PL89933B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89933B1 PL89933B1 PL1973167023A PL16702373A PL89933B1 PL 89933 B1 PL89933 B1 PL 89933B1 PL 1973167023 A PL1973167023 A PL 1973167023A PL 16702373 A PL16702373 A PL 16702373A PL 89933 B1 PL89933 B1 PL 89933B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oats
- herbicide
- ethyl ester
- deaf
- development
- Prior art date
Links
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 38
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 26
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 25
- MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N barban Chemical compound ClCC#CCOC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 MCOQHIWZJUDQIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims description 2
- 241000209761 Avena Species 0.000 claims 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 38
- -1 benzoylpropyl Chemical group 0.000 description 24
- 206010011878 Deafness Diseases 0.000 description 23
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 13
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 11
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 10
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 6
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005028 tinplate Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 1-methylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C)=CC=CC2=C1 QPUYECUOLPXSFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDTONRAVKRMKIJ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(N)(C)C1=CC=C(F)C(Cl)=C1 HDTONRAVKRMKIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C(C)=C1 DGXRGGUNBXNJRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004189 3,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(Cl)=C(Cl)C([H])=C1* 0.000 description 1
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- SLCGUGMPSUYJAY-UHFFFAOYSA-N Benzoylprop-ethyl Chemical compound C=1C=C(Cl)C(Cl)=CC=1N(C(C)C(=O)OCC)C(=O)C1=CC=CC=C1 SLCGUGMPSUYJAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical class CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000008431 aliphatic amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 230000008029 eradication Effects 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobójczy do zwalczania gluchego owsa.Srodek wedlug wynalazku zawiera 4-chloro-2-butynylo-m-ch|orofenylokarbaminian i zwiazek o przedsta¬ wionym na rysunku wzorze, w którym X i Y oznaczaja atom chloru oraz z oznacza grupe etylowa lub X oznacza atom chloru, Y oznacza atom fluoru oraz Z oznacza grupe etylowa lub jzopropylowa, przy czym wystepujace w tej mieszance zwiazki wykazuja wspóldzialajaca aktywnosc chwastobójcza w zwalczaniu gluchego owsa.Gluchy owies (Avena fatuna) jest glównym i szeroko rozpowszechnionym na swiecie chwastem obficie wystepujacym w uprawach zbóz ziarnistych. Oceny rocznych strat ekonomicznych spowodowanych plagami gluchego owsa sa rózne, a dla samej Kanady, wynosza jak, ustalono az 100 milionów dolarów na rok.Jednym z dostepnych herbicydów do zwalczania gluchego owsa jest 4-chloro-2-butynylo-m-chlorofenylo- karbaminian nazywany powszechnie jak i dalej w tym tekscie jako barban. Stosowany w odpowiednich i wzgled¬ nie niskich dawkach skutecznie hamuje wzrost gluchego