PL80664B1 - Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] - Google Patents

Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] Download PDF

Info

Publication number
PL80664B1
PL80664B1 PL13952769A PL13952769A PL80664B1 PL 80664 B1 PL80664 B1 PL 80664B1 PL 13952769 A PL13952769 A PL 13952769A PL 13952769 A PL13952769 A PL 13952769A PL 80664 B1 PL80664 B1 PL 80664B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigment
casein
sodium
carrier
caseinate
Prior art date
Application number
PL13952769A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL80664B1 publication Critical patent/PL80664B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0092Dyes in solid form

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Sposób wytwarzania nowych s-triazolo-(l,5-a) — pirymidyn Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nowych s-triazolo-[l,5-a]-pirymidyn o wlasnosciach zapo¬ biegawczych skurczowi oskrzeli a tym samym na¬ dajacych sie do leczenia chorób polaczonych ze skurczem lub zwezeniem umiesnienia oskrzelowego, na przyklad w astmie lub zapaleniu oskrzeli. Nowe zwiazki powoduja równiez zmniejszenie tkanki tluszczowej, a dzieki temu sa cenne dla leczenia otylosci. Niektóre nowe pochodne Mazolo-piryrni- dyny wykazuja równiez dzialanie uspokajajace i zmniejszaja laknienie, sa zatem szczególnie uzy¬ teczne przy leczeniu otylosci i stanów, w których pozadane jest zmniejszenie apetytu ii/tLuib zmniejsze¬ nie wagi ciala. Ponadito nowe pochodne triazolo- pirymidyny maja wlasnosci przeciwalengiczne.Wynalazek dotyczy nowych pochodnych s-trdazo- lo-[l,5-a]-pdrymidyny majacyth budowe pierscienia i numeracje pozycji o wzorze ogólnym 1.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pochodnej triazolopiirymidyny o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza aitom Itlenu lub siarki, R4 oznacza rodnik alkoksylowy o 1—4 atomach wegla, a R2 i R8 oznaczaja rodniki alkilowe o 1—6 ato¬ mach wegla.Jako szczególnie korzystne rodniki alikoksylowe oznaczone symbolem R4 wymienila sie rodnik eto- ksylowy, a jako korzystne rodniki alkilowe ozna¬ czone symbolami R2 i R8 wymienia sie rodnik me¬ tylowy lub n-propylowy. Zwlaszcza korzystne sa 15 20 25 zwiazki, w których R2 oznacza rodnik n-propylowy, a R8 oznacza rodnik metylowy.-Nowe pochodne triazolopirymidyny o ogólnym wzorze 2 wytwarza sie przez poddanie reakcji izo¬ cyjanianu lub izotiocyjanianu o ogólnym wzorze 3; w którym R2, Rs i X 'maja wyzej podane znaczenie, z alkoholem o ogólnym wzorze R4.H, w którym R4 ma wyzej podane znaczenie.Reakcje prowadzi sie w nadmiarze alkoholu o ogólnym wzorze R4.H, w którym R4 ma wyzej ipodane znaczenie, uzytym, jako rozcienczalnik lub rozpuszczalmik i przyspiesza lub zakancza przez ogrzewanie, np. w temperaturze 50—150°C Izocyjanian i izotiocyjanian, uzyty jako produkt wyjsciowy, wytwarza sie przez poddanie reakcji pochodnej Wazoloriilryrnidyny zawierajacej rodnik aminowy w pozycji 2 z ftosgenem lub tiofosgenem (lub przez kondensacje guanazolu, to jest 3,5-dwu- aminoH(l,2,4)Ht!riazolu, z melylo-P-metoksy-a-aikilo- akrylanem o ogólnym wzorze 4, w którym Me oznacza grupe metylowa, a R8 ma wyzej podane znaczenie, w warunkach zasadowych, a nastepnie alkilowanie otrzymanego produktu halogenkiem alMlu o ogólnym wzorze R2.Hal, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie.Wynalazek objasniaja, nie ograniczajac jego za¬ kresu, nastepujace przyklady: Przyklad I. Do energicznie mieszanej zawie¬ siny 2,5 ml tiofiosgenu w 50 ml wody wkrapla 6ie roztwór 2 g 2-ammo-6-me1ylo-5-lk)eto-4-np(ropylo- 80 66480 664 -4,5-dwuwodoro-s-tiriazolo-[l,5-a] pirymidyny w 25 ani chloroformu i po uplywie 1 godziny warstwe chloroformowa oddziela sie i odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymany jako pozosta¬ losc dzotiocyjanian ogrzewa sie z 20 ml etanolu w temperaturze wrzenia w ciagu 6 godzin, po czym odparowuje sie etanol pod zmniejszonym cisnie¬ niem i pozostalosc krystalizuje sie kolejno z octanu etylu i heksanu, otrzymujac 2-etdksytiioikairbonylo- amino-6-metyl'0-5-keto-4-n-propylo-4,5-dwuwodoro- -s- nienia 122°C.Przyklad II. W sposób jak oplisano w przy¬ kladzie I, stosujac odpowiedni izocyjanian jako 'zwiajzek wyjsciowy, otrzymuje sie 2-etoksykarbony- iloa,mdno-6-nietyilo-!5-ike1x-4HnHp(ropylo-4,5^wuwxxio- ro-s-fcriazolo-[l,5-a], pirymidyne o temperaturze topnienia 173°C. 10 15 PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania s-triazol6-[l,5-a]-piirymi- dyn o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom tlenu lub siarki, R4 oznacza rodnik altooksylo- wy o 1—4 atomach wegla, a R2 i R8, kazdy oddziel¬ nie, 'oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, znamienny tym, ze izocyjanian lub laoldocyjanian o ogólnym wzorze 3, w którym R2, R8 i X maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z alko¬ holem o ogólnym wzorze R4H, w którym R4 ma wyzej podane znaczenie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w srodowisku alkoholu o ogól¬ nym wzorze R4H, w którym R4 ma znaczenie jak w zastrz. 1, uzytego jako reagenta. Ó WZÓR 1 R* WZÓR 2 AA/ R* WZÓR 3 OMe X WZÓR A PZG Bydg., zam. 3586/75, nakl. 110 + 20 Cena 10 zl PL
PL13952769A 1969-05-01 1969-08-15 Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] PL80664B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB2226669 1969-05-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL80664B1 true PL80664B1 (en) 1975-08-30

