PL63429B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL63429B1
PL63429B1 PL122222A PL12222267A PL63429B1 PL 63429 B1 PL63429 B1 PL 63429B1 PL 122222 A PL122222 A PL 122222A PL 12222267 A PL12222267 A PL 12222267A PL 63429 B1 PL63429 B1 PL 63429B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
scn
pattern
carbon atoms
formula
compound
Prior art date
Application number
PL122222A
Other languages
English (en)
Original Assignee
N V Philips 'gloeilampenfabrieken
Filing date
Publication date
Application filed by N V Philips 'gloeilampenfabrieken filed Critical N V Philips 'gloeilampenfabrieken
Publication of PL63429B1 publication Critical patent/PL63429B1/pl

Links

Description

Pierwszenstwo: 19.VIII.1966 Holandia Opublikowano: 5.VIII.1971 63429 KI. 45 1, 9/18 MKP A 01 n, 9/18 UKD 632.951.2: :547.54 Wlasciciel patentu: N. V. Philips 'Gloeilampenfabrieken, Eindhoven (Holandia) Srodek grzybobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy zawierajacy tiocyjaniany jako substancje czyn¬ na. Stwierdzono, ze zwiazki o ogólnym wzorze 1, w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2, Alk oznacza grupe alkilenowa o 1—4 atomach wegla a X oznacza 0—5 identycznych lub róznych podstawników takich jak chlorowiec, rodnik alki¬ lowy o 1—6 atomach wegla, alkoksylowy o 1—6 atomach wegla, grupa N02, CN, CFS, OOOH ewen¬ tualnie zestryfikowana alifatycznym lub aromatycz¬ nym alkoholem o 1—20 atomach wegla, grupa tio- alkilowa o 1—6 atomach wegla, aminowa, acetylo- aminowa, monoalkiloaminowa o 1—6 atomach wegla, dwualkiloaminowa o 2—12 atomach wegla, chlorowcowoalkilowa o 1—6 atomach wegla, al¬ dehydowa grupa —CO—CH3 lub S02—alkileno— —iSCN, w której grupa alkilenowa ma 1—6 atomów wegla, maja wybitne dzialanie grzybobójcze i jako skladniki odpowiednich preparatów sa skutecz¬ nymi srodkami ochrony lisci i nasion wielu ro¬ dzajów roslin przed zakazeniem grzybem, po¬ nadto oslabiaja lub likwiduja infekcje tkanin, miazgi papierowej, malowidel i drewna wywolana grzybem oraz hamuja dzialanie grzyba pasozytu¬ jacego na ciele ludzkim, zwlaszcza trichophyton rubrum. Zwiazki te sa w niewielkim stopniu fi- totoksyczne jak równiez malo toksyczne dla zwie¬ rzat cieplokrwistych.Szczególnie korzystnymi sa zwiazkami o wzo¬ rze ogólnym 1, w którym X oznacza grupe ni- 10 15 20 25 30 trowa, jeden lub kilka atomów chloru, grupe me¬ tylowa, trójfluorometylowa, cyjanowa, metoksylo- wa lub kombinacje tych grup, n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2 a Alk oznacza grupe alkilenowa o 1—2 atomach wegla.Na szczególna uwage zasluguja srodki grzy¬ bobójcze, w których substancje czynna stanowia zwiazki o wzorze ogólnym 1 w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2, Alk oznacza grupe CH2 lub CH2-^CH2 a X oznacza jeden lub kilka ato¬ mów chlorowca, korzystnie chloru i/lub grupy ni¬ trowe. Korzystne wlasciwosci maja srodki grzybo¬ bójcze, zawierajace jako substancje czynna zwiaz¬ ki o wzorach 2—17. Zwiazki te wybitnie hamuja kielkowanie zarodników takich grzybów jak Fu- sarium culmorum, Vanturia ineaualis, Phytophtho- ra infestans wywolujacy zaraze lisci pomidorów.Cercospora beticola wywolujacy chorobe buraka tak zwany choscik buraczany, Septoria apii, pa¬ sozytujacy na lisciach selera, Plasmopara viticola, Botrytis cinerea, pasozytujacy na lisciach salaty i