PL6725B1 - Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. - Google Patents
Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL6725B1 PL6725B1 PL6725A PL672526A PL6725B1 PL 6725 B1 PL6725 B1 PL 6725B1 PL 6725 A PL6725 A PL 6725A PL 672526 A PL672526 A PL 672526A PL 6725 B1 PL6725 B1 PL 6725B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- solutions
- water
- camphor
- esters
- medicinal substances
- Prior art date
Links
Description
Wykryto, iz rozpuszczalne w wodzie etery lub estry alkoholów wielowartoscio- wych, np. eter glicerynowy i glikolowy ja¬ ko to dwuetylina, eter glikolojednoetyIo¬ wy lub jedno lub dwuoctowoglicerynowy sa znakomitemi rozpuszczalnikami srod¬ ków leczniczych.W przeciwienstwie do innych rozpu¬ szczalników rozpuszczalniki rzeczone po¬ siadaja zalety nadspodziewane, a miano¬ wicie posiadaja jednakowa zdolnosc roz¬ siewania tak w stosunku do olejów jak i srodowisk wodnych, wskutek czego roz¬ puszczaja sie w soku komórkowym i w su¬ rowicy. Dzieki powyzszym wlasnosciom, rozpuszczalniki rzeczone posiadaja donio¬ sle znaczenie w lecznictwie. Stosowane np. przy leczeniu serca roztwory kamfory w olejach tluszczowych wskutek nieznacz¬ nej rozpuszczalnosci rozpuszczalnika w sokach tkanek i w surowicy przenikaja tylko zwolna od miejsca zastrzyku do o- biegu podczas gdy roztwory kamfory w nowych rozpuszczalnikach zostaja przez organizm wchlaniane szybko.Lecz i w innych dziedzinach lecznic¬ twa nowe rozpuszczalniki mozna stosowac z dobrym skutkiem tak przy leczeniu ze- wnetrznem jak i wewnetrznem.Dotychczas np. nie znano rozpuszczal¬ nika srodka nasennego, któryby z jednej strony, rozpuszczajac ten ostatni w stop¬ niu dostatecznym dawal roztwór o steze¬ niu zadanem, z drugiej zas strony by mialcharakter obojetny, t. j.. aby mozna go wstrzykiwac bez draznienia tkanek i wy¬ wolywania zatrucia* Ponadto trudnorozpuszczaJnoic pew¬ nych zasadowych srodków.chemoterapeu- tycznych utrudniala znacznie zastrzyki- wanie; zasady w wodzie sa nierozpuszczal¬ ne, sole ich zas czesto rozpuszczaja sie z wielka trudnoscia. W pewnych warunkach sole te pod dzialaniem wody rozszczepia¬ ja sie nawet na zasade i kwas, co rozumie sie uniemozliwia stosowanie tych cial do zastrzyków. Stosujac zas nowe rozpu¬ szczalniki, udaje sie otrzymac roztwory zasad o stezeniu dostateczoeiru Roztwory te, o ile nie sa zbyt stezone, daja sie w wiekszosci wypadków rozcienczyc woda, bez wydzielania sie jednak zasady. Zapo- moca rozpuszczalników rzeczonych mozna równiez w wielu wypadkach zwiekszyc rozpuszczalnosc soli tych zasad, rozcien¬ czajac lub nie rozcienczajac woda.Inna korzysc pale&a ap. na moznosci otrzymywania roztworów kilku cial jedno¬ czesnie, przyczem moze sie zdarzyc, iz je¬ den ze skladników rozpuszcza sie w wo¬ dzie z latwoscia, inny zas jest trudno roz¬ puszczalny. Dla tego rodzaju preparatów zlozonych moznosc stosowania podskórne¬ go, lub miedzyzylaego jest wykluczona.Przeciwnie zapomoca rozpuszczalników, o ktprych mowa, udaje sie otrzymac roztwo¬ ry, które daja sie zastrzykiwac jako takie lub po rozcienczeniu woda lub tez moga byc Jakot napój wprowadzone przez usta wewnatrz organizmu.Przyklad I. 10 cz, wag, kamfory japon- skifti rozpuszcza sie w 90 cz, wag. dwuety¬ liny* Roztwór ten jest ciecza przezroczy¬ sta.Przyklad II. 20 cz. wag. syntetycznej kamfory racemiczaej rozpuszcza sie w 80 ca* wag. dwuetyliny. Otrzymuje sie roz^ twór przezroczysty.Przyklad III. 1 cz. wag. dwuetyloallilo- acetamidu (patrz patent polski Nr 2242) rozpuszcza sie w 2 cz. wag. dwuetyliny.Ciecz otrzymana jest przezroczysta.Przyklad IV. 1 cz. wag. dwuetyloallilo- acetamidu zarabia 2 cz.-wag. glikolojedno- etyloeteru. Ciala to rozpuszcza sie szybko.Przyklad V. I cz. wag. kwasu alliloizo- propylobarbiturowego rozpuszcza sie, o- grzewajac zlekka, w 9 cz. wag. dwuetyliny.Przyklad VI. 0,5 g 3.9-dwuamino-7- etoksyakrydyny (patrz patent niemiecki Nr 364 037) rozpuszcza sie, ogrzewajac zlekka, w 10 cm3 dwuetyliny.Przyklad VII- 5 g florofenyloacetofe- nolu (patrz patent niemiecki Nr 407 666) rozpuszcza sie w 45 g dwuacetyny.Przyklad VIII. 20 g mieszaniny, skla¬ dajacej sie w stosunku czasteczkowym z latwo rozpuszczalnego w wodzie fenylo- dwumetylopyrazolonometyloaminometano- sulfonianu sodowego i trudno rozpuszczal¬ nego w wodzie dwumetyloaminofenylo- dwumetylopyrazolonu, rozpuszcza sie w mieszaninie, zawierajacej 20 g dwuetyliny i 80 g wody. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania roztworów kamforowych, znamienny tern, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie etery lub estry alkoholów wielowartosciowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern* ze etery i estry alkoholów wielo¬ wartosciowych stosuje sie jako rozpu¬ szczalniki srodków nasennych.
3. Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tern, ze rozpuszczalne w wodzie etery i estry alkoholów wielowartoscio¬ wych stosuje sie jako rozpuszczalniki in¬ nych srodków leczniczych niz kamfora i srodki nasenne. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk U Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL6725B1 true PL6725B1 (pl) | 1927-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schmolka | Artificial skin I. Preparation and properties of pluronic F‐127 gels for treatment of burns | |
| FI100856B (fi) | Menetelmä paikallisesti annettavan ibuprofeenikoostumuksen valmistamis eksi | |
| JPH05509332A (ja) | 薬剤運搬のための非水性ミクロエマルジョン | |
| US3096249A (en) | Emulsion composition | |
| KR930000029B1 (ko) | N-아실 인돌류 활성성분의 용해방법 | |
| CZ199297A3 (cs) | Plnící materiál pro měkkou želatinovou farmaceutickou dávkovou formu | |
| RU2003111180A (ru) | Полимерные композиции для доставки лейпролида с улучшенной эффективностью | |
| WO2012126278A1 (zh) | 特比萘芬逆向温敏可逆水凝胶组合物 | |
| CZ280541B6 (cs) | Farmaceutické směsi florfenikolu | |
| CN106420610A (zh) | 一种离子液体微乳及其应用 | |
| JP2013006790A (ja) | O/w型エマルジョン | |
| JPS63501563A (ja) | 腟内送達用製剤 | |
| US1921722A (en) | Solvent for remedies | |
| PL6725B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. | |
| US8999395B2 (en) | Pharmaceutical compositions for oral administration in the form of stabilised aqueous suspensions | |
| EP3813842A1 (en) | Pharmaceutical composition and preparation method thereof | |
| Khan et al. | Formulation, and physical, in vitro and ex vivo evaluation of transdermal ibuprofen hydrogels containing turpentine oil as penetration enhancer | |
| EA021632B1 (ru) | Не содержащий глицерин осмотический слабительный суппозиторий и способ его получения | |
| Zotto et al. | Effect of the surfactant on the availability of piroxicam as a poorly hydrosoluble drug from suppositories | |
| TWI872631B (zh) | 非水膨潤性之皮膜形成型外用劑基劑 | |
| SU1544431A1 (ru) | Средство защиты от укусов летающих кровососущих насекомых | |
| WO2016116909A2 (en) | Non-staining topical gel compositions of nimesulide | |
| Ward | Hydrophilic suppository bases | |
| Wilińska | Paper III Additives for improving staining in retinal surgery | |
| CN103720653B (zh) | 一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法 |