Family

ID=10176594

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13952569A PL80662B1 (en) 1969-05-01 1969-08-15 Process for preparing pigment compositions [gb1249912a]
PL13952769A PL80664B1 (en) 1969-05-01 1969-08-15 Process for preparing pigment compositions [gb1249912a]

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13952569A PL80662B1 (en) 1969-05-01 1969-08-15 Process for preparing pigment compositions [gb1249912a]

Country Status (5)

Country Link
AT (2) AT292699B (pl)
CS (1) CS163197B2 (pl)
GB (1) GB1249912A (pl)
PL (2) PL80662B1 (pl)
SU (1) SU432719A3 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19905269A1 (de) * 1999-02-09 2000-08-10 Bayer Ag Feste Pigmentpräparationen
GB2385594B (en) * 1999-02-09 2003-10-08 Bayer Ag Solid pigment prepartions

Also Published As

Publication number Publication date
CS163197B2 (pl) 1975-08-29
GB1249912A (en) 1971-10-13
AT292699B (de) 1971-09-10
PL80662B1 (en) 1975-08-30
SU432719A3 (ru) 1974-06-15
AT292696B (de) 1971-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL80664B1 (en) Process for preparing pigment compositions [gb1249912a]
HRP20020819A2 (en) Novel processes for preparing torsemide intermediate
US2407204A (en) Triazolo (d) pyrimidines and methods of preparing the same
US2675375A (en) Arylazopyrimidine compounds and methods of making the same
EP0112629B1 (en) Plant growth regulators
US3872082A (en) Substituted purineribofuranoside-3,5-cyclophosphate compounds and process for their preparation
US4405781A (en) Method for preparing salts of 6-chloropurine
US3301884A (en) Beta-arylsulfonylethyl thiosulfuric acids
US2829157A (en) Novel hydantoic acids and their alkyl esters
PL180989B1 (pl) Sposób wytwarzania 2-amino-4,6-dwuchloropirymidyny
CA1108142A (en) Process for the preparation of 2-isopropylamino pyrimidine
US3487073A (en) Process for the preparation of anhydrous ampicillin
US2748120A (en) 2-amino-6-aryl-5, 6-dihydro-4-hydroxy-pyrimidines
GB1570212A (en) Imidazoles
US3929789A (en) Pyrimidinyl acetic acid derivatives and processes for their production
US1983414A (en) Bile acid amides and their preparation
RU2708892C1 (ru) 2-Арил-6-(метилтио)-4-хлор-2H-пиразоло[3,4-d]пиримидины и способ их получения
Moss et al. Thiadiazoles and thiadiazolines. Part 4. Acetylation, hydrolysis, and cyclocondensations of Δ 2-1, 3, 4-thiadiazoline-α-carboxamidines
JPS582976B2 (ja) スルホンサンキガンユウアゾセンリヨウノ セイゾウホウ
US2786839A (en) Dihydrazinodiazine derivatives
Funk et al. Some New Derivatives of Synthetic Adrenaline (Suprarenine)
SU448716A1 (ru) Способ получени производных симм-триазина
NO814012L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av imidazo (4,5-b)-pyridiner og -pyrimidiner
CS203932B2 (en) Process for prepating new derivatives of thiazoline
SU454739A3 (ru) Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов