PL88016B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL88016B1 PL88016B1 PL17486874A PL17486874A PL88016B1 PL 88016 B1 PL88016 B1 PL 88016B1 PL 17486874 A PL17486874 A PL 17486874A PL 17486874 A PL17486874 A PL 17486874A PL 88016 B1 PL88016 B1 PL 88016B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetone
- water
- distilled
- derivatives
- residue
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 125000004425 isosulfocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 3
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 241000219193 Brassicaceae Species 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 1
- 150000003463 sulfur Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 244000211187 Lepidium sativum Species 0.000 description 1
- 235000007849 Lepidium sativum Nutrition 0.000 description 1
- 239000006002 Pepper Substances 0.000 description 1
- 235000016761 Piper aduncum Nutrition 0.000 description 1
- 235000017804 Piper guineense Nutrition 0.000 description 1
- 244000203593 Piper nigrum Species 0.000 description 1
- 235000008184 Piper nigrum Nutrition 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 125000004383 glucosinolate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania z nasion roslin rodziny Cruciferae pochodnych izosiar- kocyjanianowych, zwiazków o dzialaniu przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym.W wielu roslinach, szczególnie w nasionach roslin rodzaju Cruciferae, znajduja sie pochodne izosiarkocyja- nianowe, w tym zwiazki zwane glukozynolanami, zawierajace w swej czasteczce gjukozc.Znane sa sposoby laboratoryjnego otrzymywania pochodnych izosiarkocyjanianowych, które ze wzgledu na skomplikowany proces technologiczny i niska wydajnosc nie nadaja sie do stosowania przemyslowego. Wyma¬ gaja one kosztownej aparatury, jak kolumn, wypelnionych adsorbentem w celu oczyszczenia wyciagów, a niektó¬ re z tych sposobów posluguja sie zwiazkami olowiu, którego usuniecie w dalszym procesie technologicznym jest bardzo utrudnione. Z tych wzgledów otrzymywane w niewielkich ilosciach pochodne izosiarkocyjanianowe zna¬ lazly zastosowanie jedynie w diagnostyce laboratoryjnej.Istota wynalazku polega na ekstrakcji rozdrobnionych lub nierozdrobnionych, odtluszczonych lub nieod- tluszczonych nasion roslin rodziny Cruciferae rozpuszczalnikiem organicznym, szczególnie metanolem i/lub eta¬ nolem i/lub acetonem, lub wodnym roztworem tych rozpuszczalników w zakresie stezen od 50 do 100%, w tem¬ peraturze od 30 do 65°C. Po oddestylowaniu rozpuszczalnika pozostalosc o zawartosci wody do 20% zawiesza sie w wodzie i po oddzieleniu czesci nierozpuszczalnych wodny ekstrakt oddestylowuje sie do sucha pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Dla dalszego oczyszczenia otrzymanych pochodnych izosiarkocyjanianowych sucha pozosta¬ losc rozpuszcza sie w dwukrotnej ilosci wody i otrzymany roztwór wlewa sie do acetonu w ilosci od 10 do 30 czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa roztworu wodnego. Po opadnieciu smolistych zwiazków towarzy¬ szacych dekantuje sie roztwór acetonowy i oddestylowuje do sucha.Otrzymany proszek, zawierajacy od 50 do 70% pochodnych izosiarkocyjanianowych, nadaje sie do wytwa¬ rzania srodków leczniczych w róznorodnych postaciach specyfikowych. Moga one wchodzic w sklad mieszanin z obojetnymi wypelniaczami, jak równiez w sklad mieszanin, zawierajacych inne srodki lecznicze.2 88016 Sposób wedlug wynalazku objasnia blizej, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujacy przyklad.Przyklad, lkg rozdrobnionych nasion pieprzycy siewnej (Lepidium sativum L.) ekstrahuje sie meta¬ nolem w ilosci 10 kg w temperaturze wrzenia. Ekstrakt zageszcza sie do sucha, a pozostalosc o wadze okolo 200 g i zawartosci 10% wody zawiesza sie w 2 kg wody i po wymieszaniu i oddzieleniu od zanieczyszczen nieroz¬ puszczalnych wodny ekstrakt oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem do sucha.Sucha pozostalosc o wadze 120 g rozpuszcza sie w240g wody i wlewa do 4,51 acetonu, stale silnie mieszajac, po czym pozostawia w chlodni przez 24 h. Po oddzieleniu od smolistych zanieczyszczen przez zdekan- towanie i po oddestylowaniu acetonu uzyskuje sie 70 g suchej pozostalosci, zawierajacej 55% glukozynolanów i innych pochodnych izosiarkocyjanianowych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania pochodnych izosiarkocyjanianowych z materialu roslinnego, znamienny t y my ze rozdrobnione lub nierozdrobnione, odtluszczone lub nieodtluszczone nasiona roslin rodzaju Crucife- rae ekstrahuje sie rozpuszczalnikiem organicznym, szczególnie metanolem i/lub etanolem i/lub acetonem, lub wodnym roztworem tych rozpuszczalników w zakresie stezen od 50 do 100%, w temperaturze od 30 do 65°C, po czym oddestylowuje sie rozpuszczalnik, a pozostalosc o zawartosci wody do 20% zawiesza sie w wodzie i po oddzieleniu czesci nierozpuszczalnych wodny ekstrakt odestylowuje sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem, a nastepnie sucha pozostalosc rozpuszcza sie w dwukrotnej ilosci wody i otrzymany roztwór wlewa sie do acetonu w ilosci od 10 do 30 czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa roztworu wodnego, a w koncu po oddzieleniu od smolistych zanieczyszczen i po oddestylowaniu acetonu otrzymany suchy proszek, zawierajacy od 50 do 70% pochodnych izosiarkocyjanianowych, przetwarza sie na dowolna postac leku. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl i PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17486874A PL88016B1 (pl) | 1974-10-16 | 1974-10-16 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17486874A PL88016B1 (pl) | 1974-10-16 | 1974-10-16 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL88016B1 true PL88016B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19969289
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17486874A PL88016B1 (pl) | 1974-10-16 | 1974-10-16 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL88016B1 (pl) |
-
1974
- 1974-10-16 PL PL17486874A patent/PL88016B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN110218232A (zh) | 一种虎杖中虎杖苷的提取方法 | |
| CN102010316A (zh) | 一种从虎杖中提取高纯度大黄素的方法 | |
| PL88016B1 (pl) | ||
| CN1171857C (zh) | 大孔吸附树脂法富集与纯化辣椒碱的方法 | |
| Sarin et al. | Extraction of saponin from soap nut | |
| PL80560B1 (pl) | ||
| KR940002796B1 (ko) | 은행잎에서 징코라이드를 분리 및 정제하는 방법 | |
| DE2558399C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dichlorpicolinsäure | |
| Arthur et al. | The Triterpenoid Constituents of the Hong Kong Ericaceae | |
| HURD et al. | PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES | |
| SU833255A1 (ru) | Способ получени усниновой кислоты | |
| AT201596B (de) | Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins | |
| RU1813392C (ru) | Способ регулировани роста растений гороха | |
| DE702829C (de) | Verfahren zur Herstellung von Pyridinabkoemmlingen | |
| SU833251A1 (ru) | Способ получени дигитоксина | |
| US1890851A (en) | Extract of parathyroid gland and process of preparing the same | |
| DE2550425C2 (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Koagulationsmittels vom Aluminiumsulfat-Typ aus Alunit zur Reinigung des Wassers von mechanischen Beimengungen | |
| FI63948C (fi) | Foerfarande foer separering av beta-sitosterol fraon en sterolblandning utvunnen ur raosaopans neutralfraktion | |
| SU149358A1 (ru) | Способ выделени алкалоида паравалларина | |
| CN105601698A (zh) | 一种从美国山核桃饼粕及其外果壳中提取皂素的方法 | |
| SU149418A1 (ru) | Способ получени 5-нитровинилаценафтена | |
| 檜山登 | Biochemical Studies on Carbohydrates. CIX | |
| Nair et al. | Studies on metallic halide-dioxanates part I | |
| CN116283558A (zh) | 一种利用桉叶素分离水溶液中正丁酸的方法及其应用 | |
| PL182606B1 (pl) | Sposób otrzymywania karbazolanów metali o wysokiej czystości |