PL8332B1 - Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. - Google Patents
Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8332B1 PL8332B1 PL8332A PL833226A PL8332B1 PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1 PL 8332 A PL8332 A PL 8332A PL 833226 A PL833226 A PL 833226A PL 8332 B1 PL8332 B1 PL 8332B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulphate
- ammonium
- decomposition
- ammonia
- ammonium sulphate
- Prior art date
Links
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 15
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 title claims description 15
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 title claims description 15
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 title claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims description 4
- OYLGLPVAKCEIKU-UHFFFAOYSA-N diazanium;sulfonato sulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OS([O-])(=O)=O OYLGLPVAKCEIKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 title 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 title 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005192 partition Methods 0.000 claims description 2
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N ammonium bisulfate Chemical compound [NH4+].OS([O-])(=O)=O BIGPRXCJEDHCLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 description 1
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
Description
Obojetny siarczan amonowy, ogrzewany do temperatury topliwosci, ulega rozklado¬ wi na kwasny siarczan amonowy lub pyro- siarczan i wydziela odpowiednia ilosc amo- njaku. Ta wlasnosc moze byc wyzyskana dla otrzymywania pyrosiarczanu amonowe¬ go, który posiada duze znaczenie przemy¬ slowe, gdyz kwas siarkowy, tutaj zawarty da sie z powodzeniem stosowac do calego szeregu reakcyj. Wprowadzenie zatem od¬ powiedniej metody i aparatury dla prze¬ róbki siarczanu amonowego na pyrosiar- czan znacznie rozszerzy zastosowanie i zu¬ zycie siarczanu amonowego, który daje sie tanio wytworzyc np. z gipsu i weglanu amo¬ nowego. Jednakze przeprowadzenie proce¬ su rozkladu nastrecza znaczne trudnosci przedewszystkiem dlatego, ze proces prze¬ biega bardzo powoli, a nastepnie, ze w bar¬ dzo latwy sposób materjal przerabiany ule¬ ga przegrzaniu, przyczem rozklad posuwa sie zbyt daleko, powodujac wywiazywanie sie S03, S02-\-0, które dziala utleniajaco na amon jak, wytwarzajac obok NH3 i pyro¬ siarczanu amonowego, równiez i S02 NO i N2. Omówione reakcje rozkladowe i utle¬ niajace, sa oczywiscie szkodliwe dla proce¬ su i powoduja straty w materjale wyjscio¬ wym.Te trudnosci dadza sie usunac, przez zastosowanie metody, bedacej przedmiotem niniejszego wynalazku. Doswiadczenia mianowicie wykazaly, ze zjawisko prze¬ grzania i daleko idacego rozkladu, z wy-wiazaniem sie S0Z oraz utlenianiem amo- njaku, ma miejsce wówczas, gdy poddaje sie dogrzewaniu staly, krystaliczny siarczan amonowy, którego punkt topliwosci lezy okolo 357°C. Natomiast jezeli bedziemy wprowadzali substancje stala do stopionej i juz czesciowo rozlozonej masy, której punkt topliwosci znacznie obniza sie w mia¬ re ubywania NH3, a dosiega temperature 220°C przy czystym (NHJ2S207, to nawet przy dosc niskich temperaturach nastepuje rozpuszczanie sie stalej substancji w plyn¬ nej masie i wywiazywanie NHS bez zad¬ nych komplikacyj rozkladowych. Uwzgled¬ niajac powyzsze doswiadczenia opracowa¬ no nastepujaca metode rozkladu siarczanu amonowego na amonjak i pyrosiarczan a- monowy lub kwasny siarczan amonowy.Staly siarczan amonowy doprowadza sie do przestrzeni, zawierajacej energicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozo¬ na mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej az do przewidzianego stopnia roz¬ kladu w przeciwpradzie z amonjakiem i para wodna.Nowy aparat, sluzacy do przeprowa¬ dzania powyzszej metody, stanowi piec ob¬ rotowy ogrzewany z zewnatrz, posiadajacy wewnatrz liczne przegrody lw postaci pier¬ scieni, umieszczone prostopadle do osi i tworzace oddzielne komory dla plynnej masy, która "Stopniowo przechodzi od jed¬ nego konca pieca do drugiego, przelewajac sie z komory do komory przez krawedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierw¬ sza komora, zawierajaca stopiona mase, posiada urzadzenie do wprowadzania sta¬ lego siarczanu amonowego, oraz odprowa¬ dzania amonjaku i pary wodnej.Nastepujacy przyklad wykonania