PL79125B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79125B2
PL79125B2 PL16007872A PL16007872A PL79125B2 PL 79125 B2 PL79125 B2 PL 79125B2 PL 16007872 A PL16007872 A PL 16007872A PL 16007872 A PL16007872 A PL 16007872A PL 79125 B2 PL79125 B2 PL 79125B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mixture
paraffins
acids
producing
reaction
Prior art date
Application number
PL16007872A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16007872A priority Critical patent/PL79125B2/pl
Publication of PL79125B2 publication Critical patent/PL79125B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 05.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 79125 ki. 12o,23/01 MKP C07c 143/02 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku: Antoni Kowalski, Jan Perkowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych.Znarie sposoby wytwarzania kwasów alkilosulfonowych polegaja na dzialaniu mieszanina S02 i 02 na parafiny, w temperaturze pokojowej lub nieco podwyzszonej, w obecnosci inicjatorów takich, jak promieniowa¬ nie jonizujace, promieniowanie pozafiolkowego i inne albo generatorów rodników.Stymulatorami reakcji sulfoutleniania sa w znanych sposobach pochodne chlorowe metanu wzglednie bezwodnik kwasu octowego, które powoduja przyspieszenie reakcji. Dodatek bezwodnika kwasu octowego wplywa korzystnie na wzrost szybkosci reakcji, jednakze dla optymalnego jej przebiegu niezbedny jest wzrost temperatury procesu, co z kolei obniza jakosc otrzymanego produktu. Natomiast dodatek chloroformu powoduje wzrost zawartosci tworzacego sie ubocznie kwasu siarkowego, a takze wzrost zawartosci kwasów alkilodwu- i alkilopolisulfonowych, obnizajacych wartosc uzytkowa produktu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania kwasów alkilosulfonowych przy uzyciu stymula¬ torów,, zmniejszajacego wady znanych sposobów.Zadanie techniczne wytyczone dla osiagniecia tego celu zostalo rozwiazane zgodnie z wynalazkiem w ten sposób, ze do reakcji n-parafin z mieszanina S02 i 02 dodaje sie stymulatora w postaci mieszaniny chloroformu i bezwodnika kwasu octowego w stosunku 2:1, przy jednoczesnyrh doprowadzaniu energii promienistej, koniecznej tylko w poczatkowej fazie procesu, po czym w znany sposób wyosabnia sie ze srodowiska reakcji kwasy alkilosulfonowe. Mosc stymulatora uzytego wynosi 3-6% objetosciowych w stosunku do objetosci uzytych parafin.Dzieki zastosowaniu stymulatora w postaci mieszaniny chlorofomu i bezwodnika kwasu octowego w sto¬ sunku 2 :1 w sposobie wedlug wynalazku osiaga sie ponad dwukrotny wzrost szybkosci reakcji niz w przypadku stosowania tych samych ilosci kazdego stymulatora oddzielnie. Ponadto proces przebiega korzystnie w tempera¬ turze pokojowej oraz nie zachodza niepozadane zmiany wlasnosci produktu. Dodatkowa Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze energie promienista doprowadza sie tylko w poczatkowej fazie procesu.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej nizej podany przyklad nie ograniczajacy jego zakresu.P r z y k l a d. Do reaktora szklanego, wyposazonego w plaszcz termostatujacy oraz doprowadzenie gazów przez plytke porowata, wprowadzono 94 ml n-parafin frakcji C14-Cl7, 2 ml bezwodnika kwasu octowego2 79 125 i 4 ml chloroformu. Do tak uzyskanej mieszaniny doprowadzono nastepnie dokladnie osuszone reagenty, czyli dwutlenek siarki (z szybkoscia 10 litrów/godzine) i tlen (z szybkoscia 1,5 litrów/godzine). Utrzymujac w reakto¬ rze temperature 25°C, wlaczono generator promieniowania pozafiolkowego, umieszczony na zewnatrz reaktora i utrzymywano oswietlanie w ciagu 1 godziny. Po wylaczeniu generatora promieniowania, reakcje prowadzono przez dalsze 4 godziny, po czym oddzielono znanymi sposobami kwasy alkilosulfonowe.Uzyskane wyniki w zaleznosci od warunków prowadzenia procesu umieszczono w ponizszej tabeli.Tabela Czas Tempera- Ilosc Ilosc Ilosc tura CHCI3 bezwodnika para- octowego fin (godz.) (°C) (ml) (ml) (ml) Ib - - 10(7 0,275 • 10"1 ^2~ 25 6 - 94 0,356 • 10"1 2,6 25 - 6 94 0,515 • 10"1 1,7 25 4. 2 94 1,16 • 10_1 2,56 PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasów alkNosulfonowych przez sulfonowanie n-parafin mieszanina S02 i02 w obecnosci stymulatora, przy jednoczesnym doprowadzaniu energii promienistej, znamienny tym, ze jako stymulator stosuje sie mieszanine chloroformu i bezwodnika kwasu octowego w stosunku 2 :1, w ilosci 3—6% w stosunku do objetosci n-parafin. Kwasy alki- RSOaH aIki lasuIfo- H*S04 nowe (mole) ' 5 5 5 5 Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2784/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL16007872A 1972-12-30 1972-12-30 PL79125B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16007872A PL79125B2 (pl) 1972-12-30 1972-12-30

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16007872A PL79125B2 (pl) 1972-12-30 1972-12-30

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79125B2 true PL79125B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19961294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16007872A PL79125B2 (pl) 1972-12-30 1972-12-30

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL79125B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR890008027A (ko) 분말상 바륨 티타네이트를 제조하는 방법
KR930700429A (ko) 엷은색 α-술포지방산 알킬 에스테르 알칼리 금속 염 페이스트의 제조방법
GB1012944A (en) ª‰-hydroxy-alkane-ª‡-sulphonic anhydrides and secondary products thereof, and a process for their manufacture
PL79125B2 (pl)
US2793229A (en) Process for the production of oxyalkane sulfonic acids and their salts
US2295104A (en) Manufacture of normal lead trinitroresorcinate and double salts thereof
GB744511A (en) Manufacture of polyesters
GB1420558A (en) Process for preparing gypsum
GB1381730A (en) Process for the industrial manufacture of dinitrostilbene disulphonic acid
US2728773A (en) Manufacture of citrazinic acid
GB1015835A (en) A method of producing a highly porous, light and flowable sodium perborate
US3666797A (en) Method of preparing light-colored paraffin sulfonic acid
GB1514836A (en) Production of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid
US4238421A (en) Production of hexanitrostilbene with pH control
SU1293174A1 (ru) Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри
SU405864A1 (ru) Способ получения метакриловой кислоты
SU76215A1 (ru) Способ получени метилвиолета
GB771138A (en) Process for the manufacture of chitosan esters
GB1234742A (en) Process for the production of palladium acetyl acetone
SU576038A3 (ru) Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты
US2190167A (en) Process for production of ascorbic acid
SU407882A1 (ru) Ени1
SU592352A3 (ru) Способ получени диуретанов
US3051750A (en) Nitrosation process
US3048625A (en) Production of water-soluble salts of alpha, beta-ethylenically unsaturated sulfonic acids