PL88016B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL88016B1
PL88016B1 PL17486874A PL17486874A PL88016B1 PL 88016 B1 PL88016 B1 PL 88016B1 PL 17486874 A PL17486874 A PL 17486874A PL 17486874 A PL17486874 A PL 17486874A PL 88016 B1 PL88016 B1 PL 88016B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetone
water
distilled
derivatives
residue
Prior art date
Application number
PL17486874A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17486874A priority Critical patent/PL88016B1/pl
Publication of PL88016B1 publication Critical patent/PL88016B1/pl

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania z nasion roslin rodziny Cruciferae pochodnych izosiar- kocyjanianowych, zwiazków o dzialaniu przeciwbakteryjnym, przeciwwirusowym i przeciwgrzybiczym.W wielu roslinach, szczególnie w nasionach roslin rodzaju Cruciferae, znajduja sie pochodne izosiarkocyja- nianowe, w tym zwiazki zwane glukozynolanami, zawierajace w swej czasteczce gjukozc.Znane sa sposoby laboratoryjnego otrzymywania pochodnych izosiarkocyjanianowych, które ze wzgledu na skomplikowany proces technologiczny i niska wydajnosc nie nadaja sie do stosowania przemyslowego. Wyma¬ gaja one kosztownej aparatury, jak kolumn, wypelnionych adsorbentem w celu oczyszczenia wyciagów, a niektó¬ re z tych sposobów posluguja sie zwiazkami olowiu, którego usuniecie w dalszym procesie technologicznym jest bardzo utrudnione. Z tych wzgledów otrzymywane w niewielkich ilosciach pochodne izosiarkocyjanianowe zna¬ lazly zastosowanie jedynie w diagnostyce laboratoryjnej.Istota wynalazku polega na ekstrakcji rozdrobnionych lub nierozdrobnionych, odtluszczonych lub nieod- tluszczonych nasion roslin rodziny Cruciferae rozpuszczalnikiem organicznym, szczególnie metanolem i/lub eta¬ nolem i/lub acetonem, lub wodnym roztworem tych rozpuszczalników w zakresie stezen od 50 do 100%, w tem¬ peraturze od 30 do 65°C. Po oddestylowaniu rozpuszczalnika pozostalosc o zawartosci wody do 20% zawiesza sie w wodzie i po oddzieleniu czesci nierozpuszczalnych wodny ekstrakt oddestylowuje sie do sucha pod zmniej¬ szonym cisnieniem. Dla dalszego oczyszczenia otrzymanych pochodnych izosiarkocyjanianowych sucha pozosta¬ losc rozpuszcza sie w dwukrotnej ilosci wody i otrzymany roztwór wlewa sie do acetonu w ilosci od 10 do 30 czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa roztworu wodnego. Po opadnieciu smolistych zwiazków towarzy¬ szacych dekantuje sie roztwór acetonowy i oddestylowuje do sucha.Otrzymany proszek, zawierajacy od 50 do 70% pochodnych izosiarkocyjanianowych, nadaje sie do wytwa¬ rzania srodków leczniczych w róznorodnych postaciach specyfikowych. Moga one wchodzic w sklad mieszanin z obojetnymi wypelniaczami, jak równiez w sklad mieszanin, zawierajacych inne srodki lecznicze.2 88016 Sposób wedlug wynalazku objasnia blizej, nie ograniczajac jego zakresu, nastepujacy przyklad.Przyklad, lkg rozdrobnionych nasion pieprzycy siewnej (Lepidium sativum L.) ekstrahuje sie meta¬ nolem w ilosci 10 kg w temperaturze wrzenia. Ekstrakt zageszcza sie do sucha, a pozostalosc o wadze okolo 200 g i zawartosci 10% wody zawiesza sie w 2 kg wody i po wymieszaniu i oddzieleniu od zanieczyszczen nieroz¬ puszczalnych wodny ekstrakt oddestylowuje sie pod zmniejszonym cisnieniem do sucha.Sucha pozostalosc o wadze 120 g rozpuszcza sie w240g wody i wlewa do 4,51 acetonu, stale silnie mieszajac, po czym pozostawia w chlodni przez 24 h. Po oddzieleniu od smolistych zanieczyszczen przez zdekan- towanie i po oddestylowaniu acetonu uzyskuje sie 70 g suchej pozostalosci, zawierajacej 55% glukozynolanów i innych pochodnych izosiarkocyjanianowych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania pochodnych izosiarkocyjanianowych z materialu roslinnego, znamienny t y my ze rozdrobnione lub nierozdrobnione, odtluszczone lub nieodtluszczone nasiona roslin rodzaju Crucife- rae ekstrahuje sie rozpuszczalnikiem organicznym, szczególnie metanolem i/lub etanolem i/lub acetonem, lub wodnym roztworem tych rozpuszczalników w zakresie stezen od 50 do 100%, w temperaturze od 30 do 65°C, po czym oddestylowuje sie rozpuszczalnik, a pozostalosc o zawartosci wody do 20% zawiesza sie w wodzie i po oddzieleniu czesci nierozpuszczalnych wodny ekstrakt odestylowuje sie do sucha pod zmniejszonym cisnieniem, a nastepnie sucha pozostalosc rozpuszcza sie w dwukrotnej ilosci wody i otrzymany roztwór wlewa sie do acetonu w ilosci od 10 do 30 czesci objetosciowych na 1 czesc objetosciowa roztworu wodnego, a w koncu po oddzieleniu od smolistych zanieczyszczen i po oddestylowaniu acetonu otrzymany suchy proszek, zawierajacy od 50 do 70% pochodnych izosiarkocyjanianowych, przetwarza sie na dowolna postac leku. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 45 zl i PL
PL17486874A 1974-10-16 1974-10-16 PL88016B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17486874A PL88016B1 (pl) 1974-10-16 1974-10-16