apa¬ ratu blizej wyjasnia jego dzialanie i budo¬ we.Jak widac z zalaczonego szkicu, aparat przedstawia dostatecznie dluga rure 1, ogrzewana z zewnatrz, obracajaca sie dookola osi, wewnatrz poprzedzielana sciankami 2 z kolistemi otworami 3 do ko¬ munikowania sie komór 4 miedzy soba.Doprowadzanie siarczanu amonowego odbywa sie u jednego konca rury zapomo- ca slimacznicy lub innego ^urzadzenia 5, i tam równiez ma miejsce odprowadzanie 6 gazowego amonjaku i pary wodnej. Nato¬ miast u drugiego konca przez przelew 7 splywa pyrosiarczan juz wolny od nad¬ miaru amonjaku.Rura jest zrobiona z dobrze przewo¬ dzacego metalu (zelaza, glinu lub specjal¬ nych stopów) ewentualnie wewnatrz wylo¬ zona kwasotrwala emalja, ze wzgledu na bardzo silne dzialanie korozyjne pyrosiar- czanu.Poprzeczne scianki z otworami koliste¬ mi, dzielace rure na szereg komór, maja na celu uniemozliwienie dowolnego ruchu Jma- sy plynnej wzdluz osi, który móglby powo¬ dowac wymieszanie sie juz przerobionych partyj siarczanu amonowego ze swiezo do- prowadzonemi ilosciami tej soli i powoduja jednoczesnie spadek koncentracji amonja¬ ku w poszczególnych komorach w miare oddalania sie od poczatku rury. Celem pod¬ niesienia szybkosci przebiegu procesu i u- mozliwienia tworzenia sie kwasnego siar¬ czanu amonowego moze byc zastosowany przeplyw pary wodnej i w tym celu w apa¬ racie przewidziany jest specjalny otwór 8 dla polaczenia kotla z piecem. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Metoda ciaglego rozkladu siarcza¬ nu amonowego na pyrosiarczan lub kwasny siarczan amonowy i amonjak, znamienna tern, ze staly siarczan amonowy doprowa¬ dza sie do przestrzeni, zawierajacej ener¬ gicznie mieszana, juz stopiona i czesciowo rozlozona mase, która wciaz podgrzewana posuwa sie dalej, az do przewidzianego stopnia rozkladu w przeciwpradzie z amo- njakiem i para wodna.
- 2. Piec obrotowy wedlug zastrz. 1,znamienny tern, ze posiada wewnatrz licz¬ ne przegrody w postaci pierscieni, umie¬ szczonych prostopadle do osi, tworzacych tym sposobem oddzielne komory dla plyn¬ nej masy, która stopniowo przechodzi od jednego konca pieca do drugiego, przele¬ wajac sie z komory do komory przez kra¬ wedzie przegród pierscieniowych, przyczem pierwsza komora, zawierajaca stopiona ma¬ se, posiada urzadzenie do wprowadzania stalego siarczanu amonowego oraz odpro¬ wadzania amonjaku i pary wodnej. Chemiczny Instytut Badawczy.Do opisu patentowego Nr 8332, Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. RIPL I KA PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8332B1 true PL8332B1 (pl) | 1928-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN107663160A (zh) | 一种4‑氯苯肼盐的连续流合成工艺 | |
| CH414565A (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Durchführung chemischer Reaktionen mit einer Schmelze als wärmeübertragendes Medium | |
| US3199960A (en) | Chemical apparatus for large mass flow rates | |
| PL8332B1 (pl) | Metoda i aparat do otrzymywania pyrosiarczanu amonowego lub kwasnego siarczanu amonowego przez rozklad obojetnego siarczanu. | |
| DE2225293C3 (de) | Verfahren zur Gewinnung eines Gemisches von Schwefeldioxid und Ammoniak | |
| CN112320767B (zh) | 一种生产高纯硫化钠的电炉 | |
| US3661516A (en) | Method of preparing ammonium amido-sulfonate | |
| WO2011004715A1 (ja) | フッ化水素の製造方法 | |
| CN119285503A (zh) | 一种微通道反应器合成o-甲基-n-硝基异脲的方法 | |
| GB1355367A (en) | Process and apparatus for performing reactions involving the formation of a solid phase from a liquid phase | |
| US2762689A (en) | Manufacture of hydrogen chloride | |
| US1917692A (en) | Sulphur burner | |
| DE3012073C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Alkalimetallsilikaten | |
| CN104310489A (zh) | 一种无氨氮氧化铁红的制备方法 | |
| DE2619811C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Natriumbisulfat | |
| USRE19953E (en) | Process of manufacturing nitrous | |
| US1632340A (en) | Apparatus for speeding reactions | |
| SU441259A1 (ru) | Способ получени термофосфатов | |
| CN113603617A (zh) | 一种o-甲基-n-硝基异脲的制备方法 | |
| US3093640A (en) | Jnotxjh ao sisaiohiin | |
| US3062885A (en) | Method of production of 2, 3, 4, 6-tetranitroaniline | |
| Bucher | The Fixation of Nitrogen. | |
| US1018406A (en) | Manufacture of ammonium carbonate. | |
| US542429A (en) | Process of making neutral alkaline sulfates from bisulfates | |
| AT213375B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Aluminiumsulfat |