PL7449B1 - Sposób sulfonowania kwasów tluszczowych i ich estrów. - Google Patents
Sposób sulfonowania kwasów tluszczowych i ich estrów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL7449B1 PL7449B1 PL7449A PL744926A PL7449B1 PL 7449 B1 PL7449 B1 PL 7449B1 PL 7449 A PL7449 A PL 7449A PL 744926 A PL744926 A PL 744926A PL 7449 B1 PL7449 B1 PL 7449B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- anhydride
- fatty acids
- acids
- implementing
- chloride
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 title claims description 6
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 title claims description 6
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 title claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 title claims description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 title 1
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 5
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 claims description 3
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 claims 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 claims 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 5
- -1 esters sulfonate Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical group C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004443 Ricinus communis Nutrition 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 230000019635 sulfation Effects 0.000 description 1
- 238000005670 sulfation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
Description
W sposobach znanych i stosowanych do¬ tychczas kwajsy tluszczowe i ich estry sul¬ fonuje is&e istezonyim, wzglednie zawieraja¬ cym trójtlenek siarki kwasem siarkowym.Obecnie wykryto, ze mozna otrzymac produkty cenne, skoro to sulf onowaniie pro¬ wadzic (w obecnosci bezwodnych kwasów organicznych, alifatycznych lub aromatycz^ nych, ich bezwodników lub odpowiadaja¬ cych im chlorków kwasowych. Otrzymywa¬ ne produkty sa znacznie odporniejsze na dzialanie kwasów od prodiuktów otrzymy¬ wanych dotychczas zapomoca \sulfonowania tluszczów lub kwasów tluszczowych. Wzra¬ sta równiez ich odpornosc na dzialanie soli wapniowych lub magnesowych.Przy otrzymywaniu jest rzecza obojetna, czy organiczne kwasy, ich beswodnikt lub chlorki dodac do podlegajacej sulfonowa¬ niu substancji jednoczesnie z kwasem siar¬ kowym czy tez przed dodaniem tegoz Sposób powyzszy objasnia blizej przy¬ klad: Pnzyklaid. 100 kjg oleju, rycynowego miesza sie z 30 g bezwodnika kwasu octo^ wego i mieszanine sulfonuje w sposób zwy¬ kly kwasem siarkowym. Po zakonczeniu reakcji sulfonowania mieszanine reakcyjna zadaje sie nieznaczna iloscia wody, która wyciaga pozostale jeszcze w nadmiarze w produkcie skladniki reakcyjnie klwas •octo¬ wy i siarkowy. Po usunieciu tych rozcien¬ czonych kwasów masa reakcyjna rozpu¬ szcza sie w wodzie calkowicie, podczas gdy w kwasach rozcienczonych i roztworach sol¬ nych jest nieriozpuiszczalna, Olej przemytyzobojetnia, sie i otrzymuje sie produkt wspomniany powyzej. Produkt mozna zo boje^nic bezposrednio, dodajac np. roztworu sody. Natenczas tworza sie równiez dwie warstwy, z których dolna carstwa Wodna zawiera powstale wskutek zobojetnienia sól sodowa, octan i siarczan. Warstwy te od¬ dziela sie:.W przykladnie powyzszym wazna jest rzecza aby na jedna czasteczke kwasu tlu¬ szczowego sfoef^ac? jedna czasteczke bez- Wodnika, a to z tego wzigledu, iz ta ilosc bezwodnika kwaJsfci .organicznego wystarcza de zwiazania powstalej podczas procesu e- stryfikowania wody, uniemozliwiaj ajc fej o- statniej ponowne zmydlanie. W ten sposób mozna sulfonowanie przeprowadzic do kon¬ ca. Okazalo tsie jednak, ze mozna otrzymac produkty o znacznie innych wzglednie cen¬ niejszych wlasnosciach, skoro zwiekszyc wydatnie ilosc dodawanego chlorku lub bez¬ wodnika organicznego, np, bezwodnika kwasu octowego, biorac np/ jednakowe cze¬ sci wagowe oleju rycynowego bezwodnika kwaJsu octowego.Stwierdzono, ze ilosc zwiazanego kwa¬ su siarkowego zwieksza sie znacznie i two¬ rza sie produkty, które pod wzgileidem swe¬ go dzialania odpowiadaja podstawionym w pierscieniu benzolowym jedno Mb wielo¬ pierscieniowym kwasom sulfonowym. Ze znacznej ilosci organicznie zwiazanego kwa¬ su siarkowego mozna przypuszczainie wy- wmiofskowac, iz ta metoda pracy prowadzi nietylko do estryfikowania czyli do wytwo- rzenia zapomóca grupy wodorotlenowej e- .stru kwasu siarkowego, lecz równiez i do podstawienia w lancuchu alifatycznym wo¬ doru grupy, metylenowej reszta kwasu siar¬ kowego. Produkty otrzymywane w ten spdsób podobnie jak i powyzej wymienione aromatyczne sulfonowa¬ ne kwasy sulfonowe stosuje sie w wló^ kiennicfwie i do celów podobnych, gdyz ich sole wapniowe i magnezowe sa rozpuszczal¬ ne i nie rozpadaja sie, Ciala te nadaja sie równiez do rozszczepiania fizycznego cial nierozpuszczalnych w wodzie, jak np. we¬ glowodorów, chlorowcoweglowodorów, wyz¬ szych cyklicznych i heterocyklicznych zasad, przeprowadzajac je w roztwory, pseudorozitwory lub emulsje.Otrzymane produkty sulfonowe mozna równiez stosowac jako srodki oczy¬ szczajace badz same, badz tez jako dodatek przy procesach oczyszczania jak np. przy przemywaniu (praniu} lugowaniu, bieleniu i temu podobnych czynnosciach; Dzieki ich zdolnosciom zwilzania i przenikania mozna je stosowac we wszystkich wypadkach, gdy rozchodzi sie o materjal nieprzenikliwy jak filc, skóra i materjal podobny i w ten spo¬ sób doprowadzic sluzacy do obróbki sro¬ dek na calej grubosci materjalu.Ich zdtalnasc zwilzania czyni je przydat- nemi wszedzie, gdzie rozchodzi sie zwilza¬ nie trudnozwilzaijacych sie powierzchni, ja¬ ko to powierzchni metalowych, proszku i tworzywa podobnego, czyniac te ostatnie dajacemi sie z latwoscia zwilzac. Kwasy wdlne jak równiez i ich zwiazki alkaliczne pienia sie, dzieki czemu mozna je sitosowac do wytwarzania piany w roztworach kwa¬ snych, obojetnych jak i alkalicznych. Szcze¬ gólnie doniosla jest równiez okolicznosc, iz produkty otrzymywane w sposób powyz¬ szy, w przeciwienstwie do rozwazanych po¬ wyzej kwasów sulfonowych aromatycz¬ nych, nie wyisalaja sie wiskiutek znacznego stezenia soli lulb alka- ljów. Mozna je wiec dzieki temu stoso¬ wac jako cenny dodatek do sluzacych do marceryzawania lujgów, jak równiez do u- szlachetniania wlókien roslinnych zapomo- ca mocnych kwasów. Wreszcfe wskutek znacznej zdolnosci rozszczepiajacej prepa¬ raty otrzymywane w sposób nmiejisizy nada¬ ja sie do rozszczepiania tluszczów. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób sulfonowania tluszczów, - 2 -wzglednie kwasów tluszczowych, znamien¬ ny tem, ze sulfonowanie uskutecznia sie w obecnosci bezwodnych organicznych kwa¬ sów, (ich bezwodników lub chlorków,
- 2. 3. Wykonywanie sposobu wedlug zastrz. 1, znamienne tem, ze sulfonowanie prowadzi sie w obecnosci lodowego kwasu octowego, bezwodnika kwasu octowego lub chlorku octowego.
- 3. Wykonywanie sposobu wedlug zastrz. ii i 2, znamienne tem, ze na jedna czasteczke kwasu tluszczowego stosuje sie mniej wiecej jedna czaisiteczke bezwodnika wzglednie chlorku.
- 4. Wykonywanie sposobu wedlug zastrz. 1—3, znamienne tem ze stosuje sie równe czesci wagowe oleju i bezwodnika, wzglednie chlorku. H, Th. Bohme A - G. Chemische Fabrik. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. \ bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL7449B1 true PL7449B1 (pl) | 1927-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL7449B1 (pl) | Sposób sulfonowania kwasów tluszczowych i ich estrów. | |
| US1812615A (en) | Sulphonated substances and process of preparing the same | |
| RU2212918C2 (ru) | Состав пенообразователя для тушения пожаров и способ его получения | |
| US1191880A (en) | Organic chemical process. | |
| US2127641A (en) | Process for obtaining high grade sulphuric acid esters | |
| GB315205A (en) | Improvements in the manufacture and production of light bricks | |
| SU17217A1 (ru) | Способ сульфировани жиров и масел или их кислот | |
| PL35424B1 (pl) | ||
| CH211781A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| DE881794C (de) | Verfahren zur Herstellung kapillaraktiver Stoffe | |
| DE608413C (de) | Verfahren zur Herstellung von Monoschwefelsaeureester hoehermolekularer aliphatischer Alkohole bzw. deren Salze enthaltenden kapillaraktiven Produkten | |
| US1735493A (en) | Hyym e | |
| PL4742B1 (pl) | Srodek do rozszczepiania tluszczów. | |
| DE843256C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkylarylsulfonsaeureabkoemmlingen | |
| US1303779A (en) | divine | |
| PL20450B1 (pl) | Sposób zwilzania, oczyszczania i uszlachetniania wyrobów wlókienniczych. | |
| CH205160A (de) | Verfahren zur Herstellung einer kapillaraktiven Verbindung. | |
| DE688260C (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfonsaeuren von Phenolestern | |
| PL20603B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków zwilzajacych, pieniacych i rozpraszajacych. | |
| DE553503C (de) | Verfahren zur Herstellung tuerkischrotoelartiger Produkte | |
| PL26022B1 (pl) | Sposób wytwarzania srodków do prania, zwilzania/rozpraszania i t d. z alkoholi alifatycznych o duzym ciezarze czasteczkowym. | |
| CH213551A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| CH211785A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| CH213548A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. | |
| CH211798A (de) | Verfahren zur Herstellung einer höher molekularen a-substituierten Benzylaminsulfonsäure. |