PL6725B1 - Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. - Google Patents

Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. Download PDF

Info

Publication number
PL6725B1
PL6725B1 PL6725A PL672526A PL6725B1 PL 6725 B1 PL6725 B1 PL 6725B1 PL 6725 A PL6725 A PL 6725A PL 672526 A PL672526 A PL 672526A PL 6725 B1 PL6725 B1 PL 6725B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solutions
water
camphor
esters
medicinal substances
Prior art date
Application number
PL6725A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6725B1 publication Critical patent/PL6725B1/pl

Links

Description

Wykryto, iz rozpuszczalne w wodzie etery lub estry alkoholów wielowartoscio- wych, np. eter glicerynowy i glikolowy ja¬ ko to dwuetylina, eter glikolojednoetyIo¬ wy lub jedno lub dwuoctowoglicerynowy sa znakomitemi rozpuszczalnikami srod¬ ków leczniczych.W przeciwienstwie do innych rozpu¬ szczalników rozpuszczalniki rzeczone po¬ siadaja zalety nadspodziewane, a miano¬ wicie posiadaja jednakowa zdolnosc roz¬ siewania tak w stosunku do olejów jak i srodowisk wodnych, wskutek czego roz¬ puszczaja sie w soku komórkowym i w su¬ rowicy. Dzieki powyzszym wlasnosciom, rozpuszczalniki rzeczone posiadaja donio¬ sle znaczenie w lecznictwie. Stosowane np. przy leczeniu serca roztwory kamfory w olejach tluszczowych wskutek nieznacz¬ nej rozpuszczalnosci rozpuszczalnika w sokach tkanek i w surowicy przenikaja tylko zwolna od miejsca zastrzyku do o- biegu podczas gdy roztwory kamfory w nowych rozpuszczalnikach zostaja przez organizm wchlaniane szybko.Lecz i w innych dziedzinach lecznic¬ twa nowe rozpuszczalniki mozna stosowac z dobrym skutkiem tak przy leczeniu ze- wnetrznem jak i wewnetrznem.Dotychczas np. nie znano rozpuszczal¬ nika srodka nasennego, któryby z jednej strony, rozpuszczajac ten ostatni w stop¬ niu dostatecznym dawal roztwór o steze¬ niu zadanem, z drugiej zas strony by mialcharakter obojetny, t. j.. aby mozna go wstrzykiwac bez draznienia tkanek i wy¬ wolywania zatrucia* Ponadto trudnorozpuszczaJnoic pew¬ nych zasadowych srodków.chemoterapeu- tycznych utrudniala znacznie zastrzyki- wanie; zasady w wodzie sa nierozpuszczal¬ ne, sole ich zas czesto rozpuszczaja sie z wielka trudnoscia. W pewnych warunkach sole te pod dzialaniem wody rozszczepia¬ ja sie nawet na zasade i kwas, co rozumie sie uniemozliwia stosowanie tych cial do zastrzyków. Stosujac zas nowe rozpu¬ szczalniki, udaje sie otrzymac roztwory zasad o stezeniu dostateczoeiru Roztwory te, o ile nie sa zbyt stezone, daja sie w wiekszosci wypadków rozcienczyc woda, bez wydzielania sie jednak zasady. Zapo- moca rozpuszczalników rzeczonych mozna równiez w wielu wypadkach zwiekszyc rozpuszczalnosc soli tych zasad, rozcien¬ czajac lub nie rozcienczajac woda.Inna korzysc pale&a ap. na moznosci otrzymywania roztworów kilku cial jedno¬ czesnie, przyczem moze sie zdarzyc, iz je¬ den ze skladników rozpuszcza sie w wo¬ dzie z latwoscia, inny zas jest trudno roz¬ puszczalny. Dla tego rodzaju preparatów zlozonych moznosc stosowania podskórne¬ go, lub miedzyzylaego jest wykluczona.Przeciwnie zapomoca rozpuszczalników, o ktprych mowa, udaje sie otrzymac roztwo¬ ry, które daja sie zastrzykiwac jako takie lub po rozcienczeniu woda lub tez moga byc Jakot napój wprowadzone przez usta wewnatrz organizmu.Przyklad I. 10 cz, wag, kamfory japon- skifti rozpuszcza sie w 90 cz, wag. dwuety¬ liny* Roztwór ten jest ciecza przezroczy¬ sta.Przyklad II. 20 cz. wag. syntetycznej kamfory racemiczaej rozpuszcza sie w 80 ca* wag. dwuetyliny. Otrzymuje sie roz^ twór przezroczysty.Przyklad III. 1 cz. wag. dwuetyloallilo- acetamidu (patrz patent polski Nr 2242) rozpuszcza sie w 2 cz. wag. dwuetyliny.Ciecz otrzymana jest przezroczysta.Przyklad IV. 1 cz. wag. dwuetyloallilo- acetamidu zarabia 2 cz.