PL82653B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL82653B1
PL82653B1 PL1971145970A PL14597071A PL82653B1 PL 82653 B1 PL82653 B1 PL 82653B1 PL 1971145970 A PL1971145970 A PL 1971145970A PL 14597071 A PL14597071 A PL 14597071A PL 82653 B1 PL82653 B1 PL 82653B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
acid
microorganisms
mixture
Prior art date
Application number
PL1971145970A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL82653B1 publication Critical patent/PL82653B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/68Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water
    • C02F1/682Treatment of water, waste water, or sewage by addition of specified substances, e.g. trace elements, for ameliorating potable water by addition of chemical compounds for dispersing an oily layer on water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05FORGANIC FERTILISERS NOT COVERED BY SUBCLASSES C05B, C05C, e.g. FERTILISERS FROM WASTE OR REFUSE
    • C05F17/00Preparation of fertilisers characterised by biological or biochemical treatment steps, e.g. composting or fermentation
    • C05F17/80Separation, elimination or disposal of harmful substances during the treatment
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/141Feedstock
    • Y02P20/145Feedstock the feedstock being materials of biological origin
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/40Bio-organic fraction processing; Production of fertilisers from the organic fraction of waste or refuse
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents
    • Y10S516/02Organic and inorganic agents containing, except water
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/905Agent composition per se for colloid system making or stabilizing, e.g. foaming, emulsifying, dispersing, or gelling
    • Y10S516/917The agent contains organic compound containing oxygen
    • Y10S516/919The compound contains -C[=O]OH or salt thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Fertilizers (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Soil Conditioners And Soil-Stabilizing Materials (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Moulds For Moulding Plastics Or The Like (AREA)

