PL89288B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89288B1
PL89288B1 PL16120873A PL16120873A PL89288B1 PL 89288 B1 PL89288 B1 PL 89288B1 PL 16120873 A PL16120873 A PL 16120873A PL 16120873 A PL16120873 A PL 16120873A PL 89288 B1 PL89288 B1 PL 89288B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
added
anhydrides
mixture
Prior art date
Application number
PL16120873A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16120873A priority Critical patent/PL89288B1/pl
Publication of PL89288B1 publication Critical patent/PL89288B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza- rfia zywic alkidowych, zawierajacych w swej cza¬ steczce liniowe uklady poliestrowe.W dotychczas stosowanych sposobach wytwarza¬ nia zywic alkidowych jako surowce wyjsciowe sto¬ suje sie zazwyczaj maloczasteczkowe alkohole wielowodorotlenowe oraz maloczasteczkowe kwasy wielokarboksylowe lub ich bezwodniki, uzyskujac przez polikondensacje wieloczasteczkowy produkt o charakterze zywicy. Taki sposób prowadzenia procesu wiaze sie z szeregiem niedogodnosci, zwlaszcza takich jak koniecznosc usuniecia z lep¬ kiej mieszaniny reakcyjnej duzej ilosci wody, two¬ rzacej sie w procesie wytwarzania zywicy, a takze mozliwosc zzelowania produktu w trakcie procesu jego wytwarzania. Produkt otrzymany tym spo¬ sobem zawiera zbyt wiele reaktywnych grup kon¬ cowych, zwlaszcza grup wodorotlenowych, ograni¬ czajacych jego stosowanie na przyklad do wytwa¬ rzania niektórych lakierów i spoiw poliuretano¬ wych. W konsekwencji zywica te, przed wykorzy¬ staniem ich do celów lakierniczych, musza byc poddawane dodatkowej modyfikacji prowadzonej zazwyczaj przy uzyciu kwasów tluszczowych.Stwierdzono nieoczekiwanie, ze dodajac do mie¬ szaniny reakcyjnej skladajacej sie z maloczastecz- kowych alkoholi dwuwodorotlenowych i/lub trój- wodorotlenowych oraz z maloczasteczkowych kwa¬ sów dwukarboksylowych i/lub ich bezwodników, liniowe poliestry o duzej masie czasteczkowej, u- 2 zyskuje sie zywice alkidowe o bardzo dobrych wlasciwosciach fizykochemicznych, umozliwiaja¬ cych stosowanie tych zywic do wyrobu lakierów lub spoiw bez jakichkolwiek dodatkowych mody- fikacji. Stwierdzono ponadto, ze proces wytwarza¬ nia zywicy alkidowej przebiega najkorzystniej wówczas, jesli najpierw miesza sie alkohole dwu- wodorotlenowe i/lub trój wodorotlenowe z polite- reftalanem glikolu etylenowego, nastepnie miesza¬ lo nine te ogrzewa sie i dopiero wówczas wprowadza sie do niej kwasy dwukarboksylowe lub ich bez¬ wodniki, unikajac w ten sposób niebezpieczenstwa zzelowania mieszaniny reagujacej.Sposób wedlug wynalazku polega na stosowaniu dodatku politereftalanu glikolu etylenowego w ilosci 40—90 czesci wagowych do mieszaniny rea¬ gujacej. Mieszanina ta sklada sie z 6—40 czesci wagowych alkoholu dwuwodorotlenowego i/lub trójwodorotlenowego, takiego jak gliceryna, penta- erytryt, trójmetylolopropan, glikol etylenowy, gli¬ kole polietylenowe lub glikol propylenowy albo ich mieszaniny, oraz 4—20 czesci wagowych kwasu dwukarboksylowego, takiego jak kwas ftalowy i/lub kwas adypinowy i/lub bezwodnik kwasu dwukarboksylowego, takiego jak bezwodnik kwasu ftalowego, lub ich mieszaniny, przy czym suma wszsytkich skladników mieszaniny reagujacej wy¬ nosi 100 czesci wagowych.W sposobie wedlug wynalazku do reaktora zaopatrzonego w plaszcz grzejny, chlodnice oraz 89 28889 288 'wolnoobrotowe mieszadlo wprowadzil sie odpo¬ wiednia ilosc alkoholu dwuwodorotlenowego i/lub trój wodorotlenowego. Po