PL80664B1 - Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] - Google Patents
Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] Download PDFInfo
- Publication number
- PL80664B1 PL80664B1 PL13952769A PL13952769A PL80664B1 PL 80664 B1 PL80664 B1 PL 80664B1 PL 13952769 A PL13952769 A PL 13952769A PL 13952769 A PL13952769 A PL 13952769A PL 80664 B1 PL80664 B1 PL 80664B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pigment
- casein
- sodium
- carrier
- caseinate
- Prior art date
Links
- 239000000049 pigment Substances 0.000 title abstract 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract description 2
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 abstract 6
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 abstract 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 abstract 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 abstract 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 abstract 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 abstract 3
- 239000003292 glue Substances 0.000 abstract 3
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 abstract 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 abstract 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 abstract 2
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 abstract 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 abstract 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 abstract 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 abstract 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 abstract 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 abstract 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 abstract 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 abstract 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 abstract 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 abstract 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 abstract 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 abstract 1
- 150000003870 salicylic acids Chemical class 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 abstract 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 abstract 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 abstract 1
- 229940080237 sodium caseinate Drugs 0.000 abstract 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract 1
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000009079 Bronchial Spasm Diseases 0.000 description 2
- 208000014181 Bronchial disease Diseases 0.000 description 2
- 206010006482 Bronchospasm Diseases 0.000 description 2
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 description 2
- YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O triazolopyrimidine Chemical class BrC1=CC=CC(C=2N=C3N=CN[N+]3=C(NCC=3C=CN=CC=3)C=2)=C1 YWBFPKPWMSWWEA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- -1 2-ethoxycarbonyl Chemical group 0.000 description 1
- 206010023644 Lacrimation increased Diseases 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N guanazole Chemical compound NC1=NNC(N)=N1 PKWIYNIDEDLDCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002540 isothiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 230000004317 lacrimation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- VZXWDGGSKPWCPO-UHFFFAOYSA-N pyrimidine;2h-triazole Chemical class C1=CNN=N1.C1=CN=CN=C1 VZXWDGGSKPWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
- C09B67/0092—Dyes in solid form
