PL6699B1 - Akumulator olowiowy. - Google Patents

Akumulator olowiowy. Download PDF

Info

Publication number
PL6699B1
PL6699B1 PL6699A PL669925A PL6699B1 PL 6699 B1 PL6699 B1 PL 6699B1 PL 6699 A PL6699 A PL 6699A PL 669925 A PL669925 A PL 669925A PL 6699 B1 PL6699 B1 PL 6699B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lead
grains
porous
mixture
active material
Prior art date
Application number
PL6699A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL6699B1 publication Critical patent/PL6699B1/pl

Links

Description

Wynalazek niniejszy dotyczy udosko¬ nalen w akumulatorach olowiowych w ce¬ lu obnizenia ich ciezaru i powiekszenia wy¬ dajnosci.Udoskonalenie polega w zasadzie na zastosowaniu, w charakterze tworzywa czynnego, mieszaniny, skladajacej sie z o- lowiu lub tlenku olowiu, w stanie spro¬ szkowanym, i lekkiego ciala porowatego, przewodzacego w stanie zmielonym i po¬ siadajacego wlasciwosc silnego pochlania¬ nia gazów, nieprzesiakliwego dla plynów, a jednoczesnie przepuszczajacego gazy i zachowujacego podczas pracy akumulato¬ ra swa wlasnosc pochlaniania gazów.Zgodnie* z wynalazkiem wlasciwe two¬ rzywo czynne (olów lub tlenek olowiu) w stanie sproszkowanym jest jak gdyby roz¬ cienczone tworzywem dzialaj acem równiez czynnie.W rzeczy samej, ziarna ciala porowa¬ tego nieprzenikliwego zmieszane z tworzy¬ wem czynnem pochlaniaja, podczas lado¬ wania akumulatora, tlen i wodór, które nie zostaly zwiazane przez olów i ewentualnie przez tlenek olowiu, i przywracaja te ga¬ zy, podczas pracy, do stanu pierwotnego.Prócz tego dzieki pochlanianiu tlenu przez cialo porowate nieprzesiakliwe, zmie¬ szane z tworzywem czynnem, zuzycie sie olowiu wskutek dzialania kwasu siarko¬ wego staje sie wolniejsze; z tego wynika, iz cialo porowate przeciwstawia sie, prócz tego, dzialaniu siarki i przedluza w ten sposób zdatnosc uzytkowa akumulatora.Z drugiej znowu strony cialo porowa-te, zawierajace w sobie w stanie sproszko¬ wanym olów lub tlenek olowiu, powieksza powierzchnie zetkniecia tegoz z elektroli¬ tem.W akumulatorze, wykonanym w mysl niniejszego wynalazku, ziarna porowate przewodzace i nieprzesiakliwe, zmieszane z olowiem lub tlenkiem olowiu spelniaja dwojaka czynnosc: 1) rozdzielaja do granic mozliwych wlasciwe tworzywo czynne, 2) odgrywaja role czynna dodatkowa i wspóldzialaja z tworzywem czynnem.Wobec lekkosci porowatych ziaren przewodzacych i nieprzepuszczalnych i stanu rozdrobienia tworzywa czynnego wydajnosc zasobnika znacznie wzrasta.Produkt przeznaczony do uzycia w charakterze tworzywa czynnego w zasob¬ niku olowiowym moze sie skladac z mie¬ szaniny nastepujacej; 1) Proszek z wegla drzewnego, bardzo porowatego w duzych ziarnach mniej wie¬ cej od 0,5 mm do 1 mm—20%. 2) Proszek z wegla drzewnego, bardzo porowatego w bardzo drobnych ziarnkach, przechodzacych przez sito od 150 do 200, to znaczy przez sito majace od 150 do 200 dziurek na kazde 25 mm dlugosci — 20%. 