Description

Srodek do emulgowania produktów naftowych Przedmiotem wynalazku jest srodek do emulgo¬ wania produktów naftowych do postaci przetwa- rzalnej przez mikroorganizmy.Szlamy i osady pochodzace z ropy naftowej i jej pochodnych stwarzaja znaczne i powazne problemy techniczne i ekonomiczne. Szlamy te i osady tylko z trudem daja sie fluidyzowac w pare, a zabieg ten wymaga znacznej robocizny i wysokich nakla¬ dów. Zastosowanie rozpuszczalników i oddzielenie szlamów zfluidyzowanych w pare powoduja nie¬ uniknione zanieczyszczanie wód, dzialajac szkod¬ liwie na flore i faune wskutek bardzo powolnego rozpadu tych weglowodorów.Znany jest emulgator produktów naftowych skla¬ dajacy sie z mocnego kwasu mineralnego, soli al¬ kalicznej lub soli ziemi alkalicznej i organicznej, hydrofilowej substancji, w szczególnosci melasy.Produkt ten zawiera 30—70% mocnego kwasu mi¬ neralnego i ma silnie kwasowe pH, które nie prze¬ kracza wartosci 1,8. Rozcienczona emulsja otrzyma¬ na przy pomocy tego emulgatora jest (nietoksyczna dla flory i fauny.Celem wynalazku jest poddanie wszelkiego ro¬ dzaju odpadów ropy naftowej zabiegowi przetwa¬ rzajacemu je w pozywke dla mikroorganizmów w sposób pozwalajacy na ich szybki rozklad przez te ostatnie.Srodek wedlug wynalazku do emulgowania pro¬ duktów naftowych, pozwala otrzymac emulsje, któ¬ ra stanowi bardzo dobra i tania pozywke do ho¬ dowli mikroorganizmów w skali przemyslowej.Mieszanka zawiera 20—50% wagowych substancji, zapewniajacej pozywienie mikroorganizmom, takiej jak melasa, celuloza, odpady cukru buraczanego, 5 kazeina, ekstrakty slodowe i proteozy, 30—50 czesci wagowych kwasu nieorganicznego, takiego jak kwas mlekowy, octowy, cytrynowy, glukonowy, glutaminowy, itakonowy, i szczawiowy, oraz 0—30 czesci wagowych soli alkalicznych lub soli ziem 10 alkalicznych takich jak krzemiany wapnia, sodu, amonu lub potasu, lub ich siarczany, siarczyny, podsiarczyny, fosforany, chlorki, azotany, azotyny, mleczany, octany, szczawiany, glutaminiany i cyt¬ ryniany. 15 Sole alkaliów lub ziem alkalicznych stosowane sa w przypadku koniecznosci regulacji pH emul¬ sji koncowej, stosowanej jako pozywka dla mikro¬ organizmów. Doraznie mozna dodac do preparatu niewielka, nie przekraczajaca 10%, ilosc mocnego kwasu mineralnego.Procentowa zawartosc innych skladników moze zmieniac sie w zaleznosci od wartosci odzywczej i aktywnosci uzytej substancji.Srodek bedacy przedmiotem wynalazku odpo¬ wiada mieszankom o zawartosci skladników w nas¬ tepujacych granicach: Substancja zapewniajaca po¬ zywienie mikroorganizmom (weglowodany lub bialka) 20—50 cz. wag.Kwas organiczny 30—50 cz. wag. 20 25 3265382653 Sól alkaliczna lub sól ziemi alkalicznej O—30 cz. wag.Weglowodany lub bialka, same lub w mieszani¬ nie z melasa, celuloza, odpadami cukru buraczane¬ go, kazeina, ekstraktami slodowymi, proteozami itp. mozna stosowac jako substancje zapewniajace pozywienie mikroorganizmom.Kwas organiczny moze byc wybrany sposród tanich dostepnych w handlu kwasów, jak podano wyzej. Kwasy te moga byc w postaci czystej lub w postaci odpadów przemyslowych takich jak ser¬ watki z wytwórni serów, zacier browarniany, po¬ zostalosci pofermentacyjne z produkcji kwasu cyt¬ rynowego, glutaminowego itd.Jako sól alkaliczna lub sól ziemi alkalicznej mo¬ ze byc uzyta nietoksyczna sól zmniejszajaca napie¬ cie powierzchniowe i odpowiednio wybrana w za¬ leznosci od natury mikroorganizmu, który ma byc hodowany. W szczególnosci mozna stosowac wyzej podane sole, które moga byc w postaci czystej lub zawarte w odpadach przemyslowych.W celu utworzenia emulsji do emulgowania od¬ padów naftowych 100 czesci wagowych odpadów miesza sie z 40—1000 czesciami wagowymi podane¬ go wyzej srodka, a nastepnie rozciencza woda. Roz¬ cienczenie woda moze byc 1—30-krotne.Pozywka dla mikroorganizmów sklada sie z poda¬ nej wyzej emulsji, do której mozna dodac skladniki rozkladane przez hodowane mikroorganizmy, np. sole lub tlenki metali w szczególnosci w postaci tanich mineralów. Pozywke te mozna stosowac w przemyslowej hodowli mikroorganizmów takich, jak drozdze jadalne, spozywcze lub potasowe, bak¬ terie lub grzyby przeznaczone do produkcji metoda fermentacyjna niektórych produktów, jak np. kwasu cytrynowego, glukonowego, glutaminowego itp. lub bakterie i grzyby rozkladajace mineraly, np. bakterie krzemowe uwalniajace potas z natu¬ ralnych krzemianów, bakterie siarkowe wytwarza¬ jace kwas siarkowy ze zredukowanych produktów siarkowych, bakterie redukujace siarczany wytwa¬ rzajace siarke z siarczanów i siarczynów oraz róz¬ ne mikroorganizmy stosowane do wzbogacania mi¬ neralów o niskiej zawartosci metali jako towarzy¬ szace biodegradacji substancji, które trudno ulegaja rozkladowi.Pozywki te, po czesciowym lub calkowitym roz¬ kladzie moga byc stosowane jako nawóz lub jako podstawowe skladniki nawozów. Mozna do nich do¬ dawac równiez inne skladniki odzywcze, jak potas, siarczany, fosforany, azotany itd. Skladniki te mozna dodawac do mieszanki lub do emulsji o ile nie sa szkodliwe dla rozwoju mikroorganizmów.Ponizsze przyklady ilustruja srodek wedlug wy¬ nalazku.Przyklad I. Sporzadzono mieszanke skladaja¬ ca sie z 80 czesci wagowych melasy, 100 czesci wa¬ gowych kwasu mlekowego i 60 czesci wagowych fosforanu dwuwapniowego.Do 100 czesci wagowych odpadów naftowych do¬ dano 120 czesci wagowych powyzszej mieszanki i wymieszano z 15-krotna objetosciowo iloscia wo¬ dy. Emulsje wlano do 10-litrowego naczynia fer¬ mentacyjnego i zaszczepiono Ig drozdzy gatunku Torulopsis utilis. Drozdze rozwijaly sie tak, ze po 10 dniach mozna bylo uzyskac je w ilosci równej 50% ilosci uzytej melasy. Kontrola za pomoca chromatografii gazowej wykazala znaczny rozklad weglowodanów. Pozywke zastosowano jako nawóz. 