owsa bez powazniejszych zniszczen zbóz ziarnistych, takich jak pszenica i jeczmien. Stosowanie tego zwiazku ma jednak pewne wady. Dziala skutecznie tylko wtedy, gdy naklada sie go na gluchy owies w okresie rozwoju dwóch lisci. Skutecznosc dzialania tego zwiazku jest znacznie mniejsza w przypadku nakladania go na rosliny w pózniejszym stadium rozwoju. Jesli zatem przewidy¬ wane jest uzycie barbanu, rolnik musi bardzo starannie sledzic rozwój gluchego owsa i nakladac ten zwiazek w odpowiednim stadium rozwoju chwastu. Zle warunki atmosferyczne w tym krystycznym okresie rozwoju roslin moga powodowac powazne trudnosci. Nalozenie barbanu na gluchy owies w tym okresie czasu gdy pada deszcz lub ziemia mokra moze byc trudne lub niemozliwe.Dalsza komplikacja wystepuje równiez w przypadku takich warunków atmosferycznych, w których w okresie zimna wystepuje jedna lub wiecej odwilzy. Czesc nasion gluchego owsa kielkuje podczas kazdej odwilzy powodujac wzrost chwastu, a tym samym powtarzaja sie stadia rozwoju gluchego owsa. W takim przypadku konieczne jest kilkakrotne nakladanie barbanu gdyz przy2 89 933 kazdorazowym zastosowaniu skutecznie zwalczane sa tylko te rosliny, które znajduja sie w stadium rozwoju dwóch lisci. Jest to niepozadane gdyz wymaga zastosowania wiekszej ilosci herbicydu oraz dodatkowej pracy i straty czasu rolnika. Wymaga to równiez, aby rolnik wielokrotnie dogladal gluchego owsa w stadium rozwoju dwóch lisci.Dostepne sa tez inne herbicydy do zwalczania gluchego owsa w uprawach zbóz ziarnistych, a mianowicie ester etylowy kwasu 2-N-benzoilo-N-(3,4-dwuch|orofenylo)-2-aminopropjonowego, powszechnie jak i dalej nazywany ester etylowy kwasu benzoilopropylowego, ester etylowy kwasu 2-N-benzoMo-N-<3-chloro4-fluorofe- nylo)-2-aminopropionowego, oraz ester izopropylowy kwasu 2-N-benzoilo-N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-2-amino- propionowego. Zastosowanie tych herbicydów jest bardziej dogodne poniewaz dzialaja skutecznie przy nakladaniu na gluchy owies w okresie jego rozwoju od 3 do 6 lisci.Nieoczekiwanie stwierdzono, ze gluchy owies mozna skutecznie zwalczac w wielu stadiach rozwoju przez nakladanie barbanu j jednego z powyzej wspomnianych estrów propjonowych i to w dawkach znacznie nizszych niz w przypadku uzycia tych zwiazków oddzielnie. Zgodnie z tym, przedmiotem wynalazku jest srodek chwasto- bójczy-do zwalczania gluchego owsa zawierajacy: 4-chloro-2-butynylo-m-chlorofenylokarbaminian i ester etylo¬ wy kwasu 2-N-benzoilo-N-(3,4-dwuchlorofehylo)-2-aminopropionowego, ester etylowy kwasu 2-N-benzoilo-N-(3- chjoro^ifiuorofenylol^-propionowego lub ester izopropylowy kwasu 2-Nl3enzoilo-N-(3-chloro-4-fluorofenylo)- 2-aminopropionowego oraz obojetny dopuszczalny w farmacji nosnik.Prowadzenie prób przy uzyciu zmniejszonych dawek, przy których calkowite zniszczenie chwastów nie maskuje wzglednej skutecznosci herbicydu wskazuje, ze zwiazki wystepujace w tej mieszance odznaczaja sie wspóldzialajaca aktywnoscia chwastobójcza na gluchy owies. Jeszcze oardziej zadziwiajacy jest fakt, ze zwiekszonej aktywnosci chwastobójczej srodka na gluchy owies nie odpowiada zwiekszeniu efektu niszczacego zbóz ziarnistych. Tym samym srodek ten mozna bezpiecznie stosowac w uprawach zbóz ziarnistych.Srodek wedlug wynalazku umozliwia zwalczanie