absorption d'hydrocarbures
RU2814663C1 (ru) Состав для очистки поверхности воды от нефтяных загрязнений и способ его получения
JPS5849232B2 (ja) 栄養物液体組成物およびこれを用いて疎水培体中で微生物を培養する方法
DE2306846C3 (de) Mischung, bestehend aus einer an Aminosäuren reichen und Phosphor enthaltenden, in einer Zuckerfabrik oder bei der Glutaminherstellung anfallenden Schlempe
US168269A (en) Improvement in aerated sea-water
US1092933A (en) Waterproof concrete and process of making the same.
US2315029A (en) Water-repellent surfacing for cement
KR810002120B1 (ko) 해면에 부유하는 폐유 처리제
US2514901A (en) Bituminous emulsions for treatment of coal and methods of preparing same
US491284A (en) Gustav gumbel
US241640A (en) Paint compound