5 Przyklad II. Sporzadzono mieszanke sklada¬ jaca sie z 30 czesci wagowych kazeiny, 100 czesci wagowych kwasu mlekowego i 80 czesci wagowych fosforanu dwuwapniowego.Mieszanke uzyto w ten sam sposób jak w przy- 10 kladzie I w ilosci 100 czesci wagowych na 100 czesci wagowych weglowodorów, co stanowilo w tych samych warunkach doskonala pozywke dla drozdzy.Przyklad III. Sporzadzono mieszanke sklada- 15 jaca sie z 30 czesci wagowych melasy, 100 czesci wagowych kwasu mlekowego, 20 czesci wagowych fosforanu potasowego i 40 czesci wagowych siarcza¬ nu wapniowego w postaci gipsu.Mieszanke uzyto do emulsji ropy naftowej w 20 ilosci 200 czesci wagowych na 100 czesci wagowych odpadów naftowych i 500 czesci wagowych wody.Emulsja zaladowana do kadzi fermentacyjnej w warunkach anaerobowych posluzyla za pozywke dla bakterii Vibrio desulfuricans. Po 4 tygodniach 25 stwierdzono przemiane siarczanu wapniowego w siarke, przy czym ilosc otrzymanej siarki w po¬ staci precypitatu odpowiadala 42% ilosci siarki wy¬ stepujacej poczatkowo w postaci siarczanu.Przyklad IV. Sporzadzono podobna mieszan- 30 ke jak w przykladzie I, zastepujac jedynie kwas mlekowy taka sama iloscia wagowa kwasu octo¬ wego. Mieszanke uzyto w ten sam sposób i w tych samych warunkach, zwiekszajac jedynie jej procen¬ towa ilosc do emulgacji odpadów naftowych. Uzy- 35 skana emulsje znacznie rozcienczona zastosowano jako nawóz na piasku mikowym. Po zaszczepieniu bakteriami krzemowymi i pozostawieniu odlogiem przez 6 miesiecy stwierdzono wzbogacenie sie gleby w potas uwolniony z miki. Gleby obsiano zbozem, 40 które wykielkowalo normalnie bez objawów niedo¬ boru fosforanów, wapnia czy potasu.Przyklad V. W mieszance sporzadzonej jak w przykladzie IV 80 czesci wagowych melasy za¬ stapiono 60 czesciami wagowymi peptonu. Trzy 45 tony mieszanki uzyto do zemulgowania takiej sa¬ mej ilosci wagowej osadów ze zbiorników na rope naftowa z dodatkiem 10 objetosci wody morskiej.Emulsje wyladowano w okolicach portu, nie wywo¬ lujac zmiany flory i fauny i nie powodujac powsta- 50 wania osadów naftowych na scianach nabrzezy.Przyklad VI. Przy uzyciu mieszanki sklada¬ jacej sie ze 100 czesci wagowych kwasu octowego i 80 czesci wagowych melasy zemulgowano 80 czesci wagowych ropy naftowej z dodatkiem 5000 czesci 55 wagowych slodkiej wody. Nastepnie do emulsji do¬ dano 100 czesci wagowych naturalnego dwutlenku manganu i zaszczepiono grzybom Cladosporium herbarum. Pio 30 dniach mieszania i odpowiedniego napowietrzania w kadzi fermentacyjnej stwierdzo- 60 no, ze 20°/o manganu w pozywce uleglo przetwo¬ rzeniu w postac rozpuszczalna, przy czym 0,7°/o zostalo zakumulowane w mycelium. Oddzielenia dokonano przez odsaczenie. , Przyklad VII. Sporzadzono mieszanke skla- 65 dajaca sie z 30 czesci wagowych kazeiny, 10 czesci82653 5 6 wagowych kwasu mlekowego, 90 czesci wagowych serwatki mleczarskiej i 30 czesci wagowych natu¬ ralnego siarczanu wapniowego (anhydrytu).Przy uzyciu tej mieszanki zemulgowano 20 czesci wagowych ropy naftowej i po rozcienczeniu hodo¬ wano na tej pozywce w warunkach anaerobowych bakterie Vibrio desulfuricana, które zaszczepiono w ilosci 5 ml swiezej kultury na 10 1 roztworu.Po 5 tygodniach wytracila sie siarka w wyniku przemiany siarczanu wapnia w ilosci odpowiadaja¬ cej 40% ilosci siarki, zawartej poczatkowo w po¬ staci siarczanu.Przyklad VIII. Sporzadzono mieszanke zawie¬ rajaca 90 czesci wagowych melasy, 40 czesci wago¬ wych kwasu mlekowego, 60 czesci wagowych siar¬ czynu wapniowego i 20 czesci wagowych kwasu fosforowego1. 100 czesci wagowych tej mieszanki uzyto do ze- mulgowania 100 czesci wagowych odpadów nafto¬ wych, po czym emulsje rozcienczono 15 krotna objetoscia wody. Emulsje zaszczepiono w kadzi fermentacyjnej bakteriami siarkowymi. 70% siarki zawartej w siarczynie wapniowym uleglo przetwo¬ rzeniu na kwas siarkowy, który wyodrebniono przez oddzielenie stalej pozostalosci przez odsacze¬ nie i zatezenie przesaczu.Sposoby wdrozenia w praktyce opisanych wyzej przykladów moga ulegac licznym modyfikacjom, nie przekraczajac zakresu niniejszego wynalazku. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do emulgowania produktów naftowych do postaci przetwarzalnej przez mikroorganizmy, znamienny tym, ze zawiera 20—50 czesci wagowych substancji zapewniajacej pozywienie mikroorganiz¬ mom, takiej jak melasa, celuloza, odpady cukru buraczanego, kazeina, ekstrakty slodowe i proteozy, 30—50 czesci wagowych kwasu nieorganicznego, ta¬ kiego jak kwas mlekowy, octowy, cytrynowy, glu- konowy, glutaminowy, itakonowy i szczawiowy, oraz 0—30 czesci wagowych soli alkalicznych iub soli ziem alkalicznych, takich jak krzemiany wap¬ nia, sodu, amonu lub potasu, lub ich siarczany, siarczyny, podsiarczyny, fosforany, chlorki, azotany, azotyny, mleczany, octany, szczawiany, glutaminia- ny i cytryniany.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera kwas organiczny w postaci odpadów prze¬ myslowych zawierajacych go.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera sól alkaliczna lub sól ziem alkalicznych w postaci odpadów przemyslowych zawierajacych ja- 10 15 20 4 PL PL
PL1971145970A 1970-02-03 1971-02-02 PL82653B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7003765A FR2079507A5 (pl) 1970-02-03 1970-02-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL82653B1 true PL82653B1 (pl) 1975-10-31

