PL63308B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL63308B1 PL63308B1 PL122433A PL12243367A PL63308B1 PL 63308 B1 PL63308 B1 PL 63308B1 PL 122433 A PL122433 A PL 122433A PL 12243367 A PL12243367 A PL 12243367A PL 63308 B1 PL63308 B1 PL 63308B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- dimethyl
- phenyl
- formula
- hydrogen atom
- radical
- Prior art date
Links
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 20
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000040 m-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C(=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 2
- 125000003261 o-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 101100127656 Caenorhabditis elegans lam-2 gene Proteins 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical compound [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 4
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 3
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 3
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 2
- -1 N, N-dimethyl-N '- [4- (N "-propylcarbamoyloxy) -phenyl] -urea N, N-dimethyl-N '- [4- - (N "-butyl-carbamoyloxy) -phenyl] -urea Chemical compound 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000021533 Beta vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- MDOUEGAWMCROMX-UHFFFAOYSA-N CCNC(NC(C=C1)=CC=C1OC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O Chemical compound CCNC(NC(C=C1)=CC=C1OC(NC1=CC=CC=C1)=O)=O MDOUEGAWMCROMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 235000002634 Solanum Nutrition 0.000 description 1
- 241000207763 Solanum Species 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
Dawka na 1 ha wynosila 5 kg substancji czynnej zdyspergowanej w 600 litrach wody.Przy takim traktowaniu roslin po wzejsciu, sro¬ dek wedlug wynalazku zniszczyl tylko Sinapis i So¬ lanum, natomiast buraki cukrowe i bawelna nie wykazaly wcale lub wykazaly nieznaczne zahamo¬ wanie rozwoju.Znany srodek natomiast niszczyl wszystko (wszyst¬ kie rosliny). 16 ciag dalszy tablicy Substancja czynna J*,N-dwumetylo-N' -[4- f-(N'-fenylokarbamoilo- ksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'- [4- [N"(3'-metylofenylo)- -karbailoksy]-fenylo}- ¦mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- (N"-trzeciorzed-buty- ¦lokarbamoiloksy)-fe- lo]-mocznik N,N- dwumetylo-N'-[4- -(N"-allilokarbamoilo- -ksy)-fenylo] -mocznik N,N-dwumetylo-N' -[4- (N'' -etylokarbamoilo- -ksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- -(N' '-izobutylokarbamo- iloksy)-fenylo] -mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- (N"-propylokarbamo- -iloksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- -(N"-butylo-karbamoi- loksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- (N"-p-tolilokaribamoi- loksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- ^(N''-metylo-N'' -feny- lokarbamoiloksy)-fe- I nylo]-mocznik Si¬ napis ssp Sola¬ num ssp Bu¬ raki cu¬ krowe! Ba welna I 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 40 45 50 55 60 65 10 15 20 25 N,N-dwumetylo-N'-[4- -(N"-dwumetylópropy- lokarbamoiloksy)-feny- lo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- -(N"-heksylokarba- moiloksy)-fenylo]-mo¬ cznik N,N-dwumetylo-N'-[4- -<(N''-oktylokarbamoilo- ksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4- -(N''-cykloheksylokar- bamoiloksy)-fenylo]- -mocznik N,N-dwumetylo-N'-[3- -(N''-trzeciorzed-buty- lokarbamoiloksy)-fe- nylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'- [4- -(N"-2,3-dwumetylo- fenylo)-karbamoiIo- ksy)-fenylo]-mocznik 10 10 10 10 10 10 10 30 0 — rosliny calkowicie zniszczone 10 — Tosliny nieuszkodzone Przyklad XII. Nizej podanymi srodkami po¬ traktowano buraki cukrowe (Beta vulgaris), bawel¬ ne (Gossypium ssp.) i Sinapis ssp., przy czym ro¬ sliny byly we wczesnym stadium rozwojowym, po rozwinieciu pierwszych lisci asymilacyjnych. Dawka na 1 ha wynosila 5 kg substacji czynnej, zdyspergo- wanej w 600 litrach wody. Przy takim traktowaniu roslin po wzejsciu srodki wedlug wynalazku znisz¬ czyly tylko Sinapis, zas buraki cukrowe i bawelna nie wykazaly wcale lub wykazaly nieznaczne tylko zahamowanie rozwoju, natomiast stosowany w ta¬ kich samych warunkach znany srodek chwastobój¬ czy zniszczyl wszystkie rosliny.Substancja czynna N,N-dwumetylo-N'-[4-(N"- -2,4-dwumetylofenylo-karba- moiloksy)-fenylo]-mocznik N,N-dwumetylo-N'-[4-(N"- -(4'-chlorofenylo)-karbamoi- loksy]-fenylo]-mocznik N-etylo-N'-[4-(N"-fenylo- karbamoiloksy)-fenylo]- -mocznik N-etylo-N'-{4-[N"-(3'-mety- lofenylo)-karbamoiloksy]-fe¬ nylo}-mocznik Si¬ napis 0 1 7 7 | Bu¬ raki cu¬ krowe 10 10 10 \ 10 | Ba¬ welna 10 10 10 10 J63308 17 ciag dalszy tablicy N-metylo-N,-{4-[N"-(3'-me- tylofenylo-karbamoiloksy] - -fenylo }-tiomocznik N-metylo-N'-{4-[N"-(4'-me- tylofenylo)-karbamoiloksy]- -fenylo]-tiomocznik N-etylo-N'-[4-(N"-metylo- fenylo-karbamoiloksy)-feny- lo]-mocznik N-etylo-N,-[4-(N"-III-rzed.- -butylokarbamoiloksy)-fenylo] mocznik N-N-dwumetylo-N'-[3-(N"- -trzeciorzed.-butylokarba- moiloksy)-fenylo]-mocznik 5 3 7 7 o 1 10 10 10 10 0 10 10 10 10 ó 10 15 20 25 18 PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera jeden lub kilka zwiazków o wzorze ogólnym 1, w którym Rx oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, R2 oznacza rodnik ary- lowy, aralkilowy lub cykloalkilowy, ewentualnie podstawiony jednym lub kilkoma rodnikami alki¬ lowymi i/lub chlorowcoalkilowymi i/lub grupami alkoksylowymi i/lub grupami alkilomerkapto i/lub chlorowcem i/lub grupami nitrowymi, R3 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, A i B sa rózne i odpowiednio oznaczaja atom wodoru lub grupe o wzorze 2, w którym R4 oznacza atom wodoru lub rodnik alkilowy, R5 oznacza atom wodoru lub rod¬ nik alkilowy, R6 oznacza rodnik alkilowy lub alko- ksylowy, R5 i R6 razem z atomem azotu tworza pierscien heteracykliczny zawierajacy ewentualnie dalsze atomy azotu i/lub tlenu, X oznacza atom tle¬ nu lub siarki, a w przypadku, gdy B oznacza aitom wodoru, R2 moze oznaczac takze rodnik alkilowy.
2. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz, 1, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera N,N-dwumetylo-N,-{3-[N"-(3'-metylofenylo)-karba- moiloksy] -fenylo \-mocznik. 0— CO— N: Wzór 1 K 0 R2—n C—Cl Wzór 4 -N—CX— N( Re HN: Wzór 2 Wzór 5 Wzór 3KI. 45 1, 19/02 63308 MKP A 01 n, 9/20 ERRATA W opisie patentowym mylnie wydrukowano Lam 2 3 3 7 8 14 15 16 16 17 Wiersz 10 od dolu - 1 od góry 17 od dolu Rubryka 2 pozycja 7 od góry 15 od dolu 5 od dolu 20 od góry 9 od dolu 7 od dolu 2 od góry Jest cydów, umozliwia skutecznieniejsze zwalczanie oznacza rodnik fenylowy, 2,3-, lub 4-tolilowy, 2,3- N' (3-N"-(4'-metylofenylo)- D n — = 1,5650 20 N-etylo-N'- {4-[N''-metylo- N,N-dwumetylo-N'-[3-N"- N,N-dwumetylo-N'-[4- N,N-dwumetylo-N'-[4-(N"- loksy]-fenylo]-mocznik tylofenylo-karbamoiloksy]- Powinno byc cydów, umozliwia skuteczniejsze zwal¬ czanie oznacza rodnik fenylowy, 2-,3-, lub 4- tolilowy, 2,3- -N'-{3-[N"-(4'-metylofenylo)- n2g = 1,5650 N-etylo-N'- {4-[N''-(3'-metylo- N,N-dwumetylo-N'-[(N"- N,N-dwumetylo-N'- {4- N,N-dwumetylo-N'-{4-[N"- loksy]-fenylo}-mocznik tylofenylo)-karbamoiloksy]- KZG 1, z. 242/71 230 PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL63308B1 true PL63308B1 (pl) | 1971-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6893650B1 (en) | N2-phenylamidine derivatives | |
| KR890002045A (ko) | 치환 피리딘술폰아미드 화합물 및 이들을 함유하는 제초 조성물 | |
| IL113112A (en) | Pyridine substituted thiazolidinediones and pharmaceutical compositions comprising them | |
| DE337103T1 (de) | Biozide zusammensetzung. | |
| DE3037105A1 (de) | Oxazolidon- und thiazolidon-derivate | |
| CH428747A (de) | Verfahren zur Herstellung neuer Harnstoff- und Thioharnstoffderivate | |
| DE2944783A1 (de) | Diphenylaetherderivate und herbizide | |
| DE3014991A1 (de) | Pyridazinderivate, fungizide zusammensetzungen und deren verwendung | |
| DE3636278A1 (de) | Herbizide mittel auf der basis von cyclischen (alpha)-iminocarbon-saeureaniliden sowie neue (alpha)-iminocarbonsaeureanilide und verfahren zu ihrer herstellung | |
| DE2117807A1 (de) | Carboxamidderivate | |
| DE2263878A1 (de) | Verfahren zur herstellung heterocyklischer verbindungen | |
| PL63308B1 (pl) | ||
| DE2709886A1 (de) | 2-iminothiazolinverbindungen und ihre 4,5-dihydroderivate, verfahren zur herstellung und verwendung in schaedlingsbekaempfungsmitteln | |
| DE1089210B (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
| DE1593520A1 (de) | Selektive herbizide Mittel | |
| JPH0755937B2 (ja) | オキサ（チア）ゾリジン誘導体その製造方法及び殺ダニ剤 | |
| DE2209010A1 (de) | Unkrautbekämpfungsmittel und Verfahren zur Herstellung derselben | |
| DE68907925T2 (de) | Oxadiazolverbindungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Pestizide. | |
| DE1593551C3 (de) | N-substituierte O- eckige Klammer auf 3-Alkanoylaminophenyl eckige Klammer zu -carbamate und dieselben enthaltende Herbizide | |
| DE1542889B2 (de) | Mittel zur Bekämpfung von Unkräutern auf Phenylharnstoffbasis Hoechst AG, 6000 Frankfurt | |
| IL73743A (en) | Isothiourea derivatives,their preparation,compositions containing them and their use in pest control | |
| DE2613697A1 (de) | Herbizide mittel | |
| DE1542769A1 (de) | Akaricide mit ovicider und larvicider Wirkung | |
| DD228160A5 (de) | Herbizide und wachstumsregulierende mittel | |
| DE2430467C2 (de) | Thiadiazolylimidazolidinone |