PL8332B1 - Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. - Google Patents

Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. Download PDF

Info

Publication number
PL8332B1
PL8332B1 PL8332A PL833226A PL8332B1 PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1 PL 8332 A PL8332 A PL 8332A PL 833226 A PL833226 A PL 833226A PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulphate
ammonium
decomposition
ammonia
ammonium sulphate
Prior art date
Application number
PL8332A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8332B1 publication Critical patent/PL8332B1/pl

Links

Description

Obojetny siarczan amonowy, ogrzewany do temperatury topliwosci, ulega rozklado¬ wi na kwasny siarczan amonowy lub pyro- siarczan i wydziela odpowiednia ilosc amo- njaku. Ta wlasnosc moze byc wyzyskana dla otrzymywania pyrosiarczanu amonowe¬ go, który posiada duze znaczenie przemy¬ slowe, gdyz kwas siarkowy, tutaj zawarty da sie z powodzeniem stosowac do calego szeregu reakcyj. Wprowadzenie zatem od¬ powiedniej metody i aparatury dla prze¬ róbki siarczanu amonowego na pyrosiar- czan znacznie rozszerzy zastosowanie i zu¬ zycie siarczanu amonowego, który daje sie tanio wytworzyc np. z gipsu i weglanu amo¬ nowego. Jednakze przeprowadzenie proce¬ su rozkladu nastrecza znaczne trudnosci przedewszystkiem dlatego, ze proces prze¬ biega bardzo powoli, a nastepnie, ze w bar¬ dzo latwy sposób materjal przerabiany ule¬ ga przegrzaniu, przyczem rozklad posuwa sie zbyt daleko, powodujac wywiazywanie sie S03, S02-\-0, które dziala utleniajaco na amon jak, wytwarzajac obok NH3 i pyro¬ siarczanu amonowego, równiez i S02 NO i N2. Omówione reakcje rozkladowe i utle¬ niajace, sa oczywiscie szkodliwe dla proce¬ su i powoduja straty w materjale wyjscio¬ wym.Te trudnosci dadza sie usunac, przez zastosowanie metody, bedacej przedmiotem niniejszego wynalazku. Doswiadczenia mianowicie wykazaly, ze zjawisko prze¬ grzania i daleko idacego rozkladu, z wy-wiazaniem sie S0Z oraz utlenianiem amo- njaku, ma miejsce wówczas, gdy poddaje sie dogrzewaniu staly, krystaliczny siarczan amonowy, którego punkt topliwosci lezy okolo 357°C. Natomiast jezeli bedziemy wprowadzali substancje stala do stopionej i juz czesciowo rozlozonej masy, której punkt topliwosci znacznie obniza sie w mia¬ re ubywania NH3, a dosiega temperature 220°C przy czystym (NHJ2S207, to nawet przy dosc niskich temperaturach nastepuje rozpuszczanie sie stalej substancji w plyn¬ nej masie i wywiazywanie NHS bez zad¬ nych komplikacyj rozkladowych. Uwzgled¬ niajac powyzsze doswiadczenia opracowa¬ no nastepujaca metode rozkladu siarczanu amonowego na amonjak i pyrosiarczan a- monowy lub kwasny siarczan amonowy.Staly siarczan amonowy doprowadza sie do przestrzeni, zawierajacej energicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozo¬ na mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej az do przewidzianego stopnia roz¬ kladu w przeciwpradzie z amonjakiem i para wodna.Nowy aparat, sluzacy do przeprowa¬ dzania powyzszej metody, stanowi piec ob¬ rotowy ogrzewany z zewnatrz, posiadajacy wewnatrz liczne przegrody lw postaci pier¬ scieni, umieszczone prostopadle do osi i tworzace oddzielne komory dla plynnej masy, która "Stopniowo przechodzi od jed¬ nego konca pieca do drugiego, przelewajac sie z komory do komory przez krawedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierw¬ sza komora, zawierajaca stopiona mase, posiada urzadzenie do wprowadzania sta¬ lego siarczanu amonowego, oraz odprowa¬ dzania amonjaku i pary wodnej.Nastepujacy przyklad wykonania apa¬ ratu blizej wyjasnia jego dzialanie i budo¬ we.Jak widac z zalaczonego szkicu, aparat przedstawia dostatecznie dluga rure 1, ogrzewana z zewnatrz, obracajaca sie dookola osi, wewnatrz poprzedzielana sciankami 2 z kolistemi otworami 3 do ko¬ munikowania sie komór 4 miedzy soba.Doprowadzanie siarczanu amonowego odbywa sie u jednego konca rury zapomo- ca slimacznicy lub innego ^urzadzenia 5, i tam równiez ma miejsce odprowadzanie 6 gazowego amonjaku i pary wodnej. Nato¬ miast u drugiego konca