PL837B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL837B1 PL837B1 PL837A PL83722A PL837B1 PL 837 B1 PL837 B1 PL 837B1 PL 837 A PL837 A PL 837A PL 83722 A PL83722 A PL 83722A PL 837 B1 PL837 B1 PL 837B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- sodium
- methoxysulfoxylic
- water
- derivatives
- Prior art date
Links
- -1 sodium methoxysulfoxylic acid Chemical compound 0.000 claims description 10
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical class [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Description
Obecnie znane sa dwie metody dzialania pochodnych aldehydowych kwasu sulfoksy- lowego na dwuoksyarsenoianiiline.Wedlug pierwszej z nich dzialamy sola sodowa kwasu metoksysulfoksylowego na chlorowodorek zasady, wydziela sie wiec woliny kwas metoksysulfoksylowy, który dziala na pochodne arsenowe.Druga metoda stosuje ogrzewanie w ce¬ lu wywolania reakcji miedzy amina, bedaca w zawieszeniu, i sola sodowa kwasu me- toksysulfioksylowego, bez wydzielania wol¬ nego kwasu i bez obecnosci alkaljów.Ponadto nie znano jeszcze sposobu otrzy¬ mywania pochodnych dwupodstawionych bez pomocy ciepla.Dopiero wynalazek niniejiszy pozwala wy¬ tworzyc pochodne rozpuszczalne dwuoksy¬ arsenoaniliny podstawione przez sól sodowa fcwasu meitoksysulf oksylowegO' bez wyzwala¬ nia wolnego kwasu metoksysulfoksylowego i bez stosowania ogrzewania duoga oddzia¬ lywania ta sola sodowa na amine zawieszo¬ na w wodzie w obecnosci weglanu sodu; mozna w ten sposób otrzymac pochodne-je¬ dno- lub dwupodstawione w zaleznosci tyl¬ ko od ilosci wzietej do reakcji soli sodowej kwasu metoksysulfoksylowego.• Przyklad 1.Do 36 g dwuoksyarsenoaniliny, zawie¬ szonej w 150 cm* wody o temperaturze 15* dodaje sie 12 g soli sodowej kwasu metoksy¬ sulfoksylowego; roztwór alkalizujemy zapo- moca weglanu sodu w postaci stalej, lub w roztworze. Po wstrzasaniu nastepuje roz- (piuszczenie zupelne. Zwiazek arsenowy jed- oopodstawiony mozna wyosobnic badz ja¬ ko sól sodowa, która wypada jako^ osad, pozobojetnieniu kwasem octowym w alkoholu, badz. tez jako wolny kwas po dodaniu kwa¬ su chlorowodorowego. wydzielic lak samo, jak w przykladzie po¬ przednim.Przyklad 2.Do 36 g dwuoksyarsenoaniliny w 150 cm? wody o 15° O dodaje sie 25 g soli sodo¬ wej kwasu metoksysulloksylowego; roztwór alkalizuje sie przez dodanie weglanu, sodu; po wstrzasaniu nastepuje roztwarzanie.Zwiazek arsenowy dwupodstawiony mozna PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania pochodnych roz¬ puszczalnych dwuoksyarsenioaniliny, zna¬ mienny dzialaniem ilosciami czasteczkowe- mi soli sodowej kwasu metoksysulfoksylowe- go na amine, zawieszona w wodzie w obec¬ nosci weglanu sodu. Les Etablissements Poulenc Freres. Zastepca: M. S k r z y p k o w s k i, rzecznik patemtowy. ZAkLGRAF.KOZIANSKICH W KRAK9WF PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL837B1 true PL837B1 (pl) | 1924-11-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL837B1 (pl) | ||
| GB689289A (en) | Improvements in and relating to the preparation of tertiary amino alkanes | |
| GB470365A (en) | Improvements in or relating to hydraulic cement | |
| GB708065A (en) | Improvements in the production of photographic images | |
| ES408500A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de derivados de nebulari-na sustituidos por heterociclo. | |
| DE547082C (de) | Verfahren zur Darstellung basischer AEther von Phenylchinolinen | |
| GB727007A (en) | New semicarbazones | |
| GB568850A (en) | Guanidine derivatives | |
| SU65038A1 (ru) | Способ хлорировани этилового спирта | |
| SU68309A1 (ru) | Способ получени 1-диэтилатино-4-пентилпроизводных 1-хлор-9-атиноакридина и его 7-алкоксильных производных | |
| GB673639A (en) | Process for the production of acyl derivatives of amino hydroxybenzene carboxylic acids | |
| CH281130A (de) | Verfahren zur Herstellung des Natriumsalzes der Nitrilotriessigsäure. | |
| GB474518A (en) | Improvements in or relating to cleansing agents | |
| GB266824A (en) | The manufacture of new organic metallic mercaptosulphonic acids and salts thereof | |
| GB732820A (en) | Process for preparing 1,4-diphenyl-3,5-diketopyrazolidine and its derivatives | |
| GB573478A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of chlorocresol derivatives | |
| GB1118755A (en) | Difluoraminated urea derivatives | |
| GB529274A (en) | A process for preparing derivatives of sulphanilic acid amide | |
| GB468157A (en) | Improvements in and relating to the preparation of complex iron compounds | |
| GB571722A (en) | An improved method of manufacturing sulphanilyl guanidine derivatives thereof | |
| GB563936A (en) | Method for the production of easily soluble chemico-therapeutics of the sulphonamide group | |
| GB539893A (en) | Improvements in the preparation of water-soluble derivatives of 2-sulfanilylamidopyridine | |
| ES378208A2 (es) | Procedimiento para la preparacion de nuevos 2-amino-5-ni- tro-triazoles sustituido en el grupo amino. | |
| CH240581A (de) | Verfahren zur Herstellung von p-Amino-benzolsulfonylguanidin. | |
| GB750916A (en) | Process for the preparation of the dihydrostreptomycin salt of levulinic acid isonicotinylhydrazone |