pasozytujacy na lisciach ryzu Pericularia oryzae.Z przeprowadzonych prób wynika, ze substan¬ cje w postaci dajacych sie zwilzac proszków sa odpowiednie do zapobiegania zakazeniu grzybem ziemniaków, owoców, winorosli, ryzu i buraków.Uwzgledniajac najczesciej spotykane warunki pro¬ wadzenia prób, najlepsze wyniki otrzymano sto¬ sujac zestawy zawierajace zwiazek o wzorze 3, w którym n oznacza liczbe 1 lub 2. €3 429? Zestawy w sklad których wchodzi srodek grzy¬ bobójczy, wedlug wynalazku przygotowuje sie znanym sposobem, na przyklad w postaci tak zwanych olejów mieszalnych, zwilzalnych prosz¬ ków lub zapraw nasiennych. Oleje mieszalne i zwilzalne proszki sa zestawami w postaci ste¬ zonej, które rozciencza sie woda uzyskujac od¬ powiednio wodne emulsje i wodne zawiesiny, a te z kolei rozpyla sie lub nanosi na chronione uprawy. W zasadzie zawiesiny wodne zawieraja 50—500 g substancji czynnej na 100 litrów wody.Zwilzalne proszki przygotowuje sie przez zmie¬ szanie 25 czesci wagowych substancji czynnej z 40 czesciami wagowymi srodków przyczepnych, 25 czesciami wagowymi koalinu, 7 czesciami wa¬ gowymi lignosulfonianu sodowego i 3 czesciami wagowymi oleino-N-metylotaurynianu sodowego. 100 czesci wagowych kazdej z tak uzyskanych mieszanin dysperguje sie w 100 litrach wody i uzyskana wodna zawiesina opryskuje sie jablo¬ nie w sadach, pola ziemniaczane i buraczane.Opylanie prowadzi sie wówczas, gdy rosliny praktycznie nie ulegly jeszcze zakazeniu grzy¬ bami. Uzyskane wyniki swiadcza o tym, ze rosli¬ ny poddane dzialaniu ochronnemu nie sa za¬ kazone grzybami, podczas gdy rosliny nie pod¬ dane dzialaniu ochronnemu wykazuja typowe ob¬ jawy zakazenia grzybem. Mozna stad wyciagnac wniosek, ze zwiazki wedlug wynalazku sa uzy¬ teczne w zapobiegawczym zwalczaniu zakazenia grzybem.Oleje mieszalne wytwarza sie rozpuszczajac 25 czesci wagowych czynnego zwiazku z 5 czesciami wagowymi mieszaniny w stosunku 1 :1 eteru poli- glikolowego alkilofenolu i soli wapniowej dodecy- lobenzenosulfonianu w 70 czesciach wagowych ksy¬ lenu.Ponadto zwiazki stanowiace substancje czynna srodka wedlug wynalazku, w celu rozszerzenia za¬ kresu dzialania srodka lub uzyskania efektu syner- gicznego, moga byc laczone z innymi srodkami grzybobójczymi lub ze srodkami szkodnikobójczy- mi, takimi jak srodki chwastobójcze lub owado¬ bójcze. iStosuje sie wiec kombinacje z wodorotlenkiem lub octanem trójfenylocyny lub czterochloroizofta- lonitrylokaptanem. Zestawy, w których stosuje sie substancje czynna srodka wedlug wynalazku badano w stosunku do szeregu gatunków grzybów i stwierdzono ich aktywnosc w zwalczaniu, mie¬ dzy innymi, Fusarium culmorum, Venturia inae¬ aualis, Phytophthora infestans, Cercospora beti- cola, Septoria apii, Plasmopara viticola, Botrytis cinerca i Piricularia oryzae.Przykladowo opisano ponizej szzcególowo bada¬ nia wobec Fusarium culmorum, Venturia inae- aualis, Phytophthora infestans, Cercospora beticola i Septoria apii.Badanie kielkowania zarodników Fusarium cul¬ morum i Venturia inaeaualis. Krople poszczegól¬ nych badanych zawiesin, zawierajacych substancje czynna w róznych stezeniach .miesza sie z coni- dea Fusarium culmorum i Venturia inaeaualis i umieszcza sie na szkielkach przedmiotowych.Kazde szkielko przedmiotowe umieszcza sie od- 1429 4 dzielnie w zamknietej wilgotnej przestrzeni w temperaturze 23°C.Minimalne stezenie substancji czynnej, przy któ¬ rym kielkowanie jest wciaz jeszcze calkowicie za- 5 hamowane, okresla sie po uplywie 24 godzin. Wy¬ niki przedstawiono w kolumnie 1 tablicy. Wyni¬ ki te wyrazono w postaci ujemnego logarytmu wspomnianego minimalnego stezenia.Badanie Phytophthora infestans na pomiarach. 