PL81144B1 - - Google Patents

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych o ogólnym wzo¬ rze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub rod¬ nik alkilowy, X oznacza atom wodoru, chloru lub rodnik meitylowy a grupa D-N(R)- oznacza rodnik barwnika rozpuszczalnego w wodzie, zawierajacego w czasteczce grupe NHR, przy czym rodnik D oznacza rodnik rozpuszczalnego w wodzie bairwnika szeregu azowego, takiego jak mono- lub diwuazo- wego, anitrachinonowego lub ftalocyjaninowego, e- wentualnie w postaci zwiazku kompleksowego z me¬ talem, polegajacy na tym, ze amine o ogólnym wzorze 2, w którym R, X i D maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z fosgenem, w pro¬ porcji molowej 2:1.Sposobem wedlug wynalazku reakcje prowadzi sie przez wprowadzenie fosgenu do roztworu wod¬ nego aminy o ogólnym wzorze 2, w którym R, X i D maja wyzej podane znaczenie, w srodowisku reakcji o wartosci pH 5—8 i w temperaturze od —|10°C do 80°C, korzystnie 20—40°C.Zwiazek o wzorze 2 mozna otrzymac przez kon¬ densacje 1 mola chlorku cyjamurowego z 1 molem barwnika rozpuszczalnego w wodzie o ogólnym wzorze D-NHR, w którym D i R maja wyzej po¬ dane znaczenie, i z 1 molem fenylenodwuaminy o ogólnym wzorze 3, w którym X ma wyzej po¬ dane znaczenie, taka jak kwas m- lub p-fenyleno- drwuaminosulfonowy, kwas 2-metylo-l,3-fenyleno- dwuamino^5-&uilfonowy i kwas 2-chloro-l,4-fenyle- nodwuamino-6-sulfonowy. 2 Jako przyklad barwników rozpuszczalnych w wo¬ dzie o ogólnym wzorze D-NHR, w którym Di R ma wyzej podane znaczenie, wymienia sie: kwas l-amino-4-(4,-aminoanilino)-antrachinono-2,2/-dwu- 5 sulfonowy, kwas l-amino-4-(4,nmetyloaminoandlino)- -antrachinono^^-dwusulfonowy, kwas l-amino-4- -(3'-amino-2' ,4r ^6'-itirójimetyloanilino)-antrachinono- -2,5'tdwusuiifonowy; kwas 6-amino-lHhydroksy-2- -(2,-sulfofenyioazo)-naifitaleno-3-sulfonowy, kwas 8- io -amino-1-hydroksy-.2^2'-sulfofenyloazo)^naftaleno-3, 6idwusulMonowy, kwas 7-amino-2^2^5,-dwusuiLfio(fe- nyloazo)-l^hydroksynaftaleno-3-sul!fonowy, kwas 7- -metyloamino-2-.(2'-sulfofenyloazo) -1-hydroksynaf- taleno-3-sulfonowy, kwas 7-metyloamino-2^(4'meto- 15 ksy-2'-sulif6fenydoazo)jljhydroksynaftaleno-3-saiilfo- nowy, kwas 8n(3,aiminobenzoiloamino)-l-hydroksy- -2H(2,^ulfofenyloazo)nnaftaleno-3,6^d(wuisulifonowy, kwas S-amino-l-hydroksy^^^azonaftaleno-l^yS^'- -czterosuifonowy, kwas 6-amino-l^hydroksy-2-(4'- 20 -acetyloamino^^sulfofenyloazojHnaftaileno^-sulifo- nowy, kwas 6Hmetyloamdno-.l-hydToksy-2-(4/-meto- ksy^2,-suiLfofenyloazo)^naftaleno^3-sulfonowyr kwas 8-amino-l-hydroksy-2-fenyloazonaftaleno-3,6-dwu- sulfonowy, kwas 8-amino-l-hydroksy-2,2'-azonaf- 25 taleno-l',3,6-trójsulfonowy, kwas 6-amino-l-hy- droksy-2- (4'-metoksy-2'-sulfofenyloazo)- naftaleno- -3-sulfonowy, kwas 8-amino-l-hydroksy-2,2'-azonaf- taleno-l',3,5'-trójsulfonowy, kwas 6-amino-l-hy- droksy-2,2'-azonaftaleno-l',3,5'-trójsulfonowy, kwas 30 6 - metyloamino - 1 - hydroksy - 2,2' - azonafta- 811443 81144 4 feno - l',3,5' - trójsulfonowy, kwas 7 - amino - 1 - - hydroksy - 2,2' - azonaftaleno - l',3 - dwusulfo- nowy, kwas 8-amino-l-hydro]ray-2-(4'-hydroksy-3'- -kanboksyfenyLloazo) - naftaieno - 3,6 - dwusulfonowy, kwas 6-amino-l-hydrolksy-2H(4,-hydTOikisy-3,Hkarbo- ksyfenyloazo)-na(fltaileno-3^-idwuisuilifonowy; kwas -8- -amiiio^l-ihydroksyH2-i[4,-((2,/-sulf:ofeaiyloazo)-2/-Tne- toksy-5'-metylofenyloazo] - naftaleno-3,6-dwusulfo- nowy^^^Hbd^B^-aimiiniosl^-hydrokBy-S^^^-dwusulfo- -fl^-nafltylaazo)-3,3'-dwumeboksydwufenyl, kwas 6- -amino-l-hydTolksy^2^;4X|2/,^uatf'0(fenyl PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania barwników reaktywnych o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, X oznacza atoim wo¬ doru, chloru lub rodnik metylowy, a grupa D-N(R)- oznaeza rodnik barwnika rozpuszczalnego w wo¬ dzie, zawierajacego w czasteczce grupe NHR, przy czym rodnik D oznacza rodnik rozpuszczalnego 10 w wodzie barwnika szeregu azowego, takiego jak mono- lub dwuazowego, anitrachinonowego lub fta- locyjaninowego, ewentualnie w postaci zwiazku kompleksowego z metalem, znamienny tym, ze ami¬ ne o ogólnym wzorze 2, w którym R, X i D maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z fosgenem, proporcji molowej 2:1.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie przez wprowadzenie fosgenu do roztworu wodnego aminy o wzorze 2, w któ¬ rym R, X i D maja znaczenie jak w zastrz. 1, w srodowisku reakcji o wartosci pH 5—8 i w tempe¬ raturze od — 10°C do 80°C, korzystnie 20—40°C. D_N_c^NyNB R ^VN I Cl N^C^Sr^D N W* I R I Cl S03H D— SOjH WZÓR 2 WZÓR 3 Drukarnia Narodowa Zaklad Nr 6, zam. 747/75 Cena 10 zl PL PL