PL67153B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL67153B1
PL67153B1 PL125361A PL12536168A PL67153B1 PL 67153 B1 PL67153 B1 PL 67153B1 PL 125361 A PL125361 A PL 125361A PL 12536168 A PL12536168 A PL 12536168A PL 67153 B1 PL67153 B1 PL 67153B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylcarbamate
benzodioxol
radical
hydrogen
alkyl radical
Prior art date
Application number
PL125361A
Other languages
English (en)
Inventor
Stuart Gates John Gillon Peter
Original Assignee
Fisons Pest Control Limited
Filing date
Publication date
Application filed by Fisons Pest Control Limited filed Critical Fisons Pest Control Limited
Publication of PL67153B1 publication Critical patent/PL67153B1/pl

Links

Description

Szalki przykrywano szklanymi pokrywkami. Z kazdym z wymienionych zwiazków i przy kazdym z podanych stezen do¬ swiadczenie przeprowadzano trzykrotnie. Po uply- 35 wie 48 godzin stwierdzono, ze wszystkie larwy byly martwe.Przyklad III. Wodna zawiesina zawierajaca 100 ppm N-metylokarbaminianu 2,2-dwumetylo-4- -benzodioksol-l,3-ylu albo N-acetylo-N-metylokar- 40 baminianu 2,2-dwumetylo-4-benzodioksol-l,3-ylu spryskiwano pole mlodego bobu (Vicia faba), na którym zerowaly dorosle osobniki bezskrzydlej mszycy wykowej (Megoura viciae), stosujac dawke odpowiadajaca 585 1 na hektar. Po dokonaniu za- 45 biegu rosliny przykrywano szklanym kloszem za¬ opatrzonym u góry w siatke wentylacyjna. Po uplywie 24 godzin stwierdzono, ze wszystkie mszy¬ ce sa martwe, podczas gdy w próbkach kontrol¬ nych bez uzycia substancji aktywnej, wszystkie 50 mszyce pozostaly zywe.Przyklad IV. Proszek do zawiesin sporza¬ dza sie przez drobne zmielenie (mikronizacje) na¬ stepujacych skladników: N-metylokarbaminianu, 2,2-dwumetylo-4-benzodioksol-l,3-ylu w ilosci 25% 55 wagowych, preparatu Hoe Sl/263 to jest soli so¬ dowej sulfonowanego produktu kondensacji wyz¬ szego alkoholu alifatycznego z tlenkiem etylenu w ilosci 3% wagowych oraz kaolinu w ilosci 72% wagowych. 6o Tak sporzadzony srodek tworzy zawiesine w wo¬ dzie i nadaje sie do opryskiwania roslin w celu zwalczania szkodników.Przyklad V. Srodek w postaci granulek o zawartosci 5% substancji aktywnej, sporzadza sie 65 w nastepujacy sposób: miesza sie. w ciagu 20 minut67153 sproszkowana krede z dodatkiem 2°/o Carbowaxu (polimer glikolu etylenowego o srednim ciezarze czasteczkowym 380—420) dodaje 5% drobno zmie¬ lonego N-metylokarbaminianu 2,2-dwumetylo-4- -benzodioksol-l,3-ylu i miesza przez nastepne 15 minut, po czym dodaje sie 25°/o preparatu CalfloE (srodek zawierajacy krzemian wapniowy) i dalej miesza w ciagu 75 minut, tak aby nie dopuscic do zlepiania sie granulek. Calosc przesiewa sie przez sito o przeswicie okolo 1,6 mm.Przyklad VI. Tampony o ksztalcie cylin¬ drycznym o srednicy okolo 1 cm dlugosci 2 cm wykonane z waty zwilzono 0,5 ml acetonowych roztworów nastepujacych zwiazków: N-metylokar¬ baminianu 2,2-dwumetylo-4-benzodioksol-l,3-ylu; N-metylokarbaminianu 2-metylo-4-benzodioksol- -1,3-ylu; N-metylokarbaminianu 2,2,7-trójmetylo-4- -benzodioksol-l,3-ylu; N-metylokarbaminianu 2,2,6- -trójmetylo-4-benzodioksol-l,3-ylu; N-metylokar¬ baminianu 2-metylo-2-etylo-4-benzodioksol-l,3-ylu; N-metylokarbaminianu 2,2-dwuetylo-4-benzodiok- sol-l,3-ylu; N-metylokarbaminianu 2-metylo-2-III rzed. butylo-4-benzodioksol-l,3-ylu.Próbki pozostawiono na 12 godzin w celu odpa¬ rowania rozpuszczalnika, a nastepnie zwilzono 1 ml 10 20 25 surowicy krwi owczej i wprowadzono 20 larw pierwszego stadium owczej muchy plujki (Lucilia sericata). Po uplywie 24 godzin stwierdzono, ze wszystkie osobniki byly martwe; w próbkach kon¬ trolnych, w których nie stosowano wymienionych wyzej zwiazków byly one zywe. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek szkodnikobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera pochodna benzodioksolu o ogólnym wzorze 1 w którym R1 i R2 oznaczaja wodór lub rodnik alkilowy lub R1 i R2 tworza ra¬ zem z laczacym je atomem wegla pierscien cyklo- alkanowy lub cykloalkenowy o 5—7 atomach we¬ gla, R3 oznacza wodór, rodnik alkilowy lub rodnik acylowy, R4 oznacza rodnik alkilowy, alkenylowy lub alkinylowy, a R5, R6 i R7 oznaczaja wodór, chlorowiec lub rodnik alkilowy oraz ewentualnie co najmniej jeden ze znanych dodatków takich jak nosnik, substancja zwilzajaca; obojetny roz¬ cienczalnik lub rozpuszczalnik jak równiez co naj¬ mniej jedna znana substancje o dzialaniu owado-, bakterio- lub grzybobójczym. Cs C5 K ¦o 3 O' er 3 A OOC — NR R 2C. PL PL
PL125361A 1968-02-20 PL67153B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL67153B1 true PL67153B1 (pl) 1972-08-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103416411A (zh) 一种含有氟吗啉与有机铜的农药组合物
JPS58150559A (ja) オキシムエ−テル誘導体、その製造法およびそれを有効成分として含有する殺虫剤
JP4189050B2 (ja) 顆粒状農薬水和もしくは水溶剤
CN109287643A (zh) 杀菌组合物及其应用
IL94383A0 (en) (thio)morpholinyl and piperazinyl alkylphenol ethers,their preparation and antiviral compositions comprising them
JP3920324B2 (ja) ピレスリノイドを含有する顆粒の製造方法
EP0465899A1 (de) Herbizide Mittel auf Basis einer Kombination von Metamitron/Ethofumesat/Phenmedipham/Desmedipham
PL67153B1 (pl)
EP0432271B1 (en) Herbicide
CN101194614A (zh) 鱼藤酮与抗生素杀菌剂混配农药制剂
JPH04295405A (ja) 殺ダニ剤組成物
CZ300186B6 (cs) Prostredky pro ochranu rostlin
JP2969475B2 (ja) 安定な水和顆粒状農薬
US3737298A (en) 2-fluoro-3-phenyl-2-cyclobutenone as plant auxin
JPH02286605A (ja) 有害生物防除方法
JPH07126113A (ja) 殺虫組成物
DE68902269T2 (de) Hygroskopische, insektenbestaendigmachende zusammensetzung.
JPH0114201B2 (pl)
CN104430441B (zh) 一种含丙森锌与霜脲氰的水分散粒剂配方及制备方法
US3321293A (en) Method of defoliating cotton plants
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
PL123456B1 (en) Fungicide
SU741774A3 (ru) Инсектицидное средство
KR840000192B1 (ko) 이소 길초산 유도체의 제조 방법
JPH049789B2 (pl)