-wag. glikolojedno- etyloeteru. Ciala to rozpuszcza sie szybko.Przyklad V. I cz. wag. kwasu alliloizo- propylobarbiturowego rozpuszcza sie, o- grzewajac zlekka, w 9 cz. wag. dwuetyliny.Przyklad VI. 0,5 g 3.9-dwuamino-7- etoksyakrydyny (patrz patent niemiecki Nr 364 037) rozpuszcza sie, ogrzewajac zlekka, w 10 cm3 dwuetyliny.Przyklad VII- 5 g florofenyloacetofe- nolu (patrz patent niemiecki Nr 407 666) rozpuszcza sie w 45 g dwuacetyny.Przyklad VIII. 20 g mieszaniny, skla¬ dajacej sie w stosunku czasteczkowym z latwo rozpuszczalnego w wodzie fenylo- dwumetylopyrazolonometyloaminometano- sulfonianu sodowego i trudno rozpuszczal¬ nego w wodzie dwumetyloaminofenylo- dwumetylopyrazolonu, rozpuszcza sie w mieszaninie, zawierajacej 20 g dwuetyliny i 80 g wody. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania roztworów kamforowych, znamienny tern, ze jako rozpuszczalnik stosuje sie etery lub estry alkoholów wielowartosciowych.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern* ze etery i estry alkoholów wielo¬ wartosciowych stosuje sie jako rozpu¬ szczalniki srodków nasennych.
3. Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tern, ze rozpuszczalne w wodzie etery i estry alkoholów wielowartoscio¬ wych stosuje sie jako rozpuszczalniki in¬ nych srodków leczniczych niz kamfora i srodki nasenne. I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaf t. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy, Druk U Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL6725A 1926-04-16 Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych. PL6725B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6725B1 true PL6725B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schmolka Artificial skin I. Preparation and properties of pluronic F‐127 gels for treatment of burns
FI100856B (fi) Menetelmä paikallisesti annettavan ibuprofeenikoostumuksen valmistamis eksi
JPH05509332A (ja) 薬剤運搬のための非水性ミクロエマルジョン
US3096249A (en) Emulsion composition
KR930000029B1 (ko) N-아실 인돌류 활성성분의 용해방법
CZ199297A3 (cs) Plnící materiál pro měkkou želatinovou farmaceutickou dávkovou formu
RU2003111180A (ru) Полимерные композиции для доставки лейпролида с улучшенной эффективностью
WO2012126278A1 (zh) 特比萘芬逆向温敏可逆水凝胶组合物
CZ280541B6 (cs) Farmaceutické směsi florfenikolu
CN106420610A (zh) 一种离子液体微乳及其应用
JP2013006790A (ja) O/w型エマルジョン
JPS63501563A (ja) 腟内送達用製剤
US1921722A (en) Solvent for remedies
PL6725B1 (pl) Sposób otrzymywania roztworów srodków leczniczych.
US8999395B2 (en) Pharmaceutical compositions for oral administration in the form of stabilised aqueous suspensions
EP3813842A1 (en) Pharmaceutical composition and preparation method thereof
Khan et al. Formulation, and physical, in vitro and ex vivo evaluation of transdermal ibuprofen hydrogels containing turpentine oil as penetration enhancer
EA021632B1 (ru) Не содержащий глицерин осмотический слабительный суппозиторий и способ его получения
Zotto et al. Effect of the surfactant on the availability of piroxicam as a poorly hydrosoluble drug from suppositories
TWI872631B (zh) 非水膨潤性之皮膜形成型外用劑基劑
SU1544431A1 (ru) Средство защиты от укусов летающих кровососущих насекомых
WO2016116909A2 (en) Non-staining topical gel compositions of nimesulide
Ward Hydrophilic suppository bases
Wilińska Paper III Additives for improving staining in retinal surgery
CN103720653B (zh) 一种长春瑞滨亚微乳注射液及其制备方法