PL8332B1 - Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. - Google Patents

Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. Download PDF

Info

Publication number
PL8332B1
PL8332B1 PL8332A PL833226A PL8332B1 PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1 PL 8332 A PL8332 A PL 8332A PL 833226 A PL833226 A PL 833226A PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sulphate
ammonium
decomposition
ammonia
ammonium sulphate
Prior art date
Application number
PL8332A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8332B1 publication Critical patent/PL8332B1/pl

Links

Description

Obojetny siarczan amonowy, ogrzewany do temperatury topliwosci, ulega rozklado¬ wi na kwasny siarczan amonowy lub pyro- siarczan i wydziela odpowiednia ilosc amo- njaku. Ta wlasnosc moze byc wyzyskana dla otrzymywania pyrosiarczanu amonowe¬ go, który posiada duze znaczenie przemy¬ slowe, gdyz kwas siarkowy, tutaj zawarty da sie z powodzeniem stosowac do calego szeregu reakcyj. Wprowadzenie zatem od¬ powiedniej metody i aparatury dla prze¬ róbki siarczanu amonowego na pyrosiar- czan znacznie rozszerzy zastosowanie i zu¬ zycie siarczanu amonowego, który daje sie tanio wytworzyc np. z gipsu i weglanu amo¬ nowego. Jednakze przeprowadzenie proce¬ su rozkladu nastrecza znaczne trudnosci przedewszystkiem dlatego, ze proces prze¬ biega bardzo powoli, a nastepnie, ze w bar¬ dzo latwy sposób materjal przerabiany ule¬ ga przegrzaniu, przyczem rozklad posuwa sie zbyt daleko, powodujac wywiazywanie sie S03, S02-\-0, które dziala utleniajaco na amon jak, wytwarzajac obok NH3 i pyro¬ siarczanu amonowego, równiez i S02 NO i N2. Omówione reakcje rozkladowe i utle¬ niajace, sa oczywiscie szkodliwe dla proce¬ su i powoduja straty w materjale wyjscio¬ wym.Te trudnosci dadza sie usunac, przez zastosowanie metody, bedacej przedmiotem niniejszego wynalazku. Doswiadczenia mianowicie wykazaly, ze zjawisko prze¬ grzania i daleko idacego rozkladu, z wy-wiazaniem sie S0Z oraz utlenianiem amo- njaku, ma miejsce wówczas, gdy poddaje sie dogrzewaniu staly, krystaliczny siarczan amonowy, którego punkt topliwosci lezy okolo 357°C. Natomiast jezeli bedziemy wprowadzali substancje stala do stopionej i juz czesciowo rozlozonej masy, której punkt topliwosci znacznie obniza sie w mia¬ re ubywania NH3, a dosiega temperature 220°C przy czystym (NHJ2S207, to nawet przy dosc niskich temperaturach nastepuje rozpuszczanie sie stalej substancji w plyn¬ nej masie i wywiazywanie NHS bez zad¬ nych komplikacyj rozkladowych. Uwzgled¬ niajac powyzsze doswiadczenia opracowa¬ no nastepujaca metode rozkladu siarczanu amonowego na amonjak i pyrosiarczan a- monowy lub kwasny siarczan amonowy.Staly siarczan amonowy doprowadza sie do przestrzeni, zawierajacej energicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozo¬ na mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej az do przewidzianego stopnia roz¬ kladu w przeciwpradzie z amonjakiem i para wodna.Nowy aparat, sluzacy do przeprowa¬ dzania powyzszej metody, stanowi piec ob¬ rotowy ogrzewany z zewnatrz, posiadajacy wewnatrz liczne przegrody lw postaci pier¬ scieni, umieszczone prostopadle do osi i tworzace oddzielne komory dla plynnej masy, która "Stopniowo przechodzi od jed¬ nego konca pieca do drugiego, przelewajac sie z komory do komory przez krawedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierw¬ sza komora, zawierajaca stopiona mase, posiada urzadzenie do wprowadzania sta¬ lego siarczanu amonowego, oraz odprowa¬ dzania amonjaku i pary wodnej.Nastepujacy przyklad wykonania apa¬ ratu blizej wyjasnia jego dzialanie i budo¬ we.Jak widac z zalaczonego szkicu, aparat przedstawia dostatecznie dluga rure 1, ogrzewana z zewnatrz, obracajaca sie dookola osi, wewnatrz poprzedzielana sciankami 2 z kolistemi otworami 3 do ko¬ munikowania sie komór 4 miedzy soba.Doprowadzanie siarczanu amonowego odbywa sie u jednego konca