3) Olów krystaliczny lub sproszkowa¬ ny — 60%.Zamiast olowiu mozna równiez stoso¬ wac tlenek olowiu, osobliwie zas nadtlenek olowiu. * Nieprzepuszczalnosc tworzywa pochla¬ niajacego w postaci ziaren, skladajacego sie np., jak w wypadku poprzedzajacym, z ziaren wegla drzewnego, wielkosci mniej wiecej od 0,5 mm do 1 mm, mozna równiez osiagnac metoda nastepujaca: Ziarna wprowadza sie na czas krótszy lub dluzszy do pieca suszarnianego, napel¬ nionego para weglowodoru, badz para pa¬ rafiny lub zwilza je rozczynem parafiny w benzynie, poczem odparowywa sie benzy¬ ne lub miesza te ziarna w rozczynie kau¬ czuku z benzyna i benzyne odparowywa.Osiagnawszy w ten sposób nieprzeni- kliwosc ziaren, miesza sie je z olowiem krystalicznym lub ze sproszkowanym tlen¬ kiem olowiu zachowujac np. nastepujaca proporcje: Olów krystaliczny lub sproszkowany tlenek olowiu—80%. Ziarna porowate nieprzepuszczalne—20%.Mieszanine te zwilza sie rozczynem np. 10% kwasu siarkowego.Prócz tego wynalazek znamionuje sie tern, iz stosuje tworzywo czynne powyzej opisane, przy rozmaitych sposobach wyko¬ nania akumulatorów.Fig. 1 do 3 wyobrazaja w przekroju pionowym trzy rózne rodzaje zastosowa¬ nia, fig. 4 i 5—ztnay sposób zastosowania, fig. 4 — pionowy przekrój poprzeczny, fig. 5—rzut przedni jednej z plyt tegoz aku¬ mulatora, fig. 6 do 9—sposób wykonania plyty akumulatora, przy zastosowaniu tworzywa czynnego opisanego powyzej, na którem osadzamy po skonczonym pro¬ cesie aglomeracji plyty z siatka olowiana.Fig. 6 i 7 uwidoczniaja rzut przedni i przekrój poprzeczny plyty aglomerowanej przed osadzeniem na niej siatki olowianej, fig. 8 i 9—rzut przedni i przekrój poprzecz¬ ny plyty aglomerowanej, po osadzeniu na niej siatki olowianej.Typ akumulatora przedstawiony na fig. 1 posiada zbiornik a szklany, ebonito¬ wy lub z innego materjalu izolujacego, po¬ dzielony na dwa przedzialy b, c, porowa¬ ta przegrode pozioma d, z glinki, z fibry drzewnej lub z wszelkiego innego mate¬ rjalu uzywanego na przegrody w akumu¬ latorach. Biegun dodatni e i biegun uje¬ mny / z plyt olowianych zajmuja poloze¬ nie poziome i mieszcza sie odpowiednio w przedzialach b, c, wypelnionych tworzy¬ wem czynnem o skladzie wskaeanym po¬ wyzej.Podany dla przykladu akumulator za- — 2 —lewa sie kwasem siarkawym rozcienczo¬ nym do 10 lub 15° Be.W sposobie wykonania, przedstawio¬ nym na fig. 2, porowata przegroda d stoi pionowo i obydwa bieguny e, t, w posta¬ ci plyt lub drazków olowianych, sa rów¬ niez pionowe.Fig. 3 przedstawia inny sposób wyko¬ nania, w którym oba przedzialy anodowy i katodowy stanowia dwa pecherze 61, c1 z pergaminu, zanurzone w zbiorniku a; pe¬ cherze te zawieraja w sobie, odpowiednio, oba bieguny ef f i sa napelnione tworzy¬ wem czynnem, opisanem powyzej, nasyco- nem rozczynem kwaStU siarkowego o mniej wiecej 15° Be. Zbiornik napelnia sie prócz tego równiez tym rozczynem kwasu siar¬ kowego do 15° Be.Fig. 4 i 5 wyobrazaja odmiane, w któ¬ rej zastosowano dwie plyty z wegla retor¬ towego, zaopatrzone w otwory lub w krate z olowUi zwyklego. Wykonane w ten spo¬ sób plyty e, f posiadaja np. otwory okra¬ gle 6 i c zapelnione zapomoca szpachla lub innym sposobem krazkami z opisanej powyzej mieszaniny czynnej, zwilzonej 10-%wym rozczynem kwasu siarkowego, w ilosci 10% ciezaru mieszaniny suchej.Plyty te