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17486874A PL88016B1 (pl) 1974-10-16 1974-10-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL88016B1 true PL88016B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19969289

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17486874A PL88016B1 (pl) 1974-10-16 1974-10-16

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL88016B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110218232A (zh) 一种虎杖中虎杖苷的提取方法
CN102010316A (zh) 一种从虎杖中提取高纯度大黄素的方法
PL88016B1 (pl)
CN1171857C (zh) 大孔吸附树脂法富集与纯化辣椒碱的方法
Sarin et al. Extraction of saponin from soap nut
PL80560B1 (pl)
KR940002796B1 (ko) 은행잎에서 징코라이드를 분리 및 정제하는 방법
DE2558399C3 (de) Verfahren zur Herstellung von 3,6-Dichlorpicolinsäure
Arthur et al. The Triterpenoid Constituents of the Hong Kong Ericaceae
HURD et al. PREPARATION AND REACTIONS OF α-HYDROXYLAMINO NITRILES
SU833255A1 (ru) Способ получени усниновой кислоты
AT201596B (de) Verfahren zur Herstellung des neuen 3-Cyano-phenthiazins
RU1813392C (ru) Способ регулировани роста растений гороха
DE702829C (de) Verfahren zur Herstellung von Pyridinabkoemmlingen
SU833251A1 (ru) Способ получени дигитоксина
US1890851A (en) Extract of parathyroid gland and process of preparing the same
DE2550425C2 (de) Verfahren zur Gewinnung eines Koagulationsmittels vom Aluminiumsulfat-Typ aus Alunit zur Reinigung des Wassers von mechanischen Beimengungen
FI63948C (fi) Foerfarande foer separering av beta-sitosterol fraon en sterolblandning utvunnen ur raosaopans neutralfraktion
SU149358A1 (ru) Способ выделени алкалоида паравалларина
CN105601698A (zh) 一种从美国山核桃饼粕及其外果壳中提取皂素的方法
SU149418A1 (ru) Способ получени 5-нитровинилаценафтена
檜山登 Biochemical Studies on Carbohydrates. CIX
Nair et al. Studies on metallic halide-dioxanates part I
CN116283558A (zh) 一种利用桉叶素分离水溶液中正丁酸的方法及其应用
PL182606B1 (pl) Sposób otrzymywania karbazolanów metali o wysokiej czystości