gluchego owsa w dowolnym stadium jego rozwoju przez nalozenie srodka na ulistnienie po wzejsciu chwastu. Gluchy owies mozna zwalczac nawet w zbozach ziarnistych przez nalozenie od 0,0035 do 0,0168 kg/ar srodka zawierajacej jako aktywne skladniki od 1 do 4 czesci wagowych barbanu i od 4 do 20 czesci wagowych estru etylowego kwasu benzoilopropylowego.Zalecany srodek, który odznacza sie duza aktywnoscia chwastobójcza przy uzyciu we wzglednie malych dawkach zawiera od 1 do 2 czesci wagowych barbanu i od 4 do 12 czesci wagowych estru etylowego kwasu benzoilopropylowego. Srodek ten naklada sie korzystnie w dawce od 0,0035 do 0,0098 kg/ar.Barban mozna otrzymywac latwo wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych nr 2906614. Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego, tj. ester etylowy kwasu 2-N-benzoilo-N-(3-chloro-4-fluorofenylo)-2-amino- prop jonowego i ester izopropylowy kwasu 2-N-benzoilo-N-)3-chloro-4-fluorofenylo)-2-aminopropionowego moz¬ na otrzymywac wedlug sposobu podanego w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych nr 3598859.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku mozna uzupelnic przy uzyciu obojetnego, dopuszczalnego w rolnictwie nosnika. Stosowany tutaj termin „nosnik" oznacza substancje stala lub ciekla. Moze to byc substancja nieorganiczna lub organiczna, syntetyczna albo pochodzenia naturalnego, z która miesza sie aktywne zwiazki w celu ulatwienia ich nakladania na przeznaczone do zniszczenia rosliny lub ulatwienia magazynowania, transportu lub manipulacji z ta mieszanka.Przedstawione ponizej zestawienie odpowiednich nosników podano w celu ilustracji i mozna stosowac jeszcze inne nosniki.Do typowych nosników stalych naleza naturalne i syntetyczne glinki oraz krzemiany, na przyklad naturalne krzemionki, takie jak ziemie okrzemkowe i glinokrzemiany, na przyklad kaolimity, montmorilonity i miki. Typowymi nosnikami cieklymi sa ketony, na przyklad metylocykloheksanon, weglowodory aromatycz¬ ne, na przyklad metylonaftaleny, frakcje naftowe, takie jak na przyklad ksyleny z ropy naftowej oraz lekkie oleje mineralne i schlorowane weglowodory, na przyklad czterochlorek wegla. Czesto korzystne jest uzycie mieszanin cieczy.Do srodka chwastobójczego mozna dodawac jeden lub wiecej srodków powierzchniowo-czynnych i/lub zlepiajacych. Jako srodek powierzchnio-czynny mozna stosowac srodek emulgujacy,dyspergujacy lub zwilzajacy i moze to byc srodek jonowy lub niejonowy. Mozna stosowac dowolne srodki powierzchniowo-czynne uzywane zazwyczaj do przygotowania mieszanek chwastobójczych lub owadobójczych. Przykladami odpowiednich srodków powierzchniowo-czynnych sa sole sodowe lub wapniowe kwasów poliakrylowych i kwasów lignosulfo- nowych, produkty kondensacji kwasów tluszczowych amin alifatycznych lub amidów alifatycznych zawieraja¬ cych co najmniej 12 atomów wegla z tlenkiem etylenu i/lub tlenku propylenu, estry kwasów tluszczowych z gliceryna, sorbitem, sacharoza lub pentaerytrytolem, produkty kondensacji tych estrów z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych lub alkilofenoli, na przyklad p-oktylofenolu lub p-oktylokrezolu z tlenkiem etylenu i/lub tlenkiem propylenu, siarczany lub sulfoniany tych produktów89 933 3 kondensacji, sole metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, korzystnie