10 Sciete liscie pomidorów gatunku „Bonnibest" opryskiwano zawiesinami o róznych stezeniach substancji poddawanej badaniom. 9 lisci odwróco¬ nych spodnia strona do góry, umieszczonych na bibule filtracyjnej o powierzchni 1000 cm2 pokry- is to równomiernie za pomoca atomizera 5 ml za¬ wiesiny. Nastepnie zanurzono ogonki lisci w wo¬ dzie znajdujacej sie w kolbach. Po wyschnieciu opryskiwanych lisci zakazono je za pomoca zawie¬ siny zawierajacej 100.000 zoo-zarodników grzyba ao Phytophthora infestans w 1 milimetrze. Zoo-za- rodniki otrzymano z kultury tego grzyba na ziem¬ niakach.Kolby z liscmi umieszczono w ciemnym pomiesz¬ czeniu o wilgotnosci wzglednej 95—100% i tem- 25 peraturze 15°C. Po 24 godzinach przestrzen oswie¬ tlano fluorescencyjnymi lampami o natezeniu swiatla 3000—6000 luksów, upodobniajacymi oswie¬ tlenie do swiatla dziennego. Temperatura po¬ mieszczenia wzrosla do 18°C.Po kilku dniach stwierdzono zakazenie grzybem i wyrazono je jako procent powierzchni lisci za¬ atakowanych przez Phytophthora infestans. Wy¬ niki przedstawiono w kolumnie 2 tablicy, gdzie stosowane stezenie przedstawiono w postaci ujem- 35 nego logarytmu. Nalezy stwierdzic, ze liscie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calkowicie (100%) pokryte grzybem.Badanie Cercospora beticola na burakach. 4—5 listne buraki gatunku „Bison" zasadzone w do- 40 niczkach, spryskano poddawane badaniu zawiesina preparatu grzybobójczego w ilosci 5 ml na 6 ros¬ lin. Kiedy plynny skladnik wyparowal liscie za¬ kazono subtelnie rozdrobnionym szczepem Cercos¬ pora beticola wyhodowanym na pozywce agaro- 45 wej, w ilosci okolo 500.000 komórek zarodników W 1 mililitrze. Rozwój grzyba prowadzono w po¬ mieszczeniu klimatyzowanym w temperaturze 21°C, który podobnie jak w przypadku Phytophthora in¬ festans oswietlano lampami po 16 godzin na do- M be. Wilgotnosc wzgledna doprowadzono do ma¬ ksimum. Po kilku tygodniach stwierdzono zaka¬ zenie grzybem i wyrazono je jako powierzchni lisci zaatakowanych przez Cercospora beticola.Wyniki przedstawiono w kolumnie 3 tablicy. 55 Stosowane stezenie wyrazono w postaci ujem¬ nego logarytmu. Nalezy podkreslic, ze liscie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calkowicie (100%) pokryte grzybem.Badanie Septoria apii na selerach. 5—6 listne 60 selery gatunku „Balder" w doniczkach spryskano zawiesina testowa w ilosci 5 ml na 6 roslin. Po odparowaniu skladnika cieklego preparatu, rosli¬ ny zakazono zarodnikami uzyskanymi ze szczepu na specjalnie zakazonych lisciach, stosujac zawie¬ je sine 150.000 zarodników w 1 mililitrze. :-'¦:?¦63 429 5 6 Infekcji dokonano metoda opryskiwania'. Kielko- powierzchni lisci zaatakowanych przez grzyb w wanie zarodników nastapilo w pomieszczeniu kii- zaleznosci od stezenia srodka grzybobójczego. Lis- matyzowanym w temperaturze 18°C, oswietlanym cie nie poddane dzialaniu ochronnemu sa calko- po 16 godzin na dobe. Wilgotnosc wzgledna wzro- wicie w 100% pokryte typowymi formami sla do maximum. Po kilku tygodniach stwierdzo- 5 grzyba, no zakazenie grzybem i wyrazono je jako procent Wyniki badan podano w zalaczonych tablicach. 