Family

ID=9050011

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971145970A PL82653B1 (pl) 1970-02-03 1971-02-02

Country Status (25)

Country Link
US (1) US3714063A (pl)
AR (1) AR210043A1 (pl)
AT (1) AT309363B (pl)
BE (1) BE762196A (pl)
BR (1) BR7100808D0 (pl)
CA (1) CA971496A (pl)
CH (1) CH533460A (pl)
CS (1) CS164880B2 (pl)
DE (1) DE2104231C3 (pl)
DK (1) DK135307B (pl)
FI (1) FI50255C (pl)
FR (1) FR2079507A5 (pl)
GB (1) GB1354543A (pl)
IL (1) IL36123A (pl)
IT (1) IT1050127B (pl)
LU (1) LU62532A1 (pl)
MY (1) MY7500160A (pl)
NL (1) NL7101353A (pl)
NO (1) NO136078C (pl)
OA (1) OA03566A (pl)
PL (1) PL82653B1 (pl)
RO (1) RO71964A (pl)
SE (1) SE381186B (pl)
SU (1) SU539539A3 (pl)
ZA (1) ZA71591B (pl)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3933627A (en) * 1971-06-28 1976-01-20 Banque Pour L'expansion Industrielle "Banexi" Process for biologically eliminating organic waste matter
FR2172796B1 (pl) * 1972-02-22 1974-08-02 Fusey Pierre
FR2172795B1 (pl) * 1972-02-22 1974-08-02 Fusey Pierre
US3959127A (en) * 1973-12-05 1976-05-25 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Biodegradation of oil on water surfaces
US4737308A (en) * 1974-03-19 1988-04-12 Pearson Elmer O Cleaning agent
CA1077290A (en) * 1976-03-17 1980-05-13 Judd Ringer Corporation Soil supplement
US4244816A (en) * 1979-01-22 1981-01-13 Exxon Research & Engineering Co. Liquid membrane capsule systems resistant to coalescence by means of an irreversible coating
FR2474473A1 (fr) * 1979-12-20 1981-07-31 Inst Francais Du Petrole Nouvelle formulation pour le traitement des eaux polluees par les hydrocarbures
US4402986A (en) * 1981-07-23 1983-09-06 Stauffer Chemical Company Bulk starter media
US4596778A (en) * 1983-07-06 1986-06-24 Phillips Petroleum Company Single cell protein from sulfur energy sources
EP0204857B1 (de) * 1985-06-12 1989-11-15 Gebr. Friedrich GmbH & Co. Bauservice KG Bodenaktivierungsmittel und dessen Verwendung
EP0362340A1 (de) * 1988-03-25 1990-04-11 Bioplant Etablissement Bodenverbesserungs- und blattdüngemittel
DE4001015C1 (en) * 1990-01-16 1991-06-06 Werner Schlueter Gmbh & Co Kg, 2000 Hamburg, De Decontamination process - comprises contacting contaminated material with formaldehyde-casein or - caseinate
US5399350A (en) * 1990-04-05 1995-03-21 Nurture, Inc. Proteinaceous oil spill dispersant
EP0523184B1 (en) * 1990-04-05 1998-12-30 NURTURE, Inc. Oil speil recovery method
US5503774A (en) * 1994-07-15 1996-04-02 Exxon Research & Engineering Co. Class of bifunctional additives for bioremediation of hydrocarbon contaminated soils and water
US6001263A (en) * 1995-01-24 1999-12-14 Nurture Inc. Distiller's dried grain as oil dispersant
DE102009024916A1 (de) 2009-06-15 2010-12-16 Georg Fritzmeier Gmbh & Co. Kg Verfahren und Produkt zum Abbau von organischen Verbindungen
NL2026852B1 (en) * 2020-11-09 2022-07-04 Sacco Srl Composition for bio stimulation of plants
CN118479655A (zh) * 2024-05-22 2024-08-13 湖北大学 一种利用磷石膏协同硫细菌处理废水回收磷的方法和产品