sole sodowe estrów kwasów siarkowego lub sulfonowego zawierajacych co najmniej 10 atomów wegla w czasteczce, na przyklad laurylosiar- czan sodowy, drugorzedowe alkilosiarczany sodu, sole sodowe sulfonowanego oleju rycynowego i alkiloarylosul- foniany sodu, takie jak dodecylobenzenosulfonian sodowy, oraz polimery tlenku etylenu i kopolimery tlenku etylenu z tlenkiem propylenu.Zakres niniejszego wynalazku obejmuje równiez wodne zawiesiny i emulsje, na przyklad mieszanki uzyskane przez rozcienczenie zwilzalnych proszków lub koncentratów woda. Moga to byc emulsje typu woda w oleju lub olej w wodzie i moga miec konsystencje podobna do majonezu.Srodki wedlug wynalazku mozna nakladac typowymi sposobami na gluchy owies. Srodki pylowe i ciekle mozna dogodnie nakladac przy uzyciu opylaczy mechanicznych, rozpylaczy mechanicznych i recznych oraz opylaczy natryskowych. 2 uwagi na skutecznosc dzialania tych srodków w malych dawkach mozna je równiez rozpylac z samolotów jako pyl lub ciecz do natryskiwania. Wynalazek dokladniej ilustruja nastepujace przyklady.Przyklad I. Doswiadczenie w cieplarni.Gluchy owies wysiewa sie w blaszankach o objetosci 4,546 litra i srednicy 15,24 cm, po czym po wypuszczeniu pedów kielki rozprowadza sie tak, aby w 1 blaszance znajdowalo sie 5 jednakowych roslin.W czasie nakladania herbicydu stosuje sie dodatkowe zródlo swiatla o natezeniu okolo 2000 kandeli. We wszystkich doswiadczeniach, herbicyd lub herbicydy nakladano w postaci mieszanki do natryskiwania,zawieraja¬ cej ester etylowy kwasu benzoilopropylowego i barban. Mieszanka estru etylowego kwasu benzoilopropylowego zawiera 20% wagowych aktywnego skladnika (Endaven Herbicide, Shell Canada Ltd.), a mieszanka barbanu zawiera 12,5% wagowych aktywnego skladnika (Carbyne Herbicide, Gulf Oil Co.). Srodek chwastobójczy w postaci cieczy natryskuje sie w ilosci równowaznej 449 litrów roztworu na ar.Po natryskiwaniu nie stosuje sie dodatkowego zródla swiatla. Rosliny zbiera sie po uplywie 3 tygodni od nalozenia srodka chwastobójczego, oraz suszy sie i wazy.Doswiadczenia przeprowadzano dla kazdego herbicydu osobno i w mieszaninie z innymi w momencie,gdy gluchy owies znajdowal sie w stadium rozwoju 2 lisci oraz 4 lisci. Wyniki tych doswiadczen przedstawiono ponizej w tablicach I i 11. W tablicy I wskazano dla kazdej dawki przecietna mase w gramach na 5 roslin gluchego owsa w stadium rozwoju 2 lisci. W tablicy II wskazano analogiczne dane dla gluchego owsa w stadium rozwoju 4 lisci.Tablica I Gluchy owies w stadium rozwoju 2 lisci Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar 0 0,0C35 0,0070 0,0140 0 ,66 (control) ,14 4,53 2,66 Barban, 0,0007 ,55 2,65 2,10 0,96 kg/ar 0,0014 3,44 0,92 0,45 0,30 0,0028 0,71 0,38 0,43 0,30 Tablica II Gluchy owies w stadium rozwoju 4 lisci Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar 0 0,0035 0,0070 0,0140 0 6,00 (control) 4,09 3,13 2,48 Barban, 0,0007 3,88 1,86 1,57 1,16 kg/ar 0,0014 2,13 " 1,16 1,07 0,92 0,0028 1,20 0,93 0,87 0,784 89 933 Przyklad II. Doswiadczenie na polu.W celu przeprowadzenia testu na laczne i oddzielne dzialanie estru etylowego kwasu benzoilopropylowego i barbanu sieje sie jeczmien (Fergus i conquest) oraz pszenice (Neepawa). Do natryskiwania stosuje sie takie same mieszanki jak