stanowia elektrode anodowa i kato¬ dowa, pograzone w rozczynie mniej wie¬ cej 10% kwasu siarkowego zawartego w naczyniu nie poddaj acem sie dzialaniu kwasu.Mozna jeszcze wykonac plyte akumu¬ latorowa, w mysl wynalazku niniejszego, postepujac w sposób ponizej podany.Przedewszystkiem przyrzadza sie do¬ kladna mieszanine, zlozona z nastepuja¬ cych skladników: 2 kg nadtlenku olowiu, 2 kg wegla drzewnego, w ziarnach od 0,5 do 1 mm, 0,200 kg wegla drzewnego w ziarnach od 0,5 do 1 mnit 0,200 kg wegla drzewnego w proszku nadzwyczaj drobno zmielonym, 0,200 kg stopionej glukozy.Mieszanine te prasuje sie mocno w for¬ mie, uksztaltowanej w ten sposób, aby o- trzymac plyte g, zaopatrzona na swej po¬ wierzchni w pionowe i poziome rowki lub zeberka h Otrzymana w ten sposób plyte poddaje sie dzialaniu temperatury okolo 500°C, w celu zweglenia glukozy.Nastepnie wstawia sie ja do formy od¬ lewniczej wlasciwie uksztaltowanej i za¬ lewa w niej roztopionym olowiem rowki lub zeberka h. Po zastygnieciu olów utwo¬ rzy krate szczelnie polaczona we wszyst¬ kich swych punktach z plyta g (fig. 8 i 9)* Zamiast mieszaniny wskazanej powy¬ zej mozna równiez zastosowac mieszanine nastepujaca: 2 kg nadtlenku olowiu w proszku, 0,400 kg wegla drzewnego w ziarnach, od 0,5 do 1 mm, 0,200 kg glukozy stopionej.Jak to wzmiankowano poprzednio, mie¬ szanina ta formuje sie w ksztalcie plyty i poddaje dzialaniu temperatury mniej wie¬ cej 400°C, lecz w tym wypadku, przed od¬ laniem olowiu, nadajemy plycie nieprze- puszczalnosc; w tym celu poddajemy ja dzialaniu pary weglowodoru lub parafiny.Mozna jednoczesnie skupic tworzywo czynne i uczynic je nieprzepuszczalnem, stosujac jako srodek skupiajacy rozczyn kauczuku. W tym wypadku postepujemy jak nastepuje: Przygotowuje sie mieszanine z 0,400 kg wegla drzewnego w ziarnach od 0,5 do 1 mm i z 200 g rózczynu kauczuku, zawiera¬ jacego w sobie mniej wiecej 100 g kauczu¬ ku na kazdy litr benzyny lub tez zwilza sie 2 kg nadtlenku olowiu lub minji w proszku 200 cm3 10%-go rózczynu kwasu siarkowego i miesza wszystko razem. O- trzymana w ten sposób paste prasujemy w formach i suszymy otrzymane plyty w pie¬ cu w temperaturze np. 100°C, przez czaswystarczajacy do calkowitego odparowa¬ nia benzyny i wody.Tym sposobem otrzymamy mocne i ela¬ styczne plyty akumulatorowe, odporne na kruszenie i na wplywy silnego dzialania pradu podczas ladowania i rozladowania.Prócz tego wziety tu kauczuk posiada wlasnosc pochlaniania gazów, wydzielaja¬ cych sie podczas reakcji przy ladowaniu, i przywracania im dawnego stanu podczas pracy akumulatora.Rozumie sie, iz propozycje podane po¬ wyzej sa przytoczone tylko tytulem przy¬ kladu i mozna je zmieniac, jak równiez i ksztalty, wymienione szczególy wykona¬ nia czesci skladowych akumulatora, ilosc przedzialów anodowych i katodowych, wedle potrzeby i warunków, Z a;»tr z e/zenia (p atemtowe. 