PL63429B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63429B1 PL63429B1 PL122222A PL12222267A PL63429B1 PL 63429 B1 PL63429 B1 PL 63429B1 PL 122222 A PL122222 A PL 122222A PL 12222267 A PL12222267 A PL 12222267A PL 63429 B1 PL63429 B1 PL 63429B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- scn
- pattern
- carbon atoms
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 19
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 12
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- -1 amino, acetylamino Chemical group 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 2
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 18
- 241000530549 Cercospora beticola Species 0.000 description 9
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 8
- 241001597359 Septoria apiicola Species 0.000 description 8
- 241000317942 Venturia <ichneumonid wasp> Species 0.000 description 8
- 241000233614 Phytophthora Species 0.000 description 6
- 241000233622 Phytophthora infestans Species 0.000 description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 6
- 241000223194 Fusarium culmorum Species 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 5
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 230000004763 spore germination Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 5,8-dihydroxy-2-methoxy-6-methyl-7-(2-oxopropyl)naphthalene-1,4-dione Chemical compound CC1=C(CC(C)=O)C(O)=C2C(=O)C(OC)=CC(=O)C2=C1O UHPMCKVQTMMPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021537 Beetroot Nutrition 0.000 description 3
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 3
- 241000223218 Fusarium Species 0.000 description 3
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 3
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 3
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 240000007087 Apium graveolens Species 0.000 description 2
- 235000015849 Apium graveolens Dulce Group Nutrition 0.000 description 2
- 235000010591 Appio Nutrition 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 2
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 2
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 2
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 2
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 2
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 241000283726 Bison Species 0.000 description 1
- 241001465180 Botrytis Species 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 240000008415 Lactuca sativa Species 0.000 description 1
- 235000003228 Lactuca sativa Nutrition 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 1
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241001281803 Plasmopara viticola Species 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 241001533598 Septoria Species 0.000 description 1
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M fentin hydroxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1[Sn](C=1C=CC=CC=1)(O)C1=CC=CC=C1 BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 231100000208 phytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940104261 taurate Drugs 0.000 description 1