przez przelew 7 splywa pyrosiarczan juz wolny od nad¬ miaru amonjaku.Rura jest zrobiona z dobrze przewo¬ dzacego metalu (zelaza, glinu lub specjal¬ nych stopów) ewentualnie wewnatrz wylo¬ zona kwasotrwala emalja, ze wzgledu na bardzo silne dzialanie korozyjne pyrosiar- czanu.Poprzeczne scianki z otworami koliste¬ mi, dzielace rure na szereg komór, maja na celu uniemozliwienie dowolnego ruchu Jma- sy plynnej wzdluz osi, który móglby powo¬ dowac wymieszanie sie juz przerobionych partyj siarczanu amonowego ze swiezo do- prowadzonemi ilosciami tej soli i powoduja jednoczesnie spadek koncentracji amonja¬ ku w poszczególnych komorach w miare oddalania sie od poczatku rury. Celem pod¬ niesienia szybkosci przebiegu procesu i u- mozliwienia tworzenia sie kwasnego siar¬ czanu amonowego moze byc zastosowany przeplyw pary wodnej i w tym celu w apa¬ racie przewidziany jest specjalny otwór 8 dla polaczenia kotla z piecem. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda ciaglego rozkladu siarcza¬ nu amonowego na pyrosiarczan lub kwasny siarczan amonowy i amonjak, znamienna tern, ze staly siarczan amonowy doprowa¬ dza sie do przestrzeni, zawierajacej ener¬ gicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozona mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej, az do przewidzianego stopnia rozkladu w przeciwpradzie z amo- njakiem i para wodna.
  2. 2. Piec obrotowy wedlug zastrz. 1,znamienny tern, ze posiada wewnatrz licz¬ ne przegrody w postaci pierscieni, umie¬ szczonych prostopadle do osi, tworzacych tym sposobem oddzielne komory dla plyn¬ nej masy, która stopniowo przechodzi od jednego konca pieca do drugiego, przele¬ wajac sie z komory do komory przez kra¬ wedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierwsza komora, zawierajaca stopiona ma¬ se, posiada urzadzenie do wprowadzania stalego siarczanu amonowego oraz odpro¬ wadzania amonjaku i pary wodnej. Chemiczny Instytut Badawczy.Do opisu patentowego Nr 8332, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. RIPL I KA PL
PL8332A 1926-01-18 Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. PL8332B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8332B1 true PL8332B1 (pl) 1928-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH414565A (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung chemischer Reaktionen mit einer Schmelze als wärmeübertragendes Medium
CN105111109B (zh) 一种微通道反应器制备硝基脲的方法
US3200140A (en) Manufacture of sulphated fatty alcohols and sulphonated alkyl phenyls
PL8332B1 (pl) Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu.
US4724132A (en) Continuous process for the manufacture of metal salt solutions from water-insoluble metal compounds and mineral acids
DE2225293C3 (de) Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches von Schwefeldioxid und Ammoniak
US3097833A (en) Rotary reaction kiln
JP5428594B2 (ja) フッ化水素の製造方法
KR840003579A (ko) 메타-카올린을 매우 미세한 제올라이트성 규산 알루미늄 나트륨으로 연속 전환시키는 방법
US3661516A (en) Method of preparing ammonium amido-sulfonate
US3718736A (en) Process for the manufacture of hydrogen fluoride
US2762689A (en) Manufacture of hydrogen chloride
DE3012073C2 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Alkalimetallsilikaten
US2118272A (en) Recovery of salts from aqueous solutions
DE2619811B1 (de) Verfahren zur herstellung von natriumbisulfat
US3230042A (en) Process for the continuous production of chromium trioxide
US1632340A (en) Apparatus for speeding reactions
CN113603617A (zh) 一种o-甲基-n-硝基异脲的制备方法
US3093640A (en) Jnotxjh ao sisaiohiin
Levenson The effect of surface‐active agents on the rate of solution of sulphur in sulphite solutions
RU2145257C1 (ru) Способ теснера создания аэродинамического режима потоков продуктов горения в реакционной камере термического реактора установки клауса
US542429A (en) Process of making neutral alkaline sulfates from bisulfates
AT213375B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Aluminiumsulfat
US2238421A (en) Process and apparatus for production of anhydrous halides and fusible silicates
CN107572550B (zh) 用于制碱工业的氨气制取装置及制取方法