1. Udoskonalenie przy wyrobie akumu¬ latorów olowiowych, znamienne tern, ze uzywa sie w charakterze tworzywa czyn¬ nego mieszaniny, skladajacej sie z olowiu lub z tlenku olowiu, w stanie sproszkowa¬ nym, i z ciala porowatego i przewodzace¬ go w ziarnach o malym ciezarze gatunko¬ wym, posiadajacego wlasnosc silnego po¬ chlaniania gazów, uczynionego nieprzepu¬ szczalnym w stosunku do plynów i pozo- staj acego jednoczesnie przepuszczalnym w stosunku do gazów, dzieki czemu cialo to zachowuje podczas pracy akumulatora swoja zdolnosc pochlaniania gazów. 2. Sposób sporzadzania tworzywa czynnego do akumulatorów olowiowych wedlug zastrz, 1, znamienny tern, iz miesza sie proszek z wegla drzewne¬ go bardzo porowatego w ziarnach grubszych, proszek z wegla drzewne¬ go bardzo porowatego w ziarnach bardzo drobnych i olów lub tlenek olowiu w sta¬ nie sproszkowanym. 3. Sposób sporzadzania tworzywa czyn¬ nego do akumulatorów olowiowych we¬ dlug zastrz. 1, znamienny tern, iz ziarna porowate, wchodzace w sklad mieszaniny tworzywa czynnego poddaje sie celem u- czynienia ich nieprzepuszczalnemi dziala¬ niu pary cial tlustych, np. weglowodorów parafinowych. 4. Sposób sporzadzania tworzywa czynnego do akumulatorów olowiowych wedlug zastrz. 1, znamienny tern, iz zwilza sie ziarna porowate, wchodzace w sklad mieszaniny tworzywa czynnego, w celu na¬ dania im nieprzepuszczalnosci, rozczynem cial tlustych, np. weglowodorami parafi- nowemi. 5. Sposób sporzadzania tworzywa czyn¬ nego do akumulatorów olowiowych wedlug zastrz. 1, znamienny tern, iz zwilza sie ziarna porowate, w celu nadania im nie¬ przepuszczalnosci, rozczynem kauczuku. 6. Sposób sporzadzania tworzywa czyn¬ nego do akumulatorów olowiowych we¬ dlug zastrz. 1 i 5, znamienny tern, iz spo¬ rzadza sie mieszanine z olowiu lub z tlen¬ ku olowiu, wegla drzewnego w ziarnach i z rozczynu kauczuku, uzyskujac w ten spo¬ sób, jednoczesnie, skupienie i nieprzepu- szczalnosc. 7. Stosowanie do akumulatora tworzy¬ wa czynnego o skladzie wedlug zastrz. 1 do 6, znamienne tern, iz akumulator sklada sie z naczynia podzielonego, zapomoca przegrody porowatej, na dwa przedzialy napelnione rzeczonym tworzywem czyn- nem, 'przesiaknietem rozczynem kwasu siarkowego o gestosci okolo 10—15° Be, z dwóch elektrod dodatniej i ujemnej, sta¬ nowiacych plyty olowiane, umieszczone od¬ powiednio w przedzialach powyzej wzmiankowanych. 8. Stosowanie do akumulatorów two¬ rzywa czynnego o skladzie wedlug zastrz. 1 do 6, znamienne tern, iz dwa przedzialy, anodowy i katodowy akumulatora, stano¬ wiace dwa pecherze z pergaminem, zawie¬ sza sie w naczyniu akumulatora napelnio- nem rozczynem kwasu siarkowego o gesto- — A —sci okolo 15° Be, przyczcm kazdy z nich napelnia sie rzeczonem tworzywem czyn- nemf nasyconem mniej wiecej rozczynem kwasu siarkowego, prócz tego obie elek¬ trody, dodatnia i ujemna, z których kazda stanowi plyte olowiana, miesci sie odpo¬ wiednio w tworzywie zawartem w obu pe¬ cherzach. 9. Stosowanie do akumulatora tworzy¬ wa czynnego, o skladzie wedlug zastrz. 1 do 6, znamienne tern, iz kazda elektroda akumulatora stanowi badz plyte z otwora¬ mi, które zawieraja np. wegiel retortowy, badz krate olowiana, której wykroje wtla¬ cza sie w rzeczone tworzywo czynne, prze¬ pojone rozczynem kwasu siarkowego o ge¬ stosci okolo 10%, przyczem elektrody za¬ nurzone sa w rozczynie kwasu siarkowego o tej samej gestosci. 