- 150000003567 thiocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- 125000001874 trioxidanyl group Chemical group [*]OOO[H] 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Pierwszenstwo: 19.VIII.1966 Holandia Opublikowano: 5.VIII.1971 63429 KI. 45 1, 9/18 MKP A 01 n, 9/18 UKD 632.951.2: :547.54 Wlasciciel patentu: N. V. Philips 'Gloeilampenfabrieken, Eindhoven (Holandia) Srodek grzybobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy zawierajacy tiocyjaniany jako substancje czyn¬ na. Stwierdzono, ze zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2, Alk oznacza grupe alkilenowa o 1—4 atomach wegla a X oznacza 0—5 identycznych lub róznych podstawników takich jak chlorowiec, rodnik alki¬ lowy o 1—6 atomach wegla, alkoksylowy o 1—6 atomach wegla, grupa N02, CN, CFS, OOOH ewen¬ tualnie zestryfikowana alifatycznym lub aromatycz¬ nym alkoholem o 1—20 atomach wegla, grupa tio- alkilowa o 1—6 atomach wegla, aminowa, acetylo- aminowa, monoalkiloaminowa o 1—6 atomach wegla, dwualkiloaminowa o 2—12 atomach wegla, chlorowcowoalkilowa o 1—6 atomach wegla, al¬ dehydowa grupa —CO—CH3 lub S02—alkileno— —iSCN, w której grupa alkilenowa ma 1—6 atomów wegla, maja wybitne dzialanie grzybobójcze i jako skladniki odpowiednich preparatów sa skutecz¬ nymi srodkami ochrony lisci i nasion wielu ro¬ dzajów roslin przed zakazeniem grzybem, po¬ nadto oslabiaja lub likwiduja infekcje tkanin, miazgi papierowej, malowidel i drewna wywolana grzybem oraz hamuja dzialanie grzyba pasozytu¬ jacego na ciele ludzkim, zwlaszcza trichophyton rubrum. Zwiazki te sa w niewielkim stopniu fi- totoksyczne jak równiez malo toksyczne dla zwie¬ rzat cieplokrwistych.Szczególnie korzystnymi sa zwiazkami o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym X oznacza grupe ni- 10 15 20 25 30 trowa, jeden lub kilka atomów chloru, grupe me¬ tylowa, trójfluorometylowa, cyjanowa, metoksylo- wa lub kombinacje tych grup, n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2 a Alk oznacza grupe alkilenowa o 1—2 atomach wegla.Na szczególna uwage zasluguja srodki grzy¬ bobójcze, w których substancje czynna stanowia zwiazki o wzorze ogólnym 1 w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2, Alk oznacza grupe CH2 lub CH2-^CH2 a X oznacza jeden lub kilka ato¬ mów chlorowca, korzystnie chloru i/lub grupy ni¬ trowe. Korzystne wlasciwosci maja srodki grzybo¬ bójcze, zawierajace jako substancje czynna zwiaz¬ ki o wzorach 2—17. Zwiazki te wybitnie hamuja kielkowanie zarodników takich grzybów jak Fu- sarium culmorum, Vanturia ineaualis, Phytophtho- ra infestans wywolujacy zaraze lisci pomidorów.Cercospora beticola wywolujacy chorobe buraka tak zwany choscik buraczany, Septoria apii, pa¬ sozytujacy na lisciach selera, Plasmopara viticola, Botrytis cinerea, pasozytujacy na lisciach salaty i pasozytujacy na lisciach ryzu Pericularia oryzae.Z przeprowadzonych prób wynika, ze substan¬ cje w postaci dajacych sie zwilzac proszków sa odpowiednie do zapobiegania zakazeniu grzybem ziemniaków, owoców, winorosli, ryzu i buraków.Uwzgledniajac najczesciej spotykane warunki pro¬ wadzenia prób, najlepsze wyniki otrzymano sto¬ sujac zestawy zawierajace zwiazek o wzorze 3, w którym n oznacza liczbe 1 lub 2. €3 429? Zestawy w sklad których wchodzi srodek grzy¬ bobójczy, wedlug wynalazku przygotowuje sie znanym sposobem, na przyklad w postaci tak zwanych olejów mieszalnych, zwilzalnych prosz¬ ków lub zapraw nasiennych. Oleje mieszalne i zwilzalne proszki sa zestawami w postaci ste¬ zonej, które rozciencza sie woda uzyskujac od¬ powiednio wodne emulsje i wodne zawiesiny, a te z kolei rozpyla sie lub nanosi na chronione uprawy. W zasadzie zawiesiny wodne zawieraja 50—500 g substancji czynnej na 100 litrów wody.Zwilzalne proszki przygotowuje sie przez zmie¬ szanie 25 czesci wagowych substancji czynnej z 40 czesciami wagowymi srodków przyczepnych, 25 czesciami wagowymi koalinu, 7 czesciami wa¬ gowymi lignosulfonianu sodowego i 3 czesciami wagowymi oleino-N-metylotaurynianu sodowego. 