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Sposób wytwarzania nowych s-triazolo-(l,5-a) — pirymidyn Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania nowych s-triazolo-[l,5-a]-pirymidyn o wlasnosciach zapo¬ biegawczych skurczowi oskrzeli a tym samym na¬ dajacych sie do leczenia chorób polaczonych ze skurczem lub zwezeniem umiesnienia oskrzelowego, na przyklad w astmie lub zapaleniu oskrzeli. Nowe zwiazki powoduja równiez zmniejszenie tkanki tluszczowej, a dzieki temu sa cenne dla leczenia otylosci. Niektóre nowe pochodne Mazolo-piryrni- dyny wykazuja równiez dzialanie uspokajajace i zmniejszaja laknienie, sa zatem szczególnie uzy¬ teczne przy leczeniu otylosci i stanów, w których pozadane jest zmniejszenie apetytu ii/tLuib zmniejsze¬ nie wagi ciala. Ponadito nowe pochodne triazolo- pirymidyny maja wlasnosci przeciwalengiczne.Wynalazek dotyczy nowych pochodnych s-trdazo- lo-[l,5-a]-pdrymidyny majacyth budowe pierscienia i numeracje pozycji o wzorze ogólnym 1.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania pochodnej triazolopiirymidyny o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza aitom Itlenu lub siarki, R4 oznacza rodnik alkoksylowy o 1—4 atomach wegla, a R2 i R8 oznaczaja rodniki alkilowe o 1—6 ato¬ mach wegla.Jako szczególnie korzystne rodniki alikoksylowe oznaczone symbolem R4 wymienila sie rodnik eto- ksylowy, a jako korzystne rodniki alkilowe ozna¬ czone symbolami R2 i R8 wymienia sie rodnik me¬ tylowy lub n-propylowy. Zwlaszcza korzystne sa 15 20 25 zwiazki, w których R2 oznacza rodnik n-propylowy, a R8 oznacza rodnik metylowy.-Nowe pochodne triazolopirymidyny o ogólnym wzorze 2 wytwarza sie przez poddanie reakcji izo¬ cyjanianu lub izotiocyjanianu o ogólnym wzorze 3; w którym R2, Rs i X 'maja wyzej podane znaczenie, z alkoholem o ogólnym wzorze R4.H, w którym R4 ma wyzej podane znaczenie.Reakcje prowadzi sie w nadmiarze alkoholu o ogólnym wzorze R4.H, w którym R4 ma wyzej ipodane znaczenie, uzytym, jako rozcienczalnik lub rozpuszczalmik i przyspiesza lub zakancza przez ogrzewanie, np. w temperaturze 50—150°C Izocyjanian i izotiocyjanian, uzyty jako produkt wyjsciowy, wytwarza sie przez poddanie reakcji pochodnej Wazoloriilryrnidyny zawierajacej rodnik aminowy w pozycji 2 z ftosgenem lub tiofosgenem (lub przez kondensacje guanazolu, to jest 3,5-dwu- aminoH(l,2,4)Ht!riazolu, z melylo-P-metoksy-a-aikilo- akrylanem o ogólnym wzorze 4, w którym Me oznacza grupe metylowa, a R8 ma wyzej podane znaczenie, w warunkach zasadowych, a nastepnie alkilowanie otrzymanego produktu halogenkiem alMlu o ogólnym wzorze R2.Hal, w którym R2 ma wyzej podane znaczenie.Wynalazek objasniaja, nie ograniczajac jego za¬ kresu, nastepujace przyklady: Przyklad I. Do energicznie mieszanej zawie¬ siny 2,5 ml tiofiosgenu w 50 ml wody wkrapla 6ie roztwór 2 g 2-ammo-6-me1ylo-5-lk)eto-4-np(ropylo- 80 66480 664 -4,5-dwuwodoro-s-tiriazolo-[l,5-a] pirymidyny w 25 ani chloroformu i po uplywie 1 godziny warstwe chloroformowa oddziela sie i odparowuje pod zmniejszonym cisnieniem. Otrzymany jako pozosta¬ losc dzotiocyjanian ogrzewa sie z 20 ml etanolu w temperaturze wrzenia w ciagu 6 godzin, po czym odparowuje sie etanol pod zmniejszonym cisnie¬ niem i pozostalosc krystalizuje sie kolejno z octanu etylu i heksanu, otrzymujac 2-etdksytiioikairbonylo- amino-6-metyl'0-5-keto-4-n-propylo-4,5-dwuwodoro- -s- nienia 122°C.Przyklad II. W sposób jak oplisano w przy¬ kladzie I, stosujac odpowiedni izocyjanian jako 'zwiajzek wyjsciowy, otrzymuje sie 2-etoksykarbony- iloa,mdno-6-nietyilo-!5-ike1x-4HnHp(ropylo-4,5^wuwxxio- ro-s-fcriazolo-[l,5-a], pirymidyne o temperaturze topnienia 173°C. 10 15 PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania s-triazol6-[l,5-a]-piirymi- dyn o ogólnym wzorze 2, w którym X oznacza atom tlenu lub siarki, R4 oznacza rodnik altooksylo- wy o 1—4 atomach wegla, a R2 i R8, kazdy oddziel¬ nie, 'oznacza rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, znamienny tym, ze izocyjanian lub laoldocyjanian o ogólnym wzorze 3, w którym R2, R8 i X maja wyzej podane znaczenie, poddaje sie reakcji z alko¬ holem o ogólnym wzorze R4H, w którym R4 ma wyzej podane znaczenie.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze proces prowadzi sie w srodowisku alkoholu o ogól¬ nym wzorze R4H, w którym R4 ma znaczenie jak w zastrz. 1, uzytego jako reagenta. Ó WZÓR 1 R* WZÓR 2 AA/ R* WZÓR 3 OMe X WZÓR A PZG Bydg., zam. 3586/75, nakl. 110 + 20 Cena 10 zl PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB2226669 | 1969-05-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL80664B1 true PL80664B1 (en) | 1975-08-30 |