10. Sposób fabrykacji elektrod do aku¬ mulatorów olowiowych, przy stosowaniu tworzywa czytanego o skladzie wedlug zastrz. 1 do 6, znamienny tern, iz formuje sie w ksztalcie pozadanym tworzywo czyn¬ ne z domieszka materjalu skupiajacego, potem prazy sie lub suszy cialo skupione, w ten sposób otrzymane, w temperaturze koniecznej do wytworzenia koksu z ciala skupionego, lub tylko do odparowania z niego plynu rozcienczajacego i osadza sie na rzeczonem ciele skupionem krata olo¬ wiana. 11. Sposób fabrykacji elektrod do aku¬ mulatorów olowiowych wedlug zastrz. 1, znamienny tern, iz wytwarza sie miesza¬ nine, sklajdaijaca sie z olowiu lub tlenku olowiu, wegla drzewnego w ziarnach i z cukru gronowego, poczem poddaje sie cia¬ lo zaglomerowaniu, wykorzystujac w ten sposób dzialanie pary cial tlustych, jak weglowodory, parafina i tym podobne w ce¬ lu uczynienia go nieprzepuszczalnym w sto¬ sunku do plynu, wkoncu odlewa sie na rzeczonem ciele krate olowiowa. 12. Sposób wyrobu elektrod do akumu¬ latorów olowiowych wedlug zastrz. 1 do 6, 10, 11, znamienny tern, iz powierzchnie ciala zaglomerowanego z tworzywa czyn¬ nego zaopatruje sie w rowki, zalewane o- lowiem, tworzace w ten sposób krate na tworzywie czynnem.Societe Anonyme Le Carbone.Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy.Do opisu patentowego Nr 6699.Ark. i. PL
PL6699A 1925-05-18 Akumulator olowiowy. PL6699B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL6699B1 true PL6699B1 (pl) 1927-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Jana et al. Rational design of two-dimensional nanomaterials for lithium–sulfur batteries
Lu et al. Robust self-supported anode by integrating Sb2S3 nanoparticles with S, N-codoped graphene to enhance K-storage performance
Yang et al. A free-standing sulfur-doped microporous carbon interlayer derived from luffa sponge for high performance lithium–sulfur batteries
EP0607138B1 (en) High performance positive electrode for a lead-acid battery
JP6311799B2 (ja) 鉛蓄電池
JP6977770B2 (ja) 液式鉛蓄電池
DE1943183A1 (de) Geschlossene Sammler
CN108963152A (zh) 一种应用于锂硫电池隔膜的g-C3N4/RGO涂层的制备方法
US20210408519A1 (en) Cathode for lithium-air battery having low cell resistance and high mechanical properties and method of manufacturing same
JPS5914260A (ja) 液状正極電池用グラスフアイバセパレ−タ
CN109103427A (zh) 一种用于锂硫电池正极的复合材料、其制备方法及其应用
Yin et al. Design of a 3D CNT/Ti3C2Tx aerogel-modified separator for Li–S batteries to eliminate both the shuttle effect and slow redox kinetics of polysulfides
PL6699B1 (pl) Akumulator olowiowy.
US2108748A (en) Storage battery positive electrode and method of making the same
JP7055844B2 (ja) 活物質球複合層
CN111342120B (zh) 聚合物固体电解质、纳米复合隔膜及其制备方法和锂金属电池
US2866840A (en) Polyelectrolytes in battery pastes
CN108258206A (zh) 一种高性能锂硫电池正极材料及其制备方法
JP6143066B2 (ja) 鉛蓄電池用正極板及びこの正極板を用いた制御弁式鉛蓄電池。
JP6769306B2 (ja) 鉛蓄電池用セパレータ及び鉛蓄電池
US1634850A (en) Electric battery and process of making the same
USRE18214E (en) Sidney
US443454A (en) Electrode for secondary batteries
US645978A (en) Secondary battery.
US633249A (en) Method of forming electrodes for secondary or storage batteries.