100 czesci wagowych kazdej z tak uzyskanych mieszanin dysperguje sie w 100 litrach wody i uzyskana wodna zawiesina opryskuje sie jablo¬ nie w sadach, pola ziemniaczane i buraczane.Opylanie prowadzi sie wówczas, gdy rosliny praktycznie nie ulegly jeszcze zakazeniu grzy¬ bami. Uzyskane wyniki swiadcza o tym, ze rosli¬ ny poddane dzialaniu ochronnemu nie sa za¬ kazone grzybami, podczas gdy rosliny nie pod¬ dane dzialaniu ochronnemu wykazuja typowe ob¬ jawy zakazenia grzybem. Mozna stad wyciagnac wniosek, ze zwiazki wedlug wynalazku sa uzy¬ teczne w zapobiegawczym zwalczaniu zakazenia grzybem.Oleje mieszalne wytwarza sie rozpuszczajac 25 czesci wagowych czynnego zwiazku z 5 czesciami wagowymi mieszaniny w stosunku 1 :1 eteru poli- glikolowego alkilofenolu i soli wapniowej dodecy- lobenzenosulfonianu w 70 czesciach wagowych ksy¬ lenu.Ponadto zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku, w celu rozszerzenia za¬ kresu dzialania srodka lub uzyskania efektu syner- gicznego, moga byc laczone z innymi srodkami grzybobójczymi lub ze srodkami szkodnikobójczy- mi, takimi jak srodki chwastobójcze lub owado¬ bójcze. iStosuje sie wiec kombinacje z wodorotlenkiem lub octanem trójfenylocyny lub czterochloroizofta- lonitrylokaptanem. Zestawy, w których stosuje sie substancje czynna srodka wedlug wynalazku badano w stosunku do szeregu gatunków grzybów i stwierdzono ich aktywnosc w zwalczaniu, mie¬ dzy innymi, Fusarium culmorum, Venturia inae¬ aualis, Phytophthora infestans, Cercospora beti- cola, Septoria apii, Plasmopara viticola, Botrytis cinerca i Piricularia oryzae.Przykladowo opisano ponizej szzcególowo bada¬ nia wobec Fusarium culmorum, Venturia inae- aualis, Phytophthora infestans, Cercospora beticola i Septoria apii.Badanie kielkowania zarodników Fusarium cul¬ morum i Venturia inaeaualis. Krople poszczegól¬ nych badanych zawiesin, zawierajacych substancje czynna w róznych stezeniach .miesza sie z coni- dea Fusarium culmorum i Venturia inaeaualis i umieszcza sie na szkielkach przedmiotowych.Kazde szkielko przedmiotowe umieszcza sie od- 1429 4 dzielnie w zamknietej wilgotnej przestrzeni w temperaturze 23°C.Minimalne stezenie substancji czynnej, przy któ¬ rym kielkowanie jest wciaz jeszcze calkowicie za- 5 hamowane, okresla sie po uplywie 24 godzin. Wy¬ niki przedstawiono w kolumnie 1 tablicy. Wyni¬ ki te wyrazono w postaci ujemnego logarytmu wspomnianego minimalnego stezenia.Badanie Phytophthora infestans na pomiarach. 10 Sciete liscie pomidorów gatunku „Bonnibest" opryskiwano zawiesinami o róznych stezeniach substancji poddawanej badaniom. 9 lisci odwróco¬ nych spodnia strona do góry, umieszczonych na bibule filtracyjnej o powierzchni 1000 cm2 pokry- is to równomiernie za pomoca atomizera 5 ml za¬ wiesiny. Nastepnie zanurzono ogonki lisci w wo¬ dzie znajdujacej sie w kolbach. Po wyschnieciu opryskiwanych lisci zakazono je za pomoca zawie¬ siny zawierajacej 100.000 zoo-zarodników grzyba ao Phytophthora infestans w 1 milimetrze. Zoo-za- rodniki otrzymano z kultury tego grzyba na ziem¬ niakach.Kolby z liscmi umieszczono w ciemnym pomiesz¬ czeniu o wilgotnosci wzglednej 95—100% i tem- 25 peraturze 15°C. Po 24 godzinach przestrzen oswie¬ tlano fluorescencyjnymi lampami o natezeniu swiatla 3000—6000 luksów, upodobniajacymi oswie¬ tlenie do swiatla dziennego. Temperatura po¬ mieszczenia wzrosla do 18°C.Po kilku dniach stwierdzono zakazenie grzybem i wyrazono je jako procent powierzchni lisci za¬ atakowanych przez Phytophthora infestans. Wy¬ niki przedstawiono w kolumnie 2 tablicy, gdzie stosowane stezenie przedstawiono w postaci ujem- 35 nego logarytmu. Nalezy stwierdzic, ze liscie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calkowicie (100%) pokryte grzybem.Badanie Cercospora beticola na burakach. 