PL79125B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79125B2 PL79125B2 PL16007872A PL16007872A PL79125B2 PL 79125 B2 PL79125 B2 PL 79125B2 PL 16007872 A PL16007872 A PL 16007872A PL 16007872 A PL16007872 A PL 16007872A PL 79125 B2 PL79125 B2 PL 79125B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mixture
- paraffins
- acids
- producing
- reaction
- Prior art date
Links
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000269799 Perca fluviatilis Species 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical class Cl* 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 239000000021 stimulant Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 05.10.1973 Opis patentowy opublikowano: 30.06.1975 79125 ki. 12o,23/01 MKP C07c 143/02 CZYTELNIA Urzedu Patentowego Twórcywynalazku: Antoni Kowalski, Jan Perkowski Uprawniony z patentu tymczasowego: Politechnika Lódzka, Lódz (Polska) Sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kwasów alkilosulfonowych.Znarie sposoby wytwarzania kwasów alkilosulfonowych polegaja na dzialaniu mieszanina S02 i 02 na parafiny, w temperaturze pokojowej lub nieco podwyzszonej, w obecnosci inicjatorów takich, jak promieniowa¬ nie jonizujace, promieniowanie pozafiolkowego i inne albo generatorów rodników.Stymulatorami reakcji sulfoutleniania sa w znanych sposobach pochodne chlorowe metanu wzglednie bezwodnik kwasu octowego, które powoduja przyspieszenie reakcji. Dodatek bezwodnika kwasu octowego wplywa korzystnie na wzrost szybkosci reakcji, jednakze dla optymalnego jej przebiegu niezbedny jest wzrost temperatury procesu, co z kolei obniza jakosc otrzymanego produktu. Natomiast dodatek chloroformu powoduje wzrost zawartosci tworzacego sie ubocznie kwasu siarkowego, a takze wzrost zawartosci kwasów alkilodwu- i alkilopolisulfonowych, obnizajacych wartosc uzytkowa produktu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu wytwarzania kwasów alkilosulfonowych przy uzyciu stymula¬ torów,, zmniejszajacego wady znanych sposobów.Zadanie techniczne wytyczone dla osiagniecia tego celu zostalo rozwiazane zgodnie z wynalazkiem w ten sposób, ze do reakcji n-parafin z mieszanina S02 i 02 dodaje sie stymulatora w postaci mieszaniny chloroformu i bezwodnika kwasu octowego w stosunku 2:1, przy jednoczesnyrh doprowadzaniu energii promienistej, koniecznej tylko w poczatkowej fazie procesu, po czym w znany sposób wyosabnia sie ze srodowiska reakcji kwasy alkilosulfonowe. Mosc stymulatora uzytego wynosi 3-6% objetosciowych w stosunku do objetosci uzytych parafin.Dzieki zastosowaniu stymulatora w postaci mieszaniny chlorofomu i bezwodnika kwasu octowego w sto¬ sunku 2 :1 w sposobie wedlug wynalazku osiaga sie ponad dwukrotny wzrost szybkosci reakcji niz w przypadku stosowania tych samych ilosci kazdego stymulatora oddzielnie. Ponadto proces przebiega korzystnie w tempera¬ turze pokojowej oraz nie zachodza niepozadane zmiany wlasnosci produktu. Dodatkowa Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest to, ze energie promienista doprowadza sie tylko w poczatkowej fazie procesu.Sposób wedlug wynalazku ilustruje blizej nizej podany przyklad nie ograniczajacy jego zakresu.P r z y k l a d. Do reaktora szklanego, wyposazonego w plaszcz termostatujacy oraz doprowadzenie gazów przez plytke porowata, wprowadzono 94 ml n-parafin frakcji C14-Cl7, 2 ml bezwodnika kwasu octowego2 79 125 i 4 ml chloroformu. Do tak uzyskanej mieszaniny doprowadzono nastepnie dokladnie osuszone reagenty, czyli dwutlenek siarki (z szybkoscia 10 litrów/godzine) i tlen (z szybkoscia 