Also Published As

Publication number Publication date
CH533460A (fr) 1973-02-15
ZA71591B (en) 1971-10-27
SU539539A3 (ru) 1976-12-15
FR2079507A5 (pl) 1971-11-12
DE2104231B2 (de) 1973-06-07
FI50255B (pl) 1975-09-30
AR210043A1 (es) 1977-06-30
CS164880B2 (pl) 1975-11-28
OA03566A (fr) 1971-03-30
BE762196A (fr) 1971-07-01
IL36123A (en) 1974-12-31
FI50255C (fi) 1976-01-12
AT309363B (de) 1973-08-10
DE2104231A1 (de) 1971-08-26
IT1050127B (it) 1981-03-10
US3714063A (en) 1973-01-30
DK135307B (da) 1977-04-04
CA971496A (en) 1975-07-22
SE381186B (sv) 1975-12-01
NO136078B (pl) 1977-04-12
RO71964A (ro) 1982-08-17
GB1354543A (en) 1974-06-05
LU62532A1 (pl) 1971-08-17
MY7500160A (en) 1975-12-31
DK135307C (pl) 1977-09-19
NO136078C (no) 1977-07-20
DE2104231C3 (de) 1974-02-07
IL36123A0 (en) 1970-04-28
BR7100808D0 (pt) 1973-04-12
NL7101353A (pl) 1971-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL82653B1 (pl)
US4211645A (en) Foam flotation activated sludge process
KR100708387B1 (ko) 미생물공정을 이용한 비료 가용화에 의한 발효비료 및 그의제조방법
CN107226636B (zh) 一种缓凝剂及其制备方法
Inskeep et al. Food yeast from sulfite liquor
DE2636151A1 (de) Verbesserte vorrichtung zur aeroben fermentation
Jones et al. Sodic soil reclamation using cottage cheese (acid) whey
IL32237A (en) A method for the production of humic acids,humates,and of compositions containing them
CN107353054A (zh) 一种鱼蛋白小肽螯合中微量元素水溶肥的制备方法
Nolte et al. Feed yeast and industrial alcohol from citrus-waste press juice
NO168370B (no) Kontinuerlig fremgangsmaate til fremstilling av encelleprotein-materiale
KR100360341B1 (ko) 유기질 성분을 주원료로 한 복합액체비료
US1680043A (en) Preparation of yeast
CN111876162A (zh) 一种新型多功能盐碱土壤改良剂及其制备方法
DE2055306A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Proteinen
JPS6287099A (ja) 微生物によるセルロ−ス性物質の製造方法
JPH0248486A (ja) 有機発酵肥料の製造方法
CN111233582A (zh) 一种有机茶叶用有机肥及其制备方法
US3108868A (en) Method for producing soil-conditioning compositions
US2881075A (en) Disposal of corn wet milling process waste
KR102527970B1 (ko) 수산부산물 폐수와 천연소재를 이용한 유기농자재 제조 방법
RU2214988C1 (ru) Способ обезвоживания птичьего помета
SU1419985A1 (ru) Способ получени удобрени из птичьего помета
Gortner THE ORGANIC MATTER OF THE SOIL: III. ON THE PRODUCTION OF HUMUS FROM MANURES'
KR200178215Y1 (ko) 유기질 성분을 주원료로 한 복합액체비료