1 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 22 wzór 9 wzór 14 wzór 17 wzór 8 wzór 15 wzór 2 Kielkowanie zarodników Fusarium 4,7 5,0 5,0 4,7 4,7 4,1 5,3 Venturia 5,6 5,6 5,0 5,0 5,3 4,7 5,6 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii 1 stezenie | n 6 8 62 8 0 3 9 4y, 29 41 92 20 6 11 27 5y2 83 100 — 63 57 63 — 3 19 2 12 10 7 10 11 4 72 33 74 27 18 34 31 5 95 78 100 78 70 100 72 3 3 0 6 5 7 3 10 4 17 12 21 45 45 22 15 5 | 78 54 77 85 100 70 53 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 5 n = 2 wzór 10 wzór 3 1 n = l wzór 6 wzór 7 Kielkowenie zarodników Fasarium 5,9 5,9 6,2 5,6 4,1 Venturia 6,2 6,2 6,5 5,9 4,7 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie | n 0 0 0 0 36 4y2 12 6 14 9 79 ey2 18 51 29 55 85 3 10 3 14 9 4 16 25 28 15 5 70 95 74 65 3 6 5 0 4 10 9 20 5 | 20 32 | 50 Zwiazek 0 wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 11 wzór 12 wzór 13 wzór 4 n = l wzór 21 Kielkowanie zarodników Fusarium 5,9 3,8 5,0 5,6 5,3 Venturia 6,2 5,3 5,6 6,2 5,6 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie | n 18 13 17 9 16 4y2 29 29 17 21 60 ey2 38 53 57 40 86 3 19 18 13 0 20 4 25 99 35 19 51 5 69 100 77 95 87 3 3 9 9 7 4 11 16 17 23 5 | 40 38 57 4063 429 7 8 Zwiazek o wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 20 wzór 4 n = 2 wzór 3 n = 2 wzór 5 n= 1 Kielkowanie zarodników Fussrium 4,7 6,2 6,2 5,6 Ventur:a 5,6 6,5 6,5 6,2 Phytophthora Cerc spora beticola Septoria apii stezenie | 3/2 8 9 6 6 4!2 23 16 13 20 5U 49 43 65 66 3 0 9 1 4 2 35 8 24 5 90 91 42 93 3 17 7 11 4 45 28 25 29 5 76 60 35 41 Zwiazek o wlasci¬ wosciach grzybo¬ bójczych wzór 19 n = 1 wzór 19 n = 2 wzór 16 n= 1 wzór 16 n = 2 i wzór 18 1 n = l wzór 18 h = 2 ' Kielkowanie zarodników Fusarium 5,3 5,3 5,9 5,9 5,9 5,9 Venturia 5,6 5,6 5,9 5,9 6,8 6,2 Phytophthora Cercospora beticola Septoria apii stezenie sy2 9 20 8 6 98 84 4y2 30 25 16 21 88 94 sy2 70 78 71 70 — + + 3 _ — — — 11 9 4 53 56 19 23 — 13 5 81 84 77 91 — 72 3 _ — — — — — 4 20 18 9 20 22 11 5 91 56 38 23 67 47 PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek grzybobójczy znamienny tym, ze ja¬ ko substancje czynna zawiera zwiazek o wzorze ogólnym 1, w którym Alk oznacza grupe alkile- nowa o 1—4 atomach wegla, n stanowi wartosc liczbowa 1 lub 2 a X oznacza 0—5 identycznych lub róznych podstawników takich jak chlorowiec, rodnik alkilowy o 1—6 atomach wegla, alkoksylo- wy o 1—6 atomach wegla, grupa N02, CN, CF3, COOH ewentualnie zestryfikowana alifatycznym lub aromatycznym alkoholem o 1—20 atomach wegla, grupa tioalkilowa o 1—6 atomach wegla, aminowa, acetyloaminowa, monoalkiloaminowa o 1—6 atomach wegla, dwualkiloaminowa o 2—12 atomach wegla, chlorowcoalkilowa o 1—6 atomach wegla, aldehydowa, grupa —COCH3 lub S02—al- kileno—SCN, w której grupa alkilenowa ma 1—6 atomów wegla.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 5 jako substancje czynna zawiera zwiazek o wzo¬ rze 3, w którym n stanowi wartosc liczbowa 1 lub2. -
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 4, w którym n stanowi 10 wartosc liczbowa 2.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera zwiazek o wzorze 6, w którym n stanowi wartosc liczbowa 2.