4—5 listne buraki gatunku „Bison" zasadzone w do- 40 niczkach, spryskano poddawane badaniu zawiesina preparatu grzybobójczego w ilosci 5 ml na 6 ros¬ lin. Kiedy plynny skladnik wyparowal liscie za¬ kazono subtelnie rozdrobnionym szczepem Cercos¬ pora beticola wyhodowanym na pozywce agaro- 45 wej, w ilosci okolo 500.000 komórek zarodników W 1 mililitrze. Rozwój grzyba prowadzono w po¬ mieszczeniu klimatyzowanym w temperaturze 21°C, który podobnie jak w przypadku Phytophthora in¬ festans oswietlano lampami po 16 godzin na do- M be. Wilgotnosc wzgledna doprowadzono do ma¬ ksimum. Po kilku tygodniach stwierdzono zaka¬ zenie grzybem i wyrazono je jako powierzchni lisci zaatakowanych przez Cercospora beticola.Wyniki przedstawiono w kolumnie 3 tablicy. 55 Stosowane stezenie wyrazono w postaci ujem¬ nego logarytmu. Nalezy podkreslic, ze liscie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calkowicie (100%) pokryte grzybem.Badanie Septoria apii na selerach. 5—6 listne 60 selery gatunku „Balder" w doniczkach spryskano zawiesina testowa w ilosci 5 ml na 6 roslin. Po odparowaniu skladnika cieklego preparatu, rosli¬ ny zakazono zarodnikami uzyskanymi ze szczepu na specjalnie zakazonych lisciach, stosujac zawie¬ je sine 150.000 zarodników w 1 mililitrze. :-'¦:?¦63 429 5 6 Infekcji dokonano metoda opryskiwania'. Kielko- powierzchni lisci zaatakowanych przez grzyb w wanie zarodników nastapilo w pomieszczeniu kii- zaleznosci od stezenia srodka grzybobójczego. Lis- matyzowanym w temperaturze 18°C, oswietlanym cie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calko- po 16 godzin na dobe. Wilgotnosc wzgledna wzro- wicie w 100% pokryte typowymi formami sla do maximum. Po kilku tygodniach stwierdzo- 5 grzyba, no zakazenie grzybem i wyrazono je jako procent Wyniki badan podano w zalaczonych tablicach. 1 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 22 wzór 9 wzór 14 wzór 17 wzór 8 wzór 15 wzór 2 Kielkowanie zarodników Fusarium 4,7 5,0 5,0 4,7 4,7 4,1 5,3 Venturia 5,6 5,6 5,0 5,0 5,3 4,7 5,6 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii 1 stezenie | n 6 8 62 8 0 3 9 4y, 29 41 92 20 6 11 27 5y2 83 100 — 63 57 63 — 3 19 2 12 10 7 10 11 4 72 33 74 27 18 34 31 5 95 78 100 78 70 100 72 3 3 0 6 5 7 3 10 4 17 12 21 45 45 22 15 5 | 78 54 77 85 100 70 53 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 5 n = 2 wzór 10 wzór 3 1 n = l wzór 6 wzór 7 Kielkowenie zarodników Fasarium 5,9 5,9 6,2 5,6 4,1 Venturia 6,2 6,2 6,5 5,9 4,7 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie | n 0 0 0 0 36 4y2 12 6 14 9 79 ey2 18 51 29 55 85 3 10 3 14 9 4 16 25 28 15 5 70 95 74 65 3 6 5 0 4 10 9 20 5 | 20 32 | 50 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 11 wzór 12 wzór 13 wzór 4 n = l wzór 21 Kielkowanie zarodników Fusarium 5,9 3,8 5,0 5,6 5,3 Venturia 6,2 5,3 5,6 6,2 5,6 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie | n 18 13 17 9 16 4y2 29 29 17 21 60 ey2 38 53 57 40 86 3 19 18 13 0 20 4 25 99 35 19 51 5 69 100 77 95 87 3 3 9 9 7 4 11 16 17 23 5 | 40 38 57 4063 429 7 8 Zwiazek o wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 20 wzór 4 n = 2 wzór 3 n = 2 wzór 5 n= 1 Kielkowanie zarodników Fussrium 4,7 6,2 6,2 5,6 Ventur:a 5,6 6,5 6,5 6,2 Phytophthora Cerc spora beticola Septoria apii stezenie | 3/2 8 9 6 6 4!2 23 16 13 20 5U 49 43 65 66 3 0 9 1 4 2 35 8 24 5 90 91 42 93 3 17 7 11 4 45 28 25 29 5 76 60 35 41 Zwiazek o wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 19 n = 1 wzór 19 n = 2 wzór 16 n= 1 wzór 16 n = 2 i wzór 18 1 n = l wzór 18 h = 2 ' Kielkowanie zarodników Fusarium 5,3 5,3 5,9 5,9 5,9 5,9 Venturia 5,6 5,6 5,9 5,9 6,8 6,2 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie sy2 9 20 8 6 98 84 4y2 30 25 16 21 88 94 sy2 70 78 71 70 — + + 3 _ — — — 11 9 4 53 56 19 23 — 13 5 81 84 77 91 — 72 3 _ — — — — — 4 20 18 9 20 22 11 5 91 56 38 23 67 47 PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym Alk oznacza grupe alkile- nowa o 1—4 atomach wegla, n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2 a X oznacza 0—5 identycznych lub róznych podstawników takich jak chlorowiec, rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, alkoksylo- wy o 1—6 atomach wegla, grupa N02, CN, CF3, COOH ewentualnie zestryfikowana alifatycznym lub aromatycznym alkoholem o 1—20 atomach wegla, grupa tioalkilowa o 1—6 atomach wegla, aminowa, acetyloaminowa, monoalkiloaminowa o 1—6 atomach wegla, dwualkiloaminowa o 2—12 atomach wegla, chlorowcoalkilowa o 1—6 atomach wegla, aldehydowa, grupa —COCH3 lub S02—al- kileno—SCN, w której grupa alkilenowa ma 1—6 atomów wegla.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 3, w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub2. -
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 4, w którym n stanowi 10 wartosc liczbowa 2.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 6, w którym n stanowi wartosc liczbowa 2.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 15 zawiera zwiazek o wzorze 5, w którym n stano¬ wi wartosc liczbowa 2.KI. 45 1, 9/18 £~\-S-AtoSCN *^=^ (0)n WZÓR 1 63 429 MKP A 01 n, 9/18 Cl CiH^ Vs02-CH-SCN a Ci-^~\-SO£-CH2 -SCN WZÓR 2 C! a-^S-s-ont -scm Cl 'Gn wzou 3 WZOP T 02N-/^Vs02-CH2-CH2-SCN WZCP 8 HsC-f \- S02-Criz-SCN WZOP 9 a ci a-p^y- e -ch£-scn a7 ci ®" WZOQ -1 CF$ SCfc-CH2-SCN WZOP'10 a' ci * VS-CHo-SCN =/ I WZÓR 5 CHd a wzór 11 a aJ^ Cl S-CHrCH2-SCM fOln CN a a-f V so2-ch2-scn WZOP 6 WZÓR 12KI. 45 1, 9/18 63 429 a N-/~VsOi-CH2- SCM a. WZOR f3 MKP A 01 n, 9/18 CL v Ci_f V3-CH--SCN Mn WZOR 19 HjCO-/ VS02-CH2-SCN WZÓR 14 H,C-C-/ Vs08-CH2-SCN NA WZOB 15 WZOR 20 (cH5j - C-/^-SA-C-Hj-SCN '2 \__/ Cl. Cl-/y.S_cHa- !2-SCN (0ja WZOR 21 WZOR 16 / V-SOa-CH2—SCN ja-/ VsA-c^-flc:j WZOR 22 WZOR 17 ^ S-CH2-SCN WZOR 13 ZF „Ruch", W-wa, zam. 702-71, nakl. 230 egz. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63429B1 true PL63429B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR100235246B1 (ko) | 살충제 페닐히드라진 유도체 | |
| US3983214A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| RU2428838C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин | |
| RS53919B1 (sr) | Sinergijske kombinacije fungicidnih aktivnih materija | |
| DE1025198B (de) | Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Baktierien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen | |
| RU2310328C2 (ru) | Фунгицидные комбинации биологически активных веществ | |
| RU2206993C2 (ru) | Новая фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов | |
| EP2222163A2 (de) | Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von schaderregern durch angiessen oder tröpfchenapplikation | |
| PL141880B1 (en) | Fungicied and/or pesticide | |
| PT818144E (pt) | Microbicida | |
| KR910009416B1 (ko) | 살균성 아닐린 유도체의 제조방법 | |
| US20100291230A1 (en) | Novel Pesticide Compositions | |
| PL63429B1 (pl) | ||
| US3138521A (en) | Fungicidal method | |
| CN1777362A (zh) | 包括ps-ⅱ抑制剂和sar诱导剂的除草剂组合物 | |
| PL83258B1 (en) | Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a] | |
| JPS6368505A (ja) | 農業用殺虫殺菌組成物 | |
| KR960001204B1 (ko) | N-알킬벤젠 술포닐 카르바모일-5-클로로이소티아졸 유도체 및 살미생물제 | |
| DK145495B (da) | Fungicidt virksomt 1-substitueret-benzimidazol-2-carbaminsyremethylester til anvendelse ved plantebeskyttelse | |
| CA1095280A (en) | Method for protecting crops from suffering damages | |
| CA1100403A (en) | Fungicide | |
| JPS63188605A (ja) | 殺菌・殺カビ組成物 | |
| RU2027715C1 (ru) | Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью | |
| JPS5811842B2 (ja) | サツダニザイ | |
| PL94342B1 (pl) |