PL64732B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL64732B1
PL64732B1 PL131316A PL13131669A PL64732B1 PL 64732 B1 PL64732 B1 PL 64732B1 PL 131316 A PL131316 A PL 131316A PL 13131669 A PL13131669 A PL 13131669A PL 64732 B1 PL64732 B1 PL 64732B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
phenyl
carboxypyrazolone
sulfo
acetylamino
naphthol
Prior art date
Application number
PL131316A
Other languages
English (en)
Inventor
Sosnowski Czeslaw
Wardyn Stanislaw
Original Assignee
Instytut Przemyslu Organicznego
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Przemyslu Organicznego filed Critical Instytut Przemyslu Organicznego
Publication of PL64732B1 publication Critical patent/PL64732B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: Opublikowano: 15.111.1972 64732 KI. 22 a, 62/40 MKP C 09 b, 62/40 UKD Wspóltwórcy wynalazku: Czeslaw Sosnowski, Stanislaw Wardyn Wlasciciel patentu: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa (Polska) Sposób wytwarzania nowych barwników reaktywnych i Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych barwników reaktywnych o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym A oznacza reszte l-^-sulfo^fenylo-S-karboksypirazolonu-S lub reszte kwasu 8-acetyloamino-l-naftolo-3,6-dwusul- fonowego.Sposobem wedlug wynalazku sprzega sie zdwu- azowana 4-(3'-amino)-fenylo-2,6-dwuchloro-3,5-dwu- cyjanopirydyne z l-(4r-sulfo)-fenylo-3-karboksypi- razolonem-5 lub z kwasem 8-acetyloamino-l-nafto- lo-3,6-dwusulfonowym. Reakcje sprzegania prowa¬ dzi sie w srodowisku slabo kwasnym.Otrzymuje sie barwniki reaktywne, barwiace wlókno celulozowe, z celulozy regenerowanej, pro¬ teinowe i poliamidowe w sposób trwaly, w za¬ leznosci od uzytego skladnika biernego — na ko¬ lor zólty lub czerwony.Przyklad I. 0,05 mola 4-(3'-amino)-fenylo- -2,6-dwuchloro-3,6-dwucyjanopirydyny dwuazuje sie znanym sposobem i sprzega z 0,05 mola l-(4'- -sulfo)-fenylo-3-karboksypirazolonem-5. Odczyn srodowiska reakcyjnego utrzymuje sie w czasie sprzegania w zakresie slabo kwasnym. Po zakon¬ czeniu sprzegania odsacza sie wytracony barwnik i suszy. Otrzymuje sie 30 g barwnika, barwiacego 15 wlókno celulozowe, z celulozy regenerowanej, pro¬ teinowe i poliamidowe w sposób trwaly na kolor zólty.Przyklad II. 0,05 mola 4-(3/-amino)-fenylo- -2,6-dwuchloro-3,5-dwucyjanopirydyny • dwuazuje sie znanym sposobem i sprzega z 0,05 mola kwasu 8-acetyloamino-l-naftolo-3,6-dwusulfonowego. Od¬ czyn srodowiska reakcyjnego utrzymuje sie w cza¬ sie sprzegania w zakresie slabo kwasnym. Po za¬ konczeniu sprzegania odsacza sie wytracony barw¬ nik i suszy. Otrzymuje sie 29 g barwnika, barwia¬ cego wlókno celulozowe, z celulozy regenerowanej, proteinowe i poliamidowe na kolor czerwony. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych barwników reak¬ tywnych o ogólnym wzorze podanym na rysunku, w którym A oznacza reszte l-(4'-sulfo)-fenylo-3- -karboksypirazolonu-5 lub reszte kwasu 8-acetylo- amino-l-naftolo-3,6-dwusulfonowego, znamienny tym, ze zdwuazowana 4-(3'-amino)-fenylo-2,6-dwu- chloro-3,5-dwucyjanopirydyne sprzega sie z l-(4'-sul- fo)-fenylo-3-karboksypirazolonem-5 lub z kwasem 8-acetyloamino-l-naftolo-3,6-dwusulfonowym. 64732KI. 22 a, 62/40 64732 MKP C 09 b. 62/40 N=N-A PZG w Pab., zam. 2024-71, nakl. 2U5 egz. Cena zl 10,— PL
PL131316A 1969-01-22 PL64732B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL64732B1 true PL64732B1 (pl) 1971-12-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60004359D1 (de) Anthrachinon-azofarbstoffe sowie verwendung von solchen verbindungen
DE3582755D1 (de) Verfahren zur herstellung salzarmer, fluessiger, waessriger zubereitungen von faserreaktiven farbstoffen.
PL64732B1 (pl)
EP0810269A3 (de) Transparente Bismuthvanadat-Pigmente
DE69506896D1 (de) Kationisches polykondensat zum fixieren von farbstoffen und verfahren zu dessen herstellung
DE2103299C3 (de) Monoazoverbindungen, deren Herstellung und Verwendung zum Färben und Bedrucken von Wolle, Seide, Leder oder Superpolyamidfasern
DE919169C (de) Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten
DE1644132A1 (de) Neue Monoazofarbstoffe,Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung
DE69811531T2 (de) Reaktive disazofarbstoffe
DE3873062D1 (de) Wasserloesliche schwarze trisazofarbstoffe.
DE889738C (de) Verfahren zur Herstellung ueberfaerbeechter Faerbungen auf Acetatkunstseide
DE69816963D1 (de) Wasserlösliche azofarbstoffe und verfahren zu ihrer herstellung
DE843448C (de) Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen
DE914047C (de) Verfahren zur Herstellung von peralkylierten sauren Farbstoffen der Anthranchinonreihe
DE556545C (de) Verfahren zur Herstellung chromhaltiger Azofarbstoffe
DE652051C (de) Verfahren zur Herstellung von Polyazofarbstoffen
DE707264C (de) Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf Faserstofen tierischen Ursprungs
CH88123A (de) Verfahren zur Darstellung eines beizenfärbenden Azofarbstoffes.
CH239758A (de) Verfahren zur Herstellung eines Direktfarbstoffes.
CH143902A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Wollfarbstoffes.
DE1086367B (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen
CH157946A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen chromhaltigen Farbstoffes.
CH437578A (de) Verfahren zur Herstellung von reaktiven Azofarbstoffen
CH387838A (de) Verfahren zur Herstellung von reaktiven Farbstoffen
CH252949A (de) Verfahren zur Herstellung eines metallisierbaren Monoazofarbstoffes der Pyrazolonreihe.