PL85398B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL85398B1 PL85398B1 PL16454073A PL16454073A PL85398B1 PL 85398 B1 PL85398 B1 PL 85398B1 PL 16454073 A PL16454073 A PL 16454073A PL 16454073 A PL16454073 A PL 16454073A PL 85398 B1 PL85398 B1 PL 85398B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heat exchanger
- heat
- reaction
- acids
- glutaric
- Prior art date
Links
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 150000001279 adipic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 claims 1
- 150000002311 glutaric acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 1
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 claims 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
przedmiotem wynalazku jedno¬
czesnie zapobiega krystalizacji kwasu adypinowe¬
go, jak równiez pozwala na zaoszczedzenie energii
, ..cieplnej^potflpfflei^nej do zatezania lugów pokrysta-
liczriycn. "* * \
Przyklad. \ Schemat aparatury przedstawio¬
ny jesjt na^^suriku. Mieszanine reakcyjna w ilosci
^R^jb -kg/h, "'zawierajaca glównie wode, kwas azo-
*towy 'i kwas adypinowy, posiadajaca temperatu¬
re 80°C tloczy sie z reaktora 1 pompa 2 do wy¬
miennika ciepla 3, w którym ulega ona schlodze¬
niu w przestrzeni rurkowej. Opuszczajaca wy¬
miennik 3 mieszanina o temperaturze 70°C po¬
wraca do reaktora 1.
Do przestrzeni miedizyrurkowej wymiennika cie¬
pla 3 wprowadzany jest przewodem a roztwór
kwasów dwukarboksylowyiclh poddawany zatezaniu
w ilosci 12832 kg/h zawierajacy 5,9% wagowych
sumy kwasów adypinowego, glutarowego i bur¬
sztynowego. W przestrzeni miedzyrurkowej wy¬
miennika 3 utrzymuje sie cisnienie okolo 140 mm
Hg, w warunkach tych znajdujacy sie tam roztwór
wrze w temperaturze Okolo 60°C. Z wymiennika
ciepla 3 odprowadza sie opary przewodem b za¬
wierajace glównie wode w ilosci okolo 6980 kg/h,
z dolnej zas czesci miejdzyrurkowej przewodem c
odprowadzany jest zatezony roztwór w ilosci 5852
kg/h zawierajacy 13,0% wagowych sumy kwasów
adypinowego, glutarowego i bursztynowego.
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób odprowadziania ciepla reakcji w pro¬ cesie utleniania kwasem azotowym tlenowych po¬ chodnych cykloheksanu, znamienny tym, ze ciecz reakcyjna cyrkuluje sie przez przeponowy wymien¬ nik ciepla, w którym po drugiej stronie powierz¬ chni wymiany ciepla znajduja sie lugi pokrysta¬ liczne zawierajace kwasy adypinowy, ewentual¬ nie równiez kwasy glutarowy i bursztynowy, przy czym cisnienie w tej czesci wymiennika ciepla utrzymuje sie na takim poziomie, aby znajdujaca sie tam ciecz wrzala w zadanej temperaturze w zakresie 40—90°C, zas tworzace sie opary skrapla sie za pomoca wody chlodzacej. Cena 10 zl PiZG KoezaHn D-ttllO Naklad: MO egz.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16454073A PL85398B1 (pl) | 1973-08-06 | 1973-08-06 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16454073A PL85398B1 (pl) | 1973-08-06 | 1973-08-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL85398B1 true PL85398B1 (pl) | 1976-04-30 |
Family
ID=19963730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16454073A PL85398B1 (pl) | 1973-08-06 | 1973-08-06 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL85398B1 (pl) |
-
1973
- 1973-08-06 PL PL16454073A patent/PL85398B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2922296B2 (ja) | 超高純度酢酸メチルの製造 | |
| CN108658998B (zh) | 一种异山梨醇酯增塑剂及其制备方法和应用 | |
| BRPI1006673B1 (pt) | processo de fabricação de uma solução aquosa (a) de sais de diácidos e diamina(s) | |
| US3658827A (en) | Soluble benzimidazole derivatives usable as fungicides | |
| CN100425526C (zh) | 一种从海带中提取碘的方法 | |
| PL85398B1 (pl) | ||
| Pearce et al. | The Vapor Pressures and Some Thermodynamic Properties of Aqueous Solutions of Nickel Chloride at 25° C | |
| JPS5931500B2 (ja) | アゾジカルボンアミドの製造法 | |
| GB2207915A (en) | Preparation of pure fumaric acid | |
| Hartley et al. | LXIX.—The solubility of iodine in water | |
| US970898A (en) | Chemical compound. | |
| Crompton et al. | CCXIV.—Dichloroacetates and chlorobromoacetates from αβ-dichlorovinyl ethyl ether | |
| MC897A1 (fr) | Procédé de préparation du N-Ú(ethyl-1-pyrrolidinyl-2) methyl¾ methoxy-2-sulfamoyl-5-benzamide | |
| Soderman et al. | The Utilization of Para-Toluidine in the Synthesis of Aromatic Esters of the Novocaine TYPE1 | |
| DE955599C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxynaphthalin-3-carbonsaeure | |
| AT73060B (de) | Verfahren zur Darstellung von Azofarbstoffen. | |
| AT230881B (de) | Verfahren zur Herstellung von Propionsäure-3, 4-dichloranilid | |
| AT220135B (de) | Verfahren zur Herstellung wässeriger Lösungen von Alkali-Alkylsulfinaten | |
| GB976161A (en) | Manufacture of polyamides | |
| AT41550B (de) | Verfahren zur Beschleunigung von mittels Salpetersäure durchzuführenden Oxydationen. | |
| AT208510B (de) | Verfahren zur Herstellung von wässerigen Lösungen der threo-1-p-Nitrophenyl-2-azidoacetylaminopropan-1, 3-diole | |
| US1320076A (en) | Field | |
| AT79107B (de) | Verfahren zur Herstellung einer besonders für arzneiliche Verwendung geeigneten festen Form der Bromwasserstoffsäure. | |
| AT80591B (de) | Verfahren zur Herstellung kristallinischer ParaforVerfahren zur Herstellung kristallinischer Paraformaldehyde. maldehyde. | |
| JP6069015B2 (ja) | 有機性ヨウ素含有組成物の製造方法 |