5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 15 zawiera zwiazek o wzorze 5, w którym n stano¬ wi wartosc liczbowa 2.KI. 45 1, 9/18 £~\-S-AtoSCN *^=^ (0)n WZÓR 1 63 429 MKP A 01 n, 9/18 Cl CiH^ Vs02-CH-SCN a Ci-^~\-SO£-CH2 -SCN WZÓR 2 C! a-^S-s-ont -scm Cl 'Gn wzou 3 WZOP T 02N-/^Vs02-CH2-CH2-SCN WZCP 8 HsC-f \- S02-Criz-SCN WZOP 9 a ci a-p^y- e -ch£-scn a7 ci ®" WZOQ -1 CF$ SCfc-CH2-SCN WZOP'10 a' ci * VS-CHo-SCN =/ I WZÓR 5 CHd a wzór 11 a aJ^ Cl S-CHrCH2-SCM fOln CN a a-f V so2-ch2-scn WZOP 6 WZÓR 12KI. 45 1, 9/18 63 429 a N-/~VsOi-CH2- SCM a. WZOR f3 MKP A 01 n, 9/18 CL v Ci_f V3-CH--SCN Mn WZOR 19 HjCO-/ VS02-CH2-SCN WZÓR 14 H,C-C-/ Vs08-CH2-SCN NA WZOB 15 WZOR 20 (cH5j - C-/^-SA-C-Hj-SCN '2 \__/ Cl. Cl-/y.S_cHa- !2-SCN (0ja WZOR 21 WZOR 16 / V-SOa-CH2—SCN ja-/ VsA-c^-flc:j WZOR 22 WZOR 17 ^ S-CH2-SCN WZOR 13 ZF „Ruch", W-wa, zam. 702-71, nakl. 230 egz. PL PL
PL122222A 1967-08-16 PL63429B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL63429B1 true PL63429B1 (pl) 1971-06-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100235246B1 (ko) 살충제 페닐히드라진 유도체
US3983214A (en) Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof
RU2428838C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ, содержащие флуоксастробин
RS53919B1 (sr) Sinergijske kombinacije fungicidnih aktivnih materija
DE1025198B (de) Verfahren zur Behandlung von durch Pilze oder Baktierien befallenen Substraten, insbesondere Saatgut und lebenden Pflanzen
RU2310328C2 (ru) Фунгицидные комбинации биологически активных веществ
RU2206993C2 (ru) Новая фунгицидная композиция, содержащая 2-имидазолин-5-он, способ профилактики и лечения культур от фитопатогенных грибов
EP2222163A2 (de) Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von schaderregern durch angiessen oder tröpfchenapplikation
PL141880B1 (en) Fungicied and/or pesticide
PT818144E (pt) Microbicida
KR910009416B1 (ko) 살균성 아닐린 유도체의 제조방법
US20100291230A1 (en) Novel Pesticide Compositions
PL63429B1 (pl)
US3138521A (en) Fungicidal method
CN1777362A (zh) 包括ps-ⅱ抑制剂和sar诱导剂的除草剂组合物
PL83258B1 (en) Substituted amino diazinyl compounds and pesticidal compositions thereof[gb1394816a]
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
KR960001204B1 (ko) N-알킬벤젠 술포닐 카르바모일-5-클로로이소티아졸 유도체 및 살미생물제
DK145495B (da) Fungicidt virksomt 1-substitueret-benzimidazol-2-carbaminsyremethylester til anvendelse ved plantebeskyttelse
CA1095280A (en) Method for protecting crops from suffering damages
CA1100403A (en) Fungicide
JPS63188605A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
RU2027715C1 (ru) Производное пиридинсульфонамида, обладающее гербицидной активностью
JPS5811842B2 (ja) サツダニザイ
PL94342B1 (pl)