rury zapomo- ca slimacznicy lub innego ^urzadzenia 5, i tam równiez ma miejsce odprowadzanie 6 gazowego amonjaku i pary wodnej. Nato¬ miast u drugiego konca przez przelew 7 splywa pyrosiarczan juz wolny od nad¬ miaru amonjaku.Rura jest zrobiona z dobrze przewo¬ dzacego metalu (zelaza, glinu lub specjal¬ nych stopów) ewentualnie wewnatrz wylo¬ zona kwasotrwala emalja, ze wzgledu na bardzo silne dzialanie korozyjne pyrosiar- czanu.Poprzeczne scianki z otworami koliste¬ mi, dzielace rure na szereg komór, maja na celu uniemozliwienie dowolnego ruchu Jma- sy plynnej wzdluz osi, który móglby powo¬ dowac wymieszanie sie juz przerobionych partyj siarczanu amonowego ze swiezo do- prowadzonemi ilosciami tej soli i powoduja jednoczesnie spadek koncentracji amonja¬ ku w poszczególnych komorach w miare oddalania sie od poczatku rury. Celem pod¬ niesienia szybkosci przebiegu procesu i u- mozliwienia tworzenia sie kwasnego siar¬ czanu amonowego moze byc zastosowany przeplyw pary wodnej i w tym celu w apa¬ racie przewidziany jest specjalny otwór 8 dla polaczenia kotla z piecem. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda ciaglego rozkladu siarcza¬ nu amonowego na pyrosiarczan lub kwasny siarczan amonowy i amonjak, znamienna tern, ze staly siarczan amonowy doprowa¬ dza sie do przestrzeni, zawierajacej ener¬ gicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozona mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej, az do przewidzianego stopnia rozkladu w przeciwpradzie z amo- njakiem i para wodna.
  2. 2. Piec obrotowy wedlug zastrz. 1,znamienny tern, ze posiada wewnatrz licz¬ ne przegrody w postaci pierscieni, umie¬ szczonych prostopadle do osi, tworzacych tym sposobem oddzielne komory dla plyn¬ nej masy, która stopniowo przechodzi od jednego konca pieca do drugiego, przele¬ wajac sie z komory do komory przez kra¬ wedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierwsza komora, zawierajaca stopiona ma¬ se, posiada urzadzenie do wprowadzania stalego siarczanu amonowego oraz odpro¬ wadzania amonjaku i pary wodnej. Chemiczny Instytut Badawczy.Do opisu patentowego Nr 8332, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. RIPL I KA PL
PL8332A 1926-01-18 Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. PL8332B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8332B1 true PL8332B1 (pl) 1928-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107663160A (zh) 一种4‑氯苯肼盐的连续流合成工艺
CH414565A (de) Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung chemischer Reaktionen mit einer Schmelze als wärmeübertragendes Medium
US3199960A (en) Chemical apparatus for large mass flow rates
PL8332B1 (pl) Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu.
DE2225293C3 (de) Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches von Schwefeldioxid und Ammoniak
CN112320767B (zh) 一种生产高纯硫化钠的电炉
US3661516A (en) Method of preparing ammonium amido-sulfonate
WO2011004715A1 (ja) フッ化水素の製造方法
CN119285503A (zh) 一种微通道反应器合成o-甲基-n-硝基异脲的方法
GB1355367A (en) Process and apparatus for performing reactions involving the formation of a solid phase from a liquid phase
US2762689A (en) Manufacture of hydrogen chloride
US1917692A (en) Sulphur burner
DE3012073C2 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Alkalimetallsilikaten
CN104310489A (zh) 一种无氨氮氧化铁红的制备方法
DE2619811C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Natriumbisulfat
USRE19953E (en) Process of manufacturing nitrous
US1632340A (en) Apparatus for speeding reactions
SU441259A1 (ru) Способ получени термофосфатов
CN113603617A (zh) 一种o-甲基-n-硝基异脲的制备方法
US3093640A (en) Jnotxjh ao sisaiohiin
US3062885A (en) Method of production of 2, 3, 4, 6-tetranitroaniline
Bucher The Fixation of Nitrogen.
US1018406A (en) Manufacture of ammonium carbonate.
US542429A (en) Process of making neutral alkaline sulfates from bisulfates
AT213375B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Aluminiumsulfat