ogrzaniu go do tempera¬ tury 240—260°C dodaje sie porcjami rozdrobniony politereftalan glikolu etylenowego oraz ewentualnie 5 dalsze ilosci alkoholu dwuwodorotlenowego i/lub trój wodorotlenowego. Nastepnie do uzyskanej mie¬ szaniny wprowadza sie kwas dwukarboksylowy, stale mieszajac zawartosc reaktora. Wydzielajaca sie ewentualnie w reakcji niewielka ilosc wody io odprowadza sie przez chlodnice. Przebieg reakcji kontroluje sie przez pomiar liczby kwasowej i licz¬ by hydroksylowej. Po osiagnieciu zadanych war¬ tosci. tych^, U^zb .zawartosc reaktora wylewa sie na tace ^lub grjnj&haje. Ochlodzona zywica o barwie 15 od jasnozóltej dof brazowej ma temperature miek¬ niecia zalezna od* rodzaju i ilosci uzytych alkoholi i kwasów.Zastosowanie sposobu wedlug wynalazku umoz¬ liwia uzyskiwanie wysokojakosciowych i nie wy- 20 magajacych dodatkowych modyfikacji zywic alki- dowych o dobrych wlasciwosciach uzytkowych.Ilosc wydzielajaej sie w reakcji wody jest niewiel¬ ka a ponadto Ue zachodzi obawa zzelowania pro¬ duktu w trakcie jego wytwarzania. 25 Stosowanie sposobu wedlug wynalazku ilustruja nizej przedstawione przyklady.Przyklad I. W reaktorze o objetosci 1 1 u- mieszcza sie 110 g gliceryny i ogrzewa ja do tem¬ peratury 240°C a nastepnie dodaje porcjami 400 g politereftalanu glikolu etylenowego w postaci roz¬ drobnionej. Pod koniec wprowadzania politerefta¬ lanu podwyzsza sie temperature do 260—270°C i utrzymuje na tym poziomie przez 1 godzine. TMk otrzymany stop schladza sie do temperatury 120°C i dodaje 70 g kwasu adypinowego. Temperature reakcji ponownie podwyzsza sie do 200—220°C i reakcje prowadzi az do uzyskania liczby kwaso¬ wej nizszej od 10 mg KOH/g. Uzyskana zywice bar¬ wy zóltej o temperaturze miekniecia 55°C (pier- 40 scien — kula), liczbie kwasowej 10 mg KOH/g i liczbie hydroksylowej 180 mg KOH/g wylewa sie z reaktora na metalowa lub porcelanowa tace i po ostudzeniu suszy.Przyklad II. W kolbie o objetosci 1 1 umiesz- i9 cza sie 55 g gliceryny, ogrzewa ja do 240°C i porcja¬ mi dodaje 400 g politereftalanu glikolu etylenowe¬ go w postaci rozdrobnionej. Pod koniec wprowa¬ dzania prolitereftalanu glikolu etylenowego tempe¬ rature reakcji podwyzsza sie do 260—270°C i utrzy- muje przez 1 godzine. Otrzymany stop schladza sie do temperatury 180°C, dodaje porcjami 55 g gliko¬ lu 1,2-propylenowego i podwyzsza temperature stopniowo w ciagu 2 godzin do 240°C, Nastepnie ochladza sie mieszanine do 120°C i dodaje do niej 70 g bezwodnika kwasu o-ftalowego. Reakcje pro¬ wadzi sie dalej w temperaturze 200—220°C az do uzyskania liczby kwasowej nizszej od 5 mg KOH/g.Otrzymana stala zywica ma barwe zólta, tempera¬ ture mieknienia okolo 70°C (pierscien — kula), licz¬ be kwasowa 5 mg KOH/g i liczbe hydroksylowa 180 mg KOH/g.Przyklad III. W litrowej kolbie szklanej u- mieszcza sie 52 g pentaerytrytu i ogrzewa go do temperatury 260°C. Nastepnie porcjami dodaje do niego 400 g rozdrobnionego handlowego politere¬ ftalanu glikolu etylenowego. Po wprowadzeniu ca¬ losci polimeru mieszanine ogrzewa sie przez 1 go¬ dzine w temperaturze 260—270°C, po czym ochla¬ dza ja do 180°C i dodaje 50 g glikolu etylenowego.Po dokonaniu tych czynnosci temperature podnosi sie w ciagu 2 godzin do 240°C, a nastepnie ochla¬ dza sie mieszanine do 120°C, dodaje 35 g bezwod¬ nika kwasu o-ftalowego i ogrzewa dalej w tem¬ peraturze 200—270°C az do uzyskania liczby kwa¬ sowej nizszej od 20 mg KOH/g. Otrzymana zywica ma barwe zólta, temperature miekniecia 65°C (pier¬ scien — kula), liczbe kwasowa 20 mg KOH/g oraz liczbe hydroksylowa 220 mg KOH/g. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania termoplastycznych zywic alkidowych przez polikondensacje alkoholi wielo- wodorotlenowych z kwasami wielokarboksylowymi i/lub bezwodnikami, znamienny tym, ze do miesza¬ niny zlozonej z 6—40 czesci wagowych alkoholi dwuwodorotlenowych i/lub trój wodorotlenowych oraz 4—20 czesci wagowych kwasów dwukarbo- ksylowych lub ich bezwodników dodaje sie 40—90 czesci wagowych politereftalanu glikolu etyleno¬ wego, przy czym suma ilosci wszystkich skadników mieszaniny reagujacej wynosi 100 czesci wago¬ wych.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze najpierw sporzadza sie mieszanine alkoholi dwu- wodorotlenowych i/lub trój wodorotlenowych i po¬ litereftalanu glikolu etylenowego, a nastepnie po jej podgrzaniu wprowadza sie do' niej kwasy dwu- karboksylowe lub ich bezwodniki. RSW zakl. Graf. W-wa, Srebrna 16, z. 64-77/0 Cena 10 zl 115 €gz. PL
PL16120873A 1973-03-10 1973-03-10 PL89288B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16120873A PL89288B1 (pl) 1973-03-10 1973-03-10

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16120873A PL89288B1 (pl) 1973-03-10 1973-03-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89288B1 true PL89288B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=19961859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16120873A PL89288B1 (pl) 1973-03-10 1973-03-10

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89288B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI63042B (fi) Sura polyesterhartser laempliga foer framstaellning av belaeggningsprodukter
EP2519494B1 (en) Catalyst system for the preparation of an ester and processes employing this ester
US4275189A (en) Neopentyl glycol, terephthalate, dicarboxy acid, trimellitate thermosetting resin
JP7120019B2 (ja) ポリエステル樹脂組成物およびその製造方法
EP0134956B1 (de) Thermotrope aromatische Polyester mit hoher Steifigkeit und Zähigkeit, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Formkörpern, Filamenten, Fasern und Folien
JPH06503372A (ja) 重合物質
KR100845379B1 (ko) 1,4-사이클로헥산디메타놀 및 이소프탈산을 기초로 하는폴리에스테르의 제조 방법
DE4131362A1 (de) Verfahren zur herstellung statistischer copolyester
JPWO2001025309A1 (ja) アルキド樹脂の製造方法
JPS60135463A (ja) 高固形物含有量のトリス・ポリエステル・エナメル
PL89288B1 (pl)
EP2331605A2 (en) Polyester melt-phase compositions having improved thermo-oxidative stability, and methods of making and using them
CN101704944B (zh) 一种聚酯组合物及其生产方法
DE3814974A1 (de) Thermotrope polyesterimide mit ausgezeichneter waermeformbestaendigkeit, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von formkoerpern, filamenten, fasern und folien
JPH024608B2 (pl)
EP0126890B1 (de) Hydrolysebeständige, thermoplastische Poly(butylenterephthalat)Formmassen
EP0349844A2 (de) Thermotrope, vollaromatische Polyester mit niedriger Verarbeitungstemperatur, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Formkörpern, Filamenten, Fasern und Folien
JP7035473B2 (ja) 3次元物体のラピッドプロトタイピング装置の使用方法
DE2734924C2 (de) Kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Polybutylenterephthalaten
CN104245789A (zh) 阻燃性聚酯的制造方法及阻燃母炼胶
US2843553A (en) Blend of dextran-modified polyester resins with metallo-organo complexes
JP3784938B2 (ja) ポリエステル類の溶融重合装置の洗浄方法
PL53844B1 (pl)
CN105622922B (zh) 一种亲水性双羟基化合物的制备方法
US2818396A (en) Dextran and drying oil fatty acidsmodified polyesters and method of producing the polyesters