Family
ID=10176594
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13952569A PL80662B1 (en) | 1969-05-01 | 1969-08-15 | Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] |
| PL13952769A PL80664B1 (en) | 1969-05-01 | 1969-08-15 | Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13952569A PL80662B1 (en) | 1969-05-01 | 1969-08-15 | Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (2) | AT292699B (pl) |
| CS (1) | CS163197B2 (pl) |
| GB (1) | GB1249912A (pl) |
| PL (2) | PL80662B1 (pl) |
| SU (1) | SU432719A3 (pl) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19905269A1 (de) * | 1999-02-09 | 2000-08-10 | Bayer Ag | Feste Pigmentpräparationen |
| GB2385594B (en) * | 1999-02-09 | 2003-10-08 | Bayer Ag | Solid pigment prepartions |
-
1969
- 1969-01-02 GB GB26669A patent/GB1249912A/en not_active Expired
- 1969-08-15 PL PL13952569A patent/PL80662B1/pl unknown
- 1969-08-15 PL PL13952769A patent/PL80664B1/pl unknown
- 1969-09-02 SU SU1445877A patent/SU432719A3/ru active
- 1969-09-03 CS CS275669A patent/CS163197B2/cs unknown
- 1969-09-12 AT AT867070A patent/AT292699B/de not_active IP Right Cessation
- 1969-09-12 AT AT866770A patent/AT292696B/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CS163197B2 (pl) | 1975-08-29 |
| GB1249912A (en) | 1971-10-13 |
| AT292699B (de) | 1971-09-10 |
| PL80662B1 (en) | 1975-08-30 |
| SU432719A3 (ru) | 1974-06-15 |
| AT292696B (de) | 1971-09-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL80664B1 (en) | Process for preparing pigment compositions [gb1249912a] | |
| HRP20020819A2 (en) | Novel processes for preparing torsemide intermediate | |
| US2407204A (en) | Triazolo (d) pyrimidines and methods of preparing the same | |
| US2675375A (en) | Arylazopyrimidine compounds and methods of making the same | |
| EP0112629B1 (en) | Plant growth regulators | |
| US3872082A (en) | Substituted purineribofuranoside-3,5-cyclophosphate compounds and process for their preparation | |
| US4405781A (en) | Method for preparing salts of 6-chloropurine | |
| US3301884A (en) | Beta-arylsulfonylethyl thiosulfuric acids | |
| US2829157A (en) | Novel hydantoic acids and their alkyl esters | |
| PL180989B1 (pl) | Sposób wytwarzania 2-amino-4,6-dwuchloropirymidyny | |
| CA1108142A (en) | Process for the preparation of 2-isopropylamino pyrimidine | |
| US3487073A (en) | Process for the preparation of anhydrous ampicillin | |
| US2748120A (en) | 2-amino-6-aryl-5, 6-dihydro-4-hydroxy-pyrimidines | |
| GB1570212A (en) | Imidazoles | |
| US3929789A (en) | Pyrimidinyl acetic acid derivatives and processes for their production | |
| US1983414A (en) | Bile acid amides and their preparation | |
| RU2708892C1 (ru) | 2-Арил-6-(метилтио)-4-хлор-2H-пиразоло[3,4-d]пиримидины и способ их получения | |
| Moss et al. | Thiadiazoles and thiadiazolines. Part 4. Acetylation, hydrolysis, and cyclocondensations of Δ 2-1, 3, 4-thiadiazoline-α-carboxamidines | |
| JPS582976B2 (ja) | スルホンサンキガンユウアゾセンリヨウノ セイゾウホウ | |
| US2786839A (en) | Dihydrazinodiazine derivatives | |
| Funk et al. | Some New Derivatives of Synthetic Adrenaline (Suprarenine) | |
| SU448716A1 (ru) | Способ получени производных симм-триазина | |
| NO814012L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av imidazo (4,5-b)-pyridiner og -pyrimidiner | |
| CS203932B2 (en) | Process for prepating new derivatives of thiazoline | |
| SU454739A3 (ru) | Способ получени 5(6)-ацилбензимидазолилалкилкарбаматов |