opisano w przykladzie I. Natryskiwanie przeprowadza sie przy uzyciu 6500,67 dysz skierowanych naprzód pod katem 45°, pod cisnieniem 131,8 kg/cm2.Kazde doswiadczenie przeprowadzano czterokrotnie. Wyniki tych doswiadczen przedstawiono w tabli¬ cach III, IV i V, w których skutecznosc dzialania srodka wskazano w skali od Odo 9, przy czym 0 wskazuje brak efektu, a 9 wskazuje zniszczenie kielków.Tablica Ml Zwalczanie gluchego owsa w jeczmieniu (Fergus).W czasie nakladania herbicydu jeczmien znajduje sie w stadium rozwoju 5 lisci, gluchy owies w stadium rozwoju 4 lisci Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar 0,00035 Barban, kg/ar 0,0007 0,0014 0,0028 0 0,0014 0,0028 0,0056 0,0084 0,0102 0,0140 0 zwalczenie — - 3 . 5 6 - 4 4 7 7 - — 2 3 7 — — 4 6 6 . 3 8 — ¦. — Tablica IV Zwalczanie gluchego owsa w jeczmieniu (Conauest).W czasie nakladania herbicydu jeczmien znajduje sie w stadium rozwoju 4 lisci, gluchy owies w stadium rozwoju 3 lisci Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar 0,00035 Barban, kg/ar 0,0007 0,0014 0,0028 0 0,0014 0,0028 0,0056 0,0084 0,0112 0,0140 0 zwalczanie - - 4 4 4 6 - 6 4 — — v 5 4 6 — — .i 6 6 7 8 7 i _ Tablica Va Zwalczanie gluchego owsa w pszenicy (Neepawa).W czasie nakladania herbicydu gluchy owies znajduje sie w stadium rozwoju 1,5 liscia Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar PA0035 Barban, kg/ar 0,0007 0,0014 0,0028 0 0,0014 0,0028 0,0056 0,0084 0,0112 0 zwalczanie — 1 1 4 — 2 4 _ 3 4 4 6 6 _ 3 , 4 4 7 8 ¦ _89 933 5 Tablica Vb Zwalczanie gluchego owsa w pszenicy (Neepawa).W czasie nakladania herbicydu gluchy owies znajduje sie w stadium rozwoju 3—4 lisci Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar 0,00035 Barban, kg/ar 0,0007 0,0014 0,0028 0 0,0014 0,0028 0,0056 0,0084 0,0112 0 (zwalczanie) 3 6 6 4 6 ,8 7 7 Tablica Vc Zwalczanie gluchego owsa w pszenicy (Neepawa).W czasie nakladania herbicydu gluchy owies jest rozkrzewiony do wysokosci okolo 20,3 cm Ester etylowy kwasu benzoilopropylowego kg/ar . 0,00035 Barban, kg/ar 0,0007 0,0014 0,0028 0 0,0014 0,0028 0,0056 0,0084 0,00112 0 (zwalczanie) . — 7 8 9 8 — 6 6 7 8 — 3 6 6 7 8 . _ 1 6 7 7 8 _ Wyniki przedstawione w tych tablicach wyraznie wskazuja na efekt wspóldzialania srodków chwastobój¬ czych przy zwalczaniu gluchego owsa. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek chwastobójczy do zwalczania gluchego owsa zawierajacy 4«chloro-2-butynylo-m-chlorofenylokar- baminian i obojetny nosnik, znamienny tym, ze zawiera 1-4 czesci wagowych 4-chloro-2-butynylo-m- chlorofenylokarbaminianu i 4-20 czesci wagowych zwiazku o wzorze przedstawionym na rysunku, w którym X i Y oznaczaja atom chloru oraz Z oznacza grupe etylowa lub X oznacza atom chloru, Y oznacza atom fluoru oraz Z oznacza grupe etylowa lub izopropylowa.89 933 CO CH, I / N-CH-COOZ Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA157,964A CA999452A (en) | 1972-12-04 | 1972-12-04 | Barban, substituted 2-aminopropionate synergistic composition for controlling wild oat |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89933B1 true PL89933B1 (pl) | 1976-12-31 |
Family
ID=4095147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1973167023A PL89933B1 (pl) | 1972-12-04 | 1973-12-03 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3892556A (pl) |
| AU (1) | AU6314273A (pl) |
| CA (1) | CA999452A (pl) |
| CS (1) | CS172252B2 (pl) |
| DE (1) | DE2360208A1 (pl) |
| FR (1) | FR2208606A1 (pl) |
| GB (1) | GB1449217A (pl) |
| IT (1) | IT1021006B (pl) |
| PL (1) | PL89933B1 (pl) |
| SU (1) | SU488375A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA739141B (pl) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066439A (en) * | 1975-10-23 | 1978-01-03 | Gulf Oil Corporation | Method of selectively combating wild oats |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL237426A (pl) * | 1958-03-24 | |||
| US3712805A (en) * | 1967-12-28 | 1973-01-23 | Shell Oil Co | Weed control employing n,n-disubstituted amino acid herbicides |
-
1972
- 1972-12-04 CA CA157,964A patent/CA999452A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-11-19 US US417313A patent/US3892556A/en not_active Expired - Lifetime
- 1973-11-30 IT IT32014/73A patent/IT1021006B/it active
- 1973-12-03 SU SU1976304A patent/SU488375A3/ru active
- 1973-12-03 PL PL1973167023A patent/PL89933B1/pl unknown
- 1973-12-03 ZA ZA739141A patent/ZA739141B/xx unknown
- 1973-12-03 CS CS8315A patent/CS172252B2/cs unknown
- 1973-12-03 FR FR7342990A patent/FR2208606A1/fr active Pending
- 1973-12-03 DE DE2360208A patent/DE2360208A1/de active Pending
- 1973-12-03 AU AU63142/73A patent/AU6314273A/en not_active Expired
- 1973-12-03 GB GB5593473A patent/GB1449217A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA739141B (en) | 1974-10-30 |
| CS172252B2 (pl) | 1976-12-29 |
| CA999452A (en) | 1976-11-09 |
| SU488375A3 (ru) | 1975-10-15 |
| GB1449217A (en) | 1976-09-15 |
| FR2208606A1 (pl) | 1974-06-28 |
| DE2360208A1 (de) | 1974-06-06 |
| IT1021006B (it) | 1978-01-30 |
| US3892556A (en) | 1975-07-01 |
| AU6314273A (en) | 1975-06-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2084150C1 (ru) | Фунгицидная синергитическая композиция и способ борьбы с грибками | |
| ES2205156T3 (es) | Combinaciones herbicidas. | |
| EA008437B1 (ru) | Синергические гербицидные средства | |
| CN1326455C (zh) | 杂草控制方法 | |
| TW490289B (en) | Synergistic herbicidal compositions based on phosphorus-containing foliar herbicides, imidazolinones and growth-promoting herbicides | |
| KR100192717B1 (ko) | 상승작용성 제초 조성물 | |
| EP0512737A1 (en) | Herbicidal compositions with increased crop safety | |
| PL166329B1 (pl) | Srodek chwastobójczy PL PL PL PL PL | |
| US7968498B2 (en) | Weed control process comprising the application of mesotrione and second herbicide | |
| BG63904B1 (bg) | Фунгициден състав, съдържащ 2-имидазолин-5-он | |
| PL89933B1 (pl) | ||
| EA000532B1 (ru) | Гербицидная композиция, содержащая 4-бензоилизоксазол и аклонифен | |
| HRP960590A2 (en) | Herbicidal system | |
| RU1834635C (ru) | Гербицидно-антидотна композици | |
| UA67801C2 (uk) | Фунгіцидна композиція та спосіб боротьби з фітопатогенними грибами | |
| SU530628A3 (ru) | Гербицидное средство | |
| PL141772B1 (en) | Synergic herbicide | |
| US6156701A (en) | Herbicidal method | |
| JPH0240307A (ja) | 除草剤組成物 | |
| SU528851A3 (ru) | Гербицидный состав | |
| PL114046B1 (en) | Agent for axil buds growth control in tobacco plants | |
| PL125380B1 (en) | Herbicide | |
| JPS6141490B2 (pl) | ||
| BG63418B1 (bg) | Нов фунгициден състав съдържащ 2-имидазолин-5-он | |
| JPS6026361B2 (ja) | 畑作用除草剤 |