1,5 litrów/godzine). Utrzymujac w reakto¬ rze temperature 25°C, wlaczono generator promieniowania pozafiolkowego, umieszczony na zewnatrz reaktora i utrzymywano oswietlanie w ciagu 1 godziny. Po wylaczeniu generatora promieniowania, reakcje prowadzono przez dalsze 4 godziny, po czym oddzielono znanymi sposobami kwasy alkilosulfonowe.Uzyskane wyniki w zaleznosci od warunków prowadzenia procesu umieszczono w ponizszej tabeli.Tabela Czas Tempera- Ilosc Ilosc Ilosc tura CHCI3 bezwodnika para- octowego fin (godz.) (°C) (ml) (ml) (ml) Ib - - 10(7 0,275 • 10"1 ^2~ 25 6 - 94 0,356 • 10"1 2,6 25 - 6 94 0,515 • 10"1 1,7 25 4. 2 94 1,16 • 10_1 2,56 PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania kwasów alkNosulfonowych przez sulfonowanie n-parafin mieszanina S02 i02 w obecnosci stymulatora, przy jednoczesnym doprowadzaniu energii promienistej, znamienny tym, ze jako stymulator stosuje sie mieszanine chloroformu i bezwodnika kwasu octowego w stosunku 2 :1, w ilosci 3—6% w stosunku do objetosci n-parafin. Kwasy alki- RSOaH aIki lasuIfo- H*S04 nowe (mole) ' 5 5 5 5 Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2784/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16007872A PL79125B2 (pl) | 1972-12-30 | 1972-12-30 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16007872A PL79125B2 (pl) | 1972-12-30 | 1972-12-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79125B2 true PL79125B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19961294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16007872A PL79125B2 (pl) | 1972-12-30 | 1972-12-30 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL79125B2 (pl) |
-
1972
- 1972-12-30 PL PL16007872A patent/PL79125B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR890008027A (ko) | 분말상 바륨 티타네이트를 제조하는 방법 | |
| KR930700429A (ko) | 엷은색 α-술포지방산 알킬 에스테르 알칼리 금속 염 페이스트의 제조방법 | |
| GB1012944A (en) | ª‰-hydroxy-alkane-ª‡-sulphonic anhydrides and secondary products thereof, and a process for their manufacture | |
| PL79125B2 (pl) | ||
| US2793229A (en) | Process for the production of oxyalkane sulfonic acids and their salts | |
| US2295104A (en) | Manufacture of normal lead trinitroresorcinate and double salts thereof | |
| GB744511A (en) | Manufacture of polyesters | |
| GB1420558A (en) | Process for preparing gypsum | |
| GB1381730A (en) | Process for the industrial manufacture of dinitrostilbene disulphonic acid | |
| US2728773A (en) | Manufacture of citrazinic acid | |
| GB1015835A (en) | A method of producing a highly porous, light and flowable sodium perborate | |
| US3666797A (en) | Method of preparing light-colored paraffin sulfonic acid | |
| GB1514836A (en) | Production of 2-hydroxynaphthalene-3-carboxylic acid | |
| US4238421A (en) | Production of hexanitrostilbene with pH control | |
| SU1293174A1 (ru) | Способ получени поверхностно-активного вещества на основе алкиларилсульфоната натри | |
| SU405864A1 (ru) | Способ получения метакриловой кислоты | |
| SU76215A1 (ru) | Способ получени метилвиолета | |
| GB771138A (en) | Process for the manufacture of chitosan esters | |
| GB1234742A (en) | Process for the production of palladium acetyl acetone | |
| SU576038A3 (ru) | Способ получени галоидангидридов моногалоидуксусной кислоты | |
| US2190167A (en) | Process for production of ascorbic acid | |
| SU407882A1 (ru) | Ени1 | |
| SU592352A3 (ru) | Способ получени диуретанов | |
| US3051750A (en) | Nitrosation process | |
| US3048625A (en) | Production of water-soluble salts of alpha, beta-ethylenically unsaturated sulfonic acids |